Litogeoquimica Del Batolito de La Costa Ancash - MAYLIN MENDOZA - UNP - 17 PDF

LITOGEOQUÍMICA DE LOS INTRUSIVOS CRETÁCEO-PALEOGÉNOS EN LA ZONA SUR OCCIDENTAL DE LA
REGIÓN ANCASH, Y SU RELACIÓN CON LA MINERALIZACIÓN

CAPITULO I: INTRODUCCIÓN
El área de estudio se ubica en la costa central del Perú y en la parte sur

occidental de la región Ancash, dentro de las provincias de Huarmey, Casma,
Aija, Recuay y Huaraz. Comprende los cuadrángulos de Huarmey (21g),
Huayllapampa (21h), Culebras (20g) y Huaraz (20h) y centra su estudio en el
segmento Lima del Batolito de la Costa. Abarca un área de
5 500 Km2.
La geología corresponde a los volcánicos del Cretáceo Inferior del Grupo

Casma destacando la Formación Punta Gramadal (Ki-pg), Formación La Zorra
(Ki-lz), Formación Breas (Ki-b), Formación Lupín (Ki-l) y Formación Pararín (Ki-
par); dichos volcánicos fueron intruidos por las Superunidades Paccho (Kti-
gd-p), Patap (Ks-bc/pt-gbdi), Santa Rosa (Ks-bc/sr/tn, gd), Puscao (Pp-bc /p-
mgr) y San Jerónimo (Ki-sg-sj) del Batolito de la Costa pertenecientes al
segmento Lima de edad Cretáceo Superior. El área de estudio presenta
estructuras plegadas con dirección andina (NO-SE).
La metalogenia está representada por la franja VIII de depósitos de Fe, Cu-Au

(IOCG) del Cretáceo inferior y la franja XI de Sulfuros Masivos Vulcanogénicos
de Pb-Zn-Cu, siendo esta la de mayor dominio metalogenético.
En el área de tesis se tiene pocos estudios geológicos y de exploración

minera publicados. Sin embargo de acuerdo a las observaciones en campo se
verificó que la mayor concentración de ocurrencias de mineral se localiza en
el sector SO y son de tipo vetas de origen hidrotermal con mineralización de
oro y cobre, relacionados a intrusivos del Cretáceo superior. La mineralización

observada se encuentra hospedada en las unidades intrusivas de
composición intermedia y está controlada por fallas de dirección N30°O de
buzamiento 80°SE de aproximadamente 2 – 3 m de ancho que han generado
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fallas menores con dirección N40-70°E.
La litogeoquímica, permitió indicar el origen y evolución de los procesos

geológicos presentes en la formación de los diferentes tipos de roca y a
partir de ello estableció su relación con la mineralización, siendo la misma la
principal herramienta utilizada en el desarrollo de la presente tesis para
validar las hipótesis y llegar así a establecer patrones de conducta
geoquímica para un modelo de prospección geológica y minera.
Con los diagramas de óxidos mayores (TAS, R1-R2) se pudo determinar las
facies litológicas de las unidades intrusivas que afloran en el área de tesis
como resultado del proceso de cristalización, los diagramas de Saturación de
alúmina de Shand, Diagrama de cristalización de feldespatos por el
enriquecimiento de Na-K y diagramas Harker han permitido analizar la

variabilidad de la composición de las rocas que van de básicas a ácidas
progresivamente en función del tiempo; mientras que con los diagramas de
tierras raras, spider multielementales fueron favorables para hallar la relación
con la mineralización, ambientes magmáticos y determinar el

comportamiento de dichos elementos en el tiempo y profundidad.
1.1 SITUACIÓN PROBLEMÁTICA
Tiempo atrás el reconocimiento geoquímico era solo usado en geología

económica, pero en la actualidad se ha considerado importante en la
petrogénesis de materiales rocosos y actualmente en geología ambiental.
Como se sabe el estudio petrográfico es sólo una manera directa de definir

una roca, pero debido a que sus minerales componentes son constantemente
sustituibles por otros elementos, es recomendable hacer también una
clasificación de estas rocas usando el análisis químico ya que al variar su
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quimismo a lo largo del proceso esta clasificación complementará mejor la
petrografía.
Los diagramas que representan el quimismo de las rocas sirven para

determinar su variación del quimismo y relacionarlo con el proceso de
evolución y cristalización de las series (Fernández & Hernández, 1991).
Además permiten conocer la evolución de los metales en el tiempo y la
dispersión geoquímica de los elementos.
Por ende se hace necesario verificar, aportar y difundir nuevos conocimientos

acerca del comportamiento litogeoquímico de los valores de los elementos
mayores, trazas y tierras raras en las muestras de roca pertenecientes al
segmento Lima del Batolito de la Costa en la región Ancash.
El estudio específicamente está referido a la variabilidad y tendencias de

estos valores para determinar el origen de los procesos de formación de las
rocas que den indicios de la génesis de la mineralización y permitan explicar
el porqué de la zonificación espacial de la ocurrencia mineral.
La geología en la zona de estudio está representada por los volcánicos del

Cretáceo inferior del Grupo Casma destacando la Formación Punta Gramadal
(Ki-pg), Formación La Zorra (Ki-lz), Formación Breas (Ki-b), Formación Lupín
(Ki-l) y Formación Pararín (Ki-par); dichos volcánicos fueron intruidos por las
Superunidades Paccho (Kti-gd-p), Patap (Ks-bc/pt-gbdi), Santa Rosa (Ks-
bc/sr/tn, gd), Puscao (Pp-bc /p-mgr) y San Jerónimo (Ki-sg-sj) del Batolito de
la Costa pertenecientes al segmento Lima de edad Cretáceo Superior; el

Batolito Costanero trajo consigo mineralización, la cual se concentra
anómalamente en el borde SO de la zona estudiada, adyacente en el
contacto diferenciado del Volcánico Casma y el intrusivo de composición
tonalítica a granodiorítica.
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Cerca de las zonas mineralizadas afloran las dioritas de la superunidad Patap
(Ks-bc/pt gbdi), por lo observado en campo se puede establecer un claro
control de esta superunidad sobre la mineralización (Foto N°1).
La mineralización está controlada por patrones estructurales, tectónicos,

litológicos y geoquímicos. En el borde sur occidental del área de tesis se
exhiben vetas de cuarzo blanco hialino con abundantes óxidos de hierro y
minerales secundarios de cobre (malaquita).
En el borde occidental la mineralización es principalmente de Au-Cu

relacionada a cuarzo; hacia el borde Sur oriental, esta mineralización va
disminuyendo y aparece mineralización polimetálica (galena, calcosita,
esfalerita).
Existen dos metalotectos importantes el Volcánico Casma y el Batolito de la

Costa, apoyados en el estudio litogeoquímico de estos materiales rocosos; se
podrá entender el proceso que dio origen a la mineralización en base al
estudio del magmatismo presente.
1.2 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
La cámara magmática experimenta una serie de cambios a lo largo de un

proceso que está en función fundamentalmente del tiempo, temperatura y
presión, estos parámetros afectan directamente su composición química

tanto en el magma que cristaliza en profundidad como los que cristalizan en
superficie.
Por lo expresado anteriormente todo este proceso magmático dura millones

de años, tiempo suficiente para que tenga lugar la diferenciación, asimilación
magmática y mezcla de magmas, como resultado de esto son una variedad

de rocas ígneas que van desde composición básica a ácidas.
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El problema principal es el de caracterizar geoquímicamente las rocas ígneas
de la zona y establecer la relación que guardan con la mineralización.
Debido a lo mencionado anteriormente, se plantearon los siguientes

problemas secundarios:
 ¿Se podrá caracterizar geológicamente las unidades litológicas

aflorantes?
 ¿Cómo se diferencian geoquímicamente las rocas intrusivas de las

diferentes unidades del Batolito de la Costa?
 ¿Cómo es la variabilidad del quimismo de las rocas teniendo en cuenta

los elementos trazas y tierras raras?
 ¿Cuál es la relación de las rocas intrusivas con la mineralización?
 ¿Por qué la mineralización se concentra más en el borde occidental que

en el borde oriental?
 ¿Se podrán establecer patrones prospectivos para generar modelos de

exploración?
1.3 JUSTIFICACIÓN
La importancia de esta tesis radica en el hecho de que en el Perú hay pocos

estudios relacionados a litogeoquímica y surge la necesidad de establecer
relaciones con la mineralización y el Batolito de la Costa (Segmento Lima).
Las rocas intrusivas tienen la peculiaridad de poseer igual composición

mineralógica pero diferente composición química, razón por la cual los
análisis químicos en este tipo de rocas son tan necesarios para poder
definirlas correctamente.
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Por otra parte, la zona de estudio presenta una geología interesante con una
forma de ocurrencia mineral peculiar, es necesario y conveniente
proporcionar de una manera sustentada las firmas geoquímicas de las rocas
intrusivas, para diferenciarlas y determinar su petrogénesis, creando
parámetros base para su relación con la mineralización. Además se
caracterizará con más detalle las zonas enriquecidas económicamente para

una mejor interpretación, del mismo modo se hará litogeoquímica del
volcánico Casma con la finalidad de proponer un criterio de prospección
geológica y minera para la búsqueda de yacimientos característicos de esta
franja metalogenética (Sulfuros masivos Vulcanogénicos) y (Óxidos de hierro

con cobre y oro) y con ello contribuir en el desarrollo de la exploración
geológica y la minería de la región.
1.4 OBJETIVOS
1.4.1 OBJETIVO PRINCIPAL
Establecer las firmas geoquímicas y parámetros petrográficos en los

intrusivos Cretáceo-Paleógenos del Batolito de la Costa en el segmento Lima,
y determinar su relación con la mineralización de la zona Sur Occidental de

Ancash.
1.4.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

• Caracterizar geológicamente las unidades intrusivas de la zona Sur
Occidental de la Región Ancash.
• Determinar la composición química a través de análisis de elementos

mayores, elementos trazas y tierras raras para establecer parámetros
petrológicos, de la misma forma caracterizar geoquímicamente el
emplazamiento de los magmas en rocas intrusivas.
• Determinar las relaciones entre la mineralización, la roca intrusiva y la
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roca caja.
• Proponer criterios de prospección minera.

• Determinar el control estructural local de la zona.
• Presentar el estudio y sus resultados como tesis para optar el Título
Profesional de Ingeniera Geóloga.
1.5 HIPOTESIS
1.5.1 Hipótesis general:
Con los estudios de litogeoquímica y petrografía más el adecuado

tratamiento e interpretación de los datos, se llegará a caracterizar los
materiales rocosos presentes y establecer patrones de mineralización
diferenciables en ambos contactos, debido a que los eventos que ocurren en
dichos bordes pueden ser distintos, y con ello se podrá establecer un modelo
de exploración minera para yacimientos característicos de la metalogenia

presente.
1.5.2 Hipótesis específica:
Se considera que la zonificación de la mineralización está influenciada por las

condiciones físico-químicas, tectónicas, estructurales y geológicas distintas, y
puede ser que esta diferenciación sea responsable del modo de acumulación
y ocurrencia de la mineralización. De manera principal los estudios a realizar

podrán explicar cómo la dinámica de los elementos y la cristalización
fraccionada influyen en el empobrecimiento y enriquecimiento de la
mineralización.
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N S
O E
Volcánico Casma
Unidad Huaricanga Unidad Corralillo 2
Cuaternario
Quebrada fluvial
Figura N°1.1. Afloramiento del Batolito de la Costa de naturaleza tonalítica y

granodiorítica en contacto con lavas andesíticas pertenecientes al Volcánico Casma, en
la zona Quita Sombrero del distrito Huarmey – Ancash, con vista al NE.
CAPITULO II: MARCO TEÓRICO
2.1 ANTECEDENTES
McCOURT, 1981, en su estudio The geochemistry and petrography of the
Coastal Batholith of Perú, Lima segment, caracteriza de acuerdo a data

geoquímica las Superunidades comprendidas en este segmento, además
sugiere que el magma del Batolito de la Costa con baja saturación están
relacionados al agua en la mayor parte de sus historias de cristalización y
explica como la composición del Batolito costanero segmento Lima, va

disminuyendo su composición ácida con el tiempo (McCourt, 1981)
INGEMMET en sus estudios de Geología Regional señala que en esta zona
afloran rocas sedimentarias y volcánicas de edad Cretácea pertenecientes al

Volcánico Casma y al Batolito de la Costa. Los volcánicos del Grupo Casma
erupcionaron por medio de fisuras a partir de grandes cámaras de magma
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gabroico, diorítico y tonalítico del Batolito costanero subyacente. Los cuerpos
más tempranos de gabro y diorita (complejo Patap), intruyeron a los

volcánicos del Grupo Casma, subiendo a niveles de la corteza hoy expuestos.
En cuanto a la parte económica nos muestra a ambas unidades como dos
metalotectos donde las concentraciones de sulfuros metálicos son pequeñas,
pero ocurren en dos formas: la primera, dentro de flujos específicos de lavas,

piroclásticos de naturaleza basáltica-andesítica pertenecientes a los
Volcánicos Casma; la segunda en vetas y zonas de alteración del Batolito
Costanero (Myers, 1980).
Por otra parte el informe técnico de la concesión minera El Cáliz, ubicada en

la provincia de Huarmey, describe que su contexto geológico está definido
por rocas volcánico-clásticas del Grupo Casma, y rocas intrusivas del Batolito
de la Costa principalmente dioritas, estas unidades están cortadas por diques

dacíticos, andesíticos y aplíticos. La mineralización de sulfuros aparece
diseminada moderadamente en los intrusivos. Los estudios de exploración se
realizaron para desarrollar una evaluación del potencial de recursos minerales
que existen en la Concesión Minera El Cáliz, así como definir las zonas con
mayor potencial (Targets) que puedan ser económicamente favorables
(Villarreal, 2014).
De acuerdo a las observaciones en campo las ocurrencias minerales en la

zona de estudio están emplazadas en el Batolito Costanero, evidenciándose
en las labores de pequeña minería artesanal, que explotan vetas de cuarzo
con óxidos de hierro asociadas a oro; lo cual deja un indicio de la
mineralización que hay en la zona.
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2.2 BASES TEÓRICAS
2.2.1 GEOQUIMICA:
Victor M. Goldschmidt, 1937, señala los tres roles fundamentales de la
geoquímica.
 Determinación de las relaciones cuantitativas de los elementos y átomos
de las esferas geoquímicas de la Tierra.
 Explicación de la distribución de los elementos en las esferas geoquímicas
de la Tierra, es decir en los minerales y las rocas de la litosfera y en los
productos naturales de toda clase.

 Descubrir las leyes que rigen las relaciones cuantitativas y la distribución
de los elementos.
Según Goldschmidt, 1937, la geoquímica se puede definir como la

“Medición de la abundancia relativa y absoluta de los elementos de las
distintas partes de la Tierra, con el objetivo de descubrir los principios que
gobiernan su distribución y migración por todo el ciclo geológico”
2.2.2 CLASIFICACIÓN GENERAL DE LOS ELEMENTOS EN LA CORTEZA
Los elementos están divididos en elementos mayores, menores y

trazas
A. ELEMENTOS MAYORES: Son considerados aquellos que se

encuentra en concentraciones por encima a 0.1% y son los
principales responsables de controlar la cristalización de los

minerales de fluidos magmáticos y ciertas propiedades físicas
(viscosidad, densidad, etc.).
B. ELEMENTOS MENORES: Suelen sustituir algunos óxidos

mayores con concentraciones típicamente en el rango de 0.1% a
1.0%.
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C. ELEMENTOS TRAZA: Son aquellos con muy bajas
concentraciones típicamente menor al 0.1% y son los principales

tasadores para analizar procesos magmáticos.
Tabla 2.1. Distribución de los Constituyentes Mayoritarios de la Corteza (Tomado
de Brousse, 1981)
A) EN ÓXIDOS B) EN IONES C) EN MINERALES
% PESO % PESO % VOLUMEN % VOLUMEN

SiO2 55,2 O 46,60 92,0 Plagioclasa 39
Al2O3 15,3 Si 27,72 0,8 Feld. alcalino 12
Fe2O3 2,8 Al 8,13 0,8 Cuarzo 12
FeO 5,8 Fe 5,00 0,7 Piroxeno 11
K2O 1,9 Ca 3,63 1,4 Micas 5
MgO 5,2 Na 2,83 1,6 Anfíboles 5
CaO 8,8 K 2,59 2,1 Olivino 3
Na2O 2,9 Mg 2,09 0,6 Arcillas 4,6
TiO2 1,6 Dolomita 0,5
P2O5 0,3 Total 98,59 100,0 Magnetita 1,5
MnO 0,2 Otros 4,9
2.2.3 CLASIFICACIÓN RESPECTO TAMAÑO/CARGA
Clasifica los elementos de acuerdo a su tamaño (radio iónico) y la

carga nominal en los minerales comunes. Sobre la base del volumen
de coeficiente de partición (D) en los sistemas magmáticos los
elementos pueden ser divididos en Compatibles (D>1) e incompatibles

(D<1). Los coeficientes de partición están dominados, por la
temperatura, fugacidad del oxígeno y la composición (Fernández et al.,
1991).
A. ELEMENTOS COMPATIBLES RESPECTO AL MANTO
Son aquellos que tanto por su radio iónico como por su carga
pueden entrar fácilmente a formar parte de las fases cristalinas del
manto (olivino y piroxeno fundamentalmente). Ejemplo de
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metales compatibles son los metales de transición: Ni, Co, Sr, V, Cr,
etc. (Fernández & Hernández, 1991) (Figura N°1).
B. ELEMENTOS INCOMPATIBLES RESPECTO AL MANTO
Según Huches, 1992, son aquellos que debido a su gran radio

iónico (elementos LIL) o su alta valencia no entran fácilmente en las
fases sólidas del manto (Fernández & Hernández, 1991) (Figura

N°2.1).
En un proceso de fusión parcial del manto los elementos

incompatibles pasan preferentemente a la fase fundida (Fernández
& Hernández, 1991). Los elementos incompatibles comprenden:
• Los elementos alcalinos de mayor radio iónico: K, Rb, Cs.
• Los elementos calcoalcalinos con mayor radio iónico: Sr, Ba.
• Las tierras raras (REE)
• Un grupo de elementos de gran valencia: Ti, Zr, P, Ta y Nb.
2.2.4 LITOGEOQUIMICA
Muchos geoquímicos utilizan el término Litogeoquímica en lugar de

geoquímica de rocas o petroquímica, en su contexto estricto la
litogeoquímica estudia la evolución mineralógica del planeta, sus
procesos y mezclas de componentes mánticos o litosféricos con base a

las relaciones relativas entre elementos químicos a partir de relaciones
de contenidos de elementos (Rodríguez, s.a.).
La Litogeoquímica en exploración nos ayuda a la determinación de
indicios potenciales de mineralización teniendo en cuenta contenidos

de elementos químicos, los cuales estarían relacionados espacialmente
con la mineralización. Los cambios químicos en las rocas, causados
por mineralización pueden ser fácilmente determinados por halos
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mineralógicos (Rodríguez, s.a.).
La litogeoquímica trabaja con data geoquímica a partir de la cual se

puede obtener información de procesos geológicos, reflejados en las
firmas geoquímicas de cada unidad litológica.
La mayoría de los estudios litogeoquímicos se realizan teniendo en
cuenta el contenido de los elementos en la roca total para elementos

determinados. Estos muestreos se pueden hacer a través de
fragmentos sueltos, recolección de muestras sistemáticamente, a
través de canales, o cualquier otro método de muestreo de rocas
(Rodríguez, s.a.).
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La Tabla 2.2. Muestra la variabilidad de los elementos mayores (óxidos) de las
rocas ígneas, calculadas por diversos autores. Según Vinagradov, 1954 (datos de
Nockolds 1, 3, 6, 9 (1954); Vinagradov 2, 5, 8,11 (1955); Daly 4, 7, 10 (1933).
(Tomado de Rosler, H., et.al. 1972).
Ultrabásicas Básicas Intermedia Ácida
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
SiO2 43.8 43.6 48.4 49.0 50.0 54.6 58.5 57.0 68.9 70.1 71.0
TiO2 1.7 0.7 1.8 1.3 1.3 1.5 0.8 0.8 0.5 0.4 0.3
Al2O3 6.1 4.7 15.5 16.2 16.5 16.4 16.8 17.5 14.5 14.5 14.3
Fe2O3 4.5 4.6 2.8 5.0 4.2 3.3 3.0 3.7 1.7 1.6 1.5
FeO 8.7 8.0 8.1 6.3 6.8 5.2 3.7 3.3 2.2 1.8 1.9
MnO 0.2 0.1 0.2 0.3 0.2 0.1 0.1 0.2 0.1 0.1 0.1
MgO 22.5 24.8 8.6 6.6 6.3 3.8 3.2 3.6 1.1 0.9 0.7
CaO 10.0 12.2 10.7 9.1 9.7 6.5 6.0 6.7 2.6 2.0 1.8
Na2O 0.8 0.7 2.3 3.0 2.8 4.2 3.6 3.6 3.9 3.5 3.7
K2 O 0.7 0.4 0.7 1.4 1.2 3.2 2.0 2.0 3.8 4.1 4.0
H2O 0.6 0 0.7 1.6 1.2 0.7 1.3 0.8 0.6 0.8 0.7
P2O5 0.3 0.2 0.3 0.4 0.4 0.4 0.3 0.2 0.2 0.2 0.1
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LITOGEOQUÍMICA DE LOS INTRUSIVOS CRETÁCEO-PALEOGÉNOS EN LA ZONA SUR OCCIDENTAL DE LA REGIÓN ANCASH, Y SU RELACIÓN CON
LA MINERALIZACIÓN
Figura N°2.1. Categorización de elementos en rocas ígneas con respecto a su potencial iónico (Tomado de Railsback L, 2001)
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LITOGEOQUÍMICA DE LOS INTRUSIVOS CRETÁCEO-PALEOGÉNOS EN LA ZONA SUR OCCIDENTAL DE LA REGIÓN ANCASH, Y SU RELACIÓN CON
LA MINERALIZACIÓN
TABLA N°2.3. Resumen de los elementos que deben determinarse y el área de muestreo de superficie para los objetivos
en la exploración a escala regional y local. Los elemento entre paréntesis, han demostrado ser útiles en algunos casos y los
elementos con asterisco son buscados para ser útiles, pero hay pocos datos. (Rodríguez, s.a.).
Elementos Área muestreo

Escala Target aproximada
No mineral Mineral
(𝑲𝒎𝟐)
e.g. Cu,Pb, Zn Sn,W,Mo,

 Identificación plutones K, Rb, Sr, Ba, Li, Na*, Ca* 0.2 - 5
U, Ni, Cu, (Pb)
productivos de sulfuros Fe, Na, Mg, Mn, Na, (K),
Regional masivos (Ca), (Ba).
e.g. Cu, Pb, Zn, Au, Ag
 Vetas de remplazamiento
As, Sb, Ta, Bi.
1-10
Cu, Zn, Mo, S Cu, Pb,

 Pórfidos K, Ca, Rb, Sr, Mn, (Mg) 2-30 c/0.15-0.2
Zn, (S)
Local  Sulfuros masivos c/0.005-0.01
e.g. Cu, Pb, Zn, Au, Ag
 Vetas de remplazamiento Fe, Mn, Na, K, Ca, Mg,
(𝐻2O), (Rb), (Sr)
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2.2.5 GEOQUÍMICA MAGMÁTICA
A) COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS MAGMAS
El análisis de las rocas profundas permite dar una idea de
composición química del magma con excepción de los componentes

volátiles. (Figura N° 2.2) (Hoyos, 1947).
TABLA 2.4. Composición media de los magmas (Hoyos, 1947)
Composición media de los magmas
𝑺𝒊𝑶𝟐 61% MnO 0.1% 𝐊𝟐𝐎 2.8%
𝑨𝒍𝟐𝑶𝟑 15% MgO 3.4% 𝐇𝟐 𝐎 1.6%
𝑭𝒆𝟐𝑶𝟑 2.8% CaO 5.0% Ti𝑶𝟐 0.8%
FeO 3.4% Na2O 3.4% P𝟐𝐎 0.3%
La existencia de mucho oxígeno hace que los elementos formen

óxidos. La cantidad de éstos, condiciona la variación de los
magmas (Rivera, 2014).
 𝑺𝒊𝑶𝟐.- Se encuentra en los silicatos, en los magmas ácidos se

encuentra en exceso y se separa cuarzo libre. Entre los silicatos
que contienen apreciable cantidad de SiO2 son los feldespatos
alcalinos. Cuando no existe suficiente cantidad de SiO 2 para

formar éstos y el contenido de álcalis es bastante grande se forma
analcima [Na2 (Al2Si4O12)·2H2O] y los minerales raros cancrinita
[(Na,Ca,K)6-8,(Al6Si6O24)(CO3.SO4,Cl.OH)1-2.1-5H2O] y mellita que
contienen calcio. Si la cantidad de SiO2 no es suficiente para
formar augita [(Ca,Na) (Mg,Fe2+,Al,Fe3+,Ti)[(Si,Al)2O6 ] y hornblenda

[(Ca,Na)2-3(Mg,Fe,Al)5Si6 (Si,Al)2O22 (OH)2], se forma olivino
[(MgFe)2SiO4].
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 𝑨𝒍𝟐𝑶𝟑.-Se encuentra en los aluminosilicatos (feldespato,

feldespatoides, micas). También la hornblenda [(Ca,Na)2-
3(Mg,Fe,Al)5Si6 (Si,Al)2O22 (OH)2], y la augita [(Ca,Na)
(Mg,Fe2+,Al,Fe3+,Ti)[(Si,Al)2O6 ] pueden tener en ocasiones

cantidades determinadas de 𝐴𝑙2𝑂3.
 𝑭𝒆𝟐𝑶𝟑 y FeO.- El hierro está contenido en primer lugar en los

constituyentes accesorios magnetita [Fe3+ (Fe2+, Fe3+)2O4],
hematita [Fe2O3], ilmenita, pirita, pirrotita, las menas metálicas.
También se encuentra en los melanocratos, olivinos, augita,
hornblenda, biotita y algo en el granate.
 MgO.- En el olivino [(Mg,Fe)2,SiO4], biotita
[AlSi3O10K(Mg,Fe)3 (OH)2], augita [(Ca,Na)

(Mg,Fe2+,Al,Fe3+,Ti)[(Si,Al)2O6 ], hornblenda [(Ca,Na)2-
3(Mg,Fe,Al)5Si6 (Si,Al)2O22 (OH)2]. También en las espinelas
[MgAl2O4.]
 CaO.- Unido al aluminio en las plagioclasas básicas. Además es

constituyente principal de la augita [(Ca,Na)
(Mg,Fe2+,Al,Fe3+,Ti)[(Si,Al)2O6 ] ordinaria y de la diálaga [(Ca,Na)
(Mg,Fe2+,Al,Fe3+,Ti)[(Si,Al)2O6 ]. Menos frecuente en la hornblenda

[(Ca,Na)2-3(Mg,Fe,Al)5Si6] y falta en la biotita [K(Mg,
Fe)3AlSi3O10(OH, F)2].
 Na2O.- En los feldespatos y en las plagioclasas ácidas. Además en

los feldespatoides sobre todo nefelina [‎NaAlSiO4] y analcima [Na2
(Al2Si4O12)·2H2O]. También lo contienen muchas augitas y
hornblendas.
 K2O.- En los feldespatos potásicos (ortosa [6SiO2Al2O3(K,Na)2O],
sanidina [(‎K‎,‎Na‎)(‎Si‎,‎Al‎)4O8], microclina [KAlSi3O8]). En los
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feldespatos alcalinos y para pequeña cantidad de SiO 2 en la leucita
o al lado de Na2O en la nefelina. También en la muscovita
[KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2] y biotita tienen potasio.
 H2O.- Muchas hornblendas contiene (OH); además biotita y

muscovita, también contiene H2O la analcima.
R. Extrusivas Riolita Andesita Basalto Komatita
R. Intrusivas Granito Diorita Gabro Peridotita
Cuarzo Plagioclasas
80
Porcentaje de minerales por
Plagioclasas
Plagioclasas cálcicas
60 Feldespatos sódicas
40 potásicos
Biotita
Muscovita Olivino
volumen
20
Anfíboles
0
Leucocratas Mesocratas Melanocratas Ultramáfi
cas
A Aumento de K, Na, Al
B Aumento continuo de sílice
C Aumento de calcio, magnesio y hierro

3 3
D 2.65 g/ cm Aumento de densidad 3.30 g/ cm
Escurrimiento de rocas
E
600 ° C Aumento de temperatura de cristalización 1200 °C
F
Figura N° 2.2. Composición química de los magmas (según Copyright@ Pearce Prentice Hall Inc. 2010)
B) NATURALEZA GEOQUÍMICA DE LOS MAGMAS

Los magmas por su naturaleza geoquímica se presentan en tres
formas: alcalinos, calcoalcalinos y toleíticos y se emplazan en los
diferentes ambientes geotectónicos, predominando los magmas
toleíticos en las dorsales meso oceánicas, en los rift continentales,
arcos puntuales y margen continental pasivo y activos, arcos

volcánicos y en las plumas calientes intra placa oceánica, intraplaca
continental se presentan los magmas alcalinos y los magmas
calcoalcalinos en los arcos insulares y placa continental activa (Figura
19
N° 2.3).
Figura N°2.3. Esquema geodinámico de la corteza y el manto superior que muestra la naturaleza
geoquímica de los magmas (Tomado de Arana y Ortiz: 1984, simplificado)
2.2.6 PROCESOS GEOLÓGICOS Y SUS FIRMAS GEOQUÍMICAS
A) PROCESOS GEOLÓGICOS
Son aquellas acciones y efectos que tienen lugar en las zonas externas
e internas de la corteza terrestre y manto; gracias a ellos se producen
los fenómenos de la geodinámica externa, cuyo resultado es el
modelado del relieve, en dos aspectos destructivo y constructivo. Es

decir estos procesos producen cambios en la corteza terrestre, ya sea
de tipo degradación y otros del tipo agradación (Rivera, 2005).
Estos procesos controlan la química de la roca que se refleja en las

firmas geoquímicas, y según Rollinson (1993) en su libro “Usando Data
Geoquímica”, clasifica a la influencia de estos procesos en geoquímica
de acuerdo al tipo de litología.
B) PROCESOS GEOLÓGICOS QUE CONTROLAN

COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LAS ROCAS ÍGNEAS
20
La composición química y la mineralogía de la zona de origen, ejerce

un control fundamental sobre la química de las rocas magmáticas. La
composición de elementos mayores y traza de la masa fundida se
determina por el tipo de proceso de fusión y el grado de fusión parcial

que alcanza, aunque la composición de la masa fundida se puede
modificar sustancialmente en el camino hacia la superficie (Rollinson,
1993).
La mayoría de las rocas magmáticas se filtran a través de una cámara

de magma antes de su colocación en o cerca de la superficie, los
procesos de la cámara de magma frecuentemente modifican la
composición química del magma primario producida por la fusión

parcial de la fuente, a través de la cristalización fraccionada, la mezcla
de magma, la contaminación o una mezcla dinámica de varios de estos
procesos. La resolución de los efectos químicos de estos diferentes
procesos requiere la gama completa de elementos mayores y trazas y

la herramienta de la geoquímica (Figura N°2.4).
Después del emplazamiento o erupción las rocas ígneas pueden ser
modificadas químicamente, ya sea por la desgasificación o por la

interacción con un fluido. La desgasificación de las rocas ígneas afecta
principalmente a la química de los isotopos estables, mientras que la
interacción con un fluido puede afectar a todos los aspectos de la
química de la roca (Rollinson, 1993).
21
Desgasificación
PROCESOS POST
Alteración hidrotermal
SOLIDIFICACIÓN
Aguas marinas, Meteorización
subterráneas y Metamorfismo
químicas.
Cristalización fraccionada
PROCESOS EN LA Asimilación magmática

