Glosario de Padecimientos de La Vista

Glosario de padecimientos de la vista
A
Acromatopsia (Achromatopsia)
Desorden raro y hereditario de la visión, en la cual la persona tiene poco o nula
habilidad de ver colores. La gente con acromatopsia también experimenta comúnmente
alguna pérdida de visión en luz brillante, a la cual son extremadamente sensibles. La
gravedad de la acromatopsia varía. Aunque no hay cura o tratamiento para este
desorden, la gente con acromatopsia puede manejar sus síntomas. Por ejemplo pueden
usar lente de sol o lentes de contacto polarizados para resistir la luz brillante. Pueden
usar magnificadores y otros dispositivos para la baja visión para ayudarlos a leer y
telescopios para ayudarlos a ver los objetos distantes.
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139
Fuente susgerida: www.achromat.org
http://www.achromat.org/
Degeneración macular por la edad (DMAE) (Age- Related Macular Degeneration

[ARMD])
Ver degeneración macular
Fuentes sugeridas:
Baja visión y degeneracón macular por la edad
http://www.afb.org/Section.asp?
SectionID=35&TopicID=212&SubTopicID=41&DocumentID=202
www.amdalliance.org
www.amd.org
Albinismo (Albinism)
Condición hereditaria caracterizada por una variable falta de pigmento en ojos, piel o
cabello. Las personas con albinismo pueden tener piel color rosa pálido y cabello casi
blanco, pero hay diferentes tipos de albinismo y la cantidad de pigmento varía. Los iris
de sus ojos pueden ser blancos o rosáceos. Son muy sensibles a la luz brillante y a la
resolana y comúnmente tienen otros problemas de visión. Mientras algunos albinos
pueden ver lo suficientemente bien para manejar, muchos puede tener baja visión o
inclusive ser legalmente ciegos. El albinismo se acompaña en la mayoría de los casos
de nistagmus.
o estrabismo
Los albinos son muy sensibles a la luz brillante y la resolana, por lo que pueden usar
lentes de sol polarizados. Lentes bifocales, magnificadores y otros dispositivos ópticos
pueden ayudar a las personas con albinismo.
Fuente sugerida: www.albinism.org
Ambliopía (Amblyopia)
Condición en la cual la visión de una persona no se desarrolla adecuadamente en la
niñez temprana porque el ojo y el cerebro no funcionan juntos correctamente. La
ambliopía usualmente afecta un ojo conocido como “ojo perezoso”. La persona con
ambliopía experimenta visión borrosa en el ojo afectado. Sin embargo los niños suelen
no quejarse de la visión borrosa en el ojo ambliópico, pues piensan que es normal ver
así. Se aconseja el tratamiento temprano, pues si no se atiende esta condición puede
llevar a problemas permanentes de visión. Los tratamientos incluyen ejercicios
terapéuticos para la vista o lentes graduados.
Las personas con ambliopía pueden tener que usar un parche en el ojo fuerte para
forzar al afectado a funcionar como debe.
Fuente sugerida:
www.preventblindness.org/children/amblyopiaFAQ.html
Aniridia (Aniridia)
Parcial o completa ausencia del iris. Esta rara condición usualmente se presenta en el
nacimiento y trae como resultado baja visión y sensibilidad a la luz.
Las personas con aniridia también tienen alto resigo de contraer otros padecimientos de
la vista como glaucoma
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139,
nistagmus
y cataratas http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139
Las personas con aniridia pueden reducir molestias con lentes de contacto o lentes de
sol polarizados y evitar la luz intensa.
Fuente sugerida: www.aniridia.org
Anopthalmia (Anopthalmia)
Condición rara en la que uno o ambos ojos no se forman durante el periodo de
gestación. Cuando ambos ojos son afectados la consecuencia es la ceguera. No hay
cura. Las prótesis de ojos pueden promover el debido crecimiento de las cuencas de los
ojos, el desarrollo de los huesos faciales y para mejorar la estética.
Fuente sugerida: www.kumc.edu/gec/support/anopthal.html
Afaquia (Aphakia)
Ausencia del cristalino. La afaquia es usualmente asociada con el procedimiento
quirúrgico para remover cataratas. http://www.afb.org/seniorsite.asp?
SectionID=63&DocumentID=2139
También puede ser resultado de una herida u otra causa. Sin el cristalino el ojo no
puede ajustar el foco para ver a diferentes distancias.
Los lentes de contacto o lentes de sol se utilizan para corregir la visión de personas con
afaquia. En la cirugía de cataratas se inserta un lente intraocular
Para reemplazar el cristalino que se removió. La persona con afaquia puede ver mejor
con buena luz, pero no en exceso, y materiales de lectura con alto contraste.
Fuente sugerida:
www.tsbvi.edu/Education/anomalies/aphakia.htm
Astigmatismo (Astigmatism)
Condición común de la vista, normalmente presente desde el nacimiento, causado por
una córnea o un cristalino con curvatura irregular. Las personas con astigmatismo
pueden experimentar visión borrosa, vista cansada o dolores de cabeza. Dos tercios de
la población norteamericana que tienen miopía
también tienen astigmatismo. El astigmatismo puede ser corregido con lentes de
armazón o lentes de contacto. La cirugía correctiva es otra opción.
Fuente sugerida:
www.nei.nih.gov/health/cornealdisease/index.asp
B
Enfermedad de Best (Best's Disease)
Condición rara y hereditaria que afecta la mácula, el área en la mitad de la retina, y
puede provocar visión borrosa o distorsionada, o la pérdida de la visión central. La
enfermedad de Best también se le conoce como distrofia macular viteliforme y puede
afectar ambos ojos. Los efectos de la enfermedad en la visión varían y pueden no
agravarse por muchos años. La mayoría de las personas no sufren afecciones
significativas hasta los 40 años de edad. No hay tratamiento para la enfermedad de
Best, pero una persona cuya visión fue reducida por esta enfermedad se puede
beneficiar de dispositivos para la aja visión
Fuente sugerida:
www.mdsupport.org/library/pattern_dyst.html
C
Cataratas (Cataract)
Condición en la que el cristalino, el cual normalmente es trasparente, se hace nebuloso
u opaco. Las cataratas generalmente se forman lenta e indoloramente. Las cataratas
afectan uno o ambos ojos. Con el tiempo las cataratas pueden interferir con la visión de
manera que las imágenes se ven borrosas o movidas y los colores se desvanecen La
mayoría de las cataratas se producen por el proceso de envejecimiento de las
personas; de hecho las cataratas afectan más del 50 por ciento de los adultos mayores
de 80 años y son la causa principal de pérdida de visión en personas de a partir de 55
años.
Las personas con cataratas en etapa temprana pueden tratarse con lentes, buena
iluminación y lentes de sol anti-reflejo, o lupas. Si, a pesar de estos dispositivos la
catarata interfiere con las actividades diarias, la cirugía es el único tratamiento. La
cirugía de cataratas es común y consiste en remover el cristalino nebuloso y
reemplazarlo con un lente artificial.
Fuentes sugeridas:
Cataratas:
www.nei.nih.gov/health/cataract/cataract_facts.asp
Síndrome de Charles Bonnet (Charles Bonnet syndrome)

