HISTOLOGIA VEGETAL

(TEJIDO MERISMATICO Y TEJIDO ADULTO)

 INDICE
PAG.

CARÀTULA………………………………………………………………........ 1

TITÙLO…………………………………………………………………………. 2

DECLARACIÒN JURADA DE AUNTENTICIDADY NO PLAGIO …….. 3

DEDICATORIA……………………………………………………………….. 4

ÍNDICE GENERAL……………………………………………………………. 5

ÍNDICE CUADROS Y FIGURAS…………………………………………... 6

INTRODUCCIÒN……………………………………………………………… 7

OBJETIVOS……………………………………………………………………. 8

RESUMEN………………………………………………………………………

CAPÍTULO I

INTRODUCCIÒN……………………………………………………………… 9

1.1. HISTOLOGIA VEGETAL ……………………………………………… 10

1.1.1tejido…………………………………………………………….............. 10

1.2. TEJIDO VEGETAL………………………………………………………. 10

CAPITULO II

2.1TEJIDOS MERISTEMÁTICOS………………………………………….. 11

2.2.CLASIFICACIÓN DE MERISTEMAS:…………………………………. 11

2.3.CARACTERÍSTICAS DE CÉLULAS MERISTEMÁTICAS:………….. 12

2.4.DIVISIÓN Y TABICACIÓN DE CÉLULAS MERISTEMATICAS:…….. 12

2.5 MERISTEMOS APICALES:……………………………………………… 13

2.6MERISTEMAS SECUNDARIOS:………………………………………… 14
 CAPITULO III

3.1 TEJIDOS ADULTOS O DEFINITIVOS…………………………………. 15

3.2TEJIDOS PARENQUIMÁTICOS………………………………………… 15

3.2.1.Clorofílicos……………………………………………………………... 15

3.2.2 De Reserva……………………………………………………………… 15
3.2.3aeríferos…………………………………………………………………. 16

3.2.4.Acuíferos……………………………………………………………….. 16
3.2.5. De Función Divers……………………………………………………. 16

3.3.TEJIDOS MECÁNICOS O DE SOSTÉN……………………………….. 16

3.3.1.Colénquima…………………………………………………………….. 16
3.3.2 Esclerénquima…………………………………………………………. 17

