2R12T1

HISTORIA DEL MICROSCOPIO:
Lee Wenhock : microscopio sencillo
Frances y Zacarias Hansen: inventor del microscopio
1665 Robert Hooke denomina la palabra FWQFQWFQcelda
Suber = corcho sin protoplasma células muertas







Kolliker: Describe mitocondrias en el músculo
Golgi: Tiñe las células con AgNO3 descubriendo AG.
Miescher: Descubre el ADN en espermatozoides de peces.
Fleming: Comprueba la división longitudinal de los cromosomas en la mitosis.
TEORIA CELULAR: explica la constitución y función de los seres vivos
Robert Hooke: Atribuye el nombre de célula
Dutrochet: El primero en establecer que la célula es la unidad estructural de los seres vivos.
Mathias Schleiden(1838): botánico descubre los tejidos vegetales están formados por células.
Theodor Schwann: Célula animal
Rudolf Virchow: Las células surgen de otras células pre existentes.
PRINCIPIOS DE LA TEORIA CELULAR:
- La célula es la unidad estructural

- La célula es la unidad funcional
- Es la unidad de origen
- Tiene material hereditario
Biología celular: Disciplina que estudia la célula en relación a sus propiedades estructuras,
funciones, orgánulos, que contienen, interacción con el ambiente y su ciclo vital.
EVOLUCION CELULAR DEL METABOLISMO:
1922 Alexander Oparin, formula una hipótesis sobre el origen de la materia orgánica, las
moléculas orgánicas se formarían a partir de los gases de la atmosfera, acumulándose en
mares y océanos formando una capa primigenia.
Oparin; etapas sucesivas de complejidad, moléculas orgánicas sencillas a complejas

asociaciones de macromoléculas (coacervados)
Membranas conteniendo moléculas auto replicables (1ro ARN)
Célula procariota ancestral (progenote)
Arqueobacteria, eubacterias, células eucariotas

Stanley Miller: Formación Espontanea de las moléculas orgánicas
Evolución de la célula relacionada a … evolución del metabolismo
Bacterias heterótrofas anaerobias (primeras células que se originan en un mar de moléculas

orgánicas capaces de obtener alimento y energía de su ambiente); cianobacterias, autótrofas.
La liberación de O2 (fotosíntesis) fue un veneno mortal para organismos anaerobios, por lo

que muchas células desaparecieron y otras se adaptaron.
Bacterias heterótrofas aerobias, uso del O2 atmosférico para realizar la respiración aerobia.
Carl Woose (1980): nombra protobionte o progenote a la unidad primitiva viviente, existieron
durante un periodo de 2000 millones de años.
Lynn Magulis(1967): Teoría endosimbiotica, este se popularizo con el nombre de

endosimbiosis seriada, describiendo el origen simbiogenético de las células eucariotas.
Fagocitosis: ciertas células y organismos unicelulares para su alimentación.
Simbiosis: es la asociación intima para beneficiarse mutuamente en su desarrollo vital.
ORIGEN DE LA MITOCONDRIA.
- Célula eucariota primitiva: se explica desde la evolución.

- Perdida de la pared celular: la célula eucariota de mayor tamaño y sin envoltura.
- Incorporación por fagocitosis: la célula urcariota ingirió por fagocitosis.
Relación:
Célula urcariota --- suministra --Bacteria aerobia (componentes para su nutrición) -

permite a la urcariota utilizar el O2 y realizar la respiración aerobia (Metabolismo oxidativo)
ORIGEN DEL CLOROPLASTO.
Bacterias fotosintéticas + células urcariota (cianobacterias)
- Incorporacion por fagocitosis de una bacteria autótrofa

- Endosimbiosis asociación de una bacteria fotosintética y un cloroplasto
Relaciones endosimbioticas existentes (las termitas llevan en su intestino protozooarios)
La estructura y función del cloroplasto y mitocondria:
- Rasgos procariontes
- Reproducción por fision binaria
- Ribosomas 70s
- Enzimas metabólicas en los pliegues membranosos
- Membrana interna sin colesterol
- ADN no asociado a protenias
Ellos serían un pasado remoto de bacterias que establecieron simbiosis con células eucariotas
actuales, las evidencias: tamaño y forma similar a bacterias, ADN circular parecido al de los
procariotas.
COMPOSICIÓN QUÍMICA.
Las células son estructuras complejas y variadas capaces de auto replicarse y de realizar una
amplia gama de actividades especializadas.
Agua: Es una molecula polar, representa el 70% de la masa celular total.
Iones: Elementos o compuestos que presentan carga, catión (+); anión (-). Constituyen el 1%
de la masa celular total. Intervienen en el metabolismo celular. Extracelular: sodio, cloro,
bicarbonato. Intracelular: potasio, cloro, fosfato. La mayoría pertenecen a los :
- Nucleotidos: acidos nucleicos

