UNIVESIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA

CARRERA INGENIERIA INDUSTRIAL

DIAGRAMA DE EQUILIBRIO

ENTALPIA VS COMPOSICION DE
LA ACETONA- AGUA

NOMBRE: PADILLA LUJAN EVELIN SUSANA

FECHA: 19/08/2018

COCHABAMBA - BOLIVIA

1
Contenido
1. Antecedentes - Justificación - Objetivos.........................................................................3
1.1. Antecedentes..................................................................................................................3
1.2. Justificación ...................................................................................................................3
1.3. Objetivos .........................................................................................................................3
1.3.1 Objetivo General. .........................................................................................................3
2. Marco Teórico ........................................................................................................................4
3. Materiales y métodos ...........................................................................................................7
3.1 Materiales. .......................................................................................................................7
3.2 Métodos. ..........................................................................................................................7
4. Resultados ............................................................................................................................10
5. Conclusiones .......................................................................................................................22
6. Bibliografía ............................................................................................................................22

2
 1. Antecedentes - Justificación - Objetivos
1.1. Antecedentes

En el calculo y diseño del equipo de destilación por el método de Ponchon Savarit

se requiere conocer las curvas de equilibrio composición versus composición,
entalpia versus composición que se desea calcular o practicar.

1.2. Justificación
Para los diseños de equipos de destilación se requiere curvas de equilibrio que
habitualmente deben ser experimentados, por tanto se justifica que en el presente
trabajo se realiza el diagrama de composición de Acetona - Agua
1.3. Objetivos
1.3.1 Objetivo General.
Dibujar el diagrama de la entalpia de liquido saturado y vapor saturado
en función de la composición.

3
 2. Marco Teórico

“Para representar los datos de soluciones binarias un método conveniente es el diagrama

de entalpía/concentración, donde este método corresponde a gráficas de la entalpía
graficada en función de la composición con respecto a la temperatura como parámetro. La
presión es constante y usualmente es 1 atm.

La Entalpía es la cantidad de energía de un sistema termodinámico que éste puede

intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reacción química a presión constante, el
cambio de entalpía del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reacción.

En un cambio de fase, por ejemplo, de líquido a gas; el cambio de entalpía del sistema es
el calor latente, en este caso el de vaporización. En un simple cambio de temperatura, el
cambio de entalpía por cada grado de variación corresponde a la capacidad calorífica del
sistema a presión constant”

(Treybal, 1986, 383-384.)

Figura 9.4 Relación de entalpias en el punto de roció y punto de equilibrio

(Extraído de Operaciones de Transferencia de Masa, 383-384.)

4
Entalpía: Cantidad de calor a presión constante.

En una mezcla ideal:

h= Entalpía de líquido saturado de la mezcla en su punto de ebullición.

H= Entalpía de vapor saturado de la mezcla en su punto de ebullición.

Analizando:

1º Entalpía para el líquido:

A=Alcohol

B=Agua

̅ B CP(B) (Teb(B) − To )
hB = M (Para el Agua)

Donde:

Teb = Temperatura de ebullición.

To = Temperatura de referencia; generalmente 0 a 25°C.

̅ A CP(A) (Teb(A) − To )
hA = M (Para el Acetona)

Calculamos la curva de entalpía mediante la siguiente ecuación para cualquier X.

̅ M CP(M) (Teb(M) − To ) + ∆HSOLUCIÓN

hM = M Para la mezcla.

Donde:

̅M = M
M ̅ A X + (1 − X)M
̅B

5
2º Entalpía para el Vapor Saturado:

Se aumenta el calor latente de vaporización (λ), que es necesario para transformar agua
hirviente en vapor.

hA =Calor necesario hasta el punto de ebullición.

λB =Calor para transformar agua hirviente en vapor.

Y = Fracción molar de la acetona, en la mezcla.

HM = Calor necesario para evaporar (Y) moles de acetona.

̅ B λB
HB = hB + M Para el agua.

Donde:

λB =Calor latente o de vaporización del agua

̅ A λA
HA = hA + M Para el Acetona.

Calculamos la curva de entalpía mediante la siguiente ecuación para cualquier X.

