Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y

Agrimensura
Universidad Nacional del Nordeste

QUÍMICA GENERAL
Carreras: Licenciatura en Ciencias Químicas,
Químicas,
Profesorado en Ciencias Químicas y del Ambiente,
Bioquímica

UNIDAD IV

ENLACE QUÍMICO
Es la fuerza que mantiene unido a los átomos en: i) las moléculas
de los elementos (O2, N2, F2, Cl2, etc); ii) en los compuestos (CO2,
H2O, NaCl); y iii) en los metales. Los átomos se combinan con el fin
de alcanzar una configuración electrónica más estable. La
estabilidad máxima se alcanza cuando un átomo es isoelectrónico
con un gas noble (regla del dueto y octeto).

Las uniones químicas se clasifican:

Enlace Iónico o Electrovalente

Enlace Covalente

Covalente no polar
Covalente polar
Covalente dativo o coordinado 2
 Electrones de Valencia
Son los electrones que se encuentran en los niveles mas elevados
de energía del átomo, siendo estos los responsables de la
interacción entre átomos de la misma o distinta especie. Es decir, los
electrones de valencia son los responsables de la unión química
entre los átomos.
Símbolos de Lewis (Elementos Representativos)
Es una forma útil de mostrar los electrones de valencia de los
átomos y de seguirles la pista durante la formación de enlaces. Para
representar a los átomos por medio de estos símbolos:
Colocamos puntos en los lados del símbolo hasta un máximo de 4
y después emparejamos puntos hasta alcanzar un octeto.

4
 Enlace Iónico
El enlace iónico se produce cuando se combinan un metal
(comúnmente de los grupos IA o IIA) y un no metal (comúnmente de
los grupos VIA y VIIA). El metal alcanza la configuración electrónica
de gas noble perdiendo electrones (convirtiéndose en catión) y el
no metal gana electrones (convirtiéndose en un anión).

Metal (M) + No metal (X) Mn+ + Xn-

Cede uno Gana uno
catión anión
o más e- o más e-

G IAy IIA G VIA y VIIA

Ejercicios
Escriba los símbolos de Lewis de los siguientes átomos, complete la
ecuación y escriba la estructura de Lewis del compuesto iónico que
se forma.

a) Na + F → b) Mg + S →

c) K + O → d) Ba + Cl →

d) Li + N → e) Mg + N →
Propiedades de Los Compuestos Iónicos
Los compuestos iónicos son sólidos en condiciones ordinarias de presión y
temperatura.
Los sólidos iónicos son enormes agregados de cationes y aniones que
tienen una disposición espacial determinada.
Tienen puntos de fusión altos (por lo general > 400° C)
Muchos son solubles en agua.
La mayoría son insolubles en disolventes orgánicos.
Al estado sólido son malos conductores de la corriente eléctrica.
Los compuestos fundidos y las soluciones acuosas conducen la corriente6
electricidad.
 Enlace Covalente
La formación de un enlace covalente resulta de la compartición de
pares electrónicos entre los átomos interactuantes.
Los pares de electrones que forman parte de un enlace se
denominan pares enlazantes y los pares electrónicos que no
intervienen en el enlace se llaman pares libres.

Pares electrónicos no
compartidos (Pares libres)

Pares electrónicos compartidos

(Pares enlazantes)

Electronegatividad (χ): Es una medida de la capacidad que tienen

los átomos de atraer hacia si los electrones del enlace.
7

Clasificación del Enlace Covalente

Según número de electrones Según la diferencia de

que participen en el enlace electronegatividad

Covalente Simple

Covalente Doble

Covalente Triple Enlace Covalente Enlace covalente

Apolar ∆χ = 0 Polar ∆χ > 0

Enlace covalente coordinado o dativo:

El par electrónico compartido proviene de
uno de los átomos enlazados. 8
 Excepciones a la Regla del Octeto
a) Moléculas con número impar de electrones

NO (15 e-) NO2 (23 e-) ClO2 (33 e-)

Radicales: Son especies muy reactivas, porque pueden utilizar el electrón
desapareado para formar un nuevo enlace.
b) Moléculas en las que un átomo tiene menos de 8 electrones
-
BF3: el B tiene 6 e
-
BeF2: el Be tiene 4 e

b) Moléculas en las que un átomo tiene mas de 8 electrones

-
SF6: el S tiene 12 e
Octeto expandido 9

Propiedades de los Compuestos Covalentes

Los compuestos covalentes pueden ser:

a) Moleculares
Se caracterizan por existir como moléculas independientes
Se presentan en estado gaseoso (Ej.: Cl2), líquido (Ej.: Br2), Sólido
(Ej.: I2)
Sus moléculas pueden ser polares o no polares.
Son poco solubles en agua.
No conducen la corriente eléctrica.

