GRUPO N°: 4, 5 y 6

INFORME N° 2

EXP. N° 2: ANÁLISIS CUANTITATIVO DE UNA MEZCLA DE PERMANGANATO

Y DICROMATO POTÁSICOS POR ESPECTROFOTOMETRÍA UV-VISIBLE

Nombre del experimentador:

HUARICAPCHA DE LA SOTA, Betsy Norita (I.Q.A)
LAURENTE RICSE, Karina Almendra (I.Q.A)
LAZARO YAURI, Maria (I.Q.A)
MAITA MORALES, Milagros (I.Q.A)
MALLQUI CARMEN, Horfflram Anderson (I.Q.A)
MANDUJANO HUAYTA, Yeison Rafael (I.Q.A)
MORALES ACLARI, Yosselin Maricruz (I.Q.A)

Fecha de la experiencia: 25 de octubre del 2018

Fecha entrega informe: 05 noviembre del 2018
 RESUMEN
La espectroscopia uv-visible, es utilizada para la determinación cuantitativa de
soluciones. En el presente laboratorio, se tuvo como objetivo determinar la
concentración de una mezcla de permanganato y dicromato potásicos. Para esto
se prepararon distintas muestras, utilizando KMnO4 400 pm y K2Cr2O7 800 ppm,
entre las que se tienen seis muestras con 0.5, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 y 5.0 ml de
KMnO4 y 0.5 ml de H2SO4 0.1M y se aforo a 25 ml con agua destilada, este
mismo procedimiento se realizó con el K2Cr2O7, también se preparó un blanco
con 0.5 ml de H2SO4 aforado a 25 ml. Por último se prepararon dos mezclas una
con 2.0 ml de KMnO4, 2.0 ml de K2Cr2O7, 0.5 ml de H2SO4 aforado a 25 ml con
agua destilada y otra con 3.0 ml de KMnO4, 3.0 ml de K2Cr2O7, 0.5 ml de H2SO4
aforado a 25ml con agua destilada.
Se obtuvieron los espectros de estas muestras frente al blanco, en el caso del
KMnO4 se realizó un barrido en el rango de longitud de onda de 400-650 nm,
obteniéndose como longitud de onda máximo a 525.5 nm. Para el K2Cr2O7 se
hizo un barrido en el rango de longitud de onda de 200-450 nm, obteniendo como
longitud de onda máximo a 353.5 nm.
Posteriormente se midió la absorbancia de las 6 primeras muestras de cada
compuesto, esto para poder graficar la curva de calibración.
Y finalmente se midió la absorbancia de las mezclas de KMnO4 y K2Cr2O7 a 525.5
y 353.5 nm, con estos datos se realizaron los cálculos obteniéndose las
concentraciones de
 PARTE EXPERIMENTAL
Materiales
Reactivos
 KMnO4(ac) 400 ppm
 K2Cr2O7(ac) 800 ppm
 H2SO4(ac) 0.1 M
Materiales
 Fiolas de 25 ml
 Pipetas de varios volúmenes
 Bureta
 Soporte universal
Equipo
 Espetrofotometro provisto de cubetas de 1 cm de paso óptico.
Procedimiento
 Utilizar 6 matraces aforados de 25 ml
 Preparar soluciones de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 de variada concentración que resultan al
poner los siguientes volúmenes de la disolución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 a 0.5; 1.0; 2.0;
3.0; 4.0; 5.0; ml, respectivamente.
 A continuación añadir a cada uno de ellos 2.0 ml de la solución de 𝐻2 𝑆𝑂4
y enrazar con agua destilada.
 Obtener los espectrómetros correspondientes de las disoluciones
acuosas haciendo un barrido en el rango de longitud de onda de 400-650
nm; frente a un blanco preparado con 2.0 ml de una disolución de 𝐻2 𝑆𝑂4
y dilución a 25 ml.
 Utilizar cubetas de las mismas características ópticas (cubetas de
plástico) de un centímetro de espesor.
 Repetir el procedimiento anterior para el 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 considerando el rango
de trabajo de 200-450 nm. Utilizar cubetas de las mismas características
ópticas de un centímetro de espesor.
 Para la mezcla de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 y 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 se preparó:

𝑓7 = 2.0 𝑚𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 2.0 𝑚𝑙𝐾2 𝐶𝑟2𝑂7 + 0.5 𝑚𝑙𝐻2 𝑆𝑂4 0.1𝑀 + 𝐻2 𝑂

𝑓7 = 3.0 𝑚𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 3.0 𝑚𝑙𝐾2 𝐶𝑟2𝑂7 + 0.5 𝑚𝑙𝐻2 𝑆𝑂4 0.1𝑀 + 𝐻2 𝑂
 Luego medir la absorbancia de 349 nm y a 525 nm frente al mismo blanco
que en el caso anterior
 Finalmente calcular las concentraciones de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 y 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 en la
disolución problema.
 DATOS EXPERIMENTALES
Tabla 1: Datos experimentales del KMnO4

KMnO4
N° fiola V 0 (ml) V f (ml) C (ppm) Abs(525.5nm)
0 - 400
1 0.5 25 8 0.207
2 1 25 16 3.8589
3 2 25 32 0.6545
4 3 25 48 0.889
5 4 25 64 1.2295
6 5 25 80 1.5485
7 (Mezcla 1) 2 25 - 0.6428
8 (Mezcla 2) 3 25 - 0.9981
Fuente: elaboración propia

