INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE BIOTECNOLOGÍA

BIOLOGÍA CELULAR

Nombre: Flores Gómez Christian Jesús

Grupo: 1BM2

Virus

Microorganismo compuesto de material genético protegido por un envoltorio

proteico, que causa diversas enfermedades introduciéndose como parásito en
una célula para reproducirse en ella.

Cápside

Conjunto de proteínas que envuelven el material genético (ADN y ARN) de un

virus.

Virión

Partícula vírica morfológicamente completa e infecciosa. Está compuesto por:

Ácido nucleico vírico: puede ser ADN o ARN, solo uno de ellos, y de cadena
doble o sencilla. Lo más frecuente es ADN bicatenario, lineal o circular, o bien
ARN monocatenario siempre lineal.

RNA

El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleico formado por una cadena
de ribonucleótidos.

RNA+

En la replicación viral el genoma viral RNA (+) actúa como el RNA mensajero. En
los de polaridad negativa (–) es cuando la secuencia es inversa o de
antimensajero. También existen virus con genoma RNA con polaridad mixta o
ambisentido.

Ciclo lítico

En el ciclo lítico, los bacteriófagos usan las fibras para fijarse a los receptores
que se encuentran en la pared de la bacteria que infectarán. La cola del virus
libera una enzima, la lisozima del fago, que degrada una porción de la pared
bacteriana. Luego la vaina se contrae y el fago inyecta su ácido nucleico en la
bacteria. A continuación se produce la biosíntesis de los componentes virales,
seguida de la maduración donde se ensamblan los viriones. Por último, la
bacteria se lisa y se liberan los nuevos bacteriófagos.

Ciclo lisogénico

En el ciclo lisogénico, el DNA del fago se integra al genoma bacteriano. Este se

denomina profago y permanece inactivo. Las células bacterianas hospedadoras
se conocen como bacterias lisogénicas. Cada vez que esta bacteria se
reproduce por fisión binaria, las células hijas en su genoma bacteriano también
contienen la información genética del profago.

Retrovirus

Hay un grupo especial de virus, los retrovirus, que a pesar de ser RNA (+)
poseen una enzima llamada transcriptasa inversa o reversa que sintetiza DNA, el
que luego servirá de molde al mRNA y posteriormente se formará el RNA viral.

VIH y Sida

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un lentivirus (un subgrupo de

los retrovirus) que causa la infección por VIH1 y con el tiempo el síndrome de
inmunodeficiencia adquirida (sida).23 El sida es una enfermedad humana que
progresa hacia la falla del sistema inmune, lo que permite que se
desarrollen infecciones oportunistas y cáncerespotencialmente mortales.

Serotipos

Un serotipo o serovar es un tipo de microorganismo infeccioso clasificado según

los antígenos que presentan en su superficie celular. Los serotipos permiten
diferenciar organismos a nivel de subespecie, algo de gran importancia en
epidemiología.

Así, un serotipo determinado es una subpoblación de un microorganismo

infeccioso que se diferencia de otras subpoblaciones de la misma especie por
medio de pruebas serológicas. Por ello, las respuestas inmunitarias del
organismo frente a un serotipo de un microorganismo (p.e. la gripe) pueden
proteger frente a otro serotipo de la misma especie.

Los serotipos pueden establecerse según factores de virulencia,

lipopolisacáridos en bacterias gram-negativas, presencia de exotoxinas,
plásmidos, bacteriófagos, u otras características que diferencian a dos
elementos de la misma especie a través de varías pruebas.
VPH

El virus del papiloma humano (VPH o HPV del inglés human papillomavirus) son
grupos diversos de virus ADN pertenecientes a la familia de
los Papillomaviridae. No poseen envoltura, tienen un diámetro aproximado de
52-55 nm. y representa una de las enfermedades de transmisión sexual más
comunes. Los VPH son virus que se replican específicamente en el núcleo de
células epiteliales escamosas. A diferencia de lo que ocurre en otras familias
virales, las proteínas de la cápside de los diversos tipos de VPH son
antigénicamente similares, por lo tanto los VPH no pueden ser clasificados
en serotipos, de tal forma su clasificación en genotipos y subtipos se basa en las
diferencias de su secuencia de ADN.1

Se conocen más de 100 tipos víricos, que se clasifican según su patogenia

oncológica en tipos de alto y de bajo riesgo oncológico.

Influeza virus A

Influenzavirus A es un género de la familia de virus llamada Orthomyxoviridae en

la clasificación de los virus. Cuando se produce un cambio antígeno es causante
de la gripeepisódica en humanos y que se produce en ciclos de entre 10 y 15
años. En los humanos se desarrolla generalmente una gripe más virulenta que la
producida por las variaciones antigénicas menores, que también ocurren en el
Influenza B (en ocasiones ocurren simultáneamente) y condicionan las gripes
estacionales, que suceden casi todos los años.