b) Macromoleculares
Son grandes agregados de átomos, que se hallan unidos por
enlaces covalentes (Ej.: diamante, grafito, cuarzo).
Poseen elevado punto de fusión.
Son poco volátiles.
No conducen la corriente eléctrica con excepción del grafito
10
 Pasos a seguir para dibujar las estructuras de
Lewis de moléculas e iones poliatómicos
a) Escribir un “esqueleto simétrico” para la molécula o ión
poliatómico. Se elige como átomo central, el átomo con
menor energía de ionización (I) o menor electronegatividad
(χ). El hidrógeno y el flúor por lo general ocupan posiciones
terminales.
b) Distribuir simétricamente los átomos alrededor del átomo
central.
c) En los oxoácidos por lo general los átomos de H se
enlazan a los átomos de oxígeno, y estos son los que están
unidos al átomo central.
d) Un átomo de halógeno terminal siempre presenta un
enlace simple y tres pares libres de electrones.
e) Aplicar el Método de Cálculo.
11

Método de Cálculo
1) Electrones Necesarios (EN): número de electrones necesarios para
que todos los átomos de la molécula o ion tengan ocho electrones en
la última capa, excepto el hidrógeno que necesita dos electrones.
2) Electrones de Valencia (EV): es el número total de electrones, que
se calcula en base a los electrones que tiene cada átomo en su última
capa.
• Para iones cargados negativamente, sumar al total, el número de
electrones igual a la carga del anión.
• Para iones cargados positivamente, restar al total, el número de
electrones igual a la carga del catión.
3) Electrones Compartidos (EC): el número total de electrones
compartidos en la molécula o ión, se calcula usando la relación:
EC= EN – EV
4) Electrones No Compartidos (ENC): Se calcula por la relación:
ENC = EV – EC
Ejercicios:
Aplique el Método de Cálculo y dibuje las estructuras de Lewis de las
siguientes moléculas. a) Cl2; b) O2; c) N2; d) HCl; e) H2O; NH3; f) HNO
12 3;
- 2-
f) SO3; g) H2SO4; h) H2CO3; i) NO3 , j) SO3 .
 13

∆EN=∆χ=Diferencia de
electronegatividad

14
 15

Estructuras Resonantes
La resonancia es una manera de expresar la idea de que un
compuesto puede tener dos o más estructuras de Lewis.

Mediciones físicas demuestran que ninguna de estas tres estructuras

describe exactamente el ion carbonato real. En cada estructura, por
ejemplo, se observan dos tipos de enlaces entre el carbono y el oxígeno
(uno simple y uno doble), sin embargo experimentalmente se observa que
los tres enlaces que forma el carbono con el oxígeno tienen la misma
longitud de enlace (que es de 1,31 Angstrom). La longitud entre el carbono y
el oxígeno tendría que ser 1.41 Angstrom para el enlace simple y de 1,20 la
del enlace doble. Se puede concluir que la estructura “real” del ion
carbonato es una estructura híbrida de las tres estructuras limites; es un
híbrido de resonancia.
Ejercicios. Dibuje las posibles estructuras de Lewis de 16las
-
especies químicas. a) O3, b) SO2, c) NO3 .
 Porcentaje de carácter iónico

Ejercicios. Para cada par de compuestos, determine cuál tiene

enlaces con mayor carácter iónico. a) HCl o HI, b) PH3 o NH3, c) SO2
o NO2, d) CH4 o CF4. 17
Para Pensar. Hay enlaces 100% covalentes? y 100% iónicos?

TEORÍA DE ORBITALES MOLECULARES

Se derrama N2 líquido [Peb(N2)=-195,8 °C] y luego O2 líquido

[Peb(O2)=-183 °C] sobre los polos de un imán
18
 Teoría de Orbitales Moleculares: TOM
Describe el comportamiento de los electrones en la molécula
(principalmente los electrones involucrados en el enlace químico)
por medio de funciones de ondas llamadas OM. Estas funciones de
onda resultan de resolver la ecuación de Schrödinger para el
sistema molecular.
Los OM son funciones matemáticas que describen el
comportamiento de los electrones en la molécula. Son funciones en
donde está contenida toda la información que es posible obtener
acerca del comportamiento del electrón.
Esta función matemática, es una función de cuatro variables (una
dependiente y tres independientes) Ψ(OM)=f(x,y,z), por lo tanto no
se puede representar esta función en un espacio tridimensional.
Una de las alternativas para representarla es por medio de
isosuperficies. Esto es Ψ(OM)=f(x,y,z)=cte, entonces ahora
tenemos una función de tres variables (una dependiente y dos
independientes) y podemos representarla en un espacio
tridimensional. Esto es lo que normalmente vemos graficados en
los libros de texto.

