UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE RECURSO NATURALES RENOVABLES

INGENIERÍA EN CONSERVACIÓN DE SUELOS Y AGUA

TRABAJO MONOGRAFICO DE FISICA II

DOCENTE : Lic. Fis. Hervias Rios, Hedy

CURSO : FISICA II
ALUMNOS :

 Bartolome Espiritu Nataly

 Huaqui Figueroa Daniela
 Herrera Dominguez, Thalia Mileni
 Simon Florido Yoel
 Lino Jara Lene

TINGO MARÍA – PERÚ 2018 – II

 I. INTRODUCCION

El científico italiano Torricelli, alumno de Galileo, estableció la

existencia de la presión atmosférica y creó El primer barómetro. El científico ingle
Boyle y El francés Mariotte estudiaron la elasticidad de los gases y formulación
la primera ley de los gases que lleva su nombre. El hondales Snell y El francés
Descartes descubrieron la ley de refracción de la luz y fue creado El primer
Microscopio. Un logro fundamental de la física en el siglo XVII fue la creación de
la Mecánica Clásica. En el trabajo "principios matemáticos de la filosofía natural"
(1687).
Isaac Newton formuló todas las leyes fundamentales de la mecánica. A
partir de las leyes del movimiento de los planetas desarrollados por Kepler,
Newton obtuvo la ley de Gravitación Universal, con la cual pudo calcular El
movimiento de la luna, los planetas y los cometas y además se pudieron explicar
las mareas en el mar. Newton formuló de manera precisa los conceptos de
espacio y tiempo absolutos que permanecieron inalterados hasta la relatividad
de Einsten. El científico holandés Hyuggens y el científico alemán Leibnitz
formularon la ley de conservación de la cantidad de movimiento. Hyuggens creó
la teoría del péndulo. Se inició El desarrollo de la acústica. A partir de la segunda
mitad del siglo XVII se desarrolla vertiginosamente la óptica geométrica, la
construcción del telescopio y otros instrumentos ópticos ondulatorios. El físico
italiano Grimaldi descubrió la difracción de la luz y Newton realizó investigaciones
sobre la dispersión de la luz.

En el 1976 el astrónomo dane Riómer midió la velocidad de la luz por

primera vez: casi simultáneamente surgieron y empezaron a desarrollarse las
teorías corpuscular y ondulatoria de la luz. SIGLO XVII Con el desarrollo de la
mecánica de la partícula y del cuerpo sólido se desarrolló la mecánica de los
fluidos (líquidos y gases). Con los trabajos del científico suizo Bernuulli, de Euler,
del científico francés Lagrange y otros más, en la primera mitad del siglo XVII,
se echaron las bases de la hidrodinámica del líquido ideal.
 II. REVISION LITERARIA
2.1. Termodinámica

La Termodinámica es una herramienta analítica teórica y práctica que

interpreta fenómenos naturales desde el punto de vista de las relaciones de
materia y energía. La palabra “Termodinámica” fue usada por vez primera en
1850 por W. Thomson (Lord Kelvin) como combinación de los vocablos griegos
“termo” (calor) y “dinamos” (potencia o fuerza), aunque actualmente se usa como
opuesto a estático.

La Termodinámica estudia el intercambio de energía en sus diversas

formas, su interacción con los equipos, las propiedades de la materia y el uso
racional de la energía. Dado que no se puede concebir industria sin uso de
energía, esta ciencia tiene una gran importancia práctica y se aplica en todas las
ramas de la Ingeniería.

2.2. Presión

Se define la presión en un fluido en reposo como la fuerza compresiva

normal por unidad de área (esfuerzo normal de compresión) que actúa sobre una
superficie sumergida en el seno del fluido. Si se piensa que las partículas del
fluido se encuentran en movimiento irrestricto, con direcciones al azar, cuando
se encuentran con una superficie sólida se produce un choque. Este choque
ejerce sobre la superficie (por imperio de la primera ley de Newton) una fuerza
proporcional a la variación de velocidad. La suma de todas las fuerzas debidas
al impacto de partículas en la unidad de área es la presión. Propiedad es
cualquier característica evaluable de un sistema. Su valor depende de las
condiciones en las que este se encuentra. Las propiedades termodinámicas son
aquellas que se relacionan con la energía, y definen el estado termodinámico del
sistema. Las dos propiedades más conocidas y usadas por la relativa facilidad
de su medición son la presión y la temperatura.
 Se suele hablar de presión absoluta y presión manométrica. Presión
manométrica es la medible con un manómetro en un recinto cerrado, también
llamada en inglés “gage pressure”. Presión absoluta es la presión manométrica
más la presión atmosférica. El término absoluto en la escala de temperaturas
tiene otro significado, que trataremos más adelante.