̅ M λM
HM = hM + M Para la mezcla

̅ A CP(A) (Teb(A) − To ) + M
HM = Y(M ̅ A λA ) + (1 − Y)(M
̅ B CP(B) (Teb(B) − To ) + M
̅ B λB

6
 3. Materiales y métodos

3.1 Materiales.

Libro Treybal (ejercicio 9.4).

Programa Excel.

Computadora.

3.2 Métodos.

Usó de la interpolación.

Aplicación de las ecuaciones 3.1 y 3.2

El cálculo y el diagrama de entalpia composición se realiza con los datos experimentales

del problema 9.4 que se presenta en la tabla 3.1 del Treybal.

7
Tabla 3.1

Cálculo y el diagrama de entalpia composición

X (fracción mol ΔHs (Calor int, de Te(temperatura Cp(Capac. Calor. a 17.2

de acetona en el sol. a 15°C, vapor – liquido °C) °C, KJ/kg sol °C)
líquido) KJ/Kmol sol.)

0,000 - 100,000 4,187

0,050 -441,300 15.7 4,124

0,100 -668,700 66,600 4,020

0,200 -786,000 62,200 3,810

0,300 -719,000 61,000 3,559

0,400 -509,000 60,400 3,350

0,500 -350,100 60,000 3,140

0,600 -252,600 59,500 2,931

0,700 - 58,900 2,163

0,800 - 58,200 2,554

0,900 - 57,500 2,387

0,950 - 57,000 2,303

1,000 - 56,500 -

Fuente: Elaboración propia

8
 T, ºC 20 31,8 65,6 93,3 100

Cp(Capac. calor. acetona,

KJ/kg °C 2,22 2,26 2,34 2,43

λ (Calor lat. de evap., KJ/kg 1013 976 917 863 850

Fuente: Elaboración propia

El método utilizado corresponde a la aplicación del cálculo de entalpias del líquido

saturado, de acuerdo con las ecuaciones termodinámicas de:

ℎ̅ = 𝑀𝑀 𝐶̂𝑃𝑀 (𝑇𝐸𝑀 − 𝑇𝑂 ) + ∆𝐻𝑠 ec. 3.1

̅ = 𝑥[𝑀1 𝐶̂𝑝1 (𝑇𝑒1 − 𝑇𝑜 ) + 𝑀1 𝜆̂1 ] + (1 − 𝑥)[𝑀2 𝐶̂𝑝2 (𝑇𝑒2 − 𝑇𝑜 ) + 𝑀2 𝜆̂2 ] ec. 3.2
𝐻

9
 4. Resultados

La tabla 3.1 como se muestra tiene valores incorrectos, de los cuales se tienen las
siguientes gráficas:

X - ΔHs
0,000
-100,0000,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 1,20
-200,000
-300,000
ΔHS

-400,000
-500,000
-600,000
-700,000
-800,000
-900,000
X

Figura 4.1 Relación entre x y ∆hs

Fuente: Elaboración propia

120,00
X - Te
100,00

80,00
TE

60,00

40,00

20,00

0,00
0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 1,20
X
Figura 4.2. Relación entre x y Te

Fuente: Elaboración propia

10
 X - Cp
4,500
4,000
3,500
3,000
2,500
CP

2,000
1,500
1,000
0,500
0,000
0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 1,20

X
Figura 4.3. Relación entre X y Cp

Fuente: Elaboración propia

̅ S se prosigue de la siguiente manera:

Para hallar los datos faltantes de ∆𝐇

• Se observa y se analiza el comportamiento, graficando los datos de la Tabla 3.1

̅ S”
columnas 1 y 2 correspondientes a “x” vs. “∆H
1. y = a + bx R = 0.987

2. y = axb

Lny = blnx + lna R=-0.995

3. y = aebx

Lny = bx + lna R = -0.999

Elegimos la ecuación 3), donde: lna = 7.631

a = e7.631 = 2061.110

b = -3.512

11
 ̅ S = -2061.11 e-3.512x
Por lo tanto: ∆H

Se obtiene la siguiente tabla 4.1:

Tabla 4.1

Demostrando el porcentaje de error

X ∆H ∆Hc Error %

0,300 -719,000 -718,668 0,046

0,400 -509,000 -505,830 0,627

0,500 -350,100 -356,025 1,664

0,600 -252,600 -250,585 0,804

0,700 -176,373

0,800 -124,139

0,900 -87,374

0,950 -73,303

1,000 -61,498

Fuente: Elaboración propia

Se completaron y corrigieron los valores erróneos de la tabla anterior y se tiene la siguiente

tabla.

