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LAS DOS CARAS DE LA MANIPULACION
GENETICA
Leidy Viviana González Lozano (63285), Angie Tatiana Daza Malagón (76939)
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Resumen—
Varios científicos del siglo XXI y del siglo pasado han realizado
estudios con base en la manipulación genética, pero con estos
estudios han venido controversias las cuales ponen en duda si esta
práctica es buena para el ser humano o no lo es, en nuestra
sociedad actual, el número de personas esta contra de esta práctica
que se encuentra creciendo día a día, la negativa de las personas
frente a la aplicación de esta práctica radica pueden haber
personas inescrupulosas que utilicen estos conocimientos para
realizar actos delictivos que atenten la integridad del ser humano.
El objetivo de esta investigación es determinar si en la población
Colombia sería de gran beneficio la práctica de la manipulación y
si es legal su uso, con este fin la pregunta de investigación es la
siguiente: ¿si se llegase a legalizar la manipulación genética en
Colombia, traería consigo una mejora en la calidad de vida de la
población colombiana o será un precursor de riesgos para los
colombianos? Esta pregunta se responde a través de la
recopilación y estudio de artículos referentes a este tema y con base
a estas lecturas.
Abstract— Several scientists of the 21st century and of the last
century have carried out studies based on genetic manipulation,
but with these studies there have been controversies which
question whether this practice is good for the human being or not,
in our current society, the number of people is against this practice
that is growing day by day, the refusal of people against the
application of this practice may be unscrupulous people who use
this knowledge to perform criminal acts that threaten the integrity
of the human being.
The objective of this research is to determine if in the
Colombian population the use of manipulation would be of great
benefit and if its use is legal, for this purpose the research question
is the following: if genetic manipulation in Colombia is legalized
Would it bring about an improvement in the quality of life of the
Colombian population or would it be a precursor of risks for
Colombians? This question is answered through the compilation
and study of articles referring to this topic and based on these
readings.
Palabras clave:
Genoma, Derecho, manipulación genocida, determinismo
biológico, dignidad humana.
I. OBJETIVOS
1.
2.
3.
II. INTRODUCTION
E n el curso de la historia ha habido épocas donde la
humanidad ha hecho rápidos e innumerables avances, tanto
así que la humanidad tal como la conocemos podría cambiar
radicalmente; mientras que el mundo habla de las guerras y con
ellas el fin de la humanidad grupos científicos trabajan
arduamente en sus laboratorios para que con estos nuevos
descubrimientos se dé el inicio de una nueva era, una era donde
enfermedades tales como el VIH-SIDA, el cáncer, el Lipus, la
polio etc. entre muchas otras más ya no serán patologías
causantes de muertes, si no que en cambio serán enfermedades
que con un sencillo y efectivo tratamiento serán curadas e
inclusive erradicadas.
Algunos de nosotros conocemos el famoso caso de la oveja
Dolly (5 de julio de 1996-14 de febrero de 2003) se hiso famoso
ya que fue el primer mamífero clonado a partir de una célula
adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin
de Edimburgo (Escocia), Ian Wilmut y Keith Campbell.
Otro de los avances científicos que trataremos en este artículo
será el del proyecto genoma humano el cual fue un proyecto de
investigación científica que se desarrolló con el objetivo
fundamental de determinar la secuencia de pares de bases
químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los
aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano
desde un punto de vista físico y funcional.
Como Hemos visto los pasos que estamos dando son
agigantados en pro de llegar a esa era donde todas aquellas
enfermedades para las cuales el día de hoy no tenemos ningún
tipo de cura el día de mañana solo serán conocidas como una
brisa que paso; Como ya lo sabemos las patologías que en la
actualidad no presentan una cura son aquellas enfermedades
mitocondriales que resultan catastróficas para nuestro cuerpo,

puesto que dañan grave e irreversiblemente la mitocondria o
también conocida como la central energética de nuestro cuerpo.
