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T citotóxicos (LTC) son células del sistema inmune que pueden reconocer células infectadas por
virus a las cuales eliminan secretando proteínas tóxicas que inducen la apoptosis de la célula
infectada. Los LTC poseen en su membrana receptores capaces de reconocer péptidos de
proteínas virales en la superficie de la célula infectada por virus (ver esquema, parte 1). Cuando
estos receptores se unen al ligando desencadenan una cascada de señalización intracelular que
permite la secreción, hacia la célula blanco, de las proteínas tóxicas almacenadas en vesículas de
secreción (ver esquema, parte 2). Una de las proteínas tóxicas secretadas por los LTC es la
proteasa granzima B. Este proceso de reconocimiento y exocitosis dirigida se esquematiza en el
dibujo.
24) Los receptores de superficie de los LTC que reconocen al péptido viral en la célula blanco se
encuentran asociados a una tirosina quinasa (esquema, parte 1), desencadenando la activación de
una cascada de fosforilación. De acuerdo a esta descripción ¿cuál de los siguientes eventos ocurre
luego de que el receptor se haya unido a su ligando?:
a) el dominio intracelular del receptor sufre un cambio conformacional.
b) el dominio extracelular del receptor se fosforila.
c) el dominio intracelular del receptor activa a una proteína G.
d) el receptor adquiere actividad fosfatasa.
25) Esta vía de señalización mediada por cascadas de quinasas se diferencia de las vías que
involucran segundos mensajeros por:
a) ser más rápidas.
b) permitir una mayor amplificación de la señal.
c) permitir una regulación más fina de la respuesta (más puntos de control a lo largo de la vía).
d) es independiente de la actividad de las fosfatasas.
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26) Los LTC pueden migrar y desplazarse en los tejidos en busca de células infectadas por virus.
¿Cuál de los siguientes tratamientos podría inhibir directamente la migración de los LTC?:
a) estabilización de los filamentos de actina.
b) despolimerización de los filamentos intermedios.
c) aumento de la expresión de la dineína.
d) disminución de la expresión de quinesina.
27) Cuando el LTC se une a una célula infectada por virus se polariza rápidamente, o sea,
organiza su citoplasma para lograr que las vesículas de secreción queden cerca de la región de
membrana enfrentada a la célula blanco (parte 2 del esquema). ¿Cuál de los siguientes procesos
afectará negativamente este evento de polarización?:
a) inhibición de la síntesis de actina globular.
b) despolimerización de los filamentos intermedios.
c) despolimerización de los microtúbulos.
d) inhibición de la fosforilación de las láminas nucleares.
28) ¿Cuál de las siguientes proteínas sería importante para acercar las vesículas de secreción a la
membrana plasmática?:
a) quinesinas.
b) dineínas.
c) miosinas.
d) proteínas que entrecruzan microfilamentos.
29) Se observó que LTC mutantes en una determinada proteína formaban vesículas de secreción
normalmente pero no eran capaces de liberar al medio extracelular las proteínas tóxicas
acumuladas en estas vesículas. ¿Cuál de las siguientes proteínas podría estar mutada en este tipo
de LTC?:
30) Una de las proteínas tóxicas almacenadas en las vesículas de secreción es la granzima B. El gen
que codifica para esta proteína posee una secuencia que codifica para una señal de translocación
dirigida:
a) al núcleo.
b) al retículo endoplásmico.
c) al aparato de Golgi.
d) a vesículas de secreción.
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d) será secretada en forma constitutiva.
34) En relación al daño al ADN producido por la radiación ultravioleta y sus mecanismos de
reparación, indica el enunciado correcto:
a) La reparación por escisión-resíntesis repara específicamente las dobles roturas producidas en el ADN.
b) La radiación ultravioleta de baja energía (UVA y UVB) no genera alteraciones en el ADN que puedan
provocar cáncer.
c) El ADN dañado por la radiación ultravioleta puede inducir detención del ciclo celular y apoptosis,
participando de este mecanismo el gen p53.
35) Con respecto a la proliferación celular en medio nutriente líquido (marque lo correcto):
a) El tratamiento de una población celular de Saccharomyces cerevisiae de tipo salvaje con un agente
que dañe el ADN determina una disminución del TGC (tiempo de generación celular).
b) Mutantes afectados en la reparación recombinacional (RAD 52 –) en medio nutriente y en condiciones
óptimas, presentan una cinética de crecimiento similar a la de la cepa salvaje en iguales condiciones.
c) En condiciones de crecimiento exponencial, si el número de células/ ml en cierto tiempo es N =100,
al cabo de dos TGC el número de células/ml será N= 1000.
37) Con respecto al transporte de solutos a través de la membrana celular marque la opción
correcta.
a) El transporte activo muestra una dependencia lineal con la concentración del soluto
transportado independientemente del rango de concentraciones considerado.
b) La difusión de un soluto a través de la bicapa lipídica se ve favorecida cuando este posee carga
eléctrica.
c) El coeficiente de difusión (D) tiene dimensiones de tiempo/cm2.
d) El coeficiente de permeabilidad de la membrana (P) para un soluto se define como P=D K/,
donde D es el coeficiente de difusión del soluto en la membrana, K el coeficiente de partición y
el espesor de la membrana.