CÁMARA
Mezcla de magmas
Líquidos inmisibles
Zona de contaminación
–reequilibrio
Fusión parcial
Tectónica de placas
FUENTE
Interacción de magmas
Figura 2.4. Diagramade los principales procesos con su control de composición química
de las rocas ígneas, tomado de Rollinson, 1993.
 FUSIÓN PARCIAL
Es el proceso por el cual se genera un líquido a partir de un sólido
preexistente, con la intervención de todas o sólo algunas de las fases
que la constituyen. Existen cuatro mecanismos mediante los cuales

pueden generarse líquidos (magmas) homogéneos: fusión en
equilibrio, fusión fraccionada, fusión por zonas y fusión en
desequilibrio (Anguita & Moreno, 1991).
Durante los estadios iniciales de la fusión, el líquido se forma en los

espacios intergranulares de la roca madre, si el proceso tiene lugar en
22
condiciones de equilibrio, el magma permanece donde se está
formando hasta que la fracción fundida alcanza un valor mínimo, que
permite comenzar la segregación del residuo refractario.
El contraste de densidades entre el líquido silicatado y el de los

cristales, es el factor que controla la segregación. El líquido originado
a lo largo del proceso, puede ser segregado del sólido residual en
dos formas diferentes: de una sola vez (fusión en equilibrio) o

continuamente, al mismo tiempo que se va produciendo (fusión
fraccionada) (Anguita & Moreno, 1991).
Mientras que la fusión tenga lugar en condiciones eutécticas (desde

el punto de vista isotérmico), la composición del líquido segregado
será la misma en lo que concierne a los elementos mayores,
cualquiera que sea la forma que tenga lugar su extracción. Por el
contrario, la composición de los líquidos segregados será diferente,

según se trate de fusión en equilibrio o de fusión fraccionada.
1. La composición del líquido inicial es idéntica en lo que concierne a
los elementos mayores cualquiera sea la proporción en la que se

encuentren las fases en el material originario, e independiente de que
la fusión sea en equilibrio o fraccionada.
2. La abundancia en elementos traza de los líquidos producidos, está

controlada por el tipo de fusión y por las fases presentes en el
material originario.
3. La fusión fraccionada puede producir magmas de diferente

composición a partir de un mismo material original.
23
Como es sabido, el manto superior y la corteza son las zonas donde

se generan los magmas, éstas se encuentran al estado sólido, esto
quiere decir, para que se produzca la fusión en estas zonas tiene que
producirse previamente algún tipo de perturbación. Se acepta

generalmente que las causas que pueden provocar la fusión son:
1) La perturbación del gradiente geotérmico,
2) El descenso del sólido y el líquido por la adición de volátiles, y
3) El ascenso diapírico de porciones del manto en condiciones

adiabáticas.
 CRISTALIZACIÓN FRACCIONADA
Una vez producida la segregación, comienza el ascenso de los
magmas hacia las zonas superficiales. En los primeros estadios del
ascenso, el movimiento del magma tiene lugar en condiciones

adiabáticas, por lo que no es probable que comience la cristalización.
Al entrar en la corteza, la menor densidad de las rocas de ésta,
provoca el que se paralice el ascenso y el que se origine la cámara
magmática (Figura 2.5.b). Dentro de la cámara, el magma evoluciona

en condiciones isobáricas, ya que pierde calor por las paredes de
aquella, cuando la temperatura desciende por debajo de la del
líquido comienza la cristalización (Anguita & Moreno, 1991).
La observación petrográfica y los sistemas experimentales indican

que la cristalización de un magma no tiene lugar en forma
simultánea, en general, la aparición de una fase es seguida por otra,

al continuar el enfriamiento se añade una tercera, al llegar a una
temperatura determinada y así sucesivamente. Puesto que el fundido
24
y los cristales que precipitan no tienen la misma composición, el
quimismo del líquido residual se modifica durante la cristalización.
Se sabe desde los experimentos de Bowen (1928) que la

cristalización puede ser de dos tipos:
a) Cristalización en equilibrio, los minerales que precipitan

reaccionan con el líquido y se reequilibran con él, por lo que la roca
resultante tendrá la misma composición que el fundido original. Esto

es, si el magma es de composición basáltica, dará lugar a un basalto,
una dolerita, un gabro o una eclogita, según la profundidad a la que
tenga lugar la cristalización.
b) Cristalización fraccionada, los minerales y el líquido residual se

separan por lo que éste se empobrece en los elementos
constituyentes de los minerales que se han formado y se enriquece

en aquellos otros que no han entrado en dichos minerales y en
consecuencia las diversas rocas que se originan tendrán una
composición más o menos alejada de la del magma original.
La secuencia de cristalización dependerá de la composición del

fundido y de las condiciones físicas bajo las que aquella tiene lugar. A
partir de un magma básico, olivino, plagioclasa cálcica y piroxenos
son los primeros que cristalizan, si la presión del oxígeno es elevada
tiene lugar la cristalización temprana de la magnetita, generando
líquidos residuales pobres MgO, CaO y FeO y enriquecidos en SiO2 y
álcalis y si la presión del oxígeno no es alta, la magnetita no se
cristaliza, los líquidos resultantes están empobrecidos en MgO, CaO y
enriquecidos en FeO, SiO2, Na2O, K2O. La primera secuencia es la que
se observa en las rocas de la serie calco-alcalina, y la segunda es
25
típica de las rocas toleíticas (Anguita & Moreno, 1991).
 PROCESOS DE MEZCLA
Este proceso incluye mecanismos como mezcla de magmas, la
contaminación del material originario anterior o simultáneamente a la
fusión, la asimilación y el intercambio isotópico magma-roca

encajante sin asimilación.
La mezcla de magmas consiste en la combinación de dos o más
magmas coetáneos de composición más o menos contrastada, el

magma resultante de esta combinación, debe tener una cierta
homogeneidad y su composición ser intermedia entre la de los
fundidos iniciales.
La contaminación del material originario (o hibridación) se produce

cuando fundidos de procedencia cortical, o mezcla de líquidos
derivados de materiales corticales y subcorticales, invaden el manto.
Este proceso se desarrolla fundamentalmente en los arcos-islas y en

los bordes continentales activos, en los que la corteza oceánica y los
sedimentos oceánicos y continentales depositados sobre ella, son

introducidos primero y después parcialmente fundidos por
subducción (Figura 2.5.a).
 ASIMILACIÓN
La asimilación es la incorporación y digestión de un material

preexistente por un magma, inicialmente para los petrólogos este
proceso fue ampliamente aceptado, llegándose a interpretar muchas
rocas ígneas como el resultado de la asimilación de material de la
corteza por magmas primarios. Sin embargo, esta interpretación fue
26
progresivamente abandonada, debido sobre todo a la amplia
diferencia existente entre la capacidad calorífica (0,2-0,3 cal/g) y el
calor latente de fusión (80-110 cal/g) de los silicatos (Figura 6.a).
Obviamente, la asimilación requiere una energía térmica suficiente

para elevar la temperatura de la roca englobada hasta que puedan
comenzar a desarrollarse los procesos de reacción o fusión y después
para suministrar el calor latente de fusión necesario. Puesto que esta

fuente de energía solamente puede suministrarla el propio magma,
hay que pensar que éstos deben estar sobrecalentados o bien que la
energía procede del calor latente de cristalización, como no hay
evidencia que induzca a pensar que los magmas se encuentran

sobrecalentados, el segundo factor-calor latente de cristalización,
considerado debe ser el responsable del proceso. Si el material
asimilado son fases minerales individualizadas, su interacción con el
líquido magmático es similar a la descrita al tratar la mezcla de

magmas (Rollinson, 1993).
a) b)
Figura N°2.5. Procesos magmáticos a) Mezcla y asimilación magmática y b) proceso de

cristalización (según iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es, S.A.)
27
2.2.7 ANALISIS QUÍMICO DE ROCAS

Es común encontrar en la naturaleza rocas con la misma composición
mineralógica pero con diferente composición química, dado esto se
asume que el análisis mineralógico define la roca de una manera
incompleta y además presenta muchas limitaciones. Por esto es

necesario también un análisis cuantitativo que nos dé una idea exacta
de los elementos que componen las rocas.
Para el análisis químico se debe elegir una muestra representativa de la

roca. Por ejemplo cuanto mayor sea el tamaño del grano hace falta
mayor cantidad de material. Debe elegirse también una muestra fresca,

sin productos secundarios tales como carbonatos que pueden falsear
los datos. La muestra se debe pulverizar y homogenizar para facilitar el
ataque (Fernández & Hernández, 1991).
Tabla N°2.5. Muestra en que mineral se puede realizar el análisis químicos por óxidos
mayores (Fernández & Hernández, 1991).
Óxidos mayores Mineral donde se determina

𝑆𝑖𝑂2 Cuarzo, minerales silicatados
𝐴𝑙2𝑂3 Feldespatos, feldespatoides, zeolitas, micas, arcillas
𝐹𝑒2𝑂3
Biotita, piroxenos, anfíboles, cloritas, opacos
FeO
MnO
Biotita, piroxenos, anfíboles, clorita, olivino, serpentina
MgO
CaO Plagioclasas, zeolitas, piroxenos, anfíboles, melilita, calcita y dolomita
𝑁𝑎2𝑂 Feldespatos, feldespatoides, zeolitas, piroxenos y anfíboles sódicos
𝐾2𝑂 Feldespatos potásicos, leucitas y micas
𝑃2𝑂5 Apatito , fosforita
𝑆𝑂3 En rocas ígneas formadas por noseana y sodalita)
28
LITOGEOQUÍMICA DE LOS INTRUSIVOS CRETÁCEO-PALEOGÉNOS EN LA ZONA SUR OCCIDENTAL DE
LA REGIÓN ANCASH, Y SU RELACIÓN CON LA MINERALIZACIÓN
El resultado de los análisis químicos se expresa generalmente en

óxidos. Esto se hace por convenio para poder comparar con los
datos bibliográficos antiguos en que los análisis se efectuaban por
métodos gravimétricos, en los que se expresaba el análisis en
óxidos (Fernández & Hernández, 1991).
Y otra razón por la que se deben expresar en óxidos, es porque las
rocas los elementos aparecen combinadas con el oxígeno y resulta
muy fácil expresar todas las fórmulas minerales en óxidos.
A. ELEMENTOS MAYORES
Son los elementos que predominan en cualquier análisis de roca.
Estos elementos son: Si, Ti, Al, Fe, Mn, Ca, Na, K y P y sus
concentraciones se expresan como un porcentaje en peso (% en
peso) del óxido. Sus determinaciones se hacen generalmente sólo

para cationes y se asume que se acompañan por una cantidad de
oxígeno. Así, la suma del elemento principal óxidos ascenderán a
aproximadamente al 100%, y el análisis total puede ser utilizado
como una guía aproximada de su fiabilidad. El hierro puede ser
determinado como FeO y Fe2O3, pero se expresa a veces como Fe
total y determinado a través FeO y Fe2O3 (Rollinson, 1993).
El análisis de elementos mayores se usan para:
 Clasificación de rocas
 Construcción de diagramas de variación bivalentes y trivalentes

 Comparar rocas de acuerdo a su composición química, cuya
condición de formación es conocida.
29
B. ELEMENTOS TRAZAS
Se definen como aquellos elementos que están presentes en
menor cantidad que el nivel de 0,1% y sus concentraciones se
expresan en partes por millón (ppm) o más raramente en partes

por billón (1 billón =109) del elemento (Rollinson, 1993).
Son más capaces de discriminar entre procesos geológicos que los
elementos mayores, y son muy aplicados para procesos
controlados por cristales en fundición o cristales fluidos en
equilibro.
TABLA 2.6. Cuadro comparativo del contenido en %W de los

óxidos mayores en rocas ígneas ácidas (granito) y roca ígnea de
intermedia a básica (diabasa) (McSween et al., 2003).
Componente Granito Wt% Diabasa Wt%
𝑆𝑖𝑂2 70.18 50.48
𝑇𝑖𝑂2 0.39 1.45

𝐴𝑙2𝑂3 14.47 15.34
𝐹𝑒2𝑂3 1.57 3.84
FeO 1.78 7.78
MnO 0.12 0.20
MgO 0.88 5.79
CaO 1.99 8.94
𝑁𝑎2𝑂 3.48 3.07

𝐾2𝑂 4.11 0.97
𝑃2𝑂5 0.19 0.25
𝐻2𝑂 0.84 1.89
 CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS TRAZA SEGÚN SU
COMPORTAMIENTO GEOQUÍMICO.
30
El criterio para establecer la clasificación de estos elementos es, ya
sea su posición en la tabla periódica o el comportamiento de estos
en sistemas magmáticos.
El grupo más usado en este aspecto son los elementos con
número atómico entre 57 y 71, los lantánidos o también llamados
tierras raras (REE: rare earth elements). Otro grupo es el PGE

(platinum group elements), también conocidos como los metales
nobles. También cuenta el grupo de los metales de transición,

incluyendo este último, elementos mayores tales como el Fe y Mg.
Los elementos en cada uno de estos grupos tienen propiedades

químicas similares, y por ende se espera que tengan un
comportamiento geoquímico similar (Rollinson, 1993).
Cuando el manto terrestre es fundido, los elementos traza pueden

mostrar preferencia por ya sea la fase líquida o la fase sólida
(mineral), por lo tanto son llamados elementos incompatibles y
compatibles, respectivamente (Rollinson, 1993).
Es de gran ayuda subdividir los elementos incompatibles según su

razón carga-radio, llamado potencial iónico. Los cationes
pequeños y muy cargados son conocidos como ‘high field strength
elements (HFSE)’ (potencial iónico > 2), y los cationes grandes de

pequeña carga son conocidos como “low field strength elements
(LFSE)” (potencial iónico < 2), más conocidos como LILE ( large ion
lithophile elements) (Figura N° 2.6) (Rollinson, 1993).
Los elementos con radio iónico pequeño y relativamente bajos en
carga tienden a ser compatibles (elementos mayores y metales de
31
transición). Con todo lo expuesto anteriormente, se puede decir
que elementos de similar carga y tamaño tendrán un
comportamiento geoquímico similar.
Los HFSE incluye a los lantánidos Sc e Y, y Th, U, Pb, Zr, Hf, Ti, Nb y
Ta. Los pares de elementos Hf-Zr, y Nb-Ta son muy similares en
carga y tamaño y por ende muestran comportamientos

geoquímicos similares. Los elementos LILE incluyen Cs, Rb, K y Ba.
A estos hay que agregarle Sr, Eu divalente y Pb divalente (estos

tres elementos con radio iónico y carga casi idéntica) (Rollinson,
1993).
Los mecanismos por los cuales los elementos traza están presentes
en los minerales son tres: adsorción, oclusión y solución sólida
(sustitución isomorfa) (Rollinson, 1993).
En la adsorción, los iones extraños se albergan en la superficie del
mineral, en una capa difusa que se forma como resultado de la
atracción que ejercen los átomos más exteriores, sólo parcialmente

enlazados en la estructura (Rollinson, 1993).
En la oclusión, los elementos traza, junto con otras impurezas

(inclusiones fluidas, otros minerales, etc.), son primero adsorbidas
en la superficie del cristal y más tarde incorporadas al mismo como
consecuencia de su rápido crecimiento (Rollinson, 1993).
Finalmente, el mecanismo de la solución sólida, el elemento traza
entra en la estructura del mineral, sustituyendo a un elemento
mayoritario en un lugar determinado dentro de la red del mineral.

De aquí en adelante solo se considerará el mecanismo de solución
32
sólida, ya que es el único de los tres que puede ser descrito
recurriendo a las propiedades termodinámicas del sistema. Debido
a las bajas concentraciones es necesario establecer una relación

entre actividad y concentración. Si la mezcla es ideal, esta relación
está dada por la “Ley de Raoult”:
ai = xi
Donde ai es la actividad del elemento traza en la mineralogía

presente y
𝑥𝑖 es su composición
Comúnmente, éste no es el caso ya que el comportamiento de los

elementos traza tanto en fundidos como en los minerales es
frecuentemente no ideal, por lo que su actividad se puede decir
que es directamente proporcional a su concentración (“Ley de

Henry”):
j j j
a =kX
i i i
Donde: k es la constante de la ley de Henry (una constante de

proporcionalidad para el elemento traza i en el mineral j.
 COEFICIENTE DE PARTICIÓN.
La distribución de los elementos traza en las distintas fases puede ser
descrita mediante el coeficiente de distribución o también llamado
coeficiente de partición (McIntire, 1963). Este coeficiente es

principalmente usado en la geoquímica de elementos traza y
describe la distribución de estos elementos entre el mineral y el
fundido (López, s.a.).
33
Si el elemento traza en cuestión presenta un coeficiente de
partición <1, decimos que éste tiene preferencia por el fundido y
lo llamamos incompatible, de lo contrario si el coeficiente es >1,
éste elemento tendrá preferencia por el sólido y por tanto se le

denominará compatible (López, s.a.).
Ahora bien, cuando se considera la evolución de un líquido
magmático, es necesario establecer las relaciones de equilibrio del
mismo con el conjunto de fases minerales que están interviniendo.
En este caso, el coeficiente de partición se cuantifica por el

coeficiente de distribución global (Di), el cual es la suma de los
productos de los coeficientes de distribución individuales y de la
proporción en peso (xα) de cada mineral α en el sistema. Es decir:
𝑥 ⁄ ⁄ ⁄
Hasta el momento hemos visto el coeficiente de partición como un
valor constante y bien determinado, pero la realidad nos dice que
este coeficiente puede variar dependiendo de las condiciones de

presión, temperatura, composición, actividad del oxígeno, química
del cristal, contenido de agua en el fundido, etc. (Green & Pearson,
1986).
(a) Composición. En términos generales podemos decir que la

composición tanto del fundido como del cristal es el factor más
importante con respecto a lo expuesto anteriormente (si el fundido
es básico o ácido), por lo que cuando se entregan valores en
tablas, éstos suelen estar agrupados según el contenido de sílice
en el fundido y según el tipo de roca (Rollinson, 1993).

(b) Temperatura. El coeficiente de partición se presenta en
34
función de la temperatura. Ejemplo: El coeficiente de partición para
el Lu, entre olivino y basalto en comparación al coeficiente de
partición del Lu y Hf entre clinopiroxeno y basalto, disminuye al

aumentar la temperatura. Sin embargo, el efecto de la temperatura
no está aislado al de la composición (Rollinson, 1993).
(c) Presión. La influencia de la presión ha sido deficientemente
evaluada. Sin embargo, Schimizu (1974) ha determinado que en los

clinopiroxenos, el Kd de Sr, K, Ba, Rb y Cs sufre un ligero aumento
al disminuir la presión.
(d) Actividad del oxígeno. El mejor ejemplo que muestra el
efecto de la actividad del oxígeno en el coeficiente de partición es

2+
el de la distribución de Eu entre plagioclasa y fundido basáltico
(Drake & Weill, 1975). Hay un orden de magnitud en la diferencia
de los coeficientes de reparto relativamente reductores

2+
encontrados en basaltos esto se explica debido a que Eu se
forma en condiciones de baja actividad de oxígeno, mientras que

3+
el Eu se forma en condiciones de alta actividad del oxígeno. Eu
2+ 3+
y Eu tienen muy diferentes coeficientes de reparto entre la
plagioclasa y el fundido Eu 2+ es mucho más compatible que Eu 3+.
Los valores para las tierras raras (REE) comparados en riolitas,

basaltos y andesitas muestran un orden de magnitud de diferencia
para los minerales piroxeno y horblenda (mayor para los fundidos
riolíticos), ya que estos minerales presentan una pequeña pero
medible anomalía de Eu. Los valores para las tierras raras livianas
en granate son mayores y la anomalía de Eu en las plagioclasas es
mucho mayor (Rollinson, 1993).
35
 CONTROLES GEOLÓGICOS EN LA DISTRIBUCIÓN DE LOS
ELEMENTOS TRAZA.
Los estudios concernientes a los elementos traza necesitan de un

conocimiento previo de las condiciones en la cual los procesos
geológicos controlaron su distribución. Para ello, existen modelos
matemáticos disponibles para modelarlos, por lo que
necesitaremos los conceptos básicos que sirven de base para

entenderlos.
Cualquier fuente de rocas que ha sido sujeta a alteración

hidrotermal o a metamorfismo está propensa a sufrir movilidad en
sus elementos. Esto es indispensable saberlo ya que cualquier
estudio petrogenético se basa en que el sistema no ha sido
perturbado en cuanto a sus concentraciones (López, s.a.).
De manera generalizada, los elementos incompatibles que

pertenecen al grupo LFSE (Cs, Sr, K, Rb, Ba) (Figura 2.6) son
móviles, mientras que los HFSE son inmóviles. Este último grupo
incluye a las tierras raras (REE), Sc, Y, Th, Zr, Hf, Ti, Nb, Ta y P
(Pearce, 1983). En suma, los metales de transición Mn, Zn y Cu

tienden a ser móviles, particularmente a altas temperaturas,
mientras que Co, Ni, V y Cr son inmóviles (salvo excepciones).
Humphries (1984), demostró que no existe una simple relación
entre el grado de movilidad de las tierras raras y el tipo de roca o

el grado de metamorfismo.
Un caso especial para la movilización de los elementos trazas es la
deshidratación del piso oceánico (ocean floor) subductado, un

proceso que se piensa ligado a la formación de magmas
36
calcoalcalinos. Pearce (1983) sugirió que los elementos Sr, K, Rb,
Ba, Th, Ce, P y Sm se comportan como móviles bajo estas
circunstancias.
Con respecto a la fusión parcial (Partial melting), dos tipos de este
fenómeno son descritos; Fusión parcial en equilibrio (Batch
Melting), en el cual el fundido generado está continuamente

reaccionando y re- equilibrándose con la fase sólida residual, hasta
que las condiciones mecánicas del sistema permiten el escape de
este 'batch' de magma y. La Fusión parcial fraccionada (Fractional
Melting), también llamada fusión de Rayleigh, consiste en la

generación de pequeñas cantidades de fundido que son
removidos instantáneamente de la fuente. En este último caso, el
equilibrio es alcanzado sólo entre el líquido generado y la
superficie de los granos minerales de la fuente. Las modelaciones
matemáticas para estos dos tipos de fusiones son:
Figura N° 2.6: Gráfico de radio iónico Vs carga iónica de elementos traza de

interés geológico. Un potencial iónico de 2,0 subdivide los elementos
incompatibles (LIL) y elementos de alta intensidad de campo (HFS). Los
elementos compatibles se colocan hacia la esquina inferior izquierda del
37
diagrama (Modificado de Rollinson, 1993).
C. TIERRAS RARAS (REE)
Los más útiles de todos los elementos que existen son los
elementos traza y las REE. Estudios han mostrado importantes

aplicaciones en petrología de rocas ígneas, sedimentarias y
metamórficas. Las tierras raras componen la serie de metales, con
números atómicos que van desde el 57 hasta el 71- (La – Lu).
Normalmente los elementos con bajos números atómicos de la serie

se denominan las tierras raras ligeras (LREE), los que tienen la más
alta valencia atómica (Rollinson, 1993).
Sus concentraciones en las rocas son normalmente normalizadas a

una referencia estándar, la que comúnmente consiste en los valores
de los meteoritos condríticos. Son frecuentemente presentados en
un diagrama de concentración v/s número atómico.
 LA QUÍMICA DE LAS TIERRAS RARAS.
Las REE tienen entre sí propiedades químicas y físicas similares. Esto

viene del hecho de que ellas forman iones estables de carga 3+ de
similar tamaño. Las pequeñas pero significativas diferencias en el
comportamiento geoquímico son debidas al constante decrecimiento

observado en el tamaño iónico a medida que aumentamos el número
atómico (“contracción de los lantánidos”). Estas pequeñas diferencias
en tamaño y comportamiento son aprovechadas por procesos
petrológicos, que conllevan al fraccionamiento de las REE. Este último

es el fenómeno usado en geoquímica para estudiar la génesis de
fuentes de rocas (magmas) y para descifrar los procesos petrológicos
38
(Rollinson, 1993).
D. ELEMENTOS LILE O LARGE ION LITHOSPHERIC ELEMENT
Son aquellos elementos trazas que son incompatibles en el manto

debido a su gran radio iónico y por tanto se encuentran
enriquecidos en la corteza (Fernández & Hernández, 1991).
2.2.8 APLICACIONES DE LA DATA DE ELEMENTOS MAYORES

Se examinará la manera en que la data de elementos mayores se
utiliza en geoquímica. El debate se limitará a los diez elementos que
figuran tradicionalmente como los óxidos de un análisis químico de

elementos mayores - Si, Ti, Al, Fe, Mn, Mg, Ca, Na, K, P.
Los geoquímicos hacen uso de la data de los elementos mayores
para tres objetivos:
a) En la clasificación de rocas,
b) En la construcción de diagramas de variación y
c) Como un medio de comparación entre composiciones de rocas

determinadas experimentalmente, cuyas condiciones de formación
son conocidas.
Para mostrar la interrelación entre elementos en un conjunto de
datos y a partir de estas interrelaciones los procesos geológicos se
pueden inferir. Los diagramas de variación no son restringidos en su

uso a los elementos mayores y será discutido una vez más en las
secciones posteriores.
El tercer uso de la data de elementos mayores es el ploteo de la

composición química de una roca ígnea, dentro de un diagrama de
fase- se asume que la química de la roca es la misma que la de la
39
masa fundida ígnea original. En este caso la comparación de las
composiciones de las rocas con la determinación experimental de
los límites de la fase de fundidos de composición similar, en virtud

de una serie de condiciones físicas puede permitir hacer inferencias
acerca de las condiciones de fusión y/o la historia posterior de la
cristalización de la masa fundida.
Además, los elementos mayores se utilizan, a menudo junto con los

elementos traza, en la identificación de la configuración original
tectónica de las rocas ígneas y algunas rocas sedimentarias.
La aplicación de los elementos químicos mayores en la clasificación

de las rocas y nomenclatura es ampliamente usada en la petrología
ígnea pero también usada para algunas rocas sedimentarias.
El segundo uso de la data de elementos mayores, en la construcción

de diagramas de variación, muestra los datos como datos
bivariables o trivariables en cada gráfica X-Y o en un gráfico
triangular.
Tabla 2.7. Generalidades de las Tierras raras (Rollinson, 1993).

Número Atómico Nombre Símbolo Radio Iónico
57 Lantano La 3+
58 Cerio Ce 3+, 4+
59 Praseodimio Pr 3+
60 Neodimio Nd 3+
61 Prometio Pm No es natural
62 Samario Sm 3+
63 Europio Eu 3+, 2+
64 Gadolinio Gd 3+
65 Terbio Tb 3+
66 Disprosio Dy 3+
40
67 Holmio Ho 3+
68 Erbio Er 3+
69 Tulio Tm 3+
70 Iterbio Yb 3+
71 Lutecio Lu 3+
39 Ytrio Y 3+
2.2.9 MÉTODOS ANALÍTICOS GEOQUÍMICOS
Tomando como referencia el libro Usando data Geoquímica de
Rollinson (1993), se resume que estos métodos son la
determinación del contenido absoluto de un elemento o compuesto
químico determinado, en un material natural y son empleados para

evaluar y considerar las técnicas apropiadas para el tratamiento de
los datos geoquímicos, estableciendo una serie de criterios para
escoger el más correcto.
La calidad de esta data está determinada por: Precisión, Exactitud y

límite de detención.
 ESPECTROMETRÍA DE MASA POR INDUCCIÓN DE PLASMA ICP-MS)

Consiste en que los iones de la muestra a estudiar se separan
magnéticamente de acuerdo a sus distintas masas atómicas.
Se utiliza para elementos trazas y análisis isotópicos y se caracteriza
por utilizar un número pequeño de muestras. Detecta límites bajos de

detección de 53 elementos.
 FLUORESCENCIA DE RAYOS X (XRF)
Consiste en analizar la radiación X característica generada por una
muestra al ser esta irradiada con rayos-X emitida desde tubos de
rayos X. Esta técnica permite obtener análisis químicos de manera
41
rápida y no destructiva, pudiendo analizarse cualquier elemento
químico entre 11Na y el 92U.
TABLA 2.8: Resumen de los métodos analíticos geoquímicos (Oliveros, s. a)

Método Elementos Aplicación y otros
Espectrometría de absorción Au, Ag, Hg, Mo, Cu, Pb, Zn, Método adecuado
atómica Sn y otros para el análisis de
soluciones
Espectrometría de emisión 70 elementos Muy utilizado en
acuosas
exploración minera
Espectrometría de masa 50 elementos, por ejemplo: Muy utilizado en
Ba, Mn, B exploración minera
Fluorescencia de rayos x Elementos mayoritarios (Ca, Adecuado para
K, Ti, Si, Mn, Mg, Al, Fe, P, análisis completos de
Na), elementos subordinados roca
menores
Análisis por activación Au No destructivo
mediante bombardeo
neutrónico (NAA)
Microsonda (electrónica, Varios elementos Útil para determinar la
iónica) composición de
minerales
Espectrómetro de masa con Isotopos (Rb-Sr, Re-Os, U-Pb, Alto nivel de
sector magnético K-Ar, Sm-Nd, Cu, Fe, Zn, S, O, detección
H,N, etc.).
Ensayo al fuego Au-Ag, Pt Requiere técnica de
medición
complementaria
42
CAPITULO III: METODOLOGÍA
3.1 METODOLOGÍA
La metodología de trabajo se desarrollo en tres etapas que consisten en la
etapa de Pre- campo, etapa de campo y etapa de Post- campo , las tres
etapas se representan en las figuras 3.1 y 3.2 y se describen a continuación.
ETAPA DE PRE-CAMPO ETAPA DE CAMPO ETAPA DE

POST-
CAMPO
Figura N°3.1. Etapas en las que se divide el desarrollo de la presente tesis.
3.1.1 ETAPA DE PRE-CAMPO
Consistió en recopilación de información de estudios geológicos
anteriores, verificación de la geología de la zona de estudio
principalmente del Batolito de la Costa segmento Lima, verificación
y validación de la información litogeoquímica de las muestras

existentes en el Geocatmin (INGEMMET).
Del mismo modo se procesó la información en el sistema de
información geográfica (Arcgis 10.3), para elaborar mapas de campo
como el de ubicación y accesos, geológico, metalogénetico,

geomorfológico, topográfico, hidrográfico y el mapa de muestreo
litogeoquímico.
43
El diseño de muestreo litogeoquímico se realizó teniendo en cuenta
criterios geológicos, estructurales, metalogenéticos, zonas
mineralizadas y vías (Figura N°3.3).
Determinación de la zona de estudio.

DZT
RD Recopilación de información.
RD1 Recopilación de referencias bibliográficas.
RD2 Recopilación de datos geológicos.
RD3 Recopilación de datos estructurales.
RD4 Recopilación de datos GIS.
RD5 Recopilación de datos geoquímicos.
Análisis de información y depuración de

AD información.
Elaboración de mapas base.

EMB
Figura N°3.3. Diagrama de flujo para la etapa de pre-campo.
44
LITOGEOQUÍMICA DE LOS INTRUSIVOS CRETÁCEO-PALEOGÉNOS EN LA ZONA SUR OCCIDENTAL DE LA REGIÓN ANCASH, Y SU RELACIÓN CON LA
MINERALIZACIÓN
Figura N° 3.2. Procedimiento de trabajo para el desarrollo de la tesis en mención.
45
3.1.2 ETAPA DE CAMPO
En un intervalo de 14 días se procedió a realizar un muestreo
aleatorio tipo rock chip o muestreo por puntos establecido en la
etapa de precampo para la recolección de muestras de mena y de

roca (Figura N° 3.5 y 3.6).
Se recogieron 13 muestras de mano de aproximadamente 15 cm para
sección delgada y púlida.
La metodología para el muestreo litogeoquímico se desarrolló de la
siguiente manera:
a) Determinar una zona sin alteración del intrusivo.
Figura N° 3.4: Afloramiento de roca intrusiva granodiorítica sin alteración.
b) La cantidad necesaria mínima de muestra debe ser 700g.
c) La recolección se hace a través de esquirlas de aproximadamente
3cm. y se colocan en bolsas de polietileno debidamente codificada.
46
d) En el punto de muestreo se toma las coordenadas, descripción

macroscópica de la muestra de mano teniendo en cuenta los
instructivos de INGEMMET (Manual n° 02).
Paralelo a la toma de muestras se realizó un cartografiado general

para contrastar la geología de los planos y la encontrada.
Asimismo se visitaron a pequeños mineros artesanales para brindarles
asistencia técnica sobre procesos de formalización, aspectos
geológicos y controles de la mineralización.
DM Diseño de muestreo.
SI
DM1 Revisar la Bibliografía.
DM2 Revisar mapas de Campo.
Trabajo de Campo.
TC
Reconocimiento de la geología Local y

TC1 estructural.
TC2 Identificación de las zonas mineralizadas y de

Pequeña minería y minería artesanal.
TC3
Recolección de muestras (coordenadas, fotos).
Figura N°3.5. Diagrama de flujo para la etapa de campo
47
MINERALIZACIÓN
Figura N°3.6. Mapa de distribución espacial de las muestras de rocaen la zona de estudios.
48
3.1.3 ETAPA DE POST CAMPO
Al retornar del campo se realizó un control de aseguramiento y de la
calidad de las muestras (blancos, estándares y duplicados). Una vez
ingresadas las muestras para el aseguramiento y control de la calidad

analítica se llenaron los formatos de laboratorio consignando los
códigos y el tipo de análisis (estudios petrográficos y Fluorescencia de
Rayos X para elementos mayores), ICP-MS (Espectrometría de Masas:
Plasma Acoplado por Inducción, para elementos menores y traza e

incluidas las Tierras Raras y Roca Total) y luego fueron enviadas al
laboratorio certificado SGS-Perú (Figura N°3.7).
Una vez obtenido los resultados se realizó el tratamiento estadístico de
los datos de elementos mayores, trazas y tierras raras, a fin de evaluar

la consistencia de la data geoquímica, la data geoquímica se validó
eliminando volátiles, fluidos y agua para solo obtener óxidos
anhídridos finalmente se normalizó tanto las tierras raras como los
multielementos.
Para la interpretación se establecerá una comparación petrográfica,
mineralógica y geoquímica entre las muestras estudiadas, con la ayuda

de los diagramas: diagrama R1-R2, diagramas TAS, diagrama de
Hacker, diagrama de clasificación por saturación de sílice y alúmina y
diagramas multielementales, para los valores de elementos mayores,
menores, trazas y tierras raras, usando el software Microsoft Excel y
Adobe Ilustrator e Igpet.
Asimismo para la discriminación litológica y reconocimiento de
estructuras, se usó imágenes ASTER del laboratorio de teledetección
del INGEMMET, en la figura N°3.8, se describe esta etapa.
49
MUESTRA
Pregunta- MEDICIÓN
Planteamiento
del problema
Selección de Análisis a nivel

muestra de atómico
mano
Trituración de
Intensidad de
la muestra
detección
Selección de la Calibración
muestra para
análisis químico
Modelo
Ensayos científico
químicos (Respuesta)
Figura N° 3.7: Metodología para análisis químico.
50
VD Validación de datos de campo.
RT1 Redacción de tesis (I, II, III, IV,V).
RT2 Redacción de tesis (VI, VII, VIII).
PD Procesamientos de datos.
PD1 Análisis petrográfico.
PD2 Diagramas geoquímicos de clasificación.
PD3 Diagramas de procesos magmáticos.
II Interpretación de información.
Figura N° 3.8. Diagrama de flujo para la etapa de Post- campo.
3.2 UNIDAD DE ANÁLISIS:
La unidad de análisis de esta tesis está determinada principalmente por los

datos geoquímicos de elementos mayores, menores, tierras raras y por los
resultados petrográficos obtenidos de los intrusivos pertenecientes al
Batolito de la Costa.
3.3 SELECCIÓN DE MUESTRAS

La selección de muestras se realizó teniendo en cuenta el contexto
geológico de los intrusivos que afloran cerca de las zonas mineralizadas, a

las áreas concesionadas, a las estructuras dominantes y que albergan la
presencia de vetas mineralizadas con contenidos de Au, que son
51
aprovechables para la pequeña minería. Se seleccionaron muestras de
intrusivo sin alteración, de acuerdo a los parámetros establecidos para esta
investigación.
3.4 POBLACIÓN DE ESTUDIO:
 13 muestras de mano (Sección delgada

Batolito de la Costa y pulida)
 26 muestras para análisis químico
3.7 ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE LA INFORMACIÓN

El análisis y la interpretación de la información se obtuvo basándose en el
tratamiento estadístico de los datos (Herramienta de Excel 10) obtenidos
mediante el análisis químico de los elementos que permitieron su
caracterización petrológica y geoquímica para entender su relación con la
mineralización en la parte central de la costa central del Perú-Ancash

(Huarmey-Casma).
52
CAPITULO IV: GENERALIDADES
4.1 UBICACIÓN:
El área de estudio se ubica en la parte costanera central y occidental del
territorio peruano, en la región Ancash. La zona de estudio

geográficamente esta demarcada al norte por la provincia de Casma, al
oeste por el Océano Pacífico, al este se encuentra la provincia de Aija y
Huaraz y al Sur las provincias de Huarmey y Recuay.
Comprende un área total de 5 500 km2 y 2900 Km2 corresponden al

Batolito de la Costa. La zona de estudio se caracteriza por su
configuración geográfica. Está formada por planicies, también llanuras
costeñas, dado que la Cordillera de los Andes se levanta muy al interior,
su clasificación geográfica es de "desierto sub-tropical" y "maleza

desértica sub-tropical".
Aproximadamente se localiza a 6.5 Km de la Panamericana Norte, entre
las coordenadas 197 550 E; 8 825 296 N y 176 378 E; 8 967 616 N.
4.2 ACCESIBILIDAD
Para llegar a esta zona de estudio se toma la Panamericana Norte hasta
el kilómetro 297 de la carretera Lima- Trujillo. En el trayecto se pasa por