Lo grave del asunto es que si este organelo no se encuentra en
un óptimo funcionamiento los órganos de nuestro cuerpo que
presentan un mayor gasto de energía como lo son el corazón,
los músculos o el cerebro, se empiezan a lesionar de forma
irreversible, Por esto mismo, la mayoría de personas afectadas
fallece en su primer año de vida. Pero hasta el momento no
había ningún tratamiento para la mejora de estas enfermedades,
pero todo está a punto de cambiar ya que la manipulación
genética hoy nos da nuevas perspectivas frente a este panorama;
ya que a través de la introducción de Un gen normal en el
organismo diana se sustituye al Gen defectuoso en su función
impidiendo así que se deterioren nuestros órganos, este
procedimiento lo podemos conocer como “Terapia Genética”.
Estos son solo unos pocos de los muchos procedimientos
existentes que manipulan el genoma.
Cada vez son más los países que se suman a la
implementación de estos nuevos procedimientos de
manipulación genética; países como Estados Unidos, Londres
y China ya aprobaron la experimentación con embriones
humanos mediante modificación genética. Pero ¿cuándo llegara
el momento en que nuestro país se sume a esta nueva revolución
de la ciencia?; Muchas son las respuestas y preguntas que se
nos viene a nuestra cabeza, pero lo cierto es que para poder
abrirle la puerta a esta nueva era resulta imprescindible que
haya una aceptación por parte de la sociedad.
Porque en ella existen esas dudas y temores ya que por un lado
estos conocimientos se pueden utilizar benéficamente para
diagnosticar y tratar enfermedades crónicas y de origen
genético, pero de igual manera existe el riesgo de la oscura
manipulación genocida, ya que existen personas inescrupulosas
las cuales velan netamente por sus propios intereses, porque
quien nos garantiza que si nuestro país llegase a legalizar la
manipulación genética los conocimientos adquiridos en este
campo sean próximamente una espada de doble filo que
amenace nuestra vida.
III. METODOLOGIA
Para poder dar inicio al desarrollo de nuestra investigación
nos basamos en artículos relacionados al tema hechos
anteriormente; esta investigación contiene una parte teórica en
la cual podemos encontrar una explicación clara y concisa de lo
que es la manipulación genética y todas sus áreas de aplicación,
además de esto encontraremos datos cronológicos de la
evolución de la manipulación genética y los logros más
importantes que se han obtenido a lo largo de la historia; para
poder realizar un análisis de que tan factible resultaría la
legalización de la manipulación genética en el país nos fue
necesario investigar el código penal colombiano, para poder
conocer las restricciones que tiene nuestro país en el desarrollo
de esta práctica.
2
Cabe señalar que este tipo de metodología nos permitió que
a través de Los artículos utilizados (obtenidos de fuentes
confiables) como base para el desarrollo de nuestra
investigación, obtuviéramos conocimiento acerca de los
numerosos avances que tenido la manipulación genética y el
código penal colombiano.
IV. HIPOTESIS
La manipulación genética es una ciencia nueva que nos
ofrece dos panoramas una el cual nos levaría a gozar de una
mejor calidad de vida ya que a través de la modificación del
genoma se pueden cambiar específicamente el gen defectuoso
remplazándolo por uno nuevo para evitar el desarrollo de una
enfermedad o para la cura si esta ya se han desarrollado; el otro
panorama que podemos divisar es el de la oscura manipulación
genocida ya que estos conocimientos obtenidos en el desarrollo
de esta práctica pueden ser usados para el desarrollo de delitos;
pero ¿Cómo hemos de predecir el futuro? o ¿Qué estrategias se
podrían implementar para poder estar seguros que la persona
encargada y autorizada para realizar esta modificación genética
es una persona ética que más adelante no nos va a perjudicar?;
estas son una de las muchas preguntas que nos vienen a la mente
cuando escuchamos de la manipulación genética, una ciencia
que puede causar un cambio radical en nuestras vidas.
V. MARCO TEORICO
Por manipulación genética entendemos que es cualquier cambio
que se realice en el material genético ya sea de una planta o
animal.
Esta práctica se ha llevado a cabo desde la antigüedad se tiene
conocimiento de datos arqueológicos que entre los años 8000 y
1000 a.C. Esta práctica era utilizada en animales y plantas.
