1.

1 MÉTODOS DE DETERMINACIÓN DE LA POROSIDAD EN LABORATORIO

1.1.1 Medición de la porosidad mediante un análisis directo de rutina del núcleo

Las técnicas de medición en el laboratorio consisten en determinar dos de los tres
parámetros básicos de la roca (volumen total, volumen poroso y volumen de los granos).

Para ello se utilizan núcleos de roca, los cuales son obtenidos durante la etapa de
perforación del pozo.

La medición de la porosidad es realizada generalmente en tapones de núcleos, los cuales

son muestras de diámetro pequeño (entre 25 – 40 mm) extraídas del núcleo o corona,
utilizando herramientas de corte especiales.

Toma de núcleo

1.1.1.1 Determinación del volumen total

El volumen total puede ser calculado por medición directa de las dimensiones de la muestra
utilizando un vernier. Este procedimiento es útil cuando las muestras presentan formas
regulares debido a su rapidez.

Para muestras de volúmenes irregulares el procedimiento utilizado usualmente consiste en

la determinación del volumen de fluido desplazado por la muestra. Algunos de los métodos
utilizados para determinar el volumen del fluido desplazado son:

1.1.1.1.1 Métodos gravimétricos

El volumen total se obtiene observando la pérdida de peso de la muestra cuando es
sumergida en un líquido, o por el cambio en peso de un picnómetro cuando se llena con
mercurio y cuando se llena con mercurio y la muestra.

Los métodos gravimétricos más utilizados son:

- Recubrimiento de la muestra con parafina e inmersión en agua.

- Saturación de la muestra e inmersión en el líquido saturante.

- Inmersión de la muestra seca en mercurio.

1.1.1.1.2 Métodos volumétricos

Los métodos utilizados son el del picnómetro de mercurio y la inmersión de una muestra
saturada.

El método del picnómetro de mercurio consiste en determinar el volumen de un picnómetro

lleno con mercurio hasta una señal. Luego se coloca la muestra y se inyecta mercurio hasta
la señal. La diferencia entre los dos volúmenes de mercurio representa el volumen total de
la muestra.

El método de inmersión de una muestra saturada consiste en determinar el desplazamiento

volumétrico que ocurre al sumergir la muestra en un recipiente que contiene el mismo
líquido empleado en la saturación.

El método de desplazamiento con mercurio es práctico para determinar el volumen total de

muestras cuando se encuentran bien cementadas, de lo contrario debe emplearse el método
de inmersión de una muestra saturada.

1.1.1.2 Determinación del volumen de los granos

En estos métodos se utilizan muestras consolidadas y se le extraen los fluidos con un
solvente que posteriormente se evapora. Los principales métodos utilizados son:

1.1.1.2.1 Método de Melcher – Nuting

El método de Melcher – Nuting consiste en determinar el volumen total de la muestra y
posteriormente triturarla para eliminar el volumen de espacios vacíos y determinar el
volumen de los granos.

1.1.1.2.2 Método del porosímetro de Stevens

El método de Stevens es un medidor del volumen efectivo de los granos. El porosímetro
consta de una cámara de muestra que puede ser aislada de la presión atmosférica y cuyo
volumen se conoce con precisión. El núcleo se coloca en la cámara, se hace un vacío parcial
por la manipulación del recipiente de mercurio, con esto se logra que el aire salga de la
muestra y es expandido en el sistema y medido a la presión atmosférica. La diferencia entre
el volumen de la cámara y el aire extraído es el volumen efectivo de los granos.

1.1.1.2.3 Densidad promedio de los granos.

Tomando la densidad del cuarzo (2.65 gr/cc) como valor promedio de la densidad del
grano, el volumen de los granos puede ser determinado con el peso de la muestra como se
observa en la ecuación 1.19. Este método se utiliza en trabajos que no requieren gran
exactitud.

1.1.1.3 Determinación del volumen poroso efectivo

Todos los métodos utilizados para determinar el volumen poroso miden el volumen poroso
efectivo, y se basan en la extracción o introducción de fluidos en el espacio poroso.
A continuación se presenta un resumen de algunos métodos usados para determinar el
volumen poroso efectivo.

1.1.1.3.1 Método de inyección de mercurio

Consiste en inyectar mercurio a alta presión en los poros de la muestra. El volumen de
mercurio inyectado representa el volumen poroso efectivo de la muestra.

