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II. À semelhança dos opioides, o THC provoca desibinição dos neurônios dopaminérgicos.
III. Entre os canabinoides endógenos, inclui-se a anandamida, que se liga aos receptores
CB1.
• A. I, II e III
• B. I, II e III
• C. III, apenas
• D. II, apenas
• E. I, apenas
6. Na prática clínica, quando se administra adrenalina para controlar os problemas clínicos que
oferecem riscos de morte e que são produzidos por reações anafiláticas, tem-se um exemplo
típico de:
A. agonismo inverso.
B. antagonismo competitivo.
C. antagonismo metafinoide.
E. antagonismo químico.
Comentário: questão de Concurso: HUJB-UFCG/PB, ano 2017
7. As soluções contendo glicose são uma excelente opção de fonte calórica. Possuem uma
densidade calórica de cerca de 3,4 Kcal/g de glicose monohidratada. Considerando-se que
um paciente queimado recebeu 1,2 L de glicose 50%, a quantidade de calorias recebida é:
A. 2 040 Kcal.
B. 1 850 Kcal.
C. 1 700 Kcal.
D. 1 500 Kcal.
E. 600 Kcal.
Comentário: questão retirada doInstituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual
- SP (IAMSPE/SP) 2012
8. A respeito dos fármacos anti-inflamatórios, assinale a alternativa correta.
(B) A albumina sérica, apesar de ser indicador muito utilizado na prática clínica, se altera
na DII devido a menor síntese realizada pelos enterócitos, sendo, portanto, pouco útil como
parâmetro nutricional do referido paciente.
(D) A contagem linfocitária total nesse paciente é indicador impreciso do seu estado
nutricional, pois a mesma deve estar mascarada pelos valores de leucócitos aumentados.
(E) O resultado da PCR é compatível com o estado de DII agudizada, sendo que a melhora
desse parâmetro é sugestivo de remissão da fase aguda e de anabolismo do paciente.
Comentario: A PCR (Proteína C Reativa) é uma das principais proteínas de fase aguda de
processos inflamatórios1, aumentando rapidamente nos estágios iniciais do estresse agudo.
Em contrapartida, as proteínas plasmáticas (indicadores de balanço proteico visceral)
diminuem, em virtude da reorientação da síntese hepática mediada por citocinas pró
inflamatórias características dessa fase (interleucinas- 1 e 6 e fator de necrose tumoral).
Quando o paciente entra no período anabólico da resposta inflamatória, a síntese hepática de
albumina e das demais proteínas plasmáticas novamente retorna ao normal, e a síntese de PCR
diminui, devido ao decréscimo do estímulo mediado pelas citocinas7.
Referências
A. Tetraciclina.
B. Albendazol.
C. Lovastatina.
D. Cetoconazol.
12. A escolha do método de infusão da nutrição enteral deve ser determinada por múltiplos
fatores: condição do paciente, tratamentos concorrentes, via de acesso, fórmulas nutricionais
e potenciais para complicações. A _________________é considerada mais fisiológica, com
possibilidade de normalização da secreção de insulina, mas com eventual incidência de
regurgitação e diarreia. A _____________________é recomendada para pacientes
hospitalizados, pois a infusão de pequenos volumes da dieta está associada à redução de
distensão gástrica, refluxo gastroesofágico, ocorrência de aspiração e diarreia, além de
oferecer profilaxia adicional para úlcera péptica. Independente do método de infusão, o uso de
_______________ é recomendado para melhor controle da administração do volume dietético,
prevenção da broncoaspiração e controle da diarreia, principalmente, em sonda___________.
A alternativa que preenche, correta e sequencialmente, as lacunas do trecho acima é
E. Alguns medicamentos podem ter o tempo de meia vida aumentado em razão da redução
da atividade hepática presente em pacientes idosos, resultado da diminuição das reações de
biotransformação.
Comentário: questão do concurso PCDF/DF, ano 2017
14. Os bloqueadores dos canais de cálcio são importantes medicamentos para tratamento da
hipertensão arterial. Entre eles não pertence ao grupo das diidropiridinas. A. Isradipina
B. Nifedipino
C. Anlodipina
D. Diltiazem
15. A sinvastatina pertence à classe das estatinas, medicamentos de escolha para reduzir os
níveis de colesterol e triglicérides. A ação desses fármacos ocorre por meio da inibição da
hidroxi-metil-glutaril CoA (HMG-CoA). Para o paciente com uso concomitante de
amiodarona ou verapamil, há uma precaução de que a dose de sinvastatina não deva exceder
20 mg/dia, e isso deve ser enfatizado para o paciente no momento da dispensação. Assinale a
alternativa que contém a correta justificativa para essa precaução:
A. A amiodarona e o verapamil aumentam o efeito/ toxicidade da sinvastatina e, portanto,
o paciente deve ser monitorado para sinais e sintomas de miopatia e/ou rabdomiólise.