Alucinaciones visuales que le ocurren comúnmente a las personas que tienen
discapacidad visual o pérdida de vista en su adultez, por ejemplo por degeneración
macular.
Las personas con el síndrome Charles Bonnet pueden ver un gran rango de imágenes
inexistentes como patrones simples de personas, animales y edificios. Las
alucinaciones asociadas con este síndrome no son signos de enfermedad mental y las
personas con este padecimiento saben que esas imágenes no son reales.
No hay cura; sin embargo, los síntomas desaparecen solos. Las personas con
síndrome de Charles Bonnet deben consultar con su médico, pues los tratamientos
para eliminar las alucinaciones visuales pueden ayudar.
Fuentes sugeridas: www.mdsupport.org/library/chbonnet.html
Coroideremia (Choroideremia)
Desorden raro que causa pérdida progresiva de la coroides, una importante capa
debajo de la retina, que es responsable de parte de la irrigación de sangre. La
coroideremia es un desorden hereditario que generalmente afecta sólo a los hombres.
Comúnmente se manifiesta con ceguera legal en la niñez y gradualmente desarrolla
pérdida de la visión. La mayoría de las personas con este desorden son capaces de
retener buena visión hasta los 40 o 50 años de edad. No existe tratamiento, pero es útil
el uso de ayudas ópticas, electrónicas u otros dispositivos computacionales para la baja
visión.
Fuentes sugeridas:
www.choroideremia.org/descriptions/CHMPlain.php
Coloboma (Coloboma)
Hendidura o grieta en una parte del iris, el cristalino o la retina. Esto es causado por un
defecto en el desarrollo del globo ocular. La cantidad de daño del coloboma en la visión
de una persona depende del tamaño y la ubicación de la hendidura y si se presenta en
uno o ambos ojos. Por ejemplo, una persona con sólo un pequeño defecto en el iris
pudiera tener visión normal. Pero una persona con un gran defecto en la retina y el
nervio óptico tiene visión limitada. Los niños con discapacidad visual se ayudan con
materiales de lectura con letras grandes negras, bien impresas y con buen espacio
entre las palabras y las letras. También puede servir leer una línea a la vez con la
ayuda de una regla con ventana.
Fuente sugerida:
www.tsbvi.edu/Education/anomalies/coloboma.htm
Daltonismo (Color blindness)

Problema de visión en el que la persona tiene dificultad para distinguir ciertos colores,
en la mayoría de los casos entre el rojo y el verde, pero a veces entre el azul y el verde,
o el azul y el amarillo. El daltonismo en realidad no es una forma de ceguera, sino una
deficiencia en la percepción del color. Normalmente afecta dos ojos y es mucho más
común en los hombres que en las mujeres. No hay tratamiento o cura para este
problema, pero el daltónico puede aprender a adaptarse de varias maneras. Por
ejemplo un conductor daltónico puede memorizar que la primera luz en el semáforo es
la roja. Es mejor detectar el daltonismo en niños de edad temprana, para que aprendan
más rápido a tomar medidas para no tener problemas con los colores.
Fuentes sugeridas: www.tsbvi.edu/Education/color.html
Distrofia de conos y bastones (Cone-rod dystrophy)

