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Eric Ueda
 Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/2905521711640892
 Última atualização do currículo em 17/06/2013

Graduação em Farmácia Bioquímica pela USP (1997), mestrado em Biotecnologia pela USP
(2001), Doutor em Ciências (USP-IPEN). Experiência em Bioquímica, Biologia Molecular e celular,
química de proteínas: Cromatografia líquida, HPLC (RP, SEC etc), espectrometria de massa
(MALDI-TOF), expressão de proteínas heterólogas em escherichia coli no compartimento
periplásmico e expressão/secreção em células eucariotas (ex. CHO), prolactina, purificação e
caracterização de proteínas (SDS-PAGE, IEF, CD, composição de AA, e o estudo de afinidade de
metal pela prolactina. formou-se (Setembro de 2006) no Instituto de Pesquisas Energéticas e
Nucleares (IPEN-CNEN). Durante o período do curso de doutorado, o mesmo foi agraciado com
uma bolsa sanduíche no exterior (CNPq) por um período de 2 anos, onde desenvolveu parte
importante do seu projeto de doutorado na Universidade da Califórinia RIverside, Estados Unidos
da América. Neste período, aprendeu várias técnicas de biologia celular (citometria de fluxo,
microscopia confocal) e angiogênese (ensaios de migração celular, invasão celular, ensaio CAM,
ensaio da formação de pseudotúbulos em Matrigel, ensaio de angiogênese na córnea de ratos),
biologia molecular (real time RT-PCR), química de proteínas (MALDI-TOF MS, ESI MS, CD) além
de ensaios "in vivo" com animais. No doutorado-sanduíche e bolsa subsequente de "visiting
graduate student" do NIH, me envolvi com estudos das vias de sinalização da prolactina e de
outros hormonios como estrogeno (E2) e testoterona (T2) em tecidos de tumores solidos,
tambem emprego o uso da ferramenta poderosa "two hybrid system" em leveduras para
identificacao dos parceiros "downstream" e proteinas que possam tambem interargir com os
receptores (fosforilacao etc) envolvidos na sinalizacao destes hormônios. No final do ano 2008,
em retorno ao Brasil para colaboracoes e troca de informacoes que só foram possiveis com ajuda
financeira da CAPES atraves de uma bolsa de pós-doutorado, e outra bolsa da (Bolsa da
"California Breast Cancer Research Program") Univerdade da California Riverside, totalizando
outros 2 anos de trabalho e colaboração com esse instituto. O "core" da minha de pesquisa,
apesar de embrionária em termos de idéia é a sinalização de hormônios esteróides androgênicos,
estradiol e prolactina (e isoformas) na evolução, metástase e compreensão em modelos "in vitro"
e posteriormente em modelos animais, além do efeito angiogênico de uma forma
pseudofosforilada da prolactina humana. Áreas de atuação: estudo de vias de sinalização
intracelular em células de tumores de próstata e mama, efeito na angiogênese induzida por
tumores e teste de compostos com atividade anti-angiogênica em modelos "in vitro", "in vivo" e
"ex vivo". Para isso planejo os uso de técnicas bem versáteis e poderosas, quando bem
conduzidas de forma estringente, como "yeast two hybrid" (Y2H) e "two hybrid system" em
células de mamíferos no caso de proteínas de membrana como receptores ou canais de cálcio,
porinas etc. Atualmente aborda o estudo do papel da angiogênese no processo de formação de
placas de ateroma, analisando o secretoma de modelos "in vitro" de aterosclerose de nano
partículas (exosssomos) por proteômica para identificação de biomarcadores da progressão e
estágio da aterosclerose em pacientes com alto risco de CVD. É EX-bolsista de Produtividade DT-
II (2) e foi agraciado com bolsa de produtividade DT-1D; A pimeira cancelada para evitar acúmulo
de bolsa da FAPEPS DE Jovem Pesquisador. Ainda também foi o recepente de bolsa de Pós Doutor
pela CNPq novamente. (Texto informado pelo autor)

Identificação
Nome
Eric Ueda
Nome em citações bibliográficas
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK;Ueda, Eric K.M.;Ueda, Eric K.
 Endereço
Endereço Profissional
Comissão Nacional de Energia Nuclear, Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Tbm Departamento de Biotecnologia.
Travessa R, 400, Cidade Universitária
Cidade Universitária
05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 11049
Telefone: (11) 31339496
Fax: (11) 31339701

