TINCIÒN FUNDAMENTO

Safrina Útil para el estudio de cultivos y productos biológicos

líquidos. Los elementos fúngicos se tiñen de color rojo
intenso, y el resto del campo toma un tono incoloro oro
sapálido.
Azul de algodón El azul de lacto fenol permite observar hongos del tipo
mohos obtenidos por aislamiento de medios inoculados. El
fenol destruye la flora acompañante. El ácido láctico
conserva las estructuras fúngicas al provocar un cambio
de gradiente osmótico con relación al interior del fúngico
generando una película por así llamarlo protectora.
El colorante es fuertemente ácido y se usa para la
tinción directa de micelio micólico, el cual toma un
delicado color azul claro.

Anaranjado de Acridina El pigmento se intercala en el ácido nucleico (nativo y

desnaturalizado). Con pH neutro, las bacterias, los hongos
y el material celular se tiñen de naranja rojizo. Con pH
ácido, las bacterias y los hongos se mantienen de
color naranja rojizo, pero el material de fondo se tiñe de
amarillo verdoso.
Tinción con Eritrosina Útil para la observación de gránulos causados por:
•Nocardia
•Madurellagrisea
•M. mycetomatis
Técnica de Schiff Se trata el material con ácido peryódico,queoxidalos1,2-
glicoles formándose grupos aldehído en los glucanos y
mananos de las paredes celulares de los hongos
Con el reactivo de Schiff, los aldehídos reaccionan dando
un color rojo luminoso.
Los filamentos, conidias y esporas aparecen rojos o rosas
intensos.
El cemento de algunos granos en los micetonmas
 adquieren un color amarillento.
El citoplasma que es verde en general adquiere un tinte
rosa
Tincion de Giemsa y Forman un halo alrededor de la pared celular
Wright El citoplasma se tiñe de azul celeste
Un polo se tiñe de azul oscuro
Tincion de Gomori- Con esta técnica los hongos se tiñen de color negro al
Grocott igual que una bacterias; la mucina adquiere un color gris
oscuro; las partes internas del micelio, rosa oro; el fondo
aparece de color verde claro
Blanco de carcoflour El calcofluor es un flouraocromo que se une a
polisacáridos con los enlaces beta 1-3 y beta 1-4 presentes
en polímeros tales como celulosa y la quitina. El colorante
fluorece cuando se expone a una fuente de luz ultravioleta
de onda corta o capaz de producir la luz azul. En
unmètodo de alta sensibilidad para definir claramente los
elementos micoticos con microscopia de fluorescencia.
Negro de clorazon E Es un colorante que permite visualizar rápidamente y
nítidamente las estructuras micoticas uniéndose
especialmente a la quitina. Tiene las desventajas de
degradarse con la luz por lo que requiere mantenerse en la
oscuridad. Debe leerse al mismo dia de la realización ya
que el colorante se precipita con el tiempo y al secarse.
Tincion de Gram Todos los hongos son positivos a la coloración Gram,
excepto Cryptococcus neoformas
TinciónZiehl- Es empleada para colorear aquellos organismos que son
Neelsen(Ácido-Alcohol- difíciles de colorear con colorantes básicos, porque se
Resistentes) muestra impermeabilidad a la coloración.

Bibliografía

 Wikinson J. (1976). Introducciona la microbiología. Madrid: H. Blume

Ediciones
 Delgado A. (1984). Laboratorio clìnico. Microbiologia. Madrid: McGraw-Hill

Interamericana de España S. A. U.

 Wistreich G. (1989). Pràcticas de laboratorio en microbiología. Editorial

Limusa.