12
Tabla 4.2

Datos completos y corregidos de anterior tabla.

x ΔHs Te Cp

0,000 0,000 100,000 4,187

0,050 -441,300 75,700 4,124

0,100 -668,700 66,600 4,020

0,200 -786,000 62,200 3,810

0,300 -718,668 61,000 3,559

0,400 -505,830 60,400 3,350

0,500 -356,025 60,000 3,140

0,600 -250,585 59,500 2,931

0,700 -176,373 58,900 2,763

0,800 -124,139 58,200 2,554

0,900 -87,374 57,500 2,387

0,950 -73,303 57,000 2,303

1,000 -61,498 56,500 2,158

Fuente: Elaboración propia

13
Ahora se tienen entonces las gráficas correctas, las cuales son:

X - ΔHs
600,000
400,000
200,000
0,000
ΔHS

-200,000 0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 1,20

-400,000
-600,000
-800,000
-1000,000
X

Figura 4.4. Relación entre X y ∆Hs.

Fuente: Elaboración propia

X - Te
120,00
100,00
80,00
TE

60,00
40,00
20,00
0,00
0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 1,20

X
Figura 4.5. Relación entre X y Te

Fuente: Elaboración propia

14
 X - Cp
4,500

4,000

3,500

3,000

2,500
CP

2,000

1,500

1,000

0,500

0,000
0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 1,20

Figura 4.6. Relación entre X y Cp

Fuente: Elaboración propia

Los resultados se presentan en la Tabla 4.3, los mismos que se han calculado utilizando
las Ecuaciones 3.1 y 3.2. Como ejemplo de cálculo de cada fila de la Tabla 4.3, se tienen
las siguientes operaciones:

Para x=0.71

̅M = M
M ̅ A X + (1 − X)M
̅B

Donde: ̅ A = Peso Molecular Acetona = 58.08 Kg/Kmol

M

̅ B = Peso Molecular Agua = 18 Kg/ Kmol

M

̅ M = 58.08 Kg/Kmol ∗ 0.71 + (1 − 0.71)18 Kg/Kmol

M

̅ M = 46.457 Kg/Kmol
M

15
 El CPm debe ser calculado a:

Teb(M) − To 58.9 + 0
̅=
T =
2 2

̅ = 29.45 °C
T

Los datos del CPm están determinados experimentalmente a 17.2°C, considerando que el
CP de la solución no varía significativamente con la temperatura y que un dato experimental
siempre es mejor que un dato estimado teóricamente. Se toma en todos los casos el CP de
mezcla a 17.2°C.

KJ 1Kcal
CPm = 2.763 ∗
Kg°C 4.186 KJ

CPm = 0.660 Kcal/Kg°C

Con todos estos datos se calcula para x = 0.7 aplicando la ecuación 3.1

KJ 1Kcal
̅ S = −176.373
∆H ∗
Kmol 4.186 KJ

̅ S = -42.134 Kcal/Kmol
∆H

Kg Kcal Kcal
h̅M = 46.457 (0,660) (58.9 − 0)℃ + (−42.134)
Kmol Kg℃ Kmol

̅ M = 1763.835 Kcal/Kmol
h

Con los datos de Acetona y Agua pura se calcula ĤM para x = 0.71 aplicando la ecuación
3.2

16
Para la Acetona obtenemos valores de Cp A y 𝛌𝐀

El CPA debe ser calculado a:

