UNNE-FI

INSTITUTO TECNOLOGICO DE ACAPULCO

INGENIERIA ELECTROMECANICA

TERMODINAMICA

PRACTICAS DE LABORATORIO

EQUIPO 5

PRACTICA No. 6

NOMBRE DE LA PRACTICA:
EVALUACION DE LAS FORMAS DE ENERGIA, ENTROPIA Y
EXARGIA EN DISPOSITIVOS QUE FUNCIONEN COMO
SISTEMAS CERRADOS Y SISTEMAS ABIERTOS

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Exergía

Contenido

• Introducción
• Calculo
– Exergía de un sistema cerrado
– Exergía de un sistema abierto
– Exergía del calor
• Rendimiento exergético o efectividad
térmica
• Representación gráfica

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Exergías

Son aquellas formas de energía que en

procesos reversibles se pueden convertir de
una en otra; y que en procesos reversibles o
irreversibles se transforman en formas de
energía de conversión restringida como la
energía interna, la entalpía y el calor.

Energía

Exergía Anergía
Energía= Exergía +Anergía

Exergía y Anergía

Exergía es la energía que se puede transformar

totalmente en cualquier forma de energía,
interactuando con un medio determinado.

Anergía es la energía que no se puede

transformar en exergía.

Definición operativa:
La exergía de una forma de energía es el
máximo trabajo útil que se produce de esa
energía bajo la intervención de un medio
determinado.

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Ambiente termodinámico

Es un sistema en reposo que se encuentra en

equilibrio termodinámico; y sus propiedades
intensivas permanecen constantes a pesar de recibir o
entregar energía y materiales.
•es un reservorio para la energía entropía y materia
•está en equilibrio térmico a T0
•se encuentra en equilibrio mecánico a p0

Exergía de un sistema cerrado

•Se desprecian la energía cinética y potencial del

sistema.
•Se determina el máximo trabajo útil que el sistema es
capaz de ceder.
•El medio esta en equilibrio a T0 y p0
•El sistema evoluciona desde un estado inicial 1 “vivo”
hasta el equilibrio térmico y mecánico con el medio
(estado 0 “muerto”) mediante procesos reversibles.

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Exergía de un sistema cerrado

V1 p0(V0-V1) U0  U1  Qrev 10 Wrev 10

Qrev 10 T0 S0  S1 

Wut = Ex1

Qrev 1,0 Wrev 10  Ex1  p0 V0 V1 

V0


Ep=Ex1
U 0  U1  T0 S 0  S1  Ex1  0
V0 p V1 

 E X 1  U1  U 0  T0 S1  S0   p0 V1  V0 
p0(V0-V1)
V Ex  U  T S  p V  U  T S  p V 
0 1 1 0 1 0 1 0 0 0 0 0

V1 •Exergía del sistema cerrado o

exergía física de su energía
Qrev 1,0 interna.
b)

1ª Función de Gouy o Darrieus

Ex1  U1  T0 S1  p0V1  U 0  T0 S0  p0V0 

B  U  T0 S  p0V

Ex1  B1  B0

b  u  T0s  p0v

ex1  b1  b0

ex  ex  ex  b2  b1
2 1

ex  u2  u1  T0 s2  s1   p0 v2  v1 

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UNNE-FI




Exergía de un sistema cerrado

E X 1  U1  U 0  T0 S1  S0   p0 V1  V0 












Exergía de un SC a T0
Ex  B  B0
dEx  dB  dU  T0dS  p0dV

Qrev  dU  pdV  T0dS

dU  T0dS  pdV

dEx  T0dS  pdV  T0dS  p0dV

dEx   pdV  p0dV

V0


Ex 0  Ex1   pdV  p 0 V0  V 
V
V0

Ex0  0
Ex1 
V
 pdV  p V  V 
0 0

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UNNE-FI

Exergía de un SC a T0
Ex  B  B0
dEx  dB  dU  T0dS  p0dV
T0 Qrev  dU  pdV  T0dS

dU  T0dS  pdV
T=T0 p0

dEx  T0dS  pdV  T0dS  p0dV

p
0
dEx Ex1 =
 pdv  po(V  V )
p
0 1

p0
dEx   pdV  p0dV
V0


p2

 pdV  0 Ex 0  Ex1   pdV  p 0 V0  V 

p1 dAn p1 V
V0

 V 
1
Ex0  0
V0 dV V1 V
Ex1

 pdV  p V
V
0 0

Exergía de un sistema abierto

•Es el máximo trabajo de circulación.

