EQUIPOS DE LABORATORIO

OBJETIVOS

 Conocer los equipos de laboratorio y las propiedades que determina.

PROCEDIMIENTO

MEZCLADORA
Descripción

La mayoría de formulaciones de fluidos de perforación contienen un líquido y

aditivos que deben ser disueltos o dispersados mecánicamente en el líquido
para formar un fluido homogéneo base. El fluido resultante puede contener uno
o más de los siguientes: polímeros dispersables en agua (solubles) o resinas,
arcillas u otros sólidos finos insolubles, pero dispersables, y sales solubles.

Los fluidos se mezclan o esquiladas por el tiempo adecuado para conseguir

una mezcla homogénea y luego se dejan de lado a "la edad". La perforación de
fluido envejecimiento es el proceso en el que una muestra de fluido de
perforación, previamente sometidos a un período de la cizalladura, se le
permite desarrollar más plenamente sus propiedades reológicas y de filtración.
El añejamiento se produce bajo condiciones que varían de estática a dinámica
y de ambiente a temperaturas muy elevadas. Tres velocidad se recomiendan
para su uso en la mezcla de uso general de los fluidos de perforación en la
preparación para las pruebas de laboratorio de materiales de barro. El modelo
de tres husillo tiene controles de velocidad independientes para cada eje. Estos
mezcladores también pueden ser usados para mezclar el cemento para el
campo de las pruebas de laboratorio
BALANZA DE LODO

Descripción

La Balanza de lodo es un dispositivo para medir la densidad (el peso) de lodo,

cemento u otro líquido o lechada. La balanza para lodo se compone de un vaso
para el lodo de volumen fijo con una tapa en un extremo de una barra graduada
y un contrapeso en el otro extremo. Una pesa deslizante puede ser movida a lo
largo de la barra y una burbuja indica cuando la barra está a nivel. La lectura de
la densidad se toma en el punto donde la pesa deslizante está posicionada en
la barra cuando está a nivel. La precisión del peso del lodo debería ser de +/-
0,1 lbm/gal (+/- 0,01 g/cm3). La balanza para lodo puede calibrarse con agua u
otro líquido de densidad conocida ajustando el contrapeso. La mayoría de las
balanzas no están presurizadas, pero la balanza para lodo presurizada opera
de la misma manera.
Procedimiento
 Llenar la taza de la balanza con fluido y taparla, permitiendo que el
exceso de fluido salga por el orificio de la tapa.
 Tapar el orificio con el dedo.
 Lavar la balanza y colocarla sobre el soporte
 Correr el cursor a lo largo del brazo hasta lograr el equilibrio de la
balanza.
 Leer la densidad y registrarla en el reporte del fluido

EMBUDO DE MARSH

Descripción
Es determinada con el Embudo Marsh, y sirve para comparar la fluidez de un
líquido con la del agua. A la viscosidad embudo se le concede cierta
importancia práctica aunque carece de base científica, y el único beneficio que
aparentemente tiene, es el de suspender el ripio de formación en el espacio
anular, cuando el flujo es laminar. Por esta razón, generalmente no se toma en
consideración para el análisis riguroso de la tixotropía del fluido

Es recomendable evitar las altas viscosidades y perforar con la viscosidad

embudo más baja posible, siempre y cuando, se tengan valores aceptables de
fuerzas de gelatinización y un control sobre el filtrado. Un fluido contaminado
exhibe alta viscosidad embudo.

El embudo se utiliza para determinar la viscosidad del fluido en segundos por

cuarto de galón.

Procedimiento
 Tapar la parte inferior del embudo con el dedo.

 Verter lodo a través de la malla del embudo hasta que el nivel del mismo
coincida con la malla.

 Colocar una taza debajo del embudo.

 Retirar el dedo y dejar escurrir 1/4 de galón (946 cc ) de muestra.