Chancay y otras ciudades del Norte Chico como Huacho (km 150),
Huaura (km 154), Supe (km 188), Barranca (km 196) y Pativilca (km 204).
Para acceder a los distintos puntos de muestreo se toman las vías de

acceso demarcadas por los ríos principales: Río Grande, Ynutan, Huarmey,
Pararín, Seco, Fortaleza y la quebrada Murpa (Figura N° 4.1).
53
MINERALIZACIÓN
FIigura N°4.1: Mapa de ubicación y accesibilidad a la zona de estudio.
54
4.3 ALTITUD, CLIMA Y VEGETACIÓN
4.3.1 ALTITUD
Las altitudes varían desde 150 a 4000 m.s.n m. Presenta partes muy
bajas que pertenecen a la región costanera caracterizada por
planicies y llanuras costaneras; las partes de altitudes altas abarcan
parte de la cordillera occidental de los andes.
4.3.2 CLIMA
El clima es variado, en general se considera clima templado-cálido y
húmedo con temperaturas promedias de 12°C y 28°C (Figura N°4.2),
pudiendo eventualmente llegar, en verano a un máximo de 35°C. la
humedad relativa varía entre 65% y 70% (Municipalidad de Huarmey,
s.a.).
Las temperaturas decrecen en relación con la altitud y su parte más

cercana a la costa está cubierta de neblina la mayor parte del año
(Figura N° 4.3), a excepción del verano (Meyers, 1980)
a)
Figura N°4.2: Foto tomada en el distrito de Huarmey, muestra el clima con

temperaturas cálidas de 28°C, clima es típico la mayor parte del año. Vista al
NE.
55
b)
Figura N° 4.3: Área cubierta por neblina densa y la temperatura es menor a

los 22 °C, la foto fue tomada al sur de Huarmey en la quebrada Río Seco.
4.3.3 VEGETACIÓN
El área costanera en general es desértica con muy poca vegetación.
Más o menos a 30 Kms., en los valles secos crecen algunos cactus y
pequeños arbustos y la única vegetación, propiamente dicha, ocurre
en los valles irrigados correspondientes a los ríos Huarmey y

Fortaleza. Desarrollándose un suelo residual en las pendientes
moderadas.
Además en la parte SO, la neblina permite el crecimiento de los
líquenes, encontrándose éstos ausentes en la zona central donde las

rocas subyacentes se hallan totalmente expuestas (Figura N°4.4).
56
a) b)
Figura N°4.4: Contraste de la vegetación, en (a) se observa abundante vegetación en la

parte irrigada de los ríos en Cachipamapa-Casma, con vista al NO,; mientras que en (b)
muestra la parte seca de los valles donde la vegetación es escasa y solo crecen algunos
cactus, vista al NE en Huarmey.
4.4 HIDROGEOGRAFÍA:
4.4.1 DRENAJE
Se extiende desde el nivel del mar hasta cerca de las cumbres de la
Cordillera Negra, que llegan a altitudes de 4,000 m.s.n m,
aproximadamente. El paisaje conserva remanentes de superficies de

erosión antiguas pero generalmente se muestra accidentado y
profundamente disectado por valles angostos, la mayor parte de los
cuales se hallan secos. Los valles mayores cruzan la región en dirección
NE-SO, casi perpendiculares a la estructura geológica y a la línea de

costa; originados posiblemente como arroyos subsecuentes, sobre la
superficie de erosión Minas Pampa, al lado oeste del Batolito
Costanero, el que fue erosionado más intensamente que los volcánicos
57
del Grupo Casma adyacentes (Meyers, 1980).
Las direcciones de los valles consecuentes y subsecuentes son

localmente variados por zonas de fracturas. Las direcciones de la
mayoría de los valles fueron controladas, casi totalmente, por
lineamientos, los más característicos de los cuales corren de norte a sur

y de este a oeste. Son también característicos los lineamientos con
direcciones NE-SO y NO-SE, que ayudaron al desarrollo de los valles
indicados (Meyers, 1980).
4.4.2 RÍOS
La zona de estudio tiene tres Ríos importantes que son: Río Grande,
Huarmey y Fortaleza, el curso de estos ríos corre por la parte norte,

centro y sur del área de trabajo (Figura N°4.5) (Municipalidad distrital
de Huarmey, 2015).
Los ríos desembocan en el Océano Pacífico, los caudales más elevados
son registrados de diciembre a marzo, bajando los caudales

gradualmente hasta secarse entre los meses de junio a julio. Esto
permite el uso de aguas subterráneas para poder asegurar el riego de

los cultivos sobre todo en la parte más baja del valle.
El resto de ríos de esta zona se agrupan de la siguiente manera:

Cuenca del río Casma, Cuenca del río Culebras, Cuenca del río
Huarmey, Cuenca del río Fortaleza y Cuenca del río Pativilca (Figura N°
4.5).
58
MINERALIZACIÓN
Figura N°4.5: Mapa hidrográfico, principales cuencas hidrográficas de la zona de estudio.
59
CAPITULO V: MARCO GEOLÓGICO
5.1 GENERALIDADES:
El área de tesis se extiende en toda la línea de costa, presenta la parte
intermedia profundamente disectada. Pertenece a los dominios tectónicos

estructurales de Casma y la Cordillera occidental.
Principalmente afloran rocas volcánicas del Cretáceo inferior del Grupo

Casma caracterizado litológicamente por andesitas, lavas piroclásticas
almohadilladas y amigdaloides, brechas e ignimbritas y rocas sedimentarias
clásticas de grano fino, las cuales se acumularon en la parte oeste de la
Cuenca Occidental Peruana. Su acumulación y subsecuente deformación y

metamorfismo fueron controlados por movimientos verticales oscilatorios y
franjas delgadas del basamento pre-cretáceo, limitadas por zonas mayores
de cizallamiento paralelas al margen continental (Myers, 1980).
El Grupo Casma representa un ciclo de erupciones volcánicas submarinas

ocurridas a profundidades cada vez menores y seguidas por otras de tipo
subaéreo en la parte más alta y oriental.
Los volcánicos del Grupo Casma erupcionaron hace 100-95 Ma, a través de
fisuras a partir de grandes cámaras de magma gabroico, diorítico y

tonalítico del batolito costanero subyacente. Hace 95 MA, los cuerpos más
tempranos de gabro y diorita (complejo Patap) del Batolito Costanero
intruyeron los volcánicos del Grupo Casma subiendo a niveles de la corteza
hoy expuesta (Figura N° 5.1).
El gabro y las dioritas del complejo Patap fueron intruidas
intermitentemente durante la deformación anteriormente indicada. Luego
que esta deformación cesó, se emplazaron grandes cuerpos de tonalita por
60
subsidencia de techo, debido al fracturamiento de los volcánicos y de las
gabrodioritas Patap (Myers, 1980)
En general el Batolito Costanero forma una franja de 50 km. de ancho y

ocupa la parte central de la región mostrando un techo plano y paredes
empinadas, paralelas al margen continental. Está compuesto de numerosos
plutones y de un pequeño número de tipos de magmas que se

emplazaron en cuatro episodios distintos por subsidencias, en un período
de 50 Ma o más.
Las concentraciones de sulfuros metálicos son pequeñas pero ocurren en

dos formas: la primera dentro de flujos específicos de lavas y piroclásticos
de los volcánicos Casma siendo las mayores concentraciones en dacita; la
segunda en vetas y zonas de alteración del Batolito Costanero situadas en

zonas del techo, dentro de los plutones y en sus cajas volcánicas
suprayacentes (Myers, 1980).
SE NO
Volcánico
Casma
Batolito de la Costa
Figura N° 5.1: Emplazamiento del Batolito de la Costa en una gruesa pila

de rocas volcánicas del Grupo Casma hasta alcanzar niveles de la corteza
hoy expuesta, la foto tiene una vista SO y fue tomada camino de
Huaraz- Huarmey.
61
5.2 GEOMORFOLOGÍA
La región se extiende desde la línea de costa hasta unos kilómetros antes de
la parte occidental de la Cordillera Negra, que constituye el Flanco
Occidental de los Andes. Como un todo el paisaje es de erosión, asociado

con el levantamiento de los Andes, este terreno no es muy accidentado y
agreste, existen remanentes de cinco escalones de bajo relieve los que
pueden representar grandes etapas de tranquilidad en el levantamiento
andino (Myers, 1980).
De manera general corresponde al dominio estructural de Casma el cual se
sitúa en la costa y en el borde oeste de la Cordillera Occidental del Perú
central. Afloran unidades volcánicas, plutónicas y sedimentarias que son

parte del sistema volcánico de arco-islas a arco continental, que es activo
desde el Jurásico terminal como parte de la cuenca occidental, rellenada con
secuencias volcano sedimentarias de edad cretácea. Las rocas plutónicas
corresponden al Batolito de la Costa.
Lo más importante de la actividad magmática se da entre 120 y 110 Ma
donde se depositan más de 1000 m de volcánicos (Casma). Por las
características mantélicas de los magmas y el volumen de emplazamiento

de las unidades se estima que este dominio está constituido por una de las
mayores adiciones de magma hacia la corteza. Los límites corresponden a
los sistemas de fallas Conchao Cocachacra e Ica que jugaron como normales
en el Cretáceo (Figura N° 5.2) (Carlotto et al., 2010).
62
MINERALIZACIÓN
Figura N° 5.2: Mapa geomorfológico
63
Las principales unidades morfoestruturales que afloran en el área de
trabajo se describen a continuación:
5.2.1 FRANJA COSTANERA
Es una franja estrecha de dirección andina NO–SE que se extiende a lo
largo del borde occidental del continente, posee entre 16 y 45 Km. de

ancho y su altitud varía entre 0 y 300 m. Comprende los afloramientos
que poseen la mayor accesibilidad para el reconocimiento geológico
de superficie. En esta unidad afloran la secuencia volcano-sedimentaria
del Gpo. Casma. El relieve es moderado, presenta planicies típico de

relieves costaneros (Figura N° 5.3).
Volcánico
Casma (Ki-c)
Batolito de la Costa (Kti-gd-sr-hp
Río Huarmey
Figura N° 5.3: Foto tomada en la margen derecha del río Huarmey en la zona de
Santa Rosa de Barbacay, en el distrito de Huarmey; presenta la geomorfología
característica de la Franja Costanera, en la parte baja formada por un valle aluvial
producto de la erosión de los volcánicos Casma (Ki-C) y los intrusivos de los batolitos
de la Costa-Superunidad Santa Rosa (Kti-gd-sr-hp).
64
5.2.2 CORDILLERA NEGRA:

Corresponde al extremo oriental de la Franja Costera, en la zona de
estudio aflora en la parte de la Cordillera Occidental y consisten de
pequeñas cadenas de cerros que alcanzan los 1000 a 4000 m.s.n m.

Las laderas tienen pendientes muy suaves en la parte occidental,
aunque es posible que formen acantilados cuando llegan al litoral. En
la parte oriental presentan pendientes moderadas a fuertes, las que se
hallan disectadas por las desembocaduras de los valles. El relieve va de

moderado a accidentado (Figura N° 5.4).
Esta cordillera está conformada por rocas volcánicas del Grupo Casma
(Ki-c).
Cordillera
Negra
Figura N° 5.4: Vista panorámica de la Cordillera Negra en el sector de

Colcabamba, de dirección andina NO-SE, con vista al N.
5.3 GEOLOGÍA REGIONAL

5.3.1 ESTRATIGRAFÍA
La edad de las rocas volcánicas sedimentarias de la región, está
comprendida en el Cretáceo inferior. Las relaciones de las unidades
principales se muestran en la columna estratigráfica simplificada
65
(Figura N° 5.4).
Figura N°5.5: Columna estratigráfica simplificada de la zona de estudio, comprende

al Volcánico Casma de edad Cretáceo Inferior intruído por el Batolito de la Costa de
Edad Cretáceo Superior.
CRETÁCEO INFERIOR
A. GRUPO CASMA (Ki-c)
El Grupo Casma consiste en derrames de andesita, dacita, riolita y
piroclásticos, que totalizan 6,600 m. de grosor. Las unidades inferiores
son marinas y seguidas, hacia arriba y hacia al este por cantidades

crecientes de volcánicos subaéreos (Myers, 1980).
Según los estudios de (Meyers, 1980), el afloramiento del Grupo Casma

está interrumpido por el complejo intrusivo del Batolito Costanero. En el
área al oeste del batolito, el Grupo Casma se divide en seis formaciones
que del más antiguo al más joven son las siguientes (Figura N° 5.5):
 Formación Cochapunta (Ki-coch). Consiste de una gruesa secuencia
de capas bien estratificadas compuestas de chert, lutitas y areniscas

tobáceas.
66
 Formación Junco (Ki-ju). Lavas almohadilladas (Figura 5.8), verdes,
grises y gris oscuras de composición mayormente andesíticas y
brechas
 Formación Punta Gramadal (Ki-pg). Consiste de lavas almohadilladas
intercaladas con tufo, grauvaca tufácea y tufo calcáreo bituminoso.
En la parte inferior hay lavas almohadilladas con vesículas pequeñas.

En zonas poco alteradas las lavas están compuestas de andesina,
horblenda verde en los intersticios y algo de ilmenita; mientras que las
zonas alteradas tanto la plagioclasa como la horblenda son
remplazadas a sericita y a clorita respectivamente. Cuando existen

amígdalas, éstas normalmente contienen cuarzo y calcita.
En a parte superior las lavas almohadilladas están intercaladas con
tufos y se hallan cortadas por diques y sills de microdiorita que
intruyeron antes que los volcánicos se consolidaran.
 Formación La Zorra (Ki-lz), Consiste de flujos y sills de andesita,
ignimbritas, dacitas, tufos, aglomerados y flujos piroclásticas

submarinos.
Los fenocristales se encuentran dentro de una matriz de textura

traquítica, holocristalina, compuesta de cristales de andesina,
cinopiroxeno maclado, color verde pálido, hornblenda verde a ilmenita
(Myers, 1980).
Las vesículas están generalmente rellenadas con cuarzo, calcita, clorita
y epidota. Estas abundan en algunos lugares y conservan la dirección

del flujo que las origino (Myers, 1980).
67
 Formación Breas (Ki-b). La formación Breas es una unidad lenticular

de chert y de sedimentos de grano fino. Yace, en conformidad, sobre la
Formación La Zorra de la que se distingue por su grano más fino y por

la ausencia de lava y material vulcanoclástico.
 Formación Lupín (Ki-l). Se compone de unidades gruesas y masivas
de lavas almohadilladas, lavas basálticas e iguales cantidades de

brecha del mismo material, intercaladas con unidades más delgadas de
tufo hidrodepositado (Foto N° 5.5, 5.6 , 5.7)
 Formación Pararín (Ki-par). Consiste de piroclástos y flujos de lava.
Volcánico Casma
(Ki-c)
Figura N° 5.6: Vista panorámica del afloramiento del Volcánico Casma (Ki-c) en
el sector de Arévalo-Huarmey, conformado por litología de naturaleza andesítica
de color gris, la topografía es moderada a agreste y presenta una cobertura del
cuaternario eólico, Vista NO.
68
a) b)
Ki-l
Ki-l
Figura N° 5.8: Las dos imágenes muestran el afloramiento de la formación

Lupín (Ki-l) perteneciente al grupo Casma, son lavas de composición basáltica
dispuestas en disyunción columnar horizontal. a) (vista de perfil) y b) ( vista
frontal). Tomada a 15 Km al Sur del distrito de Huarmey con vista al Noreste.
Ki-l
Figura N° 5.9: Disyunción columnar vertical de lavas basálticas del Volcánico

Casma, Formación Lupín (Ki-l), foto tomada en la panamericana Norte,carretera
Huarmey- Barranca. Vista al este.
69
Lavas Almohadillas (Ki-c)
Figura N° 5.9: Foto tomada en la Panamericana a 10 Km. del distrito de Huarmey.

Lavas almohadilladas del volcánico Casma (Ki-c), que dejan en evidencia el ambiente
marino en el que se formaron; son de color gris claro con una ligera oxidación en el
afloramiento y las formas redondeadas presentan diámetro variable entre 15-30 cm.
Vista al este.
CUATERNARIO
 DEPOSITOS ALUVIALES
Los depósitos aluviales se encuentran en las quebradas y valles así
como sobre las superficies de erosión de diferentes edades. Ellos
típicamente consisten de intercalaciones de conglomerado, arena y
limo.
 DEPOSITOS EOLICOS
Depósitos eólicos de arenas se encuentran en toda la región costanera;
derivan de arenas de playa y penetran hasta 20 Km de la costa. Existe
dos grupos de arenas eólicas; uno de arena estabilizada y otro más

joven de arena activa (Figura N° 5.10 y 5.11).
70
Cuaternario eólico (Q-e)
Figura N° 5.10: Batolito de la Costa cubierto por material cuaternario eólico

constituido principalmente de arenas volcánicas de color crema y en algunas partes
cubiertas por una costra de óxidos de hierro de color marrón rojizo y de 0.3-1 m de
espesor, foto tomada en Huarmey- Hda. Molino.
Cuaternario
eólico (Q-e)
Cuaternario
eólico (Q-e)
Figura N° 5.11: Batolito de la Costa cubierto por material cuaternario eólico

constituido principalmente de arenas volcánicas de color crema y en algunas
partes cubiertas por una costra de óxidos de hierro de color marrón rojizo
depositadas en las laderas y partes bajas de las elevaciones, de 0.3-1 m de espesor
en la Quebrada. Gramadal- Huarmey.
71
5.4 BATOLITO COSTANERO
El Batolito Costanero forma un afloramiento continuo, a través de la región, a
manera de una franja paralela a la línea de costa y a la Cordillera de los
Andes, entre 10 y 60 km tierra adentro. Ambos márgenes el occidental y el

oriental del batolito buzan o se inclinan hacia afuera con ángulos altos; pero
gran parte del sector nororiental del batolito está cubierto por volcánicos que
yacen sobre un techo relativamente plano del batolito (Myers, 1980).
El batolito es un ensamble plutónico calco-alcalino, forma una masa inmensa

y heterogénea de rocas ígneas que fueron intruidas como numerosos
plutones y cuerpos tabulares. Cada plutón, es un cuerpo mapeable con
contactos parados y techos planos. Muchos plutones se componen de un
mismo tipo de roca y cada tipo de roca principal mapeable se denomina

“unidad”. La unidad es la división fundamental del batolito y es análoga al
término litoestratigráfico “Formación” (Myers, 1980).
Los primeros grandes estudios del Batolito de la Costa fueron realizados por
Pitcher et al. (1985) quienes dividieron toda la franja del batolito, en cinco
segmentos. De Norte a Sur se tiene el Segmento de Piura, segmento de

Trujillo, segmento de Lima, segmento de Arequipa y segmento de Toquepala
(Figura N° 5.12). Posteriormente Soler (1991) realiza una reinterpretación de
esta franja de intrusivos y propone una subdivisión de episodios de
emplazamiento en base a las edades radiocronológicas. En base a dataciones

realizadas principalmente por el método U–Pb y relaciones estratigráficas con
rocas volcánicas infrayacientes y suprayacientes, los intrusivos del Batolito de
la Costa fueron divididos en tres etapas de intrusión (Rodríguez et al., 2011):
 Primera etapa de Intrusión: Entre 105 y 90 Ma; relacionada con los
72
depósitos volcano– sedimentarios del Grupo Casma.
 Segunda etapa de Intrusión: Entre 90 y 70 Ma; no tiene depósitos
volcánicos contemporáneos.
 Tercera etapa de Intrusión: Entre 70 y 60 Ma, relacionada con

depósitos volcano– sedimentarios del Cretáceo superior – Paleoceno
En general, los plutones antiguos son básicos mientras que los modernos son
ácidos. Parece que hubo pausas notables entre la intrusión de los complejos
Patap, Paccho y Santa Rosa así como entre los complejos Santa Rosa y
Puscao-San Jerónimo.
Dichas unidades que conforman el Batolito de la Costa, de acuerdo a los
mapeos realizados por expertos están agrupadas teniendo en cuenta los
siguientes parámetros: tiempo, espacio, textura y la relación que guardan

roca a roca que la conforman.
5.4.1 BATOLITO DE LA COSTA SEGMENTO LIMA
Dentro del segmento Lima, el batolito está compuesto por varias
familias de rocas de diferente naturaleza distribuidos en numerosos
plutones, que muestran un rango de composición de gabro a

leucogranito que siguen una secuencia bien establecida de intrusión. La
secuencia de intrusión para el Batolito refleja un amplio cambio desde
un enfoque más básico a magma ácido con el tiempo. El 60% de la
superficie expuesta del Batolito es de composición ácida (Cobbing &

Pitcher, 1972).
Los batolitos se componen de un gran número de intrusiones, diques,
umbrales y plutones montados en principales complejos plutónicos.
73
Cobbing & Pitcher (1972), fueron capaces de saber que el Batolito se
componía de un número limitado de unidades que podría ser
reconocido en numerosos Plutones. Tales unidades usualmente ocurrían
en asociación espacial con un pequeño número y están texturalmente

relacionados que juntos formaban una consanguínea familia de rocas
(Figura N° 5.13, 5.14 y 5.15).
Colombia
Ecuador
Segmento
Piura
Brazil
Segmento
Trujillo
Segmento
Lima
Océano Segmento
Pacífico Arequipa
Bolivia
Segmento
Toquepala
Chile
Figura N° 5.12: División del Batolito de la Costa en 5 segmentos según Pitcher et

al.(1985).
74
Figura N° 5.13: Distribución espacial de las superunidades del batolito de la Costa

segmento Lima en contraste con su litología (Lima –Huarmey) (W. J. McCourt, 1981).
75
MINERALIZACIÓN
(Ks-bc/pt-gddi)
(Ks-bc/sr/h-tn)
Erosión esferoidal
Figura N° 5.14: Afloramiento del batolito de la costa- Segmento Lima, se visualiza el contacto diferenciable tanto en litología como en
relieve. La Unidad Huaricanga (Ks-bc/sr/h-tn) presenta una cobertura de óxidos de fierro y la erosión ha creado una superficie de material
disgregado que refleja el grado de mayor acidez, así como la erosión esferoidal de la tonalita. La Unidad Patap (Ks-bc/pt-gddi)
presenta Rocas más básicas (dioritas- microdioritas) que se distingue por ese color gris oscuro y presenta mayor resistencia a la erosión.
Foto Tomada en la Zona de Huarmey. Vista al NE.
(KP-bc/sr/c2-tn, gd) (KP-bc/sr/c2-tn, gd)
Figura N° 5.15: Afloramiento del batolito de la costa- Segmento Lima, litología conformada por rocas intermedias. El afloramiento haciaellado
derechopresenta una cobertura de óxidos de fierro. El afloramiento en general tiene resistencia a la erosión. Foto Tomada en Río Seco.
Vista al Norte.
76
 SUPERUNIDAD PATAP ( Ks-bc/pt-gddi)
Forman la fase más temprana de la intrusión. Se encuentran

constituyendo parte del batolito y la mayoría de las veces forman
tabiques entre las intrusiones más modernas y las rocas del país. Este
complejo consiste de diorita y en menor cantidad de gabro que fueron
emplazados por etapas. Ellos poseen una gran variedad en el tamaño de

los granos y tienen texturas ígneas y metamórficas (Myers, 1980).
Los contactos son definidos pero en muchos casos los rasgos originales
han sido borrados por deformación posterior que resulta en el desarrollo

de dioritas y monzodioritas durante etapas tardías de su emplazamiento
y por deformación asociada con las fases iniciales de la intrusión del
complejo Santa Rosa. En ciertos lugares donde los contactos no están
deformados, las rocas Patap son aquí de grano más fino. La mayor parte
se hallan en contactos de los intrusivos recientes (Myers, 1980)
Litológicamente está caracterizada por rocas intrusivas de color gris
oscuro y de grano fino a medio, presenta abundante horblenda

cristalizada y tiene textura equilibrada y estructura homogénea (Figura N°
5.15).
 SUPERUNIDAD PACCHO (Ki-bc/p-di)
Se halla en la parte este del batolito, entre altitudes de 1 200 y 1 400
m.s.n m. En forma general es un complejo de diorita cuarcífera y

monzodiorita, de grano fino en los cuales los contactos gradacionales
parecen ocurrir con más frecuencia que los contactos nítidos (Myers,
1980) .
La forma de los plutones Paccho ha sido modificada por la erosión. La

mayor parte de los contactos originales son empinados.
77
Figura N° 5.16: Afloramiento de la Unidad Patap (Ks-bc/pt-

gddi), rocas de naturaleza básica y material fracturado en
superficie. Vista al NO en la zona de Quita Sombrero.
 SUPERUNIDAD SANTA ROSA (KP-bc/sr/c-gr)
El complejo Santa Rosa es el componente principal del Batolito y se
extiende a lo largo del segmento Lima, como un afloramiento continuo, a

través de la parte occidental y central del Batolito. Su afloramiento tiene
un ancho de 32 km y consiste de tres unidades de las cuales la más
antigua, (tonalita Huaricanga).
Los plutones Santa Rosa cortan a los complejos Patap y Paccho siendo a
su vez, cortados por el complejo Puscao-San Jerónimo. La tonalita
Huaricanga es de grano medio y textura equigranular hipidiomorfica
Cobbing & Pitcher (1972).
 UNIDAD PURMACANA: (Ks-bc/sr/p-tn,di)

Está representada por litología conformada por tonalita y diorita,
observándose ocasionalmente variaciones gabroides de diorita. Está
totalmente emplazado dentro de los volcánicos Casma (Ki-c) en contactos
verticales diferenciables.
78
 TONALITA HUARICANGA (Ks-bc/sr/h-tn)
Se halla en afloramiento intersectado con sills y diques, buza suavemente

al SO. Estos sills parecen extenderse al oeste y un tanto hacia arriba del
margen occidental del techo del plutón principal, a poca distancia del
límite principal del Plutón (Figura N° 5.16) (Meyers, 1980).
La tonalita Huaricanga tiene una composición que típicamente varía entre

diorita cuarcífera y tonalita básica, pero al norte se torna más rica en
cuarzo y feldespato potásico y grada a una granodiorita básica. Tiene
grano medio, aspecto homogéneo y se caracteriza por la presencia de

hojuelas grandes y poiquilíticas de biotita color marrón-dorado y por los
cristales de plagioclasas y algo de cuarzo. Otros geólogos han mapeado
tres divisiones hipotéticas, basadas en el tamaño del grano y ocupan
extensas e irregulares áreas que parecen reflejar importantes cambios de

facies (Figura N° 5.15, 5.16) (Myers, 1980).
La tonalita contiene xenolitos de andesita y diorita de forma elipsoidal y
uniformemente dispersos, con una dimensión mayor de 15 cm.

Localmente los xenolitos derivan de los volcánicos Casma y del complejo
Patap. Generalmente las facies de grano fino de la tonalita Huaricanga

contienen menos xenolitos que las facies de grano grueso.
La muestra tomada de esta unidad es de grano fino a medio equigranular

y fanerítica. Sus cristales son alotromórficos y sin orientación. Los máficos
aparecen en agregados y hay poco contenido de biotita. La Biotita esta
cloritizada en unas zonas puntuales del afloramiento.
79
SE NO
2
Figura N° 5.17: Afloramiento de la Unidad Huaricanga (Ks-
bc/sr/h-tn) en contacto con la Unidad Corralillo (KP-bc/sr/c-
tn,gd), (1) cerca al contacto se observa un sistema de diques los KP-bc/sr/c-
cuales se pierden a medida que se aleja del contacto (2), los tn,gd
diques tienen diferentes direcciones que se originaron cuando
la intrusión Huaricanga intruyo, relleno fracturas de la unidad
Corralillo. Vista Tomada al NO en la zona de Quita Sombrero. Ks-bc/sr/h-tn
2 3 1
Figura N° 5.18: Se observan 3 eventos muy marcados el
primero es la intrusión de la Unidad Coralillo (KP-bc/sr/c-
tn,gd), el 2 es la intrusión de la Tonalita Huaricanga y el 3 es el
emplazamiento de la Tonalita Huaricanga en las fracturas de la
unidad Coralillo generando diques y sills de 20 cm. en
dirección NE. Zona de Quita Sombrero.
80
 TONALITA CORRALILLO (KP-bc/c-tn,gd)
La tonalita Corralillo, en tamaño, es la segunda unidad del complejo Santa
Rosa. Los contactos con las rocas de caja son subverticales y buzan hacia
fuera, pero en algunos lugares, donde se preserva el techo, son sub-
horizontales (Myers, 1980).
Presenta rocas de color gris claro, faneríticas, holocristalinas y
equigranulares de grano medio a grueso, con cuarzo hialino. Es
hipidiomórfica y los máficos en mayor proporción son horblenda y biotita

que aparecen en agregados de forma puntual en la muestra. Presencia de
xenolitos. Además se observa venillas de cuarzo con cloritización (Figura N°
5.19, 5.20).
SO NE
KP-bc/c-tn,gd
Figura N° 5.19: Afloramiento del Batolito de la Costa. Unidad Corralillo

(KP-bc/c- tn, gd) cubierta por una costra de óxidos de Fierro que hace
observable esa variación de colores. Foto tomada en la Quebrada.
Piedra Labrada con vista al NE.
81
a) b)
Dique
Tonalita Corralillo Tonalita Corralillo

(KP-bc/sr /c2-tn,gd (KP-bc/sr /c2-tn,gd
Figura N° 5.20: a) dique de roca intrusiva básica (diorita-microdiorita?) emplazado

en la tonalita Corralillo, tiene 0.60 m de espesor y aparece cortado por una falla normal
N70°E. Microdiques de 0.30 m de espesor en varias direcciones predominando la
dirección NO, y en la parte superior se observa un sills de dirección E-O. Foto
tomada en Qda. Baco-Huarmey.
 DIQUES ENJAMBRE SINGÉNTICOS DE LA SUPER UNIDAD

SANTA ROSA
El Complejo Santa Rosa es cortado por un gran enjambre de diques

intermedios los cuales son, afortunadamente, prominentes en las
fotografías aéreas (Cobbing, Pitcher & Garayar 1971);
Los diques son microdioritas porfiríticas bastantes variables. La

tendencia es hacia el noroeste pero hay conexiones cruzadas y, a
veces una verdadera red de intrusiones. Son comúnmente

empinados, pero hay una extraña tendencia para que los grupos
formen peculiares sinclinales y anticlinales.
La mayoría de los diques claramente son anteriores a los ataques

que cortan la Superunidad Santa Rosa; sin embargo, existen diques
que inmiscuyen hasta el contacto con un miembro interior que
muestra la estrecha relación de tiempo entre los diques y el plutón.
Recordando que la variante granodiorita-tonalita del complejo Santa
82
Rosa fue relativamente tarde en la consolidación, podemos pensar
que era lo suficientemente cerca de su punto de fusión punto
durante la intrusión de diques para continuar a sufrir cambios

internos metasomáticos e incluso a fluir lentamente (Figura N° 5.20,
5.21).
Dique
Ks-bc/pt-gd,di
Falla inferida
Ks-bc/sr/c-tn,gd
Figura N° 5.21: Contacto entre las Dioritas de la Unidad Patap con

leve magnetismo y las tonalitas de la Unidad Corralillo, la unidad
Corralillo presenta un dique de naturaleza básica de 0.40 m. de
espesor. Foto tomada camino a Santa Rosa de Barbacay.
 SUPERUNIDAD SAN JERONIMO (KP-bc/sj-apl)
La unidad San Jerónimo se encuentra en la parte este del Batolito.
Consisten principalmente de tres plutones angostos y rectangulares
(Carapun, Vindoc y Shilancayoc), de hasta 30 km. de largo y 5 km. de

ancho, con paredes subverticales orientadas entre NO-SE y NE-SO y
dos diques anulares verticales, subrectangulares (Cobbing y Pitcher
1972).
83
Los contactos de los plutones son generalmente nítidos y cortantes. En el

contacto, la unidad San Jerónimo tiene grano fino, está deformada y
fuertemente fallada dentro de una franja de varios metros de ancho, la

que contiene fragmentos rotos y lenticulares de monzogranito de
grano medio perteneciente al plutón Chasquitambo, con deformación
interna muy ligera.
La unidad sienogranítica San Jerónimo puede dividirse en una facie

porfirítica y en otra no porfirítica. La facie porfirítica contiene igual
número de fenocristales corroídos de cuarzo sub-hexagonal y de
plagioclasa zoneada y sericitizada, de hasta 5 mm. de diámetro, con

grandes cantidades de biotita e ilmenita. Estos fenocristales yacen en una
matriz granofírica de grano uniforme que consiste de cuarzo y feldespato
potásico pertítico. La matriz de la facies no porfirítica es similar a la de la
facies porfirítica. En algunos lugares las dos facies gradan entre sí,
mientras que en otros tienen contactos nítidos. Xenolitos dioríticos
redondeados y pequeños, se encuentran en ambas facies pero no son
abundantes (Myers, 1980).
 SUPERUNIDAD PUSCAO (Pp-bc/p/t-mgr)
La unidad Puscao consiste de plutones de monzogranito (adamelita),
diques de pórfido gris, cuerpos granodioríticos y sills de aplita

granítica.
Los plutones forman cuerpos rectangulares, con lados subverticales

paralelos a la dirección del batolito; sus techos son dómicos y
subhorizontales y se presentan también como diques centrados,
rectangulares o elípticos.
84
Los contactos son generalmente nítidos, pero en algunos lugares los

efectos de contacto no permiten observar con claridad el orden de
intrusión. Tales efectos incluyen vetas de pegmatita a lo largo del

contacto y una reducción del tamaño del grano en el intrusivo y en la
caja. Sin embargo, en algunos lugares, las cajas están cruzadas por
zonas de cizallamiento y están cortadas por cuerpos tabulares
correspondientes a la granodiorita Baranda, paralelos al contacto. Las

rocas de caja correspondientes al complejo Santa Rosa están
localmente metamorfizadas, con recristalización ocasional y
oscurecimiento de la plagioclasa primaria (Myers, 1980).
En algunos lugares un intrusivo claramente penetra a otro y las rocas

de caja están cortadas por diques de microdiorita, que han formado
estructuras almohadilladas.
Los plutones son típicamente monzogranitos de grano grueso, con

cantidades iguales de plagioclasa cálcica, feldespato potásico y cuarzo;
con menos de 5% de biotita y hornblenda verde y con ilmenita, esfena
y epídota como accesorios. Algunos se acompañan de una sub-unidad

melanócrata más antigua, intruída por el tipo leucócrata predominante
(Myers, 1980).
85
Batolito de la Costa-
segmento Lima
Figura N° 5.22: Afloramiento
Disyunción del Batolito de la Costa en al
esferoidal margen Izquierdo del río
Pararín- Huarmey, la tonalita
presenta poca resistencia a la
erosión, disyunción esferoidal y
en superficie aparece alterada
y una costra de óxidos de 15
cm de espesor. Vista al NE.
Superunidad Corralillo 1
(KP-bc/sr/c1-tn,gd)
Superunidad Tonalita Figura N° 5.23: Contacto

Huaricanga (Ks-bc/sr/h-tn) diferenciado entre litología
intrusiva plutónica de
naturaleza básica (la más
oscura) y la ácida (la más clara),
correspondientes a la
Superunidades Patap y
corralillo respectivamente. Foto
tomada en la Quebrada.
Superunidad Corralillo 1 Gramadal-Huarmey con vista
(KP-bc/sr/c1-tn,gd) NO.
Superunidad Tonalita
Huaricanga (Ks-bc/sr/h-tn)
86
MINERALIZACIÓN
Figura N° 5.24: Mapa de ambientes geológicos.
87
MINERALIZACIÓN
Figura N°5.25: Mapa geológicos
88
5.4 GEOLOGIA ECONOMICA

Existen numerosos prospectos mineros pequeños pero ninguno de gran
interés, sin embargo los sulfuros metálicos son comunes en la región. Ellos
se hallan en dos asociaciones, la primera en unidades estratigráficas
específicas del Grupo Casma y la segunda en el Batolito Costanero, sea en

vetas o en zonas de alteración, dentro de las unidades principales de éste
(Figura N°5.25 ).
Figura N° 5.26: Concesiones mineras metálicas.
MINERALES METALICOS
A. MINERALIZACIÓN EN LOS VOLCÁNICOS CASMA
Algunos flujos de lavas y piroclásticos son relativamente ricos en sulfuros.

