TINCION DE ZHIEL-NEELSEN

La tinción de Ziehl-Neelsen es una técnica Nota: el fundamento

de tinción diferencial de gran rapidez para de esta tinción es la
la identificación de bacterias ácido-alcohol
degradación de la
resistente (BAAR), los cuales se denominan
pared celular de las
así porque están rodeados de una
bacterias echoa a
AUTORES: el bacteriólogo envoltura cérea que es resistente a la
tinción. base de acidos
Franz Ziehl y el patólogo
Friedrich Neelsen. micolicos

FUNDAMENTOS DE COLORANTES DE TINCION NEELSEN

FUNDAMENTO DE COLORANTES

COLORANTE PRIMARIO: SOLUCION DECOLORANTE: COLORANTE SECUNDARIO:

carbol fucsina ácido sulfhídrico al 25% azul de metileno

Este tiene la capacidad de
interactuar con los ácidos
grasos de la pared celular,
la cual es de textura cerosa
a temperatura ambiente.
Sirve para decolorar las Tiñe el material de fondo y, en
células que no fueron teñidas consecuencia, crea contraste
porque su pared no era lo a las estructuras que fueron
suficientemente afín al teñidas en el primer paso.
colorante; por lo tanto, la
fuerza del decolorante ácido
es capaz de eliminar el
Las muestras deberán ser de 3 ml cada una.
colorante ácido.
*No requiere ayuno.

REQUERIMIENTOS PARA LA MUESTRA *Para lograr una estabilidad adecuada la muestra puede
mantenerse en refrigeración a una temperatura de cuatro
grados centígrados en un tiempo no mayor de 24 horas.

Las muestras que NOTA: también

pueden ser funcionales puede
para esta tinción son: realizarse en:

*Esputo Orina

*Lavados bronquiales Jugo gastrico

 NOTA:

Uso indispensable de guantes y gafas de

seguridad para evitar contacto con la muestra
o salpicaduras en los ojos

RESULTADOS
 Bacterias Alcohol Acido Resistentes • Son bacilos finos, largos e inmóviles.

• Son resistentes a la decoloración debido a la alta

concentración de ácido mi cólico en la pared celular.

• Por este motivo, no se las puede catalogar dentro de

m3 la clasificación de Gram.
Mycobacterium:
• Son teñidas adecuadamente con el método de Ziehl-
- Mycobacterium tuberculosi Neelsen.

- Mycobacterium leprae • Son bacterias aerobias estrictas.

• Su cultivo es muy variable.

Nocardias
• Dentro de este género tenemos las especies M.
Tuberculosis y M. Leprae.

IDENTIFICACION Y DIAGNOSTICO
Crece muy lentamente (30 a
90 días) a 37 °C en atmósfera
AGARES PARA CRECIMIENTO: con dióxido de carbono (en
cultivo crecen mejor a pesar
Medio de Löwenstein-Jensen de ser aerobio estricto),
Agar Sangre dando colonias con aspecto
de migas de pan
Medio ogawa

BACILOSCPIA
• Negativo: no se observan
• Es una prueba que se utiliza en medicina para detectar BAAR en 100 campos
la presencia de bacilos en una muestra determinada. Se observados.
aplica principalmente para la búsqueda del bacilo de • Positivo +: se observan
Koch (Mycobacterium tuberculosis), agente de menos de un bacilo por
la tuberculosis, en una muestra de esputo, en este caso campo en promedio en
el procedimiento se llama baciloscopia de esputo. 100 campos observados

• Positivo +++: Se observan más

de 10 bacilos por campo en
promedio en 20 campos
observados.