 Reportar la viscosidad embudo como el tiempo transcurrido en

recolectar el 1/4 de galón (946 cc) de muestra

La viscosidad embudo se expresa en seg. / ¼ galón

VISCOSÍMETRO DE FANN
Descripción
También llamado viscosímetro de indicación directa o medidor V-G,
instrumento utilizado para determinar las propiedades reologicas del fluido, es
decir, la viscosidad plastica, el punto cedente y la fuerza de gel. El viscosímetro
de indicación directa es un instrumento compuesto por un cilindro giratorio y
una plomada. Hay dos velocidades de rotación, 300 y 600 rpm, disponibles en
todos los instrumentos, pero algunos tienen 6 velocidades o velocidad variable.
Se llama "de indicación directa" porque, a una velocidad dada, la lectura del
dial es una viscosidad en centipoise verdadera. Por ejemplo, a 300 rpm, la
lectura del dial (511 seg-1) es una viscosidad verdadera. Los parámetros
reológicos del modelo plástico de Bingham se calculan con facilidad a partir de
las lecturas del viscosímetro de indicación directa: PV (en unidades de cp) =
600 dial - 300 dial y YP (en unidades de lb/100 pie2) = 300 dial - PV. La
resistencia de gel también se lee directamente como lecturas de dial en las
unidades de campo de lb/100 pie2.

Procedimiento

 Conectar e instrumento a la fuente de poder apropiada

 Llenar hasta la marca que posee la taza del viscocimetro con la muestra
de fluido recién agitada
 Colocar la taza del viscosímetro en el thermo cup y calentar a 120ºF , si
el fluido es base aceite.
 La reologia de los fluidos base agua se corre , según API, a temperatura
ambiente.
 Colocar el Thermo Cup en la plataforma del viscosímetro y levantarla
hasta hacer coincidir el nivel de la muestra con la marca del rotor.
 Apretar el tornillo de la plataforma
 Encender el equipo y colocar la palanca de cambios o perilla en posición
baja y el switch de velocidad en posición alta para obtener 600RPM
 Registrar lectura como “lectura a 600RPM”, cuando la aguja alcance la
máxima deflexión en el dial o se mantenga constante.
 Mantener la palanca de cambios o perilla en la posición baja y colocar el
switche de velocidad en posición baja para obtener 300RPM.
 Registrar la lectura como “ lectura 300RPM”, ”, cuando la aguja alcance
la máxima deflexión en el dial o se mantenga constante.
 Colocar la palanca de cambios o perilla y el switche de velocidad en
posición alta, para obtener 200RPM.
 Registrar la lectura como “ lectura 200RPM”, ”, cuando la aguja alcance
la máxima deflexión en el dial o se mantenga constante.
 Mantener la palanca de cambios o perilla en la posición alta y colocar el
switche de velocidad en posición baja para obtener 100RPM.
 Registrar esta lectura como “ lectura 100RPM”, ”, cuando la aguja
alcance la máxima deflexión en el dial o se mantenga constante.
 Colocar la palanca de cambios o perilla en posición media y el switcheen
la posición alta, para obtener 5RPM.
 Apagar el motor colocando el switche de velocidad en posición media y
esperar a que el fluido se mantenga estatico por 10 segundos.
 Colocar el switche de velocidad en posición baja después de haber
trascurrido 10 segundos y observar cuando la aguja alcance la máxima
deflexión en el dial.
 Registrar la lectura como “gel inicial “ a 10 segundos , expresada en
lb7100pie2.
 Medir a 6 RPM la fuerza de gel a 10 minutos , con la palanca de cambio
en posición media y el switch en posición alta
 Agitar la muestra por 10 minutos a 600RPM
 Colocar la palanca de cambios o perilla en posición media y el switch en
posición media para apagar el motor
 Mantener el fluido estatitop por 10 minutos expresada en lb/100 pie2,
cuando la aguja alcance la máxima deflexión en el dial.
RETORTA

Descripción
La retorta es un equipo que permite la medición del porcentaje de crudo y/o
agua, y la estimación de los sólidos totales (suspendidos y disueltos),
contenidos en una muestra de un corte o un lodo, en base de agua o crudo.
Los contenido de crudo, agua y sólidos son fundamentales para determinar las
propiedades del lodo, al considerar: relación crudo/agua, reología, densidad
filtración y salinidad del lodo. El conocimiento de sólidos en el fluido de
perforación es esencial en el control de viscosidad y en el control de sólidos.

