UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA MINERA Y METALÚRGICA

PRÁCTICA 9
Contaminación de aire – Monitoreo de gases y
partículas
CURSO:
MINERIA Y MEDIO AMBIENTE
ALUMNO:
DEL CASTILLO CAPCHA LUIS
ZEGARRA OTOYA JORGE
PROFESORA:
LIC. CARMEN TURIO SALVADOR
CÓDIGO:
20142017E

2018-II
1. CARACTERÍSTICAS FISICOQUÍMICAS Y TOXICOLÓGICAS DE LOS CONTAMINANTES
ATMOSFÉRICOS, GASESOSOS, MATERIALES PARTICULADOS Y METALES.

 Contaminantes atmosféricos gaseosos:

Monóxido de carbono (CO), es un gas incoloro, inodoro e insípido. Es menos denso que el
aire y en consecuencia difunde rápidamente en el ambiente. Se produce siempre que tiene
lugar una combustión incompleta. Casi como norma general se puede afirmar que toda
instalación que funcione con combustibles sólidos, líquidos o gaseosos produce CO.
Operaciones y lugares donde se puede encontrar CO son por ejemplo, fundiciones, forjas,
tratamientos térmicos, garajes, salas de calderas, altos hornos, fabricación de coque,
motores de combustión interna. Su afinidad por la hemoglobina es unas 300 veces mayor
que la del oxigeno del aire, por lo que impide el transporte por la sangre del oxigeno de los
pulmones a las células, produciendo asfixia química.

Dióxido de azufre (SO2) ,es un gas incoloro, de olor picante y sabor espeso. Se emplea como
agente blanqueante y para la obtención de ácido sulfúrico. Se produce en procesos de
combustión de productos que contengan azufre como la tostación de sulfuros, piritas o la
combustión de carbones y petróleos.Causa irritación del sistema respiratorio superior.

Óxidos de nitrógeno (NOx), se obtienen como subproductos en la fabricación del ácidonítrico

y otros productos con nitrógeno como los colorantes azoicos, explosivos y fertilizantes. En
lugares donde se almacene ácido nítrico sin la debida ventilación se pueden acumularóxidos
de nitrógeno.

Cloro y sus derivados (Cl2), son un grupo de sustancias irritantes. El cloro es un gas amarillo-
verdoso de olor característico, mas pesado que el aire. No se encuentra libre en la naturaleza.
Se utiliza para la depuración de aguas y como materia prima para obtener diversos derivados
clorados y ácido clorhídrico. El oxido de cloro es un gas rojo-amarillento, inestable, muy
oxidante y soluble en agua. Se usa como blanqueante. Son productos irritantes y dan
problemas respiratorios.

Amoniaco ,se emplea en refrigeración en circuito cerrado, pero puede haber escapes por
fugas, uniones, válvulas, etc. También se utiliza para la obtención de sosa Solvay, fabricación
de resinas, explosivos, abonos, etc. También se desprende en la descomposición de
sustancias nitrogenadas, aguas negras, etc. Causa fuerte irritación en las mucosas del aparato
respiratorio superior y ojos.

Cianuros ,la toxicidad que tienen es función de su capacidad de desprender cianhídrico. Este
gas tiene un olor característico a almendras amargas. Es un tóxico muy potente que puede
entrar en el organismo por inhalación, vía dérmica y vía digestiva. Su uso principal en la
industria es en la galvanoplastia, en los tratamientos de metalurgia y en laboratorios
fotográficos. El mecanismo de intoxicación de este producto es el de una inhibición de la
oxidación por inactivación de las enzimas respiratorias
 Material particulado
Polvo

El polvo puede definirse como un sistema disperso (aerosol) de partículas sólidas

heterogéneas en un gas (aire).

Características

Los polvos o aerosoles no son constantes en su composición, sino que tanto su masa como
el número de partículas por volumen de aerosol varía con el tiempo, como consecuencia de
la sedimentación de las grandes partículas por la fuerza de la gravedad y el movimiento
Browniano y aglutinación de las partículas pequeñas. Estas últimas tienen poca tendencia a
unirse, sin embargo, cuando hay partículas mayores, estas tienden a actuar como núcleosde
atracción de las pequeñas.

Otro fenómeno que tiene lugar es el de que las partículas frecuentemente se cargan debido
a roces y fricciones. Cuando las partículas se cargan con el mismo signo, tienden a repelerse,
la aglutinación se hace por tanto más difícil, y consecuentemente su sedimentación. Por el
contrario, si se cargan con distinto signo, el fenómeno que ocurre es el contrario,
favoreciéndose así la concentración y sedimentación de las partículas.