1.1.1.3.2 Método del porosímetro de helio

Su funcionamiento está basado en la Ley de Boyle, donde un volumen conocido de helio
(contenido en una celda de referencia) es lentamente presurizado y luego expandido
isotérmicamente en un volumen vacío desconocido. Después de la expansión, la presión de
equilibrio resultante estará dada por la magnitud del volumen desconocido; esta presión es
medida. Usando dicho valor y la Ley de Boyle, se calcula el volumen desconocido, el cual
representa el volumen poroso de la muestra.

1.1.1.3.3 Método de Saturación de Barnes

Este método consiste en saturar una muestra limpia y seca con un fluido de densidad
conocida y determinar el volumen poroso por ganancia en peso de la muestra.

1.1.2 Medición de la porosidad mediante un análisis indirecto por una imagen CT.
Con la disponibilidad de sistemas de tomografías computarizadas de rayos X (CT) en los
laboratorios de investigación, ahora es posible medir las distribuciones de porosidad en
muestras de núcleo. Peters y Afzal (1992) hicieron estas mediciones en un paquete de arena
artificial y un Berea de arenisca de aproximadamente 60 cm de largo y 5 cm de diámetro. La
imagen de CT da lugar a una serie de datos muy grandes, más de 600.000 valores de
porosidad en algunos los casos. Por lo tanto, es conveniente presentar los resultados de las
mediciones en las imágenes. Debe tenerse en cuenta que en algunos paquetes de arena
pueden no ser tan uniformes como siempre asumimos que sea. La técnica de empaques
utilizados en esta prueba introduce importantes variaciones de porosidad en el paquete.
1.1.3 Permeabilidad Absoluta o Intrínseca
La permeabilidad absoluta se define como la capacidad que tiene una roca de permitir el
flujo de fluidos a través de sus poros interconectados, cuando el medio poroso se encuentra
completamente saturado por un fluido, es decir una saturación del 100%.

Determinación de la permeabilidad absoluta

La permeabilidad es medida en el laboratorio utilizando tapones de núcleos (pequeñas

piezas cortadas del núcleo). Si la roca no es homogénea, el análisis del núcleo completo
proporcionará resultados más exactos que el simple análisis de tapones de núcleos.

Los análisis rutinarios de núcleos generalmente utilizan tapones de núcleos tomados

paralelos a la dirección del flujo de los fluidos en el yacimiento. La permeabilidad obtenida
de esta forma es la permeabilidad horizontal del yacimiento (Kh). La medición de la
permeabilidad en tapones tomados perpendiculares a la dirección de flujo, permiten la
determinación de la permeabilidad vertical del yacimiento (Kv)

Existen muchos factores que deben ser considerados como posibles fuentes de error en la
determinación de la permeabilidad de un yacimiento. Estos factores son:

- La muestra de núcleo puede no ser representativa del yacimiento, debido a la

heterogeneidad del yacimiento
- El núcleo extraído puede encontrarse incompleto
- La permeabilidad del núcleo puede ser alterada cuando se realiza el corte del
mismo, o cuando este es limpiado y preparado para los análisis.

Durante las mediciones de la permeabilidad se deben cumplir las siguientes condiciones:

- Flujo laminar (viscoso).

- No reacción entre el fluido y la roca
- Presencia de una sola fase saturando el 100% del espacio poroso
Las mediciones de permeabilidad se restringen a regiones de bajas tasas de flujo (flujo
laminar). Para altas tasas de flujo, la ecuación de Darcy es inapropiada para describir la
relación entre la tasa de flujo y la caída de presión.

Usualmente se utilizan gases secos como N2, He o aire, para determinar la permeabilidad,
con la finalidad de minimizar las reacciones entre el fluido y la roca.

Estas mediciones se realiza con un instrumento llamado Permeámetro a gas, que sirve para
realizar medidas de permeabilidad absoluta de secciones de núcleos consolidadas, forzando
el flujo de un gas de viscosidad conocida a través de una muestra de sección y longitud
conocidas.