La retorta opera calentando un volumen conocido de fluido (lodo) en su

cámara, para permitir la vaporización de sus componentes líquidos. Esos
vapores son condensados y recogidos en un recipiente graduado, para así
calcular el porcentaje en volumen. El porcentaje de sólidos totales, entonces,
se puede hallar por diferencia.

La capacidad en el volumen de lodo de la cámara de la retorta, puede ser de

50 ó 10mL. Para mejores resultados y mayor precisión, las retortas de 50mL
pueden venir con controladores digitales de temperatura, para así evitar riesgo
de sobrecalentamiento. La cámara, el calentador, el cable adaptador, el
recipiente de medición y demás accesorios son incluidos en el estuche de
acero inoxidable.

Procedimiento

 Se corre a temperatura ambiente y a 100psi de presión.

 Ensamblar las partes del equipo limpias y secas en el orden

siguiente:Tapa base, empacadura de caucho, malla de 60 mesh, hoja de
papel filtro, empacadura de caucho y celda.
 Llenar la celda hasta ¼ de pulgada de su tope, con muestra de lodo
erecien agitada. Esta cantidad de lodo se agrega para conservar el
caruycho de CO2 y poder realizar varias pruebas con el.
 Colocar la unidad ensamblada en la estructura del filtro prensa.
 Verificar que la tapa superior tenga la empacadura y esta se encuentre
bien asentada.
 Colocar la tapa superior a la celda y asegurarla con el tornillo T.
 Colocar un cilindro graduado bajo el tubo de salida del filrtrado.
 Colocar el cartucho de CO2 en el porta cartucho y apretar, sin forzar.
 Aplicar 100 PSI de presión a la celda y filtrar por 30 minutos
 Cuando transcurran los 30 minutos de la prueba , retirar la presión por la
valvula de alivio y anotar el volumen recolectado en cc.
 Reportar el volumen recolectado como perdida de filtrado API.
  Desarmar la celda y examinar el revoque en cuanto a su espeor ,
dureza,resistencia, flexibilidad, delgadez, firmeza y ver que tan
esponjoso resulta mismo.
 El espesor se expresa en 1/32” . Un espesor de 2/32” es generalmente
considerado aceptable.

KIT DE ARENA

Descripción
El Kit de contenido arena de OFITE determina el porcentaje en volumen de
partículas de tamaño de arena en el fluido de perforación. API define partículas
de tamaño de arena como cualquier material mayor que 74 micras (malla 200)
en tamaño. La prueba se puede realizar en fluidos solidos de baja, así como en
fluidos ponderados. El kit se compone de un tubo de vidrio graduado para leer
por ciento (%) en volumen, un embudo, y un tamiz de malla 200 contenida en
un soporte cilíndrica shaped.
Características:

• Tamaño: 13 x 6 x 6 pulgadas (33 x 15 x 15 cm)

• Peso: 1 libra 8 oz (0,7 kg)

Procedimiento

 Llenar la probeta con fluido y completar con agua hasta donde lo indiCa
lamarca.
 Tapar la boca de la probeta con el dedo pulgar y agitar vigorosamente
 Vaciar la mezcla sobre la malla limpia y previamente mojada
 Descartar el líquido que pasa a través de la malla. Agregar más agua a
la probeta, agitar y vaciar de nuevo sobre la malla
 Repetir el paso número cuatro hasta que el agua de lavado este clara.
Advertencia
La cantidad de residuos retenida en la malla no debeaplastarse, agitarse
o forzarse con el dedo, lápiz o dispositivo alguno, porqueesto dará
resultados erróneos y destruye la malla
 Lavar la arena retenida sobre l a malla con una corriente suave de agua
paraeliminar residuos de fluido.
 Fijar el embudo en la parte superior de la malla, invertir e insertarlo
en la boca de la probeta y rociar la malla con una corriente suave de
agua.
 Dejar decantar la arena en el fondo de la probeta9Observar el volumen
de arena depositado y expresar el valor obtenido en porcentaje por
volumen.
PH – METRO

Descripción

El pH-metro es un sensor utilizado en el método electroquímico para medir

el pH de una disolución.

