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SINDROME DE DOWN (ANGEL 1 AÑO)

Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso intelectual
y del desarrollo.
El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado cuando una división
celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21.
El síndrome de Down se caracteriza por una apariencia física típica,
discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo. Además, puede estar
asociado con enfermedades cardíacas o de la glándula tiroides.
Los programas de intervención temprana con un equipo de terapeutas y
educadores especiales que tratan la situación específica de cada niño pueden
ser útiles para el tratamiento del síndrome de Down.

El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una anomalía


donde un material genético sobrante provoca retrasos en la forma en que se
desarrolla un niño, tanto mental como físicamente. Afecta a uno de cada 800
bebés nacidos en EE.UU.

Los rasgos físicos y los problemas médicos asociados al síndrome de Down


varían considerablemente de un niño a otro. Mientras que algunos niños con
síndrome de Down necesitan mucha atención médica, otros llevan vidas sanas.

A pesar de que el síndrome de Down no se puede prevenir, se puede detectar


antes del nacimiento. Los problemas de salud que pueden acompañar a este
síndrome tienen tratamiento y hay muchos recursos, disponibles para ayudar
tanto a los niños afectados por esta anomalía como a sus familias.

Normalmente, en el momento de la concepción, un bebé hereda información


genética de sus padres en la forma de 46 cromosomas: 23 de la madre y 23 del
padre. Sin embargo, en la mayoría de los casos de síndrome de Down el niño
hereda un cromosoma de más, el nº 21, teniendo un total de 47 cromosomas en
vez de 46. Es este material genético de más el que provoca los rasgos físicos y
los retrasos evolutivos asociadas al síndrome de Down.

A pesar de que no se sabe con seguridad por qué ocurre el síndrome de Down
y no hay ninguna forma de prevenir el error cromosómico que lo provoca, los
científicos saben que las mujeres mayores de 35 años tienen un riesgo
significativamente superior de tener un niño que presente esta anomalía. Por
ejemplo, con 30 años, una mujer tiene aproximadamente 1 probabilidad entre
1.000 de concebir un hijo con síndrome de Down. Esta probabilidad crece a 1
entre 400 a los 35 años y a 1 entre 100 a los 40.
HIPOTONIA (GAEL 2 AÑOS)

Hipotonía

Hipotonía significa disminución del tono muscular.

Consideraciones
La hipotonía, que puede afectar a niños y adultos, es a menudo un signo de un
problema preocupante.

Los bebés con este problema parecen flácidos y se sienten como si fueran
"muñecos de trapo" al cargarlos. Ellos descansan con los codos y las rodillas
extendidos de manera suelta, mientras que los bebés con tono normal tienden a
tener los codos y las rodillas flexionados. Pueden tener un deficiente control de
la cabeza. La cabeza puede caer hacia un lado, hacia atrás o hacia adelante.

Los bebés con tono normal se pueden alzar con las manos del adulto puestas
bajo las axilas del bebé. Los bebés hipotónicos tienden a deslizarse entre las
manos.

Causas
El tono muscular y el movimiento involucran el cerebro, la médula espinal, los
nervios y los músculos. La hipotonía puede ser un signo de un problema en
cualquier parte a lo largo de la ruta que controla el movimiento muscular. Las
causas pueden incluir:

 Daño cerebral, debido a falta de oxígeno antes o inmediatamente después del


nacimiento o problemas con la formación del cerebro

 Trastornos de los músculos, como distrofia muscular


 Trastornos que afectan los nervios que inervan los músculos

 Trastornos que afectan la capacidad de los nervios para enviar mensajes a los
músculos

 Infecciones

HEMIPARESIA (RAFAELA 5 AÑOS)

La hemiparesia se refiere a la disminución de la fuerza motora o parálisis parcial


que afecta un brazo y una pierna del mismo lado del cuerpo. Es la consecuencia
de una lesión cerebral, normalmente producida por una falta de oxígeno en el
cerebro. Técnicamente la hemiparesia es una disminución del movimiento sin
llegar a la parálisis. Es un grado menor que la hemiplejia, que produce parálisis
total.1 Cuando se afecta el rostro y la cabeza la debilidad motora puede o no ser
fácilmente evidente.

Causas
La causa más común para la hemiparesia son los accidentes cerebrovasculares
aunque las causas pueden también ser de tipo traumaticas (golpes o
lasceraciones cerebrales), o inclusive congénitas (como la parálisis cerebral).

Tratamiento
Una de las posibles vías para el tratamiento de la hemiparesia es el Concepto
Bobath por medio de fisioterapia y de terapia ocupacional.{{cita requerida}

ACCIDENTE CEREBRO BASCULAR (FANNY 35 AÑOS)

Un ataque cerebral es una urgencia médica. Los ataques cerebrales suceden


cuando se detiene el flujo sanguíneo al cerebro. En apenas unos minutos, las
células cerebrales empiezan a morir. Existen dos tipos de derrames cerebrales.
El tipo más común, llamado ataque cerebral isquémico, es causado por
un coágulo sanguíneo que bloquea o tapona un vaso sanguíneo en el cerebro.
El otro tipo, llamado ataque cerebral hemorrágico, es causado por la ruptura de
un vaso sanguíneo que sangra hacia dentro del cerebro. Los "mini-derrames
cerebrales" o ataques isquémicos transitorios, ocurren cuando el suministro de
sangre al cerebro se interrumpe brevemente.
Los síntomas de un derrame cerebral son:

 Entumecimiento o debilidad repentinos en el rostro, brazos o piernas


(especialmente de un lado del cuerpo)
 Confusión súbita, dificultad para hablar o entender
 Problemas repentinos para ver con uno o ambos ojos
 Dificultad repentina para caminar, mareos, pérdida de equilibrio o coordinación
de los movimientos
 Dolor de cabeza súbito y severo sin causa conocida
Si tiene alguno de estos síntomas, debe ir rápidamente a un hospital para
empezar un tratamiento. La terapia aguda para el ataque cerebral trata de parar
el derrame disolviendo el coágulo o controlando la hemorragia. La rehabilitación
posterior al ataque cerebral ayuda a las personas a superar las discapacidades
causadas por el derrame. La terapia medicinal con anticoagulantes y
antiplaquetarioses el tratamiento más común para el ataque cerebral.

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