La unidad metalífera más predominante en los volcánicos Casma es el
miembro Pueblo Viejo, de la formación La Zorra. Al oeste del cerro Baúl,
la unidad dacítica basal de este miembro contiene pirita y calcopirita y la
riolita bandeada al igual que la riolita brechada que se encuentran en el
tope del miembro, son también ricas en sulfuros de fierro. Al sur de la
89
quebrada Baco, la lava dacítica basal del miembro infrayace a un tufo y a
un conglomerado rico en pirita, chalcopirita y pirrotita. La concentración
más rica de estos minerales se halla en el tope del miembro Pueblo Viejo
y en la base de la formación Breas, donde la unidad basal de esta última
es una caliza que contiene diseminaciones de pirita, chalcopirita y
pirrotita. Estas, se hallan bien expuestas en una pequeña quebrada
situada al lado norte de la quebrada Baco. Las lavas y piroclásticos del

miembro Pueblo Viejo y la base de la formación Breas son marinas y la
caliza basal de esta última parece haber lixiviado los metales de los
volcánicos infrayacentes durante su deposición o diagénesis (Myers,
1980)
B. MINERALIZACIÓN EN EL BATOLITO COSTANERO

La mineralización en el Batolito costanero se encuentra en forma de vetas
rellenadas con minerales de cuarzo y óxidos de hierro; asociadas a oro
(Figura N° 5.26, 5.29 y 5.30)
a) Complejo Patap.- Localmente se encuentran sulfuros de cobre y
fierro en pegmatitas dioríticas y gabroicas.
b) Complejo Paccho.- Dioritas, monzodioritas y meladioriatas del

complejo Paccho, son localmente ricas en pirita, la que parece haberse
cristalizado con el magma observándosele por lo tanto, diseminada.
c) Complejo Santa Rosa.- Las concentraciones más ricas de sulfuros se

hallan en la unidad Cuyhuay Chico, en la esquina SO del cuadrángulo
de Huayllapampa. El principal mineral es la pirita que se halla

diseminada en la parte dacítica de grano fino del plutón y concentrada
en vetas de cuarzo que lo cortan y a veces en las masas asociadas de
cuarzo lechoso. El potencial económico de este afloramiento ha sido
investigado por la ex- Cerro de Pasco Corporation (Figura 5.27, 5.28 y
90
5.29).
Se encuentra también pirita diseminada en pequeños afloramientos de

la dacita Pedregal, en la vecindad de Huarmey, la que puede
representar apófisis sobre el techo del plutón Santa Rosa. La pirita
puede también haberse concentrado en el tope de los plutones
tonalíticos de Corralillo y Huaricanga pero en otros lugares los topes de

estos plutones han sido removidos por la erosión.
Localmente la pirita es abundante en las aplitas que son una fase tardía
de la facies granítica de la unidad tonalítica de Corralillo. Los sulfuros de

cobre se hallan con turmalina, cuarzo y feldespato potásico, en vetas de
pegmatita, en la parte alta de la granodiorita Huampi Piruroc y en la
caja adyacente.
d) Unidad Puscao.- La unidad Puscao muestra la mayor variedad de

concentraciones de sulfuros. La más predominante se halla en zonas de
alteración de las rocas encajonantes de los plutones Contaderas y
Llagumpe hasta 500 m. del borde de los plutones. Estas zonas son ricas
en pirita, las que resaltan por su color marrón-anaranjado.
La pirita se concentra en el tope (zona del techo) del plutón Puca Jirca,
así como en las aplitas y pegmatitas de los plutones María Cristina, y

Chasquitambo. El plutón Chasquitambo también contiene zonas de
greisen, que en el cerro Baúl al SO del poblado Chasquitambo, contiene
molibdenita con cuarzo, calcita y especularita. El plutón Puscao
presenta también zonas de caolinización en sus fracturas más recientes.
91
Alteración Figura N° 5.27: Veta con

argílica ocurrencia mineral, ésta
mineralización se emplaza en el
Batolito de la Costa, se observa
alteración argílica intensa y
óxidos de fierro.
Figura N° 5.28: Representa

una Zona de falla con
alteración argílica intensa, se
Zona de Falla evidencia fracturamiento en
distinta dirección rellenados
con arcillas producto de
alteración. Esta zona de falla
acompaña el dique y la veta
mineralizada, lo cual indicaría
un fuerte control estructural.
92
Dique
andesítico
Falla
Mineralización
Alteración
argílica
Veta
Figura N° 5.29: Estructura mineralizada con orientación N30°-

40°O, subvertical consiste de 2 generaciones de cuarzo:
cuarzo hialino y cuarzo blanco, presencia de abundantes
óxidos de fierro, la veta acompaña a un dique andesítico de 2 m
aproximadamente. La mineralización en esta zona no
profundiza y hay halos de alteración de 0.5 m.
93
Figura N° 5.30 : Ocurrencia mineral emplazada en el Batolito de la Costa- Segmento Lima en la zona
de Huarmey – Ancash.
Dique
Plano
de falla
Figura N° 5.31: Labores mineras de mineros artesanales en el Batolito de la Costa- Segmento Lima.
94
MINERALIZACIÓN
Figura N° 5.32 : Mapa metalogenético.
95
CAPÍTULO VI: GEOLOGÍA ESTRUCTURAL
La zona presenta un carácter compresivo perteneciente al levantamiento
andino (Fase peruana). La morfoestructura más relevante es el batolito de
la costa seguido de la cordillera negra. El batolito de la Costa es limitado

al oeste por el sistema de fallas regionales activas NO-SE, en el que se
nota un sistema de diaclasas y fallas de respuesta que definen grandes
bloques, la parte oriental del batolito está limitado por fallas E-O
correspondientes a fallas activas de la Cordillera Negra. Por ende la

geología estructural está enmarcada por tres sistemas de fallas que
responden a las siguientes direcciones: N 30°O, N 40- 70°E y E-O.
Las principales zonas estructurales de la región se han determinado
teniendo en cuenta la magnitud y la intensidad de los esfuerzos de

deformación que actúan en litologías de diferente naturaleza, los cuales
han quedado expresados en pliegues, fallas y diaclasas que se observan a
lo largo de la zona de tesis.
Se han diferenciado dos eventos estructurales: Fallamiento en bloques y
el emplazamiento del Batolito de la Costa; y teniendo en cuenta la

relación de la mineralización con las estructuras se establecieron dos
dominios estructurales: en la zona occidental el sistema de fallas
principales son las de dirección andina y hacia la parte oriental de la zona
aparece el dominio E-O, lo cual indica su posible relación con el control

estructural de la mineralización de la cordillera Blanca.
96
6.1 ZONAS MORFOESTRUCTURALES

6.1.1 ZONA DE FALLAMIENTO EN BLOQUES
Esta típica tectónica de fallamiento en bloques es evidenciado con mayor
predominancia en la Parte Sur- Occidental que va hasta la parte central
de Huarmey y Casma, esta zona afecta principalmente a los intrusivos del

Batolito de la Costa que en afloramiento adoptan una estructura
homoclinal con una ligera inclinación al NO-SE. Hacia esta zona el
Volcánico Casma aparece plegado (Figura N° 6.1).
6.1.2 ZONA DE EMPLAZAMIENTO DEL BATOLITO DE LA COSTA

El emplazamiento del Batolito de la Costa de Edad Cretáceo – Paleógeno
es controlado por el sistema de fallas principales NO-SE y algunos
plutones jóvenes aprovechan las fallas de respuesta NE- SO para su
emplazamiento. El Batolito de la Costa está emplazado entre la Franja

Costanera y la Cordillera negra, ocupando una amplia faja longitudinal
que corta el área de estudio, tal como se observa en la (Figura N° 6.2).
La intrusión no está relacionada en la deformación dúctil de la roca. Al

respecto se cita a Beloussov (1971): “Los Batolitos que intruyeron en la
corteza en grandes masas, no ejercen por lo general, una considerable

influencia mecánica en las rocas circundantes”.
6.2 LINEAMIENTOS INTERPRETADOS
Por medio del estudio de Imágenes Satelitales Landsat B4 y Aster B3, así
como filtros direccionales NE-SO, NO-SE, N-S, E-O y modelos de sombras
STRM90, se lograron distinguir tres sistemas de lineamientos.
97
El sistema principal son los que responden a la dirección NO-SE, se les

ubica a lo largo de la zona occidental del área de estudio, tal como se
muestra en la Figura N°6.1. Se identificaron 10 fallas principales con esta
dirección: Fortaleza, Cochapampa, Los Medanos, Huarmey, Patarumi,

Huancayoc, La Rinconada, Llacllin, Minas San Martín y Cojopara, estas
fallas están controlando mineralización de Au en vetas, es el principal
control del emplazamiento del Batolito de la Costa y se presentan
cortando los sistemas de drenajes ramificados y paralelos.
El segundo sistema NE-SO sirve de respuesta a la acción de éstas fallas

longitudinales y sirven también como controles litológicos con su
importante influencia en las zonas mineralizadas. Se identificaron las
fallas: Pucahuanca, Santa Rosa, Chirimoya, Lampi Pampa y Chaquistambo.
Luego se identificó un sistema menor de fallas de dirección E-O, que son

la secuencia de las estructuras que vienen de la parte oriental del Batolito
de La Cordillera Blanca y otras son repuestas del mismo fracturamiento.
6.3 SISTEMA DE FALLAS REGIONALES

6.3.1 FALLA CONCHAO COCACHACRA (SFCC)
Falla de rumbo NO-SE, se observan en la parte central occidental (Figura
N°6.2) y se relacionan con las franjas metalogenéticas de oro
principalmente con los depósitos de Au-Pb-Zn-Cu relacionados con

intrusivos del Cretáceo superior de la parte norte y centro del Perú
(Acosta, et al., 2010).
98
6.4 SISTEMA DE VETAS

Caracteriza a la zona de estudio un sistema de vetas de orientación N 30°-40°
O subverticales ligeramente inclinadas hacia el NE, rellenadas de cuarzo blanco
e hialino con abundante óxido de fierro y en ocasiones minerales secundarios
de cobre (malaquita), estas vetas aparecen acompañadas por diques

andesíticos que corren a lo largo de los afloramientos de aproximadamente 2
m de espesor y están relacionados con la mineralización. También hay diques y
sills de rocas intrusivas que varían de básicas a ácidas. Las vetas se pueden
observar en la Figura N° 6.2.
6.5 PLIEGUES NORMALES A LA DIRECCION ANDINA
Se localizan al Oeste del Batolito Costanero. Son pliegues abiertos con
superficies axiales verticales y sus ejes se hunden suavemente hacia el NE.
Causan ondulaciones de los afloramientos (Myers, 1980).
Los pliegues y estructuras andinas están relacionados a los pliegues
normales, pueden por lo tanto haberse desarrollado después o durante las
etapas tardías de la deformación de los pliegues andinos, cuando el foco de

temperaturas eran más altas que la de las rocas circundantes.
Figura N° 6.1: Afloramiento del Volcánico Casma con visible

plegamiento, en la imagen se observa un sinclinal.
99
6.6 DIACLASAS Y FALLAS POST-BATOLITICAS

Las diaclasas o fracturas son predominantes en las rocas masivas del
Batolito Costanero siendo también comunes en las rocas volcánicas. Las
mayores han influenciado al drenaje y han controlado la forma de la línea

de costa. La mayor parte de las fracturas son sub-verticales y tienen rumbos:
NO-SE, NE-SO, y E-O. Un número menor son sub-horizontales
Las fracturas con estas orientaciones son posteriores a los intrusivos más
recientes del Batolito Costanero, pero muchas de ellas son más antiguas y
reflejan por lo tanto, sistemas de esfuerzos más antiguos. Estos últimos
sistemas de esfuerzos anteceden a la intrusión del Batolito Costanero ya

que estas junturas son paralelas a los contactos de los plutones del batolito
los que a su vez son paralelos con otras líneas de ruptura. Muchas fracturas
principales son zonas de caolinización, las que probablemente son rasgos
tardíos del Batolito Costanero e indican que estas fracturas se formaron

durante una etapa tardía de la consolidación del batolito (Myers, 1980).
100
MINERALIZACIÓN
Figura N° 6.2: Mapa estructural
101
CAPITULO VII: ESTUDIO PETROGRAFICO
Se han recolectado un total de 13 muestras para estudio petrográfico. Este

estudio ha sido realizado utilizando un microscopio de polarización de luz
transmitida y reflejada LEICA modelo DM 2500P con cámaras video digital
LEICA modelo DFC425.
Las muestras recolectadas pertenecen al Batolito de la Costa de las

Superunidades Patap, Paccho, Santa Rosa, Pativilca, Puscao y San
Jerónimo. Las muestras han sido tomadas de tal manera que permitan
caracterizar petrográficamente las rocas que guardan mejor relación con la
mineralización para posteriormente ser completado con el estudio

litogeoquímico de cada roca.
La clasificación y nomenclatura petrográfica se ha realizado utilizando los
diagramas Strekeissen (1976).
La siguiente sección corresponde a la descripción de la alteración y

mineralización de la muestra, en esta se describen, los distintos eventos de
alteración así como sus ensambles minerales, sus texturas y la intensidad

de la alteración; para esta última se establecen los siguientes rangos:
Incipiente ≤1%
Muy débil 2-4%
Débil 5-9%
Moderada 10-19%
Fuerte 20-49%
Intensa ≥50%
L
a última sección del informe son las fotomicrografías para las cuales se usó
las siguientes abreviaturas:
102
NXs: Nicoles cruzados FPs K: Feldespatos potásicos

oN//s: Nicoles paralelos mos: Moscovita
ANFs: Anfíboles OLVs: Olivinos
ap: Apatito OPs: Opacos
ARCs: Arcillas OPXs: Ortopiroxenos
bow: Bowlingita OXs Fe: Óxidos de hierro
bt: Biotita PGLs: Plagioclasas
CBs: Carbonatos prh: Prehnita
CLOs: Cloritas PXs: Piroxenos
CPXs: Clinopiroxenos ser: Sericita
cz: Cuarzo SPTs: Serpentinas
efn: Esfena tal: Talco
ep: Epidota TUMs: Turmalinas
flo: Flogopita zir: Zircón
7.1 ESTUDIO PETROGRÁFICO DE INTRUSIVOS DEL BATOLITO DE LA COSTA
SEGMENTO LIMA- REGIÓN ANCASH.
SUPERUNIDAD PATAP
A. PORFIDO DE GABRODIORITA
 Muestra: RI-031
 Código de campo: 20h- ATPM16- R-031
 Coordenadas: 220392 E; 8899798 N
 Descripción Macroscópica:
Roca intrusiva gris verdosa con contenido de biotita, es holocristalina e
equigranular de grano fino a medio. Sus cristales tienen forma
hipidiomórfica y los máficos aparecen bien desarrollados algunos
levemente orientados y otros en agregados (Figura N° 7.1).
103
Figura N° 7.1: Muestra de roca tomada en

campo.
 Descripción mineralógica:
Plagioclasas (PGLs): Los cristales son de formas subhedrales

prismáticos, presentan maclas polisintéticas con microfracturas
reemplazadas por cloritas. Presencia de remanentes de fenocristales de
piroxenos parcialmente alterados a hornablenda y posteriormente a
cloritas, generalmente se observa que han sido remplazados por los

minerales opacos, además se observa agregados tabulares de
hornblendas reemplazados por cloritas epidotas, calcita y minerales

opacos
Piroxenos (Px): Estos cristales tienen formas subhedrales y anhedrales

con inclusiones de apatito en algunos casos, otros solo aparecen
parcialmente alterados a cloritas generando feldespatoides
Minerales opacos: Cristales de formas subhedrales y anhedrales,
diseminados en la roca, como alteración de los piroxenos y

remplazando cloritas. Se encuentran alterados a óxidos de fierro.
Minerales de alteración: Se observa, Calcita cristalizada y maclada en
104
los intersticios y Clorita como producto de la alteración de los minerales
ferromagnesianos
MINERALES:
 ESENCIALES: PGLs
 ACCESORIOS: Pxs, ap, efn(trz)
 SECUNDARIOS: CLOs, cac, cz y feldespatoide (noseana)
TEXTURAS: Porfirítica en matriz granular gruesa.
ALTERACIÓN: Propilítica fuerte
A B
105
Figura N° 7.2: A: Fotomicrografía de fenocristal de plagioclasas (PGLs) con microfracturas y con

zonación, envuelta en una matriz granular gruesa de agregados tabulares de plagioclasas(PGLs)
cuarzo(cz) en los intersticios , cloritas(CLOs), piroxenos(PXs) y diseminación de minerales
opacos(OPs) NX 40X. B: Fotomicrografía del cuarzo(cz) secundario con relleno de oquedad
reemplazando parcialmente a los cristales tabulares de plagioclasas (PGLs) y calcita(cac)
recristalizada envuelta por una matriz de plagioclasas(PGLs) cuarzo(cz), cloritas(CLOs) y minerales
opacos(OPs) Vista NX 160X.C: Fotomicrografía de fenocristales de plagioclasas(PGLs) NX 63X.
B. DIORITA
 Muestra: RI-017
 Código de Campo: 20g-ATPM16-R-047
 Coordenadas: 821330 E, 8897194 N
 Descripción macróscopica:
Roca intrusiva de color gris oscuro y de grano fino a medio, presenta
abundante horblenda cristalizada y tiene textura equilibrada y

estructura homogénea (Diorita)
Figura N° 7.3: Muestra de mano (20g-

ATPM16-R-047)
 Descripción microscópica:
106
Microscópicamente es una roca intrusiva básica a intermedia de
color gris oscuro, presenta textura inequigranular seriada y esta
constituida principalmente por plagioclasa y cuarzo, como
minerales accesorios tiene piroxenos, hornblenda y biotita.
 Minerales constituyetes
Plagioclasas: Se presenta como agregados tabulares de
granulumetria seriada, presenta maclas polisintéticas, carsbald y
hasta complejas, algunas están zonadas y otras englobadas y

remplazadas por las hornblendas y plagioclasas.
Cuarzo: Cristales de formas anhedrales, algunas veces subhedrales
y se suele encontrar en los interticios de los minerales. Algunos se
encuentran microfracturados.
Minerales accesorios:
Piroxenos: se encuentran como remanentes esqueléticos dentro de
las hornblendas a las que ha dado origen por transformación como
consecuencia de la evolución mágmatica; diminutos cristales de
piroxenos se encuentran incluidos y remplazados por plagioclasas.
Hornblenda: Se presenta como agregados tabulares, están
ubicados en los intersticios de las plagoclasas, donde han
englobado y remplazado a estas, en algunos sectores se muestra en
aglomerados.
Biotita: este mineral se encuentra dentro de los interticios de las
plagioclasas e íntimamente asociados a hornblendas.
107
Minerales de alteración:
Clorita: producto de la leve alteración de las biotitas estaán
ubicadas además en zonas de microfracturas de las plagioclasas.
Actinolita- tremolita: se presenta como agregados fibrosos y son

el producto de alteración de piroxenos y anfíboles.
Sericita: hay escasos cristales, tienen habito escamoso y esta dentro
de las áreas de zonación de las plagioclasas.
Minerales opacos: tienen formas eudrales a anhedrales ubicados

en los espacios vacíos y otros asociados a los minerales
ferromagnesianos.
MINERALES
Esenciales PGLs , cz
Accesorios Hb, pxs, bt
Secundarios Ser, CLOs, arcillas
TEXTURA
Holocristalina inequigranular seriada
ALTERACIÓN
Propilítica incipiente
Figura N° 7.4: A: Fotomicrografía de NX 160X. B: Fotomicrografía de lentes de Vista NX 160X.
108
A. DATOS GENERALES
Código de 21h-ATPM16-R-053
Clasificación: CUARZO-DIORITA
Observaciones: -
B. DESCRIPCIÓN MACROSCÓPICA
Figura 7.5. Muestra de Mano 21h-ATPM16-

R-053
Roca ígnea intrusiva color gris oscuro con textura fanerítica equigranular de
grano fino a medio conformada por cristales de plagioclasas y
ferromagnesianos. Presenta magnetismo moderado.
C. DESCRIPCIÓN MICROSCÓPICA
Roca ígnea intrusiva con textura granular conformada por agregados de
plagioclasas, cuarzo, ortopiroxenos, biotita, clinopiroxenos, feldespatos
potásicos y escasos anfíboles. Como minerales accesorios se encuentran
minerales opacos, apatitos y esfena. Las plagioclasas se encuentran
109
levemente flexionadas presentando incluso maclas de deformación. El
cuarzo, los feldespatos potásicos y los minerales ferromagnesianos se
encuentran de forma intersticial entre las plagioclasas. Los feldespatos
potásicos se encuentran, ocasionalmente, con textura poiquilítica y cuando

están en contacto con cristales de plagioclasas generan agregados
mirmequíticos. Los ortopiroxenos se encuentran asociados a clinopiroxenos
y como relictos dentro de estos; las biotitas, se asocian a minerales opacos y
a los piroxenos; y los anfíboles están remplazando a los otros

ferromagnesianos y rellenando intersticios.
La roca presenta alteración débil y esta se centra principalmente en los
feldespatos y los piroxenos. Las plagioclasas presentan alteración a sericita,
arcillas y epidota; y los piroxenos se encuentran remplazados por micas y

óxidos de hierro a través de sus fracturas.
110
D. DESCRIPCIÓN MINERALÓGICA
Tamaño Propor.
Esenciales
(mm) (%)
Plagioclasas: cristales subhedrales de
hábito prismático con maclas simples y
polisintéticas, y zonación. Se
encuentran deformados y algunos con
maclas de deformación. Presenta
pequeñas inclusiones de minerales
opacos cúbicos, piroxenos y biotita. 5.51 60
Cuando está en contacto con
feldespatos potásicos puede presentar
contactos mirmequíticos. Presenta
alteración a arcillas y sus microfracturas
se encuentran rellenas de micas con
impregnaciones de óxidos de hierro.
Cuarzo: cristales anhedrales,
generalmente en agregados de varios
1.60 10
cristales, se encuentran de forma
intersticial entre plagioclasas.
Ortopiroxenos: Cristales anhedrales, en
ocasiones alargados o prismáticos.
Están asociados a clinopiroxenos y
biotitas, y ocasionalmente están como
relictos incluidos en clinopiroxenos. Se
1.96 7
encuentran fracturados y alterados a
través de sus fracturas a micas y óxidos
de hierro. Es común encontrarlos con
inclusiones esqueletales de
clinopiroxenos.
Biotita: Cristales anhedrales, se
encuentran de forma intersticial
englobando minerales opacos. Están
asociadas a ortopiroxenos, minerales
3.77 5
opacos y clinopiroxenos. Presentan
pequeños y finos cristales alargados de
minerales opacos y óxidos de hierro
emplazados entre sus planos de clivaje.
Clinopiroxenos: cristales anhedrales a 3.57 5
111
subhedrales de hábito prismático. Se

encuentra de forma intersticial,
englobando cristales de plagioclasas y
relictos de ortopiroxenos. Está
asociado a biotita, ortopiroxenos y
minerales opacos y presenta finas
inclusiones aciculares de minerales
opacos. Algunos tienen textura sieve
con oquedades rellenas de anfíboles y
de una mezcla de micas y óxidos de
hierro.
Feldespatos potásicos: cristales
anhedrales, en ocasiones en agregados
de 3 a 4 cristales. Se encuentran de
forma intersticial y con textura
1.55 4
poiquilítica englobando cristales de
plagioclasas y piroxenos. Cuando están
en contacto con plagioclasas pueden
formar agregados mirmequíticos.
Anfíboles: escasos cristales anhedrales,
se encuentran remplazando a
0,24 0.5
piroxenos y rellenando oquedades en
clinopiroxenos.
112
Accesorios Tamaño Propor.

(mm) (%)
Minerales opacos: presentan distintas
ocurrencias: 0.87 5
- Como cristales anhedrales de forma
intersticial, en algunos casos con 0.04 0.5
coronas de biotita.
- Como pequeños cristales euhedrales 0.02 Traza
de hábito cubico incluidos en cristales
de plagioclasas.
- Como cristales aciculares incluidos en
clinopiroxenos
Apatito: Se encuentran como cristales 0.10 Traza
euhedrales de hábito prismático
alargado incluidos en cristales de
cuarzo y feldespatos.
Esfena: cristales subhedrales a 0.12 Traza
euhedrales dispersos en la muestra.
Alteración Tamaño Propor.

(mm) (%)
Micas: agregados microfibrosos. Son 0,01 2.5
un producto de la alteración de
piroxenos y se encuentran también
rellenando microfracturas,
especialmente en plagioclasas.
Presentan siempre impregnaciones de
óxidos de hierro.
Óxidos de hierro: agregados - 1
criptocristalinos, se encuentran como
impregnaciones sobre micas y
alterando a minerales opacos.
Arcillas: agregados criptocristalinos. - 0.5
Son un producto de la alteración de
feldespatos potásicos y plagioclasas.
Sericita: agregados microescamosos, se 0.05 Traza
encuentran alterando a plagioclasas
junto a epidota.
Epidota: cristales anhedrales, se 0.06 Traza
113
encuentran alterando a plagioclasas

junto a sericita.
E. Alteración
Mineral Ocurrencia Textura(s) Intensidad

Micas y óxidos de Alterando a ortopiroxenos Relleno de Muy débil
hierro. a través de fracturas y microfracturas
rellenando fracturas en
plagioclasas y otros
cristales
Arcillas, sericita y Alterando a plagioclasas y De Incipiente
epidota. feldespatos potásicos. remplazamiento
F. Fotomicrografías
NXs
PGLs
OPs CPXs
bt
cz
OPXs
Figura 7.6: Agregado granular de cristales de plagioclasas con cuarzo y minerales

ferromagnesianos intersticiales (biotita, clinopiroxenos y ortopiroxenos)
114
NXs NXs
OPs
PXs
A B
NXs NXs
cz PGLs
bt OPXs
C D
NXs NXs
OPXs
CPX
s
CPX
FPs K s
PGL
s
E F
Figura 7.7: A. Cristales de plagioclasas deformados y con maclas de deformación. B. Plagioclasas
con finas inclusiones de minerales opacos y piroxenos. C. Agregado mirmequítico. D. Cuarzo, biotita
y ortopiroxenos de forma intersticial entre plagioclasas. E. Feldespatos potásicos poiquilíticos
englobando clinopiroxenos y plagioclasas. F. Cristal de ortopiroxenos con inclusiones esqueletales de
clinopiroxenos.
115
N//s NXs
CPX
s
CPX
ANF
s
s
CPX
OPXs
s
G H
N//s NXs
OPX
s
CPX
efn
s
bt
OPs
I J
Figura 7.8: G. Clinopiroxenos con textura sieve y oquedades rellenas de anfíboles. H.
Ortopiroxenos inmersos en clinopiroxenos. I. Agregado de biotita, minerales opacos,
ortopiroxenos y clinopiroxenos. J. Cristales euhedrales de esfena,
A. DATOS GENERALES
Observaciones: -
116
Figura 7.9 : Muestra de mano 21h-ATPM16-R-054
Roca ígnea intrusiva compacta de color gris claro con textura fanerítica
equigranular de grano medio a grueso. Está conformada por cristales de
plagioclasas y ferromagnesianos (biotita) dispuestos con cierta orientación.
Roca ígnea intrusiva de textura granular con una leve orientación de los
minerales prismáticos. Está conformada por agregados de plagioclasas,
clinopiroxenos, biotita y cuarzo con escaso feldespatos potásicos,

ortopiroxenos y anfíboles; además presenta minerales opacos, apatitos y
turmalinas como minerales accesorios. El cuarzo se encuentra de forma
intersticial, rellenando espacios entre plagioclasas y los feldespatos
potásicos presentan textura poiquilítica con inclusiones de plagioclasas,

biotita, piroxenos y minerales opacos. Los ortopiroxenos corresponden a la
primera generación de minerales ferromagnesianos y están parcialmente
remplazados por los minerales más recientes; Los clinopiroxenos se
presentan corroyendo a ortopiroxenos y son parcialmente remplazados

por anfíboles. Las biotitas se encuentran de modo intersticial,
generalmente como coronas alrededor de minerales opacos.
117
La roca presenta alteración muy débil. Las plagioclasas se encuentran
alteradas a muscovita, sericita, epidota y arcillas; los anfíboles están
alterados a cloritas y carbonatos y las biotitas a cloritas y epidota. Se
observan finas venillas de cuarzo secundario atravesando la muestra.
118
Esenciales Tamaño Propor.

(mm) (%)
Plagioclasas: Se encuentran como cristales subhedrales a ≤ 4.08 57.5
euhedrales de hábito prismático, con maclas simples y
polisintéticas, y con zonación. Presentan alteración a moscovita,
sericita, epidota, clinozoisita y arcillas; la alteración suele
concentrarse en los centros de los cristales. Algunos cristales
tienen pequeñas inclusiones de clinopiroxenos, minerales
opacos cúbicos y ortopiroxenos. Cuando se encuentran en
contacto con feldespatos potásicos pueden presentar bordes
mirmequíticos.
Clinopiroxenos: Cristales subhedrales de hábito prismático con ≤ 4.25 13
maclas polisintéticas y microfracturados. Se encuentran
corroyendo y remplazando a clinopiroxenos. Es remplazado por
anfíboles a través de sus bordes y fracturas, y presenta
sobrecrecimientos de estos (uralitización). Presentan finas
inclusiones de minerales opacos a través de sus planos de
clivaje. También se encuentran como pequeños cristales
incluidos en plagioclasas o englobados en cuarzo I y
feldespatos potásicos.
Biotita: Cristales anhedrales de hábito micáceo, se encuentran ≤ 4.50 7
de forma intersticial entre cristales de plagioclasas, en varias
ocasiones como coronas alrededor de minerales opacos
anhedrales. También se encuentra remplazando parcialmente a
ortopiroxenos. Están alterados a cloritas y epidota desde sus
bordes y a través de sus planos de clivaje. Se encuentra
asociada a apatitos los cuales suelen encontrarse como
inclusiones dentro de biotita.
Cuarzo I: cristales anhedrales, se encuentran rellenando ≤ 5.87 6
espacios entre plagioclasas y frecuentemente están
englobando pequeños cristales de esta. También se encuentran
rellenando oquedades en plagioclasas.
Feldespatos potásicos: Cristales anhedrales con textura ≤ 5.24 4
poiquilítica, presentan inclusiones de plagioclasas, biotita,
piroxenos y minerales opacos. Se encuentran alterados a
arcillas y cuando están en contacto con plagioclasas generan
bordes mirmequíticos.
119
Ortopiroxenos: Cristales anhedrales a subhedrales de hábito ≤ 3.70 3

prismático con abundantes microfracturas. Es parcialmente
remplazado por clinopiroxenos, anfíboles, biotita y minerales
opacos. En ocasiones presenta sobrecrecimientos de
clinopiroxenos. También se encuentra englobado en
feldespatos potásicos poiquilíticos y como pequeños cristales
incluidos en plagioclasas.
Anfíboles: Cristales anhedrales, se encuentran de forma 2.00 1
intersticial y están remplazando parcialmente a piroxenos. Se
encuentran alterados a cloritas y carbonatos.
120

(mm) (%)
Minerales opacos: presentan distintas ocurrencias:
- Como cristales anhedrales de forma intersticial, en algunos ≤ 1.22 4
casos con coronas de biotita.
- Como pequeños cristales euhedrales de hábito cubico ≤ 0.34 1.5
incluidos en cristales de plagioclasas.
- Como cristales anhedrales, como producto de La alteración ≤ 0.16 Traza
de ortopiroxenos.
- Como cristales aciculares incluidos en clinopiroxenos. ≤ 0.05 Traza
Apatito: cristales subhedrales de hábito prismático alargado ≤ 1.44 Traza
con bordes redondeados se encuentran asociados a biotita y
como inclusiones dentro de esta.
Turmalinas: Cristales prismáticos a fibrosos se encuentran ≤ 0.28 Traza
remplazando anfíboles y rellenando oquedales.

(mm) (%)
Arcillas: Agregados criptocristalinos son un producto de - 1.5
alteración de plagioclasas y feldespatos potásicos.
Moscovita: Agregados micáceos sub radiados, se encuentran ≤ 0.57 1
remplazando a plagioclasas junto a epidota y arcillas.
Epidota: Cristales anhedrales en agregados granulares, se ≤ 0.28 0.5
encuentran alterando a plagioclasas junto a moscovita y
rellenando oquedades e intersticios en la muestra. En su
mayoría se trata de la especie clinozoisita.
Cloritas: Agregados fibrosos, en ocasiones subradiados se ≤ 0.28 Traza
encuentran rellenando oquedades y como un producto de la
alteración de anfíboles, plagioclasas y biotitas, a esta ultima
la reemplaza a través de sus planos de clivaje.
Carbonatos: Se encuentra como cristales anhedrales ≤ 0.29 Traza
rellenando intersticios y como producto de alteración de
anfíboles junto a cloritas.
Cuarzo II: Se encuentra rellenando finas microvenillas. ≤ 0.02 Traza
Óxidos de hierro: en agregados criptocristalinos, son un - Traza
producto de la alteración de minerales opacos.
121
D. ALTERACIÓN Y MINERALIZACIÓN

Cloritas, epidota, Remplazando a biotita a Remplazamiento Incipiente
carbonatos. través de sus planos de
clivaje y bordes de cristales,
y a anfíboles desde sus
fracturas.
Muscovita, sericita, Alterando a plagioclasas Remplazamiento Muy débil
epidota con mayor intensidad en
(clinozoisita) y los centros de cristales.
arcillas
Cuarzo II En venillas finas. De relleno Incipiente
E. FOTOMICROGRAFÍAS
NXs
OPX
s
cz
CPX
s
PGL
s
Figura 7.10: Agregados granulares de plagioclasas, cuarzo I, clinopiroxenos y ortopiroxenos.