Enfermedad hereditaria que con el tiempo causa daño a las células sensibles a la luz de
la retina. Las personas con distrofia de conos y bastones normalmente experimentan
disminución de la agudeza visual y después pierden la visión periférica y la percepción
de los colores.
La forma más común de distrofia de conos y bastones es la retinosis pigmentaria
No existe tratamiento o cura de esta enfermedad, la cual también se denomina como
degeneración de conos y bastones, distrofia progresiva de conos y bastones y distrofia
retinal de conos.
Fuentes sugeridas:
www.mdsupport.org/library/conerod.html
www.icomm.ca/geneinfo/conedyst.htm
Defectos oculares congénitos (Congenital eye defects)
Cualquiera de las distintas condiciones se presentan en el nacimiento y afectan los ojos
o la visión. Algunas de las condiciones oculares congénitas, como la retinosis
pigmentaria
se pasan a través de los genes. Otras enfermedades como la pérdida de la visión
debido a sarampión son resultado de una enfermedad o deficiencia durante la gestación
como en el caso del coloboma
son causadas por un defecto ocular congénito desconocido. Los defectos oculares
congénitos pueden provocar ceguera legal o completa. Algunas condiciones son
inmediatamente notables en la infancia, mientras que otras se descubren hasta edades
adultas
Enfermedad de la córnea (Corneal disease)

Enfermedad o desorden que afecta la córnea, la superficie clara y curva que cubre el
frente de su ojo. Los efectos de las enfermedades de córneas varían., Algunas
condiciones de la córnea provocan, si eso llega a pasar, pocos problemas de visión. Por
ejemplo, las infecciones de la córnea a menudo son tratadas con antibióticos. Sin
embargo si la córnea se hace nebulosa la luz no puede penetrar al ojo y alcanzar la
retina, por lo que puede traer como consecuencia baja visión severa o incluso ceguera.
Las distrofias de córnea son usualmente condiciones hereditarias en la cual una o más
partes pierden su claridad debido a un residuo o material nebuloso.
El queratocono
es la distrofia corneal más común de los Estados Unidos. Ocurre cuando la enfermedad
de la córnea
causa que ésta se ponga permanentemente nebulosa o se cicatrice. Los doctores
pueden devolver la visión con un trasplante de córnea quirúrgico para reemplazar la
antigua córnea por una nueva.
Fuente sugerida:
http://www.nei.nih.gov/health/cornealdisease/index.asp
Baja visión córtica (Cortical visual impairment)

Baja visión causada por el daño a las partes del cerebro relacionadas con la visión.
Aunque los ojos sean normales, el cerebro no puede procesar apropiadamente la
información que recibe. El grado de pérdida de visión puede ser bajo o severo y puede
cambiar enormemente, incluso de un día a otro. La enfermedad, también conocida
como baja visión cerebral, baja visión cortical (CVI) puede ser temporal o permanente.
Las personas con baja visión cortical tienen dificultad en percibir lo que su ojo ve. Por
ejemplo, pueden batallar en reconocer caras, interpretar dibujos, percibir la profundidad
o distinguir entre el fondo y el frente
Los niños con esta enfermedad son más propensos a ver mejor si se les da la ventaja
de saber lo que deben de ver.
La enfermedad también se llama baja visión neurológica o discapacidad visual
neurológica (NVI)
Fuentes sugeridas:
Baja visión cortical, lesión cerebral traumática y pérdida de la visión neurológica
www.afb.org/cvi
http://www.afb.org/cvi
www.aph.org/cvi http://www.aph.org/cvi/index.html
www.blindbabies.org/factsheet_cvi.htm
D
Síndrome De Morsier (De Morsier's Syndrome)

Desorden raro, presente desde el nacimiento, en el cual el nervio óptico esta poco
desarrollado. La glándula pituitaria no funciona apropiadamente y es común que una
porción del tejido cerebral no se forme. El síndrome De Morsier's, también conocido
como disfasia septo-óptica, puede dejar ciego uno o ambos ojos, la cual que se
acompaña de nistagmus
y varios otros síntomas. Algunos niños con De Morsier tienen inteligencia normal,
mientras que otros pueden tener retraso cognitivo o mental.
Algunos síntomas de este desorden pueden ser tratados pero la baja visión no puede
ser corregida Sólo pueden usarse las ayudas como el magnificador o los dispositivos
computacionales para la baja visión.
Retinopatía diabética (Diabetic retinopathy)