B. A amiodarona e o verapamil podem ter sua efetividade diminuída pela sinvastatina; o
paciente deve ser monitorado quanto à efetividade da amiodarona e do verapamil.
16. Julgue os itens com V ou F: ( ) O agonismo parcial descreve a ligação de uma droga a um
receptor, produzindo respostas relativamente ineficientes.
( ) Agonismo é o termo que não descreve a ligação de uma droga a um receptor de modo a
induzir resposta celular e molecular do receptor.
A. V, V, F, V.
B. F, V, V, F.
C. V, F, V, F.
D. F, F, V, F.
E. V, V, V, F.
C. Fármacos que sofrem ciclo enterohepático apresentam meia-vida curta por serem
eficientemente excretados pelos rins.
D. as reações de fase II (conjugação) aumentam a lipossolubilidade dos produtos
intermediários de biotransformação do fármaco e, consequentemente, a atividade
farmacológica do pró-fármaco.
E. após dez a doze meias-vidas considera-se que mais de 97% do fármaco tenha sido
eliminado do organismo.
18. Sobre princípios de farmacologia e das modificações que um medicamento sofre ao entrar
no organismo, analise as proposições abaixo e assinale a alternativa correta.
I. O medicamento após absorvido, seja qual for sua via de administração, chega até a
corrente sanguínea, exceto quando de uso local e que são administrados em pequenas doses.
II. Os medicamentos administrados por via retal são absorvidos muito lentamente. Por essa
razão não se utiliza essa via administração em situações de emergência.
III. Alguns medicamentos são eliminados pelo organismo tal como foram absorvidos.
Todavia, a maioria deles se transforma. Essa transformação se chama metabolismo e ocorre
principalmente no fígado.
IV. Diferenças genéticas (hereditárias) entre indivíduos não afetam a cinética das drogas,
ou seja, a velocidade com que as drogas movimentam-se dentro do corpo.
B. Corticosteróides.
C. Antiparasitários.
D. Antipsicótico
20. O Agente de Apoio à saúde, no manuseio da Insulina Humana Recombinante NPH 100
UI/ml, sabendo que é um medicamento hipoglicemiante, deverá armazenar/ estocar esse
medicamento em: A. armário.
B. prateleira.
C. sala isolada.
D. refrigerador.
Comentário questão do concurso da Prefeitura de Campinas – SP, ano de 2012
26. Assinale a alternativa CORRETA sobre fármacos, segundo Rang & Dale, 2016.
A. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas exclusivamente por difusão passiva.
B. O peso molecular de um fármaco é mais importante que a lipossolubilidade na determinação
da taxa de difusão passiva através das membranas.
C. A partição do pH significa que os ácidos fortes tendem a acumular-se em compartimento
com pH relativamente alto.
D. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas exclusivamente por diferença mediada por
transportadores.
E. Para atravessar as barreiras celulares, os fármacos devem atravessar membranas lipídicas.
Comentário do livro RANG, H. P.; DALE, M. M.; RITTER, J. M. Farmacologia. 8. ed.,
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016
27. O metabolismo de fármaco é um processo que pode levar ao término da atividade biológica
ou à sua alteração. Nesse contexto, marque a opção INCORRETA.
A. As reações de biotransformação (fase II) convertem a molécula do fármaco original em
metabólitos mais polares, ao introduzir ou expor um grupo funcional.
B. As diferenças individuais no metabolismo dependem da natureza do próprio fármaco.
C. Fatores genéticos podem influenciar a metabolização de determinados fármacos.
D. O Citocromo P450 é uma enzima microssômica e atua como oxidase terminal no
metabolismo de muitos fármacos.
E. A dieta, os fatores ambientais e a idade são fatores que podem influenciar o metabolismo
dos fármacos.
Comentário questão de concurso da Prefeitura de Presidente Dutra – MA, ano 2012
28. Os agentes anti-hipertensivos podem ser classificados com base no seu principal local ou
mecanismo de ação. Diante do exposto, como a furosemida, um importante fármaco utilizado
no tratamento da hipertensão pode ser classificada?