Nótese una ligera orientación en los cristales prismáticos
122
NXs
OPX
s bt
OPs
bt PGL
CPXs s
Figura 7.11: Agregado de cristales de plagioclasas, biotita, minerales opacos, clinopiroxenos y

ortopiroxenos.
123
N//s NXs
PGL
s
mus
mus-
ep
ep
A B
NXs NXs
CPX cz
s
OPXs cz
D C
NXs NXs
FPs K
PGLs
PGL
s
FPs K
CPX
E s F
Figura 7.12: A. Cristal de plagioclasas alterado a un agregado de muscovita y epidota
(clinozoisita). B. Detalle de la fotomicrografía anterior, se observan los agregados de
muscovita y clinozoisita. C. Cristal de plagioclasas con pequeñas inclusiones de
clinopiroxenos y ortopiroxenos. D. Cuarzo intersticial englobando pequeños cristales de
plagioclasas y ferromagnesianos. E. Feldespatos potásicos poiquilíticos englobando
plagioclasas y clinopiroxenos. F. bordes mirmequíticos en el contacto entre plagioclasas y
feldespatos potásicos.
124
N//s NXs
OPs
bt
OPs
OPXs bt
CPXs
G H
NXs N//s
CPX
bt ep s
ANFs
CLO OPXs
s
I J
N//s NXs
OPs
OPX
s
ap
bt
ANF
s
K L
Figura 7.13: G. Agregados de ortopiroxenos, clinopiroxenos, biotita y minerales opacos. H.
Biotita intersticial, nótese que se encuentra como una corona alrededor de minerales opacos.
I. Biotita alterada a cloritas y epidota a través de sus planos de clivaje. J. Ortopiroxenos
relícticos inmersos en un cristal de clinopiroxenos. También se observa anfíboles rellenando
intersticios y remplazando a ambos piroxenos K. Cristal de ortopiroxenos remplazado por
minerales opacos, biotita y anfíboles. L. cristales prismáticos de apatito asociados a biotitas.
125
A. DATOS GENERALES
Código : 21h-ATPM16-R-056
Clasificación: GABRO
Observaciones: -
Figura 7.14: Muestra de mano de 21h-ATPM16-R-056
Roca ígnea intrusiva compacta de color gris oscuro con textura fanerítica
equigranular de grano fino a medio conformada por plagioclasas y
ferromagnesianos. Presenta magnetismo débil.
B. DESCRIPCIÓN MICROSCÓPICA
Roca ígnea intrusiva de textura granular conformada por cristales de
plagioclasas, clinopiroxenos, ortopiroxenos, anfíboles con escasas biotita y

olivinos. Como minerales accesorios presenta minerales opacos y
turmalinas. La roca está conformada principalmente por plagioclasas y los
ferromagnesianos se encuentran de forma intersticial entre estas. Los
clinopiroxenos y ortopiroxenos se encuentran intercrecidos y ambos son

remplazados por anfíboles; estos últimos se encuentran gradando desde
126
anfíboles pardos a anfíboles verdes, los cuales a su vez son remplazados
por anfíboles fibrosos y turmalinas. La biotita se encuentra de forma
intersticial y los olivinos son escasos y tienen bordes redondeados.
La roca presenta alteración débil. Las plagioclasas están alteradas a micas,

sericita y escasos carbonatos; los ortopiroxenos se encuentran alterados a
talco y los olivinos a serpentinas y bowlingita. Se observan escasos y
pequeños moldes de cristales rellenos de flogopita y minerales opacos.
C. DESCRIPCIÓN MINERALÓGICA

(mm) (%)
Plagioclasas: Se encuentran como cristales anhedrales a ≤ 3.38 46
subhedrales de hábito prismático corto con maclas
simples, polisintéticas y algunas maclas de
interpenetración complejas; presentan también zonación.
Se encuentran alterados a micas (sericita) epidota y
escasos carbonatos; la alteración suele presentarse a
través de los planos de maclas y fracturas, y es intensa en
los centros de algunos cristales.
Clinopiroxenos: Se presentan como cristales anhedrales a ≤ 2.64 25
subhedrales de hábito prismático coto con maclas simples
y polisintéticas. Algunos presentan textura sieve con
oquedades rellenas de anfíboles pardos y tienen
inclusiones de minerales opacos. Están remplazados desde
los bordes y fracturas por anfíboles verdes y
posteriormente por anfíboles fibrosos.
Ortopiroxenos (enstatita): Se encuentran como cristales ≤ 2.41 8
anhedrales a subhedrales de hábito prismático con maclas
simples y polisintéticas. Están microfracturados y corroídos
desde sus bordes y fracturas, remplazados por anfíboles
verdes y minerales opacos. Presentan alteración a talco.
Anfíboles: Se distinguen tres generaciones de anfíboles:
- ANFs pardos, se encuentran rellenando oquedades en ≤ 2.00 4
clinopiroxenos y de forma intersticial entre cristales de
plagioclasas y piroxenos. En los cristales más grandes se
observa una zonación gradando de anfíboles pardos en el
127
centro a anfíboles verdes hacia los bordes.

-ANFs verdes, se encuentran remplazando a ≤ 1.15 3
clinopiroxenos y ortopiroxenos, y también de forma
intersticial. Están englobando relictos de ortopiroxenos y
agregados de talco donde los ortopiroxenos están más
alterados. Estos anfíboles son posteriores a los anfíboles
pardos y se encuentran en zonación con estos. ≤ 0.20 1
- ANFs fibrosos, son la última generación de anfíboles, se
encuentran remplazando a los anfíboles verdes y a
piroxenos; están asociados a turmalinas y son remplazadas
por estas.
Biotita: Cristales anhedrales, se encuentran de forma ≤ 0.78 1
intersticial entre piroxenos y plagioclasas; están corroídos
y remplazados por anfíboles verdes.
Olivinos: Se encuentran como escasos cristales anhedrales ≤ 0.98 Traza
algo alargados y con bordes redondeados. Están
fuertemente fracturados y alterados a bowlingita a través
de sus fracturas, y a serpentinas desde sus bordes.

(mm) (%)
- Como cristales anhedrales diseminados y de forma ≤ 1.39 2
intersticial, generalmente asociados a anfíboles (pardos y
verdes) y a biotitas. ≤ 0.25 1.5
- Como cristales anhedrales remplazando a ortopiroxenos
y como inclusiones dentro de este. ≤ 0.30 traza
- Como cristales anhedrales formando parte del relleno de
pequeños moldes de cristales junto a flogopita.
Turmalinas: se encuentran como cristales aciculares a ≤ 0.21 0.5
prismáticos, en ocasiones subradiados. Están rellenando
oquedades y asociados a anfíboles fibrosos, generalmente
remplazándolos.

(mm) (%)
Talco: Se encuentran como agregados escamosos ≤ 0.05 5
producto de la alteración de ortopiroxenos, en algunos
cristales el remplazamiento es total.
128
Epidota (clinozoisita): Se presentan como agregados ≤ 0.63 2

granulares, fibrosos radiados y como cristales subhedrales
prismáticos. Son producto de alteración de plagioclasas,
están remplazándolas y rellenando intersticios en la
muestra.
Micas (sericita): En agregados escamosos como producto ≤ 0.13 1
de alteración de plagioclasas, se encuentra a través de sus
fracturas, planos de maclas y centros de cristales.
Carbonatos: Cristales anhedrales, son un producto de ≤ 0.07 Traza
alteración de plagioclasas y están rellenando intersticios.
Flogopita: En agregados fibrosos y escamosos, están ≤ 0.08 Traza
rellenando pequeños moldes de cristales junto a minerales
opacos.
Bowlingita: Es una mezcla de arcillas, serpentina y cloritas, ≤ 0.03 Traza
se encuentran remplazando a olivinos a través de sus
fracturas.
Serpentinas: en agregados fibrosos, están remplazando a ≤ 0.08 Traza
olivinos desde sus bordes y fracturas.
D. ALTERACIÓN Y MINERALIZACIÓN

Talco, bowlingita y Remplazando a De Débil.
serpentinas. ortopiroxenos y alterando a remplazamiento
olivinos en bordes y
fracturas.
Flogopita y En moldes de cristales. De Incipiente.
minerales opacos. remplazamiento
Epidota, micas y Alterando a plagioclasas a De Muy débil.
carbonatos. través de planos de maclas, remplazamiento
microfracturas y centros de
cristales.
129
E. FOTOMICROGRAFÍAS
NXs
CPXs
OPXs
PGLs
ANFs
Figura 7.15: Agregado de plagioclasas, ortopiroxenos, clinopiroxenos y anfíboles.
130
NXs NXs
ep
PGL
s
MCs
A B
N//s NXs N//s
CPX ANF
s s
ANFs
ANF
CPX
s s
OPs
OPs
C D
N//s ANF NXs N//s
s
ANFs
bt
OPXs
E F
Figura 7.16: A. Cristal de plagioclasas con maclas simples y complejas maclas polisintéticas y de
interpenetración. B. Cristal de plagioclasas alterado a epidota y micas. C. Clinopiroxenos (azul en
nicoles cruzados) remplazados por anfíboles (rojo en nicoles cruzados). D. Detalle de la
fotomicrografía anterior, nótese los anfíboles pardos rellenando oquedades en clinopiroxenos y los
anfíboles fibrosos en los bordes. E. Cristales de ortopiroxenos remplazados por anfíboles pardos. F.
Biotita intersticial con coronas de anfíboles verdes.
131
NXs NXs
ANF
s
tal
OPXs
G H
N//s NXs
SPT
s
OLV
s
bow
I J
N//s N//s
OPs
TUM
s
flo
K L
Figura 7.17: G. Cristal de ortopiroxenos remplazado por talco. H. Anfíboles fibrosos. I. Cristal
de anfiboles zonado (anfíboles pardos al centro y anfíboles verdes hacia el borde). J. Cristal
de olivinos alterado a serpentinas y bowlingita. K. Turmalinas rellenando oquedades. L.
Moldes de cristales rellenos de flogopita y minerales opacos.
132
SUPERUNIDAD PACCHO
A. CUARZODIORITA
 Muestra: RI-021
 Código de campo: 20h- ATPM16- R-032
 Coordenadas: 216322 E; 8893828 N
 Descripción macroscópica:
Roca ígnea plutónica de color gris claro, presenta textura fanerítica
equigranular de grano medio a grueso. Sus cristales presentan
estructura homogénea, algunas caras propias y orientación lineal.
Los minerales constituyentes son las plagioclasas subhedrales

tabulares, cuarzo hialino y algo de feldespato potásico y anfíboles
levemente alterados. Posee xenolitos bien desarrollados y máficos
en agregados y en cristales. (Tonalita- granodiorita).
Figura N° 7.18: muestra de roca intrusiva tomada

en campo
133
 Descripción microscópica
Roca ígnea con textura granular hipidiomórfica, conformada por
fenocristales de plagioclasas, cuarzo, anfíboles, minerales opacos y
remanentes de esfena.
 Constituyentes mineralógicos
Plagioclasas (PGLs): Cristales subheudrales prismáticos con maclas
polisintéticas combinadas y zonas parcialmente alteradas a sericita y
arcillas. Presencia de dos familias de plagioclasas, la primera con

alteración a sericita, calcita y arcillas, la segunda familia de
plagioclasas con reemplazamiento débil donde las plagioclasas
exhiben sus maclas polisintéticas y su zonación
Cuarzo (Cz): Aparece en agregados microgranulares ubicados en los

intersticios de la matriz, en algunos sectores están como
fenocristales los cuales han envuelto y reemplazado a algunas
plagioclasas sus formas son anhedrales.
Feldespato potásico (Ortosa) (Ort): Se presenta en los intersticios
de la matriz donde han reemplazado a las plagioclasas su presencia

es en un porcentaje muy bajo. Algunos presentan intercrecimiento
simplectítico con las plagioclasas. se encuentran como aureolas de
reemplazamiento alrededor de algunas plagioclasas, muestran
incipiente alteración a arcillas. Se presenta como diseminación de

cristales euhedrales a subhedrales de minerales opacos con tamaños
hasta de 1.00 mm.
Horblenda: Se observan como fenocristales y como parte de la
matriz microgranular sus formas varían de subhedrales a anhedrales
134
han reemplazado parcialmente algunas plagioclasas.
Anfíboles: Cristales de formas subhedrales a anhedrales prismáticos,
aparecen alterados a cloritas actinolitas, están envueltos en una
matriz granular gruesa de la misma naturaleza de los fenocristales.

Minerales opacos: Cristales de formas subheudrales a anehedrales.
Se presentan diseminados en la roca y como alteración de biotita y
anfíboles.
Minerales de alteración Dentro de este tipo de minerales se

evidencian cloritas, derivadas de la alteración de los
ferromagnesianos, tanto de las hornablendas como de algunas
biotitas prexistentes, están en los intersticios y otras aparecen con la
pseudoformas de los ferromagnesianos.

Se observa también sericitas, como alteración de plagioclasas y
arcillas producto de la alteración de ortosas y plagioclasas las que
están como agregados pulverulentos.
MINERALES
Esenciales PGLs, cz, ort
Accesorios PXs, ap
Secundarios Ser, ep, CLOs, act, cac
TEXTURA
Granular hipidiomórfica
ALTERACIÓN
Propilítica moderada, con traslape de incipiente agilización
135
A B
Figura 7.19: Fotomicrografía de fenocristales de plagioclasas (PGLs) con maclas

complejas, en la parte inferior se aprecia fenocristal de plagioclasas reemplazado
parcialmente por sericita (PGLs-ser) denominaremos plagioclasas de primera fase), en
matriz granular gruesa conformada por cuarzo, plagioclasas, cloritas piroxenos y
minerales opacos NX 40X. B: Fotomicrografía de matriz conformada por cristal
subhedral de piroxeno en corte basal , cloritas (CLOs), minerales opacos(OPs)Vista NX
160X.C: Fotomicrografía NX 63X.
SUPERUNIDAD SANTA ROSA:
UNIDAD HUARICANGA
A. TONALITA
 Muestra: RI-04
 Código de campo: 20g-ATPM16-R-036
 Coordenadas: 825942 E 8946869 N
136
Roca ígnea plutónica de color gris claro, presenta textura
equilibrada es holocristalina, equigranular y fanerítica de grano
grueso. Es hipidiomórfica. Presenta plagioclasas prismáticas, cuarzo,

anfíboles, horblendas cristalizadas y otros máficos aparecen en
agregados. Dureza y densidad media (Tonalita-granodiorita).
Al microscopio se describe como roca ígnea intrusiva de textura

granular hipidiomórfica constituida por minerales de plagioclasas,
cuarzo, anfíboles, horblenda, biotita y clorita.
Plagioclasas: Cristales subhedrales prismáticos y tabulares, están

envueltas y reemplazadas por los cuarzos con formas que varían de
euhedrales a anhedrales, muestran maclas y zonación, algunas
presentan incipiente alteración a sericita.
Cuarzo: Cristales anhedrales, mayormente ubicado en los
intersticios de las plagioclasas y en algunos sectores se muestran

como playas amplias donde han englobado y reemplazado a las
plagioclasas horblendas y biotitas, lo que da lugar a las texturas de
tipo poiquilitica.
Hornblendas: Se presenta como agregados tabulares están

parcialmente reemplazadas por las plagioclasas por lo que en
algunos lugares se muestran como islas dentro de las plagioclasas,
algunas de ellas están macladas.
Biotita Cristales de formas subhedrales prismáticos. Presentan
137
habito tabular y están ubicados en los intersticios de las
plagioclasas donde han englobado y reemplazado a algunas
plagioclasas, y han reemplazado a algunas hornblendas. Se
encuentran levemente alteradas a cloritas.

Minerales de alteración: Sericita, en escaso porcentaje están como
agregados microescamosos producto de la alteración de las
plagioclasas,
cloritas, este mineral se encuentra también como producto de

alteración de las biotitas y las hornblendas.
Minerales opacos: Cristales de formas subhedrales a anhedrales.
Se presentan diseminados y como alteración de biotita, se
encuentran incluidos en las plagioclasa y cuarzos.
MINERALES
Esenciales PGLs, cz
Accesorios Hb, bt
Secundarios Ser, CLOs
TEXTURA
Holocristalina hidiomorfica granular, parcialmente
poiquilitica
ALTERACIÓN
Propilítica incipiente
138
A B
Figura 7.20: Fotomicrografía de NX 160X. B: Fotomicrografía de lentes de Vista NX 160X.C:

Fotomicrografía de C en N// 160X.
UNIDAD CORRALILLO
A. Granodiorita
 Muestra: RI- 09
 Código de muestra: 20h-ATPM16-R-038
 Coordenadas: 181230 E 8943366 N
 Descripción Macroscópica
Roca ígnea plutónica de color gris claro, fanerítica, holocristalina y
equigranular de grano medio a grueso, presenta cuarzo hialino. Es

hipidiomórfica y los máficos en mayor proporción es horblenda y
139
biotita que aparecen en agregados de forma puntual en la muestra.
Presencia de xenolitos. Además se observa venillas de cuarzo con
cloritización y presenta dureza y densidad media (Tonalita-
granodiorita).
Microscópicamente presentan textura granular hipidiomórfica,
compuesta por cristales de plagioclasas subhedrales, cuarzo y en
menor proporción feldespato potásico; asimismo presenta minerales

de alteración y minerales opacos.
Plagioclasas: Cristales euhedrales a anhedrales prismáticos
tabulares de formas tienen granulometría seriada, muestran maclas y

también zonación, algunas están alteradas a sericita en grado
moderado y otros en grado incipiente.
Ortosa: Presenta formas anhedrales, están ubicadas en los
intersticios de las plagioclasas y en algunos sectores se muestran
como playas amplias donde han englobado y reemplazado a algunas

plagioclasas.
Cuarzo: Cristales de formas subhedrales a anhedraes, aparece como
agregados granulares, están ubicados en los intersticios de las
plagioclasas y ortosas a las cuales los ha reemplazado en grado

moderado como consecuencia de esto las plagioclasas y ortosas
aparecen dentro de los cuarzos
Hornblenda: Están parcialmente reemplazados por las plagioclasas
cuarzo y ortosas, sus formas varían de euhedrales a anhedrales, en

algunos sectores están como remanentes esqueléticos después de
140
ser reemplazados por las plagioclasas y ortosas
Biotita: Cristales de formas subhedrales prismáticos y anhedrales,
este mineral se muestra como remanente esquelético y se encuentra
dentro de algunas cloritas a las que ha dado origen por alteración.

Minerales de alteración: Sericita como producto de la alteración de
la plagioclasas y se muestra a manera de agregados escamosos.
Clorita, como producto de alteración de las hornblendas y biotitas las
cuales están dentro de los intersticios de las plagioclasas y ortosas.

Epidota, asociada a las cloritas, es el producto de alteración de la
biotita. Calcita, producto de la alteración de algunas hornblendas y
también de algunas biotitas por lo que son observadas dentro de los
clivajes de las hornblendas y asociadas a algunas cloritas. Y arcillas

que están como agregados purverulentos que cubren algunos
sectores de las ortosas.
Minerales opacos están diseminados incluidos en las plagioclasas,
cuarzo y reemplazando a algunas cloritas.
MINERALES
Esenciales PGLs, cz
Accesorios Hb, bt
Secundarios Ser, CLOs, epy, cac, arcillas
TEXTURA
Holocristalina hidiomorfica granular seriada
ALTERACIÓN
Propilítica moderada
141
A B
C D
Figura 7.21: Fotomicrografía de Vista NX 40X. B: Fotomicrografía de NX 160X. C: Fotomicrografía

de lentes de Vista NX 160X.D: Fotomicrografía de C en N// 160X.
B. GRANODIORITA
 Muestra: RI-014
 Código de muestra: 20h-ATPM16-R-043
 Coordenadas: 173063 E, 8911787 N
Roca intrusiva de color gris claro. Es holocristalina y equigranular de
grano medio a grueso; presenta una estructura homogénea, sus
cristales son hipidiomórficos y sin orientación definida. Presencia de
biotita. (Tonalita-granodiorita).
142
Roca ígnea de color claro, tiene textura holocristalina hipidiomorfica
granular seriada, esta constituida por minerales escenciales de
Plagioclasa, cuarzo y ortosa y posee minerales accesorios de
Hornblenda, biotita y anfiboles. La roca no presenta alteración visible

al microscopio.
Minerales principales
Plagioclasa: Cristales subhedrales prismáticos y anhedrales, algunas

plagioclasas presentan microfacturas.
Cuarzo: Cristales de formas anhedrales y se encuentran rellenando
interticos entre las plagioclasas.
Feldespato potásico: Cristales de formas subhedrales a anhedrales y

presentan textura de intercrecimiento petítico.
Anfiboles: Cristales de formas subhedrales a anhedrales maclados.
Presentan esporádicamente inclusiones de plagioclasas.
Biotita: Cristales de formas subhedrales prismáticos y anhedrales
MINERALES
Esenciales PGLs , cz, ort
Accesorios Hb, bt
Secundarios Ser, cac, arcillas
TEXTURA
Holocristalina hipidiomorfica granular seriada
ALTERACIÓN
---
143
A B
Pgl
bt
C D
Pgl
Anf
Figura: 7.22: Fotomicrografía de Vista NX 40X. B: Fotomicrografía de NX 160X. C:

Fotomicrografía de lentes de Vista NX 160X.D: Fotomicrografía de C en N// 160X.
C. TONALITA
 Muestra: RI-016
 Código de campo: 20g-ATPM16-R-045
 Coordenadas: 807435 E ,8900723 N
Roca intrusiva de grano medio a grueso con xenolitos de intrusivos
subvocánicos. Presenta textura equilibrada, sus cristales tienen una
orientación lineal y estructura masiva. Los máficos aparecen en forma
de agregados sin orientación definida. (Tonalita-granodiorita).

Roca ígnea intrusiva constituidas por plagioclasas como agregados
144
tabulares y cuarzo como agregados granulares; las plagioclasas están
parcialmente alteradas a sericitas y arcillas. En algunos sectores se
observa las ortosas intersticiales dentro de las plagioclasas muestran
ligera alteración a arcillas, las plagioclasas están macladas con

zonamiento, algunas están reemplazados por cuarzo y por los
minerales ferromagnesianos. Hornablenda, algunas de ellas
parcialmente reemplazadas por algunas plagioclasas otras están
siendo reemplazadas por las plagioclasas. Biotitas, están como

remanentes intensamente alteradas a cloritas, algunas han
englobado y reemplazado parcialmente a algunos zircones, están
dentro de los intersticios de las plagioclasas, la mayoría de las
biotitas presentan alteración a cloritas. Sericita como alteración de las

plagioclasas. Plagioclasas y ortosas alteradas a arcillas. Presencia de
epidotas como alteración de algunos ferromagnesianos. Diminutos
cristales apatitos incluidos en cuarzo plagioclasas y hornablendas.
Minerales opacos de formas de sub a anhedrales, están diseminados
en la muestra y con tamaños hasta de 0.325mm comúnmente

reemplazando a los ferromagnesianos.
MINERALES
Esenciales PGLs , cz, ort
Accesorios Hb, bt
Secundarios Ser, cac, arcillas
TEXTURA
Holocristalina hipidiomorfica granular seriada
ALTERACIÓN
---
145
Figura 7.23: Fotomicrografía de Vista NX 40X. B: Fotomicrografía de plagioclasas que exhiben

zonación las cuales están siendo reemplazadas por sericitas (ser), cristales anhedrales de biotita
(bt) con alteraciones clorita (CLOs) NX 40X. C: Fotomicrografía de cristales euhedrales de
plagioclasas (PGLs), sericita (ser) arcilla(ARCs) cuarzo(cz) intercrecido con plagioclasas( PGLs)
describiendo la textura seudográfica, lentes de Vista NX 40X.D: Fotomicrografía de moldes de
plagioclasas reemplazados por sericita(PGLs-ser), ortosa (ort), mineral opaco(OPs), esfena(efn),
hornablenda(hb), cuarzo(cz) en NX 160X.
A. DATOS GENERALES
muestra:
Clasificación: TONALITA
Observaciones: -
146
Roca ígnea intrusiva compacta de color gris claro con textura fanerítica
equigranular de grano grueso conformada por plagioclasas, cuarzo, biotita
y anfíboles; presenta algunos enclaves microcristalinos oscuros y venillas
de cuarzo.
Roca ígnea intrusiva con textura granular conformada por cristales de
plagioclasas, cuarzo, biotita, anfíboles y feldespatos potásicos; además
presenta accesorios en trazas de esfena, zircón y apatito. El cuarzo se

encuentra de forma intersticial y con extinción ondulante; y los
feldespatos potásicos presentan textura pertítica. La muestra posee
minerales opacos diseminados generalmente asociados con los minerales
ferromagnesianos. Se observa la presencia de enclaves microcristalinos

con una composición similar a la roca pero con un mayor contenido de
anfíboles
En general la roca presenta una alteración débil, especialmente marcada
en plagioclasas y biotita. Las plagioclasas están reemplazadas por sericita,
arcillas, cloritas, epídota y carbonatos; los feldespatos potásicos están

alterados a arcillas y la biotita esta alterada a óxidos de hierro, cloritas,
epidota y esfena.
147

(mm) (%)
Plagioclasas: Se encuentran como cristales subhedrales de ≤ 5.00 43
hábito prismático, con maclas simples y polisintéticas, y en su
mayoría con zonación. Presentan alteración a sericita, cloritas,
arcillas, epídota y carbonatos; la alteración suele concentrarse
en los centros de cristales. Algunos cristales presentan
inclusiones de pequeños cristales de anfíboles y minerales
opacos. En contacto con feldespatos potásicos pueden
presentar bordes mirmequíticos.
Cuarzo: cristales anhedrales, se encuentran rellenando espacios ≤ 4.16 19
entre plagioclasas y feldespatos potásicos. Presentan extinción
ondulante y subgranos.
Biotita: Cristales subhedrales a anhedrales de hábito tabular, se ≤ 2.24 7
encuentran asociados con cristales de minerales opacos,
anfíboles y esfena. Están alterados a cloritas y epidota desde
sus bordes y a través de sus planos de clivaje, también
presentan alteración a óxidos de hierro. Tienen inclusiones de
apatito.
Anfíboles: Cristales subhedrales a euhedrales con hábito ≤ 3.52 6
prismático de sección rómbica, presentan maclas simples y
polisintéticas. Se encuentran intercrecidos con cristales de
biotita y minerales. Algunos poseen inclusiones de apatito y
zircón.
Feldespatos potásicos: Cristales anhedrales, en ocasiones con ≤ 2.56 4
maclas simples y microfracturas. Presentan textura poiquilítica
con inclusiones de plagioclasas y biotita, y textura pertítica con
exsoluciones de albita. Se encuentran alterados a arcillas.
Cuando están en contacto con plagioclasas generan bordes
mirmequíticos.

(mm) (%)
-Como cristales anhedrales de forma intersticial, ≤ 0.76 3
principalmente asociados a anfíboles, biotita y esfena.
-Como pequeños cristales anhedrales incluidos en cristales de ≤ 0.28 1
plagioclasas y anfíboles.
148
Apatito: cristales subhedrales de hábito prismático alargado ≤ 0.10

con bordes redondeados se encuentran como inclusiones en Traza
cristales de biotita y anfíboles.
Esfena: cristales subhedrales a anhedrales, se encuentran ≤ 0.39 Traza
asociados a minerales opacos, biotita y anfíboles.
Zircón: cristales subhedrales a euhedrales, se encuentran como ≤ 0.11
inclusiones en cristales de anfíboles. Ocasionalmente se Traza
encuentra junto a minerales opacos y esfena.

(mm) (%)
Sericita: Agregados microescamosos, se encuentran ≤ 0.18 4
reemplazando a plagioclasas junto a arcillas, cloritas, epídota y
carbonatos.
Óxidos de hierro: en agregados criptocristalinos, se encuentran - 1
como un producto de la alteración de biotita y como
impregnaciones en anfíboles.
Arcillas: Agregados criptocristalinos son un producto de - 1
alteración de plagioclasas y feldespatos potásicos.
Cloritas: Agregados fibrosos, en ocasiones subradiados se ≤ 0.27 1
encuentran rellenando oquedades y microfracturas, y como un
producto de la alteración de plagioclasas y biotitas; a esta
ultima la reemplaza a través de sus planos de clivaje.
Prehnita, agregados fibrosos, se encuentran remplazando a 0.18 Traza
biotita a través de sus planos de clivaje.
Epidota: Cristales anhedrales, se encuentran alterando a ≤ 0.29 Traza
plagioclasas junto a sericita, cloritas y arcillas; también
alterando a cristales de biotita y anfíboles, y rellenando
oquedades e intersticios en la muestra.
Carbonatos: Se encuentra como cristales anhedrales rellenando ≤ 0.12 Traza
intersticios y como producto de alteración de las plagioclasas.
E. ALTERACIÓN

Cloritas, epídota, Reemplazando a biotita y Reemplazamiento Muy débil
prehnita y esfena anfíboles, en la primera a
través de sus planos de
clivaje.
Sericita, arcillas y Se encuentran Reemplazamiento Débil
149
carbonatos reemplazando cristales de

plagioclasas,
principalmente por sus
centros y zonación.
F. FOTOMICROGRAFÍAS
NXs
cz
PGL
s ANF
s
FPs
K
Figura 7.25: Cristales tabulares de plagioclasas junto a cristales anhedrales de feldespatos

potásicos, cuarzo y anfíboles
150
NXs NXs
ser Enclave
A B
NXs NXs
bt
ep
D C
NXs N//s
ANF
PGLs
OPs
s
FPs K
E F
Figura 7.26: A. Agregados micáceos de sericita, reemplazando cristales de plagioclasas por sus
centros. B. Enclave microgranular de anfíboles, plagioclasas y cuarzo; se encuentra rodeado por
ferromagnesianos. C. Cristal subhedral con ligero hábito tabular, alterado a epídota por sus planos
de clivaje. D. Cristales de plagioclasas maclados y zonados. E. Agregado mirmequítico en contacto
entre plagioclasas y feldespatos potásicos. F. Agregados de cristales de anfíboles con minerales
opacos.
151
NXs NXs
PGL
PGL ep s
s
Enclave ser
H
G
NXs NXs
CLOs prh
ANFs
ep
bt
efn
I J
NXs NXs
CBs
ap
bt
K L
Figura 7.27: G. Contacto de la roca con el enclave de mayor tamaño. H. Cristal de plagioclasas
alterada a sericita, cloritas, epídota y arcillas. I. Cristal subhedral de anfíbol con ligero hábito tabular,
alterado a epídota. J. Cristales de biotita alterados a cloritas y prehnita, los que aprovechan sus
planos de clivaje. K. Agregados de carbonatos producto de alteración de las plagioclasas, además se
observan cristales de biotita. L. Cristales de biotita con inclusiones de apatito, además junto con
anfíboles y minerales opacos.
152
A. DATOS GENERALES
Código : 21h-ATPM16-R-051
Observaciones: -
Roca ígnea intrusiva con textura fanerítica equigranular de grano fino a

medio conformada por cristales de plagioclasas y minerales
ferromagnesianos en agregados. Los cristales de biotita presentan
alteración a cloritas.
Roca ígnea intrusiva con textura granular conformada por agregados de
plagioclasas, cuarzo, biotita, anfíboles y feldespatos potásicos con escasos
piroxenos; además presenta minerales opacos, esfena, turmalinas, apatito y
zircón como minerales accesorios. El cuarzo se encuentra de forma

intersticial y los feldespatos potásicos presentan textura poiquilítica. Los
minerales ferromagnesianos se encuentran remplazándose entre ellos en
una sucesión normal; los piroxenos se encuentran como relictos en
piroxenos y los anfíboles están parcialmente remplazados por biotita;

estos últimos suelen presentarse asociados en agregados junto a
minerales opacos.
153

(mm) (%)
Plagioclasas: Se encuentra como cristales euhedrales a ≤ 3.45 59
subhedrales de hábito prismático con maclas simples y
polisintéticas y con zonación. Presenta alteración a sericita
moscovita, arcillas y epidota y escasos carbonatos; la
alteración suele presentarse a lo largo de planos de
crecimiento y es intensa en los centros de cristales; algunos
de estos centros están totalmente remplazados por moscovita
y epidota.
Cuarzo: Se presentan como cristales anhedrales de forma ≤ 1.02 12
intersticial, con inclusiones de apatito y anfíboles. A veces se
encuentran en agregados de tres o cuatro cristales con
bordes redondeados.
Biotita: Están como cristales anhedrales de forma intersticial ≤ 3.80 11
entre plagioclasas y cuarzo; generalmente asociado a
anfíboles y como coronas alrededor de minerales opacos.
Presentan alteración a cloritas prehnita, epidota, esfena y
minerales opacos; la alteración se presenta desde sus bordes
y a través de sus planos de clivaje. Tienen inclusiones de
zircón y minerales opacos y están remplazando a anfíboles.
Anfíboles: Cristales anhedrales y subhedrales de hábito ≤ 2.21 5
prismático con maclas simples y polisintéticas. Se encuentran
reemplazando a piroxenos y de forma intersticial entre
plagioclasas y cuarzo (a veces englobando pequeños cristales
de estos). Presentan inclusiones de apatito y zircón y están
remplazados por biotita.
Feldespatos potásicos: Cristales anhedrales con textura ≤3.60 3
poiquilítica con inclusiones de plagioclasas cuarzo anfíboles y
biotita; también se encuentran en forma intersticial y
presentan alteración a arcillas.
Piroxenos: Se encuentran como cristales anhedrales de forma ≤ 0.97 1
relíctica incluidos en anfíboles, están fuertemente fracturados
y presentan inclusiones de minerales opacos.
154

(mm) (%)
Minerales opacos: Presentan distintas ocurrencias:
- Como cristales anhedrales a subhedrales dispersos, ≤ 1.06 3
generalmente asociados a biotita y anfíboles, y como
inclusiones dentro de estos.
- Como cristales anhedrales de hábito alargado dispuestos en ≤ 0.05 Tr
plano de clivaje en piroxenos.
Esfena: Se encuentra como cristales euhedrales a subhedrales ≤ 0.20 0.5
de formas rómbicas, están de forma intersticial rellenando
pequeñas oquedades en la muestra.
También ocurren en agregados microcristalinos como un ≤ 0.22 Traza
producto de la alteración de biotitas, generalmente asociadas a
cloritas y minerales opacos.
Turmalinas: Como cristales anhedrales a subhedrales ≤ 0.20 Traza
prismáticos, se encuentran de forma intersticial, rellenando
pequeñas oquedades en la muestra.
Apatito: cristales euhedrales a subhedrales de hábito ≤ 0.11 Traza
prismático corto. Están incluidos en cristales de anfíboles,
cuarzo y biotitas.
Zircón: cristales euhedrales de hábito prismático corto ≤ 0.14 Traza
incluidos en biotitas y anfíboles.

