Resultados

En el procedimiento explicado se analizó la actividad enzimática de la catalasa

en el suelo atreves de la cuantificación del peróxido degradado en las muestras
de suelo mediante la titulación de la muestra con el permanganato de potasio,
la actividad enzimática de cada suelo se calculó mediante el método Johnson y
Temple (1964), el cual arrojo los siguientes resultados (Tabla 1), para la
interpretación de estos resultados se comparó con un conjunto de datos control
mediante el análisis estadístico tstudent para variables independientes (tabla 2
y 3)

Tabla 1: Actividad enzimática de la catalasa de suelo contaminado de cada

mesa

Mesa Actividad enzimática

(mmoles/g.h)
Mesa 1 0,853

Mesa 2 0,854

Mesa 3 0,859

Mesa 4 0,259

Tabla 2: Estadísticos de grupos de datos suelo control y suelo contaminado

Desv. Desv. Error

Grupo N Media Desviación promedio
Actividad Enzimática control 5 ,93360 ,052448 ,023455
Catalasa muestra 4 ,70625 ,298178
problema ,149089
 Tabla 3: Prueba t para los grupos de datos suelo control y suelo contaminado

Actividad F Sig. t gl Sig.(bilateral)

enzimática Se asumen 7,576 0,028 1,701 7 0,133
varianzas iguales
No se asumen Prueba de levene 1,506 3,149 0,225
varianzas iguales

Para esta comparación se definen las siguientes hipótesis

H1: Existe una diferencia significativa entre la media de actividad enzimática

entre los datos del control y los obtenidos de la muestra problema.

H0: No existe una diferencia significativa entre la media de actividad enzimática

entre los datos del control y los obtenidos de la muestra problema.

De la tabla 2 se puede observar que el promedio de la actividad enzimática de la

tierra control es mayor a los datos de la actividad enzimática arrojados por la
tierra problema, sin embargo la significancia de la prueba de levene (tabla 3) es
de 0,028 es menor al nivel de error de 0,05 por lo que se puede deducir que
existe una diferencia significativa entre las varianzas de los dos conjuntos de
datos de actividad enzimática, otra dato a resaltar de esta prueba es la
significancia de la prueba t –student se toma el valor de 0,225 ya que como vimos
en la prueba de levene no se asumen varianzas iguales , la significancia de la
prueba t-student (valor p) al ser menor que 0,05 (error), según el criterio, nos
induce a rechazar la H0 (hipótesis nula), aceptando que existe una diferencia
significativa entre la media de actividad enzimática entre los datos del control y
los obtenidos de la muestra problema, dando a entender que existe una menor
cantidad de microrganismos en el suelo problema, traduciendo de que es un
suelo menos rico.
Cuestionario

1.- ¿Porque los organismos menos evolucionados como las bacterias, presentan
la enzima catalasa en el citoplasma?

Es parte del metabolismo de las bacterias aeróbicas, es decir tienen un

metabolismo oxidativo, capaces de descomponer el peróxido de hidrogeno que
es un producto toxico en agua y oxígeno. Es necesaria ya que en durante el
metabolismo celular se forman productos tóxicos en gran cantidad como el
superoxido y el peróxido de hidrogeno (Castro, 2008).

2.- ¿Por qué se genera el peróxido de hidrogeno en nuestro organismo?

El peróxido de hidrogeno es un oxidante que aporta u oxígeno y reduce la acidez,

sin efectos secundarios, ayuda a la regulación estrógeno, piroxina y estimula y
regula el sistema inmunológico directa o indirectamente, destruyendo virus,
bacterias y otros patógenos. El peróxido de hidrogeno está involucrado en la
destrucción de radicales libres, mejorando la respuesta inmune y la resistencia
a los radicales libres (Gutiérrez, 2016)

3.- ¿Cuál es la importancia del peróxido de hidrogeno en el área de remediación

ambiental?

El peróxido se utiliza para la remediación de suelos, este actuara como agente

oxidante que junto al ion ferroso Fe2+ en calidad de catalizador, El papel del
Fe2+ consiste en descomponer al H2O2 para dar lugar al radical hidroxilo (OH)
que es la especie que realmente va a atacar a los contaminantes. Este método
se basa en la biodegradación natural que ocurre espontáneamente en esta capa
del suelo en presencia de oxígeno. Este proceso se optimizara mediante el
estímulo y manejo de colonias de microorganismos presentes en la capa de
suelo mediante una oxigenación artificial (Arroja. J S.f).
Bibliografía

Romero A., Santos A., Cordero T., Rodríguez-Mirasol J., Rosas J. M., Vicente F.
(2011). "Soil remediation by Fenton-like process: Phenol removal and soil organic
matter modification

Rosas J. M., Vicente F., Santos A., Romero A. (2011). "Enhancing p-cresol
extraction from soil.

Juárez .R (2008). LA BIOREMEDIACIÓN IN SITU DE SUELOS

CONTAMINADOS MEDIANTE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

DANE (Departamento Administrativo Nacional de Estadística). Cálculos

Proexport. Colombia. 2004.