Formação acadêmica/titulação
2002 - 2006
Doutorado em Tecnologia Nuclear (Conceito CAPES 6).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Síntese de dois antagonistas de prolactina humana (hPRL-G129R e hPRL-S179D) e estudo comparativo de sua ação
inibitória sobre a proliferação de células de câncer de mama., Ano de obtenção: 2006.
Orientador: Paolo Bartolini.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Palavras-chave: Antagonistas; Câncer; mama; Prolactina; terapia gênica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Bioquímica de Proteínas.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Biotecnologia.
Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
2003 - 2005
Doutorado em University of California Riverside (Bolsa Sanduích.
University of California Riverside (Bolsa Sanduíche CNPq).
com período sanduíche em Universidade da Califrórnia Riverside (Orientador: Ameae Walker).
Título: S179D Prolactina e seus efeitos anti-angiogênicos, Ano de obtenção: 2006.
Orientador: Paolo Bartolini.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Palavras-chave: S179D PRL; pseudofosforilada; Prolactina humana; Prolactina; Angiogênese; anti-angiogênico.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Biotecnologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Bioquímica de Proteínas.
Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
1998 - 2001
Mestrado em Biotecnologia (Conceito CAPES 5).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Isolamento, Purificação e caracterização de Prolactina Humana Recombinante secretada no espaço periplásmico de
Escherichia coli transformadas,Ano de Obtenção: 2001.
Orientador: Lígia Morganti.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: purificação; Prolactina humana; secreção periplásmica; cromatografia; Recombinante; Biotecnologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Biologia Molecular.
 Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Bioquímica de Proteínas.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Biotecnologia.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais; Desenvolvimento de
Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
1989 - 1991
Aperfeiçoamento em Associates of Science. (Carga Horária: 184h).
Loma Linda University, L.L.U., Estados Unidos.
Título: Tecnologia Dietética- tecnologista- 3o grau. Ano de finalização: 1991.
1992 - 1997
Graduação em Farmácia Bioquímica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Pós-doutorado
2009
Pós-Doutorado.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas-universide de São Paulo.
2009
Pós-Doutorado.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas-universide de São Paulo.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Bioquímica de Proteínas.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2008 interrompida
Pós-Doutorado.
University of Miami Miller School of Medicine, UMMSM, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Department of Defense.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Bioquímica de Proteínas.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: sinalização intracelular.
Ano de interrupção: 2009
2007 - 2008
Pós-Doutorado.
University of California Riverside.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2006 - 2007
Pós-Doutorado.
Universidade da California Riverside, UCR, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Department of Health and Human Services.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
 Formação Complementar
2007 - 2008
Preliminary Certificate of Educational Studies in. (Carga horária: 480h).
Teaching English to Speakers of Other Languages, Inc..
2001 - 2001
Curso de expressão de proeteínas-plant science. (Carga horária: 640h).
University of Münster.
1989 - 1991
Extensão universitária em Associate of Science. (Carga horária: 184h).
Loma Linda University, L.L.U., Estados Unidos.

Atuação Profissional

Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, IPEN, Brasil.

Vínculo institucional

1994 - 1996
Vínculo: bolsista inicição científica, Enquadramento Funcional: Bolsista iniciação científica, Carga horária: 20

Atividades

11/1994 - 10/1996
Estágios .

Estágio realizado
Química de proteínas, biopolímeors, sistemas de liberação gradual de antiinflamatórios.

Faculdade de Ciências Farmacêuticas-universide de São Paulo, FCF, Brasil.

Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Pesquisador (bolsa DT-2), Enquadramento Funcional: Pesquisador associado/Edital Universal-I, Carga horária: 40,
Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Projeto Edital universal faixa - I Bolsista de Produtividade DT- 2 (II) Projeto vinculado: ""utilização de exossomos como
biomarcadores no prognóstico da progressão da ateriosclerose"

University of Miami Miller School of Medicine, UMMSM, Estados Unidos.

 Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Pesquisador Principal (PI), Enquadramento Funcional: Pós Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

University of California Riverside, UCR, Estados Unidos.

Vínculo institucional

2001 - 2008
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: aluno de doutorado visitante, pós doutorando, Carga horária: 40,
Regime: Dedicação exclusiva.

Biomol Laboratório de Biologia Molecular Aplicado Ao Diagnóstico, BIOMOL, Brasil.

Vínculo institucional

1997 - 1997
Vínculo: Analista de laboratório, Enquadramento Funcional: Analista de laboratório, Carga horária: 40

Atividades

8/1997 - 12/1997
Serviços técnicos especializados .

Serviço realizado
Exame de paternidade por técnicas de biologia molecular.
8/1997 - 12/1997
Serviços técnicos especializados .

Serviço realizado
detecção de agentes patógenos por PCR.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Vínculo institucional

1997 - 1998
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: analista de laboratório, Carga horária: 40
Outras informações
Analista de laboratório- teste de paternidade por técnica de biologia molecular-PCR e southern blot, e teste de tipagem de
tecidos para verificar compatibilidade de doadores

Vínculo institucional

1996 - 1997
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista-Projeto 4-Pró-Reitoria de Pesquisa U, Carga horária: 40, Regime:
Dedicação exclusiva.

Atividades

11/1997 - 6/1998
Estágios , Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Bioquímica.

Estágio realizado
Tests de paternidade por métodos de biologia molecular.
11/1997 - 6/1998
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Bioquímica.

Serviço realizado
exames de paternidade por técnica de biologia molecular (PCR e Southern Blot).
12/1996 - 8/1997
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.

Estágio realizado
Biologia molecular aplicada ao diagnóstico.

Universidade de São Paulo Bauru, USP BAURU, Brasil.

Vínculo institucional

1997 - 1998
Vínculo: vínculo empregatício, Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

12/1997 - 10/1998
Serviços técnicos especializados , Universidade de São Paulo bauru, .

Serviço realizado
Teste de paterninade por DNA.