(mm) (%)
Cloritas: En agregados fibrosos y micáceos; se encuentran ≤ 0.98 2
remplazando a biotita a través de sus planos de clivaje,
generalmente asociados a esfena
Sericita: Como cristales escamosos, son un producto de la ≤ 0.09 1
alteración de plagioclasas, están junto a arcillas y la
alteración se encuentra a través de planos de crecimiento de
las plagioclasas.
Epidota: Como producto de alteración de plagioclasas ≤ 0.17 0.5
asociado a moscovita y sericita. Esta es de un color claro,
incluso incoloro y en su mayoría se trata de clinozoisita.
También se encuentra una variedad más coloreada ≤ 1.06 0.5
(amarillo intenso debido a un mayor contenido de hierro)
reemplazando a biotita a través de sus planos de clivaje.
Arcillas: Agregados criptocristalinos producto de alteración - 0.5
155
de plagioclasas y feldespatos potásicos.

Moscovita: Agregados fibrosos y micáceos subradiados, se ≤ 0.61 0.5
encuentran junto a epidota reemplazando intensamente los
centros de algunos cristales de plagioclasas.
Prehnita: En agregados fibrosos, son un producto de ≤ 0.36 0.5
alteración de biotitas a través de sus planos de clivaje.
Carbonatos: Cristales anhedrales producto de la alteración ≤ 0.09 Traza
de plagioclasas.
E. ALTERACIÓN

Cloritas, epidota, Remplazando a biotita a Remplazamiento Muy débil
prehnita y esfena. través de sus planos de
clivaje y bordes de cristales.
Sericita y arcillas Alterando a plagioclasas a Remplazamiento Muy débil
través de las superficies de
crecimiento de
plagioclasas.
Moscovita y Remplazando centros de Remplazamiento Incipiente
epidota cristales en plagioclasas.
(clinozoisita)
156
F. FOTOMICROGRAFÍAS
NXs
c
z
bt
FPs
K
ANFs
PGLs
OPs
Figura 7.29: Agregado granular de cristales de plagioclasas, cuarzo, feldespatos potásicos, biotita,
anfíboles y minerales opacos.
157
N//
s
OPs
PXs
bt
ANFs
Figura 7.30: Agregado de ferromagnesianos conformado por biotitas, anfíboles, minerales opacos
y piroxenos. Nótese que los piroxenos se encuentran remplazados por los anfíboles .
158
NXs NXs
ep
ser-
ARCs
mos
b
t
OPs
ANFs
A B
NXs NXs
ANFs PGLs
bt
cz
OPs
C D
NXs efn NXs
CLO
s
prh
ep
E F
Figura 7.31: A. Cristal de plagioclasas alterado a sericita y arcillas a través de una superficie de
crecimiento. Presenta también pequeñas inclusiones de anfíboles, minerales opacos y biotita. B.
Cristal de plagioclasas remplazado por moscovita y epidota (clinozoisita). C-D. Cristales poiquilíticos
de feldespatos potásicos con inclusiones de cuarzo, biotita, minerales opacos, cuarzo, plagioclasas y
anfíboles. E-F. Cristales de biotita alterados a cloritas, prehnita, epidota y esfena.
159
NXs NXs
PXs
ANF efn
s
G H
NXs N//s
bt(CLOs
)
TUM
zir s
I J
Figura 7.32: G. Cristal de piroxenos remplazado por anfíboles. H. Cristal de esfena rellenando
intersticios. I. Cristal de zircón incluido en biotita. J. Agregado subradiado de turmalinas intercrecido
con biotitas alteradas a cloritas.
160
SUPER UNIDAD PIRA

A. TONALITA
 Muestra: RI-010
 Código de campo: 20h-ATPM16-R-041

 Coordenadas: 192708 E, 8939672 N
Roca intrusiva de color gris claro, presenta textura equilibrada, es

holocristalina, equigranular y fanerítica de grano medio. La muestra
aparece algo cloritizada. (Tonalita- granodiorita).
Roca ígnea félsica de textura holocristalina equigranular constituida

básicamente por minerales de plagioclasa, cuarzo y algo de
feldespato potásico como minerales accesorios presenta hornblenda,
Zircón, biotita, clorita, sericita y calcita en microvenillas.
Minerales principales:
Plagioclasas: Aparece constituida por agregados tabuares con
formas que varían de euhedrales a anhedrales, complejas, algunas
presentan maclas desde polisintéticas hasta complejas, algunas
presentan alteración a sericita de grado incipiente a moderada.

Cuarzo: presenta formas ahedrales y se ubican en los intersticios de
las plagioclasas, han reemplazado parcialmente a las plagioclasas a
las biotitas y hornblendas. Sse vizualiza que en algunos sectores se
presenta en microvenillas y presenta tamaños desde 0.450mm

Hornblenda: se presenta en agregados tabulares que han englobado
161
y remplazado parcialmente a las plagioclasas en algunos sectores
Botita: Tienen hábito tabular y se encuentran dentro de los
intersticios de las plagioclasas a las cuales han remplazado
parcialmente.
Zircón y apatito: están como inclusiones dentro de biotitas y de
algunas plagioclasas.
Minerales de alteración
MINERALES
Esenciales PGLs (2.125 mm), CZ (1.1375mm)
Accesorios Hb (2.250mm, bt (1.750mm), ap
(0.150mm), zir (0.032)
Secundarios Ser, CLOs, cac, cz
TEXTURA
Holocristalina hipidiomorfica e equigranular
ALTERACIÓN
Propilitica incipiente
Clorita: es el producto de una leve alteración de algunas biotitas por
lo que están asociadas y las localizamos dentro de los intersticios de
las plagioclasas.
Calcita: se encuentran rellenando microvenillas que por lo general
están asociadas al cuarzo y como sobreimposición de las sericitas en
el las plagioclasas.
Sericita: es producto de la alteración de plagioclasas, se encuentra

en agregados microescamosos .
Minerales opacos están diseminados e incluidos en las plagioclasas.
162
A B
Figura 7.33: Fotomicrografía de agregados tabulares de plagioclasas(PGLs), cuarzo(cz) en los

intersticios de las plagioclasas, biotitas(bt), hornblenda(hb), minerales opacos(OPs) Vista NX 40X. B:
Fotomicrografía de minerales opacos (OPs) ocupando NX 40X. C: Fotomicrografía de agregados
microescamoso de sericita (ser) con sobreimposición de calcita en las plagioclasas(PGLs); minerales
opaco(OPs) reemplazando a las biotitas (bt), hornblenda (hb). NX 63X.
163
CAPITULO VIII: LITOGEOQUÍMICA
Como se ha mencionado a lo largo del desarrollo de la presente tesis, la
litogeoquímica empleada, es la relacionada a los procesos magmáticos
que dieron origen a las rocas intrusivas presentes en la zona de tesis.
Es importante tener en cuenta que el magmatismo involucra una serie de
procesos geológicos (fusión parcial, cristalización fraccionada, mezcla de
magmas y asimilación) que son responsables de la formación de las rocas
ígneas y de grandes depósitos minerales.
Para el desarrollo de este capitulo se tendrá en consideración el resultado
de los análisis químicos de óxidos mayores, elementos trazas y tierras
raras, que nos permitirán clasificar las rocas y determinar los procesos
magmáticos y ambientes tectónicos que coexistieron en esta área de

estudio.
Mediante este capitulo se intentó a través del quimismo de dichos
elementos determinar el origen, la evolución y clasificación del
magmatismo en el Cretáceo superior durante el emplazamiento del
Batolito de la Costa.
Este estudio geoquímico de las rocas es complementario al estudio
petrográfico microscópico, debido a que muchas veces por la
inestabilidad de los elementos en las rocas ígneas es incompleto, dado
que los minerales admiten considerables sustituciones de otros elementos

compatibles tanto por radio iónico o carga eléctrica, por lo tanto
podemos encontrar rocas de igual composición mineralógica pero con
distinta composición química o casos de polimorfismo en los minerales.
164
La composición química y mineralógica de las rocas ígneas ejerce una
gran influencia en la zonificación de la mineralización, es por ello que la
composición de los elementos mayores y trazas de un fundido esta
determinada por el tipo de proceso de fusión y el grado de fusión parcial,

aunque la composición del fundido puede cambiar a lo largo de su
camino a la superficie.
Las rocas ígneas pueden ser modificadas químicamente ya sea por
pérdida de gases o por interacción con un fluido.
De manera ideal, las rocas ígneas seleccionadas para análisis químicos
deben estar completamente frescas e inalteradas y en lo mejor posible
presentar textura homogénea.
Se pretende determinar cual es el ambiente geoquímico propicio para la

formación de depósitos minerales y contribuir aportando una guía de
exploración en base a su comportamiento químico de los elementos en
las rocas ígneas que se encuentran mejor relacionadas a la mineralización
presente en la zona.
Es importante para el desarrollo de este capítulo conocer el método

geoquímico de exploración. La exploración geoquímica a minerales
incluye cualquier método basándose en la medición sistemática de una o
varias propiedades químicas de material naturalmente formado. El
contenido de trazas de un elemento o de un grupo de elementos es la

propiedad común, que se mide. La exploración geoquímica está enfocada
en el descubrimiento de distribuciones anómalas de elementos.
165
MINERALIZACIÓN
Tabla 8.1 Resultados de óxidos mayores llevados al 100%
SUPER UNIDAD-
BATOLITO DE LA Tabla:Óxidos mayores (%Wt)
COSTA
SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K2O P2O5
S.Patap RI-17 54.3 0.5 17.6 7.1 6.4 0.1 3.2 6.6 3.2 0.8 0.2
S.Patap RI-24 50.9 0.7 16.3 8.4 7.5 0.2 4.2 7.9 2.5 1.3 0.1
S.Patap RI-25 43.4 0.4 17.8 8.2 7.4 0.2 8.0 13.1 1.2 0.3 0.1
S. Paccho RI-12 57.1 0.5 17.3 6.3 5.7 0.2 1.7 6.2 3.7 1.3 0.2
S. Paccho RI-21 62.2 0.5 15.9 5.1 4.6 0.1 1.3 3.7 4.1 2.3 0.1
S.Santa Rosa-
Purmacana RI-30 56.9 0.6 15.3 7.3 6.6 0.1 2.5 5.4 3.1 2.1 0.1
S. Santa Rosa-
Huaricanga RI-04 56.7 0.6 15.5 6.0 5.4 0.1 2.2 4.9 3.4 1.7 3.4
S. Santa Rosa-
Huaricanga RI-19 57.7 0.6 15.5 6.8 6.2 0.1 2.7 5.5 3.1 1.7 0.1
S. Santa Rosa- RI-09
Corralillo 61.1 0.6 15.0 5.7 5.1 0.1 2.1 4.5 3.1 2.6 0.1
Corralillo 58.2 0.7 15.1 6.3 5.7 0.1 3.1 4.7 3.3 2.5 0.2
Corralillo 63.7 0.4 14.9 5.1 4.6 0.1 1.6 4.7 4.1 0.9 0.1
S.Santa Rosa- RI-18
Corralillo 61.0 0.4 15.7 5.5 4.9 0.1 1.9 4.9 3.5 1.8 0.1
Corralillo 59.2 0.5 16.6 4.3 3.9 0.1 1.4 4.0 7.2 2.7 0.1
Int. Indiferenciado RI-03 64.3 0.4 15.9 4.1 3.7 0.1 1.1 3.3 3.9 3.2 0.1
166
MINERALIZACIÓN
Int. indiferenciado RI-06 67.4 0.4 15.6 3.1 2.8 0.1 0.7 2.4 3.8 3.6 0.1
S.San jerónimo RI-22 67.7 0.3 14.2 3.9 3.5 0.0 0.7 2.2 3.8 3.5 0.1
S.San jerónimo RI-23 66.7 0.5 16.1 1.4 2.8 0.1 1.3 3.8 3.4 3.8 0.1
S.Puscao RI-27 70.3 0.4 15.2 1.5 2.0 0.1 0.9 3.4 4.1 2.0 0.1
S.Puscao RI-28 59.4 0.8 17.1 2.8 4.7 0.2 3.7 6.1 2.9 2.2 0.2
S.Puscao RI-29 62.8 0.7 16.7 2.4 3.4 0.1 2.9 5.1 3.4 2.4 0.1
S.Puscao RI-02 64.7 0.5 14.1 4.5 4.1 0.1 1.5 3.5 3.4 3.5 0.1
S.Puscao RI-01 66.9 0.4 13.9 3.7 3.3 0.0 1.3 3.1 3.5 3.6 0.1
S. Pativilca RI-08 70.4 0.3 14.3 2.6 2.3 0.1 0.6 1.6 3.9 4.0 0.1
S. Pira RI-10 57.3 0.6 16.6 6.5 5.9 0.1 2.4 5.4 3.5 1.5 0.2
Formula para corregir óxidos:
%W= RLOxm1 * 100/ ∑(%Wt(Ox1….Ox8) )-H2O
167
MINERALIZACIÓN
Tabla 8.2. Valores máximos y mínimos del contenido de óxidos mayores para cada Unidad
SiO2 TiO2 Al2O3

Unidades intrusivas
Máximo Mínimo Promedio Máximo Mínimo Promedio Máximo Mínimo Promedio
SU. Patap 54.3 43.4 48.8 0.7 0.4 0.6 17.8 16.3 17.0
SU. Paccho 62.2 57.1 59.7 0.5 0.5 0.5 17.3 15.9 16.6
Corralillo 63.7 58.2 60.9 0.7 0.4 0.6 16.6 14.9 15.7
Huaricanga 57.7 56.7 57.2 0.6 0.6 0.6 15.5 15.5 15.5
Purmacana 56.9 56.9 56.9 0.6 0.6 0.6 15.3 15.3 15.3
Intrusivo
indiferenciado 67.4 54.7 61.1 0.8 0.4 0.6 16.6 15.6 16.1
SU. San Jerónimo 67.7 66.7 67.2 0.5 0.3 0.4 16.1 14.2 15.2
SU. Pativilca 70.4 70.4 70.4 0.4 0.4 0.4 14.3 14.3 14.3
SU. Puscao 70.3 59.4 64.9 0.8 0.4 0.6 17.1 13.9 15.5
SU. Pira 57.3 57.3 57.3 0.6 0.6 0.6 16.6 16.6 16.6
Fe2O3 FeO MgO

Unidades intrusivas
SU. Patap 8.4 7.1 7.8 7.5 6.4 6.95 8.0 3.2 5.6
SU. Paccho 6.3 5.1 5.7 5.7 4.6 5.15 1.7 1.3 1.5
Corralillo 16.6 14.9 15.8 5.7 3.9 4.8 3.1 1.6 2.35
Huaricanga 6.8 6 6.4 6.2 5.4 5.8 2.7 2.2 2.45
Purmacana 7.3 7.3 7.3 6.6 6.6 6.6 2.5 2.5 2.5
Intrusivo
indiferenciado 7.2 3.1 5.2 6.5 2.8 4.65 3.0 0.7 1.85
SU. San Jerónimo 3.9 1.4 2.7 2.8 2.0 2.4 1.3 0.7 1.0
SU. Pativilca 2.6 2.6 2.6 2.3 2.3 2.3 0.6 0.6 0.6
SU. Puscao 4.5 1.5 3.0 4.7 2.0 3.35 3.7 0.9 2.3
SU. Pira 6.5 6.5 6.5 5.9 5.9 5.9 2.4 2.4 2.4
168
MINERALIZACIÓN
CaO Na2O K2O

Unidades intrusivas
SU. Patap 13.1 6.6 9.85 3.2 1.2 2.2 1.3 0.8 1.05
SU. Paccho 6.2 3.7 4.95 4.1 3.7 3.9 2.3 1.3 1.8
Corralillo 4.9 4 4.45 4.1 3.1 3.6 2.7 0.9 1.8
Huaricanga 5.5 4.9 5.2 3.4 3.1 3.25 1.7 1.7 1.7
Purmacana 5.4 5.4 5.4 3.1 3.1 3.1 2.1 2.1 2.1
Intrusivo
indiferenciado 6.3 2.2 4.25 3.9 3.1 3.5 3.2 1.6 2.4
SU. San Jerónimo 3.8 2.2 3.0 3.8 3.4 3.6 3.8 3.5 3.65
SU. Pativilca 1.6 1.6 1.6 3.9 3.9 3.9 4.0 4.0 4
SU. Puscao 6.1 3.1 4.6 4.1 2.9 3.5 3.6 2 2.8
SU. Pira 5.4 5.4 5.4 3.5 3.5 3.5 1.5 1.5 1.5
169
Tabla 8.3 Resumen de los diagramas litogeoquímicos empleados
Diagramas para clasificar rocas:
Para clasificar las rocas ígneas tanto volcánicas y

Diagrama TAS plutónicas en base de los álcalis y la sílice.
Para clasificar las rocas plutónicas en función de óxidos

Diagrama R1:R2
mayores
Diagrama de saturación de Para clasificar a las rocas en metaluminosas, peraluminosas y
alúmina (Shand) peralcalinas.
Diagrama de
Para determinar cristalización de feldespatos
enriquecimiento de Na y K
SiO2 vs K2O para clasificar rocas alcalinas de alto, medio,

Diagrama de Ringwood:
bajo potasio
Para determinar las correlaciones entre los óxidos y
Diagramas Harker
elementos de Na, K, Ca.
Diagramas para los procesos de cristalización
Diagramas de tierras
Para conocer proceso de cristalización.
raras normalizadas
Diagramas Spider Para determinar el comportamiento de dichos

multielementales elementos para encontrar anomalías y poder entender
procesos magmáticos.
Diagramas para ambientes geotectónicos
Diagramas de Shand saturación de alúmina
Diagramas de Whalen Ga/Al vs Y
170
Diagramas para ambientes geotectónicos
Diagramas de Pearce (Y+Nb) vs Rb
Diagramas de Pearce (Y+Nb) vs Nb
Diagramas de Pearce Y vs Nb
Diagramas para encontrar profundidad de magmas.
Diagrama SiO2 vs Ce/Y
Diagrama Eu/Eu* vs Ce/Y
Diagramas U vs Th
Diagramas SiO2 vs FeO
Diagramas (Ca+Na+K) vs Eu/Eu
Diagramas Eu/Eu* vs FeO total
171
DIAGRAMAS CON ÓXIDOS MAYORES
A. DIAGRAMA R1-R2 DE ROCHE ET AL.
El diagrama R1-R2 de la Roche et al. (1980) propone un esquema de
clasificación para rocas plutónicas basado en la proporción de

milicationes. Se le considera muy útil y preciso ya que para introducir los
análisis en el diagrama se utilizan ocho variables (elementos mayores)
como parámetros. Esto es importante, ya que involucra mayor cantidad
de elementos al usar el diagrama, arrojando una clasificación más precisa

y robusta.
Las ventajas de este esquema de clasificación son que:
1. La totalidad de elementos mayores de la química de la roca se utiliza
en la clasificación.
2. El sistema es lo suficientemente general como para aplicar a todo tipo
de roca ígnea.
3. La composición de los minerales también se puede representar en el

diagrama, lo que permite una amplia comparación entre modal y datos
químicos.
4. El grado de saturación de sílice y el cambio de las composiciones de
los feldespatos puede ser mostrado.
El problema con este diagrama de clasificación en particular es que es
difícil de entender y difícil de usar. Los parámetros R1 y R2 no tienen
inmediato significado. Además, los límites del campo son curvilíneas y así
son difíciles de reproducir (Calderón, 2015).
172
SUPER UNIDAD-BATOLITO DE LA COSTA R1 R2
Superunidad Patap 1959.97 1212.07

2500
SU. Patap
2000 Gabro
Olivino
R2=6Ca+2Mg+Al
An
1500
Gabro
Sienodiorita Diorita
Peralcalinos
1000 Tonalita
Granodiorita
(Fonalita)
500
Sienita Sienita Cz
Ab Granito
Nefelina Sienita Alcalino
Or
0
-1500 -1000 -500 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
R1= 4Si-11(Na+K)-2(Fe+Ti)
Figura 8.1: Diagrama R1 vs R2 para la Superunidad Patap, donde las rocas varían de gabros a
dioritas (De la Roche et al, 1980).
173
Superunidad Paccho 1885.72 1079.69

2500
2000 SU. Paccho Gabro

Olivino
An
R2=6Ca+2Mg+Al
1500
Gabro
Peralcalinos
1000 Tonalita
Granodiorita
(Fonalita)
500
Sienita Sienita Cz
Ab Granito
Or
0
-1500 -1000 -500 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
Figura 8.2: Diagrama R1 vs R2 para la Superunidad Paccho, que clasifica a las unidades intrusivas en
el campo de cuarzomonzonita que tienden hasta monzonitadiorita (De la Roche et al, 1980).
174
Superunidad Santa Rosa- Purmacana 1871.69 1000.23

Superunidad Santa Rosa-Huaricanga 1872.75 936.62
Superunidad Santa Rosa-Corralillo 2084.59 876.09
2000
Unidad Purmacana Gabro

1500 Olivino
R2=6Ca+2Mg+Al
Unidad Huaricanga An
Unidad Corralillo Gabro
1000
Peralcalinos
Tonalita
Granodiorita
500 (Fonalita)
Sienita Sienita Cz
Ab Granito
Or
0
-1500 -1000 -500 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
Figura 8.3: Diagrama R1 vs R2 de la Superunidad Santa Rosa, indica que la Unidad Purmacana está
formada por monzonitas con tendencia a tonalitas, la Unidad Huaricanga está formada por litología que
varía de dioritas a tonalitas y a la Unidad Corralillo por tonalitas (De la Roche et al, 1980).
175
Intrusivo Cretáceo-Paleógeno 1942.30 715.39

2500
Intrusivo indiferenciado
2000 Gabro
Olivino
R2=6Ca+2Mg+Al
An
1500
Gabro
Peralcalinos
1000 Tonalita
Granodiorita
(Fonalita)
500
Sienita Sienita Cz
Ab Granito
Or
0
-1500 -1000 -500 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
Figura 8.4: Diagrama R1 vs R2 del intrusivo indiferenciado, indica que está determinado por la
litología que varía de diorita a sienogranito (De la Roche et al, 1980).
176
Superunidad Pativilca 2245.77 478.80

Superunidad San jerónimo 2135.23 546.29
2000
Gabro
Olivino
SU. San Jerónimo
An
1500
SU. Pativilca
R2=6Ca+2Mg+Al
Gabro
1000 Peralcalinos
Tonalita
Granodiorita
(Fonalita)
500
Sienita Sienita Cz
Ab Granito
Or
0
-1500 -1000 -500 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
Figura 8.5: Diagrama R1 vs R2 de la Superunidad San Jerónimo y Pativilca, indica que está
determinado por la litología más félsica que varía de Tonalita -San Jerónimo a sienogranito –
Pativilca (De la Roche et al, 1980).
177
Superunidad Puscao 2656.02 704.85

SU. Puscao
2000 Gabro
Olivino
An
R2=6Ca+2Mg+Al
1500
Gabro
Peralcalinos
1000 Tonalita
Granodiorita
(Fonalita)
500
Sienita Sienita Cz
Ab Granito
Or
0
-1500 -1000 -500 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
Figura 8.6: Diagrama R1 vs R2 de la Superunidad Puscao, indica que está determinado por la
litología que varía de diorita a granodiorita (De la Roche et al, 1980).
178
Superunidad Pira 1916.99 1024.49
2500
SU. Pira
2000 Gabro
Olivino
An
R2=6Ca+2Mg+Al
1500
Gabro
Peralcalinos
1000 Tonalita
Granodiorita
(Fonalita)
500
Sienita Sienita Cz
Ab Granito
Or
0
-1500 -1000 -500 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
Figura 8.7: Diagrama R1 vs R2 de la Superunidad Pira, indica que está determinado por la litología
monzonita-diorita (De la Roche et al, 1980).
179
Batolito de la Costa Segmento Lima- Ancash

2500
2000 Gabro
Olivino
An
1500
R2=6Ca+2Mg+Al
Gabro
Peralcalinos
1000 Tonalita
Granodiorita
(Fonalita)
500
Sienita Sienita Cz
Ab Granito
Or
0
-1500 -1000 -500 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
SU. Patap SU. Paccho
SU. Santa Rosa Intrusivo Indiferenciado
SU. San Jerónimo SU. Puscao
SU. Pativilca SU. Pira
Figura 8.8: Diagrama R1-R2 para las Superunidades de la zona de estudio que muestra la
variación en la litología de rocas básicas (Gabros) a félsicas (Tonalita-granodiorita) que
corresponde a los plutones más antiguos y a los más jóvenes respectivamente.
De acuerdo a los diagrama de Clasificación R1- R2 realizados para cada
Superunidad, se tiene que las rocas van de básicas a ácida es decir el

complejo de rocas ígnea en esta área responde a un vulcanismo bimodal;
de acuerdo a una evolución en el tiempo siguen un cambio progresivo
marcado por la línea curvilínea de color rojo en la (Figura 8.8), ésta indica
la disminución progresiva del MgO, CaO, Al2O3, FeO y de manera inversa

el aumento de SiO2 y Na2O y K2O lo cual se cumple tomando como
referencia al Plutón más antiguo al más joven.
180
De los gráficos se dedujo lo siguiente:
 Superunidad Patap: Las rocas son de composición Básica (Figura

8.1) por su elevado contenido en MgO y CaO. En general se ubica
dentro de las rocas tipo gabros, algunos con alto contenido de
olivino.
 Superunidad Paccho: Se observa una progresión lineal vertical

(Figura8.2) donde las rocas varían de cuarzomonzonitas hasta
monzodioritas.
 Superunidad Santa Rosa: Se observa una diferenciación magmática
(Figura 8.3) que va desde las rocas dioritas-monzonitas hasta

tonalitas.
 Intrusivo indiferenciado: las rocas siguen la siguiente alineación
Monzonita hasta llegar a los monzogranitos (Figura 8.4).
 Superunidad San Jerónimo y Pativilca: Las rocas varían de

Tonalita- Sienogranito (Figura 8.5).
 Superunidad Puscao: las rocas se tornan mucho más ácidas,
variando de dioritas a granodioritas (Figura 8.6).
 Superunidad Pira: Este es un intrusivo del Paleógeno que

corresponde a las dioritas-monzonitas. Este intrusivo evidentemente
muestra no seguir con la diferenciación que muestran los plutones
del Batolito de la Costa que son edad más joven (Figura 8.7).
181
Gabro Monzodiorita Monzonita Diorita Cz. monzonita
Grado de acidez, tiempo, SiO2,

Na2O y K2O
MgO, CaO Y
Al2O3
Tonalita Gabrodiorita Sienogranito
Figura 8.9: Diagrama de variación litológica, de rocas básicas a félsicas.
B. DIAGRA TAS
Es la más sencilla forma para clasificar las rocas ígneas. Es una metodología
que permite definir una roca ígnea sobre la base de relación entre el
contenido de minerales alcalinos (Na O Y K O) y el contenido de silicatos

(SiO ), esto es importante para determinar la mineralogía real de la roca. La
clasificación es puramente descriptiva, no hay implicancias genéticas.
Esta clasificación divide las rocas en: ultrabásicas, básicas, intermedias y
ácidas, además permite distinguir varias series magmáticas, según el

contenido de Na y K: Serie subalcalina, alcalina, hiperalcalina (Rollinson,
1993).
a) Serie toleítica (SiO2 mayor de 62%): Se forma a partir de magmas
basálticos, relativamente ricos en SiO2 y pobres en Álcalis, y que se enfrían

rápidamente con poca oportunidad de diferenciarse. Se forman, por tanto,
basaltos y gabros. Esta serie es típica de las dorsales oceánicas y, por
extensión, del resto de los fondos oceánicos.
182
b) Serie alcalina (SiO2 menor de 51 %): A partir de magmas basálticos
alcalinos, ricos en Na y K. Se pueden diferenciar totalmente, desde rocas

básicas (basaltos y gabros) hasta rocas ácidas (riolitas y granitos). Esta es
típica de zonas de intraplaca.
c) Serie calcoalcalina (SiO2 entre 51 a 62 %): No proviene claramente de un
magma primario. Sus rocas poseen numerosos minerales hidratados

(anfíboles, biotita). Predominan las rocas intermedias, como las andesitas.
Esta serie es típica de los bordes destructivos de placa (zonas de subducción)
Tabla 8.4: Valores del total de álcalis y SiO2 para el diagrama TAS.
SUPER UNIDAD-BATOLITO DE LA COSTA SiO2 Na2O+K2O

Superunidad Santa Rosa- Purmacana 56.9 5.13
Superunidad Pativilca 70.4 7.89
Superunidad Pira 57.3 4.98
183
18
16 Peralcalinos
Sienita nefelinica
Fonolita
14
12 Traquita
Monzonita
Riolita
Na2O + K2O (wt%)
Granito
10
Hawaite
6
Tonalita
4
Basalto
(Gabro)
basalto
Andesita
2 Diorita Dacita
Granodiorita
0
40 45 50 55 60 65 70 75 80
SiO2 (wt%)
S.U Patap S.U Paccho

S.U Santa Rosa- Purmacana S.U Santa Rosa- Huaricanga
S.U Santa Rosa- Corralillo Intrusivo Indiferenciado
S.U San Jerónimo S.U Puscao
S.U Pativilca S.U Pira
Figura 8.10: Diagrama TAS-Total Álcalis vs Sílice (Le Maitre et al, 2002)
De acuerdo al gráfico Total Álcalis vs Sílice, se ha determinado que las
rocas se ubican dentro de la serie calcoalcalina, que pone de manifiesto el
184
crecimiento progresivo de la sílice desde 43.4% hasta70.3% lo que hace
que su composición varíe de básico a ácido. Se observa la relación directa

de la diferenciación magmática con el aumento de la sílice y esta a su vez
con el aumento de (Na2O+ K2O), la diferenciación es muy marcada y es
posible que sea por la profundidad en la que se forman estos magmas
que le da el tiempo suficiente para la diferenciación (cristalización

sistemática); es muy notorio que sigue la tendencia de Bowen; el magma
ha evolucionado por cristalización fraccionada por lo cual estaríamos en
un contexto de magmas derivados. De manera general las rocas plutónicas
varían desde gabro hasta Tonalita.
Tabla 8.5 : Muestra las unidades intrusivas con su respectiva facie

litológica de acuerdo a los resultados del diagrama TAS.
UNIDADES INTRUSIVAS FACIES LITOLOGICAS

Patap Facie gabroica
Paccho Facie Diorítica
Purmacana Facie Diorítica
Huaricanga Facie Diorítica
Corralillo Facie Diorítica- tonalítica
San Jerónimo Facie Granodiorítica- tonalítica
Puscao Facie Diorítica- granodiorítica
Pativilca Facie granítica
Pira* Facie Diorítica
(*) Indica que este intrusivo pertenece a un evento diferente de magmatismo ya que no sigue
con la diferenciación de acuerdo al tiempo de antigüedad.
C. DIAGRAMA DE ÍNDICE DE SATURACIÓN DE ALÚMINA (SHAND,

1968)
Shand (1968) propuso una clasificación que involucra al Al2O3 y la
abundancia relativa a K2O, Na2O y CaO, que proporciona otra base
significativa para la clasificación. La relación molecular de Al2O3 a Na2O +
185
K2O + CaO es 1:1, de modo que un exceso o carencia de Al 2O3 con
respecto a esta relación se refleja en la naturaleza de los minerales

ferromagnesianos
Shand (1968), propuso cuatro grupos de rocas ígneas en términos de
saturación de alúmina:
a) Rocas Peralumínicas (Al2O3 > Na2O + K2O + CaO): Son características

de las rocas plutónicas con alto contenido de sílice y de las pegmatitas
formadas a baja temperatura.
b) Rocas Metalumínicas (CaO + Na2O + K2O > Al2O3 > Na2O + K2O):
Son rocas que contienen minerales que se forman a temperaturas

relativamente bajas en presencia de agua.
c) Rocas Subalumínicas (Al2O3 = Na2O + K2O): Estas rocas se forman a
partir de magmas calientes y relativamente anhidros, contienen además
poco o ningún exceso de alúmina.
d) Rocas Peralcalinas (Al2O3 < Na2O + K2O): Estas rocas provienen de
las últimas etapas de la cristalización de los magmas ricos en sodio,
cuando el magma residual es fuertemente alcalino
De acuerdo al gráfico de la Figura 8.11 elaborado de los valores de la

tabla 8.1 se dedujo que los intrusivos del Batolito de la Costa contienen
en promedio 15.75 % de Al2O3, 10.71 % de CaO+Na2O+K2O y 5.80 % de
Na2O+K2O. De manera diferenciada por Superunidad se obtiene que el
contenido promedio de Al2O3 en mayor proporción fue registrado en la

Superunidad Patap y Paccho con valores de 17.20% y 16.60%
respectivamente, seguidos de manera decreciente de la Superunidad Pira
186
16.56%, Intrusivos indiferenciados del Cretáceo 16.06%, Santa Rosa
(Huaricanga 15.48%, Corralillo 15.47%, Purmacana 15.31%), Puscao

15.41%, San Jerónimo 15.41 y Pativilca 14.25% de los cual se determinó
que la alúmina ha ido disminuyendo con el tiempo debido a que los
plutones más antiguos son los que han registrado mayor contenido.
Por otra parte los valores promedios de CaO+Na2O+K2O son: Unidad

Purmacana 13.47%, Superunidad Patap 12.33%, Unidad Corralillo 10.89%,
Superunidad Paccho 10.61%, Intrusivo indiferenciado 10.60%,
Superunidad Puscao 10.45%, Superunidad Pira 10.40%, Superunidad San
Jerónimo 10.28%, Unidad Huaricanga 10.17% y Superunidad Pativilca

9.46%.
Estos valores se transforman a proporciones moleculares y por
Superunidad se obtienen los siguientes resultados: Pertenecen a la serie
metalumínica con tendencia a la serie Peralumínica, la Superunidad Patap,

Paccho, Pira, Santa Rosa (Huaricanga, Corralillo y Purmacana) en un 100%,
en un 62% el intrusivo indiferenciado y en el 70% la Superunidad San
Jerónimo, 20 % de la Unidad Corralillo tiende a la serie Peralcalina y 100%
de la Superunidad Pativilca es Peraluminica. De manera general se

observa que los plutones más jóvenes tienen a la serie peralcalina lo cual
nos indican que concordantemente provienen de las ultimas etapas de
cristalización y son ricas en Na.
Se observa que las muestras en su mayoría (94%) pertenecen a rocas

metalumínicas (Figura 8.12) lo que indica que ha existido presencia de
fluidos hidrotermales y un ambiente de baja temperatura para la
cristalización; se evidencia que de manera general tienden hacia las rocas
187
peralumínicas, lo que revela que estas tienen mayor cantidad de agua y
aumento progresivo de la sílice.
3.5
Exceso de fusión
3.0 Metalumínico de H2O en fuentes

máficas
fusión de fuentes
(Semi) pelíticas
2.5
Peralumínico
Al/ (Na+ K)
2.0
1.5
1.0
Peralcalino
0.5
0.0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5
Al/ Ca+Na+K

SU. Santa Rosa- Purmacana SU. Santa Rosa- Huaricanga
SU. Santa Rosa- Corralillo Intrusivo indiferenciado
Figura 8.11: Diagrama de Índice de saturación de alúmina. La rocas del área de

estudio se ubican dentro de la serie metalumínica con tendencia a la serie
Peralumínica (Shand, 1968).
6%
Figura 8.12: Porcentaje
Serie de rocas de acuerdo a su
Metalumíca índice de saturación de
94% Serie alúmina.
Peralumínica
188
Tabla N° 8.6. Valores promedios para el diagrama de Shand
SUMA
SUPER UNIDAD-BATOLITO DE LA COSTA Al2O3 promedio CaO Na2O K2O promedio A_CaNaK A_NK Na2O+K2O promedio
CaNaK
Superunidad Patap 17.58 6.61 3.19 0.80 10.60 0.97 2.88 3.99
Superunidad Patap 16.25 17.20 7.94 2.50 1.33 11.77 12.33 0.81 2.93 3.83 3.12
Superunidad Patap 17.78 13.10 1.24 0.30 14.63 0.68 7.55 1.53
Superunidad Paccho 17.25 6.16 3.74 1.26 11.15 0.92 2.30 5.00
16.60 10.61 5.71
Superunidad Paccho 15.95 3.65 4.09 2.33 10.07 1.00 1.72 6.42
Superunidad Santa Rosa-Huaricanga 15.48 4.91 3.45 1.69 10.05 0.94 2.06 5.14
Superunidad Santa Rosa-Huaricanga 15.49 15.48 5.51 3.06 1.72 10.29 10.17 0.92 2.25 4.78 4.96
Superunidas Santa Rosa-Corralillo 15.02 4.47 3.11 2.61 10.19 0.93 1.89 5.72
Superunidas Santa Rosa-Corralillo 14.87 15.47 4.66 4.05 0.89 9.60 10.89 0.92 1.95 4.94 6.33
Superunidad Santa Rosa- Purmacana 15.31 15.31 5.37 3.06 2.07 10.50 13.47 0.90 2.10 5.13 5.13
Intrusivo Cretáceo-Paleógeno 15.85 3.26 3.90 3.25 10.40 1.00 1.60 7.15
16.06 10.60 6.35
Superunidad Pativilca 14.25 14.25 1.57 3.91 3.98 9.46 9.46 1.05 1.33 7.89 7.89
Superunidad Puscao 15.20 3.39 4.10 2.03 9.51 1.01 1.70 6.13
Superunidad Puscao 16.72 15.41 5.12 3.40 2.44 10.97 10.45 0.95 2.03 5.84 6.21
Superunidad San jerónimo 14.22 2.18 3.84 3.51 9.53 1.01 1.41 7.35
Superunidad San jerónimo 16.05 15.14 3.81 3.40 3.83 11.03 10.28 0.96 1.65 7.23 7.29
Superunidad Pira 16.56 16.56 5.42 3.51 1.47 10.40 10.40 0.96 2.25 4.98 4.98
15.30 10.50 6.28 6.31
189
D. DIAGRAMA DE CRISTALIZACIÓN DE FELDESPATOS POR EL

ENRIQUECIMIENTO DE NA-K(PECCERILLO & TAYLOR, 1976;
MODIFICADO POR LE MAITRE, 1989)
Este diagrama muestra el enriquecimiento de feldespato potásico y las
plagioclasas al comparar las abundancias entre Na2O vs K2O en wt%.