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38) Marque la afirmación correcta con respecto al potencial de membrana de una célula en
reposo bañada por una solución de composición fisiológica:
a) La reducción de la concentración extracelular de Na+ en un 20 % de su valor fisiológico
determinará que el potencial de membrana se haga menos negativo.
b) Un aumento de la permeabilidad de la membrana al K+ determinará una hiperpolarización.
c) Todos los iones se encuentran en equilibrio termodinámico.
d) La permeabilidad de la membrana para el Na+ es mayor que para el K+.
39) Con respecto al circuito equivalente de la membrana celular de una célula esférica
discutido en clase (marque la opción correcta):
a) Para reproducir los cambios de potencial que se observan en la membrana celular al inyectar
corriente es necesario representar la resistencia de membrana (Rm) en paralelo con el generador
de fem (Em).
b) En tanto no circule corriente en el circuito el potencial en los bornes del generador será igual al
potencial en los bornes de la capacidad.
c) Al inyectar corriente al circuito la capacidad (Cm) se carga o descarga siempre a través de la
resistencia de membrana.
d) La constante de tiempo () es inversamente proporcional a la resistencia de membrana (Rm).
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43) Sobre la conducción del potencial de acción y los factores que la determinan (marque lo
correcto):
a) La velocidad de conducción en los axones amielínicos aumenta linealmente en función del
radio.
b) En los axones mielínicos la capacidad del internodo disminuye al aumentar el espesor de la
vaina de mielina.
c) En los axones amielínicos si se aumenta artificialmente la resistencia del medio intracelular se
aumenta la velocidad de conducción.
d) En los axones mielínicos la velocidad de conducción es menor en los internodos que en los
nodos de Ranvier.
41) De acuerdo a estos datos, indique cuál es el esquema que representa la localización más probable
de A y B en la membrana plasmática.
a) Esquema 1
b) Esquema 2
c) Esquema 3
d) Esquema 4
Usted logra aislar el ARNm de la glicoproteína A. Utilizando el ARNm usted estudia la síntesis in vitro
en presencia de microsomas rugosos.
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42) ¿Cuál de los siguientes esquemas representa la estructura que tendrá la proteína al ser sintetizada
in vitro en presencia de microsomas?
a) Esquema 1
b) Esquema 2
c) Esquema 3
d) Esquema 4
43) Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto al transporte de materiales entre
citosol y núcleo:
a. Las macromoléculas pueden pasar del citosol al núcleo cuando están asociadas a Ran-GTP.
b. Las macromoléculas transportadas al núcleo son liberadas en este compartimiento cuando el receptor de
carga se asocia con Ran-GTP
c. La unión de Ran-GDP con las laminas nucleares determina su desensamblado durante la mitosis.
d. Las macromoléculas citosólicas pueden ser llevadas al núcleo mediante transporte vesicular
Una vez que la glicoproteína A ha finalizado su traducción en el retículo endoplásmico deberá ser
transportada hacia su localización final en la membrana plasmática, mediante un mecanismo mediado
por vesículas de transporte. El siguiente dibujo representa las relaciones dinámicas entre distintos
compartimientos intracelulares.
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44) ¿Cuál es la proteína de cubierta que participa en el brotamiento de las vesículas de los procesos
indicados en 4 y 5?
a) COP I
b) COP II
c) Clatrina
d) Dinamina
45) Las proteínas que se encuentran en el compartimiento trans del Golgi y que poseen la señal M6P
(manosa-6-fosfato):
a) son trasladadas en vesículas de transporte al compartimiento endolisosomal (proceso indicado en 4)
b) son retornadas al retículo endoplásmico por vesículas con cubierta COP I (indicado en 2)
c) son residentes del aparato de Golgi
d) son transportadas al citosol.
46) Las proteínas sintetizadas en el retículo que poseen la secuencia KDEL (Lis-Asp-Glu-Leu) y que
son transportadas a la red Cis-Golgi (proceso indicado en 1):
a) Son trasladadas a vesículas secretorias en vesículas de transporte con cubierta COP II.
b) Son retornadas al retículo endoplásmico en vesículas con cubiertas COP I
c) Son glicosiladas y enviadas a los lisosomas.
d) Permanecen en el aparato de Golgi
El esquema representa un microtúbulo en el citoplasma de una célula. Se indican sus extremos (-) y
(+). Se han representado dos proteínas motoras asociadas diferentes (1) y (2).
