TRANSFERENCIA DE MASA POR DIFUSIÓN Y

CONVECCIÓN NATURAL
PROGRAMA EDUCATIVO

INGENIERÍA EN BIOTECNOLOGIA

UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA

ELABORADO POR:

Dr. Sergio Alejandro Medina Moreno

En colaboración con:

Dra. Angélica Jiménez González

Dra. María del Rocío Ramírez Vargas

M. en B. Alejandrina Gómez Valadez

Objetivo Material Didáctico: Que el alumno del programa de Ingeniería en

biotecnología adquiera los conocimientos referentes a la transferencia de masa por
difusión convección natural y desarrolle las habilidades para su aplicación en
diferentes procesos.

1
Medina-Moreno y Col., 2018
 TRANSFERENCIA DE MASA POR DIFUSIÓN Y CONVECCIÓN NATURAL

Hemos visto y desarrollado las ecuaciones que describen la difusión de masa a través de las leyes
de Fick, la cual describe el mecanismo de transferencia de masa de una especie química debido a un
gradiente de concentraciones de dicha especie en un medio estático, es decir, sin movimiento. Sin
embargo, cuando un fluido se encuentra en movimiento no debido a la acción de un dispositivo sino
por el efecto de la gravedad o por una diferencia de densidades provocada por gradientes de
concentración, es cuando se presenta el fenómeno de convección natural. La convección natural
siempre esta asociada al mecanismo de difusión de masa. Imaginemos un fluido en movimiento
unidireccional por convección natural, el cual es una mezcla binaria integrada por las especies químicas
“A” y “B”. En este fluido, la velocidad molar de la mezcla (v en L/t [=] m/seg; cm/min, etc) referida a
un sistema coordenado fijo puede ser definida como:

= ∙ + ∙ − − − (1)

En donde vA y vB son las velocidades molares individuales de cada especie química y yA y yB son
sus fracciones mol correspondientes. Por otra parte, en un sistema de difusión-convección natural, el
flujo másico molar neto de la especie química “A” ( ) esta integrado tanto por la contribución del
flujo másico molar debido al transporte por difusión ( ) como por el flujo másico molar debido a
la convección natural ( ) es decir:

= + − − − (2)

Los flujos molares como hemos visto, pueden ponerse en términos de los flux molares (también
llamados densidades de flujo molar) y el área perpendicular a la dirección en la que se da la transferencia
de maza (Az). Asumiendo que el flujo molar neto en el transporte de masa se da a través de un área
perpendicular al movimiento del fluido podemos escribir:

∙ = ∙ + ∙ ∙

= + ∙ − − − (3)

Donde NA es el flux molar o también denominado densidad de flujo molar de la especie química
“A”, JA es el flux molar por difusión de la especie química “A” (dado por la primera ley de Fick) y NT
es el flux molar de la mezcla o densidad de flujo molar de la mezcla, todos ellos con magnitud M/L2 t
(mol/cm2 seg; kmol/m2 h, etc). A su vez, el NT puede ponerse en términos del producto entre la
concentración total de la mezcla (CT en mol/L) y la velocidad molar de la mezcla (v) por lo que:

2
Medina-Moreno y Col., 2018
 = + ∙ ∙ − − − (4)

En este punto es recomendable recordar que para un gas ideal la concentración total de la mezcla
viene dada por:

$
= = − − − (5)
!"# %∙&

Substituyendo la Ec. (1) en (4) y desarrollando:

= + ∙ ∙( ∙ + ∙ )

= + ∙( ∙ ∙ + ∙ ∙ )

Donde CA=yA⋅CT, CB=yB⋅CT por lo que:

= + ∙( ∙ + ∙ )

Recordando que el flux de cada una de las especies de la mezcla viene dado por el producto de la
concentración por la velocidad es decir Ni=Ci⋅vi entonces:

= + ∙( + ) − − − (6)

Esta ecuación puede desarrollarse aún más al considerar la primera ley de Fick para el primer
término del lado derecho de la igualdad:

*
= −) + ∙( + )
*+

Donde CA=yA CT siendo la CT constante. Sin embargo, la fracción mol yA es una función de la
posición del sistema (z), por lo tanto:

*( ∙ )
= −) + ∙( + )
*+

*
= −) ∙ + ∙( + ) − − − (7)
*+
Esta última ecuación describe la transferencia de masa por difusión convección natural de una
especie química “A” de manera unidireccional en un sistema binario A-B. En la Ec. (7) el transporte
neto de masa de la especie química “A” en la mezcla binaria del fluido considera en el primer término
el transporte por difusión y en el segundo término el transporte por convección natural. Esta ecuación

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Medina-Moreno y Col., 2018
puede generalizarse para cualquier i-esima especie química de una mezcla multicomponente en un
fluido con n especies químicas tal que:

*
= −) - ∙ + ∙( + +⋯+ + ⋯+ 1)
*+ . /

1
*
= −) - ∙ + ∙2 − − − (8)
*+
3.

En donde DiM es la difusividad de la i-esima especie química en la mezcla, la cual puede

determinarse por el método aproximado de Wilke mediante la siguiente ecuación:
1
(1 − ) 1
)- = = (1 − ) 2 − − − (9)
. ⁄) . + / ⁄) / + ⋯ + 1 ⁄) 1 6 ⁄) 6
63.;68

Donde Dij es el coeficiente de difusividad de la i-esima especie química en la j-esima especie

química.

Las ecuaciones desarrolladas hasta este punto, únicamente consideran la transferencia de masa
unidireccional (una sola dirección). Sin embargo, el flux molar o densidad molar de flujo es una
magnitud vectorial debido a que es una función de la velocidad. De esta manera en coordenadas
rectangulares en las tres direcciones x, y, z el flux molar de la especie química “A” en el sistema binario
A-B en forma vectorial desarrollada puede escribirse como:

;+ =+ > = −) ∙ ? ;+ =+ >B + ∙ CD ;+ =+ >E + D ;+ =+ >EF - - - (10)

@<A @<A @<A
: < @ @ @ : < : <

En la Ec. (10) es considerado que la difusividad DAB es constante en las tres direcciones (en esta
última ecuación i, j, k son los vectores unitarios y no tienen relación con el significado de las i-esima
y j-esima especies químicas en la mezcla del fluido). En forma abreviada utilizando notación vectorial
el flux molar o densidad molar de flujo de la especie química “A” en un sistema binario en tres
dimensiones vendrá dado por:

G = −) ∙ H + (G + G ) − − − (11)

Donde nabla ∇ es el operador vectorial denominado gradiente:

K K K
∇= J ; + = + >L
K+ K+ K+

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 Para el caso de una mezcla multicomponente en términos del flux molar de la mezcla
(NT=N1+N2+…+ Nn), el flux molar de la i-esima especie química en tres dimensiones en notación
vectorial estará dado por:

G = −) - ∙ H ∙G 12

A continuación, se analizarán tres casos clásicos y particulares en la aplicación de la ecuación de

difusión-convección para sistemas binarios unidireccionales en estado estacionario (Ec. (7)). El primer
caso es la difusión de una especie química a través de otra en reposo (estática). Un ejemplo de este
tipo de caso es la vaporización continua de un liquido a través de un gas en reposo (Figura 1).

Figura 1. Caso de difusión-convección natural en un sistema en reposo. Vaporización de un líquido “A” a

través de un gas en reposo “B”

Sea “A” la especie química que difunde a lo largo de la especie química “B”, la cual se encuentra
en reposo h metros por encima de la frontera en donde empieza a difundir “A”. En este caso, al estar
“B” en reposo su flux molar o densidad de flujo molar es cero, es decir NB=0. Con base a lo anterior la
Ec. (7) se reduce a:

*
) ∙ ∙
*+

Debido a que el sistema opera en estado estacionario el flux molar de “A” es constante. Separando
variables e integrando mediante el cambio de variable u=(1-yA) → du= -dyA:

5
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 *
− ∙ = −) ∙
*+
<
*
∙ M *+ = −) ∙ M
N <AO (1 − )

) ∙ <
*
=− M
+ <AO (1 − )

) ∙ 1−
= P Q R − − − (13)
+ 1− N

La Ec. (13) estima el flux molar de la especie química “A” en función de su fracción mol y la
posición (z). Debido a que la densidad de flujo molar NA es constante en cualquier punto z a lo largo de
h, se puede escribir:

) ∙ 1− ) ∙ 1−
P Q R= = P Q R
T
+ 1− N ℎ 1− N

Desarrollando:

1− + 1−
P Q R= P Q R
T
1− N ℎ 1− N

1− 1− T T
Q R=Q R
1− N 1− N

Como yB=1-yA entonces para z=0 y z=h:

Q R=Q R
T T

N N

De esta manera los perfiles de las fracciones mol de “A” y “B” para el caso de difusión-
convección en un fluido en reposo vendrán dados por:

(+) = NQ R − − − (14)
T T

(+) = 1 − − − − (15)

En la Figura 2, se muestran los perfiles de las fracciones molares para el caso de difusión-
convección natural de “A” en un medio en reposo “B”.

6
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 1 1
yA0 yBh

yA(z)

yi yi

yB(z)

yB0 yAh
0 0
0 z 10h

Figura 2. Perfiles de las fracciones mol de las especies “A” y “B” en el caso de difusión-convección natural
de “A” en el fluido “B” en reposo

El segundo caso que se analizará es la contradifusión equimolar . Para este caso, un ejemplo es

alimentados de manera equimolar (nA=nB) a gastos volumétricos molares iguales ( U = U ). En la

el mezclado por difusión-convección natural de dos gases puros en estado estacionario que son

Figura 3, se muestra el sistema en su arranque (a) y una vez alcanzado el estado estacionario (b).

En este caso el flux molar o densidad de flujo molar de “B” es de la misma magnitud pero
dirección contraria al flux molar de “A”, es decir NA=-NB. Con esta condición la Ec. (7) se reduce a:

*
= −) ∙
*+

Integrando de manera directa y recordando que el flux molar es constante debido al estado
estacionario:
<
∙ M *+ = −) ∙ M *
N <AO

7
Medina-Moreno y Col., 2018
 )
=
∙
N 16
+

Figura 3. Caso de contradifusión equimolar para la mezcla de dos gases puros. (a) Arranque del sistema
(condición inicial); (b) estado estacionario.

La Ec. (16) estima el flux molar de la especie química “A” en función de su fracción mol y la
posición (z). Debido a que el flujo molar NA es constante en cualquier punto z a lo largo de h, se puede
escribir:

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 ) ∙ ) ∙
( − )= = ( − T)
+ N
ℎ N

Desarrollando:
− +
Q R=
N

N− T ℎ

De esta manera los perfiles de las fracciones mol de “A” y “B” en contradifusión equimolar
vendrán dados por:

V − TW
(+) = N− ∙ + − − − (17)
N
ℎ
(+) = 1 − − − − (18)

En la Figura 4 se muestran los perfiles de las fracciones mol para el caso de contradifusión
equimolar.

1 1
yA0 yBh

yA(z) yB(z)

yB0 yAh
0 0
0 z 10
h

Figura 4. Perfiles de las fracciones mol de las especies “A” y “B” en el caso de contradifusión equimolar.

El tercer caso que se analizará es la contradifusión no equimolar . Ejemplos para este caso se
presentan en reacciones gaseosas con catalizadores no porosos (Figura 5) de la forma:

9
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 XY → [\

Figura 5. Caso de contradifusión no equimolar para reacción gaseoso mediada con catalizador no poroso.