(Quispe & Rivera, 2013). Se usa básicamente para la clasificación del
ambiente y series magmáticas. Las rocas se clasifican según este
diagrama en: sódicas, transicionales, potásicas y ultrapotásicas.
UK
5 K
4
K2O (wt %)
Trans
3
2
Na
1
0
0 1 2 3 4 5 6
Na2O (wt %)

SU. Santa Rosa- Huaricanga SU. Santa Rosa- Purmacana
SU.Santa Rosa- Corralillo Intrusivo indiferenciado
Figura 8.13: Diagrama de Cristalización de Feldespatos por el

enriquecimiento de Na-K (Peccerillo & Taylor, 1976; modificado por Le
Maitre, 1989).
190
El gráfico nos indica de manera muy marcada que las rocas de la zona de
estudio están enriquecidas en potasio ya que varían desde rocas

potásicas a ultrapotásicas, lo que indica naturalmente que pertenecen a
una serie Calcoalcalina y a un ambiente de subducción como se señaló en
el diagrama TAS. El aumento progresivo en el contenido de óxido de
potasio (K2O) indicara la evolución de las unidades intrusivas (Rankama, K

en roca ígneas).
E. DIAGRAMA ENRIQUECIMIENTO DE K (Ringwood, 1989):
Este diagrama SiO2 vs K2O muestra la subdivisión de las rocas subalcalinas
en rocas de baja (toleítico), media (calcoalcalina medio K) y alto contenido
de K2O (calcoalcalina de alto K). Es usado para definir la clasificación del
ambiente y series magmáticas.
En la Figura 8.14 se muestra que las rocas intrusivas presentes en la zona
de estudio varían desde ultramáficas a ácidas acorde al tiempo de
emplazamiento. Las rocas intrusivas estudiadas corresponden a la serie
geoquímica calcoalcalina de medio a alto potasio. El potasio aumenta

hacia los plutones más jóvenes lo que indica que ha existido más
contaminación cortical en estas unidades intrusivas.
191
9
Ultramáfico Básico Intermedio Ácido
8
Gabro Diorita Diorita Granodiorita Granito
Basalto basalto andesita dacita riolita
7
andesita
6
K2O (wt%)
3
Alto K Medio K
Calco-alcalino Calco-alcalino
2
1
Bajo K
Toleítico
0
35 40 45 50 55 60 65 70 75
Si2O (wt%)
SU.Patap SU. Paccho
SU.Pativilca SU. Pira
Figura 8.14 : Diagrama de Enriquecimiento de K (Ringwood, 1989).
F. DIAGRAMA DE DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE FeO TOTAL
El contenido de FeO total es mayor a medida que el magma es más

profundo, en tanto que al mayor contenido de SiO2 nos va indicar el grado
de diferenciación y menor profundidad. Para determinar que magma es más
profundo con respecto a otro, se usa el diagrama de correlación binaria de
FeO tot vs SiO2 (wt%).
Es importante mencionar que las rocas de la Superunidad Patap (Figura 8.15)

presentan un contenido alto de Fe, lo cual es factible puesto que es la
192
Unidad más antigua que procede de magmas más profundos y porque

básicamente la mineralización en la zona es por oro asociada a cuarzo
aurífero y a óxidos de hierro y de acuerdo a lo observado en campo esta

Unidad guarda mucha relación con la mineralización. Sin embargo las
unidades más Jóvenes como San Jerónimo, Puscao, Pativilca presentan bajo
hierro lo cual es concordante ya que proceden de magmas menos profundos

y aquí hay ausencia de mineralización relacionada a óxidos de hierro.
16
14
12
ALTO Fe
10
FeO total
6
MEDIO Fe
2 BAJO Fe
0
40 45 50 55 60 65 70 75 80
SiO2
SU.Patap SU. Paccho
SU.Pativilca SU. Pira
Figura 8.15: Diagrama SiO2 vs FeO total, muestra la variación del contenido de
hierro que es mayor en las unidades más antiguas y disminuye hacia los plutones
más jóvenes.
193
G. DIAGRAMAS DE VARIACIÓN- DIAGRAMA HARKER:
Estos diagramas son mucho más sencillos de entender con respecto a los
números en las tablas geoquímicas. Nos proporcionan la facilidad para

interpretar el comportamiento y las tendencias petrológicas que aporten
información relevante acerca de los procesos geológicos de la historia de una
roca.
18 16
16 14
Fe2O3+FeO
12
Fe2O3+FeO
14
10
12
8
10 56 58 60 62
SiO2
8
0 50 100
Unida Corralillo
SiO2
Unidad Huaricanga
SU. Patap SU. Paccho Unidad Purmacana
16
9.0
14
Fe2O3+FeO
12 7.0
Fe2O3+FeO
10 5.0
8
3.0
6 58 60 62 64 66 68 70 72
SiO2
4
0.0 50.0 100.0
SiO2
SU.Puscao
SU. Pativilca
Intrusivo indiferenciado SU. San Jerónimo
Figura 8.16: Diagrama Harker de FeO total Vs. SiO2
194
0.8 20
0.7
18
0.6
Al2O3
TiO2
0.5 16
0.4
14
0.3
0.2 12
0 20 40 60 80 0 20 40 60 80
SiO2 SiO2
8 8
7 7
6
6
5
Fe2O3
FeO
5
4
4
3
2 3
1 2
0 20 40 60 80 0 20 40 60 80
SiO2 SiO2
0.3 8.0
7.0
6.0
0.2
5.0
MnO
MgO
4.0
3.0
0.1
2.0
1.0
0.0 0.0
0 20 40 60 80 0 20 40 60 80
SiO2 SiO2
195
8
13
7
11
6
9
5
Na2O
CaO
7 4
5 3
3 2
1 1
0 20 40 60 80 0 20 40 60 80
SiO2 SiO2
3
K2 O
0
0 20 40 60 80
SiO2
Figura 8.17: Diagramas de variación multielementos de sílice tipo Harker para el área de estudio.
Los diagramas Harker de la Figura 8.16 presentan algunos
comportamientos y tendencias que se describen a continuación:
En la Figura 8.17 se observa que el FeO total disminuye a medida que
aumenta la silice lo que nos indica que se presentan correlaciones

negativas, dicho comportamiento lo presentan todas las unidades
intrusivas estudiadas. Por otra parte se muestra que las unidades más
básicas y más antiguas (Patap y Paccho) tienen una variación más
196
pronunciada en la disminución de FeO total con respecto a las unidades
más jóvenes, dado que la pendiente de la recta es mayor, mientras que

las rocas intermedias granodioritas-tonalitas de la Superunidad Santa
Rosa presentan una variación suave en FeO total.
Con respecto a la Figura 8.17, se observó que el ambiente donde se
realiza la tesis ha ocurrido una evolución normal debido a que los óxidos
alcalinosterreos van en sentido descendente mientras que los alcalinos
tienden ascender. Cabe mencionar que el comportamiento de la alúmina
se hace más deprimido en las parte de las rocas de composición
intermedia y la variación de la sílice es moderada. El P2O es casi constante

con el aumento de silíce.
 La Superunidad Patap: está empobrecida en Na2O y K2O y
enriquecida en MnO, CaO, MgO, FeOt, TiO2 y no hay mucha variación
en la Al2O3 ( recta de poca pendiente).
 Superunidad Paccho: tiene un comportamiento similar al anterior a
diferencia que las concentraciones de los óxidos MnO, CaO, MgO,
FeOt, TiO2 van disminuyendo y los óxidos alcalinos y la sílice van
aumentando.
 Superunidad Santa Rosa: Muestra valores intermedios en MnO, CaO,
MgO, FeOt, pero presenta alto contenido de TiO 2 e incremento de
Na2O y K2O. La alúmina en esta área de expansión muestra muy poca
pendiente; por los valores geoquímicos reportados se les considera de

rocas de composición intermedia.
 Intrusico indiferenciado: También presenta una tendencia
197
decreciente en Al2O3, MnO, MgO, CaO, FeOt, TiO2 a medida que
aumenta la concentración de SiO2 en tanto que con los elementos K 2O

Na2O muestran un comportamiento inverso.
 Superunidad San Jerónimo, Puscao y Pativilca: tiene la tendencia
anterior solo que va disminuyendo los valores de los óxidos MnO,
CaO, MgO, FeOt, TiO2 y aumentar la sílice y las concentraciones de

Na2O y K2O.
 Superunidad Pira: muestra un comporatmiento diferente con repecto
si considera que una unidad más joven y retrocede a comportamientos
de valores intermedias de los óxidos de sílice.
198
MINERALIZACIÓN
Figura N° 8.18: Mapa de clasificación de rocas por óxidos mayores.
199
8.2 DIAGRAMAS PARA TIERRAS RARAS
El comportamiento de las Tierras Raras es litófilo, por lo que comúnmente se
presentan formando sales oxigenadas, principalmente flúor carbonatos y fosfatos en

asociación con silicatos. Además de esto las Tierras Raras tienden a concentrarse en
la fase fundida que resulta de la fusión parcial del manto, permaneciendo durante la
cristalización fraccionada de un magma (Vasquez, 2009).
8.2.1 DIAGRAMAS PARA AMBIENTES TECTÓNICOS
A. DIAGRAMA DE PEARCE: (Y+Nb) vs. Nb

Con este diagrama se confrontan las abundancias en ppm de los elementos
traza Y + Nb vs Nb ploteado en escala logarítmica, con el fin de determinar los
diferentes ambientes tectónicos y así determinar el origen de las rocas ígneas

si son de origen de arco volcánico, de intraplacas y de dorsal oceánica (Quispe
& Rivera, 2013). Cabe resaltar que como referencia teórica de acuerdo al
engrosamiento cortical y presión litosférica se determinó que se distinguen dos

grupos:
 Valores altos en Nb, indican el grupo de las rocas que afloran hacia el oeste
del área y están menos contaminadas (Figura 8.19).
 Valores bajos en Nb, indican que el grupo de rocas que afloran hacia el este
del área están más contaminados, tal como se aprecia en la (Figura 8.19)
valores bajos en las dioritas de la Superunidad Patap.
200
1000.00
Granito de intraplaca
Nb (ppm) 100.00
10.00 Granito de
Granito de
arco
dorsal oceánica
volcánico
1.00
1 10 100 1000
Y+Nb (ppm)
SU.Santa Rosa- Corralillo Intrusivo indiferenciado
Figura 8.19: Diagrama de Pearce (Y+Nb) vs Nb
De acuerdo al gráfico de la Figura 8.19 se reafirma que las rocas intrusivas que
afloran en la zona de estudio proceden de los granitos de arco volcánico de los
Andes. Por el contenido de Nb se determina que la contaminación cortical ha
ido disminuyendo desde el plutón más antiguo (Superunidad Patap) al plutón
más joven (Superunidad Pativilca).
201
B. DIAGRAMA DE PEARCE: (Yb+Ta) vs. Rb
Según Pearce, el diagrama Yb+Ta (ppm) versus Rb (ppm) nos muestra los
diferentes ambientes tectónicos similares al anterior diagrama. Las rocas del
Batolito de la Costa- Segmento Lima (Figura 8.20) caen mayormente en el
campo de los granitos de arco volcánico, con cierta tendencia o cercanía al
límite del campo de los granitos syncolisional. Algunas muestras de las

Superunidad Santa Rosa y Pativilca se encuentran en zona de intraplaca.
(VAG: granito de arco volcánico; SYN COLG: granitos sin colisional; WPG:
granito intraplacas y ORG: granitos dorsal oceánica)

10000
1000
SYN-COLG
WPG
Rb
100
10 VAG
ORG
1
1 10 100
Yb+Ta
SU. Santa Rosa- Purmacana SU. Santa Rosa-Huaricanga
Figura 8.20: Diagrama de Pearce: (Yb+Ta) vs. Rb
202
8.2.2 DIAGRAMA DE PROFUNDIDAD DE GENERACIÓN DEL MAGMA
A través de este diagrama se puede determinar la profundidad en una

columna cortical en la que se han generado los magmas. Es así que para
estimar la profundidad de las cámaras magmáticas donde se generan los
magmas, se plateó los datos de SiO2 vs. Ce/Y de todas las Superunidades del
área de estudio, en la Figura 8.21 se observa que todos los intrusivos se han
formado dentro de una corteza con espesor menor de 40 Km, dentro estas
superunidades por su contenido Ce/Y los que presentan menor profundidad
con respecto a la cámara magmática.es la Superunidad Patap, mientras que
Puscao y los intrusivos indiferenciados del Cretáceo más cercanas a los 40

Km.
3.0 40
Profundidad (Km) estimada en f(MOHO)

2.0
Ce/Y
1.0 20
0.0
0 20 40 60 80
SiO2

SU. Santa Rosa- Purmacana SU.Santa Rosa- Huaricanga
SU. San jerónimo SU. Puscao
Figura 8.21: Diagrama de la fuente magmática (Ce/Y) vs SiO2

(Mantle &Collins, 2008 )
203
8.2.3 PROFUNDIDAD DE LOS MAGMAS: Eu/Eu* vs. Ce/Y
El diagrama Eu/Eu* vs. Ce/Y determina la profundidad estimada de

asimilación del magma. Se usan estos elementos dado que el resto de las
tierras raras son trivalentes. El Eu bivalente presenta un comportamiento
diferencial que produce anomalías que se miden por la razón Eu/Eu*,
definida como:
Eu/(Eu*)=(Eu(n))/√(Sm(n) x Gd(n))
Las rocas de las Superunidades en estudio pertenecientes al Batolito de la
Costa presentan valores bajos de Ce/Y menores de 3, por lo tanto, estas
tienen una profundidad de asimilación del magma a menos de 30 km

(Figura 8.22).
3.0
2.5
2.0
Ce/Y
1.5
1.0
0.5
0.0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0
Eu/Eu*

Figura 8.22: Diagrama Eu/Eu* vs. Ce/Y para profundidad de magmas

(Mantle &Collins, 2008)
204
8.2.4 DIAGRAMA PARA DETERMINAR PROCESOS MAGMATICOS
A. Diagrama de variación Rb vs V
A través de este diagrama podemos determinar los diferentes procesos

magmáticos y petrogenéticos que han ocurrido en estas 10 Superunidades.
Este diagrama es a escala logarítmica y representa las concentraciones de un
elemento compatible respecto al más incompatible, se usa principalmente
para diferenciar entre un proceso de cristalización fraccionada o fusión
parcial. Fernández & Hernández (1991) indican que algunos autores usan
elementos como Ti, Zr, Y, Nb, etc. porque estos aparecen en proporciones
diferentes en las distintas series volcánicas.
La (Figura 8.23) muestra que las muestras se encuentran en el campo de
cristalización y fusión parcial, empieza el proceso en el magma parental que

parte de las Superunidad más antigua (Patap) siguiendo en orden hasta
llegar a los plutones más jóvenes (Puscao y Pativilca). Schiebold (1931)
indica que el rubidio se encuentra casi siempre en los feldespatos potásicos,
he de allí que podemos inferir porque presenta la tendencia horizontal

positiva en ppm (en aumento).Para este caso se cumple que a mayor
contenido de Rubidio (Rb) y menos cantidad de Vanadio (V) aumenta la
diferenciación.
205
1000
Magmas
parentales
V 100
10
1
0 50 100 150 200
Rb

Figura 8.23: Diagrama de variación Rb vs V
206
B. Diagrama de variación V vs Zr
Este diagrama nos permite determinar los diferentes procesos magmáticos y

petrogenéticos que han ocurrido en la Superunidad Patap, Paccho, Sata
Rosa, San Jerónimo, Puscao y Pativilca. En este diagrama usamos los valores
en ppm sin normalizar. La Figura 8.24 muestra que la Superunidad Patap y
Santa Rosa han sufrido el proceso de cristalización fraccionada y algunas de

sus muestras muestran proceso de fusión parcial, mientras que los intrusivos
indiferenciados, la Superunidad San Jerónimo, la Superunidad Puscao y
Pativilca han sufrido el proceso de cristalización fraccionada; este
comportamiento de las muestras nos indica que dentro del magmatismo

responsable del Batolito de la Costa en la región Ancash ha experimentado
en su mayor etapa evolutiva procesos de cristalización fraccionada.
400
300
Cristalización
fraccionada
Fusión Parcial
Figura 8.24:
Zr
200
Diagrama de
variación V vs Zr
100 Magma
parental
0
0 100 V 200 300
SU. Patap
SU. Paccho
SU. Santa Rosa- Purmacana
SU.Santa Rosa- Huaricanga
SU. Santa Rosa- Corralillo
SU. San jerónimo
207
8.2.5 DIAGRAMA PARA CARACTERIZAR LA CIRCULACIÓN DE FLUIDOS

HIDROTERMALES
A. DIAGRAMA Th vs U
Conociendo que los elementos radiactivos U, Th, incrementan sus

concentraciones en la corteza superior, lo que a su vez implica que ha
habido una mayor contaminación cortical y mayor circulación de fluidos
hidrotermales. Por lo tanto, usando los valores promedios de las rocas
intrusivas (Figura 8.25) de las unidades geológicas estudiadas, se

determina que los intrusivos de la Superunidad Patap presentan valores
bajos a medios de U y que tienen una tendencia de pasar de menor
contaminación a mayor contaminación cortical, es decir presenta dos
tendencias una donde hay menos circulación de fluidos y otra donde hay
más actividad de fluidos, la Superunidad Huaricanga presenta un
comportamiento parecido a la Superunidad Patap al igual que la
Superunidad Paccho y los intrusivos indiferenciados del Cretáceo,
mientras que las Superunidades San Jerónimo, Puscao, Pativilca

aumentan sus contenidos de U y Th por ende caen en el campo de mayor
contaminación cortical y mayor circulación de fluidos.
208
40
35
Menor contaminación cortical Mayor contaminación cortical
30 Menor circulación de fluidos Mayor circulación de fluidos
25
Th
20
15
10
5
0
0 1 2 3 4 5 6
U
SU. Paccho SU. Patap

SU. Santa Rosa- Corralillo SU.Santa Rosa- Huaricanga
SU. Santa Rosa- Purmacana Intrusivo indiferenciado
SU. Pativilca SU. Puscao
SU. San jerónimo SU. Pira
Figura 8.25: Diagrama Th vs U, para caracterizar fluidos hidrotermales.
180
160 MALO
140
120
Y/ TiO2
100
80 BUENO
60
40
Circulación hidrotermal distal
20
0
0 50 100 150
Th/ TiO2
SU. Paccho SU. Patap
SU. Santa Rosa- Corralillo SU.Santa Rosa- Huaricanga
SU. Santa Rosa- Purmacana Intrusivo indiferenciado
SU. Pativilca SU. Puscao
SU. San jerónimo SU. Pira
Figura 8.26: Diagrama Y/TiO2 vs Th/TiO2
209
B. DIAGRAMA TIPOS DE MAGMAS SECOS O HIDRATADOS: Al/

(Ca+Na+K) vs. Eu/Eu*.
Según el diagrama de alúmina/álcalis vs. Eu/Eu*, calculado los valores de
alúmina /álcalis en proporciones molares y el ratio Eu/Eu* cuyos valores se
han normalizado de acuerdo a los valores de Wakita (Figura 8.27) se
observa que el magma de la composición del Batolito de la Costa –

segmento Lima pertenecen a la zona Metalumínica con tendencia a la serie
perlumínica, por lo tanto, estos tienden a incrementar la cantidad de agua
procedentes de fuentes máficas, por lo que puede tener influencia de
fluidos hidrotermales y agentes transportadores de iones metálicos.
Si bien las muestras del Batolito en estudio presentan un comportamiento
diferente que cambia progresivamente de la siguiente manera :
Superunidad Patap, de las tres muestras estudiadas de esta Superunidad,

una (RI-017) se ubica dentro del rango de magmas secos y las otras dos
(RI-024 Y RI-025) han experimentado incremento de circulación de fluidos
hidrotermales están dentro del rango de magmas secos pasando a
magmas húmedos, ese mismo comportamiento lo presenta la Superunidad

Paccho y la Superunidad Santa Rosa en esta última se observa que la
Unidad Huaricanga está dentro del Campo de magma seco mientras que la
Unidad Corralillo en el campo de los Magmas Húmedos, la Superunidad
San Jerónimo y Pativilca presentan magmas secos y el Plutón Puscao con

los intrusivos indiferenciados magmas húmedos, esto indica que el fluido
hidrotermal ha tenido un comportamiento variado y la intensidad del pase
de esto en las unidades intrusivas ha sido más pronunciado en ciertos
periódos de tiempo. La relación que se establece a partir del gráfico es que
a mayor proporción de Eu/Eu* los magmas son más secos y esta

relacionado en este caso a las rocas más Básicas.
210
1.5
1.3
Magmas
secos
1.0
Eu/Eu*
0.8
Magmas húmedos
0.5
Exceso de Fusión de agua

0.3
en fuentes máficas
Metalumínico Peralumínico
0.0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5
Al/Ca+Na+K)

SU.Santa Rosa- Purmacana SU. Santa Rosa- Huaricanga
SU. Santa Rosa-Corralillo Intrusivo indiferenciado
San Jerónimo SU. Puscao
Figura 8.27: Diagrama tipos de magmas secos o hidratados: Al/ (Ca+Na+K) vs.
Eu/Eu*.
8.2.6 DIAGRAMA ESTADO DE OXIDACIÓN VS. EL CONTENIDO AGUA: Eu/Eu*
VS. Fe TOTAL
Las rocas de las Superunidades Patap, Santa Rosa, San Jerónimo y los intrusivos
indiferenciados caen en el campo de la corteza continental o primitiva y dentro de

los granitos “tipo I” o de la “serie de la magnetita” también están reducidos
relativamente al incremento de la fugacidad de oxígeno, es decir, indican que son

magmas húmedos. Además tienen predisponibilidad de estar asociadas a elementos
calcófilos y tenido influencia de contaminación cortical. Con respecto a las

ocurrencias mineralizadas, la Superunidad Santa Rosa cae en el campo del Fe-Au-Cu
211
y Cu-Zn-Pb (Ag) y Cu-Mo . La Superunidades Puscao y Pativilca se ubican dentro de

la serie ilmenita en la zona de Trasarco continental y con predisposición a formar
asociaciones con elementos litófilos y en cuanto a ocurrencia mineral cae en el

campo del Sn y W (Figura 8.28).
16
Asociación de
elementos
14 calcófilos
Fe-Au
12 Cu
Arco continental/ isla

Cu-Au
10
Trasarco continental
FeO Total
8
Cu- Cu-
Mo Zn-Pb
6 W (Ag)
4 Mo-
Sn Zn Pb
Mo
2
Asociación de elementos
litófilos reducidos
moderadamente Arco continental/ rift
0
0.0 0.3 0.5 0.8 1.0 1.3 1.5
Eu/Eu*
SU. Paccho SU. Patap SU. Santa Rosa- Corralillo

SU. Santa Rosa- Huaricanga SU. Santa Rosa- Purmacana Intrusivo indiferenciado
SU. Pativilca SU.Puscao SU. San Jerónimo
SU. Pira
Figura 8.28: Diagrama de contenido de agua vs. Oxidación y mineralización.
212
8.3 DIAGRAMA DE VARIACIÓN LONGITUDINAL DE LAS TIERRAS
RARAS EN LAS SUPERUNIDADES

A. DIAGRAMA DE TIERRAS RARAS NORMALIZADAS AL CONDRITO
El patrón usado para la normalización fue un condrito a partir de Datos de
McDonough & Sun (1989).
De la Figura 8.29, de manera general los diagramas spider de tierras raras

tienen pendientes que tienden a ser subparalelas incrementando sus
contenidos desde las Superunidad menos evolucionada (Patap) a las más
evolucionada (Pativilca) esto se explica debido a que las tierras raras son
incompatibles respecto a los principales minerales que están cristalizando

(Fernández & Hernández, 1991). En esta zona de tesis se ha identificado la
evolución del magma por la variabilidad de contenido de elementos trazas
con respecto a la línea de referencia del condrito.
Se observa anomalía de europio positiva en las primeras pulsaciones de

Patap , Purmacana y algunas muestras de Huaricanga lo cual indica que
esta representada por rocas con acumulación de plagioclasa a diferencia
de las superunidades mas jóvenes Puscao y Pativilca que muestra
anomalías negativas de europio debido a la perdida de europio y por ende

plagioclasa removida que fue quedando en las primeras etapas de
diferenciación.
Superunidad Patap, presenta un comportamiento muy similar a la línea
del condrito usado en la normalización, hay un ligero enriquecimiento de

LREE (La, Ce, Pr, Nd y Sm) y empobrecimiento de las tierras raras pesadas
HREE (Eu, Gd, Tb y Dy). Presenta una ligera anomalía positiva de Eu que
indica que las rocas de esta Superunidad están empobrecidas en
213
Plagioclasa; el Subparalelismo indica la importancia del proceso de
cristalización fraccionada en la evolución de los magmas (Martínez &

Cervantes, 2003).
La Superunidad Paccho presenta rangos entre 100 a 20 (líneas de
concentración) con un alto enriquecimiento de tierras raras ligeras LREE. La
disminución absoluta o relativa de algún elemento especifico significa el

fraccionamiento de las fases en las cuales puede haberse acumulado
(Rivera, 2007). Es así que se puede observar que existe una anomalía
negativa de Eu, lo que indica que se dio la cristalización de plagioclasas y
ha llegado un magma residual empobrecido en Eu (Fernández &

Hernández, 1991). La Superunidad Tiabaya presenta líneas de
concentración básicamente mayores e iguales a 10, algunas de las mismas
se encuentran por debajo de esta línea lo cual sugeriría que el
empobrecimiento de las HREE es debido a la presencia de granate residual

en la fuente (Rollinson, 1993) lo que indica poco fraccionamiento del
magma para esas muestras (Martínez y Cervantes, 2003). No existe
anomalías de Eu, lo que podría indicar que este elemento no puede ser
incorporado en la plagioclasa y puede reflejar fuertes condiciones de

oxidación en la región de la fuente mantélica (Fernández & Hernández,
1991).
Tal como se observa en la figura existe una variabilidad en la anomalía de
Cerio tanto positiva como negativa, esto se debe básicamente a que es un

elemento altamente oxidante (Fernández & Hernández, 1991)
214
MINERALIZACIÓN
1000
RI-17
RI-24 SU. Patap
Relacionados a Relacionado a granates- RI-25
plagioclasas -apatito clinopiroxenos RI-12 SU. Paccho
RI-21
RI-30
RI-04
RI-19
100 RI-09 SU. Santa
RI-14 Rosa
REE Normalizadas
RI-15
RI-16
RI-18
RI-03
RI-05 Intrusivo
RI-06 indiferenciado
10 RI-07
RI-22 SU. San
RI-23 Jerónimo
RI-01
RI-02 SU. Puscao
RI-29
LREE HREE RI-08 SU. Pativilca
Condritos
1
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Figura 8.29: Diagrama de Tierras Raras (McDonough & Sun, 1989)
215
MINERALIZACIÓN
B.- DIAGRAMA DE TIERRAS RARAS NORMALIZADAS AL MANTO PRIMITIVO
Este diagrama nos muestra una secuencia de elementos trazas normalizadas según los valores de Manto Primitivo
( McDonough & Sun, 1995)
En los gráficos siguientes, se observa enriquecimiento en los elementos móviles LILE entre 10 - 100 y
empobrecimiento en los elementos inmóviles HFSE. El diagrama presenta inflexiones espurias que conllevan a
errores analíticos. Por lo que estos valores al ser descartados proporcionan una información petrogenética muy
valiosa relativa cristal- líquido (Fernández & Hernández, 1991)
Se visualiza como las Superunidad Patap, Paccho y la muestra RI-018 de Santa rosa presentan anomalía positiva de
Eu, lo que nos evidencia que estas rocas pertenecen a rocas menos evolucionadas dado que el magma residual
esta enriquecido en plagioclasa . El empobrecimiento para estas unidades de HFSE es por debajo de 10, debido a
la presencia de granate residual en la fuente lo que indica poco fraccionamiento del magma para estas muestras.
Para las superunidades Santa rosa, Pativilca y Puscao presentan anomalía negativo de Eu lo que indica que la roca
presenta meyor contenido de plagioclasa y el magma residual ha quedado empobrecido.
La mayoría de los muestras presentan valores por debajo de los valores normalizados para el manto primitivo lo
que les hace tener una tendencia normal al proceso evolutivo evaluado anteriormente.
216
MINERALIZACIÓN
SU. Patap
1000
REE Normalizadas
100
10
1
RI-17 37.553 27.288 22.526 18.844 12.418 15 9.6837 8.2888 7.2441 7.2438 7.1299 6.2745 6.4706 6.6929
RI-24 44.726 36.111 31.895 26.981 16.993 16.724 14.891 13.369 10.709 10.247 10.211 9.8039 9.4118 8.6614
RI-25 11.814 10.294 10.105 9.4218 7.8431 10.172 6.8613 6.9519 5.9843 5.8304 5.5589 5.8824 5.2941 5.1181
Condritos 105.49 98.039 52.632 57.816 34.641 22.414 19.951 17.38 14.567 13.781 13.293 0.000 11.765 14.173
Figura 8.30: Diagrama de tierras raras normalizado para la Superunidad Patap.
217
MINERALIZACIÓN
SU. Paccho
1000
100
REE Normalizadas
10
1
RI-12 80.042 64.216 52.947 44.325 28.366 22.069 20.243 16.845 15.315 13.604 13.958 12.941 14 15.748
RI-21 76.793 55.392 49.053 36.188 20.915 23.448 15.766 13.102 11.378 10.424 10.03 9.8039 9.4118 8.6614
Condritos 105.49 98.039 52.632 57.816 34.641 22.414 19.951 17.38 14.567 13.781 13.293 0.000 11.765 14.173
Figura 8.31: Diagrama de tierras raras normalizado para la Superunidad Paccho.
218
MINERALIZACIÓN
SU. Santa Rosa- Unidad Purmacana

1000
100
REE Normalizadas
10
1
RI-30 51.899 43.627 40.211 32.762 22.222 19.138 19.611 17.647 14.803 14.311 14.622 14.51 12.941 13.78
Condritos 105.49 98.039 52.632 57.816 34.641 22.414 19.951 17.38 14.567 13.781 13.293 0.000 11.765 14.173
Figura 8.32: Diagrama de tierras raras normalizado para la Unidad Purmacana
219
MINERALIZACIÓN
SU. Santa Rosa-Unidad Huaricanga

1000
100
REE Normalizadas
10
1
RI-04 63.713 52.941 46.526 37.259 24.183 21.034 18.54 16.578 14.685 13.074 13.233 12.549 11.765 10.63
RI-19 48.523 41.34 36.632 29.55 21.569 20 18.345 17.914 15.315 13.604 15.287 13.725 13.529 12.992
Condritos 105.49 98.039 52.632 57.816 34.641 22.414 19.951 17.38 14.567 13.781 13.293 0.000 11.765 14.173
Figura 8.33 Diagrama de tierras raras normalizado para la Unidad Huaricanga.
220
MINERALIZACIÓN
SU. Santa Rosa- Unidad Corralillo