Teoría De Orbitales Moleculares: TOM

Describe los enlaces
covalentes en términos de

Que el solapamiento
OM de dos OA
Resultan de genera

Superposición Dos OM
de OA
Uno de baja Otro de alta
energía energía

De los átomos
que forman la OM OM*
molécula enlazante antienlazante
20
 HAY DOS TIPOS DE
ORBITALES MOLECULARES

Orbital Molecular σ Orbital Molecular π

Se forma Se forma

Por Superposición de Por Superposición de

I) Dos OA “s” I) Dos OA “2px”

II) Dos OA “2pz”
II) Dos OA “2py”
III) Un OA “s”
y un OA “2pz”

El Principio de Exclusión de Pauli

Los OM Cumplen Con La Regla de Hund

21
Principio de construcción de aufbau

Formación de Orbitales Moleculares σ

OA OM Diagramas de Energía

E
OA OM OA

σ1*s σ*1s
±
1s 1s 1s 1s

σ1s σ1s

E
OA OM OA
σ*2 p z σ*2pz
2pz 2pz
2pz 2pz

σ2p z σ2pz
22
 Formación de Orbitales Moleculares π

OA OM Diagrama de Energía

E
π*2py OA OM OA

±
π*2px π*2py
2py 2py π2py

π*2px 2px 2py 2px 2py

±
2px 2px π2px π2px π2py

π2px=π
πx ; π2py=π
πy y π*2px=π
π*x ; π*2py=π
π *y
23

Diagramas de Energía

Diagramas CO, CO+, CN, CN+, OF, OF+, NO, NO+, O2,
Validos
CN- O2-, O22-, O2+ y O22+ 24
para
 OM

σ2p σ*2p

π*x π*y
πx πy
πx πy
OM σ2p
σ*2s
σ2s

| número de electrones antienlaza ntes - número de electrones enlazantes |

OE =
2 25

Moléculas Diatómicas Heteronucleares

σ*2p

π*x π*y

σ2p

πx πy

σ*1s

σ1s

26
Ejercicios
1) En base a la TOM haga el diagrama de energía de las
siguientes moléculas e iones y determine: i) Orden de enlace;
ii) Propiedades magnéticas; iii) Configuración electrónica. a)
H2, b) He2, Li2, C2, N2, O2, F2, Ne2, CN-, CO+.
- 2- +
2) a) Escribe las notaciones de OM para O2, O2 , O2 , O2 y
O22+. b) Escribe el orden de enlace en cada caso. c)
empareja especies con las siguientes distancias de enlace:
1,04 Å; 1,12 Å; 1,21 Å; 1,33 Å y 1,49 Å.
3) En base a la TOM determine ¿Cual de las especies CN,
-
CN+ y CN es la mas estable? ¿Por qué?
4) Aplique la TOM a las especies OF y OF+ y prediga las
estabilidades relativas.

27

TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA

28
29

30
 31

32
33

34
 35

sp3

36
sp2

37

sp

38
Hibridación
sp

sp2

sp3

sp3d

sp3d2

40
Ejercicios:
En base a TEV determine la geometría electrónica (GE) y la
geometría molecular (GM) de las siguiente moléculas:
a) CH4, b) BF3, c) PCl5, d) SF6, e) H2O (ángulo de enlace 105º),
f) NH3 (ángulo de enlace 107º), g) XeF2 (ángulo de enlace
180º), h) TeCl4 (tres enlaces ecuatoriales y un axial), i) XeF4
(cuatro enlaces ecuatoriales).

41

Fuerzas Intermoleculares
• Fuerzas ión-dipolo
• Fuerzas dipolo-dipolo
• Fuerzas dipolo-dipolo inducido
• Fuerzas de dispersión (dipolo inducido-dipolo inducido)
• Enlaces de Hidrógeno
• Otras interacciones ………
sustancias,

43

44
46
 Fuerzas de Dispersión

47

Enlace de Hidrógeno
Un enlace de hidrógeno es la fuerza atractiva entre un átomo
electronegativo con un par libre disponible y un átomo de
hidrógeno unido covalentemente a otro átomo (en la mayoría de
los casos también electronegativo).

48
 Otras Interacciones

Interacciones Intermoleculares

FCl··NH3 H2Be··NH3
Enlace de halógeno Enlace de berilio
Duarte, Darío JR; Peruchena, NM K. Eskandari J Mol Model 2012, 18:3481–3487
J Mol Model 2013, 19:2035–2041

Bibliografía::
Bibliografía
• Atkins, P. y Jones, L. “Principios de Química. Los caminos del
descubrimiento”. Editorial Panamericana. 2006.
• Whitten, K., Davis, R., Peck, M. Química General. McGraw-
Hill/Interamericana de España S.A.U. 1998
• Atkins, P. y Jones, L. “Química. Moléculas. Materia. Cambio”.
Ediciones Omega S.A. Barcelona. España. 1998
• Chang, R. “Química”. McGraw-Hill Interamericana de México,
S.A. de C. V. México. 2006.
• Brown, T., LeMay, H., Bursten, B. “Química la Ciencia
Central”. Prentice Hall Hispanoamericana S.A. México. 1998.
• Burns. “Fundamentos de Química”. Prentice Hall. 1996.