REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION SUPERIOR

UNIVERSIDAD DEL ZULIA
DIVISION DE EXTENSION
CURSO AUXILIAR DE PATOLOGIA

INFORME
BIOPSIA Y CITOLOGIA
CURSO: AUXILIAR DE LABORATORIO DE ANATOMIA PATOLOGICA

REALIZADO POR:
Acosta Liz Daniela
Acosta Mayela
AlvarezAnixa
Andrade Evelin

FACILITADORA: Dra. Zoila Romero

MARACAIBO, MARZO 2018

 1. Cuáles son los aparatos presentes en el laboratorio de Anatomía
Patológica.

 Micrótomo: Es un instrumento de corte que permite obtener secciones muy

finas de material. Son un instrumento importante para la microscopia ya que
permite la preparación de muestras para su observación al microscopio.
Existen dos tipos micrótomos de rotación y micrótomos de deslizamiento.

 Procesador de tejido: Es un equipo de procesamiento automático de tejidos

que sirve para la fijación, deshidratación, purificación y finalmente la
infiltración mediante parafina líquida, de muestras histológicas.

 Estufa de laboratorio:Es un equipo que se utiliza para secar y esterilizar

recipientes de vidrio y metal en el laboratorio.

 Baño de flotación: Es un equipo que contiene un sistema de resistencias

que conducen calor a un medio como agua o aceite, que se debe mantener
a una temperatura preseleccionada de 40- 47° en el cual se vierte el corte
histológico para que el mismo estire y pueda ser extendido sobre la lámina
portaobjeto sin ninguna sobreposición en el tejido.

 Centrifuga: es una máquina que pone en rotación una muestra para así
acelerar el proceso de decantación o sedimentación de sus componentes o
fases, según la densidad.

2. Coloraciones
 Histoquímicas o de rutina.
 Método de hematoxilina y Eosina de Mayer o de Harris.
Resultado:
 Núcleos se tiñen azul.
Citoplasma se tiñe de rosado a rojo
La mayoría de los tejidos se tiñen de rosado.

 Especiales.
 Método tricromico de Gomori.
Resultado:
Fibras musculares se tiñen de rojo.
Colágeno se tiñe de verde.
Núcleos se tiñen de azul a negro.

 Método tricromico de Masson.

Resultado:
Músculo, citoplasma, queratina se tiñen de rojo.
Colágeno se tiñe de azul o verde.
Núcleos se tiñen de negro.

 Coloración de Ácido Peryodico de Schiff (PAS)

Resultado:
Glucógeno, mucina y membranas basales se tiñen de rojo a purpura
Hogos se tiñe de rojo purpura.
Núcleos se tiñen de violeta, azul a negro.

 Método de Perls para la tinción de hierro.

Resultado:
Hemosiderina, algunos óxidos y sales de hierro se tiñen de azul.
Núcleos y citoplasma se tiñen de rosa a rojo.
 Coloración de Ácido Pícrico y Fucsina Ácida método de Van Gieson.
Resultado
Colágeno se tiñe de rojo.
Músculo se tiñe de amarillo.
Epitelio cornificado se tiñe de amarillo.
Núcleos se tiñen de negro.

 Método de Rojo Congo de Bennhold para Amiloide.

Resultado
Amiloide se tiñe de rosado a rojo y manzana verdoso bajo luz polarizada.
Núcleos se tiñen de azul.

 Método deMay-Grunwald-Giemsa.
Resultado
Citoplasma se tiñe morado.
Núcleos se tiñen azul.
Eritrocitos se tiñen de rosa a naranja.
Gránulos de células cebadas se tiñen de purpura.
Bacterias y parásitos se tiñen de azul.

 Método de Grocott.
Resultado
Reticulina, membranas basales, hongos, glucógeno se tiñen de negro.
Núcleos se tiñen de marrón oscuro a negro.

 Método de FiteFaraco.
Resultado
BAAR se tiñe de rojo brillante.
Resto del tejido se tiñe de verde.
 Coloración de ZiehlNeelsen.
Resultado
BAAR se tiñe de rojo a amarillo.
Núcleos se tiñen de azul semiamarillo.

3. Importancia de la citología exfoliativa y técnica de realización

Se define como citología exfoliativa al estudio e interpretación de los

caracteres de las células que descaman natural o artificialmente de un tejido
determinado. Su importancia radica en que es un método práctico y universal, que
permite detectar estados patológicos, especialmente tumorales en los estadios
más precoces, aun sin evidencia clínica manifiesta de la enfermedad.
Técnica de realización:
Citología vaginal u otras superficies: Con un bajalenguas, espátula, bisturí o
aplicadores se raspan las células de la superficie del órgano a estudiar, se
extiende la muestra en un portaobjetos, previamente identificado, lo más rápido
posible de forma uniforme, delgada y en una sola dirección, enseguida se aplica el
fijador a la muestra.
PAAF: La muestra se obtiene al realizar la punción de un órgano o tumor con
una aguja fina conectada a una jeringa, a través de la cual se aspira para obtener
la célula.Esta técnica permite el estudio de células parenquimatosas de un órgano
o tumor sólido como: quiste sinovial, tiroides, glándulas submaxilares, mamas,
entre otras. Se realiza asepsia y antisepsia del área a tomar la muestra, luego se
inserta la aguja dentro de la lesión y se aspira.Se coloca la muestra en uno o
varios portaobjetos previamente identificados, posteriormente se aplica el fijador a
las muestras.

Impronta: Se examinan preparados por contacto de las superficies de corte de

masas extirpadas de forma quirúrgica en fresco no fijadas contra un
portaobjetos.Inicialmente se cortar 1 fragmento de tejido de aprox. 10x10x3mm,
luego sostener el tejido con la superficie de corte hacia arriba.Con la otra mano
sostener el portaobjetos y contactar la pieza sin comprimir el tejido.Secar el
portaobjetos moviéndolo en el aire, estos demora entre 30-60 segundos. Fijar en
alcohol metílico y colorear.

Sedimento: obtenidas del sedimento, al centrifugar el líquido en donde se

encuentran inmersas la células después de haber descamado, como ocurre en:
derrame pleural, punción lumbar, orina, entre otras.