1.1.4 Permeabilidad Efectiva

Cuando más de una fase se encuentra presente en un medio poroso, la conductividad o
capacidad que tiene una roca de permitir el flujo de cada una de las fases a través de dicho
medio poroso se define como permeabilidad efectiva. La permeabilidad efectiva a una fase
dada es menor que la permeabilidad absoluta y es función de la saturación de la fase.

La sumatoria de las permeabilidades efectivas siempre es menor que la permeabilidad

absoluta, debido a las siguientes razones:

- Algunos canales que normalmente permiten el flujo cuando existe una sola fase, son
bloqueados cuando dos o más fases se encuentran presentes en el medio poroso,
por ello, el número total de canales que permiten el flujo se reduce y la capacidad
que tiene la roca de permitir el flujo de fluidos es menor.
- La presencia de interfaces entre los fluidos que saturan el medio poroso, implican la
presencia de tensiones interfaciales y presiones capilares, por lo tanto se generan
fuerzas que tienden a disminuir la velocidad de flujo de los fluidos a través del
medio poroso.

La permeabilidad efectiva se denota con:

K g= Permeabilidad efectiva del gas.

K o= Permeabilidad efectiva del petróleo.

K w= Permeabilidad efectiva del agua.

Las permeabilidades dependen de la saturación de cada fluido.

1.1.5 Permeabilidad Relativa
Es la relación que existe entre la permeabilidad efectiva (𝐾𝑔, 𝐾𝑜= 𝐾𝑤 ), con la permeabilidad
absoluta

Kg
Krg = K
∶ Permeabilidad relativa del gas..

Ko
Krg = K
: Permeabilidad relativa del petroleo.

Kw
Krg = : Permeabilidad relativa del agua.
K

1.1.6 Límites de Permeabilidades:

1.1.6.1 Permeabilidad Efectiva

Va desde cero hasta la permeabilidad absoluta.

0 ≤ 𝐾𝑔, 𝐾𝑜, 𝐾𝑤 ≤ 𝐾

1.1.6.2 Permeabilidad Relativa

Debido a que la sumatoria de las permeabilidades efectivas no puede ser mayor que la
permeabilidad absoluta, entonces las permeabilidades relativas (que tienen como base la
permeabilidad absoluta) no pueden ser mayores que 1.

0 ≤ 𝐾𝑟𝑔, 𝐾𝑟𝑜, 𝐾𝑟𝑤 ≤ 1

1.2 FACTORES QUE AFECTAN A LA MEDICIÓN DE LA PERMEABILIDAD

Existen diversos factores que afectan las mediciones de la permeabilidad realizadas en el
laboratorio. Cuando se usa un gas como fluido para medir la permeabilidad se deben hacer
correcciones por deslizamiento del gas. Cuando es líquido el fluido usado, se debe tener
cuidado de que no reaccione con el sólido de la muestra. También se deben hacer
correcciones debido al cambio en permeabilidad por reducción en la presión de
confinamiento en la muestra

1.2.1 Deslizamiento del gas – Efecto Klinkenberg

Klinkenberg descubrió que las mediciones de permeabilidad realizadas con aire como fluido
de medición, muestran resultados diferentes a los valores de permeabilidad obtenidos
cuando el fluido utilizado para las mediciones es un líquido. La permeabilidad de una
muestra de núcleo medida por flujo de aire siempre es mayor que la permeabilidad
obtenida cuando se usa un líquido. Klinkenberg postuló, en base a sus experimentos de
laboratorio, que la velocidad del líquido en la superficie de contacto con la roca es cero,
mientras que los gases presentan cierta movilidad en dicha superficie de contacto. En otras
palabras, los gases se deslizan en las paredes de la roca. Este deslizamiento resulta en una
elevada tasa de flujo para el gas a determinado diferencial de presión. Klinkenberg también
encontró que para un determinado medio poroso al aumentar la presión promedio la
permeabilidad calculada disminuye

1.2.2 Reactividad de los líquidos.

La Ley de Darcy supone que no debe haber reacción entre el fluido y el medio poroso. En
ciertos casos, el medio poroso contiene sustancias activas, principalmente arcillas, que se
hidratan y aumentan en volumen cuando se ponen en contacto con agua, especialmente si el
agua es dulce. El efecto se disminuye si se usa agua salada y desaparece si se mide la
permeabilidad usando un líquido que no sea polar, como el kerosén. Estos métodos, aún
cuando permiten obtener el valor verdadero de la permeabilidad, no son muy prácticos.

