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É a parte da ciência que estuda a hereditariedade, a estrutura e função dos genes e a variação dos
seres vivos. Os primeiros estudos da genética na ciência moderna iniciaram-se com o monge
austríaco Gregor Mendel, na década de 1860. Realizando cruzamentos entre linhagens de ervilhas,
ele observou a existência de “fatores” distintos que eram transmitidos dos genitores para a prole. Os
padrões de herança observados por Mendel correspondem aos padrões de distribuição dos
cromossomos nos gametas no processo da meiose. Mais tarde, com o aprofundamento das
pesquisas, os “fatores” foram chamados de genes. Em genética, a transmissão de informação
envolve quatro elementos básicos: a diversidade de estruturas celulares com inúmeras formas
especificando aspectos diferentes do organismo; um mecanismo de replicação que copia a
informação e repassa à prole; a capacidade de mutação para que haja maior variabilidade; e a
capacidade da prole em traduzir as informações herdadas em proteínas. O método genético
fundamental para o estudo dos fenômenos biológicos é a diferença genética entre os indivíduos ou
variação genética. Essa variabilidade pode ser de ocorrência natural entre os indivíduos da mesma
espécie, caracterizando o polimorfismo genético. Mas pode também ser causada por mutações, onde
cada gene mutante revelará um componente genético do processo. A genética é também base para a
nossa compreensão da evolução. A mudança evolutiva observada nas populações é a consequência
das diferentes taxas de reprodução, mutação, migração e seleção, tornando herdáveis as novas
características. Sendo assim, grande parte das explicações evolutivas são também genéticas.
Clonagem
Processo utilizado para criar uma réplica exata de uma célula, tecido ou organismo. O resultado da
clonagem, que tem a mesma composição genética do original, é chamado de clone.
Doenças Genéticas
As doenças genéticas são aquelas que envolvem alterações no material genético, ou seja, no DNA.
Algumas delas podem possuir o caráter hereditário, sendo repassadas de pais para filhos. Entretanto,
nem toda doença genética é hereditária. Um exemplo é o câncer, ele é causado por alterações no
material genético, mas não é transmitido aos descendentes.
•Multifatorial ou poligênicas: Quando mais de um gene é atingido e ocorre ainda interferência dos
fatores ambientais.
•Cromossômicas: Quando os cromossomos sofrem modificações em sua estrutura e número.
• Síndrome de Down
Doença genética do cromossomo 21 que causa atrasos de desenvolvimento e intelectuais.
• Fibrose cística
Transtorno hereditário com risco de vida que danifica os pulmões e o sistema digestivo.
• Doença de Huntington
Condição hereditária em que as células nervosas do cérebro se rompem ao longo do tempo.
• Distrofia muscular de Duchenne
Distúrbio hereditário de fraqueza muscular progressiva, geralmente em meninos.
• Anemia falciforme
Um grupo de distúrbios que faz com que os glóbulos vermelhos fiquem deformados e quebrem.
• Hemofilia
Distúrbio em que o sangue não coagula normalmente.
• Talassemia
Distúrbio sanguíneo que envolve menores quantidade de proteína transportadoras de oxigênio do
que o normal.
• Síndrome do X frágil
Doença genética que causa deficiência intelectual.
Mapeamento Genético
Conhecer a estrutura genética do corpo humano e compreender como alterações sutis (às vezes uma
letrinha fora do lugar) podem determinar a cor dos olhos ou alterar o fluxo de uma vida era um tema
de ficção científica que se tornou realidade e rapidamente se incorpora à rotina médica. O
mapeamento genético auxilia dramaticamente no diagnóstico muito precoce de uma condição de
saúde, e pode fornecer evidências sólidas de que uma doença hereditáriaestá ligada a um ou mais
genes.
https://www.infoescola.com/ciencias/genetica/
https://www.infoescola.com/biologia/clonagem/
https://g.co/kgs/EbkGLS
https://www.minhavida.com.br/familia/materias/17437-mapeamento-genetico-detecta-doencas-mas-
deve-ser-feito-junto-com-aconselhamento-profissional
Colégio Estadual David Capistrano
Turma: 3002
Genética
Niterói/2018