Condición consecuente del daño de la diabetes al sistema circulatorio de la retina. Entre
más tiempo se viva con diabetes, mayor la probabilidad de desarrollar retinopatía
diabética. Los cambios en las finísimas venas de la retina pueden conducir a la pérdida
de la visión. Las personas con diabetes deben tener exámenes de la vista rutinarios
para que se puedan detectar los problemas relacionados a la diabetes tan pronto como
sea posible. Mantener estricto control de los niveles de azúcar en la sangre ayuda a
prevenir la retinopatía diabética. La cirugía y tratamientos láser pueden ayudar a las
personas con esta condición.
Fuentes sugeridas:
Diabetes y baja visión: una guía para cuidar de ti mismo cuando tienes una pérdida de
visión
http://www.afb.org/Section.asp?SectionID=93&TopicID=409
www.nei.nih.gov/health/diabetic/retinopathy.asp
Síndrome del ojo seco (Dry eye syndrome)

Resequedad persistente en los ojos, lo que significa una baja producción de lágrimas o
bien, las lágrimas se evaporan muy rápido. Las personas con el síndrome del ojo seco
pueden experimentar los siguientes síntomas: comezón, ardor o picazón en los ojos.
Algunas personas sienten como si trajeran basuritas en el ojo, lo que causa irritación. El
síndrome del ojo seco tiene muchas causas. Por ejemplo, puede estar ligado a usar
lentes de contacto por periodos largos de tiempo, o por vivir en un clima seco o
polvoriento. También puede ser el efecto secundario de medicamentos o síntoma de
algunas enfermedades. Un oftalmólogo puede recomendar la aplicación de gotas
especiales para los ojos, “lágrimas artificiales”, para humectar los ojos, o usar un
humedecedor para humedecer el ambiente. No se debe de tallar los ojos y se
recmienda evitar el humo del tabaco.
Fuente sugeridas:
www.dryeye.org/patients.htm
F
Manchas flotantes (Floaters and spots)
Manchitas o rayitas que parecen flotar por el campo visual. Las manchas son en
realidad sombras en la retina proyectadas por diminutos fragmentos de gel o células
dentro del fluido claro que rellena el ojo. Las manchitas son normales e indoloras; sin
embargo en algunos casos pueden advertir condiciones graves como el
desprendimiento de retina
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 , retinopatía
diabética http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139
o infecciones. Los que lleguen a experimentar una repentina deficiencia en la visión ven
manchas acompañadas de flashes o un repentino incremento de manchas como
moscas y deben consultar un oftalmólogo urgentemente.
Fuentes sugeridas:
www.sa.psu.edu/uhs/healthinformation/patientlibrary/health/spots.cfm
www.aoa.org/eweb/DynamicPage.aspx?site=AOAstage&WebCode=SpotsFloaters
G
Glaucoma (Glaucoma)
Enfermedad en la que la presión del fluido interno del ojo es muy alta, por lo que se
pierde la visión periférica. Si la condición no se diagnostica ni se trata, la presión puede
dañar el nervio óptico y eventualmente conduce a la ceguera. La pérdida de la visión
por esta enfermedad no puede recuperarse. Una persona con glaucoma no puede
darse cuenta al principio, pues la enfermedad progresa sin síntomas o signos de
advertencia. La detección temprana a través de la pronta exploración y tratamiento es
esencial para prevenir la pérdida de la vista. La medicación diaria (normalmente gotas
oftálmicas), cirugía o una combinación de ambas permite que la mayoría de las
personas controlen la presión intraocular y conserven su visión.
Fuentes sugeridas:
Discapacidad visual y glaucoma
www.glaucoma.org
H
Hemianopsia (Hemianopia)
Ceguera que afecta la mitad del campo visual, puede ser causada por varias
condiciones médicas, como infartos o daño cerebral. Podría afectar el lado derecho o
izquierdo del campo visual y el daño es permanente. La hemianopsia puede producir
consecuencias menores o graves. Por ejemplo, una persona puede ser capaz de ver
sólo de un lado cuando mira hacia el frente, o bien los objetos que la persona ve
pueden diferir en claridad y brillo. Algunos de estos síntomas pueden dificultar las
actividades cotidianas como leer o cruzar las calles. No hay tratamiento específico para
la hemianopsia, pero los especialistas en rehabilitación de la baja visión
Pueden ayudar a que el afectado explote su remanente de vista. Además, algunas
personas con hemianopsia pueden mejorar su vida con magnificadores o lentes de
prismas especiales.
Fuentes sugeridas:
www.lowvision.org/new_page_1hemi.htm
www.csbps.com/publicinfo/strokes.shtml
Hipermetropía (Hyperopia)
Este problema común de visión, también conocido como “no ver de cerca” ocurre
cuando los rayos de luz que entran en el punto focal detrás de la retina no se dirigen a
este punto. Las personas con hipermetropía pueden ser capaces de ver objetos
distantes de forma correcta, pero los objetos cercanos parecen borrosos. La
hipermetropía puede causar vista cansada o dolores de cabeza, especialmente al leer.
Los lentes de armazón o lentes de contacto pueden corregir la hipermetropía. Para
personas que no quieren usar lentes, la corrección con láser es posible en ciertos
casos.
Fuente sugerida:
www.aoa.org/eweb/DynamicPage.aspx?site=AOAstage&WebCode=Hyperopia
K
Queratocono (Keratoconus)
Condición rara comúnmente hereditaria, en la que la córnea se adelgaza
progresivamente y gradualmente tiende a salirse. La consecuencia es visión borrosa o
distorsionada. El queratocono normalmente afecta a ambos ojos. Al principio las
personas con esta condición pueden corregir su vista con letnes. Pero conforme
empeoran los síntomas, para mejorar la visión será necesario usar lentes de contacto
especialmente diseñados para esta enfermedad. La mayoría e las personas con
queratoconos no experiemntarán pérdida de visión severa. Sin embargo uno de cada
cinco casos requerirá de un trasplante de córnea (reemplazo quirúrgico de la antigua
córnea por una nueva).
Fuentes sugeridas:
www.nkcf.org
L
Síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (Laurence-Moon-Bardet-Biedl
Syndrome)
Desorden raro y hederitario que afecta varias partes del cuerpo. Las personas con esta
condición tienen Retinosis pigmentaria http://www.afb.org/seniorsite.asp?
acompañada de retraso mental, parálisis de las piernas, entre otros síntomas.
Fuente sugerida: www.familyvillage.wisc.edu/lib_lmbb.htm
Amaurosis congénita de Leber (Leber's congenital amaurosis)