Tiene sólo una especie, llamada Virus influenza A, que causa

la gripe en aves así como también en mamíferos. Se supone que el hospedador
natural son las aves, pero puede infectar a varias especies de mamíferos,
incluyendo a los humanos y porcinos. Todos los subtipos conocidos
son endémicos en pájaros, la mayoría de los subtipos no causan endemias fuera
de las aves, por lo que, básicamente, se la considera una gripe de aves.1 Sin
embargo, tras los contagios que han ocurrido de aves a humanos en los últimos
años, sobre todo en países asiáticos, se realiza una estrecha vigilancia sobre los
brotes de cepas más virulentas en las aves, el reservorio natural típico de este
virus.

Enfermedad de la vacas locas

Es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso central de los bovinos,

que se caracteriza por la aparición de síntomas nerviosos en los animales
adultos que, progresivamente, finaliza con la muerte del animal.

La enfermedad está causada por una proteína que ha modificado su estructura

tridimensional (en Bioquímica, se denominan estructuras secundaria y terciarias
de las proteínas), debido un proceso denominado cambio conformacional, y que
las convierte en un agente patológico. Estas proteínas infecciosas se denominan
priones.[cita requerida] El periodo de incubación de la enfermedad es de 4 ó 5
años. Esta proteína es la Prp, que en su variante normal (conformación Nativa)
es c pero al entrar en contacto con la proteína en la conformación no nativa pasa
a ser Prp (Sc) y en cadena. Ésta, al entrar en contacto con la proteína normal (c)
del organismo le induce un cambio conformacional y provoca el paso a la Sc. Es
una proteína fisiológica y no se ha podido eliminar del organismo.

Los síntomas que se observan están motivados por la acumulación del prion en
las células neuronales originando la muerte celular. Un análisis microscópico
revela lesiones como vacuolas que dan al tejido nervioso un aspecto de esponja.

La vía de transmisión de esta enfermedad conocida hasta la fecha es la ingestión

de alimentos contaminados con el prion, la administración de fármacos de origen
bovino y provenientes de animales enfermos (típicamente hormona del
crecimiento) y posiblemente de madre a hijo. El único método disponible para
detectar la infección en fase terminal es la inoculación parenteral de tejido
encefálico en ratones. No obstante, esta técnica no es utilizable en la práctica ya
que los períodos de incubación son de unos 300 días.
La enfermedad se acumula sobre todo en el cráneo (incluidos encéfalo y ojos), la
amígdala, la médula espinal, el intestino (del duodeno al recto) y el bazo.

Alan Colchester de la Universidad de Kent propuso en septiembre de 2005 en la

revista médica The Lancet que la enfermedad pudo haberse originado a través
de alimento para ganado procedente de la India, contaminado con
restos humanos.8 El gobierno de la India lo negó rotundamente, calificando a la
investigación de "engañosa, maliciosa; producto de la imaginación; absurda,"
añadiendo que la India mantiene controles constantes y que no han tenido
ningún caso de EEB o vECJ.910 La mayoría de los científicos piensan que
la enfermedad se originó en los propios animales y en el consumo de restos no
humanos.

Los científicos[¿quién?] han aceptado que la aparición de esta enfermedad

estuvo determinada por la alimentación suplementaria del ganado bovino con
restos de ganado ovino y caprino (que ya presentaban la enfermedad pero no se
trasmitía a humanos, denominada scrapie), lo que conllevó a que en 1998 en
Reino Unido se sacrificaran e incineraran a los animales sospechosos de haber
adquirido la enfermedad. Se sacrificaron más de 20.000 vacas.

Conceptos fundamentales:

Provirus: es el genoma viral que se incorpora al de la célula hospedante.

Virión: es la partícula viral completa, con capacidad infectante. •

Virus defectivo: no se puede replicar sin la coinfección por otros virus. •

Prión o agente infeccioso no convencional: solo hebras de proteínas, con

capacidad de infectar y altamente resistentes a los desinfectantes y métodos de
esterilización. •

Bacteriófago: virus bacteriano con simetría binaria. Los bacteriófagos producen

lisis bacteriana o estado de lisogenia. En este último caso alteran las
propiedades del microorganismo; se trata de un fago lisogénico o atemperado.
Bibliografía:

 Collier L, Oxford J. Capítulo 2: Propiedades generales de los virus. En:

Virología humana. 3° Edición. México: Mc Graw Hill; 2008. pp. 7-17.

 Collier L, Oxford J. Capítulo 4: ¿Cómo causan enfermedad los virus? En:

Virología humana. 3° Edición. México: Mc Graw Hill; 2008. pp. 29-38.

 Murray PR, Rosenthal KS, Pfaller MA. Capítulo 44: Clasifi - cación,
estructura y replicación vírica. En: Microbiología Médica. 7º Edición.
Barcelona: Elsevier España SL; 2014. pp. 393-409.