Por supuesto, esta última manera de expresar la presión no se limita

al agua y al mercurio, sino que se puede aplicar a cualquier líquido; así podemos
encontrar presiones expresadas en metros o pies de columna de líquido.

2.3. Presión normal o atmosférica

La presión atmosférica “normal” varía de un punto a otro del planeta y

según las condiciones meteorológicas. Se ha convenido en tomar como
condición standard o normal a la presión de 101.3 kilo Pascales a 20 °C. Esto
equivale groseramente a 100000 Pa, con un error del orden del 1%. En unidades
“usuales “la presión normal se puede expresar como 1 ata, es decir una
atmósfera absoluta (física); pero como en atmósferas técnicas esto equivale a
1.033 Kgf/cm2, si redondeamos podemos tomar la presión normal como
aproximadamente igual a una atmósfera técnica absoluta, con un error del orden
del 3%, que a menudo tiene poca importancia. De modo similar expresando la
presión en metros de columna de agua el valor exacto es 10.33 m.c.a., pero
podemos redondear esta cifra a 10 m.c.a. con un error del orden del 3%. La
influencia de la temperatura a menudo se puede despreciar si el fluido es un gas,
siempre que la diferencia con respecto al valor "normal" de 20 °C no sea muy
grande.

2.4. Presiones menores a la normal

En algunos casos se debe operar a presiones menores que la

atmosférica, o como comúnmente se dice, al vacío. Esto se consigue con un
equipo denominado bomba de vacío, del que existen dos clases: las cinéticas y
las mecánicas. El vacío es caro. La mayor parte del costo se debe a la
construcción especial que deben tener todas las partes del equipo para
conseguir estanqueidad que impida la entrada de aire desde la atmósfera, cuya
presión es por supuesto mayor.

Las presiones menores que la atmosférica se miden en Torricellis. Este

se define de la siguiente manera.

2.5. Calor y temperatura

La temperatura de un cuerpo es una medida de su capacidad de

transferir calor. El calor es una forma de transferir energía. Esa transferencia
ocurre cuando hay desequilibrio térmico, es decir cuando una de las partes entre
las que tiene lugar esa transferencia “está más caliente” (tiene mayor
temperatura) que otras. Es muy importante tener bien en claro la diferencia que
existe entre calor y temperatura. Todos, en nuestra experiencia cotidiana, hemos
experimentado la desagradable sensación de una quemadura. Si tocamos un
objeto que está a mayor temperatura que la piel decimos que “está caliente” y si
nos piden explicaciones posiblemente digamos que el objeto “tiene mucho calor”.
Este es un mal uso de la palabra calor, y un ejemplo de confusión entre calor y
temperatura

2.6. Estados de las materias y propiedades del agua

Estados de la materia, Los estados de "Agregación" ó estados "Físicos"

ó estados "Naturales" de la materia, es decir, la forma como comúnmente
observamos las sustancias en la naturaleza, son tres: el s61ido, el líquido y el
gaseoso (a veces se suele considerar que el gas ionizado, llamado "plasma",
constituye un cuarto estado de la materia.

Se les llama estados de agregación por hacer referencia a c6mo se

encuentran distribuidas las moléculas en cada caso. Así, el s61ido puede
definirse como aquél en que los cuerpos poseen volumen definido y forma propia
ya que sus átomos y moléculas constitutivos se hallan agrupados en una
configuración geométrica rígida y característica para la sustancia en cuestión.
Por otra parte, un líquido posee un volumen.
 a) Cambios de estado:

Por lo general las sustancias en la naturaleza se encuentran en su

estado de agregación más probable y en su condición de equilibrio más estable.
Razón por la cual, dará lograr un cambio de estado será necesario suministrar o
retirar cierto. Cantidad de energía. Así:

 Solido +E lleva a líquido (Proceso de fusión)

 Liquido + E lleva a gaseoso (Proceso de vaporización)
 Gaseoso - E lleva a líquido (Proceso de condensaci6n)
 Líquido - E lleva a solido (Proceso de solidificaci6n)

En condiciones determinadas un sólido puede pasar directamente al

estado gaseoso, en tal caso el proceso se denomina "Sublimación".

b) Componente de una sustancia:

En términos corrientes, se llama componente a cada una de las

especies químicamente te distintas que forman parte de una porcion de materia
dada.