Finalmente señalar que con el paso del tiempo, el polvo fino tiende a rodearse de una capa
de aire absorbido, originando una presión parcial superior a la atmosférica que disminuye
con la distancia. Por esta razón las partículas de polvo después de un tiempo no tienden a
aglutinarse.

Clasificación del polvo industrial

Sedimentables
Inhalables
Por su tamaño
Toraxicas
Respirables
Polvo Polvo
Por u forma Fibras
Animal
Vegetal
Por su composición
Mineral

La influencia del tamaño es de gran importancia en Higiene Industrial, porque de él depende

la mayor o menor facilidad de penetración de polvo en el organismo. Como ya hemos visto,
el camino que deben de recorrer las partículas de polvo para poder penetrar en el organismo
es el siguiente:

 Nariz: Es el primer filtro en el que el aire es calentado, humedecido y parcialmente desprovisto

de partículas por impacto en las fosas nasales y sedimentación. Son eliminadas porestornudos,
mucosidades, etc.
 Faringe y Laringe: Aquí las partículas retenidas pueden ser expulsadas por vía salivar o vía
esofágica.
 Arbol traqueobronquial: Aquí las partículas por fenómenos similares a los anteriores son
expulsadas al exterior por los cilios que tiene este aparato.
 Alvéolos: Las partículas que han alcanzado la región alveolar, se depositan en las paredes,
tanto por fenómenos de difusión como sedimentación. El mecanismo de expulsión es muy
lento y sólo parcialmente conocido quedando la mayor parte de las partículas retenidas enlas
paredes alveolares.

De todo lo expuesto se deduce que cuando menor es el tamaño de la partícula más facilidad
de penetración en el organismo tiene, lo que ha llevado a la definición de las siguientes
fracciones de partículas en función de su tamaño. Mientras que las partículas de diámetro
superior a 50 µm sedimentan con rapidez, las menores de 5 µm presentan una velocidad de
sedimentación muy pequeña, pudiendo permanecer en suspensión durante largotiempoen
la atmósfera de trabajo o ser arrastradas por corrientes de aire hasta puntos distantes de su
lugar de origen. Son precisamente las partículas menores de 5 µm , las que tienen mayor
importancia desde el punto de vista fisiopatológico, ya que la probabilidad de alcanzar los
alvéolos pulmonares aumenta a medida que disminuye el diámetro.

Tipos de fracciones

Todas las consideraciones hechas en el apartado interior permitieron defi nir dos conceptos
diferentes:

FRACCION INSPIRABLE: Fracción de partículas que se inspira de todo el conjunto de materias

en suspensión, presentes en el aire que respira el trabajador. A este respecto son
determinantes las velocidades de aspiración por la nariz y la boca, así como de lascondiciones
de circulación del aire alrededor de la cabeza.

FRACCION RESPIRABLE: Dado que la fracción inspirable puede, según el tamaño de las
partículas, quedar depositada en distintas partes del aparato respiratorio, se de nomina
fracción respirable a la parte de la fracción inspirable que penetra en los alvéolos
pulmonares. Para su captación se utiliza un separador por sedimentación que separe el 50%
de las partículas que tengan un diámetro aerodinámico de 5 micras (conveni o de
Johanesburgo de 1979).

Fibras

El segundo tipo de materia particulada que nos encontramos según su forma es el de las
fibras. En Higiene Industrial, se considera fibra toda aquella partícula que sea mayor que 5
micras de longitud, con un diámetro de sección transversal menor de 3 micras y una relación
longitud diámetro mayor de 3. El motivo de considerar como fibras a las partículas de estas
características está basado en el poder de penetración en el organismo, de manera que se
acepta que son las fibras que cumplen estos requisitos las que son capaces de llegar hastalos
alvéolos pulmonares y consecuentemente producir lesiones y enfermedades en el
organismo.

Una clasificación de las fibras viene dada en la tabla siguiente. Las fibras naturales fueron las
primeras en utilizarse industrialmente, Pero el alto riesgo para la salud de los que las
manipulan tiene alguna de ellas ha dado lugar a una gran proliferación de fibras sustitutivas,
la mayoría de ellas artificiales, tanto de origen natural como artificial.
 .