3.4. TEJIDOS CONDUCTORES O VASCULARES………………………. 17

3.4.1.Leñoso O Xilema……………………………………………………… 17

3.4.2. Criboso O Floema……………………………………………………. 18

3.5. TEJIDOS SECRETORES……………………………………………….. 18

3.5.1. Glándulas Esquizógenas…………………………………………….. 19

3.5.2. Glándulas Esquizolisígenas………………………………………... 19

3.5.3.Tubos Laticíferos……………………………………………………… 19

3.6.TEJIDOS PROTECTORES O TEGUMENTARIOS…………………… 19

3.6.1.Epidérmico……………………………………………………………… 19

3.6.2. Súber:…………………………………………………………………… 20

Conclusión……………………………………………………………………. 21

Bibliografía……………………………………………………………………. 22

Anexos………………………………………………………………………... 23
OBJETIVO GENERAL

 Identificar la localización de cada uno de los tejidos presentes en el cuerpo

vegetal de plantas, así como la función que realizan los meristemático, de
protección, resistencia, conducción y nutrición.
 Investigar sobre los tejidos meristematicos y los tejidos permanentes
o adultos.
 Conocer la clasificación de los tejidos vegetales.
 RESUMEN
Habitualmente usamos la palabra tejido para hablar de un grupo de células con la
misma naturaleza que cumplen la misma función. La especialización de las células
se debe a que el ser vivo necesita llevar a cabo un gran número de funciones
distintas; para ello sus órganos se adaptan a las distintas funciones gracias a los
tejidos que los componen. Los tejidos vegetales son mucho más simples que los
animales y permiten estudiarlos con mayor facilidad.
En un vegetal superior se observa un aparato vegetativo, un conjunto de órganos
que contribuyen a su vida y crecimiento (raíces, hojas, tallos), con funciones
claramente diferenciadas. Sin embargo, en el caso de los vegetales inferiores no se
puede hablar propiamente de tejidos, ya que no disponen de elementos conductores
de savia (vasculares), aunque sí podemos hablar de pseudotejidos, que empiezan
a mostrar cierta especialización y división del trabajo fisiológico. En este tipo de
organismos no es posible distinguir raíces, hojas y tallos.
Los meristemas son grupos de células que no desempeñan una función
determinada, están indiferenciadas inicialmente. Posteriormente se diferencian,
agregándose a tejidos especializados para permitir el crecimiento de los órganos de
la planta. Son células jóvenes de gran núcleo, vacuolas pequeñas y proliferan
rápidamente.
Las funciones de elaboración, transporte, almacenamiento de agua o aire y
acumulación de sustancias son desempeñadas por células parenquimáticas, que
constituyen la masa fundamental del vegetal. No se reproducen, sus paredes
contienen poca celulosa, tienen poco plasma y muchas vacuolas. En algunos
organismos se hace necesario un sistema más complejo de conducción (cuerpos
leñosos).
Los tejidos de sostén están formados por células muertas (esclerénquima) si se
trata de órganos adultos y por células vivas (colénquima) si se trata de órganos en
crecimiento.
Además, los vegetales jóvenes (de menos de un año) están protegidos por un tejido
compuesto de células incoloras (sin clorofila) que constituyen la epidermis.
 INTRODUCCION

La histología vegetal trata del estudio de todos los tejidos orgánicos propios de las
plantas.
En una planta vascular existen tejidos diferenciados de acuerdo a la función que
desempeñan: tejidos de crecimiento (meristemos), protectores (epidermis y
peridermis), fundamentales (parénquima), de sostén (colénquima y esclerénquima),
conductores (floema y xilema).
Además, las plantas también presentan estructuras secretoras donde acumulan
sustancias metabólicas que no usan directamente. También crecen con energía
solar.
 CAPÍTULO I

1.1. HISTOLOGIA VEGETAL

Definición: La histología es el estudio de los tejidos.
Generalidades.- Exceptuando algunos vegetales que se reproducen por división
celular, o por esporas, podemos decir que todo vegetal proviene de una célula
inicial, llamada célula huevo.
Células aisladas.- Las células que hacen vida libre constituyen los vegetales
unicelulares como las diatomeas y muchas algas inferiores que viven en las aguas
dulces, como también la mayoría de las bacterias. Estas células deben desempeñar
por si solas todas las funciones necesarias a su existencia: buscar el alimento y
elaborarlo, defenderse, reproducirse, etc. En cambio, en los vegetales pluricelulares
(salvo las talofitas, que no presentan tejidos diferenciados, y las briofitas, que los
presentan algo diferenciados), se produce la división del trabajo, es decir existen
grupos de células que se adaptan a desempeñar una función determinada, para lo
cual adquieren la forma que mas conviene al papel que deben desempeñar; de
modo que se puede dar la siguiente definición:

1.1.1. Tejido
Un tejido es una asociación de células, generalmente semejantes, que
desempeñan una función común

1.2. TEJIDO VEGETAL.

- La Histología vegetal, el conocimiento de la estructura microscópica de las plantas,
es un área activa de investigación que recibe el aporte de las nuevas generaciones
de instrumentos y técnicas RAMON (2011)
 CAPITULO II

2.1TEJIDOS MERISTEMÁTICOS
Tanto animales como vegetales proceden de una célula llamada zigoto que se
divide. Estas células se diferencian y se especializan para formar los tejidos. Sin
embargo, en los vegetales, se conservan durante toda la vida una zonas
embrionarias denominadas meristemas, y que son responsables de su crecimiento
permanente.
El tejido meristemático o meristemo es el responsable del crecimiento y
desarrollo de las plantas. Está constituido por células vivas, pequeñas, con grandes
núcleos, sin vacuolas y con una pared celular fina, que permite su crecimiento y su
división Guzman(2010)