Los reactivos líquidos alteran la geometría interna del medio poroso. Este fenómeno no
disminuye el valor de la Ley de Darcy, más bien resulta en un nuevo medio poroso, cuya
permeabilidad es determinada por la nueva geometría.

1.2.3 Presión de sobrecarga.

Cuando el núcleo es removido de la formación todas las fuerzas de confinamiento son
removidas. Se le permite a la roca expandirse en todas direcciones, cambiando parcialmente
la forma de los canales de flujo dentro del núcleo. La compactación por sobrecarga puede
originar hasta un 60% de reducción de permeabilidad.

Es importante señalar que algunas formaciones son mucho más compresibles que otras, por
eso se requieren de muchos datos para desarrollar correlaciones empíricas que permitan
corregir la permeabilidad debido al efecto de las presiones de sobrecarga.
1.2.4 Promedios de permeabilidad absoluta
La propiedad más difícil para determinar en un yacimiento usualmente es la distribución de
permeabilidad. La permeabilidad es más variable que la porosidad y más difícil de medir.

Es extraño encontrar yacimientos homogéneos en la práctica. En muchos casos, el

yacimiento contiene distintas capas, bloques o zonas de variación de la permeabilidad.
También, debido a la existencia de heterogeneidades a pequeña escala, la permeabilidad
obtenida de núcleos debe ser promediada para representar las características de flujo en
todo el yacimiento o en capas individuales.

1.2.5 Promedio Ponderado de Permeabilidad

Este método es usado para determinar la permeabilidad promedio de un yacimiento
formado por capas paralelas de diferente permeabilidad. Consideremos un caso en el cual el
flujo del sistema está comprendido en tres capas paralelas que se encuentran separadas por
barreras impermeables (no ocurre flujo cruzado).

Todas las capas tienen el mismo ancho, W.

El flujo en cada capa puede ser calculado aplicando la ecuación de Darcy para flujo lineal,
por lo tanto la tasa total pueden ser expresada por la siguiente ecuación:

K prom Wht ∆P
qt =
μL

Por lo tanto la permeabilidad promedio se puede escribir asi:

K1 h1 + K 2 h2 + K 3 h3 ∑ni=1 K i hi
K prom = =
ht ∑ni=1 hi
1.2.6 Promedio armónico de permeabilidad
Pueden ocurrir variaciones laterales en la permeabilidad de un yacimiento, esto puede ser
ilustrado mediante un conjunto de bloques de diferente permeabilidad conectados en serie.

Para flujo en estado estable, la tasa de flujo es constante y la caída de presión total es igual a
la suma de la caída de presión a través de cada zona:

ΔP = ∆P1 + ∆P2 + ∆P3

Y obtenemos el promedio armónico de permeabilidad de la siguiente manera.

L ∑ni=1 Li
K prom = =
L L L L
(K) + (K) + (K) ∑ni=1 ( )
1 2 3 K i

MÉTODOS PARA DETERMINAR LA SATURACIÓN

Determinación de la saturación en formaciones limpias

La determinación de la saturación inicial de agua se puede efectuar por tres diferentes
métodos:

- Núcleos tomados en pozos perforados

- Cálculos a partir de la presión capilar
- Cálculo a partir de registros eléctricos

La determinación de la saturación de agua a partir de registros eléctricos en formaciones

limpias con una porosidad intergranular homogénea está basada en la ecuación de
saturación de Archie’s.
Donde:
Rw = Resistividad del agua de formación.
Rt = Resistividad verdadera de la formación.
F = Factor de resistividad de la formación.

F es obtenido usualmente a partir de mediciones de porosidad mediante la siguiente

ecuación:

Donde:
m = Factor de cementación
a = Constante

RELACIÓN CON LOS REGISTROS ELÉCTRICOS:

En la práctica del perfilaje eléctrico es normal considerar al agua de la formación como el
líquido saturante, ya que es el conductor de la electricidad. Si en sus poros existe solamente
agua de formación, decimos que la saturación es del 100%.

La saturación de una roca de almacenamiento puede variar desde el 100% hasta valores
pequeños, pero nunca hasta cero. Siempre queda una cantidad de agua capilar que no puede
ser desplazada por el petróleo. De la misma forma siempre queda una cantidad de petróleo
que no puede extraerse, la Saturación de Petróleo Residual.