𝑇𝑒1 +𝑇0 56,5+0

Acetona, 𝑇 = = = 28,25℃
2 2

Interpolando tenemos que Cp de la Acetona es 2.248 KJ/kg°C

KJ 1Kcal
CPA = 2.248 ∗
Kg°C 4.186 KJ

CPA = 0.537 Kcal/Kg°C

17
 Cp - Te
2,5
CP(CAPACIDAD CALORÍFICA DE LA ACETONA KJ/KG )
2,45

2,4

2,35

2,3

2,25

2,2
0 20 40 60 80 100 120
TEMPERATURA °C

Figura 4.7. Relación entre el Cp y Te

Fuente: Elaboración propia

El λA debe ser calculado a: 56.5 °C

Interpolando tenemos que λA de la Acetona es 934.892 KJ/Kg

KJ 1Kcal
λA = 934.892 ∗
Kg 4.1858 KJ

λA = 223.348 Kcal/Kg

18
 Calor latente de evaporacion en KJ/kg
1050

1000

950
λ

900

850

800
0 20 40 60 80 100 120
Temperatura

Figura 4.8. Sobre el calor latente de evaporación

Fuente: Elaboración propia

Para la Agua obtenemos valores de CpB y 𝛌𝐁 sacados de tablas termodinámicas

El CpB se calcula a:

𝑇𝑒2 +𝑇0 100+ 0

Agua, 𝑇 = = = 50℃
2 2

CPB = 0.9982 Kcal/Kg°C

El λB debe ser calculado a: 100 °C

λB = 539.000 Kcal/Kg

ĤM = 0,71[58.08 ∗ 0,537(56,5 − 0) + 58.08 ∗ 223,348]

+ (1 − 0,71)[18 ∗ 0,9982(100 − 0) + 18 ∗ 539]

ĤM = 13784.870 Kcal/Kmol

19
 El resto de las filas se calcula de la misma forma, los mismos que se detallan en la Tabla
4.3

Tabla 4.3
Análisis y calculo final

X ΔHs(KJ/Kmol) ΔHs(Kcal/Kmol) Te Cp Mm CPm h H

0,000 0 0,000 100,000 4,187 18,000 1,000 1800,430 11498,760

0,050 -441,3 -105,423 75,700 4,124 20,004 0,985 1386,451 11660,533

0,100 -668,7 -159,747 66,600 4,020 22,008 0,960 1247,861 11822,307

0,200 -786 -187,769 62,200 3,810 26,016 0,910 1285,075 12145,854

0,300 -718,668 -171,684 61,000 3,559 30,024 0,850 1385,454 12469,400

0,400 -505,83 -120,839 60,400 3,350 34,032 0,800 1524,177 12792,947

0,500 -356,025 -85,051 60,000 3,140 38,040 0,750 1627,021 13116,494

0,600 -250,585 -59,863 59,500 2,931 42,048 0,700 1691,915 13440,041

0,700 -176,373 -42,134 58,900 2,763 46,056 0,660 1748,402 13763,588

0,800 -124,139 -29,656 58,200 2,554 50,064 0,610 1748,092 14087,134

0,900 -87,374 -20,873 57,500 2,387 54,072 0,570 1752,065 14410,681

0,950 -73,303 -17,511 57,000 2,303 56,076 0,550 1741,006 14572,455

1,000 -61,498 -14,691 56,500 2,158 58,080 0,516 1677,024 14734,228

Fuente: Elaboración propia

20
 Diagrama de entalpía y composición
16000

14000

12000
H [Kcal/Kmol]

10000

8000

6000

4000

2000

0
0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00
X

h H

Figura 4.9. hm y Hm en función de X.

Fuente: Elaboración propia

21
 5. Conclusiones

Es posible observar que se obtuvo en el diagrama las entalpías de los vapores

saturados en sus puntos de formación de roció y de la misma forma las entalpias de los
líquidos saturados en sus puntos de formación de burbuja que tienen un
comportamiento ideal y no real.

6. Bibliografía

Mayo, M.M., [en línea]. Octubre 2012, [25 de Octubre de 2012]. Disponible en la Web:
https://prezi.com/q0erorlp1jwh/diagramas-de-entalpia-concentracion/.

Treybal, R.E., (1986), "Operaciones de transferencia de masa"; 2da ed. McGraw-Hill, (pág.
410-413).

22