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Urée NADPH,H+
Pyruvate
Pyruvate
β -oxydation
Acétyl CoA
OAA
citrate Corps cétoniques
Cycle de NADH,H+
krebs
FADH2
CRM
ATP
OBJECTIFS GENERAUX
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METABOLISME DES
GLUCIDES
• Glycolyse
• Voie des pentoses
phosphates
Galactose
Fructose
• Néoglucogénèse
• Glycogénolyse
• voies mineures
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LA GLYCOLYSE
Objectifs
Définir et connaître l’intérêt de la glycolyse
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PLAN
INTRODUCTION
BILAN DE LA GLYCOLYSE
REGULATION
CONCLUSION
INTRODUCTION
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Substrats de la glycolyse:
– Glucose
– NAD+
Produits de la glycolyse :
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CHAPITRE I
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LES ETAPES DE LA
GLYCOLYSE
Glucose
Consommation
ATP
Production énergétique
Pyruvate
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CH2OH 2+ CH2 O P
Mg
O O
OH OH
HO OH ATP ADP HO OH
OH OH
Glucose Glucose 6 phosphate
GLUCOKINASE
HEXOKINASE
Glucokinase:
• spécifique du glucose
• localisation hépatique
• Km: 10-2 M
Hexokinase:
• non spécifique du glucose
• ubiquitaire
• Km: 10-4 M
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G6P F6P
Phosphohéxose isomérase
ATP ADP
Phosphofructokinase I
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F1,6 diP
GAP + DHAP
CH2OH CHO
C=O CHOH
Triose phosphate
CH2O P CH2O P
isomérase
DHAP GAP
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1- FORMATION DU 1,3-BIPHOSPHOGLYCERATE
O
CHO Pi C -O- P
CHOH CHOH
NAD+ NADH,H+
CH2O P CH2O P
GAP 1,3diphosphoglycérate
PGA déshydrogénase
2- FORMATION DU 3 - PHOSPHOGLYCERATE
O O
Phosphoglycérate kinase
C-O- P 2+ C-OH
Mg
CHOH CHOH
CH2O P ADP ATP CH2O P
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1,3 diphosphoglycérate
Phosphoglycérate
mutase
2,3 diphosphoglycérate
Phosphoglycérate
phosphatase
3 phosphoglycérate
3- FORMATION DU 2 - PHOSPHOGLYCERATE
O O
Mg2+
C-OH C-OH
CHOH HCO P
CH2O P CH2OH
3 phosphoglycérate 2 phosphoglycérate
Phosphoglycérate mutase
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4- FORMATION DU PHOSPHOENOL-PYRUVATE
O H 2O
O
C-OH C-OH
HCO P Enolase C OP
CH2OH CH2
2 phosphoglycérate PEP
5- FORMATION DU PYRUVATE
O O
Mg 2+
C-OH C-OH
C OP C =O
ADP ATP
CH2 CH3
Pyruvate kinase
PEP Pyruvate
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CHAPITRE II
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BILAN DE LA GLYCOLYSE
Glucose
ATP
ATP
DHAP 3PGA
ATP
NAD+
NADH,H+ CRM
ADP
2 ATP
H2 O
NADH,H+
ADP
ATP FADH2
GTP
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BILAN METABOLIQUE
1- PYRUVATE:
• Anaérobie : fermentation lactique
LDH
Pyruvate + NADH,H+ Lactate +NAD+
• Aérobie:
- Décarboxylation en acétyl coenzyme A (cycle de
krebs, métabolisme lipidique)
- Carboxylation en oxaloacétate
2- NADH,H+:
•chaîne respiratoire mitochondriale ATP
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BILAN ENERGETIQUE
1- En anaerobiose: 2 ATP
2.1- glycolyse
1 Glucose 8 ATP
1 Glucose 36 ATP
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CHAPITRE III
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REGULATION DE LA
GLYCOLYSE
• Hexokinase
- Hormonale
• Phosphofructokinase 1
- Allostérique
• Pyruvate kinase
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A - REGULATION ALLOSTERIQUE
glucose G6P F6P
Hexokinase
-
PFK 1
F1,6 diP
DHAP PGA
ADP , AMP, F2,6 BP citrate et l’ATP
-
+
PEP
Pyruvate kinase
- Pyruvate
Phé, ALA
B- REGULATION HORMONALE
Glucagon
Adrénaline
Insuline
1 - Glucagon et l’adrénaline
1.1- action sur la pyruvate kinase
Lieu: foie
Mécanisme d’action:
modification covalente
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Glucagon
Membrane
cytoplasmique
Adénylcyclase
R -AMPc
R C
Protéine kinase
Pyruvate Kinase
déphosphorylée PK phosphorylée
active inactive
ATP ADP
Mécanisme d’action:
• 2 activités enzymatiques:
• activité Phosphofructokinase 2
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Activité kinase
ATP ADP
Pi H2O
F 2,6 biphosphatase
PFK 1
Fructose 1,6-biphosphate
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• Foie :
biphosphatase
↓ Fructose 2,6-biphosphate
Foie
ATP ADP
Glucagon
+
PrK active
PFK 2
ATP
Fructose 6 + Pi Fructose 2,6
phosphate diphosphate
P2,6BPase
Pi H2 O
ATP
PFK 1
ADP
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• Muscle :
↑ Fructose 2,6-biphosphate
ATP ADP
PFK 2
ADP
Fructose 6 Fructose 2,6
phosphate diphosphate
Pi ATP
P2,6BPase
+
Pi H2O
PrK
ATP
active
PFK 1
Muscle
ADP adrénaline
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2 – Action de l’insuline
Pi H2O
ATP
PFK 1
ADP
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C- EFFET PASTEUR
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ANOMALIES DE LA
GLYCOLYSE
DÉFICIT S ENZYMATIQUES:
Phosphoglucose isomérase
héxokinase
– A l’origine d’une anémie hémolytique chronique plus ou moins
importante et un ictère très visible.
– Déficit ubiquitaires
Phosphohexose isomérase
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CONCLUSION
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