Condición hereditaria posiblemente provocada por degeneración de la retina, en la que
en un bebé nace ciego o desarrolla una grave pérdida de la visión al poco tiempo de
nacido. Los niños con Amaurosis congénita de Leber comúnmente presentan nistagmus
y algunos pueden padecer retraso mental y problemas de audición. No existe
tratamiento para esta condición en el presente.
Fuente sugerida: www.icomm.ca/geneinfo/lebersam.htm
Ceguera legal (Legal blindness)

Un nivel de discapacidad visual que ha sido definido por la ley para determinar
elegibilidad para la prestación social. La ceguera legal requiere una agudeza central de
20/200 o menos en el ojo con mejor vista con la mejor corrección posible, o un campo
visual de 20 grados o menos.
Baja visión (Low vision)

La baja visión puede ser tan severa como para impedir a una persona realizar sus
actividades cotidianas, pero aún les deja algo de vista funcional útil. La baja visión
puede ser causada por degeneración macular
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 , cataratas
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 , glaucoma
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 u otras condiciones
o enfermedades de los ojos. La baja visión puede variar de moderada a casi ceguera
total No puede ser corregida por completo con lentes de armazón, lentes de contacto o
cirugía. Sin embargo una persona con baja visión puede apoyarse en cualquiera de las
múltiples ayudas ópticas tales como los magnificadores eléctricos, lentes o monóculos.
También existen softwares especiales para usuarios de computadoras con bjaj visión
para que puedan agrandar la tipografía o que les lean el texto en voz alta.
Fuentes sugeridas:
www.lowvision.org
M
Degeneración macular (Macular degeneration)
Enfermedad que causa disfunción de la mácula, el área en la mitad de la retina que
hace posible la nitidiez de la visión central necesaria para actividades diarias como leer,
manejar y reconocer rostros y colores. La condición se conoce comúnmente como
degeneración macular relacionada a la edad (DMAE) y es la principal causa de
discapacidad visual entre los ancianos. Sin embargo, exsiten otros tipos de
degeneración macular como la
Enfermedad de Stargardt http://www.afb.org/seniorsite.asp?
SectionID=63&DocumentID=2139 y la Enfermedad de Best
La degeneración macular provoca vista borrosa, distorsionada, opaca o puntos ciegos
en el centro del campo visual. La visión periférica normalmente no resulta afectada.
Esta condición es dolorosa y puede progresar de manera tan gradual que la persona
afectada apenas lo nota. No hay cura para la degeneración macular, pero drogas,
cirugía láser u otros tratamientos médicos pueden, en algunos casos, enlentecer o
detener el progreso de la enfermedad. Las personas con degeneración macular puden
apoyarse con el uso de varios dispositivos para la visión
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 , como los
magnificadores, lámparas de alta intensidad y telescopios de bolsillo.
Fuentes sugeridas:
AFB Senior Site® Guía para la degeneración macular
http://www.afb.org/seniorsite/maculardegeneration
www.macular-degeneration.org
www.amd.org
www.blindness.org/macular-degeneration.asp
www.ahaf.org/macular http://www.ahaf.org/macular/
Síndorme de Marfan (Marfan Syndrome)