47) Indique lo correcto respecto a la organización espacial en esta célula. El extremo “a”:
a) indica hacia donde se encuentra la superficie celular.
b) podría corresponder a la base de una cilia o de un flagelo.
c) se encuentra asociado a un centro organizador de microtúbulos.
d) se encuentra anclado a un centríolo
48) Indique lo correcto respecto a las proteínas motoras asociadas (1) y (2) representadas en el
esquema:
a) La proteína motora 2 puede corresponder a una miosina.
b) La proteína motora 1 corresponde a una dineína
c) La proteína motora 1 es la responsable del transporte de distintos organelos hacia la periferia celular.
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El dibujo muestra las relaciones de las células A y B entre sí y con la matriz extracelular (C).
51. A propósito de las curvas de crecimiento de poblaciones celulares. (Marque la opción correcta):
a) Para cualquier población celular el parámetro N máx (número máximo de células) se corresponde con el
valor de N en el punto de inflexión de la función N=f(t).
b) No es posible determinar el parámetro tiempo de latencia (t lag) a partir de la gráfica.
c) El intervalo de tiempo correspondiente a la duración de la fase exponencial constituye el parámetro TGC
(tiempo de generación celular) para toda curva de crecimiento.
d) El número inicial de células (N0) es igual al valor máximo de la primera derivada de la función N=f(t).
e) Se puede afirmar que el tiempo medio (t1/2) de una población se corresponde con la proyección en el eje
del tiempo de la mitad del número máximo de células (N máx/2).
52. En cuanto al daño producido por las radiaciones ionizantes (RI) podemos afirmar que: (Marque la
opción correcta):
a) Se observa solamente daños en una hebra del ADN
b) no existe correlación entre la probabilidad de aparición de daño y la dosis.
c) La probabilidad de ocurrencia de mutagénesis inducida por RI aumenta linealmente con la dosis.
d) El daño producido por radiación ionizante es independiente de la distancia entre la fuente y el individuo
que la recibe.
e) los efectos estocásticos no se relacionan a la mutagénesis provocadas por las distintos agentes radiantes
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53. Los supresores tumorales pueden definirse como: (Marque la opción correcta)
a) Genes que dirigen la producción de proteínas como ciclinas y factores de crecimiento, que estimulan la
proliferación celular.
b) Genes que cuando se mutan se transforman en oncogenes, orquestando la proliferación anárquica de las
células.
c) Genes que frenan la progresión del ciclo en forma reversible o irreversible, a través de la inhibición directa
o indirecta de los complejos ciclina-cdk.
55. Con respecto al transporte de solutos a través de la membrana celular marque la opción correcta.
a. En general los solutos con carga positiva difunden más fácilmente a través de la fase lipídica de la
membrana que los solutos no cargados.
b. El transporte activo muestra una dependencia no lineal con la concentración del soluto transportado que
tiende a saturar a concentraciones altas del mismo.
c. El coeficiente de partición (K) es siempre mucho menor que 1 para solutos no polares.
d. El coeficiente de permeabilidad (P) tiene dimensiones de distancia 2/tiempo.
56. Marque la opción correcta en relación a la ósmosis y el transporte de agua a través de las
membranas biológicas.
a. La presión osmótica que ejerce una solución es proporcional al peso molecular del soluto.
b. Si la diferencia de presión hidrostática entre dos compartimientos separados por una membrana es igual y
de signo contrario a la diferencia de presión osmótica entre ambos, el flujo neto de agua será nulo.
c. Si una membrana semipermeable separa dos soluciones, una que contiene 0.5 M/l de CaCl 2 y otra 0.5 M/l
de glucosa el flujo neto de agua a través de la misma será nulo.
d. Un coeficiente de reflexión igual a 1 o mayor implica que la membrana es permeable al soluto en cuestión.
57. Respecto al análogo eléctrico de membrana para despolarizaciones subumbrales (marque la opción
correcta):
a. La constante de tiempo tiene unidades de la inversa del tiempo (1/tiempo)
b. Para el caso de axones amielínicos, en el punto de inyección de corriente, la constante de tiempo (tau), es
igual a la constante de espacio (lambda)
c. La constante de espacio (lambda), es independiente de la resistencia extracelular.
d. En las enfermedades desmielinizantes, la constante de espacio puede hacerse tan baja que se puede
impedir la propagación del potencial de acción.
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59. Respecto al cociente entre la conductancia de Na+ (GNa) y la de K+ (GK) durante el potencial de
acción (marque la opción correcta)
a) GNa/GK=1 en el máximo de la espiga (overshoot) de valor +35 mV.
b) La relación GNa/GK=0.09 en el máximo negativo del post potencial hiperpolarizante de -78 mV.
c) La relación GNa/GK=0.5 en el potencial de reposo de -65 mV.
Considere que el potencial de equilibrio (Nernst) para Na+ es ENa=+55 mV y el de K+ EK=-90 mV.
60. Sobre las corrientes iónicas de la membrana axónica (marque la opción correcta)
a) La corriente neta es entrante en el potencial de reposo.
b) La corriente de K es saliente en la fase de despolarización rápida.
c) La corriente de Na está completamente inactivada durante la fase repolarización.
d) La corriente neta es nula durante toda la fase de hiperpolarización que sucede a la espiga.
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