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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA


DEPARTAMENTO DE QUIMICA

REACCIÓN DE OXIDACIÓN DEL


ION IODURO CON PERSULFATO
DE AMONIO

Estudiantes: Aduviri Ochoa Clara Rocio


Huanca Fulguera Gladys
Gonzales Muñoz Ramiro Winder
Valdivia Zurita Andrea Michelle
Veneros Cartagena Jorge Mario
Asignatura: Laboratorio de Reactores
Docente: Ing. Javier Bernardo Lopez Arze

SEMESTRE I/2014
FECHA 11 / 04 / 2014
COCHABAMBA – BOLIVIA
REACCIÓN DE OXIDACIÓN DEL ION IODURO CON PERSULFATO DE AMONIO

I. INTRODUCCION.

La Termodinámica estudia en toda su profundidad el equilibrio de una reacción química,


así como las posibilidades de que ésta pueda realizarse, por ejemplo su tonalidad
térmica. En cambio es termodinámicamente imposible poder llegar al mecanismo íntimo
de una reacción desde el momento de su inicio hasta que se alcanza el equilibrio. El
campo de la Química que investiga la variación de las concentraciones o las presiones
parciales de sustancias reaccionantes o productos obtenidos en función del tiempo
transcurrido, que es lo que caracteriza el mecanismo de una reacción, se denomina
Cinética Química.

Se conoce que el punto final de la reacción en un sistema químico, en lo que respecta a


aspectos puramente energéticos, no depende de los caminos que pueda seguir la
reacción, pero en cambio se demuestra experimentalmente que la velocidad con la que
el sistema se acerca al equilibrio sí depende sobremanera del camino recorrido. Por ello,
una de las principales funciones de la Cinética Química es proponer y probar el camino
de la reacción, explicando los hechos observados, en resumen, encontrar el mecanismo
a través del que ocurre la reacción.

II. OBJETIVOS

1.1 Objetivo General

Determinar la cinética de la reacción de oxidación del yoduro de potasio con per sulfato
por método espectrofotométrico.

1.2 Objetivos Específicos

a) Medir la concentración del producto formado por titulación

b) Encontrar la Energía de Activación de la reacción y su constante, Ea, K.

c) Encontrar los valores de α, β.


d) Verificar y comprar los métodos volumétricos y espectrofotométrico.

III. FUNDAMENTO TEORICO

3.1 Espectrofotometría

La Espectrofotometría es una de las técnicas experimentales más utilizadas para la


detección específica de moléculas. Se caracteriza por su precisión, sensibilidad y su
aplicabilidad a moléculas de distinta naturaleza (contaminantes, biomoléculas, etc) y
estado de agregación (sólido, líquido, gas). Los fundamentos físico-químicos de la
espectrofotometría son relativamente sencillos.

Las moléculas pueden absorber energía luminosa y almacenarla en forma de energía


interna. Esto permite que se inicien ciclos vitales de muchos organismos, entre ellos el
de la fotosíntesis en plantas y bacterias. La Mecánica Cuántica nos dice que la luz está
compuesta de fotones cada uno de los cuáles tiene una energía:

Efotón = h×n = h×c/l

Donde c es la velocidad de la luz, n es su frecuencia, l su longitud de onda y h= 6.6 10-


34 J×s es la constante de Planck. Cuando decimos que una sustancia química absorbe
luz de longitud de onda l, esto significa que las moléculas de esa sustancia absorben
fotones de esa longitud de onda.
3.2 Oxidación del yoduro de potasio con persulfato de sodio

Aunque la mayoría de las reacciones entre iones son muy rápidas, hay algunas que
ocurren a velocidades fácilmente medibles, la oxidación de yoduro a yodo con persulfato
es un ejemplo de estas últimas:

2 I   S 2O8  2SO4  I 2

Esta reacción es un buen modelo para cinética, pues con ella se ilustra como obtener el
orden de la reacción, los parámetros de activación, el efecto de catalizadores y el efecto
salino primario. La velocidad de la reacción se sigue volumétricamente midiendo con
tiosulfato el yodo formado o también con el método espectrofotométrico

El poder oxidante del yodo, así como el poder reductor del ión yodo, permiten la
aplicación de estas soluciones en análisis volumétrico en ambas direcciones.