Desorden del tejido conectivo, el cual afecta el corazón y las arterias, el sistema óseo,
los ojos y otras partes del cuerpo. La condición se manifiesta en el nacimiento. Los
síntomas varían de persona a persona, de bajo a severo. La gente con Síndrome de
Marfan frecuentemente tienen miopía
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 ) y pueden tener
medio dislocados uno o ambos cristalinos. No hay cura para el Síndrome de Marfan. El
tratamiento depende de los sistemas que estén afectados. Los exámenes tempranos
del ojo pueden detectar problemas de vista relacionados con la enfermedad, el cual
usualmente puede ser corregido con lentes de armazón, lentes de contacto o cirugía.
Fuente sugerida:
www.marfan.org
Microftalmia (Microphthalmia)
Desorden raro, usualmente hereditario, en el que uno o ambos ojos son anormalmente
pequeños. El grado de discapacidad varía de visión corta a ceguera. La microftalmia se
asemeja a algunas formas de anoftalmia http://www.afb.org/seniorsite.asp?
No hay tratamiento o cura para la micrioftalmia. En algunos casos, ojos prostáticos
pueden usarse para promover el apropiado crecimiento de las cuencas y para mejorar
la estética.
Fuente sugerida: http://www.nei.nih.gov/health/anoph/
Miopía (Myopia)
Esta condición se conoce normalmente como “no poder ver de lejos” y ocurre cuando
los rayos de luz entran por el punto focal del ojo, y se proyecta frente a la retina y no
directaente sobre ella. Las personas con miopía pueden ver los objetos cercanos, pero
no pueden ver los objetos lejanos como los letreros, o lo escrito en el pizarrón se ve
borroso. Las personas con esta condición entrecierran los ojos para ver los objetos
lejanos y pueden sufrir de vista cansada o dolores de cabeza. Lentes de armazón o
lentes de conacto pueden corregir miopía. La cirugía es otra alternativa.
Fuentes sugeridas:
www.aoa.org/eweb/DynamicPage.aspx?site=AOAstage&WebCode=Myopia
N
Baja visión neurólogica (Neurological visual impairment [NV])
Ver Baja visión cortical
Fuente sugerida: www.sfsu.edu/~cadbs/Eng022.html
Nistagmus (Nystagmus)
Condición que se caracteriza por movimientos involuntarios, rápidos y repetitivos de
uno o ambos ojos, de un lado a otro, de arriba hacia abajo o en movimiento circulatorio.
El nistagmus se puede presentar en el nacimiento, o con menos frecuencia puede ser
provocado por enfermedad o lesión. En ocasiones esta condición puede reducir o
interferir con la vista. Por ejemplo, los niños con nistagmus pierden el renglón o las
palabras que estaban leyendo. Se puede poner una regla o ir delineando el texto para
seguirlo.
Fuentes sugeridas:
www.nystagmus.org
O
Atrofia del nervio óptio (Optic nerve atrophy)
Degeneración del nervio óptico, el cual se encarga de trasmitir la inormación vista del
ojo hacia el cerebro. La gente que tiene atrofia del nervio óptico tienen visión opaca o
borrosa, así como un campo visual reducido. También pueden experimentar dificultad
para ver el contraste y los detalles La pérdida de la visión debido a atrofia de nervio
óptico es permanente. Sin embargo si la causa subsecuente es identificada y
satisfactoriamente tratada, se puede prevenir mayor pérdida de la visión. Iluminación
brillante, alto contraste y colores gruesos pueden ayudar a que niños con atrofia del
nervio óptico vean más claro. www.blindbabies.org/factsheet_ona.htm
Hipoplasia del nervio óptico (Optic nerve hypoplasia)

Condición presente en el nacimiento en la que el nervio óptico no se desarrolla de
manera adecuada para que la información vista se trasmitta del ojo al cerebro. Los
efectos de la hipoplasia de nervio óptico tienen un rango de baja o nula discapacidad a
casi ceguera total. Esta condición puede afectar ambos ojos. No hay tratamiento o cura
para la hipotasia de nervio óptico. Sin embargo, dependiendo del grado de falta de
vista, una persona con su condición puede apoyarse en e uso de dispositivos para la
baja visión http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 .
Fuente sugerida: www.blindbabies.org/factsheet_onh.htm
P
Presbicia (Presbyopia)
Decremento gradual de la habilidad del ojo para enfocar objetos cercanos. La presbicia
es una parte normal del envejecimiento y afecta virtualmente a todos. Empieza a
notarse después de los 40 años de edad. Las personas con presbicia sostienen lo que
leen y extienden los brazos por completo para poder enfocar la lectura. Estas personas
experimentan dolores de cabeza o entrecierran los ojos para leer, ver la pantalla de la
computadora o hacer trabajo visual fino. La presbicia se puede corregir con lentes para
leer, lentes bifocales o de múltiples enfoques o lentes de contacto. Usar luz brillante
cuando se lee también ayuda.
Fuentes sugeridas:
www.aoa.org/eweb/DynamicPage.aspx?site=AOAstage&WebCode=Presbyopia
www.agingeye.net/otheragingeye/presbyopia.php
R
Desprendimiento de retina (Retinal detachment)
Separación de la retina de los tejidos que la sostienen. El desprendimiento de retina
puede resultar de una lesión, enfermedad, accidentes u otras causas. Una persona con
desprendimiento de retina normalmente no experimenta dolor pero ve manchas o
moscas http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 ) o
brillantes flashes de luz, visión borrosa, o una sombra o cortina sobre su campo de
visión.
El desprendimiento de retina requiere pronta atención médica para prevenir la pérdida
permanente de visión. Hay muchos métodos de tratamiento para el desprendimiento de
retina, incluída la cirugía láser.
Fuente sugerida:
www.nei.nih.gov/health/retinaldetach/index.asp
Retinosis pigmentaria (Retinitis pigmentosa)