La composición de una sustancia se medirá como la relación de la

cantidad presente de cada componente a la cantidad de sustancia, bien sea total
o en cada estado de agregación presente.

c) Noción de fase.

Una "fase" es una parte con estado de agregación homogénea de una

sustancia, que se puede diferenciar físicamente y que puede ser separada
mecánicamente. En otras palabras, una fase es uno de los está dos de
agregación que pueden coexistir en una sustancia, a unas condiciones
particulares.
 d) Estado termodinámico

De una sustancia de trabajo (2), (3), (4): Estado termodinámico,

simplemente estado como lo seguiremos llamando en adelante, es la condición
que presenta una sustancia en un instante determinado, la cual, desde el punto
de vista macroscópico, se caracteriza por una. situaci6n de equilibrio y que
queda definida por la magnitud de las propiedades de dicha sustancia en tal
condición. (Similar al concepto de estado de agregaci6n particular).

2.7. Gas.

Es el estado de agregación de la materia en el que las sustancias

no tienen forma ni volumen propio, adoptando el de los recipientes que las
contienen. Las moléculas que constituyen un gas casi no son atraídas unas por
otras, por lo que se mueven en el vacío a gran velocidad y muy separadas unas
de otras, explicando así las propiedades.

2.7.1. Gases reales

Si se quiere afinar más o si se quiere medir el comportamiento de algún

gas que escapa al comportamiento ideal, habrá que recurrir a las ecuaciones de
los gases reales, que son variadas y más complicadas cuanto más precisas.

Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegaría un

momento en el que no ocuparían más volumen. Esto se debe a que entre sus
partículas, ya seas átomos como en los gases nobles o moléculas como en el
(O2) y la mayoría de los gases, se establecen unas fuerzas bastante pequeñas,
debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas, a las que se llama
fuerzas de Van der Waals.

El comportamiento de un gas suele concordar más con el

comportamiento ideal cuanto más sencilla sea su fórmula química y cuanto
menor sea su reactividad (tendencia a formar enlaces). Así, por ejemplo,
los gases nobles al ser moléculas monoatómicas y tener muy baja reactividad,
sobre todo el helio, tendrán un comportamiento bastante cercano al ideal. Les
seguirán los gases diatómicos, en particular el más liviano hidrógeno. Menos
ideales serán los triatómicos, como el dióxido de carbono; el caso del vapor de
agua aún es peor, ya que la molécula al ser polar tiende a establecer puentes de
hidrógeno, lo que aún reduce más la idealidad. Dentro de los gases orgánicos,
el que tendrá un comportamiento más ideal será el metano perdiendo idealidad
a medida que se engrosa la cadena de carbono. Así, el butano es de esperar
que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. Esto es porque
cuanto más grande es la partícula constituyente del gas, mayor es la probabilidad
de colisión e interacción entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad.
Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las
ecuaciones ideales, mientras que en otros casos hará falta recurrir a ecuaciones
reales muchas veces deducidas empíricamente a partir del ajuste de parámetros.

También se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas

presiones o bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad
puede aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. También
por su estabilidad química.

Los gases tienen unas propiedades físicas y químicas, las primeras

conducen a que los gases sean comprensibles, que ocupen todo el volumen del
recinto en donde se encuentren, etc. En cuanto a las propiedades químicas,
conducen a la existencia de los siguientes tipos de gases:

 Gases inertes: No arden, no mantienen la combustión y en su seno no es

posible la vida, argón, nitrógeno, etc.
 Gases comburentes: Son indispensables para mantener la combustión,
oxígeno, protóxido de nitrógeno, etc.
 Gases combustibles: Arden fácilmente en presencia del aire o de otro
oxidante, hidrógeno, acetileno.
 Gases corrosivos: Capaces de atacar a los materiales y destruir los tejidos
cutáneos, cloro.
 Gases tóxicos: Producen interacciones en el organismo vivo, pudiendo
provocar la muerte a determinadas concentraciones, monóxido de
carbono.
2.7.2. Clasificación de los gases