Las células meristemáticas se perpetúan a sí mismas dando lugar al dividirse a una

célula meristemática (célula inicial) y a otra célula que se diferencia, denominada
célula derivada de la inicial.
Después del crecimiento del embrión en la semilla, la formación de nuevas células
queda casi enteramente restringida a losmeristemos: tejidos permanentemente
jóvenes, cuyas células se dividen mitóticamente Gzman(2010)
Las diferenciadas tienen capacidad de desdiferenciación, regresando a su estado
meristemático.

2.2. CLASIFICACIÓN DE MERISTEMAS:

-Meristemas primarios: causan el crecimiento en longitud de la planta. Pueden ser
apicales, se encuentran en los ápices de brotes y raíces, tanto en la rama principal
como en las laterales. Su origen se remonta al embrión. En el embrión nos
encontramos con un polo apical y otro basal. Los meristemas apicales se dividen
en:
-Caulinares: en el polo apical del embrión y que originarán el tallo y hojas, y los
órganos reproductores.
-Radical: procede del polo basal del embrión y originará la raíz.
Los meristemas primarios pueden ser también intercalares, que se encuentran en
la base de los entrenudos y su crecimiento se denomina crecimiento intercalar. En
una planta joven, ocupa todo el entrenudo. En una adulta, sólo la base.
-Meristemas secundarios: se encuentran en los laterales de tallos y raíces, y
producen el crecimiento en espesor del vegetal. Existen dos tipos: El cambium
vascular, que origina un crecimiento en espesor de los tejidos vasculares, y el
cambium suberoso o felógeno, que aumentará la corteza del vegetal, originando la
peridermis.

2.3CARACTERÍSTICAS DE CÉLULAS MERISTEMÁTICAS:

Son indiferenciadas, pequeñas, generalmente isodiamétricas, con un núcleo grande
y con lámina media y pared celular primaria delgada. Presentan proplastidios, y
muchas y pequeñas vacuolas, menos cantidad de retículo endoplásmico que una
célula diferenciada, y más cantidad de ribosomas (esto es así porque la célula no
tiene necesidad de exportar proteínas). Se disponen de manera compacta y sin
espacios intercelulares.

2.4.DIVISIÓN Y TABICACIÓN DE CÉLULAS MERISTEMATICAS:

Con respecto a la división, todas las células de un tejido meristemático se

encuentran en división, pero de una manera asíncrona. En el caso de la raíz, existe
una asincronía uniforme, es decir, son constantes los porcentajes de células que se
encuentran en cada fase de la división. Esto se llama estado de cinética de
equilibrio.
En el tallo, se producen variaciones debido a las condiciones ambientales. Se
presentan los llamados ritmos circadianos, y los porcentajes varían.
Dependiendo de la tabicación nos encontramos con diferentes tipos de meristemos.
La tabicación es la formación de la placa celular. Según los planos de tabicaciones,
no encontramos con:
-Meristemos en fila, con planos paralelos entre sí. Originará cilindros, y es típico del
córtex de la raíz y del córtex y médula del tallo.
-Meristemos en lámina: Se forman por dos planos perpendiculares entre sí. Típicos
de las hojas de angiospermas.
-Meristemos en masa: según tres planos de tabicación paralelos entre sí. Son
típicos de órganos reproductores.
Según la superficie del vegetal, están clasificados:
-Tabicación anticlinal: según planos perpendiculares a la superficie del vegetal, y
son típicos de meristemos primarios.
-Tabicaciónpericlinal: paralelo a la superficie del vegetal, típico de meristemos
secundarios.