Projetos de pesquisa
2011 - 2015
PROTEOMA DOS SECRETOMAS DE MODELOS
 Descrição: aterosclerose Proteoma espectrometria de massa angiogenese Secretoma exossomos/ nanovesículas .
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
"utilização de exossomos como biomarcadores no prognóstico da progressão da ateriosclerose"

Descrição: Aterosclerose é um evento patológico que envolve uma progressão degenerativa endotelial onde se observa o
processo inflamatório crônico, proliferação de fibroblastos e angiogênese. O papel da angiogênese no processo de formação de
placas ateroscleróticas é atribuído a um desequilíbrio dos fatores anti-angiogênicos e pró-angiogênicos resultando na
neovascularização durante a formação da placa de ateroma. Essa neovascularização, no entanto, promove a formação de vasos
sanguíneos considerados imaturos e frágeis. O processo inflamatório e de neoangiogênese estão fortemente correlacionados à
infiltração de macrófagos e rupturas das placas arteriais humanas. O processo inflamatório e alta densidade microvascular
imatura parecem ser mais importantes que o tamanho da placa na instabilidade da lesão. Tanto a formação da
microvasculatura e a progressão do evento inflamatório são mediadas em parte por meio de fatores solúveis e de exossomos,
que juntos modulam o microambiente da placa de ateroma. A proteômica possui a vantagem de ser uma metodologia onde se
é possível observar, identificar várias proteínas e estudar sua regulação em um determinado sistema. O presente estudo propõe
analisar o proteoma dos exossomos secretados pelas placas aterogênicas, identificar exosomos relacionados à angiogênese e à
aterogênese que possam ser empregados como biomarcadores dessas lesões, e uso de exosomos na terapêutica em
aterosclerose. A identificação dos exossomos relacionados à aterogênese por análise proteômica será realizada em modelos in
vitro e validada com a análise de amostras de soro de pacientes com alto risco de doença cardiovascular (CVD)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .
Integrantes: Eric Ueda - Coordenador / Rosário Hirata - Integrante / Mário Hirata - Integrante / Ameae Margareth Walker -
Integrante / Luchessi, André Ducati - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e
Tecnológico (CNPq) - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 16
2004 - 2006
"Normal Mammary Biology of Phosphorylated Prolactin"

Descrição: Prolactin is a hormone that enhances two almost opposite activities in the breast. It stimulates breast cells to grow
during pregnancy and then causes them to mature and produce milk production while nursing an infant. Stimulation of growth
means promotion of cell division and therefore you would expect prolactin to promote breast cancer. Stimulation of milk
production would inhibit cell division and therefore you would expect prolactin to inhibit breast cancer. These two very different
activities of prolactin have in the past been attributed to interactions with other hormones whose concentrations differ markedly
between pregnancy and lactation. Using animal models and animal and human cells in culture, however, we have demonstrated
that two different forms of prolactin are responsible for the apparently opposite activities. The growth promoting form increases
in the blood during pregnancy in response to rising estrogen levels, while the growth inhibiting form interestingly accumulates
to very high concentrations in the milk. Cell surface molecules that respond to prolactin are present in highest concentrations on
the side of the mammary epithelial cells that faces the milk. We hypothesize that the growth inhibitory form of prolactin is
important to normal breast health and that it has major effects when present in the milk. We will use animal models to
determine how the very large proportion of inhibitory prolactin accumulates in milk. We will use tissue culture models to test
whether milk prolactin has effects on mammary epithelial cells. The novel idea is the possibility that the inhibitory milk prolactin
is active on the milk side of the breast cells. If milk prolactin is locally active, this suggests future investigation of a) its role in
the protective effect of an early first pregnancy, and b) the potential for prophylactic or even therapeutic application of this
form of the hormone via nipple ducts. Knowledge of the mechanism of milk accumulation wi.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2002 - 2006
Desenvolvimento de processo de purificação e caracterização de Tireotrofina Humana obtida em células

Descrição: Química de proteínas: expressão em sistema eucariótico (células CHO), purificação e caracterização de Tireotrofina
Humana; : Estão sendo estudados vetores mais eficientes para expressão de hormônio de crescimento, de prolactina e seus
análogos. Está em andamento também diferentes estudos sobre modelos animais de terapia gênica .
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . Financiador(es): Instituto de Pesquisas
Energéticas e Nucleares - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2001 - 2007
"Normal Mammary Biology of Phosphorylated Prolactin"
 Descrição: DESCRIPTION (Provided by the applicant) Prostate cancer is the second leading cause of cancer deaths among
males in the United States. While effective treatments exist for as long as the tumors remain sensitive to androgens, there are
no good therapies available once evolution to an androgen-insensitive state occurs. An evaluation of factors which contribute to
the growth of these later stage tumors is crucial to the development of new therapeutic strategies. Prolactin (PRL) is one such
factor. Although large quantities of PRL are produced by the pituitary, PRL also serves as an autocrine growth factor in the
normal human prostate and, as we have shown, this autocrine growth loop continues to be operative in cells representative of
highly metastatic, androgen-independent cancers. Using a novel PRL growth antagonist developed in our laboratory, S179D
PRL, we have demonstrated that blockade of the PRL autocrine growth loop reduces both the growth of well-established tumors
and tumor initiation when androgen-independent cancer cells are grown in nude mice. This PRL growth antagonist therefore
has the potential to be an important new therapeutic for late stage disease. The overall aim of the proposed project is to gain a
fuller understanding of the molecular and cellular mechanisms underlying S179D PRL's antagonism of prostate tumor growth so
that the full potential of this therapeutic can be realized. The specific aims are 1) to determine the optimal dose of S179D PRL,
2) to establish whether S179D PRL slows or halts growth or actually reduces tumor size, 3) to determine whether resistance can
develop, and 4) to determine whether any aspect of the growth inhibition involves a) the promotion of apoptosis, or b)
downregulation of the growth-promoting PRL autocrine loop, or c) upregulation of the short PRL receptor. In most experiments
tumor size will be monitored by the amount of a secreted transfected gene product in the urine. In this way, individual nude
mice can be a.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (4) .
Integrantes: Eric Ueda - Coordenador / Ugur Ozerdem - Integrante / Yen-Hao Chen - Integrante / Kuang Tzu Huang -
Integrante / Wei Wu - Integrante / HL lo - Integrante / Luben, R. A. - Integrante / Tan, Dunyong - Integrante / Walker, Ameae
M. - Integrante / mary lorenson - Integrante.Financiador(es): National Institute Of Health - Bolsa / National Institute Of Health -
Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 1
1999 - 2002
Síntese, caracterização e aplicações de hormônios hipofisários recombinantes-I