Se consigue intensificar el color del yodo para reconocimiento del punto de viraje,
mediante solución de almidón.
2S 2O3  I 2  S 4O6  2 I 

La ecuación cinética para la reacción en estudio, la podemos formular de la siguiente


manera:

d [ S2O8 ]
  k[ I  ]a [ S2O8 ]b
dt

IV. MÉTODO EXPERIMENTAL

4.1 Materiales

 2 matraces aforados de 25 ml
 Pipetas graduadas 1 ml
 2 vasos de precipitado de 100 ml
 2 matraz erlenmeyer de 250 ml
 Espátula
 Hielo
4.2 Reactivos

 Solución de Yoduro de Potasio 0,4 N.


 Solución de Persulfato de amonio 0,01 N.
 Agua destilada.
4.3 Equipos

 Balanza analítica.
 Cronómetro.
 Termómetro.
 Espectrofotómetro.

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Método Espectrofotometrico Oxidación con persulfato

 Pesar 0.057g de Persulfato de amonio anhidro y 1.66 g de yoduro de potasio para


preparar 10 ml de soluciones 0.04 N de [S2O8=] y 0.4 N de [I-].
 Se procede a preparar el baño térmico que debe estar a 20°C.
 Las soluciones de los reactivos se introducen en el baño para que alcancen la
temperatura de 20°C y luego se mezclan tomando este instante como tiempo cero.
Se vierte la disolución de yoduro potásico sobre la de persulfato potásico (nunca
a la inversa, ya que la que está en exceso es la de yoduro).
 El transcurso del tiempo de la reacción controlar con un cronómetro.
 En intervalos de tiempo lo más cortos posible se toman alícuotas de 0,1 ml de la
mezcla en reacción, este volumen se diluye a 25 ml con ayuda de un matraz
aforado.
 Una pequeña cantidad de la muestra diluida se introduce a la celda del
espectrofotómetro y se lee el porcentaje de absorbancia usando como patrón de
referencia agua destilada
 Las lecturas en el espectrofotómetro se deben realizar de la siguiente manera:
primero se calibra el aparato cuando la celda contiene agua destilada, entonces
se introduce la celda que contiene la solución diluida y se registra el valor de la
absorbancia
 El tratamiento de datos se realiza en base a la ecuación de velocidad de una
reacción de primer orden en función a una propiedad física.
 La toma de datos de la experiencia debe tomarse a una temperatura inferior con
ayuda del hielo en los recipientes para q el agua baje rápidamente de temperatura
aproximandamente a 5 ºC.;
Materiales e Instrumentación
- Espectrofotómetro
- Matraz aforado de 25 ml
- Pipeta de 1 ml
- Recipiente para el espectrofotómetro
- Vaso de precipitado de 100 ml y 250 ml.
- Probeta de 50 ml.
- Bureta de 50 ml.

Reactivos

- Solución de ioduro de potasio 0.4 N y


- Solución de persulfato de amonio 0.04N

Procedimiento Experimental

En el manejo del espectrofotómetro tenemos que tener cuidado en no manchar las


cubetas solo tocarlas de la parte superior, la forma de calibración es por cada medición
con la ayuda del patrón agua se calibra hasta el cien y sin patrón se calibra hasta el
cero, después de cada medición se debe calibrar el equipo.

Para las siguientes determinaciones realizamos las siguientes pasos:

Determinación de (β)
 Todo el experimento se llevo a temperatura aprox de 5ºC
 Preparamos 10ml de S2O8 0,04 N.
 y 10 ml de KI (cat.) 0.4 N
 Tomamos alícuotas de 0,1 ml de la mezcla reaccionante.
 Se diluyó cada alícuota en 25 ml de agua destilada.

Determinar (α)

 Todo el experimento será a temperatura aprox de 5ºC


 Preparar 10 ml de S2O8 0.04 N.
 preparar 10 ml de KI (cat.) 0.4 N
 Tomar alícuotas de 0,1 ml de la mezcla reaccionante.
 Diluir cada alicuota en 25 ml de agua destilada.

