Sistema Inmunitario

Sistema inmunitario Biología

2º BACHILLERATO
1 Funciones y características del sistema inmunitario

DEFENSIVA HOMEOSTÁTICA

realiza dos funciones

SISTEMA
INMUNITARIO

agrupa dos estrategias

frente a los antígenos
SISTEMA SISTEMA
INMUNITARIO INMUNITARIO
INNATO ADAPTATIVO
es
adquiere
INESPECÍFICO es

ESPECÍFICO MEMORIA TOLERANCIA

1
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2 Células y moléculas del sistema inmunitario

CÉLULAS INESPECÍFICAS MOLÉCULAS

ESPECÍFICAS
FAGOCITOS
MACRÓFAGOS MHC- II
MACRÓFAGOS
APC
MONOCITOS
CÉLULAS ESPECÍFICAS
NEUTRÓFILOS
LINFOCITOS
EOSINÓFILOS
LINFOCITOS B BCR
CÉLULAS CITOTÓXICAS Células NK
LINFOCITOS T TCR
CÉLULAS CEBADAS Basófilos

MONOCITOS Mastocitos
Auxiliares o
CD4
colaboradores
Citotóxicos o
MOLÉCULAS INESPECÍFICAS CD8
citolíticos

LISOZIMA Supresores

PROTEÍNAS DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO

CITOCINAS Interferones, linfocinas, monocinas, interleucinas y factores de

necrosis tumoral (TNF α y TNF β)

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3 Células del sistema inmunitario

FAGOCITOS

Monocito Macrófago Neutrófilo Eosinófilo

Fagocitan microorganismos, células alteradas y restos celulares.

CÉLULAS CITOTÓXICAS CÉLULAS CEBADAS LINFOCITOS

Célula NK
Basófilo Mastocito Responsables del
Destruyen células del reconocimiento
organismo que se han Intervienen en la inflamación y liberan aminas específico de los
vuelto peligrosas. vasoactivas como la histamina. agentes patógenos

2
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4 Linfocitos

LINFOCITOS B LINFOCITOS T

Poseen receptores de membrana

específicos, que son inmunoglobulinas
TCR+CD3 CD4

BCR

Th
Todas las
células T
CTL

B7 CD28
MHC clase II CD8

INMUNIDAD HUMORAL INMUNIDAD CELULAR

Tras su activación producen inmunoglobulinas Presentan en su membrana receptores TCR

solubles que son anticuerpos específicos. que reconocen péptidos antigénicos sobre
células presentadoras de antígeno (APC).

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5 Tejidos y órganos linfoides

Amígdalas
(MALT) Ganglios linfáticos

Timo Corte histológico de un ganglio

Corte histológico del timo Bazo

Placas de Peyer
(MALT) Placas de
Peyer
(MALT)
Apéndice
(MALT) Corte histológico del bazo

Vasos linfáticos
Médula ósea

3
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6 Líneas de defensa frente a microorganismos patógenos

TRES GRANDES LÍNEAS DE DEFENSA

PRIMERA SEGUNDA TERCERA

FAGOCITOS Y SISTEMA
MECANISMOS FÍSICOS LINFOCITOS
DEL COMPLEMENTO
Epitelios de revestimiento
Contra patógenos extracelulares Mecanismo específico
Epitelios ciliados
y adaptativo que deja
memoria inmunológica
MECANISMOS QUÍMICOS MACRÓFAGOS
Secreciones Contra bacterias intracelulares
Enzimas
Sustancias ácidas CÉLULAS NK E INTERFERONES
Defensinas Contra células infectadas por virus
Péptidos antibacterianos

MECANISMOS MICROBIOLÓGICOS
Flora bacteriana normal

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7 Primera línea de defensa

Lisozima en lágrimas,
saliva y mucosidad nasal

Epitelios ciliados
Cerumen del oído

Secreciones de
glándulas sebáceas

Epitelios de revestimiento
Ácidos y enzimas digestivas

Defensinas intestinales QUÍMICOS

FÍSICOS
Flora bacteriana normal
MICROBIOLÓGICOS

Espermina en el semen

4
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8 Inflamación y fagocitosis

Neutrófilo
Células endoteliales

Selectina P
C5a
1 Vasodilatación capilar

2 Incremento de la permeabilidad

Retracción de las células endoteliales.

3 Infiltración de células sanguíneas

Foco
Glucoproteínas inflamatorio Adhesión y rodamiento sobre el endotelio.
de unión
Diapédesis
Quimiotaxis

Quimiotaxis 4 Producción y liberación de

Diapédesis moléculas activas.