2.5 MERISTEMOS APICALES:

Tienen forma de cono, y por ello también se llaman conos vegetativos. Se
encuentran en el ápice del tallo. Sin embargo, en la raíz están en posición
subterminal, protegidos por la capa llamada cofia o caliptra.
Durante el siglo XIX se intentó averiguar el número de células que componen el
meristema apical, y su posterior diferenciación en tejidos. Existen dos teorías:
-Teoría de la célula apical de Nageli: sólo válida para criptógamas vasculares. Existe
una sóla célula tetraédrica apical, que se divide según planos paralelos de sus
caras, originando células que se diferenciarán en distintos tejidos.
-Teoría de los histógenos de Hansteim (fanerógamas). Existen tres zonas de células
iniciadoras (histógenos). Cada zona da diferentes tejidos. Se llaman Dermatógeno
(epidermis), Periglema (córtex), Pleroma (resto de tejidos).
En el siglo XX se propuso la teoría llamada túnica-corpus de Schmidt, según la cual
en el meristemo apical hay dos zonas diferentes debido a las diferencias de los
planos de tabicación, habiendo células iniciales en la parte central del ápice que se
dividen anticlinal y periclinalmente (corpus) y la zona más externa, llamada túnica,
que se divide anticlinalmente. La parte más externa de la túnica origina la epidermis,
y el resto de capas de la túnica origina el córtex. Y el corpus origina el resto de
tejidos.
Los meristemos apicales se denominan de tres formas:
-Protodermis: origina la epidermis.
-Procambium: origina tejidos vasculares primarios.
-Meristema fundamental: origina el resto de tejidos.

2.6. MERISTEMAS SECUNDARIOS:

Producen el crecimiento en espesor de la planta:

-Cambium vascular: crecimiento en espesor de tejidos vasculares secundarios
(xilema y floema secundarios). No existe en la mayoría de las criptógamas
vasculares y en la mayoría de las monocotiledóneas. Existen dos tipos celulares:
*Células fusiformes, que originan los elementos conductores del xilema (tráqueas y
traqueidas) y las del floema (cribosas y elementos de los tubos cribosos), y las fibras
del esclerénquima (leñosas del xilema y liberiam del floema). También originan el
parénquima axial.
*Células radiales: células pequeñas e isodiamétricas. Originan el parénquima
radiomedular.
Existen dos tipos de cambium: cambium estratificado, y no estratificado.
El cambium se encuentra en forma de cilindro o de haces, denominado cambium
fascicular, y siempre origina xilemas secundarios hacia el interior y floema
secundario hacia el exterior.
-Cambium suberoso o felógeno: origina el crecimiento en espesor de la corteza del
vegetal. Origina súber hacia el exterior y felodermis hacia el interior.
 CAPITULO III

3.1. TEJIDOS ADULTOS O DEFINITIVOS

Sus células pierden pronto la facultad de dividirse, adquieren una forma definitiva y
se especializan en una función determinada.
Dentro de este grupo se pueden distinguir cinco tipos distintos de tejidos, cada uno
de ellos con diferente función: parenquimáticos, mecánicos o de sostén.
conductores o vasculares, secretores y protectores o tegumentarios.

3.2.TEJIDOS PARENQUIMÁTICOS
Son los tejidos adultos más primitivos, pudiéndose localizar en cualquier parte de
la planta. Están formados por células isodiamétricas o algo alargadas, con
abundante protoplasma, membrana fina y núcleo activo.
Según su función, los tejidos parenquimáticos se dividen en:
3.2.1.Clorofílicos
Se encargan de la fijación del carbono a partir del anhídrido carbónico del aire,
sintetizando los hidratos de carbono que la planta necesita para su nutrición (función
de la que están encargados los cloroplastos).
Las células que forman el parénquima clorofílico poseen una membrana fina,
abundante protoplasma y muchas vacuolas. Este tejido se dispone en estratos
localizados en las partes más externas de la planta y profundizan únicamente hasta
los lugares a los que llegue la mínima cantidad de luz necesaria para llevar a cabo
la fotosíntesis. Abundan, sobre todo, en la hoja, pero también se encuentran en el
tallo y en los órganos subterráneos que accidentalmente quedan expuestos a la luz.

