1.

Ejemplo
Determine el diámetro y la longitud de costura-costura, para un separador vertical
trifásico que opera en las siguientes condiciones.

𝑄𝑜 = 6000 𝐵𝑃𝐷

𝑄𝑤 = 3000 𝐵𝑃𝐷

𝑄𝑔 = 8,0 𝑀𝑀𝑆𝐶𝐹𝐷

𝜇𝑜 = 10 𝑐𝑃

𝐺𝐸𝑜 = 0,87

𝐺𝐸𝑤 = 1,07

𝐺𝐸𝑔 = 0,6

𝐶𝑔 = 0,88 = 𝑧

𝑃 = 500 𝑝𝑠𝑖𝑎

𝑇° = 90°𝐹

𝑡𝑜 = 10 𝑚𝑖𝑛

𝑡𝑤 = 10 𝑚𝑖𝑛

𝑑𝑚 = 100𝜇𝑚

Cálculo de la viscosidad del gas.

28,97𝑙𝑏 28,97𝑙𝑏 𝟏𝟕, 𝟑𝟖𝟐𝒍𝒃

𝑃𝑀𝑔 = 𝐺𝐸𝑔 ∗ = 0,6 ∗ =
𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 𝒍𝒃 − 𝒎𝒐𝒍
17,382𝑙𝑏
𝑃𝑀𝑔 ∗ 𝑃 ( ) ∗ (500𝑝𝑠𝑖𝑎)
𝜌𝑔 = 0,00149406 = 0,00149406 𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙
𝑍∗𝑇 0,88 ∗ 550𝑅
= 𝟎, 𝟎𝟐𝟔𝟖𝟐𝒈𝒓/𝒄𝒄

𝒀
𝝁𝒈 = 𝑲𝟏 ∗ 𝒆𝑿∗𝝆

Donde:

(0,00094 + 2 ∗ 10−6 𝑃𝑀𝑔 )𝑇 1,5

𝐾1 =
209 + 19𝑃𝑀𝑔 + 𝑇
 986
𝑋 = 3,5 + + 0,01𝑃𝑀𝑔
𝑇
𝑌 = 2,4 − 0,2𝑋

17,382𝑙𝑏
(0,00094 + 2 ∗ 10−6 ( ))550°𝑅1,5
𝐾1 = 𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 = 4,1252 ∗ 10−4
17,382𝑙𝑏
209 + 19 ( ) + 550°𝑅
𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙
986 17,382𝑙𝑏
𝑋 = 3,5 + + 0,01 ( ) = 5,4665
550°𝑅 𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙

𝑌 = 2,4 − 0,2(5,4665) = 1,3067

0,02464𝑔𝑟 1,3067
(5,4665)∗
𝜇𝑔 = 4,1252 ∗ 10−4 ∗ 𝑒 𝑐𝑐 = 𝟒, 𝟑𝟎𝟕𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒄𝑷.

Calculo del coeficiente de arrastre

𝒄𝑫

𝜌𝑜 = 𝐺𝐸𝑜 ∗ 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑙𝑏
𝜌𝑜 = 0,87 (62,4 )⟹
𝑓𝑡 3

𝒍𝒃
𝝆𝒐 = 𝟓𝟒. 𝟐𝟖𝟖
𝒇𝒕𝟑

𝑙𝑏
𝑔𝑟 62,428 3
𝑓𝑡
𝜌𝑔 = 0.02464 𝑥 𝑔𝑟
𝑐𝑚3 1
𝑐𝑚3
𝒍𝒃
𝝆𝒈 = 𝟏, 𝟔𝟕𝟒
𝒇𝒕𝟑

Con 𝒄𝑫𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 = 𝟎, 𝟑𝟒
1⁄
𝜌𝑙 − 𝜌𝑔 𝑑𝑚 2
𝑉𝑡 = 0,0119 [( )∗ ]
𝜌𝑔 𝑐𝐷
1⁄
𝑙𝑏 𝑙𝑏 2
54.288 3 − 1,674 3
𝑓𝑡 𝑓𝑡
𝑉𝑡 = 0,0204 [( ) ∗ 100𝜇𝑚]
𝑙𝑏
1,674 3
𝑓𝑡

𝒇𝒕
𝑽𝒕 = 𝟏, 𝟏𝟒𝟑𝟔
𝒔
Iteraciones para encontrar el 𝒄𝑫 exacto:

1.