Capilar sanguíneo Medio extracelular

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9 Vías clásica y alternativa del complemento

VÍA ALTERNATIVA C1 VÍA CLÁSICA

Factor B C4
Inmunocomplejos
Microorganismos C2
C3bBb C4b2b
Activación de
macrófagos
C3b
C3
C3b
C5

La vía clásica no se C3a Quimiotaxis

C3b
desencadena sin una C6 C5a
respuesta inmunitaria - Reacción inflamatoria
específica previa. C7 - Contracción del músculo
C5b liso
- Aumento de la
La vía alternativa no C8 permeabilidad vascular
necesita la existencia C5b67
de una inmunidad C9
específica previa.

C5b6789 Complejo de ataque a

membrana (MAC)

LISIS

5
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10 Resumen de acciones del complemento

Aumento de la
permeabilidad
vascular
Contracción del
Lisis de células
extrañas 1 músculo liso
7 2
Lisis de Desgranulación
bacterias 6 COMPLEMENTO 3 de mastocitos

Activación y
5 4
quimiotaxis de Ayuda a la fagocitosis
(opsonización)
neutrófilos

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11 Tipos de inmunidad: inmunidad adquirida

INMUNIDAD
ADQUIRIDA
Con memoria De efecto
inmunológica temporal

ACTIVA PASIVA

El organismo genera El organismo adquiere

anticuerpos específicos anticuerpos específicos

por inoculación de procedentes del

tras superar una antígenos a través de la
infección suero de otros
inmunogénicos placenta organismos

NATURAL ARTIFICIAL: ARTIFICIAL:

NATURAL
VACUNACION SEROTERAPIA

6
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12 Especificidad antígeno-anticuerpo

ANTÍGENO ANTÍCUERPO

tiene EPÍTOPOS que reconocen PARATOPOS tiene

tiene
tienen capacidad de

UNIÓN mediante FUERZAS DÉBILES

INMUNOGENICIDAD

ANTIGENICIDAD determinada por la COMPLEMENTARIEDAD

GEOMÉTRICA

sólo poseen ESPECIFICIDAD INTERACCIONES

dependen HIDROFÓBICAS
y de
AFINIDAD (APOLARES)

HAPTENOS
COMPLEMENTARIEDAD
DE GRUPOS POLARES

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13 Estructura de un anticuerpo (tipo IgG)

Paratopo Cadenas pesadas (H)

Paratopo
H2N NH2
H2N VH VH NH2

CH1 CH1
VL VL

CL CL
Cadena ligera (L) Cadena ligera (L)
HOOC COOH

CH2 CH2
La papaína hidroliza las Igs
rompiéndolas en dos fragmentos
Paratopos

Fab Fab CH3 CH3

COOH Bisagra
HOOC
Fc
Modelo tridimensional

7
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14 Clases de inmunoglobulinas

ISOTIPO % EN SUERO
FUNCIÓN LOCALIZACIÓN
BÁSICO NORMAL

Proporcionar resistencia a largo Sangre y leche

IgG 80% materna
plazo. Facilitar la fagocitosis

Primer anticuerpo en sangre en la Suero y membrana

IgM 5-10% respuesta primaria. Actúa en los primeros de linfocitos B (los
estados de la respuesta específica monómeros)

IgE < 1% Protección frente a parásitos metazoos Piel

Secreciones corporales
Inhibe la adhesión de parásitos y
IgA 10-15% (IgA secretora) y suero
microorganismos a los tejidos (IgA sérica)

IgD Poco conocida Membrana de linfocitos B

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15 Estructura de una IgM y una IgA

Estructura pentamérica de una IgM Estructura dimérica de IgA secretora

Cadena J Componente
Cadena J
secretor

Monómero

Monómero

8
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16 Reacciones de los anticuerpos con sus antígenos

NEUTRALIZAR MATAR AGLUTINAR

Unión específica del anticuerpo Mediante la activación de las Formar complejos de aglutinación
a la zona del antígeno que proteínas del complemento. que son reconocidos y destruidos
provoca el proceso patogénico por el sistema de complemento

ESTIMULAR LA OPSONIZACIÓN

Microorganismo
patógeno

Anticuerpos
Recubrir los
gérmenes
patógenos por
anticuerpos
para facilitar
su fagocitosis
Opsonización

Fagocitosis

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17 Reordenación somática del ADN

CADENA LIGERA

Región C Familia J Familia V

ADN
Recombinación somática

ARNm

Cadena ligera Cadena ligera

ANTICUERPO
Cadenas
pesadas
ARNm

Recombinación somática
ADN
Regiónes C Familia J Familia D Familia V

CADENA PESADA

9
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18 Respuesta humoral y memoria inmunológica