- Aminoácidos: proteínas Constituyen el 80 – 90% del peso
- Acidos grasos: grasas los lípidos son el otro constituyente
- Azucares: polisacáridos principal de las células.
CARBOHIDRATOS: enlace glucosidico.
Glucolisis: degradación de la glucosa a nivel citoplasmático.
Triosas, pentosas: se unen por enlace glucosidico; ribosa, desoxirribosa (pierde el o2 en el c2)
Oligosacáridos: pocos azucares.
Polisacáridos: glucógeno, almidón
Los Oli y Poli cumplen la función de: reserva, energética, estructural, señalización celular
(glucoproteínas, glucolipidos, glucocalix) oligosacárido + lípido = glucolipidos, oligosacárido
+ proteína = glucoproteína; amilosa(lineal, alfa 1,4),amilopectina(ramificada, alfa 1,6),
celulosa(lineal, beta 1,4)
LIPIDOS:
- Proporciona fuente de energía
-Componente principal de la membrana celular, los fosfolípidos son los más importantes en
la mc, enlaces ester.
Fosfolípidos: triglicéridos + grupo fosfato
Anfipatico: cabeza hidrofilica(grupo carboxilo), cola hidrofóbica(cadena hidrocarbonada)
Glucolipido: componente del glucocalix animal; triglicérido: forma parte de la membrana cel;
galactosa, reconocimiento celular.
Colesterol: es una molecula anfipatica que consta de 4 anillos
ACIDOS NUCLEICOS: principal molecula de información de la celula.
ADN: nucleo,mitocondria, cloroplastos
ARNr: Forma el 75 al 80% de la composición de los ribosomas
ARNt: Transporta aa durante la traducción
ARNpn: (pequeño nuclear), interacciona con proteínas formando complejos de ribonucleo

proteínas.
ARNsc: (citoplasma pequeño), intervienen en el transporte de polipéptidos en las células

eucariotas
ARN INFORMATIVOS: (no funcionales}
ARNm: Es la molecula que sale del nucleo a los ribosomas, transporta información necesaria
para la traducción.
ARNhn: Es el ARN recién sintetizado en el proceso de transcripción, actua como precursor de

los demás tipos de ARN.
Nucleotido: Base nitrogenada, glucofosfato, azucar; es la unidad monomerica de los acidos

nucleicos; son importantes para la formación de ADN Y ARN; nucleosido fosfatado; enlace
fosfodiester.
A T 2enlaces A U
G C 3enlaces G C
Dogma central(Crick en 1970): (REPLICACION)ADN->ARN(TRANSCRIPCCION) -

>PROTEINA(TRADUCCION)
PROTEINAS: componentes estructurales de células y tejidos, transporte y almacenamiento de

pequeñas moléculas, transmisión de información entre células , defensa frente a la
infección , capacidad para actuar como enzimas; enlace peptídico.
Péptidos: formados por 2 o mas aa, mediante enlace amida.
H H O H
(grupo amino) N C C (grupo carboxilo)
H R O (doble enlace C=O)
3 tipos de dipeptidos:
- Oligopeptidos: 3 a 10 aa es péptido y no proteína si:

- Polipeptidos: 10 aa a mas 5000 daltons < proteína
Las proteínas son polímeros de 20 aminoacidos.
Las propiedades químicas especificas determinan la función de cada aa.
Como es el comportamiento quimico de las aa:
- En disolución acuosa poseen comportamiento anfótero.

- Capaces de ionizarse con un acido cuando el ph es básico
Aminoácidos = dipolar o zwitterion (grupo amino protonado + grupo carboxilo ionizado)
Clasificacion de los aminoácidos:
AA con radicales alifáticos(glicina,valina,leucina,isoleucina,metionina)
AA con radicales aromáticos(tirosina,triptófano,fenilalalina)
AA polares sin carga(asparagina,glutamina)
Con carga negativa: acido aspártico, acido glutámico