 Gas comprimido: Gas o mezcla de gases cuya temperatura crítica es

menor o igual a - 10º C.
 Gas licuado: Gas o mezcla de gases cuya temperatura crítica es mayor o
igual a - 10º C.
 Gas inflamable: Gas o mezcla de gases cuyo límite de inflamabilidad
inferior es menor o igual al 13%, o que tenga un campo de inflamabilidad
mayor de 12%.
 Gas tóxico: Aquel cuyo límite de máxima concentración tolerable durante
8 horas/día y 40 horas/semana, (T.L.V.), es inferior a 50 ppm.
 Gas corrosivo: Aquel que produce una corrosión de más de 6 mm/año, en
un acero A33 UNE 36077-73, a una temperatura de 55ºC.
 Gas oxidante: Aquel capaz de soportar la combustión con un oxipotencial
superior al del aire.
 Gas criogénico: Aquel cuya temperatura de ebullición a la presión
atmosférica, es inferior a 40ºC.

Otras que hacen referencia a la utilización propiamente dicha de los

gases, y que según el anterior Reglamento de Aparatos a Presión, son las
siguientes:

 Gas industrial: Los principales gases producidos y comercializados por la

industria.
 Mezclas de gases industriales: Aquellas mezclas de gases que por su
volumen de comercialización y su aplicación, tienen el mismo tratamiento
que los gases industriales.
 Mezclas de calibración: Mezcla de gases, generalmente de precisión,
utilizados para la calibración de analizadores, para trabajos específicos de
investigación u otras aplicaciones concretas, que requieren cuidado en su
fabricación y utilización.
2.7.3. Punto crítico (termodinámica)

En termodinámica y en fisicoquímica, un punto crítico es aquel límite

para el cual el volumen de un líquido es igual al de una masa igual de vapor o,
dicho de otro modo, en el cual las densidades del líquido y del vapor son iguales.
Si se miden las densidades del líquido y del vapor en función de la temperatura y
se representan los resultados, puede determinarse la temperatura crítica a partir
del punto de intersección de ambas curvas.

2.7.4. Condiciones matemáticas del punto critico

- En el punto crítico se verifica:

Siendo P la presión, v el volumen molar, T la temperatura

y Tc la temperatura crítica del sistema considerado.

2.7.4.1. ¿Qué es el Punto Triple?

En termodinámica, el punto triple de una sustancia es la combinación

única de temperatura y presión a la que la fase sólida, la fase líquida y la fase
gaseosa pueden coexistir en equilibrio termodinámico. El término "punto triple"

2.8. El punto triple de mercurio

Se produce a una temperatura de -38.83440°C y una presión de

0.2mPa, el del agua luego lo veremos explicado.
2.9. Diagrama de Fases

Es el gráfico que muestra las condiciones limitantes para las fases

sólida, líquida y gaseosa de una sustancia única cualquiera o de una mezcla de
sustancias mientras se experimentan cambios de presión y temperatura.

En cualquier punto de las áreas separadas por las curvas, la presión y

la temperatura permiten que solo exista una fase (sólida, líquida o gaseosa) o
dos en los puntos (líneas) de cambios de fase. A lo largo de la línea de
sublimación, las fases sólida y de vapor o gaseosa están en equilibrio, a lo largo
de la línea de fusión, las fases sólida y líquida están en equilibrio; y a lo largo de
la línea de vaporización, las fases de líquido y vapor están en equilibrio. El único
punto en el que las tres fases pueden existir en equilibrio.

2.10. La temperatura del punto triple para cualquier sustancia pura esta
muy próxima a la de fusión

Puesto que la variación de esta última con la presión es muy

pequeña. El hecho es que el punto triple es una etapa que debe lograr para que
comience la fase de sublimación. La sublimación es la transición de una
sustancia directamente desde la fase sólida a la fase gaseosa sin pasar por la
fase líquida intermedia.
 Podemos ver el punto triple del ciclo hexano que ocurre a 6.33ºC y
una presión de 5,388 kPa. El Ciclo hexano tiene la peculiaridad de poseer
condiciones de punto triple que se pueden reproducir con facilidad y la podemos
ver hirviendo, solidificando y derritiéndose con mínimos cambios de temperatura
y presión.

a) Punto Triple del Agua

Por acuerdo internacional, al punto triple del agua se le ha asignado un

valor en la temperatura de 0.01ºC (273.16 Kelvin o 32.02 °F) y una presión de
vapor parcial de 611.66 pascales (6.1166 mbar; 0.0060366 atm).