Haremos un breve recorrido sobre los momentos las
importantes que ha tenido la manipulación genética a largo de
la historia:
1865 - El monje austríaco Gregor Mendel (1822 - 1884) expone
los resultados de
Ocho años de investigación sobre la hibridación de plantas de
arveja mediante la
Polinización artificial, describiendo así las leyes fundamentales
de la herencia.
1933 - El biólogo y genetista Thomas Hunt Morgan (1866 -
1945) experimentando Sobre la herencia en la mosca de la fruta
descubre el rol de los cromosomas en la determinación del sexo
(herencia ligada al sexo), facilitando el estudio de enfermedades
humanas que se heredaban de generación en generación. Por
sus valiosos aportes recibió el Premio Nóbel de Medicina en
1933.
1943 - El ADN es detectado en los cromosomas e identificado
como la compleja macromolécula que posee codificada
químicamente, toda la información genética.

James Watson (izquierda) y Francis Crickdescubrieron en1953 la estructurade
la molécula de ADN. Se basaron en datos de Maurice Wilkins y Rosalind
Franklin. Watson, Crick y Wilkins recibieronen 1962 el premio Nobel. Por
desgracia Rosalind Franklin ya había fallecido en 1958.
1953 - Los biólogos Francis Crick y James Watson proponen el
primer modelo de la estructura molecular del ADN: una "doble
hélice" con dos hebras enrolladas que semejan una escalera de
caracol, y con una longitud de mil millones de nucleótidos
alineados a lo largo de la doble cadena de ADN. Recibieron el
Premio Nobel de Medicina en 1962.
1956 - Se descubre que la especie humana posee 46
cromosomas (largos segmentos de ADN ubicados en el núcleo
de la célula), y junto al ADN mitocondrial agrupan toda la
información genética codificada que determinará las
características de un individuo.
1958 - Se detectan las primeras anomalías cromosómicas
(trisomía 21).
1978 - Mediante manipulación genética de una bacteria se
fabrica la primera
Insulina humana recombinante. Fue aprobada para uso en seres
humanos en 1982.
1985 - Se utiliza la "huella genética" de ADN para
identificación de personas en una investigación judicial.
1993 - Se propone un protocolo de investigación para terminar
de secuenciar el ADN del genoma humano.
1994 - Se obtiene el primer vegetal transgénico (tomate).
1997 - Ian Wilmut dirigió la primera clonación de un mamífero
a partir de células adultas mediante la técnica de transferencia
del núcleo, dando vida a una réplica genética idéntica del
animal original: la oveja "Dolly". Este experimento abrió las
puertas a la clonación terapéutica y a la búsqueda de soluciones
para distintas enfermedades humanas, originando un fuerte
debate ético y moral en la sociedad.
2003 - Finaliza el "Proyecto Genoma Humano". Se publica la
secuencia completa del genoma humano, que posee unos
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100.000 genes distribuidos en los 23 pares de cromosomas de
las células humanas.
TERAPIA GENETICA
La terapia genética es una serie de técnicas que nos permiten
manejar las secuencias del ADN o ARN al interior de las células
diana la información genética del paciente para la prevención o
cura de múltiples enfermedades genéticas con el fin de modular
la expresión de determinadas proteínas que se encuentran
alteradas, revirtiendo así el trastorno biológico que ello
produce.
En función del tipo celular diana, existen dos modalidades de
terapia génica:
Terapia Génica Somática
La terapia génica somática se basa en la transferencia de
material genético a células somáticas como forma alternativa de
tratamiento para mejorar la salud de las personas. Esta terapia
está todavía en fase experimental. Puede ser la introducción de
ADN o de ARN, o la introducción de células cuyo material
genético ha sido modificado. La transferencia puede ser in vivo,
in situ o ex vivo. In vivo consiste en la introducción de genes
terapéuticos por medio de vectores a través del torrente
circulatorio o células de la piel. In situ, cuando la modificación
genética de las células del paciente se realiza introduciendo los
genes terapéuticos directamente en el órgano defectuoso. Ex
vivo consiste en la transferencia de genes en células viables que
han sido temporalmente removidas del cuerpo, las cuales son
reinsertadas en el organismo.