Degeneración de la retina que se caracteriza por reducida visión nocturna y gradual
péridida de la visión periférica, y en algunos casos pérdida de la visión central. Esta
degeneración progresa con el paso del tiempo y puede conducir a la ceguera. La
retinosis pigmentaria es una rara enfermedad hereditaria, por la que no existe
tratamiento o cura para ella. Algunos oftalmólogos creen que un tratamiento con altas
dosis de vtamina A pueden reducir el proceso de la retinosis pigmentaria y que tomar
vtamina E la empeora. La diagnosis temprana le permitirá a la persona con esta
enfermedad planear y prepararse para el avance de la enfermedad. Además,
dependiendo del grado de pérdida de visión se pueden utilizar magnificadores
electrónicos, lentes de vsisión nocturna y otros dispositivos especiales para la baja
visión.
Fuentes sugeridas:
www.preventblindness.org/eye_problems/rpFAQ.html
www.blindness.org/retinitis-pigmentosa.asp
Retinoblastoma (Retinoblastoma)
Tumor maligno (cáncer) de la retina, que afecta generalmente a niños menores de 6
años. Es normalmente hereditaria y puede afectar a ambos ojos. La retinoblastoma
tiene un 90% de probabilidades de cura si se detecta a tiempo. Sin la atención
temprana el cáncer puede expandirse hasta la cuenca del ojo, el cerebro y otras zonas,
y puede causar la muerte. Dependiendo del tamaño y la localización del tumor, los
tratamientos incuyen cirugía láser, crioterapia (trataeminto basada en la congelación),
radiación y quimioterapia.
En algunos casos, el ojo afectado podría ser removido.
Fuente sugerida:
www.instituteforfamilies.org/retinoblastoma.html
Retinopatía del prematuro (Retinopathy of prematurity [ROP])

Condición asociada con el nacimiento prematuro, en el que el crecimiento de los vasos
sanguíneos de la retina se detienen y se forman vasos sanguíneos anormales. Como
resultado, el infante tiene un alto riesgo de desprendimiento de retina.
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 ).
La retinopatía del prematuro puede provcocar baja visión o ceguera. La terapiai láser
puede ayudar a esta condición si el diagnóstico y el tratamiento ocurren en una etapa
temprana. Los niños que experimentan efectos leves pueden apoyarse en dispositivos
para la baja visión.
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 conforme crecen.
La retinopatía del prematuro era conocida como fibroplasia retrolental.
Fuentes sugeridas:
www.ropard.org http://www.ropard.org/
http://www.nei.nih.gov/health/rop/index.asp
Fibroplasia retrolental (Retrolental fibroplasia)

Ver Retinopatía del prematuro
Distrofia de bastones y conos (Rod-cone dystrophy)

Ver Distrofia de conos y bastones
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 .
S
Escotoma (Scotoma)
Punto ciego en el campo de visión que puede surgir por algún daño en la retina. El nivel
de discapcidad depende de si el escotoma afecta la visión central o periférica. Las
causas más comunes del escotoma son: degeneración macular
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 , glaucoma
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 e inflamación del
nervio ótptico.
Las personas que experimentan pérdida significativa de la visión por los escotomas
pueden apoyarse en magnificadores, iuminación brillante y materiales impresos en letra
grande.
Fuente sugerida:
www.tsbvi.edu/Education/anomalies/scotoma.htm
Displasia septo-óptica (Septo-Optic Dysplasia [SOD])

Ver Síndrome de DeMorsier
Fuentes sugeridas:
www.focusfamilies.org/focus/usdefault.asp
www.ninds.nih.gov/health_and_medical/disorders/septo-optic.htm
Enfermedad de Stargardt (Stargardt's Disease)

Enfermedad hereditaria que causa degradación gradual de la mácula, el área en la
mitad de la retina que hace posible la visión central necesaria para leer, manejar y
reconocer rostros, colores y otras actividades de la vida diaria. Los efectos de la
Enfermedad de Stargardt aparecen en edades tempranas y varían de menor a completa
pérdida de la visión fina. En un periodo que lleva varios años, la persoa con la
enfermedad pierde la visión nítida, experimenta dificultad para distinguir colores y
puede tener puntos ciegos. Sin embargo, la visión permence intacta y la pérdida
completa de la vista es rara. No hay cura ni tratamiento para la Enfermedad de
Stargardt, pero dispositivos como magnificadores y binoculares pueden ayudar a las
personas a lidiar con sus limitaciones de la vista.
Fuentes sugeridas:
www.blindness.org/stargardt-disease.asp
www.mdsupport.org/library/stargrdt.html
Estrabismo (Strabismus)
Condición en la que ambos ojos no se dirigen al mismo punto simultáneamente. El
estrabismo ocurre cuando los músculos del ojo no funcionan apropiadamente.
Comúnmente es una condición hereditaria, pero también pude ser causada por
enfermedad o accidente. Si se diagnostica a tiempo, el estrabismo puede corregirse. La
condición puede ser tratada con lentes correctivos, ejercicios para los músculos del ojo,
cirugía o una combinación de tratamientos. Los niños pequeños con esta condición
deben usar un parche en el ojo fuerrte para forzar al ojo débil a funcionar
correctamente. Los niños que no son atendidos por estrabismo pueden desarrollar
ambliopía.
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 .
Fuente sugerida:
www.cnib.ca/eng/eye_con/cospubs/strabsms.htm
Síndrome de Sturge-Weber (Sturge-Weber Syndrome)