En donde a y b son los coeficientes estequiométricos de la reacción para las especies en estado
gaseoso “A” y “B”. En este caso debido a la estequiometría el flux molar o densidad de flujo molar de
“B” es diferente en magnitud y dirección contraria al flux molar de “A”. Para este sistema se tiene una
relación molar tal que por cada mol alimentado de “A” se generan β moles de “B” es decir:

=
1
]

Donde nA son los moles alimentados de A y nB los moles generados de B por la reacción. En este
punto debe especificarse que el coeficiente β esta relacionado con los coeficientes estequiométricos de
la reacción donde β=b/a. Además el flux molar del producto “B” va en contraflujo al flux molar del
reactante “A”. Bajo esta esta condición se tendrá que los flux molares o densidades de flujo molar
deberán ser tal que NA=- NB/β es decir que NB=-β⋅NA. Con esta condición la Ec. (7) toma la forma:

*
) ∙ ∙ ]
*+

Reordenando y separando variables para integrar mediante el cambio de variable u=(1-yA+β yA)
→ du= (β-1) dyA:

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 *
(1 − +] ) = −) ∙
*+
<
*
∙ M *+ = −) ∙ M
N <AO (1 − +] )

) ∙ <
*
=− M
+ <AO (1 − +] )

) ∙ 1− +]
= P Q R − − − (19)
+(1 − ]) 1− N+] N

La Ec. (19) estima el flux molar de la especie química “A” en función de su fracción mol y la
posición (z). Debido a que la densidad de flujo molar NA es constante en cualquier punto z a lo largo de
h, se puede escribir:

) ∙ 1− +] ) ∙ 1− +]
P Q R= = P Q R
T T
+(1 − ]) 1− N+] N ℎ(1 − ]) 1− N+] N

Desarrollando:

1− +] + 1− +]
P Q R= P Q R
T T
1− N+] N ℎ 1− N+] N

1− +] 1− +] T T
Q R=Q R
T
1− N+] N 1− N+] N

Despejando yA:

1− +] T T
(] − 1) = V1 − +] NW Q R −1
T
N
1− N+] N

1 V1 − +] T WT
= ^1 − `
T
(1 − ]) V1 − N+] N WT
_.

Al ser yB0=1-yA0 y yBh=1-yAh los perfiles de las fracciones mol de “A” y “B” vendrán dados por:

1 V +] T WT
(+) = ^1 − ` − − − (20)
T
(1 − ]) V +] N WT
_.
N

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 (+) = 1 − − − − (21)

En la Figura 6 se muestran los perfiles de las fracciones mol para contradifusión no equimolar
cuando en la mezcla binaria el coeficiente estequiométrico de “A” es menor al de “B” (a<b, Figura
6(a)) y en el caso contrario, cuando el coeficiente estequiométrico de “A” es mayor al de “B” (a>b,
Figura 6(b)).

Figura 6. Perfiles de las fracciones mol de “A” y “B” por contradifusión no equimolar en reacción gaseosa
catalizada aA→bB. (a) a<b; (b) a>b

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 En los sistemas binarios gaseosos, la estimación del coeficiente de difusión DAB a una cierta T2 y
P2 puede llevarse a cabo de manera aproximada al ser conocido el valor del coeficiente de difusión
respecto a una T1 y P1, mediante la extrapolación de Hirschfelder:

&/ d// $.
) @(&/ , $/ ) = ) @(&. , $. ) Q R Q R − − − (22)
&. $/

En la Tabla 1 se tabulan valores de los coeficientes de difusión para diversos sistemas gaseosos
binarios a 1 atm de presión y referidos a diferentes temperaturas.