Qrev 10  H0  H1  Wc rev 10

Wcrev10  Wc max 10

Ex1  Wc max 10  Qrev10  H 1  H 0

Qrev 10  T0 S0  S1 

Ex1  T0 S 0  S1   H 1  H 0

Ex1  H 1  T0 S1   H 0  T0 S 0 

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UNNE-FI




2ª Función de Gouy o Darrieus

Ex1  H 1  T0 S1   H 0  T0 S 0 

B  H  T0 S

Ex1  B1  B0

b  h  T0 s

ex1  b́1  b0

ex1  h1  h0  T0 s1  s 0 














Exergía de un sistema abierto

T
T1

ex1  h1  h0  T0 s1  s0 
T
ex  h1  h0
1

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Exergía de un sistema abierto

ex  0
1
T p1 p2

1 2 ex 2  0
p
II
T0
ex 3  0
P3
IV
p4
III ex 4  0

Exergía del calor

T  T0
T Wmax  Q 
T
El limite de T2 es T0
 T 
MTR
Wmax = Ex Ex  W  Q 1 0 

max  
Q0  T 
Exergía o calor utilizable
T Q
0 Q0  T0  T0S
T
Solo una fracción reducida del Anergía o calor no utilizable
calor puede convertirse en
Q  Ex  Qnu
trabajo

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Exergía del calor

T
Qu = Q-ToS
T 1 2
Q  TS
4 3
T0
Qnu =ToS Q0  T0S

Ex  Q  T0S
S S
Qnu  T0S
S1 S2

Exergía para sistemas con

capacidad energética finita

T0 T
0

Q = -Qc Q0

MTR Qu = E x MTR Ex

Q0= -Qnu
Qnu = Q c
T
Tc T0
0

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Exergía para sistemas con

capacidad energética finita
Q  Qc
T0
S  Sc
Q = -Qc
Ex  T0Sc  Qc

MTR Qu = E x Qc  mc c p cT0  Tc 
 T0
Q0= -Qnu Sc  mccp c ln
Tc
T
0

Exergía para sistemas con

capacidad energética finita

T
Tc
Qu = Ex

Qnu = - T0 Sc
T0

S
a)
Tc > T0 Qc < 0 y Sc < 0

Ex  T0Sc  Qc

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UNNE-FI

Exergía para sistemas con

capacidad energética finita

T Qu = Ex

T0 0
Qnu= Qc

Tc
1

b) Sc
S
Tc < T0 Qc > 0 y Sc > 0
Ex  T0Sc  Qc

Rendimiento Exergético o
Efectividad Térmica

ced
abs
ced

T0 
efecto útil Q& ab
T  T 
calor aportado Qced

Con un muy buen aislamiento tendería a 1

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UNNE-FI

Rendimiento Exergético o
Efectividad Térmica
ex  exergías producidas en el sistema y/o medio
exergías aportadas en el sistema y/o medio
Wutmx  Qu2
ex  T1
Q u1
Q1
Wut
mx
 Q1  Q2
Wut
 T 
Qu1  Q11  0 Q2
 T 1 
T
 T0   2


Qu2  Q2 1  
 T 2 
T0










Rendimiento Exergético o
Efectividad Térmica
 T0 


Q1  Q2  Q2 1  
   2  T
 T 
ex

Q11  0  T
  T1  1
 Q1
Q  T Q2
 
1 0
T2 MTR Wut
ex
Q T 1 Q
1 0 Q2
T1

Q T
Q2
1
 S  2
T1 T2
Q1  T0S
ex  1 T0
Q1  T0S

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UNNE-FI

Rendimiento Exergético para un

ciclo irreversible de Carnot

Wut  Qu2 T
ex 
Q u1 T1
Wut  Q1  Q2

Qu  Q1
1  T0 
 T 


T2


 1 
Sirrev 1 S Sirrev 2
 T  T
Q u  Q2 1  0 0
2  T 
 2 
 T0  T0 S

Q1  Q2  Q2 1   Q1  Q2 T2
   2T
 T  
ex
Q1
Q11   0
Q1  T0
T
 T1 1

Rendimiento Exergético para un

ciclo irreversible de Carnot
Q1
 S
T1 T
Q2
 S  S irr1  Sirr2 T1
T2
Q2
 S  S irr
T2
T2
ex  Q1  TQ0 S  Sirr 
T S Sirrev 1 Sirrev 2
1 0 T0

T S
ex  1 Q 0 T irr
S  1
S
1 0

Experd
ex  1
Excons

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UNNE-FI

Variación de Ex del universo

Exu  Exf  Exi  Qu2  Wu  Qu1
T
 T0  Q1
Qu
T1  Q11   Q1  T0
 T1  T 1
Wut  Q1  Q2
 T0 


T2 Sirrev 1 Sirrev 2  Q2 1   Q2  T0

S
 T2  T 2

T0  Q1 Q2   Q1 Q2 

 T0 T  T   T0  T  T 
 1 2  1 2 

S   T S  S ff  T S
Exu 0 fc 0 u

Rendimiento Exergético para una

central termoeléctrica

Tag2 > T0

Tag1 = T0

N  Q& g  Q& ag
ex  u2 u

NB

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UNNE-FI

Representación Gráfica

T T1

1
Q1

MTI
MTR Wut W

Q2
T2

T
2
An

T0

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UNNE-FI

ENTROPIA
CONCEPTO

La entropía es el segundo principio de la termodinámica que puede definirse

esquemáticamente como el "progreso para la destrucción" o "desorden inherente a un
sistema.

La entropía significa, expresado en términos vulgares, que todo va para peor o, lo que es
lo mismo, que todo empeora o se arruina irremisiblemente.

