PROBLEMAS A RESOLVER

1.- En un fáá rmáco que sigue un modelo fármácocineá tico lineál, monocompártimentál y que es
ádministrádo mediánte un bolus intrávenoso, ¿cuáá nto tiempo se requiere párá eliminár el 99% de
lá dosis, cuándo eá stá es de 100 mg y cuándo es de 200mg?

2.- Un fáá rmáco tiene un Cl de 5 mL/min y un Vd de 15 litros. Su unioá n á proteíánás es de 10%.

¿Cuáá l es su vidá mediá?
CL 5 ml /min
Ke = = = 0.0003min-1
Vd 15000 L
¿ 0.5 ¿ 0.5
T1/2 = =2079.44min= 34.65h
ke 0.00033

3.- Párá dos fáá rmácos con lás siguientes cárácteríásticás:

Metoprolol: Vd = 300 L Unioá n á proteíánás plásmáá ticás: 13%
Fenilbutázoná: Vd = 17 L Unioá n á proteíánás plásmáá ticás: 99%
Análice el impácto de lá unioá n á proteíánás plásmáá ticás sobre el volumen de distribucioá n

4.- Uná mujer de 63 ánñ os en lá unidád de cuidádos intensivos requiere uná infusioá n de
procáinámidá. Su vidá mediá es de 2 h. Lá infusioá n se iniciá á lás 9 de lá mánñ áná. A lá 1 pm del
mismo díáá, se tomá uná muestrá de sángre; Lá concentrácioá n de fáá rmáco se encuentrá en 3 mg /
l. ¿Cuáá l es lá concentrácioá n probáble de fáá rmáco en estádo estáble despueá s de 16 horás o máá s de
infusioá n?

3 mg/L
4 mg/L
6 mg/L
9.9 mg/L
15 mg/L
R= 3 mg/L

5.- Un hombre de 55 ánñ os con ártritis reumátoide severá há elegido párticipár en el ensáyo de un
nuevo ágente inmunosupresor. Se ádministrá mediánte infusioá n intrávenosá constánte de 8 mg /
h. Lás concentráciones de plásmá (Cp) se miden con los resultádos que se muestrán en lá
siguiente táblá.
T (h) Cp (mg/L)
1 0.8
2 1.2
8 3.0
10 3.6
20 3.84
40 4

¿Cuáá l es lá conclusioá n correctá de está serie de dátos?

(A) El Aclárámiento es de 2 L / H.
(B) Duplicár lá velocidád de infusioá n resultáríáá en un plásmá, Concentrácioá n de 16 mg / L á lás 40 h.
(C) Lá eliminácioá n sigue uná cineá ticá de orden cero.
(D) Lá vidá mediá es de 8 h
(E) El volumen de distribucioá n es de 30 L

6.- ¿Cuáá les son los beneficios de conocer los páráá metros fármácocineá ticos?

En el tratamiento del enfermo grave, la elección del antibiótico y su dosificación están determinados
por factores relacionados al microorganismo, al fármaco y a las condiciones de salud del paciente. La
relación de algunos parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos como la concentración máxima
alcanzada (Cmáx), el área bajo la curva (ABC) y la concentración mínima inhibitoria (MIC) son
determinantes en la toma de decisiones para seleccionar el fármaco y su posología. De acuerdo a
estos parámetros, los antibióticos se clasifican en dependientes de tiempo y dependientes de
concentración. Los primeros (betalactámicos, glucopéptidos) pueden requerir ajustes en el tiempo de
infusión y los dependientes de concentración (aminoglucósidos, fluoroquinolonas) se basan en la
Cmáx/MIC.