3.2.2 De reserva

Su función es la de acumular sustancias de reserva, como féculas, granos de

aleurona, grasas y aceites. Se pueden localizar en cualquier parte de la planta, pero
son especialmente abundantes en los cotiledones de las semillas y en las zonas
profundas de los tallos subterráneos.
3.2.3. Aeríferos
Se forman en las plantas que viven en un medio acuático. Las células, generalmente
de forma estrellada, dejan entre sí grandes huecos, llamados lagunas, cuya función
es la de conducir gases. En este parénquima aerífero aparecen de vez en cuando
células estrelladas y duras (idioblastos), que contienen cristales de oxalato cálcico
y cuya función es la de sostén, haciendo más indeformable el tejido.

3.2.4.Acuíferos
Su función es la acumulación de agua, capacidad que aumentan recubriendo las
células de mucílago. Este parénquima es muy abundante en las plantas desérticas.
3.2.5. De función diversa
Son parénquimas generalmente de función secundaria, como la de rellenar
huecos entre otros tejidos. Por ello, su localización es muy diversa.

3.3. TEJIDOS MECÁNICOS O DE SOSTÉN

Como bien indica su nombre, la función de estos tejidos es mecánica y de sostén,
sobre todo en plantas inferiores como algas y hongos. La llevan a cabo por turgencia
celular. Normalmente sus células se encuentran impregnadas de sustancias duras,
como lignina o celulosa, que dan la robustez y elasticidad necesarias a la planta.
Este tejido se puede encontrar en dos formas distintas:
3.3.1.Colénquima
Formado por células isodiamétricas o alargadas, con membrana fina, íntimamente
unidas y sin meatos. En los puntos de unión de tres o más células se acumulan las
capas de celulosa.
Este tejido se encuentra en zonas que están empezando a crecer, ya que a pesar
de que las células son rígidas, pueden crecer un poco por la parte de la membrana
que queda libre. El colénquima deriva del tejido parenquimático al intensificarse el
depósito de celulosa.

3.3.2 Esclerénquima
Formado por células que engrosan toda la membrana por depósito de celulosa y
lignina, lo que les proporciona una consistencia pétrea. Se diferencia del
colénquima por este acúmulo a lo largo de toda la membrana celular y porque el
protoplasma termina por reabsorberse (la célula muere).
Las células de este tejido pueden tener forma isodiamétrica (esclereidas) o muy
alargada (fibras). Las primeras suelen aparecer en grupos y las segundas poseen
una longitud variable entre 1 mm.y 35 cm. Cuando son jóvenes están vivas y poseen
unos canales que intercomunican sus citoplasmas. Estos canales se conservan al
morir el protoplasma.