Los sistemas tienden a buscar su estado más probable (posible), es decir, busca un nivel
más estable que tiende a ser lo más caótico.
Se llama estado de máxima entropía en el preciso instante cuando el sistema esté a punto
de cambiar de un estado “e” a un estado “e+1”.
La entropía está relacionada con la tendencia natural de los objetos a caer en un estado
de desorden. Todos los sistemas no vivos tienden hacia el desorden; si los deja aislados,
perderán con el tiempo todo movimiento y degenerarán, convirtiéndose en una masa
inerte.

La entropía de un sistema es el desgaste que el sistema presenta por el transcurso del

tiempo o por el funcionamiento del mismo. Los sistemas altamente en trópicos tienden a
desaparecer por el desgaste generado por su proceso sistémico. Los mismos deben tener
rigurosos sistemas de control y mecanismos de revisión, reelaboración y cambio
permanente, para evitar su desaparición a través del tiempo.

CARACTERISTICAS
La entropía se define solamente para estados de equilibrio.
Solamente pueden calcularse variaciones de entropía. En muchos problemas prácticos
como el diseño de una máquina de vapor, consideramos únicamente diferencias de
entropía. Por conveniencia se considera nula la entropía de una sustancia en algún
estado de referencia conveniente. Así se calculan las tablas de vapor, e donde se supone
cero la entropía del agua cuando se encuentra en fase liquida a 0'C y presión de 1 atm.
La entropía de un sistema en estado se equilibrio es únicamente función del estado del
sistema, y es independiente de su historia pasada. La entropía puede calcularse como
una función de las variables termodinámicas del sistema, tales como la presión y la
temperatura o la presión y el volumen.

La entropía en un sistema aislado aumenta cuando el sistema experimenta un cambio

irreversible.
Considérese un sistema aislado que contenga 2 secciones separadas con gases a
diferentes presiones. Al quitar la separación ocurre un cambio altamente irreversible en
el sistema al equilibrarse las dos presiones. Pero el mediano ha sufrido cambio durante
este proceso, así que su energía y su estado permanecen constantes, y como el cambio es
irreversible la entropía del sistema a aumentado.

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UNNE-FI

ENTROPIA EN SISTEMA CERRADO

En un sistema cerrado la entropía siempre debe ser positiva. Sin embargo en los sistemas
abiertos biológicos o sociales, la entropía puede ser reducida o mejor aun transformarse
en entropía negativa, es decir, un proceso de organización más completa y de capacidad
para transformar los recursos. Esto es posible porque en los sistemas abiertos los
recursos utilizados para reducir el proceso de entropía se toman del medio externo. Así
mismo, los sistemas vivientes se mantienen en un estado estable y pueden evitar el
incremento de la entropía y aun desarrollarse hacia estados de orden y de organización
creciente.

Entropía y reversibilidad

La entropía global del sistema es la entropía del sistema considerado más la entropía
de los alrededores. También se puede decir que la variación de entropía del
universo, para un proceso dado, es igual a su variación en el sistema más la de los
alrededores:
Si se trata de un proceso reversible, ΔS (universo) es cero, pues el calor que el
sistema absorbe o desprende es igual al trabajo realizado. Pero esto es una situación
ideal, ya que para que esto ocurra los procesos han de ser extraordinariamente lentos,
y esta circunstancia no se da en la naturaleza. Por ejemplo, en la expansión isotérmica
(proceso isotérmico) de un gas, considerando el proceso como reversible, todo el calor
absorbido del medio se transforma en trabajo y Q= -W. Pero en la práctica real el
trabajo es menor, ya que hay pérdidas por rozamientos, por lo tanto, los procesos son
irreversibles.
Para llevar al sistema nuevamente a su estado original, hay que aplicarle un trabajo
mayor que el producido por el gas, lo que da como resultado una transferencia de calor
hacia el entorno, con un aumento de la entropía global.
Como los procesos reales son siempre irreversibles, siempre aumentará la entropía.
Así como la energía no puede crearse ni destruirse, la entropía puede crearse pero no
destruirse. Es posible afirmar entonces que, como el Universo es un sistema aislado,
su entropía crece constantemente con el tiempo. Esto marca un sentido a la evolución
del mundo físico, que se conoce como principio de evolución.
Cuando la entropía sea máxima en el Universo, esto es, cuando exista un equilibrio
entre todas las temperaturas y presiones, llegará la muerte térmica del
Universo (enunciada por Clausius).
En el caso de sistemas cuyas dimensiones sean comparables a las dimensiones de las
moléculas, la diferencia entre calor y trabajo desaparece y, por tanto, parámetros
termodinámicos como la entropía, la temperatura y otros no tienen significado. Esto
conduce a la afirmación de que el segundo principio de la termodinámica no es
aplicable a estos microsistemas, porque realmente no son sistemas termodinámicos.
Se cree que existe también un límite superior de aplicación del segundo principio, de
tal modo que no se puede afirmar su cumplimiento en sistemas infinitos como el
Universo, lo que pone en controversia la afirmación de Clausius sobre la muerte
térmica del Universo.

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UNNE-FI

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