Tabla 1. Coeficientes de Difusión para diferentes mezclas binarias gaseosas a una P=1 atm
DAB o DBA DAB o DBA en
Especie A Especie B T (K) Especie A Especie B T (K)
en 10-5 m2/s 10-5 m2/s
Aire Acetona 273 1.1 Argón Nitrógeno molecular 293 1.9
Aire Amoniaco 298 2.6 Dióxido Carbono Benceno 318 0.72
Aire Benceno 298 0.88 Dióxido Carbono Hidrógeno molecular 273 5.5
Aire Dióxido Carbono 298 1.6 Dióxido Carbono Nitrógeno molecular 293 1.6
Aire Cloro 273 1.2 Dióxido Carbono Oxígeno Molecular 273 1.4
Aire Etanol 298 1.2 Dióxido Carbono Vapor de agua 298 1.6
Aire Éter etílico 298 0.93 Hidrógeno molecular Nitrógeno molecular 273 6.8
Aire Helio 298 7.2 Hidrógeno molecular Oxígeno molecular 273 7.0
Aire Hidrógeno molecular 298 7.2 Oxígeno molecular Amoniaco 293 2.5
Aire Yodo 298 0.83 Oxígeno molecular Benceno 296 0.39
Aire Metanol 298 1.6 Oxígeno molecular Nitrógeno molecular 273 1.8
Aire Mercurio 614 4.7 Oxígeno molecular Vapor de agua 298 2.5
Aire Naftaleno 300 0.62 Vapor de agua Argón 298 2.4
Aire Oxigeno molecular 298 2.1 Vapor de agua Helio 298 9.2
Aire Vapor de agua 298 2.5 Vapor de agua Nitrógeno molecular 298 2.5

Finalmente, en este punto debe quedar claro que se puede llevar a cabo una generalización para
un sistema unidireccional con una mezcla multicomponente en la determinación de los flux molares
y los perfiles de las fracciones mol. Téngase en la mezcla multicomponente relaciones molares tales
que por cada mol de la í-esima especie se tengan βij moles de cada una de las j-esimas especies de la
mezcla es decir:

1
= ⟹ ]6 =
6

6 ]6

Tal que la densidad de flujo molar de la i-esima especie esta relacionada con el flux molar de cada
una de las j-esimas especies por:

13
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 =± ⟹ = ±] 6 ∙
6
]6 6

Por lo que la densidad de flujo molar o flux molar de la mezcla vendrá dado por:

1 1
⎛ ⎞
=2 = . + / + ⋯+ + ⋯+ 1 = ±]. ∙ ±]/ ∙ + ⋯± ]6 ∙ + ⋯± ]1 ∙ = ⎜1 + 2 ±] 6 ⎟
3. 63.
⎝ 68
⎠

Así la ecuación de flux molar o densidad de flujo molar de la i-ésima especie química en un
sistema unidireccional de mezcla multicomponente será:

1
* ⎛ ⎞
= −) - ∙ + ∙ ⎜1 + 2 ±] ⎟ − − − (23)
*+ 6
63.
⎝ 68
⎠
Cuya solución en la determinación del flux molar de i en términos de su fracción mol es:

1− − ∑163. ±] 6
)- ∙
= P q r − − − (24)
68
1− − N ∑63. ±] 6
1
N
+ n1 + ∑163. ±] 6 p 68
68

Con los perfiles de las fracciones mol de las i-esimas y n-esima especies químicas de la mezcla:

T
⎛ s1 − − T ∑63. ±] 6 t
⎞
1
1
T

= ⎜1 − 68 ⎟ − − − (25)
⎜ _. ⎟
⎜ T ⎟
n1 + ∑63. ±] 6 p
1
s1 − N − N ∑63. ±] 6 t
1
68
⎝ 68 ⎠
1_.

1 =1−2 − − − (26)
3.

Para las ecuaciones (23) a (25) la dirección del flux molar de la j-esima especie determina el signo
y valor del coeficiente βij. De esta manera, si Nj es en la misma dirección que Ni el signo del coeficiente

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βij es positivo, si es en dirección contraria (contradifusión) el signo de β ij es negativo y si la especie
química esta en reposo el coeficiente β ij es igual a cero. Extrapolando lo anterior para reacciones
gaseosas catalizada de tres componentes con las formas (I) y (II):

(I) XY + [\ → vw

II XY → [\ vw

Los coeficientes beta en la reacción tipo I para la especie “A” serían βAB = b/a y βAC = c/a; para
la especie “B” serían βBA = a/b y βBC = c/b y para la especie “C” β CB =-a/c y βCB =-b/c. Para la reacción
tipo II las valores de los coeficientes beta serían los mismos para las tres especies químicas. Sin
embargo, al ser ahora “B” un producto sus coeficientes beta al igual que los de “C” ahora son negativos.
En la Figura 7, se muestran los perfiles de las fracciones mol para una reacción gaseosa catalizada tipo
I con a=1, b=1 y c=1.