VI. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

Determinación de β:

Planteamos la cinética:

𝑑𝐶𝑆2 𝑂8= 𝛽
− = 𝑘𝐶𝐼∝− 𝐶𝑆2 𝑂=
𝑑𝑡 8

Si CI- >>CS2O8=, entonces la ecuación queda reducida

𝑑𝐶𝑆2 𝑂8= 𝛽
− = 𝑘`𝐶𝑆2 𝑂=
𝑑𝑡 8

Si planteamos que β=1, e integramos

𝐶𝑆 𝑂=0
ln ( 2 8 ) = 𝑘`𝑡
𝐶𝑆2 𝑂8=

Podemos decir que la concentración del persulfato esta dada por la siguente ecuación

𝐶𝑆2 𝑂8= = 𝐶𝑆2 𝑂8=0 − 𝐶𝐼2

Y la concentración de yodo esta definida por la ecuación de Lambert-Beer

𝐴 = 𝜀𝑏𝐶
En este caso C será la concentración del yodo

ԑ = 52200 [L/mol*cm]

b = 1 cm

Con las lecturas tomadas en el espectrofotómetro se construye la siguiente tabla:

𝑪𝑺𝟐 𝑶=𝟖 𝟎
t[min] A 𝐂𝐈𝟐 𝐂𝐒𝟐 𝐎=𝟖 𝐥𝐧 ( )
𝑪𝑺𝟐 𝑶=𝟖
0.45 0.0059557 1,14093E-05 0,0049885907 0,00228467
3.00 0.043210 8,27777E-05 0,0049172223 0,01669411
5.15 0.045036 8,62758E-05 0,0049137242 0,01740576
7.30 0.050805 9,7327 E-05 0,0049026730 0,01965734
9.45 0.087235 1,67117E-04 0,004832883 0,03399473
11.00 0,095918 1,83750E-04 0,00481625 0,037442295
13.15 0,10456 2,0031 E-04 0,00479969 0,040886580
15.30 0,12403 2.3760 E-04 0,0047624 0,048686169
17.45 0,12803 2,45268E-04 0,004754732 0,050297579
19.00 0.12637 2,42088E-04 0,004757912 0,049628996
21.15 0.130280 2,4958 E-04 0,00475022 0,051246980
23.30 0.156210 2,9925 E-04 0,00470075 0,061715841
25.45 0.15695 3,0067 E-04 0,00469933 0,062017967
28.00 0.16016 3,0682 E-04 0,00469318 0,063327521
30.15 0.16740 3,2069 E-04 0,00467931 0,066287249
32.30 0.17488 3,3502 E-04 0,00466498 0,069354365

Linea CBo/CB Vs Tiempo


0.08
0.07
0.06
0.05
CB0/CB

0.04
0.03 y = 0.0042x + 0.0078
0.02 R² = 0.9447
0.01
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
Tiempo
Por lo tanto:
a = 0,0078
b =0,0042= K’
R = 0.9447
Haciendo regresión lineal de los datos experimentales obtenemos una correlacion r =
0.9447, lo que indica que un comportamiento lineal, por lo tanto decimos que la
suposición de β =1 es válida.

De este modo se logra determinar experimentalmente la constante de reacción (k)


siendo esta de 0.0042 [L/mol*min].

VII. CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES

 La reacción del yoduro con persulfato produce yodo molecular, el cual dá un color
anaranjado amarillento a la solución a medida que se va formando, aprovechando
esto, se usó el espectrofotómetro para medir la concentración de yodo en la solución
a medida que transcurría el tiempo.
 Se pudo determinar que el orden de las reacciones en ambas partes de la experiencia
fue de orden 1; por lo tanto El método establecido para determinar las
concentraciones es por espectrofotometría.
 Como observación podemos concluir que mientras mas rápido sean tomadas las
alícuotas el seguimiento de la reacción será mejor y podremos obtener datos que
permitan una mejor representación de la reacción.
 En la segunda parte de la experiencia tardamos en leer los datos en el
espectrofotómetro por lo tanto la reacción tubo mayor tiempo de duración en
comparación con la primera parte.

VIII. BIBLIOGRAFIA

 http://www.gusgsm.com/funciona_espectrofotometro_reflectancia

 http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/transmitancia-y-

absorbancia
 http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2001184/lecciones/Cap09/05_

02_01.htm

 http://repositorio.innovacionumh.es/Proyectos/P_22CursoMateriales/Miguel_

Angel_Sogorb/Wimba/Espectroscopia_05.htm