 Metales
Arsénico

Forma parte de muchas menas cupríferas y auríferas. También existen numerosas fuentes
naturales de As (relacionadas o no con yacimientos minerales), en su mayoría ubicadas en la
cordillera andina. La exposición prolongada al arséni co en el agua de bebida tiene una
relación causal con un aumento de los riesgos de cáncer de piel, de pulmón, de vejiga y de
riñón, así como con otros cambios cutáneos, por ejemplo hiperqueratosis y cambios de
pigmentación.

En consecuencia, constituye un serio riesgo para la salud humana, (por Ej., emisiones aéreas,
agua potable, presencia en las hortalizas). En muchas zonas del Perú existe contaminación
natural de As. Mina Tamboraque caso de contaminación a partir de relaveras.

Cromo

Solamente su forma hexavalente (Cr6+) genera efectos cancerígenos. Es frecuente su

presencia en sistemas de refrigeración industrial y plantas de flotación. En el Perú la
ocurrencia natural del Cr es escasa, y sus usos industriales están en franca disminución, en
sistemas de refrigeración el dicromato ha sido sustituido por los polifosfatos y en flotación
casi ya no se usa como depresor de la galena.

Mercurio

El Hg está presente en bajas concentraciones en diversos tipos de yacimientos hidrotermales,

en el Perú es frecuente la asociación oro-mercurio existiendo pasivos ambientales desde la
época de la colonia, en pequeña minería se sigue utilizando para amalgamar oro. El mercurio
es tóxico para los sistemas nervioso, gastro-intestinal y renal, produciendo temblores,
pérdida de equilibrio corporal, ceguera parcial y otros efectos, en caso de intoxicaciónaguda
 Plomo

Como el mercurio, es tóxico renal y para el sistema nervioso. La contaminación por plomo
afecta especialmente a los niños. En el Perú existe contaminación por plomo deb ido a:
fundiciones metalúrgicas (La Oroya), depósitos de almacenamiento de concentrados (El
Callao) y de residuos (Refinería de Cajamarquilla), fábricas de baterías, combustibles con
plomo, pinturas. Entre otros.

Selenio:

Se le considera un antioxidante natural y aun anticancerígeno, esto es discutible, pero la

exposición crónica a altas dosis (> 1000 mmgr/dia) ocasiona: problemas cardiovasculares,
problemas gastrointestinales, pérdida de cabellos y dientes, en el Perú existen operaciones
mineras que controlan la contaminación por selenio

2. ¿CUAL ES EL OBJETVO DEL MONITOREO DE GASES Y PARTICULAS? INDIQUE CUAL ES

EL PROTOCOLO DEL MONITOREO. CUALES SON LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS
EQUIPOS QUE SE DEBEN LLEVAR AL CAMPO PARA EL MONITOREO DE GASES Y
PARTÍCULAS.
3.
4. Objetivo general
5. Vigilar la calidad del aire ambiental generando información confiable, comparable y
representativa, para su aplicación en las estrategias nacionales para la protección de la salud
de la población y del entorno.
6. Objetivos específicos
7. Determinar concentraciones representativas en áreas de alta densidad de población para
evaluar el impacto en salud de la exposición de la población a los contaminantes atmosféricos.
8. Evaluar el cumplimiento del Reglamento de Estándares Nacionales de Calidad Ambie ntal del
Aire. Aplicar el Reglamento de los Niveles de Estados de Alerta por contaminación del aire,
donde corresponda.
9. Validar y calibrar los inventarios de emisiones y modelos de dispersión de contaminantespara
el pronóstico de la calidad del aire.
10. Determinar la ubicación de las estaciones de monitoreo con fines de pronóstico.

Estos instrumentos permiten determinar gases utilizando principios físico-químicos o

fotoquímicos característicos de cada gas a evaluar cuantitativamente. Estos equipos están
constituidos por una bomba de aspiración, filtro, control de flujo, sensor de reacción del gas
y dispositivos de salida analógica y digitales. Así podemos evaluar SO2, CO, NOx, H2S, etc.
 11. LOS CRITERIOS QUE SE DEBEN TENER EN CUENTA PARA EL MONITOREO DE SO

CONTAMINA DISTANCIA DISTANCIA DESDE OTROS CRITERIOS ESPACIALES

NTE/ SOBRE EL ESTRUCTURAS DE
SUELO (M) SOPORTE
ESCALA

3 – 15 > 1 m. 1. Desde los árboles: >20m.

2. Desde obstáculos que obstruyenal

muestreador: dos veces la altura.
SO2/ Todas
3. Flujo de aire sin restricciones en
2700 alrededor del muestreador,
1800 si esta al lado de un edificio.