1 1

yA0

yA(z)
yCh

yi yi

yBh
yB(z)
yB0 yC(z)
yAh
0 0
0 z 10h

Figura 7. Perfiles de las fracciones mol de “A”, “B” y “C” por contradifusión no equimolar en reacción
gaseosa catalizada tipo I con a=1, b=1 y c=1.

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Medina-Moreno y Col., 2018
 SECCION DE PROBLEMAS

PROBLEMA 1: A partir de la ecuación abreviada vectorialmente de la densidad de flujo molar

para la transferencia de masa por difusión-convección natural para una mezcla multicomponente con
transporte multidireccional y de la ecuación de aproximación de Wilke para determinación del
coeficiente de difusión en una mezcla:

G = −) - ∙ H + ∙G
1
1
) - = (1 − ) 2
6 ⁄) 6
63.;68

Expresa como sería la ecuación del coeficiente de difusión en la mezcla y la ecuación de densidad
de flujo molar en forma desarrollada de manera vectorial o escalar, según sea el caso (sin resolver la
ecuación), para cada uno de los siguientes casos.

a) La ecuación de densidad de flujo molar unidireccional de la especie A en una mezcla ternaria

formada por las especies A, B y C y la ecuación del coeficiente de difusión de A en la mezcla.

b) La ecuación de densidad de flujo molar bidireccional en las direcciones x y z de la especie A

en una mezcla binaria formada por las especies A y B.

c) La ecuación de densidad de flujo molar unidireccional de la especie B en una mezcla

cuaternaria formada por las especies A, B, C y D y del coeficiente de difusión de B en la mezcla.

d) La ecuación de densidad de flujo molar bidireccional en las direcciones y y z de la especie A

en una mezcla ternaria formada por las especies A, B y C, así como las ecuaciones de los coeficientes
de difusión para B y C en la mezcla.

e) La ecuación de densidad de flujo molar multidireccional en las direcciones x, y y z de la especie

A en una mezcla ternaria formada por las especies A, B y C así como del coeficiente de difusión de A
en la mezcla.

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Medina-Moreno y Col., 2018
 PROBLEMA 2: En la actualidad, el formaldehido puede obtenerse a partir de la reacción gaseosa
del metanol con el oxígeno presente en el aire. La reacción es mediada mediante un catalizador de plata-
platino. Sin embargo, para poder llevar a cabo dicha reacción, el reactor catalítico debe ser alimentado
con una mezcla metanol-aire con metanol entre un 25 a 37% en porcentaje volumen-volumen. La razón
de este intervalo, es que por debajo del limite la reacción alcanza muy bajos rendimientos y, por encima
del limite la mezcla se hace altamente explosiva. Con el objetivo de alimentar al reactor catalítico con
la mezcla adecuada metanol-aire, se diseño una torre de vaporización continua de metanol. La torre es
de geometría cilíndrica con un diámetro de 0.75 m. En la parte inferior de la torre se alimenta
continuamente metanol líquido calentado mediante un sistema de intercambia de calor con vapor de
agua. En la torre de vaporización, desde el punto de la interfase metanol líquido-aire hasta el punto en
la torre en que se deriva la mezcla para alimentar al reactor catalítico se tiene una distancia de 8 m. La
torre opera en estado estacionario a 3 atm de presión y 110 °C. Inmediatamente por encima de la
interfase L-G, el porcentaje volumen-volumen de metanol en aire es del 99% . Mientras que, bajo las
condiciones de operación utilizadas, el porcentaje volumen-volumen de metanol en aire en el punto de
derivación al reactor catalítico es del 32%. Con esta información:

a) Haz un esquema del proceso de vaporización del metanol en donde indiques las condiciones
de operación y en la frontera.