Descrição: : Terminada a planta de fermentação está em andamento a montagem de uma planta piloto de purificação de
hormônio de crescimento humano Recombinante. está em sua fase final o processo de purificação e caracterização de
tireotrofina humana obtida em células cho, incluindo estudos sobre a obtenção de tireotrofina recombinante humanizada. estão
sendo estudados vetores mais eficientes para expressão de hormônio de crescimento, de prolactina e seus análogos. há em
andamento também diferentes estudos sobre modelos animais de terapia gênica .
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Doutorado: (4) . Financiador(es): Instituto de Pesquisas Energéticas e
Nucleares - Cooperação.
1999 - 2002
Síntese, caracterização e aplicações de hormônios hipofisários recombinantes-II

Descrição: Descrição: Estão sendo estudados vetores mais eficientes para expressão de hormônio de crescimento, de prolactina
e seus análogos. Está em andamento também diferentes estudos sobre modelos animais de terapia gênica .
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Membro de corpo editorial

2010 - Atual
Periódico: International Journal of Biology
 Revisor de periódico
2006 - 2006
Periódico: Life Sciences
2005 - Atual
Periódico: Journal of Chromatography
2009 - Atual
Periódico: Journal of the American Chemical Society
2001 - Atual
Periódico: Clinical Chemistry (Baltimore, Md.)
2010 - Atual
Periódico: International Journal of Biology
2010 - Atual
Periódico: Biotechnology Progress (Print)

Áreas de atuação
1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.

3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Bioquímica de Proteínas.

4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Biotecnologia.

5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: sinalização intracelular.

Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
 Prêmios e títulos
2010
Bolsa de produtividade tecnológica e extensão inovadora- DT-II, CNPq - processo 310981/2010-7.
2010
Top cited articles on anti-angiogenesis, WorldWideScience.org (Phosphorylated human prolactin (S179D-hPRL) is a potent anti-
angiogenic hormone in vitro and in vivo), U.S. Department of Energy's.
2010
Top cited articles on anti-angiogenesis, WorldWideScience.org (S179D Prolactin Primarily Uses the Extrinsic Pathway and
Mitogen-Activated Protein Kinase Signaling to Induce Apoptosis in Human Endothe), U.S. Department of Energy's.
2009
Destaque em "Endocrine News" do artigo "Prolactin Blocks Nuclear Translocation of VDR by Regulating Its Interaction with
BRCA1 in Osteosarcoma Cells" - 10.1210/me.2008-0075, "The Endocrine Society - E, .
2007
Award of most cited article of Journal of Chromatography A- Prêmio Autor/Artigo mais citado do periódico Elsevier Press,
Journal of Chromatography A.
2006
Award of most cited article of Journal of Chromatography A- Prêmio Autor/Artigo mais citado do periódico, Elsevier Press.
2006
destaque no site "NewsRx" do artigo: Endocrinology. 2006 Oct;147(10):4627-37. Epub 2006 Jul 13., "NewsRx"., .
2006
Destaque no site "NewsRx" do artigo: Endocr Relat Cancer. 2006 Mar;13(1):95-111., "NewsRx"., .
2003
Seleção por "experts" do artigo "Current and prospective applications of metal ion-protein binding ", Proteomics virtual journal
(Issue 3, 4 February 2003).
2002
Bolsa internacional BBVA- Espanha, BBVA- Banco Bilbao Vizcaya Argentaria.
2002
Bolsa internacional DAAD- Alemanha, DAAD- "Deutscher Akademischer Austausch Dienst".

Produções

Produção bibliográfica
Citações

Web of Science

Total de trabalhos:17
Total de citações:260
Fator H:7
Ueda, E; Ueda, EK; Ueda, EKM Data: 02/02/2010
 Artigos completos publicados em periódicos

Ordenar por
1.
Silbiger, Vivian Nogueira ; Luchessi, André Ducati ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Neto, Lidio Gonçalves Lima ; Pastorelli,
Carla Prisinzano ; Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK ; Santos, Elizabete Silva dos ; Pereira, Marcos Paulo ; Ramos, Rui ; Sampaio,
Marcelo Ferraz ; Armaganijan, Dikran ; Paik, Sun H. ; Murata, Yoko ; Ooi, Guck T. ; Ferguson, Earl W. ; Hirata, Mario Hiroyuki .
Time course proteomic profiling of human myocardial infarction plasma samples: An approach to new biomarker discovery.
Clinica Chimica Acta (Print) , p. 1086-1093, 2011.
Citações: 13| 9

2.
Ueda, Eric K.; Huang, KuangTzu ; Nguyen, Virginia ; Ferreira, Marco ; Andre, Saudade ; Walker, Ameae M. . Distribution of
prolactin receptors suggests an intraductal role for prolactin in the mouse and human mammary gland, a finding supported by
analysis of signaling in polarized monolayer cultures. Cell and Tissue Research (Print) , v. 346, p. 175-189, 2011.
Citações: 6| 7

3.
Lorenson, MY ; Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK ; Kuang Tzu Huang ; WALKER, A. M. . A Major Prolactin Binding Complex on
Human Milk Fat Globule Membranes Contains Cyclophilins A and B: The Complex is Not the Prolactin Receptor. American
Journal of Physiology: Endocrinology and Metabolism , v. 123, p. 1234-1240, 2011.