En ese punto concreto, es posible cambiar toda la sustancia a vapor,

agua o hielo mediante cambios arbitrariamente pequeños en la presión y la
temperatura. Es la combinación única de presión y temperatura a la que puede
coexistir agua pura, hielo puro y vapor de agua pura en un equilibrio estable. En
ese punto, es posible cambiar toda la sustancia a hielo, agua o vapor haciendo
cambios infinitamente pequeños en la presión y/o la temperatura.

La temperatura del punto triple del agua, T3 =0.01ºC o 273.16 K, es la

temperatura de punto fijo estándar para la calibración de los termómetros.

El diagrama de fase del agua es un diagrama de presión-temperatura

para el agua que muestra cómo las tres fases (sólido, líquido y vapor) pueden
coexistir juntas en equilibrio térmico. A lo largo de la línea de vaporización, las
fases de líquido y vapor están en equilibrio, a lo largo de la línea de fusión, las
fases sólida y líquida están en equilibrio y a lo largo de la línea de sublimación,
las fases sólida y de vapor. El único punto en el que las tres fases pueden existir
en equilibrio es el punto triple. El punto triple del agua corresponde a la presión
mínima a la que puede existir agua en estado líquido. A presiones por debajo del
punto triple (como en el espacio exterior), el hielo sólido cuando se calienta a
presión constante se convierte directamente en vapor de agua en un proceso
conocido como sublimación. En general, la sublimación es un cambio de fase de
una sustancia directamente desde el sólido a la fase gaseosa sin pasar a través
de la fase líquida intermedia.
2.11. Zona de vapor Húmedo

Esta es la forma más común da vapor que se pueda experimentar en

plantas. Cuando el vapor se genera utilizando una caldera, generalmente
contiene humedad proveniente de las partículas de agua no vaporizadas las
cuales son arrastradas hacia las líneas de distribución de vapor. Incluso las
mejores calderas pueden descargar vapor conteniendo de un 3% a un 5% de
humedad. Al momento en el que el agua se aproxima a un estado de saturación
y comienza a evaporarse, normalmente, una pequeña porción de agua
generalmente en la forma de gotas, es arrastrada en el flujo de vapor y arrastrada
a los puntos de distribución. Este uno de los puntos claves del porque la
separación es usada para remover el condensado de la línea de distribución.

2.12. El ciclo del agua y la sublimación

El agua puede encontrarse fundamentalmente en tres estados: sólida,

líquida y gaseosa. El agua en la Tierra constituye la hidrosfera, y se distribuye
en tres tipos de reservas o compartimentos esenciales, particularmente dentro
del medio ecológico, los océanos, los continentes y la atmósfera, entre los que
existe una continua circulación que configura el ciclo hidrológico. El ciclo
hidrológico es mantenido por la radiación del sol, que proporciona la energía, y
la fuerza gravitatoria, que condiciona y orienta la circulación.
 Por medio de esta secuencia de fenómenos, el agua de la superficie
terrestre pasa como vapor a la atmósfera, y regresa a sus fases líquida y sólida
a través de las diversas formas de precipitación. El agua pasa al estado de vapor,
no sólo por la evaporación directa y la transpiración de las plantas y animales,
sino por sublimación (paso directo del agua sólida a vapor de agua).

2.13. Curva De Saturacion Liquda

a) Sustancia pura

Es toda sustancia que tiene su composición química homogénea e

invariante

Ejemplo: el agua, el nitrógeno, el oxígeno, el amoníaco y muchos más.

La sustancia pura puede presentarse en distintas fases: sólido, líquido

y gaseosa. Dependiendo de los valores de presión y temperatura una sustancia
puede estar como sólido, líquido o vapor o presentarse en dos o tres fases a la
vez.
b) Cambios de fase

Existen en la naturaleza muchas situaciones en que dos fases de una

sustancia pura coexisten en equilibrio. El agua existe como líquido y vapor dentro
de una olla de presión. El agua sólida o hielo a la temperatura y presión normales
del ambiente comienza su proceso de condensación. A pesar de que todas las
fases de las sustancias son importantes, solo se estudiarán las fases líquido y
vapor y su mezcla.

En el estudio de la sustancia pura se toma como ejemplo el agua por

ser una sustancia muy familiar.

2.7. Volumen presión (diagrama)

Este diagrama también se conoce como diagrama de fase porque es

posible identificarlas al estar separadas por tres líneas. La línea de sublimación
es la que separa la fase sólida de la fase vapor, la de vaporización separa la fase
líquida de la fase vapor y la línea de fusión separa la fase sólida de la fase líquida.
Nótese que hay una desviación en la línea de fusión dependiendo de si la
sustancias se expande o se contrae al congelarse.Las tres líneas antes
mencionadas convergen en el punto triple, el cual es el estado en el cual las tres
fases de una sustancia pueden coexistir en equilibrio, es un estado donde se
puede tener hielo, líquido y vapor al mismo tiempo.