3.4. TEJIDOS CONDUCTORES O VASCULARES

Se encargan de repartir por todos los órganos vegetales los productos disueltos que
captan las raíces y los productos elaborados por las hojas.
Existen dos tipos de tejidos vasculares:
3.4.1.Leñoso o xilema
Las células, muy alargadas, engrosan su membrana con lignina y acaban por
reabsorber su protoplasma (mueren). Se originan a partir de un tejido
meristemático en el que las células sufren un proceso de alargamiento y posterior
vacuolización, con lo que el protoplasma se va uniendo poco a poco a la pared
celular y es el que primero contribuye a su engrosamiento.
Posteriormente se impregnan de lignina y, según el tipo de células, el tabique
intercelular se reabsorbe o simplemente aparecen perforaciones.
Existen dos tipos de vasos leñosos: las tráqueas o vasos, sin tabique entre las
células adyacentes, y las traqueidas, con perforaciones en ese tabique. El
engrosamiento por lignina de la membrana no se realiza de manera uniforme, sino
que la acumulación es discontinua, dando lugar a unos dibujos típicos. Así, puede
presentarse formando anillos (vasos anillados), hélices (vasos helicados), anillos y
hélices a la vez (vasos anulohelicados), bandas (vasos escalariformes) o de forma
irregular (vasos punteados). Estos dibujos se aprecian tanto en tráqueas como en
traqueidas. En estas últimas, y sobre todo en coníferas y ciertas fanerógamas, se
observan unos agujeros en forma de punteaduras (punteadurasareoladas), que
tienen como misión el transporte transversal de líquidos. Por tanto, en las traqueidas
se produce un transporte vertical y otro transversal.
La punteaduraareolada presenta en su centro una especie de membrana media de
celulosa, con un ensanchamiento denominado toro.
El tejido leñoso también recibe los nombres de leño o hadroma.
3.4.2. Criboso o floema
Está formado por células muy alargadas, sin lignificar y que conservan su
protoplasma (células vivas). El tabique de separación entre ellas aparece
perforado por grandes agujeros que dejan entre sí unas placas cribosas formadas
por acúmulos de celulosa.
Las placas cribosas se presentan como orificios libres durante la época de
desarrollo de la planta, pero en los períodos de reposo se recubren de una capa de
calosa (calo o callo) que tapona la placa. Cuando de nuevo llega el período de
actividad, se disuelve la calosa y los productos formados durante el reposo de la
planta se distribuyen por toda ella. La mayoría de las plantas únicamente conservan
la capacidad de disolver el calor durante dos períodos vegetativos, siendo muy
pocas las que pueden hacerlo durante toda su vida.
Los vasos cribosos se sitúan contiguos a los leñosos, dando lugar al llamado tejido
cribovasal o liberoleñoso. Entre ambos existe una capa de tejido meristemático o
cambium que produce hacia dentro leño y hacia fuera líber.
El tejido criboso también recibe los nombres de líber o leptoma.

3.5. TEJIDOS SECRETORES

Formados por células que expulsan gran cantidad de sustancias o una sola. El tejido
secretor puede estar formado por células aisladas o agrupadas, dando lugar a
masas, bolsas o canales secretores.
Este tejido se localiza en cualquier parte de la planta. Puede ser epidérmico, y
entonces las glándulas secretan aceites esenciales mayoritariamente, o bien
subepidérmico.
Dependiendo de la forma en que las glándulas viertan su secreción, se pueden
distinguir:
3.5.1.Glándulas esquizógenas
Las células se reúnen y dejan un espacio en el centro, en el cual vierten sus
secreciones.
3.5.2. Glándulas esquizolisígenas
Las células se destruyen y constituyen un producto más de la secreción.

3.5.3.Tubos laticíferos
Es un tipo especial de tejido secretor formado por tubos que recorren el interior de
la planta y que secretan látex. Esta sustancia, de la que aún no se conoce la
función con total precisión, es una emulsión de agua con goma, resinas, granos de
féculas, proteínas, enzimas, etc. Debido a que algunas de estas sustancias se
oxidan, cuando el látex sale al exterior cambia su color blanco por otro más pardo.
El tejido laticífero puede tener dos orígenes distintos:
– Tejido laticífero apocítico: Se origina en el embrión a partir de unas pocas células
que crecen mucho, se ramifican y se introducen en la planta sin anastomosarse.
Las células poseen muchos núcleos.
– Tejido laticífero simplástico: Proviene de parénquimas en las que las células
disuelven sus membranas. se comunican y dan lugar a los tubos.

