VIROLOGIA

UNIDAD NUMERO CUATRO

REINEL SOSA PAIPA

CODIGO 1049625748

TRABAJO PRESENTADO A:
VIVIANA VANADIA VILLAMIL

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ECAPMA
CEAD DE TUNJA
NOVIEMBRE DE 2018
a. ¿Qué son los vectores virales?
Son considerados el medio y/o sistemas utilizados para transferir un gen exógeno
a una célula con el fin de facilitar la entrada y la biodisponibilidad intracelular del
mismo. Existen virus que proporcionan una expresión permanente o temporal del
transgene. Esos virus incluyen a los virus recombinantes, a los adenovirus, los
virusadeno-asociados, los retrovirus y los virus herpes simplex. Para la selección de
un vector se tiene en cuenta el uso y la eficiencia de la expresión del transgene,
también se considera que su producción sea fácil y segura.

b. ¿Qué familias de virus son empleados en terapia génica?

Principalmente se utilizan: retrovirus, adenovirus, parvoviridae (virus
adenoasociados), Herpesviridae (herpes virus).

RETROVIRUS:

Presentan ARN cadena sencilla y gracias a la acción de la enzima trancriptasa

reversa el ARN se trascribe inversamente para producir ADN de cadena doble y
poder incorporarse a una célula. Su genoma costa de tres estructuras, el antígeno
especifico de grupo, la enzima transcriptasa reversa polimerasa y la proteína de la
envoltura del virus
ADENOVIRUS

Presenta ADN y un genoma amplio con organización compleja; se conoce por

ocasionar infecciones en las vías respiratorias, la conjuntiva y el sistema urinario e
intestinal. Es caracterizado por transferir el gen episomal de forma eficiente en
varios tejidos y células, fáciles de producir en grandes cantidades. Cabe resaltar
que el hospedador del virus puede limitar la expresión junto con la repetición de
dosis.

VIRUS ADENOASOCIADOS
Son virus pequeños no autónomos que contienen ADN lineal de cadena sencilla y
presentan coinfección con adenovirus u otros para poder replicarse; además su
estructura es simple ya que poseen dos genes las proteínas implicadas en la
replicación y las proteínas estructurales; para la reproducción de los vectores es
amplia llevando a la célula hospedara; el sector, más un plásmido que codifica REC
Y CAP para proporcionar funciones al virus ayudante. Su ventaja se da en la
capacidad de expresión a largo plazo en células que no se dividen, posiblemente
porque el ADN vírico lo integra. La desventaja de estos virus es que son difíciles
de producir en grandes cantidades.

HERPES VIRUS

La familia Herpesviridae incluye al herpes simple, el Epstein-Barr, varicela zoster y

el citomegalovirus; compuestos de ADN bicatenario.
Estos virus tienen la capacidad de llevar grandes secuencias de ADN extraño, y
aptitud para generar infecciones latentes por largos periodos donde le genoma del
virus es un episoma con efectos no aparentes en la célula hospedadora; de otra
parte pueden distribuir genes a células pluripotentes y a su progenie diferenciada.
Su punto negativo radica en generar efectos linfoproliferativos y en algunos casos
malignidad; además de la dificultad de mantener la expresión prolongada del gen
terapéutico y la eficiencia de la infección es más o menos baja cuando se le compara
con otros sistemas virales.

c. ¿Para qué enfermedades es recomendable emplear vectores virales?

Se pueden emplear para enfermedades hereditarias como la hemoglobinopatía,
inmunodeficiencia, cáncer, entre otras; o aquellas enfermedades de carácter
autoinmunitarias como el lupus eritematoso sistémico, artritis; también las de tipo
infeccioso como el sida, las cardiopatías isquémicas; etc.

d. Explique los pasos para la creación de un vector viral

Vectores no virales:
Tienen una gran facilidad para prepararlos y permiten una buena movilidad en las
moléculas que presentan un gran tamaño; sin embargo estos vectores presentan
una baja eficiencia de transferencia genética; pero con buenos resultados en los
ensayos de vacunación. Dentro de estos vectores tenemos la electroporación, los
liposomas, la pistola genética, los polímeros catiónicos, el ADN desnudo entre otros.
Vectores virales:
Son muy efectivos a la hora de transferir material genético al interior de una célula
debido a sus millones de años de evolución.

Virus adeno-asociados como vectores de terapia génica

https://www.youtube.com/watch?v=SOEr7vYeSgc

e. ¿Cómo se emplean los vectores virales en protocolos de vacunación?

En primer lugar se utiliza el origen de replicación bacteriano, luego el potenciador
de células de mamíferos o el promotor de desmina específico de miocitos; los cuales
permiten dirigir la expresión del antígeno, enseguida se adecua el sitio de inserción
multiclónico para la inserción de antígenos extraños; con frecuencia procede de la
hormona del crecimiento bovina la señal de terminación de mamíferos que también
se conoce como poliadenilación. Es necesaria la aplicación de un gen de resistencia
a antibióticos para la selección del cultivo bacteriano y al elegir los plásmidos se
puede utilizar neomicina, ampicilina o kanamicina. Finalmente los nucleótidos GPC
no hacen parte de las celulas eucariotas, pero son potentes estimuladores de
células B y activan las células Killer y las células T, actuando como adyuvantes.
f. ¿Cómo se ha planteado el uso de plantas para el desarrollo de vacunas en
humanos?
Las plantas transgénicas pueden llegar a producir proteínas antigénicas además de
anticuerpos, principalmente los llamados IgG e IgA. , también conocidos como
planticuerpos los cuales producen vacunas humanas; dentro de estas plantas
utilizadas en la biotecnología encontramos: el tabaco, las patatas, la soja, la alfalfa,
el arroz y el trigo.
Actualmente se han generado planticuerpos producidos en plantas e incluso en
algas, solo uno de ellos ha tenido resultado, donde la planta del tabaco ha
demostrado su eficacia en seres humanos.
El punto negativo se da en la purificación de la proteína pues requiere de un gran
costo, de otra parte los anticuerpos pueden no tener capacidad inmunogénica si en
su estado natural sufren modificaciones que de forma natural se producen en las
células eucariotas.

g. Plantear el modelo de un vector empleado en vacunación.

Uno de los vectores que ha tenido gran éxito es el poxvirus canario el cual está
presente en las aves y es capaz de multiplicarse completamente en mamíferos y
pero tiene capacidad de dar respuesta inmunitaria protectora frente a los
antígenos inmunizantes expresados. Uno de sus grandes usos fue su utilización
con éxito como vector de acunas experimentales frente al VIH-1, la rabia, la
encefalitis japonesa, el sarampión y elcitomegalovirus.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
• Fundación Española para el Desarrollo de la Investigación en Genómica y
Proteómica/Fundación General de la Universidad Autónoma de Madrid.
Septiembre 2004. Vacunas humanas de nueva generación. Recuperado el
10 de noviembre de 2018 de
http://www.argenbio.org/adc/uploads/pdf/VACUNAS.pdf
• Terapia génica. (Spanish). (2006). Medicina Interna de México, 22(5), 422.
Recuperadode http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2051/login.aspx?direct=tr
ue&db=a9h&AN=23637544&lang=es&site=eds-live