4.
UEDA EKM, UEDA E, UEDA EK; WALKER, A. M. . Rat aorta ring ex-vivo angiogenesis assay: A handy and reproducible
organotypic model for testing compounds angiogenic bioactivity. Current Protocols in Bioinformatics, v. -, p. ---, 2010.
Citações: 19

5.
Carvalho, C.M. ; Oliveira, J.E. ; UEDA EKM, UEDA E, UEDA EK ; Almeida, B.E. ; BARTOLINI, P. ; Ribela, M.T.C.P. . Efficient
isolation of the subunits of recombinant and pituitary glycoprotein hormones. Journal of Chromatography (Print) , v. 1216,
p. 1431-1438, 2009.
Citações: 11| 12

6.
UEDA EKM, UEDA E, UEDA EK; BARTOLINI, P. ; SOARES, C. ; DeGuzman, A ; Lorenson, MY ; WALKER, A. M. . A Molecular
Mimic of Phosphorylated Prolactin (S179D PRL) Secreted by Eukaryotic Cells Has a Conformation with an Increased Positive
Surface Charge Compared to That of Unmodified Prolactin.. Biochemistry (Easton) , v. 48, p. 6887-97, 2009.
Citações: 4| 3

7.
Tan, Dunyong ; Huang, Kuang Tzu ; UEDA EKM, UEDA E, UEDA EK ; Walker, Ameae M. . S2 Deletion Variants of Human PRL
Receptors Demonstrate That Extracellular Domain Conformation Can Alter Conformation of the Intracellular Signaling Domain.
Biochemistry (Easton) , v. 47, p. 479-489, 2008.
Citações: 16| 16

8.
Kuang Tzu Huang ; Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK ; Tan D ; Ameae Walker . Paradigm-Shifters: Phosphorylated Prolactin and
Short Prolactin Receptors. Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia , v. 555, p. 111-123, 2008.
Citações: 16| 17

9.
Deng, C. ; Ueda, E. ; CHEN, K. E. ; BULA, C. ; Norman, A. W. ; Luben, R. A. ; WALKER, A. M. . Prolactin Blocks Nuclear
Translocation of VDR by Regulating Its Interaction with BRCA1 in Osteosarcoma Cells. Molecular Endocrinology (Baltimore) ,
v. 23, p. 226-236, 2008.
Citações: 15| 16

10.
SOARES, C. ; Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK ; LIMA, T. ; BARTOLINI, P. . Distinct human Prolactin (hPRL) and Growth
Hormone (hGH) behavior under bacteriophage lambda PL promoter control: temperature plays a major role in protein yields.
Journal of Biotechnology , v. press, p. 1-15, 2007.
Citações: 10| 11

11.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; Ugur Ozerdem ; Yen-Hao Chen ; Min Yao ; Kuang Tzu Huang ; Huiqin Sun ; Manuela
Martins-Green ; BARTOLINI, P. ; Ameae Walker . A molecular mimic demonstrates that phosphorylated human prolactin isa
potent anti-angiogenic hormone. Endocrine. Related Cancer , Inglaterra, v. 13, n.in press, p. 95-111, 2006.
Citações: 29| 32

12.
WU, W. ; Yen-Hao Chen ; Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK ; BARTOLINI, P. ; Ameae Walker . Different forms of prolactin have
opposing effects on the expression of cell cycle regulatory proteins in differentiated mammary epithelial cells. Oncology
Research, Grã-bretanha, v. 16, n.in press, p. 75-84, 2006.
Citações: 13| 12

13.
SOARES, C. ; GLEZER, A. ; OKAZAKI, K. ; Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK ; HELLER, S. ; Ameae Walker ; GOFFIN, V. ;
BARTOLINI, P. . Physico-chemical and biological characterizations of two human prolactin analogs exhibiting controversial
bioactivity, synthesized in Chinese hamster ovary (CHO) cells. Protein Expression and Purification , Estados Unidos, v. 48,
n.2, p. 182-`194, 2006.
Citações: 12| 10

14.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; LO, H. ; BARTOLINI, P. ; Ameae Walker . S179D prolactin primarily uses the extrinsic
pathway and mitogen-activated protein kinase signaling to induce apoptosis in human endothelial cells. Endocrinology
(Philadelphia) , v. 147, p. 4627-4637, 2006.
Citações: 17| 17

15.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; SOARES, C. ; WALKER, A. M. ; BARTOLINI, P. . Point mutation of serine 179 in the human
Prolactin (PRL) affects recombinant protein expression, folding and secretion, abolishes PRL nickel (II)-binding and increases
heparin binding capacities. Microbial Cell Factories , v. 5, p. 1-4, 2006.

16.
SOARES, C. ; Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK ; HELLER, S. ; BARTOLINI, P. . Human Prolactin (hPRL) and Growth Hormone
(hGH) distinct behavior under bacteriophage lambda PL promoter control. Microbial Cell Factories , v. 5, p. P25, 2006.
 17.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; GOUT, P. ; MORGANTI, L. . Current and prospective applications of metal ion protein
binding. Journal of Chromatography (Print) , Holanda, v. 988, p. 1-23, 2003.
Citações: 298| 293

18.
GOMIDE, F. I. ; Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK ; SOARES, C. ; BARTOLINI, P. . Periplasmic expression of human growth
hormone via plasmid vectors containing the lambdaPL promoter: use of HPLC for product quantification.. Protein Engineering
(Print) (Cessou em 2003), Grã Bretanha, v. 16, n.12, p. 1131-1138, 2003.
Citações: 20| 13

19.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; MORGANTI, L. ; GOUT, P. . Ni(II)-based immobilized metal ion affinity chromatography of
recombinant human prolactin from periplasmic Escherichia coli extracts.. Journal of Chromatography (Print) , v. 922, n.1-2,
p. 165-175, 2001.
Citações: 21| 20

Trabalhos completos publicados em anais de congressos

1.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; SOARES, C. ; WALKER, A. M. ; BARTOLINI, P. . Point mutation of serine 179 in the human
Prolactin (PRL) affects recombinant protein expression, folding and secretion, abolishes PRL nickel (II)-binding and increases
heparin binding capacities. In: 4th Recombinant Protein Production Meeting, 2006, Barcelona. 4th Recombinant Protein
Production Meeting, 2006.