En este ejemplo (compresión de 1 a 2), el trabajo de compresión será

el área V1-1-2-V2 si no hay trasvasijamiento y el área p1-1-2-p2 en el caso con
trasvasijamiento. En ambos casos está el supuesto de compresión sin roce
2.8. Superficie PVT de una sustancia que se contraen al congelarse

Los estados de equilibrio de una sustancia simple compresible, se

pueden especificar en términos de su presión, volumen y temperatura. Si se
especifica cualquiera de estas dos variables de estado, se determina la tercera.
Esto implica que, los estados de una sustancia pueden ser representados como
una superficie en un espacio tridimensional PvT. La superficie PvT anterior,
representa una sustancia que se contrae al congelarse. La gran mayoría de
sustancias se contraen al congelarse.

La excepción notable es el agua, donde la expansión en la congelación

tiiene un enorme impacto sobre la naturaleza de la Tierra. Con la superficie PvT,
se puede ilustrar una cantidad considerable de información sobre las fases de la
materia.

Las fases sólida, líquida y gas (vapor), se pueden representar por

regiones en la superficie. Tenga en cuenta que hay regiones en la superficie que
representan a una sola fase, y regiones que son combinaciones de dos fases.
Un punto situado entre una región de una fase sola y una región de dos fases,
representa un "estado de saturación". La línea entre las regiones de líquido y la
de líquido-vapor, se llama línea de saturación de líquido, y cualquier punto en
esa línea, representa un estado de líquido saturado. Un punto situado en el límite
entre las regiones de vapor y líquido-vapor, se llama estado de saturación de
vapor.
 III. CONCLUSION

SEGÚN (Alonso). La Termodinámica es una herramienta analítica

teórica y práctica que interpreta fenómenos naturales desde el punto de vista de
las relaciones de materia y energía. La palabra “Termodinámica” fue usada por
vez primera en 1850 por W. Thomson (Lord Kelvin) como combinación de los
vocablos griegos “termo” (calor) y “dinamos” (potencia o fuerza), aunque
actualmente se usa como opuesto a estático.

SEGÚN (Goldemberg). También se pierde la idealidad en condiciones

extremas, como altas presiones o bajas temperaturas. Por otra parte, la
concordancia con la idealidad puede aumentar si trabajamos a bajas presiones
o altas temperaturas. También por su estabilidad química.

SEGÚN (Eisberg). Se define la presión en un fluido en reposo como la

fuerza compresiva normal por unidad de área (esfuerzo normal de compresión)
que actúa sobre una superficie sumergida en el seno del fluido. Si se piensa que
las partículas del fluido se encuentran en movimiento irrestricto, con direcciones
al azar, cuando se encuentran con una superficie sólida se produce un choque.
Este choque ejerce sobre la superficie (por imperio de la primera ley de Newton)
una fuerzaproporcional a la variación de velocidad.

SEGÚN (Gettys). Por acuerdo internacional, al punto triple del agua se

le ha asignado un valor en la temperatura de 0.01ºC (273.16 Kelvin o 32.02 °F)
y una presión de vapor parcial de 611.66 pascales (6.1166 mbar; 0.0060366
atm).
 IV. REVISION BIBLIOGRAFICA

ALONSO M. y Finn E. J. Física. Editorial Addison-Wesley Interamericana

(1995).

VARIOS AUTORES. Física II. Segundo cuatrimestre de Ingeniería Industrial.

Curso 1998-99. Dpto. Física Aplicada I, E. T. S. I. Industriales y de
Telecomunicación (Bilbao).

EISBERG, LERNER. Física. Fundamentos y Aplicaciones. Editorial McGraw-

Hill (1983).

GETTYS, KELLER, SKOVE. Física Clásica y Moderna. Editorial McGraw-Hill

(1991).

BURBANO S., Burbano E., Gracia C. Física General. Editorial Tebar (2004)

GOLDEMBERG. Física general y experimental. Editorial Interamericana (1972).

SEARS, Zemansky, Young. Física Universitaria. Editorial Fondo Educativo

Interamericano (1986).

MELISSINOS A. C., Lobkowicz F. Physics for Scientist and Engineers. W. B.

Saunders & Co (1975).