APLICACIONES
Luego de realizar el proceso especial de secado la muestra presenta un peso de 206.00 g y
un VP=21.64 cm3. Los datos son consistentes (aumento de 1 g y disminución del VP en 1
cm3) pues el agua unida a la arcilla mantiene una densidad cercana a 1.0 g/cm3. Se pueden
expresar los resultados de la siguiente forma:

Obtenido por una medición independiente luego

21.64
Volumen poral. del secado en condiciones de humedad
cm3
controlada.

Refleja la disminución del VP en un mismo

Porosidad. 21.64 %
volumen total de roca.
 Saturación de El mismo volumen que en el ensayo anterior,
67.65 %
petróleo. pero en un VP menor.

Saturación de
32.35 % El porcentaje del VP no ocupado por petróleo.
agua.

CAPILARIDAD
La capilaridad es una propiedad de los líquidos que depende de su tensión superficial (la
cual a su vez, depende de la cohesión o fuerza intermolecular del líquido), que le confiere la
capacidad de subir o bajar por un tubo capilar.

Cuando un líquido sube por un tubo capilar, es debido a que la fuerza intermolecular (o
cohesión intermolecular) entre sus moléculas es menor a la adhesión del líquido con el
material del tubo (es decir, es un líquido que moja). El líquido sigue subiendo hasta que la
tensión superficial es equilibrada por el peso del líquido que llena el tubo. Éste es el caso del
agua, y ésta propiedad es la que regula parcialmente su ascenso dentro de las plantas, sin
gastar energía para vencer la gravedad.

Sin embargo, cuando la cohesión entre las moléculas de un líquido es más potente que la
adhesión al capilar (como el caso del mercurio), la tensión superficial hace que el líquido
descienda a un nivel inferior, y su superficie es convexa.

Tubo capilar
Aparato comúnmente empleado para demostrar la capilaridad es el tubo capilar; cuando la
parte inferior de un tubo de vidrio se coloca verticalmente, en contacto con un líquido como
el agua, se forma un menisco cóncavo; la tensión superficial succiona la columna líquida
hacia arriba hasta que el peso del líquido sea suficiente para que la fuerza de la gravedad se
equilibre con las fuerzas intermoleculares.

El peso de la columna líquida es proporcional al cuadrado del diámetro del tubo, por lo que
un tubo angosto succionará el líquido en una longitud mayor que un tubo ancho. Así, un
tubo de vidrio de 0,1 mm de diámetro levantará una columna de agua de 30 cm.

Cuanto más pequeño es el diámetro del tubo capilar mayor será la presión capilar y la altura
alcanzada.

En capilares de 1 µm (micrómetro) de radio, con una presión de succión 1,5 × 103 ℎ𝑃𝑃
(hectopascal = hPa = 1,5 atm), corresponde a una altura de columna de agua de 14 a 15 m.

La Capilaridad de los Líquidos

En un recipiente se derrama agua (tintada de un cierto color para poder ver con mayor
claridad el efecto que se produce). Se introduce en el recipiente un tubo de cristal alargado
y estrecho. Inmediatamente parte de agua del recipiente ascenderá por el tubo hasta
alcanzar una altura determinada, esta altura será tal que el peso del líquido que quede
dentro del tubo sea igual a la tensión superficial de dicho líquido. Si cogemos un tubo con un
mayor diámetro el agua que ascenderá por él será menor que en el caso anterior por que
para una misma altura el tubo de mayor diámetro contiene una mayor cantidad de líquido.

Si se tuviese un tubo tan fino como el de un cabello, la cantidad de líquido que ascendería
sería muchísimo mayor, por ello a este fenómeno se le conoce como: Capilaridad líquida.

Tubo delgado Tubo grueso

Si tomamos un tubo de cristal grueso comunicado con uno fino y echamos agua en él se verá
como el tubo grueso alcanza menos altura que el fino. Si hacemos la misma prueba con
mercurio en vez de con agua resultará que el tubo grueso alcanza más altura que el fino
además en el primer caso se puede ver que el agua se une con la pared del tubo de forma
cóncava, mientras que con el mercurio lo hace de forma convexa.