Las enfermedades a las que se puede aplicar esta técnica son
varias y se las puede distinguir según categorías:
1. Enfermedades monogénicas originadas por
mutaciones en un solo gen, que causan pérdida de la
función de la proteína que codifican y son de
naturaleza recesiva. Aunque son infrecuentes en la
población, estas mutaciones son responsables de un
gran número de enfermedades crónicas, por ejemplo,
de las hemofilias, la anemia falciforme, las
deficiencias inmunológicas etc.
2. Enfermedades multifactoriales, en que varios genes
están envueltos en la expresión de la enfermedad, por
ejemplo, las enfermedades coronarias, la hipertensión
y la diabetes.
3. Enfermedades adquiridas, como el cáncer, que es una
enfermedad genética a nivel celular. Hay tres clases de
genes importantes relacionados con el surgimiento de
cáncer por mutaciones en los mismos:
protooncogenes, genes supresores de tumores y genes
de reparación de ADN. Existen muchas dificultades
para obtener efectividad clínica introduciendo genes
normales de aquellos que han sido mutados como, por
ejemplo, efecto dominante de algunas de las
mutaciones, dificultad de llegar a toda la masa tumoral
y a las metástasis, y alto grado de inducción
mutagénica. Debido a este problema se usan
aproximaciones indirectas tales como: la introducción
de genes de citokinas y otros productos

inmunomodulatorios que activan una respuesta
inmune; la introducción de genes activadores de
drogas dentro de las células tumorales, también
llamada “terapia de genes suicida”; la introducción de
genes resistentes a quimioterapia en células de la
médula ósea que van a ser usadas para trasplante;
inactivar oncogenes normalizando el ciclo celular y,
finalmente, provocar la muerte celular en células
tumorales.
4. Enfermedades neurológicas degenerativas, como las
enfermedades de Parkinson y de Alzheimer.
5. Enfermedades infecciosas, como el herpes, la hepatitis
o el SIDA. Las estrategias de terapia génica consisten
en obtener vacunas, introducir genes que obstaculicen
la replicación del virus, activar el sistema inmune,
impedir que el virus infecte a células sanas, hacer
terapia con genes suicidas, introducir genes que
produzcan ribozimas que degraden el ARN viral y
expresar genes que provean protección a las células
para no ser infectadas.
Terapia Génica Germinal
La terapia en células germinales ha sido realizada, hasta ahora,
únicamente en animales. Técnicamente, la terapia en células
germinales es más difícil que en células somáticas, ya que se
debe demostrar que no va a haber efectos adversos en el
desarrollo.
genética en el cigoto o en el embrión en los primeros estadios
del desarrollo, antes del proceso de diferenciación celular y el
desarrollo de órganos.
En los primeros estadios del desarrollo el cambio genético
afectará todos los tejidos y órganos, incluyendo las células
germinales del adulto que se va a desarrollar.
El cigoto o embrión es accesible a alteraciones genéticas por
medio de la técnica de fecundación in vitro, práctica que se
llevaría a cabo en conjunción con un diagnóstico genético
preimplantacional. Otros han propuesto realizar quimeras
añadiendo líneas celulares embrionales que no tengan la
mutación que se quiera corregir, con la posibilidad de que de
estas células embrionales se derivase la línea germinal.
Con esta última técnica el problema es que se originaría un
individuo con una línea germinal con un componente genético
diferente.
Pero, en el presente estado de la tecnología, llevar a cabo la
terapia génica germinal conlleva el riesgo de dañar las futuras
generaciones. Cualquier pequeño error se magnifica, ya que las
células de los genes manipulados van a dar lugar a cada célula
individual en el cuerpo. Los errores y alteraciones en el material
genético quedan para la siguiente generación, lo cual añade una
gran responsabilidad.
Sin duda la terapia génica es la mejor alternativa de todas las
posibles, pero probablemente también la más compleja. Va
directamente a la raíz del problema mediante la transferencia de
la versión correcta de un gen defectuoso, que es el que está
causando la enfermedad.
Entre los principales obstáculos de esta aproximación se
encuentra la dificultad de dirigir el material genético
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específicamente a aquellas células o tejidos donde hace falta
que el gen ejerza su función o sea defectuoso.