La determinación de pH consiste en medir el potencial que se desarrolla a

través de una fina membrana de vidrio que separa dos soluciones con diferente
concentración de protones. En consecuencia se conoce muy bien la
sensibilidad y la selectividad de las membranas de vidrio durante el pH.

Una celda para la medida de pH consiste en un par de electrodos, uno de

calomel (mercurio, cloruro de mercurio) y otro de vidrio, sumergidos en la
disolución de la que queremos medir el pH.

La varita de soporte del electrodo es de vidrio común y no es conductor,

mientras que el bulbo sensible, que es el extremo sensible del electrodo, está
formado por un vidrio polarizable (vidrio sensible de pH).
 Presionar el botón on/off en ON para encender el medidor de Ph
 Ajustar la temperatura manualmente con la temperatura de la muestra.
 Presionar el botón pH/mV hasta que el aviso en la pantalla indique el
modo de medición deseado.
 Retirar el electrodo de la solución de almacenamiento.
 Enjuagar el electrodo con agua destilada
 Sumergir el electrodo en la solución a ser medida, después de
pocossegundos el valor de pH se estabiliza.
 Registrar el valor del pH o de mV.
Observación
:La escala del pH es logarítmica y va de 0 a 14. El pH de una solución
seexpresa como el logaritmo negativo del ion H+(pH = -logH+)
  Cortar unpedazo del ph-metro
 Aplicar en la cinta el fluido
 Observar si es Acido o Base

FILTRO PRENSA API

Descripción

Filtro prensa api son los medios más efectivos para la determinación de las
propiedades de filtración de lodos de perforación y lechadas de cemento.

Medir el comportamiento de filtración y construcción de muros de torta

características de un lodo es esencial para el control y el tratamiento de fluido
de perforación. Las características de filtrado, tales como aceite, agua o el
contenido de emulsión, también tienen una importancia fundamental. Los tipos
y cantidades de sólidos en el líquido y sus interacciones físicas y químicas
afectan estas características. La temperatura y la presión a su vez afectan a las
interacciones físicas y químicas. Por ello es necesario para ejecutar las
pruebas, tanto de baja presión / baja temperatura y alta presión / alta
temperatura. Cada una de estas condiciones de prueba requiere diferentes
equipos y técnicas

Presión de trabajo es de 100 psig y el área de filtración es de 7.1 in2, según lo

especificado en el American Petroleum Institute.

Procedimiento
 Arme el depósito reuniendo las siguientes partes en el siguiente orden:
copa de asiento,empaquetadura de goma, malla metálica, papel filtro
(use papel filtro Whatman Nº 50),empaquetadura, celda o cuerpo del
filtro (asegúrese de que todas las partes están en buen estado, secas y
limpias).

 Llene la celda con lodo recién agitado hasta 0.5 plg del borde superior y
complete el armado con una arandela y la tapa.

 Coloque el depósito en el marco del soporte y ajuste la unidad

apretándola con el tornillo de seguridad T.

 Coloque una probeta graduada (de 25 ml) bajo el tubo de descarga para
recibir el filtrado.

 Remueva el porta carucho e inserte un nuevo cartucho de CO2,

desenrosque el tornillo T del regulador de presión y punce el cartucho,
ajustando el portacartucho sin forzar.

 Ajuste el regulador hasta una presión de 100 psi. Manteniendo constante

dicha presión.El periodo del ensayo empieza al comienzo de la
presurización inicial.

 Mida el volumen de filtrado cada 30 segundos para la prueba es de 7,5

minutos.
  Terminado el tiempo de prueba (7,5 o 30 minutos) según lo establecido
previamente,retirar la presión por la valvula de alivio y anotar el volumen
recolectado..

 Mida el volumen de filtrado en la probeta en cm3 ± 0,1 de

aproximación. Reporte la medición en cm3 sobre el tiempo establecido
en la prueba.

 Desajuste el tornillo de seguridad y retire el depósito del soporte, tire el

lodo y desarme el conjunto teniendo mucho cuidado al despegar el papel
filtro con el revoque.

 Lave el papel con una ligera corriente de agua si fuese necesario y deje
secar.

