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PRÁCTICA 2
OBTENCIÓN DE DIBENZALACETONA
4IM52
EQUIPO 7
CASTILLO RAMÍREZ ANDREA
DOMÍNGUEZ MELGAR PATRICIA
MACÍAS VILLLERA RAÚL
FERNANDO
Los a,b-insaturados son compuestos que poseen dos posiciones electrófilas: el carbono
carbonilo y el carbono b.
Adiciones 1,2. Los organometálicos de litio atacan al carbono carbonilo dando lugar a
adiciones 1,2.
{nota} Los organometálicos de litio y magnesio atacan al carbono carbonilo de los a,b-
insaturados{/nota}
Mecanismo de la adición 1,2
Adiciones 1,4. Los cupratos, cianuro y otros nucleófilos atacan al carbono b de los a,b-
insaturados, dando adiciones 1,4.
{nota}El ácido cianhídrico da adiciones 1,4 con los a,b-insaturados. El ciano se une al
carbono b.{/nota}
4.-
Actualmente la dibenzalacetona se emplea para filtros solares
PRÁCTICA 2: OBTENCIÓN DE DIBENZALACETONA
0.6 mL de acetona
2 g de NaOH MEZCLADO
1.1 mL Agitación 10 min.
40 mL. H2O Benzaldehído 2
DISOLUCIÓN Baño de hielo
Baño de hielo
MEZCLADO
15 mL de Etanol
CONDENSACIÓN Agitación constante
1.1 mL 1 30 min
Benzaldehído MEZCLA 1
Obtener el
precipitado formado Eliminar fase líquida
FILTRADO
OBTENCIÓN DE
DIBENZALACETONA
(precipitado amarillo)
REACTIVOS PM P.EBULL. P.FUS. DENSIDAD SOLUBILIDAD PROP. NFPA
(g/mol) AGUA
Benzaldehído 106.121 179 ºC -55,6°C 1,04 g/cm³ 3 g/L Olor a
almendras.
C6H5CHO S/n color
CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS
2 NaOH
PESO TEÓRICO:
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑖𝑏𝑒𝑛𝑧𝑎𝑙𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
0.0082 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 ( ) = 0.0082 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐷𝑖𝑏𝑒𝑛𝑧𝑎𝑙𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
𝑔
0.0082𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐷𝑖𝑏𝑒𝑛𝑧𝑎𝑙𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 (234.29 ) = 1.92 𝑔
𝑚𝑜𝑙
OBSERVACIONES
4.- En la rea
CONCLUSIONES
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Conclusiones