LA CLONACION DE DOLLY
Oveja Dolly: 20 años desde que fue el primer animal de sangre caliente clonado
El 27 de febrero de 1997 la revista Nature informaba de la
clonación de una oveja adulta por el científico Ian Wilmut y sus
colegas del Instituto Roslin de Edimburgo.
Estos científicos habían tomado una célula de la glándula
mamaria de una oveja Doeset (raza finlandesa) de seis años y
habían logrado colocar el material genético de esa célula dentro
de un huevo vaciado (sin núcleo) de una oveja escocesa
Blackface.
Luego, le sometieron a un choque eléctrico y a algunos
químicos y el óvulo empezó su transformación en un embrión.
Por último, transfirieron el embrión al útero de una segunda
oveja Blackface que serviría como madre sustituta. Varios
meses más tarde esta madre sustituta daría a luz a una hermosa
oveja de raza doeset, que poseía el mismo material genético que
la oveja donante del núcleo.
Lo interesante de esta noticia no fue que un mamífero había sido
clonado; eso ya se había logrado. Lo realmente novedoso e
impresionante fue que se había logrado clonar a un animal
desde una célula adulta ya diferenciada.
Con la clonación de Dolly se logra afirmar que con esa
reprogramación se puede comprender y estudiar qué rige la
diferenciación de las células, cómo se pueden activar y
desactivar genes, cómo corregir defectos en los que
están en juego esos mecanismos como en el cáncer, o cómo
producir vacunas genéticas por la represión o el bloqueo de
algunos genes.
CLONACIÓN DE EMBRIONES HUMANOS
Científicos de Corea del Sur anunciaron en febrero de 2004 en
la revista 'Science' que han creado
embriones humanos mediante clonación y obtenido de ellos
células madre.
El experimento abre así la vía a tratamientos contra
enfermedades hoy incurables: es el primer paso práctico hacia
la clonación terapéutica, que no persigue la creación de un
individuo, sino la obtención para trasplantes de material con la

carga genética del paciente, con lo que en ningún caso existiría
rechazo. Las células madre son células capaces de dar lugar a
cada uno de los más de 200 tipos de células del organismo.
Están presentes en las primeras fases del desarrollo
embrionario, pero también pueden conseguirse de células
adultas, mediante la clonación terapéutica.
Para ello, se toma un óvulo, se saca la información genética, se
inserta en su lugar la de una célula del donante -del enfermo- y
se activa el huevo para que se desarrolle como si hubiera sido
fecundado. Seis días después, el embrión contendrá células
madre con el potencial de convertirse en cualquier parte del
organismo.
Tras extraer el núcleo de cada huevo, inyectaron en su lugar
el de una célula no reproductiva de la misma mujer. El método
se denomina transferencia nuclear y es el que utilizó el Instituto
Roslin de Edimburgo para crear a Dolly. Hwang y sus
colaboradores consiguieron que 30 embriones se desarrollaran
hasta el estadio de blastocito. Después, consiguieron una línea
viable de células madre de 20 intentos de extracción. "Debido a
que las células llevan el genoma nuclear del individuo, después
de diferenciarse pueden transplantarse sin que sean rechazados
por el sistema inmunológico en tratamientos de desórdenes
degenerativos", dijo el profesor Hwang.
PROYECTO GENOMA HUMANO
El comienzo oficial del Proyecto Genoma Hu- mano (PGH) en
Estados Unidos fue anunciado el 1º de octubre de 1990.
Sin embargo, el proceso intelectual y administrativo
responsable por el inicio del proyecto ya había estado operando
varios años antes. Los orígenes del PGH se remon- tan a un
encuentro en Alta, Utah, en 1984, donde la discusión se centró
sobre el análisis del ADN con el propósito de detectar
mutaciones entre los sobrevivientes de las explosiones
atómicas.
Con este proyecto se busca poder entender las instrucciones
hereditarias por las cuales cada uno de nosotros es un ser único.
El objetivo de este esfuerzo, no solo consiste en construir un
detallado mapa genético y físico del genoma, sino determinar la
secuencia completa de los tres mil millones de pares de bases
de ADN humano, para lograr la localización de los cincuenta a
cien millones de genes que, se estima existen en nuestro
genoma.
El mapa genético es la secuencia de caracteres que identifican
los cuatro constituyentes químicos del ADN (Adenina,
Guanina, Citosina y Timina).