 Mida el espesor del revoque, corrija el valor medido a consecuencia del

grosor del papel filtro y reporte. Un espesor de 2/32” es considerable

 Limpie y seque el aparato profundamente, luego de cada uso

FILTRO PRENSA HP-HT

Descripción
Filtro Prensa está diseñado para fluidos de perforación de pruebas a
temperaturas y presiones elevadas. La unidad simula diversas condiciones de
fondo de pozo y proporciona un método fiable para determinar la eficacia del
material que está siendo probado.
La alta temperatura a la presión alta (HPHT) Filtrar Prensas son un medio
eficaz para la evaluación de las propiedades de filtración de lodos de
perforación a altas temperaturas y presiones. Las células tienen una zona de
filtración de 3,5 pulg2 y pueden funcionar a presiones de hasta 900 psi con la
unidad de CO2 presionar compacto, fácilmente adjunta proporcionada.
Filtro Prensa está equipada con un ml de células 500 de la muestra y las
temperaturas de trabajo por encima de 500 ° F (260 ° C), por lo que es ideal
para uso en laboratorio. También se incluye un sistema múltiple del regulador
para la conexión a nitrógeno embotellada para presiones más altas hasta to1,
800 PSI (12.400 kPa)
Procedimiento

 Conectar la chaqueta de calentamiento al voltaje correcto para la

unidade introducir el termómetro en el orificio de la chaqueta.
 Precalentar la chaqueta 10º por encima de la temperatura de la prueba
ymantener esta temperatura ajustando el termostato. Chequear
todas lasempacaduras y O – rings para reemplazar las dañadas.
 Agitar la muestra de lodo por 10 minutos. Con la válvula de aguja
deentrada cerrada y la celda invertida, llenar con fluido
dejandoaproximadamente ½ " del tope del O – rings de la celda
 Colocar un papel filtro de 2 ½ " de diámetro hasta llegar a la muesca
delO – rings
 Colocar la tapa de la celda tratando de alinear los huecos con lostornillos
de seguridad (Tipo allen)
 Enroscar la válvula de aguja de salida y cerrarla
 Apretar los tornillos de seguridad firmemente
 Invertir nuevamente la celda y colocarla en la chaqueta decalentamiento
con todas las válvulas de agujas cerradas hasta que encajeen el retén
interno de la chaqueta y quede bien ajustada en ella
 Introducir un termómetro en el orificio de la celda. Colocar la
unidadreguladora de presión en la válvula inferior y asegurarla con el
anilloretenedor, colocar el cartucho de CO2
 Realizar la misma operación conla unidad reguladora de presión
superior.
 Aplicar 100 psi a ambas unidades de presión y abrir la válvula
superior de aguja ¼ de vuelta.
 Incrementar la presión de la válvula de aguja superior hasta 600 psi y
abrir la válvula inferior un ¼ de vuelta, cuando la temperatura de la
prueba esalcanzada. Aquí comienza la prueba de filtración.
 Recolectar filtrado por 30 minutos.
 Drenar filtrado en un cilindro graduado, cada vez que el manómetro
inferior marque una división por encima de 100 psi y así sucesivamente
hasta quese cumplan los 30 minutos que exige la prueba.
 Cerrar las dos válvulas de aguja firmemente, cuando
hayan transcurrido los30 minutos.
 Sacar el remanente de filtrado que pudo haber quedado en el tubo
recibidor.
 Aflojar las válvulas de ambos reguladores de presión y sacar la
presión por las válvulas de alivio (en ese momento, existe una presión
de 500 psi dentrode la celda)
 Quitar los anillos retenedores y las unidades reguladoras de presión
 Registrar el volumen de filtrado recolectado en el cilindro
 Doblar el volumen de filtrado y reportarlo como Pérdida de Filtrado a
AltaPresión – Alta Temperatura expresados en cc/30 minutos
 .Colocar la celda verticalmente hasta que enfríe totalmente, acostada
sacarlela presión abriendo la válvula de aguja superior.
 Destornillar los retenedores con una llave allen apropiada, una vez
segurode que no exista presión.
 Lavar y limpiar todas las piezas y secarlas antes de realizar otra prueba