1000
REE Normalizadas
100
10
1
RI-09 64.557 48.693 38.947 28.48 17.647 17.069 15.085 13.636 11.339 10.071 10.634 9.8039 10 8.6614
RI-14 85.654 72.222 63.368 50.535 30.065 23.276 24.623 21.123 17.441 14.664 15.106 13.333 13.529 13.78
RI-16 51.055 41.667 38.316 31.692 22.876 18.621 20.779 19.786 18.701 18.021 20.302 19.216 18.235 18.11
RI-18 49.789 36.275 30.105 22.698 14.379 19.31 10.852 10.16 8.4252 7.5972 8.2779 7.8431 7.6471 9.0551
RI-15 73.207 55.997 44.842 34.604 22.81 14.483 17.178 15.508 13.661 11.307 12.749 11.765 12.647 13.78
Condritos 105.49 98.039 52.632 57.816 34.641 22.414 19.951 17.38 14.567 13.781 13.293 0.000 11.765 14.173
Figura 8.34: Diagrama de tierras raras normalizado para la Unidad Corralillo.
221
MINERALIZACIÓN
1000
REE Normalizadas
100
10
1
RI-03 49.789 38.235 22.421 21.413 11.111 9.8276 9.5864 8.0214 7.4016 6.5371 6.4653 7.0588 7.0588 8.2677
RI-05 81.435 55.065 61.579 42.827 29.412 18.103 22.92 20.053 17.441 15.194 15.952 15.686 14.706 15.354
RI-07 77.215 54.085 47.895 46.895 28.105 20.862 21.752 18.182 14.685 12.544 12.085 10.588 10.588 12.598
RI-06 84.81 63.399 33.684 23.983 16.993 11.207 12.895 12.567 10.866 10.071 9.003 9.8039 10.588 11.811
Condritos 105.49 98.039 52.632 57.816 34.641 22.414 19.951 17.38 14.567 13.781 13.293 0.000 11.765 14.173
Figura 8.35: Diagrama de tierras raras normalizado para el intrusivo indiferenciado.
222
MINERALIZACIÓN
SU. San Jerónimo

REE Normalizadas 1000
100
10
1
RI-22 89.873 66.176 52.526 38.33 21.569 20.345 16.496 14.171 12.795 12.191 12.266 10.98 11.176 11.417
RI-23 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Condritos 105.49 98.039 52.632 57.816 34.641 22.414 19.951 17.38 14.567 13.781 13.293 0.000 11.765 14.173
Figura 8.36: Diagrama de tierras raras normalizado para la Superunidad San Jerónimo.
223
MINERALIZACIÓN
SU. Puscao
1000
100
REE Normalizadas
10
1
RI-28 59.072 60.458 0 40.685 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
RI-29 50.633 57.19 0 47.109 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
RI-02 134.68 92.516 75.368 57.109 34.052 15.69 24.331 21.925 19.449 16.784 17.704 16.078 16.471 16.142
RI-01 127.05 98.693 76 54.026 32.288 13.966 22.871 20.321 18.661 15.018 16.737 14.118 16.059 16.929
Condritos 105.49 98.039 52.632 57.816 34.641 22.414 19.951 17.38 14.567 13.781 13.293 0.000 11.765 14.173
Figura 8.37: Diagrama de tierras raras normalizado para la Superunidad Puscao.
224
MINERALIZACIÓN
SU. Pativilca
1000
REE Normalizadas
100
10
1
RI-08 165.95 119.17 84.526 62.634 40.85 6.8966 27.543 30.214 27.795 27.739 28.58 30.98 31.294 33.465
Condritos 105.49 98.039 52.632 57.816 34.641 22.414 19.951 17.38 14.567 13.781 13.293 0.000 11.765 14.173
Figura 8.38: Diagrama de tierras raras normalizado para la Superunidad Pativilca.
225
MINERALIZACIÓN
Tabla 8.7. Matriz de resultados litogeoquímicos
SANTA ROSA SAN

INTRUSIVO
INDICADORES PATAP PACCHO (HUARICANGA- PUSCAO JERÓNIMO PATIVILCA
INDF
CORRALILLO)
Predominancia
de gabro- Predominancia Tonalita-granito
Predominancia Predominancia
diorita de diorita- Granito Intermedio - Granito
TAS de Diorita de tonalita
Básicas con tonalita ácido ácido ácido
intermedia intermedia
tendencia a intermedia
intermedias
Tonalita-
Predominan Dioritas- Monzonita- Tonalita- Tonalita-
R1-R2 Dioritas-tonalitas sienogranito
gabros-dioritas tonalitas granodiorita monzogranito sienogranito
Medio calco
Diagrama de
alcalino- Intermedio- Intermedio- ácido
enriquecimiento de Intermedio Intermedio ácido
K ultrabasico- ácido ácido
básico
Saturación de Metalumínico- Metalumínico-

Metalumínico Metalumínico Metalumínico Metalumínico Peralumínico
alúmina Peralumínico Peralumínico
Muy Muy
Enriquecimiento Enriquecido en Enriquecido en Zona de Zona de
enriquecido en enriquecido en Enriquecido en K
de Na y K K K transición K-Na transición K-Na
K K
Alto contenido Alto contenido Alto a Medio Bajo contenido Bajo contenido Bajo contenido Bajo contenido
FeO total
de Fe de Fe contenido de Fe de Fe de Fe de Fe de Fe
K20 y Na2O K20 y Na2O K20 y Na2O K20 y Na2O K20 y Na2O K20 y Na2O K20 y Na2O
aumenta con el aumenta con aumenta con el aumenta con el aumenta con el aumenta con el aumenta con el
Harker
incremento del el incremento incremento del incremento del incremento del incremento del incremento del
SiO2 del SiO2 SiO2 SiO2 SiO2 SiO2 SiO2
226
MINERALIZACIÓN
Denota Denota Denota Denota Denota Denota Denota

evolución por evolución por evolución por evolución por evolución por evolución por evolución por
cristalización cristalización cristalización cristalización cristalización cristalización cristalización
fraccionada fraccionada fraccionada fraccionada fraccionada fraccionada fraccionada
SANTA ROSA
INTRUSIVO SAN
INDICADORES PATAP PACCHO (HUARICANGA- PUSCAO PATIVILCA
INDF JERÓNIMO
CORRALILLO)
Diagrama de Familia de Familia de Familia de Familia de Familia de Familia de Familia de
Pearce (Y+Nb)vs granito de arco granito de arco granito de arco granito de arco granito de arco granito de arco granito de
Nb volcánico volcánico volcánico volcánico volcánico volcánico dorsal oceánica
Granito de arco Granito de arco
Diagrama de
Granito de arco Granito de volcánico - Granito de arco Granito de arco Granito de arco volcánico -
Pearce (Yb+Ta)
volcánico arco volcánico granito de volcánico volcánico volcánico granito de
vs Rb
intraplaca intraplaca
Cristalización Cristalización Cristalización Cristalización Cristalización Cristalización Cristalización
V vs Zr
fraccionada fraccionada fraccionada fraccionada fraccionada fraccionada fraccionada
Se formó en Se formó en Se formó en una Se formó en Se formó en Se formó en Se formó en
SiO2 vs Ce/Y una corteza de una corteza de corteza de 25 - una corteza de una corteza de una corteza de una corteza de
15-25 Km 25 - 30 Km 30 Km 25 - 30 Km 25 - 30 Km 30- 40 Km 30- 40 Km
Contaminación Contaminación Contaminación Contaminación Contaminación Contaminación Contaminación
cortical y cortical y cortical y cortical y cortical y cortical y cortical y
U vs Th circulación de circulación de circulación de circulación de circulación de circulación de circulación de
fluidos fluidos fluidos fluidos fluidos fluidos fluidos
hidrotermales hidrotermales hidrotermales hidrotermales hidrotermales hidrotermales hidrotermales
Provienen de Provienen de Provienen de Provienen de Provienen de Provienen de Provienen de
magmas secos con magmas secos Se magmas húmedos. magmas húmedos. magmas húmedos. magmas húmedos. magmas húmedos.
tendencia a ubica en la etapa Se ubica en la Se ubica en la Se ubica en la Se ubica en la Se ubica en la
Al/(Ca+Na+K) vs húmedos. de transición con etapa de etapa de etapa de etapa de etapa de
Eu/Eu* Se ubica en la cierta tendencia a
transición con transición con transición con transición con transición con
metaluminosa y
etapa de cierta tendencia cierta tendencia cierta tendencia cierta tendencia cierta tendencia
se observa un
transición con fraccionamiento a metaluminosa a metaluminosa a metaluminosa a metaluminosa a metaluminosa
cierta tendencia de plagioclasas. y se observa un y se observa un y se observa un y se observa un y se observa un
227
MINERALIZACIÓN
a metaluminosa fraccionamiento fraccionamiento fraccionamiento fraccionamiento fraccionamiento

y se observa un de plagioclasas de plagioclasas de plagioclasas de plagioclasas de plagioclasas
fraccionamiento
de plagioclasas.
Campo de la corteza Campo de la
Campo de la Campo de la Campo de la
Campo de la continental o corteza continental Campo de la
corteza corteza continental corteza continental
corteza continental primitiva o primitiva corteza continental
continental o o primitiva o primitiva
o primitiva Campo de los Campo de los o primitiva
primitiva Campo de los Campo de los
Campo de la serie granitos tipo “I” o de granitos tipo “I” o Campo de la serie
Eu/Eu* vs FeO total Campo de la serie granitos tipo “I” o granitos tipo “I” o
de la magnetita. la serie de la de la serie de la de la magnetita.
de la magnetita. de la serie de la de la serie de la
Magmas húmedos magnetita. magnetita. Magmas húmedos
Magmas húmedos magnetita. magnetita.
No cae en ningún Magmas húmedos. Magmas húmedos. No cae en ningún
No cae en ningún Magmas húmedos. Magmas húmedos.
campo de Campo con Campo con campo de
campo de Campo con Campo con
mineralización. ocurrencias de Cu- ocurrencias de Cu- mineralización.
mineralización. ocurrencias W ocurrencias Sn.
Au y polimetálicos Au y polimetálicos
Presenta
Presenta anomalía Presenta anomalía Presenta anomalía Presenta anomalía Presenta anomalía Presenta anomalía
anomalía positiva
positiva de Eu. positiva y unas negativa de Eu. negativa de Eu. negativa de Eu. negativa de Eu.
de Eu.
Enriquecimiento de muestras anomalía Enriquecimiento de Enriquecimiento de Enriquecimiento de Enriquecimiento de
Enriquecimiento
tierras negativa de Eu. tierras tierras tierras tierras
de tierras
Tierras Raras Raras pesadas Enriquecimiento de Raras pesadas Raras pesadas Raras pesadas Raras pesadas
Raras pesadas
(ausencia de tierras (ausencia de (ausencia de (ausencia de (ausencia de
(ausencia de
zircón). Raras pesadas zircón). zircón). zircón). zircón).
zircón).
Enriquecimiento de (ausencia de zircón). Enriquecimiento de Enriquecimiento de Enriquecimiento de Enriquecimiento de
Enriquecimiento
tierras raras Enriquecimiento de tierras raras tierras raras tierras raras tierras raras
de tierras raras
ligeras. tierras raras ligeras. ligeras. ligeras. ligeras. ligeras.
ligeras.
Enriquecimiento de Enriquecimiento
Enriquecimiento de Enriquecimiento de Enriquecimiento de Enriquecimiento de Enriquecimiento de
elementos LILE de elementos
elementos LILE elementos LILE elementos LILE elementos LILE elementos LILE
(<100) y un LILE (<100) y un
(<100) y (<100) y (<100) y (<100) y (<100) y
Empobrecimiento Empobrecimiento
Spider elementos HFSE elementos HFSE elementos HFSE elementos HFSE elementos HFSE
de elementos de elementos
multielementales (>10). (>10). (>10). (>10). (>10).
HFSE (<10). HFSE (<10).
está relacionado al está relacionado al está relacionado al está relacionado al está relacionado al
está relacionado al está relacionado
marco tectónico de marco tectónico de marco tectónico de marco tectónico de marco tectónico de
marco tectónico de al marco tectónico
subducción de subducción de subducción de subducción de subducción de
subducción de de subducción de
placas. placas. placas. placas. placas.
placas. placas.
228
LITOGEOQUÍMICA DE LOS INTRUSIVOS CRETÁCEO-PALEOGÉNOS EN LA ZONA SUR OCCIDENTAL
DE LA REGIÓN ANCASH, Y SU RELACIÓN CON LA MINERALIZACIÓN
IX CONTROLES DE MINERALIZACION
Los controles de la mineralización en la zona de estudio combina los
factores litológicos, químicos y estructurales; además se tomó en cuenta la
distribución espacial de las menas y las leyes obtenidas de las mismas que
en determinados sectores se concentran en mayor proporción. La
combinación de los factores mencionados anteriormente ha generado
zonas de mineralización económica de Au-Cu en vetas cuarcíferas de
carácter siderófilo que presentan a los extremos halos de óxidos de fierro.

A continuación se describen los principales controles de mineralización en
la zona de estudio:
9.1 Control litológico:
De todas las observaciones se deduce que la mineralización esta
principalmente relacionada a las facies de rocas básicas-intermedias

del Batolito de la Costa, de manera predominante a las dioritas
pertenecientes a la Superunidad Patap, con concentraciones altas de
Au y a las Tonalitas Santa Rosa (Corralillo-Huaricanga) que presentan
concentraciones más elevadas de Cu-Zn-Ag y Pb .
Este control se da principalmente cuando se encuentran ambas
Superunidades en contacto. Las dioritas Patap (Ki-bc/p-di) con las
tonalitas de la Superunidad Santa Rosa (Corralillo (Kp-bc/c- tn, gd) y

Huaricanga (Ks-bc/sr/h-tn )), siempre al estar relacionadas influyen
sobre la mineralización, razón por la cual ambas se deben considerar
como guías de prospección geológica minera; este contexto
geológico en la mayoría de los casos viene acompañado de

enjambres de diques angostos post magmáticos de composición
229
andesítica y diorítica, que suelen encontrarse cerca a las zonas
mineralizadas.
Las dioritas del Patap macroscópicamente se caracterizan por ser de

color gris oscuro, de grano fino a medio de textura y estructura
homogénea y hacia la parte central-occidental de la zona de estudio
presentan cierto magnetismo. Microscópicamente presentan textura
seriada y minerales principales de plagioclasa y cuarzo además de

piroxenos, hornblenda y biotita (Ver descripción Petrográfica R-017,
R-024, R-025).
La mineralización en esta litología esta albergada en vetas cuarcíferas

con halos de óxidos de fierro en una caja argilizada y óxidada.
Cuando hay influencia del Patap, las menas presentan valores de
12.06 g/tm de Au más del 50 % con respecto a los valores de las

otras rocas aflorantes que fueron muestreadas que varían entre 4-5
g/tm de Au, en estas menas asociadas a esta zonificación litológica
bajan sus valores de Cu- Zn-Ag-Pb con respecto a las demás
muestras tomadas.
La Tonalitas Santa Rosa (Huaricanga Coralillo) macrocópicamente
son rocas de color gris claro, holocristalina y fanerítica de grano
medio a grueso con respecto a las demás tonalitas no presentan

muchos xenolitos. Al microscopio presenta textura granular
hipidiomórfica constituida por minerales de plagioclasas, cuarzo,
hornblenda, biotita y leve presencia de minerales de clorita (Ver
dscripción petrográfica de las Rocas: R-004, R-009,R-014, R-016, R-

016, R-018, R-019 ).
230
Cuando la mineralización se ve más influenciada por las tonalitas de
Santa Rosa (Huaricanga y Coralillo), los valores de Cu son de 764.60
ppm, 1817.75 ppm de Zn, 6.56 ppm de Ag y 1504,24 ppm de Pb
mientras que las concentraciones de Au bajan a 4,5 g/tm.
231
MINERALIZACIÓN
Figura N° 9.1: Mapa de control litológico de la mineralización.
232
Cerro León (zona Quita sombrero)
MINERALIZACIÓ
N
SU.
PATAP
U. Corralillo
U. Huaricanga
Volc. Casma
Figura N°9.2: Afloramiento de la Unidad

Corralillo, Huaricanga, Patap y zonas
mineralizadas en la zona de Quita sombrero-
Ancash.
Ki-c Vetas N 60°

E
Ki-bc/p-di
Ki-bc/p-di
Qda.
Gramadal
Ki-bc/p-di
Vetas E-O
Ki-c
Ki-bc/p-di
Dique
Ki-bc/c-tn,
gd
233
Figura N° 9.3: Control litológico de la mineralización, en las

dioritas Patap con afloramiento circundante de las tonalitas
Coralillo y volcánico Casma, la mineralización se
emplaza en vetas y hacia algunas zonas están acompañadas
por diques andesíticos. Zonas mineralizadas.
9.2 Control estructural
Regionalmente el área de estudio esta contralada por la fallas regional

Conchac Concachacra (NO-SE) que se relaciona a las franjas
metalogenéticas de oro principalmente a depósitos de Au-Pb-Zn-Cu
relacionados con intrusivos del Cretáceo de la parte norte y centro del
Perú.
Las estructuras mineralizadas se presentan como filones (vetas) de
rumbos promedios de N50°O como producto de los esfuerzos
tensionales y comprensionales que son reactivados constantemente por

la tectónica de placas.
Bajo el punto de vista de la mineralización hidrotermal, son las de los

sectores de extensión aquellas áreas que nos interesan más, por dos
razones: 1) permiten una circulación más fácil de los fluidos
hidrotermales 2) si la precipitación de la carga mineral ocurre en estos
sectores, la masa mineral será mayor dado el carácter en expansión que
presentan.
234
Figura N° 9.4: Zonas favorables y desfavorables para exploración en un sistema

de fallas.
Se puede observar a una escala regional fallas que forman Husos
Estructurales en dirección NO-SE que han generado sistema de fallas con

dirección NE-SO.
El control estructural radica en las rocas fracturadas (zona de fallas) que
acompañados por la actividad sísmica de la zona han actuado como

grandes conductos para transportar grandes volúmenes de fluidos. Es
decir los depósitos hidrotermales evidenciados en superficie se
encuentran en fallas activas al mismo tiempo que el sistema hidrotermal
estaba activo y enriquecido en metales.
La concentración de Au en vetas se originó por la dilatación en la
estructura; y un componente clave en exploración es la identificación y
localización de sitios en donde la dilatación de estructuras esta activa al

mismo tiempo de la formación del mineral.
Control de fallas NO-SE:
De acuerdo a la zonificación de la mineralización tenemos que hacia la
parte sur y norte el control estructural son las fallas NO-SE, y cada zona
ligada a sus propias características.
Parte sur del área de estudio:
Se observa que se han formado estructuras típicamente extensionales y
presentan morfologías variadas conocidas como jogs tipo en escalera (“
En echelon”) que corresponden básicamente a las inflexiones, saltos y

abanicos immbricados . Es decir se tienen en esta zona sistemas
235
mineralizados filonianos en Jobs extensionales generados por saltos de
fallas transcurrentes sinestrales.
La mineralización esta principalmente relacionada a las fallas: La
Rinconada, Los medanos y Falla Huarmey, influenciada por el jogs
estructural que se forma hacia esta zona (Figuara N° x).
En esta zona de esfuerzos tensionales justamente son favorables para la
mineralización por a pérdida de presión que favorece la mezcla de los

fluidos y puede alterar dramáticamente la solubilidad de los metales en el
fluido
236
𝜎 > 𝜎 > 𝜎3
Figura N° 9.5: Sistema estructural observado

hacia la parte sur del Huarmey al límite con
Barranca han generado un bloque extensionales.
En la parte norte:
Se observa que la mineralización se relaciona a las fallas regional
Conchao Concachacra, en la zona de dilatación que actúa como
bombas que succionan fluidos hacia zonas de alta permeabilidad (srk

consulting, 2017), esta zona de dilatación favorece la mezcla de fluidos
en equilibrio de origen local con fluidos que viajan a lo largo de la zona
de falla (más calientes y saturados en metales). En esta zona se
originaron fallas de respuestas NW-SE como consecuencia de esfuerzos

tensionales.
237
ZONA DE
DILATACIÓN
Figura N° 9.6: Zona de dilatación en zona de fallas regionales
238
Tonalita
Coralillo
Diorita
Patap
Dique
Grupo
Casma
Tonalita
Huaricanga
Diorita Int.
Cuaternario- Patap Indifere
Ambiente nciado
marino
Figura N° 9.7: Contexto estructural idealizado, mineralización

hospedada en tonalitas Huaricanga influenciada por la Diorita Patap.
Corresponde a una trampa estructural de dirección NO-SE y
emplazamiento de mineralización en fallas de respuesta NE-SO y E-
O. En la zona de Árevalo.
Por otra parte se observa la formación de este Huso estructural en la
parte central del área de tesis (Figura) lo que indica levantamientos por
esfuerzos comprensivos, zonas estructuralmente no favorable para la
acumulación de la mineralización, debido a que no permiten el pase de

los fluidos mineralizantes. Esta zona se encuentra adyacente a la zona
dilatacional de las fallas regionales.
239
Figura N° 9.8: Huso estructural o flor estructural,

formada por fallas de carácter compresional que ha
generado levantamientos que actúan como trampas
estructurales.
9.3 Control litogeoquímico

De los diagramas geoquímicos se evaluó el comportamiento de las
Superunidades mejor relacionadas a la mineralización, caracterizando
químicamente a las Superunidad Patap y Santa Rosa ( Huaricanga y Corralillo)
que son las guías de exploración minera en a zona de estudio.
240
A. Comportamiento químico de la Superunidad Patap

 Óxidos Mayores:
De acuerdo al contenido de óxidos mayores se observa que las

rocas mejor relacionadas de esta Superunidad Patad tienen de
40-50% de SiO2
, 18% de Al2O3, 9% de Fe total, 13% de CaO, 9% de MgO y
menos de 5% de Na2O, K2O y P2O5 (Figura 9.1). De lo observado

en todos los diagramas geoquímicos se determinó que las
principales rocas relacionadas a la mineralización son la R-024 y la
R-025, que justamente se encuentran en zonas con mayor
presencia de pequeña minería.
La composición química de esta rocas las ubica litológicamente

en rocas que van de básicas a intermedias en la familia de las
dioritas.
Metalotecto Patap
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
RI-17 RI-24 RI-25
Figura N° 9.9: Contenido de óxidos mayores en la Superunidad Patap.
241
 Tierras raras:
Las Tierras raras para está Superunidad como ya se ha mencionado
a más detalle en el Capítulo de Litogeoquímica, tiene tendecia a
enriquecimiento de Tierras Raras ligeras y empobrecimiento en
tierras raras pesadas, y la diferencia entre estas tierras raras marca

una pendiente ligera, la peculiaridad que tiene esta Unidad con
respecto a las demás rocas analizadas es que presentan magmas
residuales enriquecidos en plagioclasa lo cual se evdencia por la
anomalía positiva muy marcada de Eu, lo cual es el indicativo que la

roca esta empobrecida en plagioclasa por ende corresponde a
litología menos evolucionada (Figura N° 9.10).
1000 1000
Metalotecto Patap Patap

Metalotecto
RI-17 RI-17
REE Normalizadas
REE Normalizadas
100 100
RI-24 RI-24
RI-25 RI-25
10 10
Condritos
Condritos
LREE LREE
HREE HREE
1 1
La CeLa PrCe NdPr SmNd EuSm GdEu TbGd DyTb HoDy ErHo TmEr YbTm LuYb Lu
Figura N° 9.10: Composición de REE en la Superunidad Patap.
242
B. Comportamiento químico de la Superunidad Santa Rosa

 Óxidos Mayores:
De acuerdo al contenido de óxidos mayores se comporta como una

roca de composición intermedia (Granodirita), 60% de SiO2, 15% de
Al2O3, 9% de Fe total, 8% de CaO, 7 %Na2O y 5% de K2O y P2O5
(Figura N° 9.11). Considerar que la RI-018 es básica-intermedia.
Metalotecto Huaricanga- Corralillo

70.0
60.0 RI-04
RI-19
50.0
RI-09
40.0
RI-14
30.0
RI-16
20.0
RI-18
10.0
RI-15
0.0
Huaricanga Corralillo
Figura N ° 9.11: Comportamiento de óxidos mayores en las Superunidades Santa Rosa

(Huaricanga y Corralillo.
 Tierras raras:
Muestra enriquecimiento en REE ligeras y empobrecimiento en REE
pesadas, cuya diferencia entre ambas marca una pendiente
pronunciada.
Su comportamiento es lineal sin anomalías de ningún elemento de

las tierras raras a exepción de la RI- 018, que muestra anomalía
positiva de Eu, dado a su misma composición de roca Básica-
intermedia (Figura N° 9.12).
243
1000
Metalotecto Huaricanga- Corralillo

RI-04
RI-19
100
REE Normalizadas
RI-09
RI-14
10 RI-15
RI-16
LREE HREE RI-18
1 Condritos
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Figura N° 9.12: Comportamiento de REE en la Unidad Huaricanga y Corralillo.
244
CAPÍTULA X: CONCLUSIONES
Geológicamente se determinó que la cuenca del Volcánico Casma fue intruída

por el Batolito de la costa, que está compuesto por plutones que gradan
desde la composición básica a ácida, en correlación directa con el tiempo de
emplazamiento. La mineralización probablemente vino con los plutones de
edad y composición intermedia (Unidades Huaricanga-Corralillo) al tener

contacto con la Superunidad Patap, acompañados por enjambres de diques
dioriticos y/o andesíticos.
Dado la composición, el tiempo de emplazamiento y la granulometría de

grano fino hace probablemente que la Superunidad Patap actué como el
tapón o la roca selladora de la mineralización que trae la granodiorita
Huaricanga y Corralillo que presentan mejores condiciones debido a su
granulometría más gruesa y posterior emplazamiento, es por ende que

siempre al tener este contexto geológico de las dos litologías juntas
encontramos mineralización.
Según la petrografía reforzada con la geoquímica de rocas, las variables

litológicas intrusivas predominantes son gabros, monzodioritas, monzonitas,
dioritas, monzogranitos, tonalitas y granodioritas que están distribuidas de la
siguiente manera: Hacia la parte occidental y central predominan rocas
básicas pertenecientes al Patap y las granodioritas de la Unidad Huaricanga y

Corralillo, mientras que hacia al oriente y parte sur específicamente hay
presencia de la Superunidad Paccho e intrusivos intermedios estériles de la
Superunidad Santa Rosa; los plutones ácidos del Puscao-Pativilca se
encuentran distribuidos en toda la zona.
245
La caracterización geoquímica de las Superunidades Patap, Paccho, Santa

Rosa, San Jerónimo, Puscao, Pativilca y Pira, indica que todos estos plutones
tienen su origen en fuentes magmáticas relacionadas a un marco tectónico de
subducción, como lo confirman los diagramas spider multielements donde la
diferencia de tierras raras ligeras con las pensadas tienen una pendiente
negativa y que según el diagrama (Y + Nb) vs Nb, las seis unidades a
excepción de Pativilca, pertenecen a la familia de granitos de Arco volcánico,
validado además por el diagrama (Yb+Ta) vs Rb.
Geoquímicamente, se pueden diferenciar 3 series mágmáticas, series básicas,
intermedias y félsicas. Las relaciones SiO2 vs Ce/Y y Eu/Eu* y Ce/Y permitieron
determinar el origen magmático y la edad de los intrusivos determinando que
las facies básicas son más antiguas que las facies félsicas.
Todas las unidades tienen firma calcoalcalina de medio a alto potasio de
carácter metaluminico con tendencia a peralumínico a exepción de Pativilca
que es peraluminico. Los diagramas de variación tipo Harker presentan

correlaciones negativas con respecto a la sílice para la mayoría de los óxidos
con excepción de Na y K que tienen correlaciones positivas. Además se
evidencia anomalía positiva de Europio en los plutones más antiguos y
anomalía negativa en los plutones más jóvenes. Estas tendencias lineales son
consistentes con los procesos de cristalización fraccionada de los magmas.
La circulación de fluidos hidrotermales relacionadas a la mineralización en el
área de estudio típico de subducción, determinada por el diagrama de U vs

Th y Th/TiO2 vs Y/TiO2 nos muestran que los valores que Santa Rosa presenta
246
más contenido de contaminación cortical que el Patap, ambos son las rocas
guías de mineralización, mientras que las Unidades más recientes (Pativilca –

Puscao ) presentan contaminación cortical superior. La comparación del grado
de oxidación dado por a abundancia de Fe2O3 nos indica que la Superunidad
Patap ha sufrido mayor oxidación en la etapa de cristalización o por efectos
posteriores seguido de la Superunidad Santa Rosa. La relación Th- U indican

que del mismo modo las unidades Coralillo y Huaricanga han sufrido mayor
contaminación y circulación de fluidos, Y-Th, nos indican que las rocas son
buenas para la circulación de fluidos hidrotermales que traen mineralización.
Las relaciones de Eu/Eu* vs FeO Total muentran que Superunidad Paccho,
Patap, Santa Rosa, Intruivo indiferenciado y San Jerónimo pertenecen a
corteza continental primitiva, a la serie magnetita y presentan asociación a
elementos calcófilos, los intrusivos de Santa Rosa están mejor relacionados a

mineralizalización Au-Cu.
Los diagramas de Harker las 6 unidades han evolucionado por cristaización
fraccionada de minerales ferromagnesianos y plagioclasas cálcicas y en todas

ellas el potasio se enriquece con el incremento de SiO2.
De acuerdo al diagrama TAS, se valida la diferenciación magmática que
abarca desde rocas básicas a ácidas en el Batolito de la Costa, en la zona de

estudio lo cual fue confirmado por el Diagrama R1-R2.
Los procesos de cristalización magmática de acuerdo a los diagramas de
Tierras raras muestran que las unidades están enriquecidas en tierras raras
ligeras y empobrecidas en tierras raras pesadas por debajo del límite 10. La
247
Superunidad Puscao y Pativilca presentan anomalía negativa de Eu lo que
señala que han sufrido el fraccionamiento de plagioclasas por cristalización

fraccionada y el empobrecimiento de tierras raras pesadas indica la presencia
de zircón. Los diagramas que representan la variación de tierras raras ya sea
longitudinal o lateral, que el comportamiento de las abundancias es uniforme
en todas las direcciones lo que significa que han sufrido una cristalización
homogénea.
La profundidad de las fuentes magmáticas se determinaron mediante los
diagramas SiO2 vs Ce/Y que arrojaron profundidades de 15 a 40 Km, con

respecto a la fuente magmática concluyendo que el Plutón más cercano es la
Superunidad Patap y la más lejana es la Superunidad Puscao, lo cual guarda
relación directa con el tiempo de emplazamiento.
El Control estructural principal hacia la parte occidental son las fallas NO-SE,
las estructuras sigmoides y la zona de dilatación que se encuentra en las fallas
regionales, en general estructuralmente la parte occidental está en una zona

de extensión propicia para la mineralización. Hacia la parte este la
mineralización se emplaza predominantemente en estructuras E-O.
248
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Litogeoquimica Del Batolito de La Costa Ancash - MAYLIN MENDOZA - UNP - 17 PDF

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LITOGEOQUÍMICA DE LOS INTRUSIVOS CRETÁCEO-PALEOGÉNOS EN LA ZONA SUR OCCIDENTAL DE LA

REGIÓN ANCASH, Y SU RELACIÓN CON LA MINERALIZACIÓN

El área de estudio se ubica en la costa central del Perú y en la parte sur

La geología corresponde a los volcánicos del Cretáceo Inferior del Grupo

segmento Lima de edad Cretáceo Superior. El área de estudio presenta

estructuras plegadas con dirección andina (NO-SE).

La metalogenia está representada por la franja VIII de depósitos de Fe, Cu-Au

de Pb-Zn-Cu, siendo esta la de mayor dominio metalogenético.

En el área de tesis se tiene pocos estudios geológicos y de exploración

verificó que la mayor concentración de ocurrencias de mineral se localiza en

el sector SO y son de tipo vetas de origen hidrotermal con mineralización de

oro y cobre, relacionados a intrusivos del Cretáceo superior. La mineralización

composición intermedia y está controlada por fallas de dirección N30°O de

buzamiento 80°SE de aproximadamente 2 – 3 m de ancho que han generado

La litogeoquímica, permitió indicar el origen y evolución de los procesos

principal herramienta utilizada en el desarrollo de la presente tesis para

validar las hipótesis y llegar así a establecer patrones de conducta

geoquímica para un modelo de prospección geológica y minera.

como resultado del proceso de cristalización, los diagramas de Saturación de

alúmina de Shand, Diagrama de cristalización de feldespatos por el

enriquecimiento de Na-K y diagramas Harker han permitido analizar la

progresivamente en función del tiempo; mientras que con los diagramas de

tierras raras, spider multielementales fueron favorables para hallar la relación

con la mineralización, ambientes magmáticos y determinar el

1.1 SITUACIÓN PROBLEMÁTICA

Tiempo atrás el reconocimiento geoquímico era solo usado en geología

petrogénesis de materiales rocosos y actualmente en geología ambiental.

Como se sabe el estudio petrográfico es sólo una manera directa de definir

clasificación de estas rocas usando el análisis químico ya que al variar su

Los diagramas que representan el quimismo de las rocas sirven para

evolución y cristalización de las series (Fernández & Hernández, 1991).

Además permiten conocer la evolución de los metales en el tiempo y la

dispersión geoquímica de los elementos.

Por ende se hace necesario verificar, aportar y difundir nuevos conocimientos

mayores, trazas y tierras raras en las muestras de roca pertenecientes al

segmento Lima del Batolito de la Costa en la región Ancash.

El estudio específicamente está referido a la variabilidad y tendencias de

el porqué de la zonificación espacial de la ocurrencia mineral.

La geología en la zona de estudio está representada por los volcánicos del

Superunidades Paccho (Kti-gd-p), Patap (Ks-bc/pt-gbdi), Santa Rosa (Ks-

la Costa pertenecientes al segmento Lima de edad Cretáceo Superior; el

anómalamente en el borde SO de la zona estudiada, adyacente en el

contacto diferenciado del Volcánico Casma y el intrusivo de composición

La mineralización está controlada por patrones estructurales, tectónicos,

exhiben vetas de cuarzo blanco hialino con abundantes óxidos de hierro y

minerales secundarios de cobre (malaquita).

En el borde occidental la mineralización es principalmente de Au-Cu

disminuyendo y aparece mineralización polimetálica (galena, calcosita,

Existen dos metalotectos importantes el Volcánico Casma y el Batolito de la

estudio del magmatismo presente.

1.2 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

La cámara magmática experimenta una serie de cambios a lo largo de un

presión, estos parámetros afectan directamente su composición química

Por lo expresado anteriormente todo este proceso magmático dura millones

magmática y mezcla de magmas, como resultado de esto son una variedad

Debido a lo mencionado anteriormente, se plantearon los siguientes

 ¿Se podrá caracterizar geológicamente las unidades litológicas

 ¿Cómo se diferencian geoquímicamente las rocas intrusivas de las

 ¿Cómo es la variabilidad del quimismo de las rocas teniendo en cuenta

 ¿Cuál es la relación de las rocas intrusivas con la mineralización?

 ¿Por qué la mineralización se concentra más en el borde occidental que

 ¿Se podrán establecer patrones prospectivos para generar modelos de

La importancia de esta tesis radica en el hecho de que en el Perú hay pocos