El ADN se encuentra organizado en veintitrés (23) pares de
cromosomas (22 autosomas y un último par gonosoma o
sexual). Cada cromosoma almacena miles de genes, siendo
estos últimos los portadores de las instrucciones para el
funcionamiento celular y de los organismos. Las instrucciones
del código de la vida están escritas en un alfabeto de cuatro
letras A, G, T, C y los genes son en esencia, las palabras
construidas por este complejo alfabeto.
Para el estudio del proyecto genoma humano se adoptaron
algunos organismos modelo tales
como la bacteria Escherichia coli (con número estimado de
genes de 4.000); el insecto o mosca de la fruta Drosophila
Melanogaster (10.000 genes); el mamífero Mus Musculus
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(80.000 genes); la planta Arabidopsis Thaliana (25.000 genes)
y un mamífero (80.000 genes).
Es importante resaltar que el Proyecto no estudia en concreto el
ADN, sino el punto intermedio entre este y la proteína, v. gr, el
RNA mensajero que se ubica en órganos como el hígado.
A mediados del año 2000, el entonces Presidente de los Estados
Unidos, Bill Clinton, y el Primer Ministro Británico, Tony
Blair, presentaban a la Comunidad Internacional del Mapa
del Genoma Humano (advirtiendo que lo presentado,
corresponde apenas a dos pares de cromosomas), identificados
en la nomenclatura con los números 21 y 22, es inclusive de los
más pequeños con un estimativo de 80.000 genes. (En nuestros
días ya se ha descifrado el mapeo genético del cromosoma
número 20).
El anuncio que se formulaba era de las siguientes
características:
“... Estamos empezando a conocer o descubrir el lenguaje con
el que Dios creó la vida” (sic).
Los avances en el campo de la biología molecular han
permitido ampliar enormemente nuestros conocimientos
sobre las enfermedades genéticas, hereditarias o adquiridas, de
las que antes teníamos nociones limitadas sobre sus bases
bioquímicas, y en la actualidad pueden ser definidas con gran
precisión desde el punto de vista molecular.
Por enfermedades genéticas se entienden aquellos trastornos
debidos a alteraciones en un solo gen (monogénicas), las
anomalías cromosómicas, las malformaciones congénitas, la
herencia poligénica presente en muchas enfermedades
comunes, las alteraciones del ADN mitocondrial y las
alteraciones debidas a mutaciones en células somáticas.
Las enfermedades genéticas, incluyendo las anomalías
cromosómicas y malformaciones congénitas, afectan al 5% de
la población y suponen más del 30% del total de los ingresos
hospitalarios pediátricos en los países desarrollados. Por otra
parte, la mayoría de las formas de cáncer son el resultado de
anomalías que se producen en nuestro genoma, la mayor
parte de las cuales no se transmiten a la descendencia.
El proyecto Genoma Humano pretende entre otras cosas, la
identificación de los factores genéticos de enfermedades
comunes, mejorar el diagnóstico de estas patologías, valorar
los riesgos individuales de cada enfermo y evaluar su
problemática, desarrollar nuevos medicamentos y analizar la
eficacia farmacológica, toxicológica y aquellos efectos
secundarios que se pudiesen presentar en cada individuo.
Permitirá identificar los genes que influyen en el
comportamiento, en la inteligencia, en la sociabilidad y en muy
diversos aspectos.
Como podemos ver la ciencia nunca se detiene, siempre va
evolucionando desde la creación de la oveja Dolly que se vio la
posibilidad de manipular los genes ya sea activándolos o
desactivándolos, hasta el remplazo d un gen defectuoso por uno
que se encuentre en sus óptimas condiciones.
He aquí el gran miedo que esto puede llegar a generar en la
humanidad, manifestando sus temores frente a la posibilidad de
la clonación de los seres humanos

Esto a ocasionado grandes debates frente ética de acabar con el
mecanismo esencial para la diversidad de los seres humanos
“la reproducción sexual”; para abrirle paso a la posible
manipulación genética.
