QUÍMICA INDUSTRIAL II

QUÍMICA
INDUSTRIAL II

INFORME DE LABORATORIO N°4

“COMPUESTOS AROMÁTICOS”
INTEGRANTES DE LABORATORIO:
✓ OROSCO OLIVO, AMBRA ANTONELLA 2017
✓ ROQUE TRANCA, YEFFERI STIVE
20171219A
✓ TORRES LLAUCA, JORGE DAVID 2017
✓ VARGAS SOLÍS, SOFÍA MARLENE 2017
DOCENTE:
● LESCANO ÁVILA, LUIS ALBERTO
ASIGNATURA:
▪ QUÍMICA INDUSTRIAL II
SECCIÓN:
❖ “U”

pág. 0
QUÍMICA INDUSTRIAL II

ÍNDICE
1. ÍNDICE

2. INTRODUCCIÓN

3. COMPUESTOS ORGÁNICOS
3.1. CONCEPTO
3.2. DIVISIÓN DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
3.2.1. HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
3.2.1.1. ALCANOS
3.2.1.2. ALQUENOS
3.2.1.3. ALQUINOS
3.2.2. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
3.2.3. AMINAS
3.2.4. COMPUESTOS HALOGENADOS
3.2.5. COMPUESTOS CARBONÍLICOS

4. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
4.1. DEFINICIÓN
4.2. CARACTERÍSTICAS
4.3. TIPOS DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
4.3.1. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS MONOCÍCLICOS
4.3.2. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLICÍCLICOS
4.3.2.1 ​HIDROCARBUROS CON ANILLOS BENCÉNICOS
CONDENSADOS
4.3.2.2 HIDROCARBUROS CON ANILLOS BENCÉNICOS
AISLADOS

4.4. PROPIEDADES
4.4.1 PROPIEDADES FÍSICAS
4.4.2 PROPIEDADES QUÍMICAS

4.5 REACCIONES
4.5.1 SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA
4.5.2 REACCIONES DE ADICIÓN
4.5.3 REACCIONES DE LOS ALQUILBENCENOS
4.5.4 REACCIONES DE LOS ALQUENILBENCENOS
4.5.5 SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA AROMÁTICA

4.6 NOMENCLATURA

5. APLICACIONES DE LOS HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

pág. 1
QUÍMICA INDUSTRIAL II

6. BENCENO
6.1. ESTRUCTURA
6.2. PROPIEDADES
6.3. TIPOS DE REACCIONES

7. APLICACIONES DEL BENCENO

8. BIBLIOGRAFÍA

INTRODUCCIÓN
En el año 1825 el científico Michael Faraday aisló por primera vez un
compuesto que tenía un punto de ebullición de 80°C, esto lo hizo mediante la
condensación de una mezcla aceitosa derivada de un gas de alumbrado que se
utilizaba comúnmente para las lámparas de gas. Al hacer los respectivos
análisis de la muestra de este compuesto encontró una proporción entre el
carbono y el hidrogeno de 1:1 lo cual resultaba pequeña e inusual ya que esto
correspondía a una fórmula empírica descrita por CH.
Al transcurrir los años se fueron aumentando los experimentos para encontrar
las diversas propiedades que poseía, y fue ahí en donde el químico Mitschelich
sintetizo el mismo compuesto y le da el nombre de ​bencina ,debido a que el
compuesto lo extrajo de un compuesto llamado ​benjuí, luego se pasó a llamar
benceno tal como lo conocemos hasta ahora​. Lo resaltante de estos
compuestos era que tenían un olor agradable y de estos, se podían sintetizar
el benceno de distintas maneras. Pero hoy en día ya no se vincula mucha a
esa característica sino que se le referencia a los compuestos bencénicos y a
otros compuestos similares en estructuras, comportamiento químico y
propiedades.

pág. 2
QUÍMICA INDUSTRIAL II

BENCENO
El benceno (C​6​H​6​) es el hidrocarburo más sencillo dentro de los hidrocarburos
aromáticos monocíclicos, consta de una estructura hexagonal con enlaces
dobles e intercalados, a veces aparece con un círculo en el centro del
hexágono; además, cada vértice del hexágono representa un carbono con
hidrógeno unido a él. El benceno se obtiene del alquitrán de hulla los cuales
poseen un olor fragante.
El benceno es una molécula plana y simétrica lo cual sugiere un alto nivel de
instauración, por ello se puede esperar que el benceno se parezca a los
hidrocarburos no saturados y que sean muy reactivos, pero no tienen ninguna
similitud con los alquenos o alquinos respecto a su comportamiento químico. La
gran estabilidad del benceno se debe a la estabilidad de sus electrones π por
deslocalización de los orbitales π.
ESTRUCTURA DEL BENCENO
La estructura del benceno no pudo ser determinada de forma satisfactoria
hasta el año 1931 en donde señalaron que el principal problema era
consecuencia del limitado desarrollo de la teoría estructural que había en esa
época y no por la complejidad de la molécula como se pensaba. A pesar de
conocer la fórmula molecular del benceno (C​6​H​6​) el problema era la forma en la
que este se disponía en el espacio.
En el año 1858 Kekulé propuso que los átomos de carbono se podían unir
entre sí para formar cadenas, luego en 1865 propuso una nueva estructura
para poder resolver ejercicios respecto a este tema mencionando que esas
cadenas carbonadas se cerraban formando anillos hexagonales

pág. 3
QUÍMICA INDUSTRIAL II

pág. 4