Tabla 2: Datos experimentales del K2Cr2O7

K2Cr2O7
N° fiola V 0 (ml) V f (ml) C (ppm) Abs (353.5nm)
0 - - 800
1 0.5 25 16 0.2291
2 1 25 32 0.4715
3 2 25 64 0.818
4 3 25 96 1.1333
5 4 25 128 1.4811
6 5 25 160 1.8667
7 (Mezcla 1) 2 25 - 1.1812
8 (Mezcla 2) 3 25 - 1.6771
Fuente: elaboración propia
 CÁLCULOS
Con la siguiente fórmula se halló las concentraciones:
𝐶𝑖 ∗ 𝑉𝑖
𝐶𝑓 = (2)
𝑉𝑓
Para el KMnO4
Figura 1: Curva de calibración del KMnO4

Fuente: elaboración propia

Para el K2Cr2O7
Figura 2: Curva de calibración del K2Cr2O7

Fuente: elaboración propia

Hallando las concentraciones en las mezclas M1 y M2:
 𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒍𝒂 𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 𝑴𝟏(𝑭𝒊𝒐𝒍𝒂 𝟕):
 Según la gráfica: (𝐾𝑀𝑛𝑂4 )

C(ppm) de 𝐾𝑀𝑛𝑂4en la mezcla 1:

𝐶1 = 33.10 𝑝𝑝𝑚
 Según la ecuación: (𝐾𝑀𝑛𝑂4 )

𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟖𝟓𝑪𝟏) + 𝟎. 𝟎𝟒𝟖𝟐
0.6428 = 0.0185(𝐶1) + 0.0482
𝐶1 = 32.1405 𝑝𝑝𝑚
 Según la gráfica: (𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 )

C(ppm) de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 en la mezcla 1:

𝐶2 = 97.50 𝑝𝑝𝑚
  Según la ecuación: (𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 )

𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟏(𝑪𝟐) + 𝟎. 𝟎𝟖𝟔𝟎
1.1812 = 0.0111(𝐶2) + 0.0860
𝐶2 = 98.6666 𝑝𝑝𝑚
 𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒍𝒂 𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 𝑴𝟐(𝑭𝒊𝒐𝒍𝒂 𝟖):
 Según la gráfica: (𝐾𝑀𝑛𝑂4 )

C(ppm) de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 en la mezcla 2:

𝐶1 = 51.00 𝑝𝑝𝑚
 Según la ecuación: (𝐾𝑀𝑛𝑂4 )

𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟖𝟓(𝑪𝟏) + 𝟎. 𝟎𝟒𝟖𝟐
0.9981 = 0.0185(𝐶1) + 0.0482
𝐶1 = 51.3459 𝑝𝑝𝑚
 Según la gráfica: (𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 )

C(ppm) de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 en la mezcla 2:

𝐶2 = 144.50 𝑝𝑝𝑚
 Según la ecuación: (𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 )

𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟏(𝑪𝟐) + 𝟎. 𝟎𝟖𝟔𝟎
1.6771 = 0.0111(𝐶2) + 0.0860
𝐶2 = 143.3423 𝑝𝑝𝑚
 CONCLUSIONES
 Se determinó las concentraciones de las 6 fiolas las cuales fueron 8, 16,
32, 48, 64 y 80 ppm a 0.5, 1, 2, 3, 4 y 5 ml de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 .
 Se determinó la absorbancia del 𝐾𝑀𝑛𝑂4 las cuales fueron 0.207, 3.8589,
0.6545, 0.889, 1.2295 y 1.5485 nm.
 Se determinó la absorbancia de las mezclas de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 y 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 a 525.5
y 353.5 nm las cuales fueron 0.6428 y 0.9981 nm.
 Se determinó las concentraciones de las 6 fiolas las cuales fueron 16, 32,
64, 96, 128 y 160 ppm a 0.5, 1, 2, 3, 4 y 5 ml de y 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 .
 Se determinó la absorbancia del 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 . las cuales fueron 0.2291,
0.4715, 0.818, 1.1333, 1.4811 y 1.8667 nm.
 Se determinó la absorbancia de las mezclas de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 y 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 a 525.5
nm las cuales fueron 1.1812 y 1.6771 nm.
 Se determinó la concentración de la mezcla (M1) según la ecuación:
(𝐾𝑀𝑛𝑂4 ) la cual fue 32.1405 ppm.
 Se determinó la concentración de la mezcla (M1) según la ecuación:
(𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ) la cual fue 98.6666 ppm.
 Se determinó la concentración de la mezcla (M2) según la ecuación:
(𝐾𝑀𝑛𝑂4 ) la cual fue 51.3459 ppm.
 Se determinó la concentración de la mezcla (M2) según la ecuación:
(𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ) la cual fue 143.3423 ppm.

BIBLIOGRAFÍA
Aplicaciones en Quimica Analitica. (17 de Junio de 2010). Recuperado el 01 de
Noviembre de 2018, de Aplicaciones en Quimica Analitica:
https://www.u-
cursos.cl/usuario/2775c7595e300ed228a801eb8341e457/mi_blog/r/Esp
ectrofotometria__Uv___Visible2012.pdf

Brunatti, C., & Martín, A. (23 de Noviembre de 2004). Espectroscopia uv-visible.

Obtenido de UBA:
http://materias.fi.uba.ar/6305/download/Espectrofotometria.pdf

Chang, R., & Goldsby, K. (2013). Química. México: McGraw-Hill.

Skoog, D. A.-H.-N. (2001). Principios de Analisis Instrumental. Aravaca

(Madrid): Mc Graw Hill. Quinta Edicion.