EFECTOS ADVERSOS DIFERIDOS TEMPORALES DE LOS MEDICAMENTOS

Muchos compuestos químicos son capaces de producir cáncer y ello tiene relación
con el tiempo de exposición o contacto, incluso con los medicamentos.

A pesar de que durante del desarrollo de nuevos medicamentos , los estudios

preclínicos demandan la realización de estudios de toxicidad, aguda, intermedia y
crónica y que se averigua su potencial carcinogénico, mutagenico y sobre la
fertilidad; estudios que por mucho pueden durar dos años o menos sólo por
excepción, se puede afirmar con certeza la carcinogenicidad de una sustancia
bajo estudio (incluso en fases clínicas), ya que averiguar este tipo de efectos
requiere del uso repetido, constante, crónico de ciertas dosis de los medicamentos
por tiempo mayor al estipulado para estudios preclinicos, tal como es el uso de
medicamentos para tratar enfermedades crónicas que a veces acompañan a los
pacientes durante el resto de su vida, e incluso no mueren por la enfermedad
tratada, sino por una complicación de tipo carcinogénico, y esto sólo puede ser
detectado y correlacionado, de manera epidemiológica por la farmacovigilancia,
mediante esfuerzos combinados de los productores-vendedores de medicamentos
y las autoridades sanitarias.

En desarrollo la carcinogénesis puede intervenir mecanismos de genotoxicidad e

inmunotoxicidad. Por ejemplo, los medicamentos anticancerosos, tipo alquilantes,
interactúan con y pueden lesionar el genoma, dando lugar a mutaciones pueden
originar una transformación de la estirpe celular afectada, malignizándose,
creciendo desordenadamente y originando un tumor maligno; cáncer de mama,
entre otros

Otros fármacos al que se responsabiliza de producir cáncer es el de las hormonas

especialmente estrógenos y tetosterona participan ene l desarrollo de tumores
hormona-dependientes localizados en glándula mamaria y órganos genitales y en
la próstata.

TOXICOLOGÍA PRENATAL Y TERATOGÉNESIS

Estudia los efectos tóxicos que llegan a interferir en el desarrollo prenatal normal.

Teratogénesis: La inducción de anormalidades estructurales visibles, posteríor al

uso de la talidomida, existe alta consecuencia de la potencialidad de los fármacos
para alterar el desarrollo del embrión y del feto.

Por esa razón es obligatorio estudiar la actividad teratógeno de todo nuevo

fármaco en animales. Sin embargo, no los mismo al ser humano, pues soy muy
diferentes dosis de fármacos, las vías de administración, la sensibilidad de las
células y órganos y el propio mecanismo de desarrollo.

Los ensayos en animales son indicativos: en tanto no se ensaye el fármaco en la

especie humana, no se puede afirmar su teratogenicidad. Solo el análisis
epidemiológico posteocomercializacion es capaz de detectar y definir el potencial
teratógeno real del producto.

La alteración en la última fase del embarazo puede deberse a modificaciones

inducida sobre las funciones de diversos sistemas y órganos del feto. El contacto
intenso de la madre con el alcohol provoca en el hijo el síndrome de toxico
alcohólico fetal, con graves repercusiones sobre el desarrollo mental. Los
fármacos puede provocar alteraciones más sutiles en la función de diversos
órganos: cerebro, riñón, hígado, gónadas, etc.

CONCLUSION

En conclusión el suministro de un fármaco puede producir un efecto terapéutico

sobre el paciente que es lo que se espera, pero también puede llevar a la
aparición de otros efectos no deseados, las Reacciones Adversas a los
medicamentos, son considerados como uno de los principales problemas de la
terapia con drogas. Están asociadas con morbilidad, mortalidad del paciente.