𝜌𝑔 ∗ 𝑑𝑚 ∗ 𝑉𝑡
𝑅𝑒 = 0,0049 ∗ ( )⟹
𝜇𝑔

𝑙𝑏 𝑓𝑡
1,674 3 ∗ 100𝜇𝑚 ∗ 1,1436 𝑠
𝑓𝑡
𝑅𝑒 = 0,0049 ∗ ( )⟹
4,3075𝑥10−4

𝑹𝒆 = 𝟐𝟏𝟕𝟕, 𝟕

24 3
𝑐𝐷 = + 1 + 0,34 ⟹
𝑅𝑒 𝑅 ⁄2
𝑒

24 3
𝑐𝐷 = + + 0,34 ⟹
2177,7 2177,71⁄2

𝒄𝑫 = 𝟎, 𝟒𝟏𝟓𝟑
1⁄
𝑙𝑏 𝑙𝑏 2
54.288 3 − 1,674 3 100𝜇𝑚
𝑓𝑡 𝑓𝑡
𝑉𝑡 = 0,0119 [( )∗ ]
𝑙𝑏 0,4153
1,674 3
𝑓𝑡

𝑽𝒕 = 𝟏, 𝟎𝟑𝟓𝟐 𝐟𝐭/𝐬

2.

𝑙𝑏 𝑓𝑡
1,674 ∗ 100𝜇𝑚 ∗ 1,0352 𝑠
𝑓𝑡 3
𝑅𝑒 = 0,0049 ∗ ( )⟹
4,3075𝑥10−4

𝑹𝒆 = 𝟏𝟗𝟕𝟏, 𝟐𝟗

24 3
𝑐𝐷 = + + 0,34 ⟹
1971,29 1971,291⁄2

𝒄𝑫 = 𝟎, 𝟒𝟏𝟗𝟕
 1⁄
𝑙𝑏 𝑙𝑏 2
54.288 3 − 1,674 3 100𝜇𝑚
𝑓𝑡 𝑓𝑡
𝑉𝑡 = 0,0119 [( )∗ ]
𝑙𝑏 0,4197
1,674 3
𝑓𝑡

𝑽𝒕 = 𝟏, 𝟎𝟐𝟗𝟕 𝐟𝐭/𝐬

3.

𝑙𝑏 𝑓𝑡
1,674 ∗ 100𝜇𝑚 ∗ 1,0297 𝑠
𝑓𝑡 3
𝑅𝑒 = 0,0049 ∗ ( )⟹
4,3075𝑥10−4

𝑹𝒆 = 𝟏𝟗𝟔𝟎, 𝟖𝟏𝟔𝟓

24 3
𝑐𝐷 = + + 0,34 ⟹
1960,8165 1960,81651⁄2

𝒄𝑫 = 𝟎, 𝟒𝟏𝟗𝟗
1⁄
𝑙𝑏 𝑙𝑏 2
54.288 3 − 1,674 3 100𝜇𝑚
𝑓𝑡 𝑓𝑡
𝑉𝑡 = 0,0119 [( )∗ ]
𝑙𝑏 0,4199
1,674 3
𝑓𝑡

𝑽𝒕 = 𝟏, 𝟎𝟐𝟗𝟓 𝐟𝐭/𝐬

4.

𝑙𝑏 𝑓𝑡
1,674 ∗ 100𝜇𝑚 ∗ 1,0295 𝑠
𝑓𝑡 3
𝑅𝑒 = 0,0049 ∗ ( )⟹
4,3075𝑥10−4

𝑹𝒆 = 𝟏𝟗𝟔𝟎, 𝟒𝟑𝟓𝟔

24 3
𝑐𝐷 = + + 0,34 ⟹
1960,4356 1960,43561⁄2

𝒄𝑫 = 𝟎, 𝟒𝟏𝟗𝟗
1⁄
𝑙𝑏 𝑙𝑏 2
54.288 3 − 1,674 3 100𝜇𝑚
𝑓𝑡 𝑓𝑡
𝑉𝑡 = 0,0119 [( )∗ ]
𝑙𝑏 0,4199
1,674 3
𝑓𝑡
 𝑽𝒕 = 𝟏, 𝟎𝟐𝟗𝟓 𝐟𝐭/𝐬
1⁄
𝜌𝑔 𝑑𝑚 2
𝐾 = [( )∗ ]
𝜌𝑙 − 𝜌𝑔 𝑐𝐷
1⁄
𝑙𝑏 2
1,674 3 0,4199
𝑓𝑡
𝐾 = [( )∗ ]
𝑙𝑏 𝑙𝑏 100𝜇𝑚
54,288 3 − 1,674 3
𝑓𝑡 𝑓𝑡

𝑲 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟓𝟓

Diámetro Mínimo del separador para asentamiento delas gotas de agua, usando un
dm = 500 𝝁𝒎

1.