IgG
Respuesta Respuesta
primaria IgG secundaria
IgM IgM

Tiempo Tiempo
LB
LB
LB IgM LB
LB
LB IgM
LB LB
LB LB
LB
LB Células
LB plasmáticas LB
LB
LB
CP
CP IgG
LB CP
IgG
LB CP
Linfocitos B LB
LB LB CP
LB CP
LB
LB CP
CP LB
LB
LB CP
LB CP LB
LB
CP
CP
LB
CP
M M M M LB
CP

LB M M M M LB

LB M M
M M M
Células de
memoria LB M M

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19 Experimento de Gell y Benacerraf

Forma nativa

Forma B T
desnaturalizada

B T

Primera inyección Segunda inyección

B T

10
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20 Estructura del TCR

Son proteínas heterodímeras

α β
NH2 NH2
Símbolo
Las cadenas polipeptídicas TCR

Región V
tienen dos dominios, uno
variable (V) y otro constante(C).

Región C

HOOC COOH

La porción fija de los TCR se asocia con Complejo

proteínas de membrana llamadas complejo CD3 CD3

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21 El complejo principal de histocompatibilidad (MHC)

CÉLULAS
PRESENTADORAS
DE ANTÍGENOS

ANTÍGENO degradación PÉPTIDOS

SENCILLOS

se asocian a las
PROTEÍNAS DE LA CLASE I

PROTEÍNAS DEL se
codificadas por
COMPLEJO PRINCIPAL DE dividen
los genes del
HISTOCOMPATIBILIDAD en

COMPLEJO PRINCIPAL DE
HISTOCOMPATIBILIDAD

que es

PROTEÍNAS DE LA CLASE II
POLIGÉNICO POLIMÓRFICO

11
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2º BACHILLERATO
22 Complejo MHC-Antígeno-TCR

MHC de β-2
clase I microglobulina

Péptido Región de
antigénico reconocimiento

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23 Visión global de la respuesta inmunitaria

El sistema inmunitario presenta tres niveles defensivos

PRIMER NIVEL Mecanismos defensivos innatos inmediatos

SISTEMA DEL
PIEL MUCOSAS MACRÓFAGOS NEUTRÓFILOS
COMPLEMENTO

SEGUNDO NIVEL Mecanismos dependientes de un corto periodo de inducción

MEDIADORES DE LA
CÉLULAS NK INTERFERONES RESPUESTA FAGOCITOS
INFLAMATORIA

TERCER NIVEL Respuesta adaptativa primaria

LINFOCITOS T LINFOCITOS B

12
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24 Activación de los linfocitos T por los macrófagos

MACRÓFAGO Péptido antigénico MHC-II

Producción
de IL-1
Digestión en
fagolisosomas

Bacteria
fagocitada MHC-II y
antígeno

B.7

CD4 IL-1
CD28

LINFOCITO Th2 Activación

TCR del linfocito

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25 Activación de los linfocitos B

Bacterias Complejo
MCH II-Antígeno-TCR

CD4
Linfocito B
BCR Th2 activado

Linfocito B B.7
CD-28

Activación y IL-5
diferenciación IL-6
de linfocitos B
IL-4
Células IL-10
plasmáticas

Células
Inhibición de
memoria
respuesta Th1

13
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2º BACHILLERATO
26 Activación de macrófagos por células T

Proliferación
Lisosomas MACRÓFAGO de lisosomas

MHC-II
Bacteria con péptido
Destrucción de
fagocitada bacteriano
la bacteria

Activación y Receptor de IFN

proliferación IL-2 B.7 CD4
de Th I IFNγ Receptor
de TNF
CD-28 TNF∝
TCR

Receptores
de IL-2
LINFOCITO Th1

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27 Respuesta de las células NK ante una infección vírica

Anticuerpos unidos
Célula NK
a receptores Fc

Virus con
envuelta

Proteínas
virales

Proteínas
citotóxicas

Destrucción de la envuelta

14
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2º BACHILLERATO
28 Respuesta adaptativa frente a virus en fase intracelular

Péptidos
Virus
víricos
Linfocito T
citotóxico (CTL)
CD8
Célula
presentadora
de antígenos Fragmentinas
CD28
B.7 MHC- I Proliferación y
y péptido vírico diferenciación Perforinas
de CTL Célula
infectada
CTL
IL-2

Célula
presentadora
de antígenos
CTL LISIS DE LA
CÉLULA DIANA

Interacción CD28/B.7

15