Desorden que se presenta en el nacimiento, que se caracteriza por un lunar facial y
varios síntomas neurológicos, visuales y de desarrollo motriz. Las personas con Sturge-
Weber pueden tener convulsiones, glaucoma
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 , parálisis parcial y
problemas cognitivos. No hay cura para Sturge-Weber, pero muchos de los síntomas
pueden ser tratados. Por ejmplo, medicamentos pueden ser prescritos para controlar
las convulsiones y cirugías y gotas coulares para tratar el glaucoma.
Fuente sugerida: http://sturgeweber.kennedykrieger.org/
T
Tracoma (Trachoma)
Infección contagiosa del ojo provocada por una bacteria y que afecta al párpado y la
córnea. Puede terminar en cicatriz y en ceguera si no se trata. La infección se contrae
por contacto con secreciones de los ojos y la nariz de personas infetadas y también
pueden transmitirla ciertas moscas. El tracoma es raro en los Estados Unidos, pero
afecta a millones de personas alrededor del mundo; la mayoría de ellos son niños.
Generalmente, los antibióticos son el tratamiento efectivo para el tracoma,
especialmente si se usan en una etapa temprana de la infección. En ciertos casos es
necesaria la cirugía de párpados.
Fuentes sugeridas:
www.trachoma.org/home.asp
U
Síndrome de Usher (Usher Syndrome)
Condición hereditaria que causa pérdida total o parcial de la audición, acompañada de
una gradual pérdida de visión que toma la forma de Retinosis pigmentaria
http://www.afb.org/seniorsite.asp?SectionID=63&DocumentID=2139 . Algunas personas
con Síndrome de Usher también tienen problemas de equilibrio. No hay cura para esta
condición. Sin embargo, la diagnosis oportuna puede ayudar a que las personas
escuchen con ayudas auditivas, entrenamiento en el lenguaje de señas y la lectura de
labios, dispositivos para la baja visión y asesoría para prepararse para el futuro.
Fuentes sugeridas:
www.blindness.org/usher-syndrome.asp
www.icomm.ca/geneinfo/usher.htm
Uveitis (Uveitis)
Inflamación interna del ojo, que afecta las estruutras que proveen la matyor paprte de la
alimentación de sangre a la retina. La uveitis puede afectar uno o ambos ojos. La
condición puede estar asociada a enfermedad subyacente u otras causas, pero en la
mayoría de los casos afectan a personas por lo demás sanas. Las personas con uveitis
experimentan enrojecimiento del ojo, visión borrosa y sensibilidad a la luz. También
pueden sentir dolor y ver manchas. http://www.afb.org/seniorsite.asp?
SectionID=63&DocumentID=2139 ). Si no se atiende adecuadamente la uveitis puede
cicatrizar y conducir a la pérdida de visión. El tratamiento depende de cuáles
estructuras del ojo hayan sido afectadas y si existe una enfermedad subyacente. Las
gotas para los ojos, entre otros medicamentos son prescritos comúnmente para reducir
la inflamación.
Fuentes sugeridas:
www.uveitis.org
http://www.uveitis.org/
V
Distrofia macular viteliforme (Vitelliform Macular Dystrophy)
Ver Enfermedad de Best

Glosario de Padecimientos de La Vista

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Glosario de padecimientos de la vista

Degeneración macular por la edad (DMAE) (Age- Related Macular Degeneration

Síndrome de Charles Bonnet (Charles Bonnet syndrome)

Daltonismo (Color blindness)

Distrofia de conos y bastones (Cone-rod dystrophy)

Enfermedad de la córnea (Corneal disease)

Baja visión córtica (Cortical visual impairment)

Síndrome De Morsier (De Morsier's Syndrome)

Retinopatía diabética (Diabetic retinopathy)

Síndrome del ojo seco (Dry eye syndrome)

Amaurosis congénita de Leber (Leber's congenital amaurosis)

Ceguera legal (Legal blindness)

Baja visión (Low vision)

Síndorme de Marfan (Marfan Syndrome)

Hipoplasia del nervio óptico (Optic nerve hypoplasia)

Retinosis pigmentaria (Retinitis pigmentosa)

Retinopatía del prematuro (Retinopathy of prematurity [ROP])

Fibroplasia retrolental (Retrolental fibroplasia)

Distrofia de bastones y conos (Rod-cone dystrophy)

Displasia septo-óptica (Septo-Optic Dysplasia [SOD])

Enfermedad de Stargardt (Stargardt's Disease)

Síndrome de Sturge-Weber (Sturge-Weber Syndrome)

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