3.6. TEJIDOS PROTECTORES O TEGUMENTARIOS

Todos ellos se forman a partir de un tejido meristemático denominado dermatógeno.
Existen varios tipos de tejidos protectores:
3.6.1.Epidérmico: Es el tejido más externo y está constituido por células de
morfología regular (rectangulares), membrana fina con pocos meatos, protoplasma
escaso y parietal, y un núcleo aparente incoloro, o bien coloreado por unas
sustancias denominadas antocianos. En las plantas de zonas frías el tejido
epidérmico posee cloroplastos y grandes vacuolas.
En los órganos epigeos (sobre tierra) la parte superior de las células epidérmicas
se reviste de una sustancia impermeable denominada cutina. Esta cutícula falta en
los órganos subterráneos y en las plantas acuáticas, ya que al ser casi
completamente impermeable, su presencia dificulta el necesario intercambio de
gases.
Externamente, además de la cutícula, se depositan compuestos del tipo de las ceras
que se pueden disponer en forma de bastones arrollados en la parte superior, en
forma de escamas, o como gránulos
formando una capa continua (pruina). El papel de estos depósitos cerosos es
impedir las pérdidas de agua, constituir una defensa contra los animales o contra
las radiaciones luminosas.
Estas capas de revestimiento no son continuas, sino que en ellas aparecen huecos
o estomas cuya función es el intercambio de gases y agua entre el interior de la
planta y la atmósfera.
Los estomas son células de tejido epidérmico modificadas; la abertura que existe
entre ellas se denomina ostiolo y debajo aparece una cámara subestomática. Los
movimientos del estoma se encuentran condicionados por la cantidad de agua, de
luz y de anhídrido carbónico.
Otra estructura de origen epidérmico son los tricomas o pelos. Pueden estar
formados por una sola célula o por varias, ser de estructura simple o ramificada y
también adoptar formas muy distintas. Algunos son estrellados (formados por una
o varias células basales y con los tricomas propiamente dichos creciendo de forma
paralela a la superficie), mientras que otros son de tipo glandular (producen unos
compuestos químicos determinados). En estos últimos la parte ancha del pelo está
calcificada, mientras que el cuello y la punta se encuentran solidificados. El líquido
que expulsan se encuentra a presión en su interior y al menor roce se rompe el pelo
y sale el líquido.
3.6.2. Súber: Es otro tejido con función protectora que se encuentra en la corteza
del tallo de las plantas adultas (no existe en las jóvenes). Se forma a partir de un
meristemo denominado
felógeno.
Está formado por células muy pequeñas, de forma rectangular, sin ningún meato y
que, poco a poco, se
van impregnando de suberina, por lo que el citoplasma muere y la célula queda
vacía.
El súber es un tejido impermeable con una función física: aislar a la planta de la
temperatura externa. Generalmente forma una capa muy gruesa que con el tiempo
se desprende (ritidoma). En su superficie existen huecos o lenticelas (formados por
células ovaladas), que permiten el intercambio de gases en la planta.
Los tejidos también se pueden agrupar de otras formas. Por ejemplo, por la
diversidad celular que los componen. Así, hay tejidos simples o sencillos que sólo
contienen un tipo celular, como los parénquimas, mientras que otros son complejos
como los de protección o conductores
Clasificación de los tejidos de las plantas según su permanencia, capacidad de
división y tipos celulares que los componen

CONCLUSIÓN

Los tejidos vegetales presentes en las plantas superiores, realizan

funciones específicas que desempeñan de acuerdo a su localización. Lo que
permite identificar los tejidos meristemáticos a través de la estimulación del
crecimiento y desarrollo de nuevas estructuras vegetales, el transporte de agua y
nutrientes que realizan los tejidos de conducción, y la función protectora ante
agentes internos y externos que lesionan el cuerpo vegetal.

BIBLIOGRAFÍA
 ALONSO P. J,(2011) CLASIFICACIÓN: UNIVERSIDAD BIOLOGÍA EDITORIAL
MUNDI –PRENSA PÁGINAS: 344
 D'AMBROGIO DE A. A, (1986) MANUAL DE TÉCNICAS EN HISTOLOGÍA
VEGETAL, ANA D'AMBROGIO DE ARGÜESO P.imprenta: Hemisferio Sur.
Buenos Aires. AR. 1986. 83 p.
 http://monografias.interbusca.com/biologia/tejidos-vegetales.html
 https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prepa4/n2/p3.html
 http://www.buenastareas.com/ensayos/Tejidos-Vegetal-Monografia-
Didactica/4062558.html
ANEXOS
Zonación histológica y por capas en el meristemo apical del tallo
TEJIDOS CONDUCTORES