𝑄𝑂 ∗ 𝜇𝑂
𝐷2 𝑚𝑖𝑛 = 6686
∆𝐺𝐸 ∗ 𝑑𝑚 2

[(6000𝐵𝑃𝐷) ∗ (10𝐶𝑃)]
√𝐷2 𝑚𝑖𝑛 = √6686
(0,2) ∗ 5002 𝜇𝑚

𝑫𝒎𝒊𝒏 = 𝟖𝟗, 𝟓 in

Diámetro mínimo del separador para la capacidad del gas

2.

1⁄
𝑙𝑏 2
𝑇∗𝑍 1,674 3 0,4199
𝑓𝑡
𝐷2 𝑚𝑖𝑛 = 5058 ∗ 𝑄𝑔 ∗ ( )( ∗ )
𝑃 𝑙𝑏 𝑙𝑏 1
54,288 3 − 1,674 3 100 𝜇𝑚
𝑓𝑡 𝑓𝑡

550 ∗ 0,88 1
√𝐷2 𝑚𝑖𝑛 = √5058 ∗ (8𝑀𝑀𝑆𝐶𝐹) ( ) (1,335 ∗ 10^ − ^4) ⁄2
500𝑃𝑆𝐼𝑎

𝐷𝑚𝑖𝑛 = 21,27𝑖𝑛
Para determinar las medidas apropiadas del separador, se toma el valor del diámetro
mayor. D = 90 inch.

A continuación, se tiene la relación del tiempo de retención.

(𝐻𝑜 + 𝐻𝑤 )𝐷2 = 8,576(𝑡𝑜 𝑄𝑜 + 𝑡𝑤 𝑄𝑤 )

(𝐻𝑜 + 𝐻𝑤 )𝐷2 = 8,576 ∗ (10𝑚𝑖𝑛 ∗ 6000) + (10𝑚𝑖𝑛 ∗ 3000)

(𝑯𝒐 + 𝑯𝒘 )𝑫𝟐 = 𝟕𝟕𝟏𝟖𝟒𝟎 𝒊𝒏𝟑

Para 𝑫 < 𝟑𝟔 𝒊𝒏

𝐻𝑜 + 𝐻𝑤 + 76
𝐿𝑠 = (𝑓𝑡)
12
Para 𝑫 > 𝟑𝟔 𝒊𝒏

𝐻𝑜 + 𝐻𝑤 + 𝐷 + 40
𝐿𝑠 = (𝑓𝑡)
12
En base a lo anterior, se procede a correlacionar con diámetros mayores. Los datos se
muestran en la siguiente tabla.

D (in) (𝑯𝒐 + 𝑯𝒘 ) 𝑳𝒔 12𝑳𝒔 /𝒅

90 95,289 18,774 2,50

96 83,750 18,312 2,29

102 74,187 18,016 2,12

108 66,173 17,848 1,98

114 59,391 17,783 1,78

Se observa que la relación entre longitud de costura y diámetro, se hallan entre 1,5 y 3;
por lo tanto, todas son aceptables. Sin embargo, la elección depende de los costos y la
disponibilidad. Pero en este caso la mejor elección para el separador sería con 96 in y 19
ft.
 ENDULZAMIENTO DE GAS

Existe un criterio para la selección de la amina a usar en procesos de endulzamiento de

gas natural, se basa en definir las presiones parciales del CO2 y del H2S,
simultáneamente. La presión parcial se define como: en una mezcla o solución, sería
aproximadamente la presión de dicho gas si se eliminaran repentinamente todos los demás
componentes de la mezcla o solución y sin que hubiese variación de temperatura. Para
determinar ésta presión, se tiene:

𝑷𝒊=𝑷𝒕 (𝑿𝑪𝑶𝟐+𝑯𝟐𝑺)

Se debe determinar las presiones parciales en la alimentación (entrada) como en la salida

(producto), con esto de acuerdo a la siguiente figura, encontrar la intersección de los dos
valores y poder conocer el proceso recomendado.

Ilustración 1 Determinación de presiones para diferentes aminas

A continuación, se presenta los cuadros de aminas con las típicas concentraciones
 Ilustración 2 Criterio de selección de procesos con aminas

Ilustración 3 Cuadro de comparación de solventes químicos para aminas

Un flujo de gas de 56 MMscf ( 𝛾 = 0,7273, Z = 0,8706) con un contenido de gas ácido de

8,19 % mol de CO2, se alimenta a una absorbedora a 120 °F y 1000 psia, para retirarle el
CO2 con un solvente químico. Los solventes a considerar son MDEA y K2CO3.

Determinar la rata de circulación y remoción de gas ácido de cada uno de estos solventes,
si las concentraciones son 35 y 30 % peso respectivamente, y las cargas molares 0,5 y 0,3
moles de gas ácido/mol de solvente.
Estimar el diámetro interno de una absorbedora de MDEA con la ecuación de velocidad
vertical si K=0,13.