Ya que vimos un poco del gran campo de la manipulación
genética y las grandes expectativas que la ciencia espera a
futuro en el desarrollo de esta, veremos la diferentes
regulaciones o medida que existen en Colombia para la
aplicación de esta practica
LA MANIPULACION GENETICA EN EL CODIGO PENAL
COLOMBIANO
El desarrollo legislativo que consagra el actual Código Penal
Colombiano - Ley 599/2000, parte de cuatro grandes
referencias jurídicas que directa o indirectamente enmarcan
la filosofía de las conductas delictivas relacionadas con la
manipulación genética:
a. Primer Referente: La Declaración Universal de los
Derechos Humanos de las Generaciones Futuras
(Laguna España, 1994) y la Declaración Universal sobre
el Genoma y Derechos Humanos (Conferencia General
de la UNESCO, Oviedo España,1997).
En esta última Declaración Universal de la UNESCO
define al genoma humano como la base de la unidad
fundamental de todos los miembros de la familia
humana y del reconocimiento de su dignidad y
diversidad intrínsecas. En sentido simbólico, el Genoma
Humano es el patrimonio de la humanidad.
b. Segundo Referente: El marcado énfasis constitucional,
manifiesto además de las normas referidas como soporte
de los delitos contra la vida e integridad personal,
sugieren especial mención los artículos 42 y 81 del
Estatuto Superior, toda vez que consagran la protección
especial de la institución familiar como núcleo
fundamental de la sociedad, así como la regulación y
utilización de los recursos genéticos por parte del
Estado, acorde con el interés nacional, respectivamente.
c. Tercer Referente: Los modelos de derecho comparado,
representados en las Recomendaciones y resoluciones
del Consejo de Europa y la Unesco; la ley de
fertilización humana del Reino Unido de 1990; la ley de
protección de embriones de Alemania de 1990; el
Código Penal Español de 1995; el Código Penal del
Brasil, entre otros.
d. Cuarto Referente: La prolífica y reiterada
Jurisprudencia de la Honorable Corte Constitucional,
con especial mención a las Sentencias C-133/1994; C-
013/1997, C-239/1997; C-647/2001 y C-198/2002, entre
otros, postulando que el proceso de la vida humana se
inicia con la concepción, se desarrolla y perfecciona con
la vida embrionaria y fetal y adquiere individualidad con
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el nacimiento.
En los artículos 132 a 134 de la Ley 599 de 2000 contienen los
modelos de comportamiento humano, referidos a la
manipulación genética propiamente dicha; la prohibición de
repetibilidad del ser humano o clonación y la fecundación y
tráfico de embriones humanos.
El artículo 132 bajo el Nomen Iuris manipulación
genética preceptúa que:
“... El que manipule genes humanos, alterando el genotipo
con finalidad diferente al tratamiento, el diagnóstico, o la
investigación científica relacionada con ellos en el campo de
la biología, la genética y la medicina, orientados a aliviar el
sufrimiento o mejorar la salud de la persona y de la
humanidad, incurrirá en prisión de uno (1) a cinco (5)
años…”
La segunda fenomenología elevada a la categoría de
conducta punible está consagrada en el
artículo 133 bajo la denominación repetibilidad del ser
humano en los siguientes términos:
“...El que genere seres humanos idénticos por clonación o
por cualquier otro procedimiento
incurrirá en prisión de dos (1) a seis (6) años.
El tercer comportamiento elevado a la categoría de ilícito bajo
el epígrafe fecundación y tráfico de embriones humanos
(artículo 134) manifiesta lo siguiente:
“... El que fecunde óvulos humanos con finalidad
diferente a la procreación humana, sin
perjuicio de la investigación científica, tratamiento o
diagnóstico que tengan una finalidad
terapéutica con respecto al ser humano objeto de la
investigación, incurrirá en prisión de
uno (1) a tres (3) años ...”.
“... En la misma pena incurrirá el que trafique con
gametos, cigotos o embriones humanos,
obtenidos de cualquier manera o a cualquier título…”
VI. RESULTADOS
VII. CONCLUSIONES
 7

[20] José Fernando Botero Bernal. (2000). Código penal colombiano, 22-100.
http://www.secretariasenado.gov.co/senado/basedoc/ley_0599_2000.htl
[21] Bolaños, B. (2018). Implementación de la información genética ADN
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