2.
SOARES, C. ; Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK ; HELLER, S. ; WALKER, A. M. ; BARTOLINI, P. . Human Prolactin (hPRL) and
Growth Hormone (hGH) distinct behavior under bacteriophage lambda PL promoter control. In: 4th Recombinant Protein
Production Meeting, 2006, Barcelona. 4th Recombinant Protein Production Meeting, 2006.

3.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; MORGANTI, L. ; BARTOLINI, P. . A novel, high yield purification of recombinant authentic
human prolactin hormone. In: XXIX Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2000,
Caxambú-MG. XXIX Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2000.

4.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; QUEIROZ, A. ; HIGA, O. . Heparinization of polyuretahne surfaces. In: XXV Reunião anual da
Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1996, Caxambú-MG. XXV Reunião anual da Sociedade Brasileira
de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1996.

Resumos publicados em anais de congressos

1.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; Kuang Tzu Huang ; V Nguyen ; Ameae Walker . [P1-85] Evidence Suggesting That Prolactin
Functions Primarily in the Mammary Duct except during Mid-Lactation. In: Endocrimology 2007 Toronto Canada, 2007,
totoronto. [P1-85] Evidence Suggesting That Prolactin Functions Primarily in the Mammary Duct except during Mid-Lactation.,
2007. v. 1. p. 1-1.

2.
 Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; LO, H. ; SOARES, C. ; HELLER, S. ; BARTOLINI, P. ; WALKER, A. M. . S179D Prolactin (PRL)
primarily uses the extrinsic pathway and MAPkinase signaling to induce apoptosis in human endothelial cells. In: XXXV reunião
anual da Sociedade Brasileira de Biologia Molecular, 2006, Águas de Lindóia. XXXV reunião anual da Sociedade Brasileira de
Biologia Molecular, 2006.

3.
HELLER, S. ; Oliveira T ; Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK ; OKASAKI, A. ; BARTOLINI, P. ; SOARES, C. . The use of
bacteriophage lambda PL as a constitutive promoter. In: XXXV reunião anual da Sociedade Brasileira de Biologia Molecular,
2006, Águas de Lindóia. XXXV reunião anual da Sociedade Brasileira de Biologia Molecular, 2006.

4.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; Ugur Ozerdem ; Huiqin Sun ; Min Yao ; Manuela Martins-Green ; BARTOLINI, P. ; WALKER, A.
M. . S179D Prolactin (PRL) is a potent anti-angiogenic compound in vivo. In: AACR (American Association for Cancer Research),
2005, Los Angeles. AACR 2005, 2005.

5.
Tan D ; Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK ; WALKER, A. M. . Deletion of the S2 Region of the Human Long (LF) and Short (SF)
PRL Receptors Produces Constitutive Bioluminescence Resonance Energy Transfer (BRET) Between Paired Receptors, which
results in Constitutive Growth Promotion with the LF and Constitutuve Activation of P-casein Expression with both the LF and SF
Ia.. In: The Endocrine Society s 87 th Annual Meeting, 2005, San Diego. The Endocrine Society s 87 th Annual Meeting, 2005.

6.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; BARTOLINI, P. ; WALKER, A. M. . Pseudophosphorylated Prolactin is antiangiogenic "in vitro".
In: Prolactin-Gordon Research Conference, 2004, Ventura, CA. Prolactin GRC 2004, 2004.

7.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; SOARES, C. ; GOMIDE, F. I. ; ARKATEN, R. ; BARTOLINI, P. . human Prolactin (hPRL) and
growth hormone (hGH) distinct behavior under bacteriphage lambda pL promoter control: temperature plays a major role when
it comes to protein yields. In: XXXII Sociedade de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq, 2003, Caxambú. XXXII Reunião Anual
Programa e Resumos, 2003.

8.
CAMARGO, I. ; SOARES, C. ; GIMBOVIANNA, E. ; Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK ; OLIVEIRA, J. ; MORGANTI, L. ; BARTOLINI,
P. . Analysis of recombinat human prolactin (rec-hPRL) directly in E. coli osmotic shock fluids. In: XXVIII Reunião anual da
Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1999, Caxambú-MG. XXVIII Reunião anual da Sociedade
Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1999.

9.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; MORGANTI, L. ; BARTOLINI, P. . Isolation and purification of biosynthetic human prolactin
expressed in the Escherichia coli periplasmic space. In: XXVIII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia
Molecular (SBBq), 1999, Caxambú-MG. XXVlll Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq),
1999.

10.
OZAKI, A. ; HIRATA, R. ; MORTENSEN, C. ; Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK ; SAKUMA, T. ; HIRATA, M. . Amplification of VNTR
by the polymerase chain reaction for using in identity test. In: XXVI Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e
Biologia Molecular (SBBq), 1997, Caxambú-MG. XXVI Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular
(SBBq), 1997.
 11.
QUEIROZ, A. ; UEDA, E. K. M. ; HIGA, O. . Obtention of Polyurethane as biofunctional polymer. In: XXIV Reunião anual da
Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1995, Caxambú-MG. XXIV Reunião anual da Sociedade
Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1995.