4. No cerca de fuentes de
combustión.

Los estándares de calidad del Aire en el Perú son normados por la Dirección General de Salud
Ambiental DIGESA, Instituto Nacional de Protección del Medio Ambiente para la Salud INAPMAS, yel
Ministerio de Energía y Minas. Según industria a la que se tiene que controlar.

 En una unidad minera

Se debe tener en cuenta las toneladas por día de azufre que procesa y de acuerdo a tabla
existe un tonelaje diario de emisión máxima permitida de anhídrido sulfuroso SO 2 . De este
total está permitido expulsar al aire (cuerpo receptor) 350ppm como Límite Máximo
Permisible. Las estaciones deben ser colocadas dentro de la unidad minero – metalúrgica:
chimeneas, planta de ácido sulfúrico.

 Para calidad de aire en una ciudad.

Se debe instalar estaciones de monitoreo en las zonas habitadas cerca de la unidad minero -
metalúrgica y ayudados por la rosa de vientos (que indica la dirección en la que viaja el viento)
podremos realizar una mejor instalación de monitores para controlar el SO 2 despedido a la
ciudad. Este valor no debe exceder de 0.06ppm, que es el LMP para la calidad de aire de una
ciudad.
 12. COMPARARACION Y COMENTARIO DE LOS ESTÁNDARES DE CALIDAD DE AIRE EN EL
PERU.
Tabla 1: Niveles Máximos Permisibles Calidad de Aire
Parámetros Concentración Media Concentración Concentración Media
Aritmética Diaria Media
Geométrica Anual
μg/m3 (ppm) Aritmética Anual μg/m3 (ppm)
μg/m3 (ppm)
Anhídrido 572 (0.2)* 172 (0.06) ---
Sulfuroso
Partículas en 350* --- 150
Suspensión
Plomo --- 0.5 ---
Arsénico 6 --- ---

Según Resolución ministerial Nº 315 – 96 – EM – VMM – 16 julio 1996- Perú

(*) No debe ser excedido más de una vez año

Además deberá considerarse:

- Concentración Mensual de Plomo = 1.5 μg/m 3

- Concentración de Arsénico en 30 minutos = 30 μg/m 3 (no debe ser excedido más 1vez/año)

Tabla 2: Estándares nacionales de Calidad Ambiental del aire

Parámetro Período FORMAS DEL ESTÁNDAR

Límite Formato
Dióxido de Azufre (SO2) Anual 80µg/m3 Media aritmética anual

24 horas 365µg/m3 NE más de 1 vez/ año

PM 10 Anual 50 µg/m3 Media aritmética anual
24 horas 150 µg/m3 NE más de 3 veces/ año
Monóxido de Carbono 8 horas 10 000 Promedio móvil
µg/m3
1 hora 30 000µg/m3 NE más de 1 vez/ año
Dióxido de Nitrógeno Anual 100µg/m3 Promedio aritmético
anual
1 hora 200µg/m3 NE más de 24 veces/ año
Ozono 8 horas 120 µg/m3 NE más de 24 veces/ año
Plomo Anual2 - -
Mensual 1.5µg/m3 NE más de 4 veces/ año
Sulfuro de Hidrógeno 24 horas - -
2
 Norma de Referencia: D.S N° 074-2001-PCM: Reglamento de Estándares de Calidad Ambiental
del Aire

NE: NO exceder

A determinarse según el articulo 5 del D.S N° 074-2001-PCM, el cual indica que será establecido
después de 15 meses de publicada la mencionada norma.

Son tablas referenciales emitidas por dos distintos organismos ya que el primero se inclinapor
las zonas habitadas que rodean una unidad metalúrgica, mientras que la segunda tabla, que posee
valores menores para el anhídrido sulfuroso fue emitido por Resolución Suprema y está orientado a
otro tipo de industria que emite esos contaminantes al aire y son más urbanos, es decir, son unidades
que se localizan en las ciudades.

Estas tablas difieren de estándares internacionales, creo que con tiempo deben de
modificarse.

ROSETA DE VIENTOS
EQUIPO CAPTADOR DE PARTICULAS EN SUSPENSIÓN

EQUIPO MUESTREADOR DE GASES

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
 Apuntes de clases
 http://sinaica.inecc.gob.mx/rosa_de_viento.html
 http://www.ayudaexcel.com/foro/threads/rosa-de-los-vientos-con-excel-
2003.17796/