DATOS:

Q = 56 MMscfd

𝛾 = 0,7273

Z = 0,8706

Solventes = MDEA y K2CO3

T = 120 °F (580 °R)

P = 1000 psia

% AG = 8,19

K = 0,13

SOLUCIÓN:

𝛾(𝑔𝑎𝑠) = 𝑃𝑀(𝑔𝑎𝑠) / 𝑃𝑀(𝑎𝑖𝑟𝑒) = 0,7273 𝑃𝑀(𝑎𝑖𝑟𝑒) = 28,9625

𝑙𝑏/𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

𝑃𝑀(𝑔𝑎𝑠) = 0,7273 (28,9625) = 21,06 𝑙𝑏/𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

R = 10,73 psia ft^3/°R lbmol

𝜌((𝑔𝑎𝑠)) =(𝑃∗𝑃𝑀)/𝑅𝑇𝑍=(1000∗21,06)/(10,73∗580∗0,8706)=3,89 𝑙𝑏⁄𝑓𝑡^3

De Figura 2-12 @ (35 % peso de MDEA)

𝛾((𝑀𝐷𝐸𝐴)) =1,035 =𝜌((𝑀𝐷𝐸𝐴))/𝜌((𝑎𝑔𝑢𝑎))

𝜌((𝑎𝑔𝑢𝑎)) = 62,4 𝑙𝑏/𝑓𝑡3

𝜌((𝑀𝐷𝐸𝐴)) = 1,035 ∗ 62,4 = 64, 58 𝑙𝑏/𝑓𝑡3

 𝛾(𝐾2 𝐶𝑂3 )=1,0 + (%(𝑝𝑒𝑠𝑜𝐾2𝐶𝑂3)/100)

𝛾(𝐾2 𝐶𝑂3 ) = 1,0 + (30/100)=1,30

De la Fig. 2-6 (Fig. 21-5 del GPSA)

𝑃𝑀(𝑀𝐷𝐸𝐴) = 119,16 𝑙𝑏/𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

𝑃𝑀 𝛾(𝐾2 𝐶𝑂3 ) = 138,21 𝑙𝑏/𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

De ecuación 2-1

𝐶𝑖𝑟𝑐.(𝑈𝑆 𝑔𝑚𝑝) = (0,219∗𝑃𝑀(𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎)∗𝑄∗%𝐴𝐺)/(𝑀𝐿∗𝛾((𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎))∗𝐴 %𝑝𝑒𝑠𝑜)

Para MDEA,

𝐶𝑖𝑟𝑐.(𝑈𝑆 𝑔𝑚𝑝) = (0,219∗119,16∗56∗8,19)/(0,5∗1,035∗35) = 661 𝑔𝑝𝑚

Para 𝐾2 𝐶𝑂3

𝐶𝑖𝑟𝑐.(𝑈𝑆 𝑔𝑚𝑝)=(0,219∗138,21∗56∗8,19)/(0,3∗1,035∗35) = 1187 𝑔𝑝𝑚

Proceso de endulzamiento de gas en planta

 Ilustración 4 Endulzamiento de gas

Solventes físicos

La cantidad de gas ácido absorbido es proporcional a la presión parcial del soluto, y no

hay un límite superior evidente debido a saturación, como en el caso de los solventes
químicos. Los solventes físicos de absorción tienen la ventaja de que se regeneran por
separación con reducción de presión, y por lo tanto no requieren de mucho calor en la
columna despojadora. Esto hace que los solventes físicos sean muy útiles en procesos
gruesos de remoción de gas ácido, seguidos por una limpieza final usando un solvente
químico si H2S está presente. Con los solventes físicos es difícil alcanzar especificaciones
estrictas para H2S y tienen la tendencia a remover hidrocarburos pesados.

Solventes Mezclados

Las formulaciones de solventes mezclados contienen solventes físicos y químicos en una

solución acuosa. Tienen la ventaja de que reaccionan químicamente con los gases ácidos,
con lo cual aseguran altos niveles de remoción de H2S, así como altas cargas de gases
ácidos cuando la presión parcial es alta.

Adicionalmente, el solvente físico en solución remueve más de los compuestos de azufre

menos reactivos como son COS, CS2 y RSH (mercaptano). Otras ventajas son la
economía de calor, bajas pérdidas debido a baja presión de vapor y baja rata de corrosión.
 ANEXOS

SECCIONES DE CABEZAL DE POZO

PARTES BASICAS DE UN SEPARADOR
PROCESOS DE ENDULZAMIENTO DE GAS