Artigos aceitos para publicação

1.
UEDA EKM, UEDA E, UEDA EK; WALKER, A. M. ; MORGANTI, L. . EFFICIENT PREPARATION OF FREEZE-DRIED HUMAN
PROLACTIN: A PUTATIVE AMYLOID FAMILY PRONE TO AGGREGATION. journal of chemistry and chemical engineering, 2011.

2.
UEDA EKM, UEDA E, UEDA EK; Kuang Tzu Huang ; V Nguyen ; Ferreira M ; Saudade A ; Walker, Ameae M. . Distribution of
prolactin receptors suggests an intraductal role for prolactin in the mouse and human mammary gland, a finding supported by
analysis of signaling in polarized monolayer cultures.. Cell and Tissue Research (Print) , 2011.

Apresentações de Trabalho
1.
UEDA EKM, UEDA E, UEDA EK; WALKER, A. M. . 4109 Reversed phase high performance liquid chromatography is a more
suitable methodology than matrix assisted laser adsorption ionization time-of-flight mass spectrometry to detect human
prolactin single point mutations. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
UEDA EKM, UEDA E, UEDA EK; WALKER, A. M. . 4108 Sucrose is an effective, low cost excipient for recombinant human
prolactin lyophilization as demonstrated by size exclusion and reversed phase high performance liquid chromatographic
methodologies. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
UEDA EKM, UEDA E, UEDA EK; WALKER, A. M. . EFFICIENT PREPARATION OF FREEZE-DRIED HUMAN PROLACTIN: A
PUTATIVE AMYLOID FAMILY PRONE TO AGGREGATION "IN VITRO" AND "IN VIVO". 2010. (Apresentação de
Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas

1.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK. "Prolactina humana pseudofosforilada (S179D-hPRL) é um potente fator anti-angiogênico in
vitro e in vivo". São Paulo: Universidade de São Paulo-USP, 2006 (Tese Doutorado USP).

2.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK. Expressão, caracterização e purificação de prolactina humana recombinante secretada no
periplasma de Escherichia coli transformadas. São Paulo: Universidade de São Paulo, 2001 (Dissertação de Mestrado-USP).

3.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK. tradução de protocolos de estudos clínicos, protocolos de monitoria clínica, 2000.
(Tradução/Outra).

Produção técnica
Processos ou técnicas
1.
BARTOLINI, P. ; SOARES, C. ; GOMIDE, F. I. ; RIBELA, M. T. ; Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK . PATENTE no.PI0406443-7 A2:
Processo microbiológico para obtenção de plasmídeos bacterianos (vetores ou cassetes de expressão) utilizando vetor aberto
com promotor termo-sensível derivado do gago lambda e sua aplicação na obtenção de altos níveis de secreção de proteínas no
espaço periplásmico ou no citoplasma de bactérias. 2004.

2.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; MORGANTI, L. . PATENTE no. PI0205776-0: Processo de purificação de prolactina humana
utilizando-se resina de cromatografia de afinidade por metais imobilizados> >. 2002.

Demais tipos de produção técnica

1.
SOARES, C. ; Peroni CN ; UEDA EKM, UEDA E, UEDA EK . Cultura de Células de Mamífero aplicada à obtenção de produtos
farmacêuticos e à terapia gênica. 2009. .

2.
Walker, Ameae M. ; UEDA EKM, UEDA E, UEDA EK . bioexperts. 2009.
(http://www.biomedexperts.com/Profile.bme/1502142/Ameae_M_Walker).

3.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; HIRATA, M. ; HIRATA, R. ; MORTENSEN, C. ; OKASAKI, A. . Técnicas de biologia molecular
aplicadas no exame de paternidade e tipagem de tecidos. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Patentes e registros

Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma
Certidão de atos relativos aos processos
1.
Ueda EKM, Ueda E, Ueda EK; MORGANTI, L. . PATENTE no. PI0205776-0: Processo de purificação de prolactina humana
utilizando-se resina de cromatografia de afinidade por metais imobilizados> >. 2002, Brasil.
Patente: Outro. Número do registro: protocolo 006039, título: "PATENTE no. PI0205776-0: Processo de purificação de
prolactina humana utilizando-se resina de cromatografia de afinidade por metais imobilizados> >" . Instituição(ões)
financiadora(s): FAPESP-CNEN/IPEN.
 Bancas

Participação em bancas de trabalhos de conclusão

Mestrado
1.
Magalhães GS; DAGLI, M. L. Z.; UEDA, E. Participação em banca de JOSÉ ANTNÔNIO PORTES JUMIOR. "DETECÇÃO DA
PROTEÍNA PLP2 EM GLIOBLASTOMAS". 2010. Dissertação (Mestrado em biotecnologia) - Instituto Butantan.

2.
GLEZER, A.; SOARES, C.; UEDA EKM, UEDA E, UEDA EK. Participação em banca de Susana da Rocha Heller. "Utilizacao de
celulas CHO cultivadas na presenca de cicloheximida para obtencao e caracterizacao de prolactina humana glicosilada (GhPRL)
recombinante". 2008. Dissertação (Mestrado em TNA) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Eventos

Participação em eventos, congressos, exposições e feiras

1.
first school of translational science-Hospital A.C. Camargo.Breast Cancer and Secretion of Bioactive Exosomes. 2010.
(Encontro).