b) Estima el coeficiente de difusión metanol-aire bajo las condiciones de operación de 3 atm

y 110°C acorde a la extrapolación de Hirschfelder.

c) ¿Cuál es la densidad de flujo molar del metanol en la torre de vaporización? ¿Cuántos kg/día
de metanol se vaporizan en la torre?

d) Con respecto al punto de derivación de la mezcla binaria al reactor catalítico, tabula cada
0.2 metros el valor de las fracciones mol del metanol y el aire en la torre de vaporización y
construye la gráfica de los perfiles de las fracciones mol con respecto a la altura de la torre
de vaporización.

f) Manteniendo la temperatura de operación de la torre de vaporización constante (110°C) y

suponiendo que no hay cambio en la densidad de flujo molar del metanol ¿A que presiones
se alcanzarían los limites superior e inferior permitidos en el punto de derivación al reactor
catalítico?

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Medina-Moreno y Col., 2018
 PROBLEMA 3: Las mezclas de argón-nitrógeno molecular entre un 20 a 40 % volumen-
volumen son ampliamente utilizadas en la soldadura de alta especialidad de carácter metalúrgico. Sin
embargo, debido a la escaza cantidad de argón en la atmósfera, este gas se obtiene por una tecnología
de membranas de material cerámico, para separarlo del aire a bajas temperaturas y presiones moderadas.
Un sistema de membranas cerámicas separan selectivamente al argón del aire y lo alimentan
continuamente y en estado estacionario en un recipiente en el que por contradifusión equimolar se
mezcla con nitrógeno molecular. El sistema se opera a 2 atm y 10°C. El recipiente donde se mezclan
ambos gases es de geometría cilíndrica con un diámetro de 0.5 m y una longitud de 2.5 metros. El
porcentaje volumen-volumen del argón en el punto donde se alimenta al recipiente es de 95%, mientras
que en el punto opuesto del recipiente en donde el nitrógeno molecular es alimentado es de 5%.

a) Haz un esquema del proceso del mezclado por contradifusión equimolar del argón-nitrógeno
molecular indicando las condiciones de operación y en la frontera.

b) Estima el coeficiente de difusión argón-nitrógeno molecular a las condiciones de operación

de 2 atm y 10°C acorde a la extrapolación de Hirschfelder.

c) ¿Cuál es la densidad de flujo molar del argón en el recipiente de mezclado? ¿Cuántos kg/día
de argón se separan del aire mediante la tecnología de membranas cerámicas?

d) Con respecto al punto de alimentación del argón, tabula cada 0.1 metros el valor de las
fracciones mol del argón y nitrógeno molecular en el recipiente de mezclado y gráfica los
perfiles de las fracciones mol con respecto a la longitud del recipiente de mezclado.

f) Con respecto al punto de alimentación del argón en el recipiente de mezclado ¿A que

distancias se tienen los limites del intervalo de la mezcla binaria para su uso en la soldadura
de alta especialidad? En la gráfica de los perfiles de las fracciones mol sombrea la región
en la que se presenta el intervalo buscado del mezclado del argón-nitrógeno por
contradifusión equimolar.

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Medina-Moreno y Col., 2018
 PROBLEMA 4: Las reacciones en estado gaseoso catalizadas involucran mecanismos de
transferencia de masa y reacción que se encuentran conectados en serie. En estos procesos la velocidad
a la que se lleva a cabo la reacción es mayor con respecto a la velocidad de transferencia de masa, por
lo que reacción global esta controlada por la difusión-convección. Mediante una catalizador de iridio-
tungsteno se puede llevar de manera controlada la siguiente reacción catalizada de descomposición en
fase gaseosa:

→ 2x

La reacción se lleva a cabo en un reactor de geometría cilíndrica con un diámetro de 1.5 m y una
longitud de 3 m. La superficie al fondo del reactor esta cubierta con el catalizador y en la parte superior
se alimenta de manera tangencial la especie gaseosa A. El sistema de reacción opera de manera continua
en estado estacionario a 5 atm y 200°C. El coeficiente de difusión de A en B es de 2.5x10-4 m2/s a 1 atm
y 20°C. Los porcentajes volumen-volumen de A en la alimentación e inmediatamente encima de la
superficie del catalizador son del 76 y 20% respectivamente.

a) Haz un esquema del proceso del sistema de reacción por contradifusión no equimolar
indicando las condiciones de operación y en la frontera.

b) Estima el coeficiente de difusión A-B a las condiciones de operación de 5 atm y 200°C

acorde a la extrapolación de Hirschfelder.

c) ¿Cuáles son las densidades de flujo molar de las especies químicas A y B? ¿Cuántos mol/día
de B se generan mediante la reacción catalizada?

d) Con respecto al punto de alimentación de A, tabula cada 0.15 metros el valor de las
fracciones mol de A y B en el reactor y gráfica los perfiles de las fracciones mol con respecto
a la longitud del reactor.

e) Si la reacción fuera de formación es decir:

2 →x

Repite los incisos c) y d) ¿Qué podrías comentar respecto a los flux molares y perfiles de
las fracciones mol al comparar ambos tipos de reacciones?

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Medina-Moreno y Col., 2018
 PROBLEMA 5: El desarrollo de tecnologías para energías renovables actualmente es una
realidad. Entre ellas el hidrógeno molecular (H2) como combustible para celdas de energía en el uso de
automóviles y diferentes tipos de maquinaria, es una opción factible. No obstante, es necesario disponer
de una fuente constante de hidrógeno. Tecnologías como la eólica y de celdas solares pueden acoplarse
a circuitos eléctricos y catalizadores cerámicos para generar hidrógeno molecular a partir de la hidrólisis
eléctrica del agua en estado vapor mediante la siguiente reacción gaseosa catalizada.

2y/ z → 2y/ + z/

Con tal objetivo, se diseño un reactor experimental a nivel piloto de geometría cilíndrica con un
diámetro de 4 m y una longitud de 10 m. La superficie al fondo del reactor esta cubierta con el
catalizador cerámico acoplado al circuito eléctrico (alimentado por un sistema eólico y de celdas
solares), mientras que en la parte superior se alimenta de manera tangencial vapor de agua
químicamente pura. El sistema de reacción opera de manera continua en estado estacionario a 4 atm y
150°C. Los porcentajes volumen-volumen del vapor de agua e hidrógeno en la alimentación al reactor
son de 76 y 12% respectivamente, mientras que inmediatamente encima de la superficie del catalizador
son del 10 y 45% respectivamente.

a) Haz un esquema del proceso del sistema de reacción por contradifusión no equimolar
indicando las condiciones de operación y en la frontera para las tres especies químicas
(H2O, H2 y O2).

b) Con respecto al punto de alimentación del vapor de agua, tabula cada 0.25 metros el valor
de las fracciones mol del H2O, H2 y O2 en el reactor y gráfica los perfiles de las fracciones
mol con respecto a la longitud del reactor.

c) Considerando que Dij=Dji y acorde a la extrapolación de Hirschfelder estima los coeficientes

de difusión DH2-O2, DH2-H2O y DO2-H2O a las condiciones de operación de 4 atm y 150°C.

d) Con la información generada en los incisos b) y c) y utilizando la aproximación de Wilke

determina los coeficientes de difusión en la mezcla gaseosa para el agua, hidrógeno y
oxígeno en función de las fracciones mol y a cada posición a lo largo del reactor ¿Cuáles
son las densidades de flujo molar de cada especies químicas en el reactor? ¿Cuántos kg/día
de H2 se generan en el reactor? Si la demanda de hidrógeno proyectada para 2045 a nivel
mundial es de 2.7x108 toneladas de hidrógeno por año ¿Cuántos reactores se tendrían que
operar en ese momento? ¿Consideras que esta tecnología sería viable? ¿Por qué?

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