A. Agente simpaticolítico.
B. Antagonista do receptor de angiotensina II.
C. Bloqueador dos canais de cálcio.
D. Diurético.
E. Vasodilatador.
Comentário questão de concurso da Prefeitura de Carangola – MG, ano 2012
29. Sobre fármacos cardiovasculares usados por pacientes com arritmia cardíaca, julgue os
itens a seguir em V ou F:
A: I;
B. I e II;
C. I e III;
D. II e III; E. I, II e III.
Comentário questão de concurso da Prefeitura de Triunfo – PE, ano 2012
32. Hipertensão arterial é uma doença crônica determinada por elevados níveis de pressóricos
nas artérias, o que faz com que o coração exerça maior esforço do que o necessário para fazer
circular o sangue através dos vasos sanguíneos. Esse esforço pode causar vários agravos, como
acidente vascular cerebral, enfarte agudo do miocárdio, aneurisma arterial insuficiência renal
crônica e cardíaca. Por isso, a prevenção e o uso de medicamentos anti-hipertensivos são
essenciais. Sobre os medicamentos antihipertensivos, é correto afirmar:
a) A losartana e o captopril são bloqueadores dos receptores da angiotensina II e
inibem potentemente a contração do músculo liso vascular, as respostas pressoras rápidas e
lentas, a liberação de vasopressina, a secreção de aldosterona, entre outras funções.
b) A amilorida, um diurético que atua no túbulo distal, diminui a reabsorção de
sódio e cloreto, aumentando a excreção de água e potássio, reduzindo o volume de líquido
extracelular e, consequentemente, a pressão arterial.
c) Apesar de possuir posição intermediaria quanto a sua seletividade entre o
músculo cardíaco e o liso, o diltiazem, um bloqueador dos canais de cálcio, é utilizado na
prevenção da angina.
d) Os bloqueadores dos canais de cálcio, como verapamil, ramipril e enalapril,
causam a despolarização do músculo cardíaco e a redução da contratilidade.
Comentário O Diltiazem é um bloqueador de canal de cálcio que atua em miócitos e
musculatura lisa, promovendo vasodilatação periférica e diminuição da contração cardíaca, o
item está correto pois é um fármaco utilizado em angina. Retirado do livro KATZUNG, B. G.
Farmacologia Básica e Clínica. 12 ed., Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 2014
33. Por que a ativação direta dos receptores muscarínicos, como ocorria com os agentes
colinérgicos mais antigos, NÃO é uma abordagem muito eficaz ao tratamento dos distúrbios
da motilidade gastrintestinal?
A. Porque esses fármacos não favorecem a mobilidade do trato gastrintestinal.
B. Porque esses fármacos não favorecem o trânsito do bolo alimentar no trato grastrintestinal.
C. Porque esses fármacos acentuam a ação da acetilcolinesterase, provocando espasmos e
tenesmos.
D. Porque esses fármacos acentuam as contrações de forma relativamente descoordenada.
E. Porque esses fármacos acentuam a liberação de sais biliares, provocando constipação.
Comentário questão do concurso da Prefeitura de Araçuba – SP, ano 2011
34. Os fármacos inibidores seletivos da receptação de serotonina (ISRS) configuram a classe
de antidepressivos mais comumente prescrita na atualidade. A respeito da farmacologia
dessa classe, assinale a alternativa correta.
36. A absorção dos fármacos pode ocorrer através da pele e isso normalmente depende da
superfície na qual são aplicados e das características químicas da droga. Existem vários fatores
que favorecem este processo. Das alternativas abaixo, assinale a que contém uma condição
que NÃO favoreça a absorção através da pele. A. Ocorrência de processo inflamatório na pele.
B. Suspensão do fármaco em um veículo oleoso e fricção da preparação resultante na pele.
C. Hidratação da pele através de um curativo oclusivo.
D. Aplicação de droga muito lipossolúvel administrada associada com solvente orgânico.
E. Aplicação de droga hidrossolúvel, pois, isso favorece sua dissolução na pele e assim uma
melhor absorção.
Comentário da questão do concurso FMS/PI, ano 2011
37. Sobre as vitaminas, pode-se afirmar que
A. tiamina difosfotransferase, forma ativa da vitamina B1, é cofator para as reações
catalisadas pela piruvatodescarboxilase e pela piruvato e alfa-cetoglutarato desidrogenase.
B. vitaminas hidrossolúvel incluem a tiamina, riboflavina, niacina, ácido pantotênico,
piridoxina, biotina, ácido fólico e ácido ascórbico, as quais são rapidamente excretadas pelos
rins, sendo por isso, ingeridas diariamente. A cobalamina é lipossolúvel e permanece
armazenada no fígado.
C. pantotenato é necessário para a síntese de coenzima A e, com isso, atua no metabolismo
de carboidratos, via ciclo do ácido cítrico, sem atividade no metabolismo de gorduras ou
proteínas.
D. vitamina A age na produção de insulina e manutenção do sistema imunológico. As
vitaminas D e E (tocoferol) são fortes antioxidantes contra radicais livres. Todas são atóxicas,
ao contrário da piridoxina que apresenta alta toxicidade.
E. vitamina K atua como cofator nas reações de transaminação necessárias para a síntese
e catabolismo dos aminoácidos, bem como cofator para a glicogênio fosforilase. Comentário
questão do concurso DPE/RS, ano 2010
• a) I, II e III, apenas
b) I e III, apenas
• c) I, II, III e IV
• d)I e IV, apenas
• e) I apenas