2.
SMC-5: Fifth International Symposium on the Separation and Characterization of Natural and Synthetic Macromolecules
Symposium organized under the auspices of the Royal Dutch Chemical Society January 26th - January 28th, 2011. SCM-5 Fifth
International Symposium on the Separation and Characterization of Natural and Synthetic Macromolecules. 2010. (Congresso).

3.
SPICA 2010.4108 Sucrose is an effective, low cost excipient for recombinant human prolactin lyophilization as demonstrated by
size exclusion and reversed phase high performance liquid chromatographic methodologies. 2010. (Simpósio).

4.
SPICA 2010- 13th Symposium on Preparative and Industrial Chromatography and Allied Techniques Stockholm, Sweden,
September 12 - 15, 2010..4109 Reversed phase high performance liquid chromatography is a more suitable methodology than
matrix assisted laser adsorption ionization time-of-flight mass spectrometry to detect human prolactin single point mutations.
2010. (Simpósio).

5.
 Endocrinology society. [P1-85] Evidence Suggesting That Prolactin Functions Primarily in the Mammary Duct except during.
2008. (Congresso).

6.
Prolactin Gordon Conference.Evidence suggesting that prolactin functions in the mammary duct. 2008. (Simpósio).

7.
4th Recombinant Protein Production Meeting. Point mutation of serine 179 in the human Prolactin (PRL) affects recombinant
protein expression, folding and secretion, abolishes PRL nickel (II)-binding and increases heparin binding capacities. 2006.
(Congresso).

8.
AACR (American Association for Cancer Research). S179D Prolactin (PRL) is a potent anti-angiogenic compound in vivo. 2005.
(Congresso).

9.
The Endocrine Society s 87Th Annual Meeting. Deletion of the S2 Region of the Human Long (LF) and Short (SF) PRL Receptors
Produces Constitutive. 2005. (Congresso).

10.
Prolactin-Gordon Research Conference.Pseudophosphorylated Prolactin is anti-angiogenic in HUVEC. 2004. (Encontro).

11.
Molecular biological Approaches to bacterial cell wall biochemistry.Molecular biological Approaches to bacterial cell wall
biochemistry-American Society for Microbiology-University of Oklahoma-Universidade de São Paulo. 2002. (Oficina).

12.
Munster International Winter School- Biotechnology - Status and Prospects with emphasis on Plant Biotechnology.Münster
International Winter School- Biotechnology - Status and Prospects with emphasis on Plant Biotechnology-Münster-Alemanha.
2002. (Seminário).

13.
Workshop Advances in Molecular Medicine III.Workshop Advances in Molecular Medicine III Pamplona-Espanha. 2002.
(Oficina).

Organização de eventos, congressos, exposições e feiras

1.
UEDA EKM, UEDA E, UEDA EK; OZAKI, A. ; HIRATA, M. ; HIRATA, R. ; MORTENSEN, C. . curso prático de PCR, RT-PCR para
fins forences para peritos do IC. 2006. (Concurso).
 Orientações

Orientações e supervisões concluídas

Supervisão de pós-doutorado
1.
Virginia Nguyen. 2007. University of California Riverside, . Eric Ueda.

2.
curso de bioquímica como assistente de ensino ou TA. 2007. University of California, Riverside, . Eric Ueda.

3.
Thereza Ma. 2006. University of California, Riverside, . Eric Ueda.

Outras informações relevantes

Intensa cooperacão com a Universidade da Califórnia Riverside (UCR)

tendo em vista uma maior interação da USP/CNEN/IPEN e FCF-USP e o
programa de pós-graduação da UCR assim como o laboratório da
Dra.Ameae Walker e o nosso laboratório de biotecnologia IPEN-CNEN
que obteve resultados altamente satisfatórios nesse integração (4
artigos publicados em periódicos internacionais e 2 em fase de
preparação/revisão). Projetos futuros incluem a ministração de
cursos; workshops no Brasil por acadêmicos da UCR (ex. Ameae Walker)
com suporte financeiro e logístico apropriado (ex. Auxílio
Pesquisador Visitante- CNPq/ Vinda de Pesquisador Visitante-FAPESP,
Recursos Externos etc) para essa finalidade. Atualmente viso
estabelecer vínculos no Brasil por meio de projetos submetidos à
FAPESP e CNPq, sendo o projeto em análise pela FAPESP é da modalidade
de auxílio especial Jovem Pesquisador em Centros emergentes. CBT-
TOEFL=Computer Based Test-Test of English as a Foreign Language
(PROFICIÊNCIA EM INGLÊS) 2000- score 263 (#8830 0000 0011 1382) 2001-
score 277 (#8830 000 0020 1739) CERTIFICADO TESOL ("teachers of
English to Speakers of Other Languages" OU "eaching English to
speakers of other languages") http://www.tesol.org/s_tesol/index.
2010 - 2012- "Utilização de exossomos como biomarcadores no
prognóstico da progressão da ateriosclerose" Descrição:
Aterosclerose é um evento patológico que envolve uma progressão
degenerativa endotelial onde se observa o processo inflamatório
crônico, proliferação de fibroblastos e angiogênese. O papel da
angiogênese no processo de formação de placas ateroscleróticas é
atribuído a um desequilíbrio dos fatores anti-angiogênicos e pró-
 angiogênicos resultando na neovascularização durante a formação da
placa de ateroma. Essa neovascularização, no entanto, promove a
formação de vasos sanguíneos considerados imaturos e frágeis. O
processo inflamatório e de neoangiogênese estão fortemente
correlacionados à infiltração de macrófagos e rupt

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