FUNCIONAMIENTO DE UN REACTOR DE MEZCLA COMPLETA T.A.C.

EN ESTADO ESTACIONARIO

1. INTRODUCCION:

El tipo de reactor mezcla completa consiste en un tanque con buena agitación, en el que hay
un flujo continuo de material reaccionante y desde el cual sale continuamente el material que ha
reaccionado (parcialmente), como consecuencia de ello, la corriente efluente tiene la misma
composición. La eficiencia en el mezclado indica si la composición y temperatura en cualquier punto
del volumen de l re actor, son iguales a la composición ión y temperatura de la corriente de salida.

2. Objetivo:

 Determinar el grado de de conversión de la reacción de saponificación del acetato de etilo, a

temperatura ambiente.
 Realizar un análisis comparativo del grado de conversión experimental frente a la modelación
matemática de un .RT.A.C.

3. Marco Teórico

Realizando un balance de materia tendremos:

 velocidad de producccion 
 velocidad de entrada  velocidad de salidad     velocidad de acumulacio n 
de materia de A   de materia de A   de materia de A por reacccion   de materia de A 
       
 homogenea 
Acumulación de A [moles/tiempo] = 0 estado estacionario

Entrada de A, [moles/tiempo ] = FA,o  FA,o 1  X A,o 
Salida de A, [moles/tiempo] = FA  FA,o (1  X A )

Generación de A [moles/tiempo] =  rAV (desaparición de A por reacción química)

r A = ( moles de A que reaccionan /( tiempo)( volumen de fluido) ; V = volumen de reactor

Sustituyendo al balance de materiales se tiene
FA,o X A   rA V

el FA,o  C A,o *  V

y efectuando operaciones, resulta:

C A,o  X A,f  X A,i  C  CA

V  
τ  A,o
φV (  rA ) (  rA )
Donde
τ = Tiempo de residencia

V  Flujo volumétrico total

Saponificación del acetato de etilo.- La saponificación del acetato de etilo es una reacción de
hidrólisis catalizada por una base. Esta reacción general para ésteres, se refiere a la separación del
mismo en un alcohol y el conjugado básico del éster en mención. Para el caso del acetato de etilo la
reacción es:

Aunque en la sustitución nucleofílica, existe un intermediario, este no afecta la cinética de

reacción, dado que como se verá más adelante, el orden global de la ecuación es de dos,
específicamente de uno para cada reactivo.
 4. DESARROLLO EXPERIMENTAL

4.1 EQUIPO Y MATERIAL A UTILIZAR

 Un reactor TAC
 Un sistema de alimentación
 Un equipo para titular o un conductímetro
 Un cronometro
 Un vaso de 100 mL
 Una balanza analítica
 NaOH (Comercial)
 Acetato de Etilo
 Agua destilada

4.2 DESARROLLO DE LA PRÁCTICA

 Llenar el vale de materiales lo antes posible (24 horas)

Sistema de alimentación
 Llenar los tanques de alimentación con agua potable
 Regular los flujos de los dos tanques de alimentación (A , B)
 Una vez definidos los flujos de cada tanque procedemos a unir con un tubo en T de vidrio,
comunicado al reactor.
 Llenar el reactor a 1L de reacción, inmediatamente succionar con ayuda de una jeringa
de succión.
 Regular el flujo de salida hasta igualar al flujo de entrada del reactor.
 Una vez regulado los flujos de alimentación cerrar las llaves principales y vaciar toda el
agua potable, para poder depositar los reactivos de alimentación.
Preparación de las concentraciones de alimentación
 De acuerdo a los flujos de alimentación se calculará las concentraciones de cada reactante
de acuerdo con las siguientes ecuaciones (Provenientes del balance de masa)

C A, o V C B , o V
C A* ,o  C B* ,o 
A B
 El sistema de reacción será equimolar por lo tanto las concentraciones iniciales C A,o, CB,o
tendrán un valor de 0.1 M
 Una vez determinadas las concentraciones, preparar 4.5 litros para cada reactivo acetato de
etilo e hidróxido de sodio.
Funcionamiento del reactor
  Una vez preparadas las soluciones de acetato de etilo, hidróxido de sodio cargar a cada
tanque de alimentación.
 Llenar el reactor con 1 litro de agua destilada
 Encender el motor de agitación
 Abrir las válvulas principales, succionar inmediatamente con la jeringa el sifón de salida
del reactor, poniendo en marcha el cronómetro.

Determinación del grado de conversión de la reacción

 Se armará un sistema de titulación
 Preparar 25 ml de una solución 0,1 M de HCL y cargar a la bureta
 Tomar a los 2 minutos 6 ml de alicota en la salida del reactor
 Colocar 2 gotas de indicador, anotar el volumen gastado
 Repetir la operación cada 3 minutos, hasta que el volumen de ácido sea constante

Diagrama Experimental

5. CÁLCULOS Y RESULTADOS
Conversión experimental
La reacción es equimolar la CA = CB ,siendo la concentración CB hidróxido de sodio:
 Vtitulado * C HCl
C NaOH 
Vali cot a
CA
X A  1
C A,o

Conversión teórica

 * k * C A, o
XA 
 * k * C A, o  1

HCl = 0,1 M
C4O2H8 = 0,1 M 4.5L
NaOH = 0,1 M 4.5L
Alícuota = 6 ml
Flujo de alimentación = 2.5 ml/s de cada corriente.
Vreactor = 1L

τ= 200 seg
k= 0,0146 (1/Min)

Flujo del tanque A A = 2.5 ml/s Flujo del tanque B B =2.5 ml/s

Tabla de resultados del Reactor T.A.C.

Tiempo [min] V alícuota[mL] V HCl [mL] [NaOH](mol/L) XA=1-(CA/CA0)

3.37 6 1.6 0.0267 0.733
5.9 6 1 0.0167 0.833
8.98 6 1.2 0.02 0.800
12.13 6 0.8 0.0133 0.867
14.93 6 1 0.0167 0.833
17.95 6 1.3 0.0217 0.783
19.58 6 2.1 0.035 0.650
promedio 0.786

Tabla de Variación del Grado de Conversión Teórica y Experimental

Grado de conversión Grado de conversión teórica % Diferencia
 experimental

0,786 0,946 16.9

6. CONCLUSIONES

 Se determino un tiempo de residencia (τ) de 200 seg para este reactor T.A.C.
 Se pudo determinar una conversión experimental de 0,786
 Por el método teórico se obtuvo una conversión de 0.946
 Haciendo la comparación entre la conversión teórica y la conversión experimental existe una
diferencia de 16.9 %, esta diferencia podría ser por diferentes causas, experimentales, como
la calibración del equipo en general.