Con carga positiva: histidina, arginina, lisina
ENZIMAS: Según Leonor Michaelis
Sustrato + Centro activo = enzima
Energia de activación: es la energía necesaria para transformar un S(sustrato) en producto.
Tiempo de reacción:
Catalisis: el sustrato se liga en el SA mediante interacciones no covalentes
Modelo de la llave de cerradura: las enzimas aceleran reacciones alternando la conformación

de E y S.
Modelo de ajuste inducido: la unión del S distorsiona las conformaciones
COMPONENTES DEL SISTEMA ENZIMATICO:
1. Enzimas propiamente dichas (apoenzimas)
2. El sustrato o sustratos
3. Cofactor: sustancias activadoras y coenzimas
Apoenzimas: proteínas globulares de elevado peso molecular no dializable, termolábil.
Sustrato: Molecula sobre la que se activa una enzima, lo modifica químicamente y lo convierte
en uno o mas productos.
Cofactor: Son componentes no proteicos necesarios en la actividad de la enzima, puede ser un

ion metalico.
Activadores: Son factores inorgánicos que aumentan la velocidad de las reacciones catalizadas
Na+ ATPasa de la membrana celular
Mg++ Coenzimas: son moléculas organicas
Zn++ no proteicas
Cu++ pequeñas
Fe++ Termoestable
De bajo peso molecular que se unen
Débilmente a las proteínas.
Vitamina relacionada
NAD NAPP Niacina oxido reduccion
FAD Riboflavina oxido reduccion
Tiamina pirofosfato tiamina transferencia de grupo CHO
Coenzima a pantoténico transferencia de grupo acilo
Pirodoxol fosfato piridoxol transaminacion

CELULA:
Características universales
Las células son muy complejas y su estructura esta altamente organizada, las células poseen
programas genéticos y los recursos para aplicarlos.

2R12T1

Загружено:

Сведения о документе

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

2R12T1

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

HISTORIA DEL MICROSCOPIO:

Lee Wenhock : microscopio sencillo

Frances y Zacarias Hansen: inventor del microscopio

1665 Robert Hooke denomina la palabra FWQFQWFQcelda

Suber = corcho sin protoplasma células muertas

HISTORIA DEL MICROSCOPIO:

Lee Wenhock : microscopio sencillo

Frances y Zacarias Hansen: inventor del microscopio

1665 Robert Hooke denomina la palabra FWQFQWFQcelda

Suber = corcho sin protoplasma células muertas

HISTORIA DEL MICROSCOPIO:

Lee Wenhock : microscopio sencillo

Frances y Zacarias Hansen: inventor del microscopio

1665 Robert Hooke denomina la palabra FWQFQWFQcelda

Suber = corcho sin protoplasma células muertas

HISTORIA DEL MICROSCOPIO:

Lee Wenhock : microscopio sencillo

Frances y Zacarias Hansen: inventor del microscopio

1665 Robert Hooke denomina la palabra FWQFQWFQcelda

Suber = corcho sin protoplasma células muertas

HISTORIA DEL MICROSCOPIO:

Lee Wenhock : microscopio sencillo

Frances y Zacarias Hansen: inventor del microscopio

1665 Robert Hooke denomina la palabra FWQFQWFQcelda

Suber = corcho sin protoplasma células muertas

HISTORIA DEL MICROSCOPIO:

Lee Wenhock : microscopio sencillo

Frances y Zacarias Hansen: inventor del microscopio

1665 Robert Hooke denomina la palabra FWQFQWFQcelda

Suber = corcho sin protoplasma células muertas

HISTORIA DEL MICROSCOPIO:

Frances y Zacarias Hansen: inventor del microscopio

1665 Robert Hooke denomina la palabra FWQFQWFQcelda

Suber = corcho sin protoplasma células muertas

HISTORIA DEL MICROSCOPIO:

Lee Wenhock : microscopio sencillo

Frances y Zacarias Hansen: inventor del microscopio

1665 Robert Hooke denomina la palabra FWQFQWFQcelda

Suber = corcho sin protoplasma células muertas

HISTORIA DEL MICROSCOPIO:

Lee Wenhock : microscopio sencillo

Frances y Zacarias Hansen: inventor del microscopio

1665 Robert Hooke denomina la palabra FWQFQWFQcelda

Suber = corcho sin protoplasma células muertas

HISTORIA DEL MICROSCOPIO:

Lee Wenhock : microscopio sencillo

Frances y Zacarias Hansen: inventor del microscopio

1665 Robert Hooke denomina la palabra FWQFQWFQcelda

Suber = corcho sin protoplasma células muertas

HISTORIA DEL MICROSCOPIO:

Lee Wenhock : microscopio sencillo

Frances y Zacarias Hansen: inventor del microscopio

1665 Robert Hooke denomina la palabra FWQFQWFQcelda

Suber = corcho sin protoplasma células muertas

HISTORIA DEL MICROSCOPIO:

Lee Wenhock : microscopio sencillo

Frances y Zacarias Hansen: inventor del microscopio

1665 Robert Hooke denomina la palabra FWQFQWFQcelda

Suber = corcho sin protoplasma células muertas

HISTORIA DEL MICROSCOPIO:

Lee Wenhock : microscopio sencillo

1665 Robert Hooke denomina la palabra FWQFQWFQcelda

Suber = corcho sin protoplasma células muertas

HISTORIA DEL MICROSCOPIO: