химия угнту контрольная PDF

М.Н. Назаров, Ю.И.
Пузин
ХИМИЯ
УФА 2008
Федеральное агенство по образованию
Государственное образовательное учреждение высшего
профессионального образования
«УФИМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НЕФТЯНОЙ
ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
М.Н. Назаров, Ю.И. Пузин
ХИМИЯ
Учебное пособие
УФА 2008
ВВЕДЕНИЕ
При создании пособия авторы преследовали цель – облегчить усвоение
материала по общей и неорганической химии студентами заочной формы
обучения.
Каждая глава содержит краткий теоретический материал, призванный
дать ключевые понятия, раскрыть основное содержание данной темы и
очертить круг вопросов, подлежащих дополнительному изучению.
Самостоятельная работа с учебной литературой должна оставаться основной
формой изучения программного материала.
Курс химии для студентов нехимических специальностей состоит из двух
больших разделов: общие законы химии и химия элементов. Качественное
изучение материала первого раздела, каждая глава которого содержит
подробные примеры решения типовых задач, обеспечит успешное усвоение
материала второго раздела, где рассматриваются свойства отдельных групп
элементов.
При изучении свойств каждого конкретного элемента (группы элементов)
следует, прежде всего, обратить внимание на его положение в Периодической
системе, электронное строение атома, характерные степени окисления. Затем
следует рассмотреть свойства данного элемента в виде простого вещества, его
соединений с кислородом и водородом, свойства характеристических
соединений (оксидов, гидроксидов, кислот) с точки зрения их кислотно-
основных свойств, участие в окислительно-восстановительных реакциях,
способность к комплексообразованию.
К выполнению контрольных работ можно приступить только при
усвоении определенной части курса и после тщательного разбора примеров
решения задач по соответствующей теме.
Общие законы химии
I. Моль. Закон Авогадро. Законы идеальных газов
В химических расчетах часто используется понятие ―количество

вещества‖. Единицей количества вещества является моль.
Моль-количество вещества, содержащее столько молекул, атомов, ионов
или других структурных единиц, сколько содержится атомов в 12 г изотопа
углерода 12С.
Число структурных единиц системы, содержащихся в 1 моле (постоянная
Авогадро), равно 6,02 1023 моль-1.
Масса 1 моля вещества (молярная масса), выраженная в граммах,
численно равна относительной молекулярной массе этого вещества.
Согласно закону Авогадро, в равных объемах любых газов, взятых при
одной и той же температуре и одинаковом давлении, содержится одинаковое
число молекул. Следовательно, при одинаковых условиях 1 моль любого газа
занимает один и тот же объем. При нормальных условиях (273 К, Р=101,3 кПа)
это 22,4 л.
В расчетах, связанных с газами, часто приходится переходить от данных
условий к нормальным или наоборот. При этом удобно пользоваться формулой,
следующей из объединенного газового закона Бойля-Мариотта и Гей-Люссака:
pV p H VH
,
T TH
где р – давление; V – объѐм; Т – температура; индекс ―н‖ указывает на
нормальные условия.
Примеры решения задач

Пример 1. Сколько весит молекула СuO ?
Решение. Относительная молекулярная масса CuO равна 80. Следовательно,
молярная масса CuO равна 80 г/ моль. В 1 моле CuO содержится 6,02 1023
молекул. Находим массу одной молекулы: m= 80/(6,02 1023) = 13,3 1023 г.
Пример 2. Какой объѐм займет при температуре 20°С и давлении 250 кПа
аммиак массой 51 г ?
Решение. Зная объѐм, занимаемый 1 молем газа (22,4 л) и молярную массу
аммиака (17 г), находим объѐм, который будет занимать 51 г аммиака при
нормальных условиях
17 г занимают объѐм 22,4 л
51 г —―— VН ,
откуда VH = (51 22,4) / 17 = 67,2 л.
Приводим полученный объѐм к указанным условиям:
V= PHVHT / PTH = 101,3 67,2 293 /250 273 = 29,2 л.
Задачи
1. Сопоставить количество молекул, содержащихся в 1 г NH3 и в 1 г N2. В каком
случае и во сколько раз число молекул больше?
2. Выразить в граммах массу одной молекулы диоксида серы.
3. Одинаково ли число молекул в 0,001 кг Н2 и в 0,001 кг О2 ? В 1 моль Н2 и в
1 моль О2 ? В 1 л Н2 и в 1 л О2 при одинаковых условиях ?
4. Сколько молекул содержится в 1 мл водорода при н.у. ?
5. Какой объем при н.у. занимают 27 1021 молекул газа?
6. Определите объѐм газа при н.у., если при 373 К и 500 кПа его объѐм равен
5 л.
7. Определите объем оксида углерода (IV) при 300 К и 100 кПа, если его масса
равна 88 г.
8. Определите относительную молекулярную массу газа, если масса его
составляет 8,5 г, объѐм 18,1 л при 300 К и давлении 80 кПа.
9. Определите массу диоксида углерода, если объѐм его составляет 10 л при 200
кПа и 300 К.
10. Определите объѐм, который займет при нормальных условиях газовая
смесь, содержащая водород массой 1,4 г и азот массой 5,6 г.
II. Вывод химических формул.

Расчеты по химическим формулам и уравнениям
Формулы веществ показывают, какие элементы и в каком количестве

входят в состав вещества. Различают формулы простейшие и молекулярные.
Простейшая формула выражает наиболее простой возможный атомный состав
молекул вещества, соответствующий отношениям масс элементов, образующих
данное вещество. Молекулярная формула показывает действительное число
атомов каждого элемента в молекуле.
Для вывода простейшей формулы вещества достаточно знать его состав и
атомные массы образующих данное вещество элементов.
Для нахождения молекулярной формулы вещества необходимо также
знать его молекулярную массу.
Пример решения задачи

Газообразное соединение азота с водородом содержит 12,5% (масс.)
водорода. Плотность соединения по водороду равна 16. Найти молекулярную
формулу соединения.
Решение. Сначала находим простейшую формулу вещества. Представим
ее в общем виде: СХNУ.
Атомные массы элементов равны 14 и 1. Поэтому массы азота и водорода
в составе данного соединения относятся как 14х : 1у. По условию задачи это
отношение равно 87,5 : 12,5.(Массовая доля азота равна 100% - 12,5% = 87,5%).
Следовательно, 14х : у = 87,5 : 12,5, откуда х : у = 87,5 : (12,5 14) = 1 : 2.
(Если полученное отношение атомов элементов выражается дробными
числами, то его приводят к целочисленным значениям. Например, х : у = 1,32 :
1,98. Делим оба числа на меньшее из них:
x 1,32 1,98
: 1 : 1,5 и умножаем на 2: х : у = 2 : 3. )
y 1,32 1,32
Простейшая формула соединения NH2.
Находим молекулярную формулу вещества.
Истинную молекулярную массу находим исходя из плотности вещества
по водороду:
М = 2 16 = 32
Находим отношение истинной молекулярной массы к молекулярной
массе простейшей формулы:
М 32
2
М(NH 2 ) 14 2 1
Cледовательно, в составе истинной формулы вещества в 2 раза больше
атомов N и Н, чем в простейшей формуле. Таким образом, молекулярная
формула вещества N2H4.
При расчетах по химическим формулам используется понятие «массовая
доля вещества» - отношение массы данного вещества в системе к массе всей
системы, т.е.
m( x )
( x) ,
m
где (х) - массовая доля вещества х; m(x) - масса вещества х; m - масса всей
системы.
Массовая доля - безразмерная величина, выражается в долях или
процентах.

Определить массу углерода в образце карбида кальция CaC2 массой
130,61 г, содержащем 2% примесей.
Решение. Молярные массы С и СаС2 соответственно равны 12 г/моль и
64 г/моль.
Из формулы карбида кальция видно, что 1 моль этого вещества содержит
2 моля углерода.
Определяем массу углерода в 1 моле СаС2:
m(c) = 2 12 = 24 г
Находим массовую долю углерода в карбиде:
m(c) 24
(с ) 0,375 , или 37,5 % .
m(CaC 2 ) 64
Масса карбида в образце с учѐтом примесей:
m(CaC2) = 130,61 0,98 = 128 г
Зная массовую долю углерода в карбиде кальция, находим массу
углерода в 128 г CaC2 :
m = 128 0,375 = 48 г
Задачи
11. В состав химического соединения входят Na, P и О. Массовые доли
элементов, % : Na - 34,6; P - 23,3; O - 42,1. Определите простейшую
формулу.
12. Некоторая кислота содержит водород (массовая доля 2,2%), иод (55,7%) и
кислород (42,1%). Определите простейшую формулу кислоты.
13. Найти молекулярную формулу вещества, содержащую (по массе) 93,75% С
и 6,25% Н, если его плотность по воздуху равна 4,41.
14. Найти молекулярную формулу соединения бора с водородом, если масса 1 л
этого газа равна массе 1 л азота, а содержание бора в веществе составляет
78,2 % (масс.).
15. Найти молекулярную формулу карбоновой кислоты, содержащей (по массе)
54,5 % С, 36,4 % О и 9,1 % Н, зная, что плотность ее паров по водороду равна
44.
16. Из образца горной породы массой 25 г, содержащего минерал аргентит
Ag2S, выделено серебро массой 5,4 г. Определите массовую долю аргентита в
образце.
17. Какая масса Mn может быть получена из смеси Mn2O3 и MnO2 массой 500 г?
Массовая доля Mn2O3 в смеси - 80%, MnO2 - 20%.
18. Некоторый элемент проявляет в оксиде степень окисления +4. Массовая
доля этого элемента в оксиде составляет 71,17 %. Какой это элемент?
19. Оксид элемента имеет состав ЭО3. Массовая доля кислорода в этом оксиде
составляет 60%. Какой элемент образует оксид?
20. Элемент массой 16 г, взаимодействуя с молекулярным кислородом массой
6,4 г, образует оксид состава ЭО. Определите, какой это элемент.
Расчеты по химическим уравнениям (стехиометрические расчѐты)

основаны на законе сохранения массы веществ. Каждая формула в уравнении
выражает один моль вещества. Поэтому, зная мольные массы участвующих в
реакции веществ, можно по уравнению реакции найти соотношение между
массами веществ, вступающих в реакцию и образующихся в результате ее
протекания. Если в реакции участвуют вещества в газообразном состоянии, то
уравнение реакции позволяет найти их объемные отношения.

Пример 1. К раствору, содержащему нитрат серебра массой 25,5 г, прилили
раствор, содержащий 7,8 г сульфида натрия. Какая масса осадка при этом
образуется?
Решение
Записываем уравнение реакции:
2AgNO3 + Na2S = Ag2S + 2NaNO3
Определяем количество веществ нитрата серебра и сульфида натрия:
m(AgNO3) 25,5
n(AgNO3) = ———— = —— = 0,15 моль
M(AgNO3) 170
m(Na2S) 7,8
n(Na2S) = ———— = —— = 0,1 моль
M(Na2S) 78
Из уравнения реакции следует: AgNO3 и Na2S реагируют в соотношении 2 : 1.
А найденные количества реагентов относятся как 0,15 : 0,1 = 1,5 : 1.
Следовательно, сульфид натрия взят в избытке. Расчет ведем по веществу,
взятому в недостатке, т.е. по нитрату серебра.
Из уравнения следует, что из 2 моль AgNO3 образуется 1 моль Ag2S, значит,
из 0,15 моль AgNO3 образуется 0,075 моль Ag2S.
2 — 1
0,15 — х
Определяем массу сульфида серебра:
m = n(Ag2S) M(Ag2S) = 0,075 248 = 18,6 г
Пример 2. Какой объѐм оксида азота(IV) надо взять для реакции окисления
кислородом, чтобы получить 5,6 л оксида азота (V), если выход продукта 80 %
?
Решение
Записываем уравнение реакции:
4NO2 + O2 = 2N2O5
Из уравнения реакции следует: из 4 моль NO2 образуется 2 моль N2O5. Все
вещества газообразные, следовательно, при 100% - ном выходе из 4 л NO2
образуется 2 л N2O5, а для получения 5,6 л N2O5 требуется 11,2 л NO2.
4—2
х — 5,6
С учетом 80%-ного выхода необходимый объѐм диоксида азота составляет
V(NO2) = 11,2 / 0,8 = 14 л.
Задачи
21. К раствору, содержащему 10 г H2SO4, прибавили 9 г NaOH. Какую реакцию
имеет полученный раствор?
22. К раствору, содержащему 0,2 моля FeCl3, прибавили 0,24 моля NaOH.
Сколько граммов Fe(OH)3 образовалось в результате реакции и сколько
молей FeCl3 осталось в растворе?
23. При взаимодействии 10 молей SO2 и 15 молей О2 образовалось 8 молей SO3.
Сколько молей SO2 и О2 не вступило в реакцию?
24. Порошок частично окисленного магния массой 5,1 г обработали соляной
кислотой. При этом выделилось 3,74 л Н2, измеренного при н.у. Сколько
процентов магния (по массе) содержалось в образце?
25. Карбонат кальция разлагается при нагревании на СаО и СО2. Какая масса
природного известняка, содержащего 90% (по массе) СаСО3, потребуется для
получения 7,0 т негашеной извести?
26. В избытке HCl растворили Mg массой 6 г и Zn массой 6,5 г. Какой объѐм
водорода, измеренный при нормальных условиях, выделится при этом?
27. Оксид углерода (IV), полученный при сжигании угля массой 50 г,
пропустили через раствор гидроксида бария. Какая масса осадка
образовалась, если массовая доля углерода в угле составляет 96% ?
28. Сколько литров ацетилена при 300 К и 202 кПа образуется при
взаимодействии 230 г карбида кальция с водой?
29. При растворении 5 г образца магния в соляной кислоте выделится 3,5 л
водорода, измеренного при н.у. Сколько процентов магния содержится в
образце?
30. Сколько граммов оксида серы образуется при обжиге 200 г FeS2?
Вычислите объѐм оксида серы при 400 К и 120 кПа.
III. Эквивалент. Закон эквивалентов
Эквивалентом вещества называется такое его количество, которое

соединяется с 1 молем атомов водорода или замещает то же количество атомов
в химических реакциях.
Эквивалентной массой называется масса 1 эквивалента вещества.
При расчетах, связанных с газообразными веществами, удобно
пользоваться понятием «эквивалентный объѐм» - это объѐм, занимаемый при
данных условиях 1 эквивалентом вещества.
Для определения эквивалента (эквивалентной массы) элемента
необязательно исходить из его соединения с водородом. Его можно вычислить
по составу соединения данного элемента с любым другим, эквивалент которого
известен.
Эквиваленты простых веществ можно определять по формуле
1
Э = —— (моль),
В n
где В - валентность элемента, n - число атомов элемента в соединении.
Эквиваленты сложных веществ определяются аналогично.
1
Э = —— ( моль),
z n
где z - заряд металла или, в случае кислот, заряд водорода, тогда z = 1;
n - число атомов металла или, в случае кислот, число атомов водорода.
Эквивалентная масса из определения равна:
ЭМ = Э М,
где М - молекулярная масса вещества, г/моль.
Эквивалент сложного вещества так же, как и эквивалент элемента, может
иметь различные значения и зависит от того, в какую реакцию обмена вступает
это вещество.
Закон эквивалентов формулируется следующим образом: вещества
взаимодействуют друг с другом в количествах, пропорциональных их
эквивалентам. Так, для реакции А + В = С + Д можно записать:
mА mВ mС mД
—— = —— = —— = ——
ЭМА ЭМВ ЭМС ЭМД
(здесь в числителе - массы веществ, в знаменателе - их эквивалентные массы),
т. е., если по условию задачи известно число эквивалентов одного из веществ
(реагента или продукта), то определено и число эквивалентов всех остальных
веществ. В этом состоит преимущество проведения стехиометрических
расчетов по закону эквивалентов.

Пример 1. Определить эквивалент и эквивалентную массу:
- элементов в соединениях HCl, CH4;
- оксидов TiO и TiO2;
- серной кислоты в реакциях
H2SO4 + KOH = KHSO4 + H2O,
H2SO4 + Mg = MgSO4 + H2;
- эквивалент и эквивалентный объѐм О2, Н2.
Решение. В НСl с 1 молем атомов водорода соединяется 1 моль атомов
хлора, следовательно, ЭCl = 1 моль, Э.М.Сl = 35,5 г. В СН4 с 1 моль атомов Н
соединяется 1/4 моль атомов С, значит, ЭС =1/4 моль, Э.М.С = 12/4 = 3 г.
1
Эквивалент Ti2+O равен ЭTiO 0,5 моль,
2 1
M TiO 64 1
Э.М.TiO 32г . Эквивалент Ti4+O2 – ЭTiO 0,25 моль,
2 2
2
4 1
M TiO2 80
Э.М. TiO2 20г .
4 4
При нахождении эквивалентов О2 и Н2 учтем, что валентность кислорода
равна 2, водорода -1.
1 1
ЭО2 = —— = 0,25 моль, ЭН2 = —— = 0,5 моль
2 ×2 2×1
Эквивалентные объемы соответственно VЭО2 = 22,4 0,25 = 5,6 л, VЭН2 =
22,4 0,5 = 11,2 л.
При нахождении эквивалента H2SO4 в приведенных реакциях примем во
внимание, что число атомов Н, замещенных в первой реакции, равно 1, а во
второй -2. Поэтому в формуле Э = 1 / (z n) в первом случае n=1, а во втором
n=2. Значит,
Э H2SO4=1 /(1 1) =1 моль и Э.М. H2SO4= М H2SO4=98 г - для реакции с КОН и
Э H2SO4=1/(1 2) =0,5 моль и Э.М. H2SO4= М H2SO4 /2= 98/2 = 49 г - для реакции
с металлическим магнием.
Пример 2. При соединении 1,5 г натрия с избытком хлора образовалось
3,81 г хлорида натрия. Найти эквивалентную массу натрия и его эквивалент,
если известно, что эквивалентная масса хлора равна 35,45 г.
Решение. Из условия следует, что в хлориде натрия на 1,5 г натрия
приходится 3,81-1,50 =2,31 г хлора. Следовательно,
1,5 г натрия эквивалентны 2,31 г хлора.
Э.М.Na —―— 35,45 г хлора.
Отсюда Э.М.Na = (1,5 35,45) / 2,31 = 23 г.
Молярная масса атомов натрия также равна 23 г/моль. Следовательно,
эквивалент натрия равен 1 моль.
Пример 3. На восстановление 7,09 г оксида двухвалентного металла
требуется 2,24 л водорода при н.у. Вычислить эквивалент оксида и эквивалент
металла. Чему равен атомный вес металла?
Решение. По закону эквивалентов:
mMeO m H2
——— = ———
Э.М.MeO Э.М. H2
Для газообразного вещества - водорода массовое отношение заменим
равным ему объемным отношением V H2 : VЭ H2:
mMeO V H2 7,09 2,24 7,09 11,2
——— = ——— , —— = —— , Э.М.MeO = ———— = 35,45 г
Э.М.MeO VЭ H2 Э.М.MeO 11,2 2,24
По закону эквивалентов Э.М.MeO = Э.М.Me + Э.М. O2, отсюда Э.М.Me =
Э.М.MeO - Э.М. O2 = 35,45 - 8 = 27,45 г.
Атомный вес металла определяем из соотношения Э.М. = А/В, где А -
атомный вес, В - валентность элемента.
А = Э.М. В = 27,45 2 = 54,9
Задачи
31. Сколько граммов металла, эквивалент которого 12,16, взаимодействует с
310 см3 кислорода, измеренного при н.у.
32. При восстановлении водородом 10,17 г оксида двухвалентного металла
образовалось 2,25 г воды. Вычислите эквивалент оксида и эквивалент
металла. Чему равен атомный вес металла
33. В 2,48 г оксида одновалентного металла содержится 1,84 металла.
Вычислите эквиваленты металла и его оксида.
34. Вычислить атомную массу двухвалентного металла и определить, какой это
металл, если 8,34 г металла окисляются 0,680 л кислорода (условия
нормальные).
35. Некоторое количество металла, эквивалентная масса которого равна
27,9 г/моль, вытесняет из кислоты 700 мл водорода, измеренного при
нормальных условиях. Определить массу металла.
36. Вычислите эквивалентную массу ортофосфорой кислоты, если при нейтра-
лизации 9,797 г израсходовано 7,998 гидроксида натрия.
37. На нейтрализацию 1,8 г кислоты идет 2,0 г гидроксида натрия. Определите
эквивалентную массу кислоты.
38. Вычислить эквивалентную массу Cu (OH)2 в реакциях:
Cu(OH)2 + 2HCl = CuCl2 + 2H2O ; Cu (OH)2 + HCl = CuOHCl + H2O
39. На восстановление 1,80 г оксида металла израсходовано 0,838 л водорода,
измеренного при н.у. Вычислите эквивалентную массу металла.
40. Вычислите эквивалентную массу алюминия, если 0,5 г его вытесняют из
раствора кислоты 0,056 г водорода.
IV. Состояние электрона в атоме
Химические свойства элементов определяются электронным строением

их атомов.
Электрон можно представить как некое ―облако‖, не имеющее четких
границ, ―размазанное‖ по всему объему атома и имеющее разную ―плотность‖
на различном расстоянии от ядра.
Особенно важное значение для характеристики состояния электрона
имеет волновая функция . Чем больше значение 2 в данной области
пространства, тем выше вероятность того, что электрон проявит здесь свое
действие, т.е. что его существование будет обнаружено в каком-либо
физическом процессе. Вероятность обнаружения электрона в некотором
конкретном малом объеме V выражается произведением 2 V.
Энергия электрона в атоме может принимать только определенные
значения, т.е. она квантована. Возможные энергетические состояния электрона
в атоме определяются величиной главного квантового числа n (n=1,2,3... ).
Принято говорить, что n характеризует определенный энергетический уровень
электрона в атоме: при n=1 электрон находится на первом энергетическом
уровне, при n=2 - на втором и т.д.
Главное квантовое число определяет и размеры электронного облака.
Электроны, имеющие одно и то же значение n, образуют электронные облака
приблизительно одинаковых размеров, поэтому можно говорить о
существовании в атоме электронных слоев или оболочек, отвечающих
определенным значениям главного квантового числа. Чем n, тем энергия e,
тем ближе к ядру он находится, тем прочнее он с ним связан, и наоборот.
Форма электронного облака также не может быть произвольной. Она
определяется орбитальным (побочным) квантовым числом L (L=0...n-1). Это
связано с тем, что электрон в атоме не только притягивается ядром, но и
испытывает отталкивание со стороны электронов, расположенных между
данным e- и ядром. Внутренние электронные слои как бы образуют
своеобразный экран, ослабляющий притяжение электрона к ядру, или, как
принято говорить, экранируют внешний электрон от ядерного заряда. При этом
для электронов, различающихся значением L, экранирование оказывается
неодинаковым.
В многоэлектронных атомах энергия электрона зависит и от значения L.
Поэтому состояния электрона, характеризующиеся различными значениями L,
называются энергетическими подуровнями электрона в атоме. Им присвоены
буквенные обозначения: L=0-s-подуровень(s-электрон), L=1-p-подуровень(p-
электрон), L=2-d-подуровень(d-электрон), L=3-f-подуровень(f-электрон).
Ориентация электронного облака в пространстве определяется значением
третьего квантового числа, называемого магнитным (m=-l...0..+l). Число
значений m для данного l и есть число возможных пространственных
ориентаций данного типа электрона. Состояние электрона в атоме,
характеризующееся определенными значениями квантовых чисел n, l, и m, т.е.
определенными размерами, формой и ориентацией в пространстве, получило
название атомной электронной орбитали. Электрон с вероятностью 90-95%
находится внутри области пространства, охватываемого атомной орбиталью.
Электрон характеризуется еще одной квантовой величиной, не связанной
с его движением вокруг ядра, а определяющей его собственное состояние. Она
называется спиновым квантовым числом (S= 1/2). Упрощенно спин электрона
можно рассматривать как результат его вращения вокруг собственной оси.
Принцип Паули: в атоме не может быть двух электронов, у которых все 4
квантовых числа были бы одинаковыми. Следовательно, каждая орбиталь
может быть занята не более чем двумя электронами с противоположными
спинами (спаренные электроны).
Правило Гунда: устойчивому состоянию атома соответствует
распределение электронов с максимальным абсолютным значением суммарного
спина в пределах подуровня.
В любом атоме число орбиталей бесконечно. С увеличением заряда число
электронов в атоме увеличивается , причем заполнение орбиталей электронами
происходит в определенной последовательности по принципу наименьшего
запаса энергии, согласно которому наиболее устойчиво такое состояние атома,
при котором его электроны имеют наименьшую энергию, а наименьшей
энергией обладают подуровни с самыми низкими значениями n и l. Таким
образом, заполнение орбиталей идет в порядке возрастания суммы n+l ( первое
правило Клечковского). При одинаковых значениях суммы n+l в первую
очередь заполняется орбиталь с меньшим значением n (второе правило
Клечковского).

Пример 1. Какой подуровень будет заполняться вслед за подуровнем 4s ?
Решение. Подуровню 4s соответствует сумма n+l=4+0=4. Такую же сумму
имеет 3p подуровень, но он заполняется раньше, т.к. имеет меньшее значение
главного квантового числа. Значит, после подуровня 4s будет заполняться
подуровень с суммой n+l=5, причем из всех возможных комбинаций n+l,
соответствующих этой сумме (3+2, 4+1, 5+0), первой будет реализовываться
комбинация с наименьшим значением n, т.е. вслед за подуровнем 4s будет
заполняться подуровень 3d.
Пример 2. Сколько электронов максимально может разместиться на 3 уровне?
Решение. По условию n=3, значит, l=0,1,2, т.е., на 3 уровне существует 3s, 3p
и 3d подуровни. Определяем максимальное число электронов на каждом
подуровне: для s-подуровня любого уровня l=0, значит, m=0, т.е. m имеет
одно значение, следовательно, на s-подуровне только одна орбиталь с двумя
электронами (3s2); для р-подуровня любого уровня l=1, значит, m=-1,0,1, т.е.
m имеет три значения, следовательно, на р-подуровне три орбитали с шестью
электронами (3р6); для d-подуровня любого уровня l=2, значит, m=-2,-1,0,1,2,
т.е. m имеет пять значений, следовательно, на d-подуровне пять орбиталей с
десятью электронами (3d10).
Итого, на третьем уровне может размещаться 2+6+10=18 электронов. Число
орбиталей на подуровне можно определить по формуле 2l+1.
Максимальное число электронов на подуровне 2(2l+1). Максимальное число
электронов на уровне 2n2.
Пример 3. Составить электронные формулы атомов элементов с порядковыми
номерами 20 и 25 и графические схемы заполнения электронами валентных
орбиталей. Определить число валентных электронов для каждого атома.
Показать графические схемы заполнения валентных орбиталей атомов в
возбужденном состоянии.
Решение. С учетом последовательности заполнения уровней и подуровней по
правилам Клечковского (1s2s2p3s3p4s3d4p и т.д.) cоставляем электронные
формулы элементов, распределяя по орбиталям соответственно 20 и 25
электронов.
№ 20 (Ca ) 1s22s22p63s23p63d04s2
№ 25 (Mn) 1s22s22p63s23p63d54s2
Графические схемы: 4s2
Ca 2 валентных электрона
4s2
3d5
Mn 7 валентных электронов
Валентными являются электроны внешнего и предвнешнего заполняющегося (d
и f) подуровня.
В возбужденном состоянии атома происходит «распаривание» валентных
электронов путем их перехода на ближайший подуровень того же уровня:
4p1
4р1 4s1
4s1 3d5
Ca Mn
Задачи
41. Какие четыре квантовых числа определяют состояние электрона в атоме.
Какие значения может принимать каждое из них
*Составьте электронную формулу элементов с порядковыми номерами 12 и 21.
Определите, к какому типу (s- , p- , d- и f-) относятся эти элементы и их
положение в Периодической системе (период, подгруппа).
42. Какие квантовые числа определяют энергию электрона в атоме В чем

сущность принципа минимума энергии Укажите последовательность
заполнения уровней и подуровней.
* 13 и 22.
43. Какое квантовое число определяет форму атомных орбиталей Изобразите
форму s-, p- и d- орбиталей.
* 16 и 24.
44. Какое квантовое число определяет количество орбиталей в данном
подуровне атома Чему равно число орбиталей на s- , p- , d- и f- подуровнях
* 11 и 25.
45. Какие значения может принимать магнитное квантовое число m при l = 0;
1; 3
* 18 и 24 .
46. Чему равно число орбиталей на p – подуровнях данного энергетического
уровня Изобразите форму p – орбиталей и расположение их в пространстве.
*30 и 36.
47. Какие электроны в атоме называются s- , p- , d- и f- электронами
Изобразите форму атомных орбиталей s- , p- , d- атомных орбиталей.
*31 и 42.
48. В чем сущность правила Гунда Разместите три электрона по энергетичес-
ким ячейкам d – подуровня.
* 20 и 40.
49. Что такое электронное облако Что характеризует вероятность нахождения
электрона в данной точке пространства и в элементарном объеме Что такое
орбиталь
* 54 и 56.
50. В чем сущность принципа Паули Какое максимальное число электронов на
s- , p- , d- и f- подуровнях
* 23 и 52.
*См. условие задачи 41.
V. Зависимость свойств элементов от положения

в периодической системе Д.И.Менделеева
Смысл периодического закона состоит в следующем:

возрастание положительного заряда ядер элементов приводит к
периодическому повторению строения внешних электронных оболочек атомов,
а следовательно, к периодическому повторению химических свойств
элементов.
Деление элементов на периоды обусловленно числом энергетических
уровней: в одном периоде объединены элементы, имеющие одинаковое число
энергетических уровней (электронных слоев), равное номеру периода.
Деление на группы и подгруппы обусловленно порядком заполнения
электронами уровней и подуровней:
элементы главных подгрупп состоят из S- или р-элементов (т.е. из элементов,
у которых заполняются либо S-, либо р-подуровень);
элементы побочных подгрупп состоят из d- или f-элементов (т.е. из элементов,
у которых заполняются либо d-, либо f-подуровень).
Номер группы, как правило, указывает максимальное число электронов,
которые могут участвовать в образовании химических связей.
Многие свойства элементов (радиус атома, электроотрицательность, степень
окисления и др.) связаны со строением электронных оболочек и поэтому,
вместе с последними, обладают периодичностью.
В периоде при движении слева направо радиус атомов уменьшается, т.к. при
одном и том же числе электронных слоев увеличивается заряд ядра и число
электронов на внешнем уровне, а следовательно, увеличивается и сила
притяжения электронов ядром, сжимающая атом.
В группах при движении сверху вниз радиус атомов увеличивается, т.к. в этом
направлении увеличивается число электронных слоев.
Способность атомов удерживать валентные электроны характеризуется
энергией ионизации, сродством к электрону и электроотрицательностью.
Энергия ионизации J - это энергия, которую необходимо затратить для отрыва
от атома наиболее слабо связанного с ним электрона.
В периодах энергия ионизации увеличивается слева направо, а в подгруппах
(в первую очередь главных)-снизу вверх.
Сродство к электрону Е - это энергия, которая выделяется при
присоединении к атому одного электрона.
Сродство к электрону изменяется по периодической таблице, в целом,
аналогично изменению энергии ионизации.
Энергия ионизации и сродство к электрону характеризуют металлические
(способность отдавать электроны) и неметаллические (способность принимать
электроны) свойства элементов.
Более полной и общей характеристикой этих свойств является
электроотрицательность элемента (Х).
Х=J+E
Чем меньше электроотрицательность элемента, тем сильнее выражены его

металлические свойства и слабее неметаллические.

Пример 1. Какую высшую и низшую степень окисления проявляют мышьяк,
селен и бром? Составьте формулы соединений данных элементов, отвечающих
этим степеням окисления.
Решение
Высшую степень окисления элемента определяет номер группы
периодической системы, в которой он находится. Низшая степень окисления
определяется тем условным зарядом, который приобретает атом при
присоединении того количества электронов, которое необходимо для
образования устойчивой восьмиэлектронной оболочки (ns2np6). Данные
элементы находятся соответственно в Va, VIa, VIIa группах и имеют структуру
внешнего энергетического уровня s2p3, s2p4, s2p5. Низшие степени окисления -3,
-2, -1. Примеры H3As-3, Na2Se-2, KBr-1. Высшие степени окисления элементов
+5, +6, +7. Примеры соединений H3As+5O4, Se+6O3, KBr+7O4.
Пример 2. Какой из элементов четвертого периода седьмой группы- марганец
или бром – проявляет металлические, а какой -неметаллические свойства?
Решение
Электронные формулы элементов
25Mn 1s22s22p63s23p63d54s2
35Br 1s22s22p63s23p63d104s24p5
Марганец -d-элемент VIIб группы, бром -р-элемент VIIa группы. На внешнем
уровне марганца два электрона. Атомы элементов с небольшим (1-2) числом
электронов на внешнем уровне обычно имеют низкие значения
электроотрицательности, поэтому способны лишь к потере электронов, т.е.
проявляют металлические свойства. У бора на внешнем уровне 7 электронов,
до образования устойчивой восьмиэлектронной оболочки не хватает всего
одного электрона, значение электроотрицательности высокое, поэтому более
характерным является присоединение электронов, т.е. неметаллические
свойства.
Для всех групп, содержащих p- и d-элементы, преобладание металлических
свойств у d-элементов является общей закономерностью.
Задачи
51. Что такое энергия ионизации атома Что она характеризует Как она
изменяется в периодах и в подгруппах с увеличением порядкого номера
52. Как и почему изменяется энергия ионизации атома в главных и побочных
подгруппах
53. Как изменяются радиусы атомов и положительных ионов в периодах и
подгруппах с увеличением порядкового номера Что такое лантаноидное
сжатие
54. Что такое сродство к электрону Как изменяется окислительная
способность неметаллов в периодах и группах с увеличением порядкого
номера
55. Что такое электроотрицательность Что она характеризует Как изменяется
электроотрицательность p- элементов в периодах и группах с увеличением
порядкового номера
56. Как изменяются свойства гидроксидов элементов в периодах и группах с
увеличением порядкого номера Почему
57. С учетом положения элементов в периодической системе ответьте на
вопрос: какой из двух гидроксидов является более сильным основанием:
Mg(OH)2 или Ba(OH)2 ; Ca(OH)2 или Fe(OH)2 ?
58. Составьте формулы оксидов и гидрооксидов элементов IIIА подгруппы. Как
изменяются свойства этих соединений при переходе от Al к Tl
59. Составьте формулу оксидов и гидрооксидов элементов третьего периода
периодической системы, отвечающих их высшей степени окисления. Как
изменяются их свойства при переходе от натрия к сере
60. Какова современная формулировка периодического закона В чем причина
периодической зависимости свойств элементов и образуемых ими соединений
от заряда ядра атомов
VI. Химическая связь
Образование химической связи между атомами происходит за счет

электронов, расположенных на внешнем и предвнешнем (для d- и f-элементов)
энергетических уровнях и связанных с ядром наименее прочно. Их называют
валентными электронами.
В зависимости от характера распределения электронной плотности в
молекуле различают три основных типа химической связи: ковалентную,
ионную и металлическую.
Связь, осуществляемая за счет электронных пар, в одинаковой мере
принадлежащих обоим атомам, называется ковалентной.
Существует два механизма образования ковалентной связи: обменный -
за счет неспаренных электронов, находящихся в невозбужденном или
возбужденном состоянии, и донорно-акцеторный.
Число связей за счет неспаренных электронов, которые может
образовывать атом данного элемента с другими атомами, равно числу этих
электронов в основном или возбужденном состоянии. Например, атом углерода
в основном состоянии имеет 2 неспаренных электрона и может образовать 2
химические связи, например, с двумя неспаренными электронами атома
кислорода (получается молекула С=О):
2р2 2р4
2s2 2s2
C O
В возбужденном состоянии атом углерода имеет на внешнем уровне четыре
неспаренных электрона и может образовать 4 химические связи,
2р2 2р3
2s2 E 2s2
C C
____________________
например, с четырьмя неспаренными электронами двух атомов кислорода
(получается молекула О=С=О).
Число образуемых атомом ковалентных связей называется
ковалентностью элемента в соответствующем соединении.
Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи
заключается в том, что один из атомов, участвующих в образовании
химической связи, предоставляет неподеленную электронную пару (его
называют донором), а второй (акцептор)-свободную орбиталь. Примером
может служить образование иона аммония NH4+ из молекулы аммиака NH3 и
иона водорода Н+:
Н Н +
.. ..
Н :N:+ H+ Н:N:Н
.. ..
Н Н
NH3 – донор, Н+- акцептор
Все связи N-H в ионе аммония равноценны.
Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи
особенно распространен в комплексных соединениях.
Для обоих механизмов образования ковалентной связи справедливо
следующее: атом не может образовать ковалентных связей больше, чем число
валентных орбиталей.
Ковалентная связь характеризуется длиной (это расстояние между ядрами
атомов, образовавших связь), прочностью (она определяется энергией связи -
это энергия, которую необходимо затратить для разрыва всех связей в
молекулах, составляющих 1 моль вещества), направленностью (все орбитали,
кроме S, имеют пространственную направленность, поэтому и связи,
образованные за счет перекрывания таких орбиталей, обладают определенной
направленностью), полярностью (если общая электронная пара расположена
симметрично между ядрами атомов, то связь неполярная - это молекулы,
состоящие из атомов одного элемента, если общая электронная пара смещена в
сторону более электроотрицательного атома, то связь полярная - это молекулы,
образованные атомами разных элементов).
Различают - и -ковалентные связи. связь – это связь, при
образовании которой перекрывание электронных облаков происходит вдоль
прямой, соединяющей центры атомов. связь это связь, при образовании
которой перекрывание электронных облаков происходит вдоль линии,
перпендикулярной прямой, соединяющей центры атомов.
Ковалентная связь, образованная одной парой электронов, называется
одинарной (простой), двумя - двойной, тремя - тройной. Двойную и тройную
связи называют кратными.
Ионной называется химическая связь, осуществляемая за счет сил
электростатического притяжения противоположно заряженных ионов. К
возникновению ионов приводит большая разница электроотрицательностей (
1,7) атомов, образующих связь. Поэтому ионная связь возникает между
атомами типичных металлов и неметаллов (CsF, BaCl2, Na2O). Например,
образование молекулы NaCl можно представить следующим образом:
0 + 0 - + -
Na - 1e Na , Cl + 1e Cl , Na + Cl = NaCl
-
Ионы Na+ и Cl имеют завершенные (8-электронные) внешние оболочки.
Молекул с чисто ионной связью нет. Даже в молекуле CsF электронная
пара лишь на 89% принадлежит фтору, а на 11% - цезию. Поэтому говорят о
степени ионности связи.
В отличие от ковалентной ионная связь является ненаправленной и
ненасыщенной. Каждый ион способен притягивать, координировать вокруг
себя равноценно по всем направлениям ионы противоположного знака.
Например, координационное число в кристалле NaCl равно 6, т.е. каждый ион
Na+ связан с 6 ионами Cl- и наоборот.
Металлической называется связь, осуществляемая между всеми атомами
в кристаллической решетке металла совокупностью обобществленных
валентных электронов.
Атомы металлов имеют на внешнем уровне много свободных орбиталей и
мало валентных электронов. Валентные электроны имеют возможность
беспрепятственно переходить от атома к атому, становятся общими для всех
атомов, образующих кристаллическую решетку металла. Совокупность
хаотически движущихся обобществленных валентных электронов называют
электронным газом. Его высокой подвижностью объясняются такие
характерные свойства металлов, как тепло - и электропроводность;
отсутствием локализованных химических связей - пластичность и ковкость.
Энергия (прочность) металлической связи растет с увеличением числа
валентных электронов и заряда ядра.

Пример 1. Какую валентность, обусловленную неспаренными электронами,
может проявлять фосфор в нормальном и возбужденном состояниях ?
Решение
Распределение электронов внешнего энергетического уровня фосфора
3s 3p3:
2
3d0
3p3
3s2
15P
Атомы фосфора имеют свободные d-орбитали, поэтому возможен

переход одного S-электрона на 3d-подуровень:
3d1
3p3
3s1
15P
Следовательно, в соответствии с числом неспаренных электронов,

валентность фосфора в нормальном состоянии равна трем (например, РН3), а в
возбужденном - пяти (например, РСl5).
Пример 2. Как изменяется прочность связи Н-Э в ряду Н2О - Н2S - H2Se -
H2Te ?
Решение
В указанном ряду размеры валентных электронных облаков элементов
(O,S,Se,Te) возрастают, что приводит к уменьшению степени их перекрывания
с электронным облаком атома водорода и к возрастающему удалению области
перекрывания от ядра атома соответствующего элемента. Это вызывает
ослабление притяжения ядер взаимодействующих атомов к области
перекрывания электронных облаков, т.е. ослабление связи. Таким образом, при
переходе от кислорода к теллуру прочность связи Н-Э уменьшается.
Пример 3. Что такое гибридизация валентных орбиталей ? Какое строение
имеют молекулы типа АВn, если связь в них образуется за счет sp-,sp2-,sp3-
гибридизации орбиталей атома А?
Решение
Теория валентных связей предполагает участие в образовании
ковалентных связей не только «чистых» атомных орбиталей, но и
«смешанных», так называемых гибридных атомных орбиталей. При
гибридизации первоначальная форма и энергия орбиталей (электронных
облаков) взаимно изменяются и образуются орбитали (облака) новой
одинаковой формы и одинаковой энергии. Число гибридных орбиталей равно
числу исходных.
Гибридизация орбиталей и пространственная

конфигурация молекул
Тип Исходные Тип гиб- Число гиб- Пространствен- Валентный

молекулы орбитали ридизации ридных ор- ная конфигу- угол*
атома А биталей рация молекул
атома А
АВ2 S+P SP 2 линейная 1800
АВ3 S+P+P SP2 3 треугольная 1200
АВ4 S+P+P+P SP3 4 тетраэдрическая 109028
Валентным называется угол между двумя ближайшими связями в

молекуле.
Задачи
61. Какова современная формулировка периодического закона В чем
причина периодической зависимости свойств элементов и образуемых ими
соединений от заряда ядра атомов
62. Что такое ковалентность элементов Напишите электронные формулы
кислорода и серы, распределите электроны по энергетическим ячейкам в
нормальном и возбужденном состояниях, определите возможные
ковалентности этих элементов.
63. Какая химическая связь называется ковалентной Как она образуется и
каковы ее свойства
64. Какая химическая связь называется ионной Как она образуется и
каковы ее свойства
65. Что такое - и - связь Напишите электронную формулу азота,
распределите электроны по энергетическим ячейкам, определите его
ковалентность. Какие связи в молекуле азота
66. Определите характер связей в молекулах LiF, HF, F2 . Укажите смещение
электронного облака связи с учетом величин электроотрицательностей (ЭО).
67. Что такое гибридизация Определите тип гибридизации валентных
орбиталей бериллия при образовании молекулы BeCl2 и ее форму.
68. Определите направление связей в молекуле аммиака и ее форму.
Укажите смещение электронного облака связи с учетом величин ЭО.
69. Определите форму молекул H2O, H2Se. Как изменяется величина
валентного угла в молекулах этих соединений
70. Что такое допорно-акценторная связь Объясните механизм образования
ионов BF4- ; [Zn(NH3)4]2+.
VII. Термохимия и термодинамика
К важнейшим величинам, характеризующим химические системы,

относятся внутренняя энергия U, энтальпия, энтропия S и энергия Гиббса. Все
эти величины представляют собой функции состояния и не зависят от способа,
которым это состояние, достигнуто.
Химические реакции чаще осуществляются при постоянном давлении
(изобарный процесс). В подобных случаях для энергетической характеристики
процесса удобнее пользоваться не внутренней энергией U, а энтальпией
H(кДж).
В результате реакции энтальпия системы либо возврастает ( Н 0), т.е.
система поглощает энергию из внешней среды (эндотермическая реакция), либо
уменьшается ( Н 0), т.е. система выделяет энергию (экзотермическая
реакция).
В основе расчетов, связанных с изменением энтальпии или внутренней
энергии системы в результате реакции, лежит закон Гесса:
Тепловой эффект химической реакции зависит только от начального и
конечного состояний участвующих в реакции веществ и не зависит от
промежуточных стадий процесса.
Упрощает многие термохимические расчеты следствие из закона Гесса:
Стандартное изменение энтальпии химической реакции равно разности
между суммами стандартных энтальпий образования продуктов реакции и
исходных веществ: Н= Нпрод Нисх.
Стандартными в термодинамике приняты следующие условия: давление
101,3 кПа (1 атмосфера); температура 298 К (250С).
Стандартной энтальпией образования сложного вещества (кДж/моль)
называется стандартное изменение энтальпии при химической реакции (или,
короче, стандартная энтальпия реакции) образования 1 моля данного вещества
из простых веществ.
Энтальпии образования простых веществ принимаются равными нулю.
Направление, в котором самопроизвольно протекает химическая реакция,
определяется совместным действием двух факторов:
1) тенденцией к переходу системы в состояние с наименьшей внутренней
энергией (энтальпией) и 2) тенденцией к достижению наиболее вероятного
состояния, т.е. состояния, которое может быть реализовано наибольшим
числом равновероятных способов (микросостояний).
Мерой вероятности состояния системы является энтропия S(Дж/моль.К) -
величина, пропорциональная числу равновероятных микросостояний,
которыми может быть реализована данное макросостояние.
Энтропия возрастает при переходе вещества из кристаллического
состояния в жидкое, из жидкого в газообразное, при расширении газов,
растворении вещества и т.п. Во всех этих случаях упорядоченность системы
понижается, беспорядок возрастает, поэтому можно говорить, что энтропия
является мерой беспорядка системы.
Влияние обеих тенденций на направление протекание процесса отражает
функция состояния, называемая энергией Гиббса; она связана с энтальпией и
энтропией соотношением
G = H TS
Как и в случае Н и S, изменение энергии Гиббса G (KДж) в
результате химической реакции (или, короче, энергия Гиббса реакции) равно
сумме энергий Гиббса образования продуктов реакции за вычетом суммы
энергий Гиббса образования исходных веществ:
G= Gпрод Gисх
Изменение энергии Гиббса G является мерой самопроизвольного
протекания химической реакции: при постоянных температуре и давлении
реакция может протекать самопроизвольно в сторону уменьшения энергии
Гиббса ( G=G2-G1 0).
Из анализа выражения G= H-T S видно, что наиболее вероятно
самопроизвольное протекание экзотермических реакций, протекающих с
повышением энтропии и, с другой стороны, самопроизвольное протекание
эндотермических реакций, идущих с уменьшением энтропии, невозможно. При
низких температурах наиболее вероятно протекание экзотермических реакций,
при высоких - реакций, сопровождающихся возрастанием энтропии.

Пример 1. Могут ли в стандартных условиях самопроизвольно протекать в
прямом направлении при 298 К реакции
Cl2 (г.) + 2HJ(г.)=J2(K.)+2HCl(г.) , (1)
J2(K.)+H2S(г.)=2HJ(г.)+S(K.) ? (2)
Как скажется рост температуры на направлении протекания этих реакций?
Решение
Находим знаки G0298 для этих реакций. Используем справочные данные
G0 образования (кДж/моль) для HJ (1,8), HCl (-95,2) и H2S (-33,8).
Тогда для реакций (1) и (2) соответственно:
G= Gпрод- Gисх
0
G 1=-95,2 2 - 1,8 2= -194,0 кДж
G02=1,8 2- (-33,8)=37,4 кДж
Отрицательный знак G01, указывает на возможность самопроизвольного
протекания реакции (1); положительный знак G02 означает, что реакция (2) в
указанных условиях протекать не может.
Ответ на второй вопрос определяется знаком S0 данных реакций. В
реакции (1) число молей веществ в газообразном состоянии уменьшается, в
реакции (2) - возрастает. Следовательно, S01 0 и S02 0, т.е. в уравнении
G= H0-T S второй член для реакции (1) положителен, а для реакции (2) -
отрицателен. Значит, с возрастанием Т значение G01 будет возрастать (т.е.
становиться менее отрицательным), а G02 - уменьшаться (становиться менее
положительным). Это означает, что повышение температуры будет
препятствовать протеканию реакции (1) и благоприятствовать протеканию
реакции (2) в прямом направлении.
Пример 2. Установить, возможно ли при температурах 298 и 2500 К
восстановление диоксида титана до свободного металла по реакции
TiO2(k)+2C(k) = Ti(k)+2CO(г)
0 0
Зависимостью Н и S от температуры пренебречь.
Решение
Используем справочные данные по величинам Gобр (кДж/моль) при 298К
для TiO2 (-888,6) и СО (-137,1). Тогда для данной реакции:
G= Gпрод- Gисх
0
G 298=-137,1 2-(-888,6)=614,4кДж
Поскольку G восстановление TiO при 2980К невозможно.
Для расчета G воспользуемся уравнением G = H T S . При этом, в
соответствии с указанием в условии задачи, используем справочные значения
Н и S при 298 К Н обр(кДж/моль) TiO =-943,9; CO=-110,5; S (Дж/моль К)
TiO =50,3; C=5,7; Ti=30,6 и СО=197,5
Тогда для рассматриваемой реакции
Н =-110,5 2-(-943,9)=722,9 кДж ,
S =30,6+197,5 2-50,3-5,7 2=363,9 Дж/К .
Находим G реакции (выражая S0 в кДж/К):
G = H -T S =722,9-2500 363,9/1000=-186,9кДж.
Таким образом, G 0, так что восстановление TiO2 графитом при
2500 К возможно.
Задачи
71. Вычислите энергию Гиббса и определите возможность протекания
реакции
Fe2O3 (т) + 3CO (г) = 2Fe (т) + 3CO2 (г)
∆H298, кДж/моль -823 -110,6 0 -393,8
S298, Дж/ (моль • град) 87,5 197,7 27,2 213,8
при температурах 1000 и 2000 К.
72.*
Fe2O3 (т) + 3H2 (г) = 2Fe (т) + 3H 2O (г)
∆H298, кДж/моль -823 0 0 -242
S298, Дж/ (моль • град) 87,5 130,7 27,2 189

73.*
WO3 (т) + 3H2 (г) = W (т) + 3H 2O (г)
∆H298, кДж/моль -843 0 0 -242
S298, Дж/ (моль • град) 75,9 130,7 32,6 189
74.*
TiCl4 (г) + 2Mg (т) = Ti (т) + 2MgCl2 (г)
∆H298, кДж/моль -763 0 0 -641
S298, Дж/ (моль • град) 352 32,7 30,6 90
75.*
TiO2 (г) + 2C (т) + 2Cl2 (г) = TiСl4 (г) + 2СО (г)
∆H298, кДж/моль -943,5 0 0 -763 -110,6
S298, Дж/ (моль • град) 50,2 5,7 223 352 197,7
при температурах 800 и 1500 К
76.*
MgO (г) + C (т) = Mg (т) + СО (г)
∆H298, кДж/моль -691,8 0 0 -110,6
S298, Дж/ (моль • град) 26,9 5,7 32,7 197,7
77.*
3V2O5 (т) + 10Al (г) = 6V (г) + 5Al2O3 (т)
∆H298, кДж/моль -1573 0 0 -1677
S298, Дж/ (моль • град) 131 28,4 28,9 50,9
78.*
4Fe(OH)2 (т) + O2 (г) + 2H2O (ж) = Fe(OH)3 (т)
∆G298, кДж/моль -480 0 -237 -700
при стандартных условиях.
79.*
Cr2O3 (т) + 3C (т) = 2Cr (т) + 3СO (г)
∆H298, кДж/моль -1141 0 0 -110,6
S298, Дж/ (моль • град) 81,2 5,7 23,6 197,7

80.*
NiO (т) + CO (г) = Ni (т) + СO2 (г)
∆H298, кДж/моль -239,7 -110,6 0 -393,8
S298, Дж/ (моль • град) 37,9 197,7 29,9 213,8

* См. условие задачи 71.
VIII. Скорость химической реакции.

Химическое равновесие
Скорость химической реакции измеряется качеством вещества,

вступающего в реакцию или образующегося в результате реакции в единицу
времени в единице объема системы (для гомогенной, т.е. однофазной реакции)
или на единице площади поверхности раздела фаз (для гетерогенной, т.е.
двухфазной реакции).
Для гомогенной реакции, протекающей при постоянном объеме,
Vгомог = С/ t ( С - изменение мольной концентрации какого-либо из
веществ- исходных или конечных).
Скорость реакции зависит от природы реагирующих веществ, их
концентрации, температуры и присутствия в системе катализаторов.
Согласно закону действия масс при постоянной температуре скорость
реакции прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих
веществ, взятых в степенях, равных их стехиометрическим коэффициентам.
Например, для реакции
2NO + O2 = 2NO2
выражение скорости по закону действия масс будет следующим:
V = k NO O2
где k - константа скорости реакции, ее значение зависит от природы
реагирующих веществ.
При гетерогенных реакциях концентрации веществ в твердой фазе
обычно не изменяются в ходе реакции и поэтому не включаются в уравнение
закона действия масс:
3Fe(T) + 2CO(г) = Fe3C(T) + CO2 (г)
V = k CO 2
Зависимость скорости (или константы скорости) от температуры может
быть выражена уравнением
Vt+ t = Vt t ,
выражающим эмпирическое правило Вант-Гоффа: повышение температуры на
каждые 100С увеличивает скорость реакции в 2-4 раза. Здесь Vt- скорость
реакции при температуре t, Vt+ t - скорость реакции при повышенной
температуре, -температурный коэффициент скорости реакции.
Для обратимых реакций характерно состояние, называемое химическим
равновесием, при котором скорости прямой и обратной реакций одинаковы и
изменения концентраций реагирующих веществ, называемых равновесными, не
происходит.
Так, для реакции А+2В C+D по закону действия масс имеем:
V=k A B ,V=k C D
В состоянии химического равновесия V = V, т.е. k A B =k C D.

Отсюда
k/k= C D /( A B )= Kр,
где Кр константа равновесия реакции. Численное значение константы

равновесия характеризует выход данной реакции. Так, Кр 1 при значительном
превышении концентраций продуктов реакции над концентрациями исходных
веществ, а это значит, что выход реакции велик. При Кр 1 (по аналогичной
причине) выход реакции мал.
Константа зависит от природы реагирующих веществ, от температуры и
не зависит от концентраций веществ. Независима она и от присутствия
катализаторов. Изменение концентраций любого из веществ, составляющих
равновесную систему, влечет за собой изменение концентраций всех остальных
веществ, в итоге устанавливаются новые концентрации, но соотношение между
ними вновь отвечает константе равновесия.
Процесс перехода от одного равновесного состояния к новому
равновесию называется смещением химического равновесия. Направление
этого смещения подчиняется принципу Ле Шателье:
Если на систему, находящуюся в состоянии равновесия, оказать какое-
либо воздействие, то равновесие сместится в таком направлении, что оказанное
воздействие будет ослаблено.
Константа равновесия химической реакции связана со стандартным
изменением энергии Гиббса этой реакции уравнением
G = - 2,3RTlgK
Анализ уравнения показывает, что при отрицательных значениях G
равновесие смещено в направлении прямой реакции, и выход продуктов
сравнительно велик, при положительном знаке G0 равновесие смещено в
сторону обратной реакции, и выход продуктов прямой реакции сравнительно
мал.

Пример 1. Сместится ли равновесие системы
4HCl(г)+O2(г) 2Cl2(г)+2H2O(г)+Q
если повысить давление в 2 раза; если повысить температуру ?
Решение. По закону действия масс имеем
V0 = k HCl 4 O2 , V0 = k Cl2 2 H2O 2

Для веществ в газовой фазе повышение давления в системе означает
увеличение их концентраций в соответствующее число раз.
Тогда
V = k 2HCl 4 2O2 , V = k 2Cl2 2 2H2O 2
или
V = 24 2 k HCl 4 O2 = 32V0, V = 22 22 k Cl2 H2O = 16V0

То есть, скорость прямой реакции возрастет в 32 раза, а скорость обратной -
в 16 раз.
Таким образом, равновесие системы нарушится и сместится в сторону
прямой реакции.
На этот же вопрос можно ответить, используя принцип Ле Шателье .
Равновесие системы при повышении давления сместится так, чтобы
ослабить это воздействие, т.е. в сторону реакции, идущей с понижением
давления. А понижается давление по прямой реакции, т.к. она протекает с
уменьшением числа газообразных молекул (обратная реакция идет,
соответственно, с повышением давления). Следовательно, повышение давления
в данной равновесной системе приведет к смещению равновесия в сторону
прямой реакции.
Принцип Ле Шателье дает ответ и на второй вопрос задачи. При повышении
температуры равновесие системы сместится так, чтобы ослабить это
воздействие, т.е. в сторону реакции, идущей с поглощением тепла. По условию
задачи прямая реакция - экзотермическая, идет с выделением тепла, значит,
обратная - эндотермическая, идет с поглощением тепла. Следовательно,
повышение температуры приведет к смещению равновесия в сторону обратной
реакции.
В реальности закон действия масс неприменим к данной реакции в целом,
поскольку одновременное столкновение более чем трех частиц крайне
маловероятно. Реакции, в уравнения которых входит большее число частиц,
протекают в несколько стадий, и закон действия масс применим лишь к
отдельным стадиям процесса.
Пример 2. В системе А(г) + 2В(г) С(г) равновесные концентрации равны:

А = 0,06 моль/л; В = 0,12 моль/л; С = 0,216 моль/л. Найти константу
равновесия и исходные концентрации веществ А и В.
Решение
Подставляем данные задачи в выражение константы равновесия:
К= С р / ( А р В 2р) = 0,216 / (0,06 0,122) = 250
Для нахождения исходных концентраций веществ А и В учтем, что, если
известно изменение концентрации одного из веществ, то по уравнению реакции
можно найти изменения концентраций всех других веществ, составляющих
реакционную систему. Согласно уравнению реакции, из 1 моля А и 2 молей В
образуется 1 моль С. Поскольку по условию задачи в каждом литре системы
образовалось 0,216 моля вещества С, то при этом было израсходовано 0,216
моля А и 0,216 2=0,432 моля В. Таким образом, искомые исходные
концентрации равны:
А 0 = 0,06+0,216 = 0,276 моль/л
В 0 = 0,12+0,432 = 0,552 моль/л
Пример 3. Константа равновесия гомогенной системы
СО(г)+Н2О(г) СО2(г)+Н2(г)
при 8500С равна 1. Вычислить равновесные концентрации веществ, если
исходные концентрации : СО 0=3 моль/л, Н2О 0=2 моль/л.
Решение
Выражение константы равновесия данной реакции
К= СО2 р Н2 р / СО р Н2О р
Пусть к моменту равновесия концентрация СО2 р= х моль/л. Согласно
уравнению реакции число молей образовавшегося водорода при этом будет
также х моль/л. По столько же молей (х) СО и Н2О расходуется для
образования х молей СО2 и Н2. Следовательно, равновесные концентрации всех
веществ:
СО2 р= Н2 р= х моль/л; СО р=(3-х) моль/л; Н2О р=(2-х) моль/л
Тогда
1=х2 / (3-х)(2-х); х2=6-2х-3х+х2; 5х=6; х=1,2 моль/л.
Искомые равновесные концентрации:
СО2 р=1,2 моль/л
Н2 р=1,2 моль/л
СО р=3-1,2=1,8 моль/л
Н2О р=2-1,2=0,8 моль/л
4. Температурный коэффициент скорости реакции равен 2,8. Во сколько раз
возрастет скорость реакции при повышении температуры от 20 до 750С ?
Решение
Отношение скоростей реакции при температурах 750(Vt+ t) и 200(Vt) равно
Vt+ t / Vt= t/10
t = 75-20 =550; Vt+ t / Vt = 2,8 5,5 = 287
Скорость реакции увеличится в 287 раз.
Задачи
81. Во сколько раз изменится скорость химической реакции N2 (г)+ 3H2 (г) =
2NH3 (г), если: а) увеличить давление в 2 раза; б) увеличить концетрацию N2 в 3
раза; в) понизить температуру на 40 С ( )
82. Во сколько раз надо увеличить концентрацию CO2 ,чтобы скорость
реакции CO2 (г)+C(г) = 2CO (г) увеличилась в 4 раза
83. Во сколько раз надо увеличить давление, чтобы скорость реакции CaO
(т) +CO2 (г) = CaCO3 (г) увеличилась в 12 раз
84. При 1300 К константа равновесия реакции FeO (т) + CO (г)= Fe (т) + CO2
(г) равна 0,5. Вычислить равновесные концентрации CO и CO2, если исходные
концентрации [CO]исх = 0,05 моль/л и [CO2]исх = 0. В какую сторону сместится
равновесие при увеличении концентрации СО
85. При установлении равновесия: ZnO (т) + CO (г) = Zn (т) + CO2 (г)
концентрация [СО]=1моль/л, [СО2]=1моль/л. Вычислите исходную концентра-
цию [СО]исх , если исходная концентрация [CO2]исх равна нулю.
86. При установлении равновесия N2 (г) + 3H2 (г) = 2NH3 (г) концентрация
[N2] = 0.02 моль/л, [H2] = 7,2 моль/л и [NH3] = 0,8 моль/л. Вычислите исходную
концентрацию азота и водорода, если начальная концентрация аммиака равна
нулю. В какую сторону сместится равновесие при увеличении давления.
87. При установлении равновесия 2CO () + O2 () = 2CO2 () + 566,2 кДж
концентрация [CO](г) = 2 моль/л, [О2](г) = 0,5 моль/л, и [CO2](г) = 2моль/л.
Вычислите исходную концентрацию CO и O2 , если начальная концентрация
CO2 равна нулю. В какую сторону сместится равновесие при повышении
температуры
88. При установлении равновесия Fe2O3 (т) + 3CO (г) = 2Fe (т) + 3CO2 (г)
концентрация [CO] = 1моль/л и [CO2] = 2моль/л. Вычислите исходную
концентрацию [СО]исх, если начальная концентрация CO2 равна нулю.
89. Вычислите исходную концентрацию водорода: ZnO(т) + H2 (г) =
= Zn(т) +H2O (г), если константа равновесия при некоторой температуре
равна 0,5, а равновесная концентрация [H2O] = 0,6 моль/л. В какую сторону
сместится равновесие при увеличении концентрации H2O
90. В какую сторону сместится равновесие: а) при понижении давления;
б) при повышени температуры?
FeО (т) + H2 (г) Fe (т) + H2O (г) –23кДж
Fe2O3 (т) +3SO3 (г) Fe2(SO4)3 (т) – 1081кДж
TiO2 (т) + 2C (т) + 2Cl2 (г) TiCl4 (г) + 2CO (г) + 32,7 кДж
IX. Растворы.
Способы выражения содержания
растворенного вещества в растворе
Растворы - это гомогенные химические системы переменного состава,

образованные двумя или несколькими веществами.
Состав раствора определяется количествами растворенного вещества и
растворителя.
Существует несколько способов количественного выражения состава
растворов в виде различных долей либо в виде различных концентраций
растворенного вещества. Концентрацией раствора называется количество
растворенного вещества, содержащееся в единице массы или объема раствора
или растворителя.
Наиболее часто употребляемые в химии способы выражения содержания
растворенного вещества в растворе следующие:
1) массовая доля - отношение массы растворенного вещества к общей
массе раствора
= (mв / mр-ра ) 100% (в долях или %);
2) мольная доля N - отношение количества растворенного вещества (в
молях) к сумме количеств всех веществ, составляющих раствор:
N1=n1 / (n1+n2+n3+...) (в долях);
3) моляльность m - отношение количества растворенного вещества (в
молях) к массе растворителя:
m=n / mр-ля (моль/кг р-ля);
4) молярность См или М - отношение количества растворенного вещества (в
молях) к объему раствора:
См=n / V (моль/ л);
5) эквивалентная концентрация или нормальность Сн - отношение числа
эквивалентов растворенного вещества к объему раствора:
Сн=nэкв / V (экв/л или н)
6) титр (Т) - количество граммов растворенного вещества в 1см3 (мл)
раствора
Т=mв / V(мл) (г/мл).
Первые три вида концентраций - массовые, вторые три вида - объемные.
Пересчет массовых концентраций в объемные и наоборот можно произвести
только зная плотность раствора.

Пример 1. Вычислите: массовую, моляльную, молярную, нормальную
концентрации, мольную долю, титр раствора Н3РО4, полученного при
растворении 18г кислоты в 282 мл воды, если его плотность 1,031 г/см3.
Решение
Масса раствора 282+18=300г. Тогда массовая доля =mв / mp-pa=18 / 300 =
0,06 (6%).
Для нахождения моляльности сначала вычисляем количество растворенного
вещества n=mв / М=18 / 98=0,184 моль. Тогда моляльность m=0,184 / 0,282=0,65
моль/кгН2О.
Для определения мольной доли кислоты сначала вычисляем количества
растворенного вещества (n1) и растворителя (n2):
n1=18 / 98=0,184 моль n2=282 / 18=15,67 моль.
Отсюда мольная доля N=0,184 / (0,184+15,67) =0,012.
При нахождении молярности используем уже найденное количество
растворенного вещества n1=0,184 моль в 300г раствора. Определяем объем
раствора V=300 / 1,031 = 290,98 мл = 0,291 л; следовательно, молярность
СМ=0,184/0,291=0,63 моль/л.
Для вычисления нормальности сначала определяем эквивалент Н3РО4
Э=1 / (1 3) = 0,33 моль
и находим число эквивалентов растворенного вещества в известном объеме
раствора (0,291 л):
0,33 моль - 1экв
0,184 моль - х экв
х=0,56 экв.
Отсюда нормальность Сн = 0,56 / 0,291 = 1,92 н.
Определяем титр раствора. Так как в 291 мл раствора содержится 18г
кислоты, то
Т=18 / 291=0,0618 г/мл.
Пример 2. На нейтрализацию 50 см3 раствора кислоты израсходовано 25 см3
0,5 н. раствора щелочи. Чему равна нормальность кислоты
Решение
Так как вещества взаимодействуют между собой в эквивалентных
количествах, то растворы равной нормальности реагируют в равных объемах.
При разных нормальностях объемы растворов реагирующих веществ обратно
пропорциональны их нормальностям, т.е.:
V1 / V2 = Cн,2 / Cн,1, или V1Cн,1 = V2 Cн,2,
50 Cн,1 = 25 0,5, откуда Cн,1= 25 0,5/50=0,25 н.
Пример 3. К 1 л 10% - ного раствора KOH (плотность 1,092 г/см3)

прибавили 0,5 л 5% -ного раствора KOH (плотность 1,045 г/см3). Объем смеси
довели до 2 л. Вычислите молярную концентрацию полученного раствора.
Решение
В 1 л 10%-го раствора содержится
1092 10/100 = 109,2 г KOH.
Масса 0,5 л 5% - ного раствора 1045 0,5 = 522,5 г. В этом растворе содержится
522,5 5/100 = 26,125 г KOH.
В общем объеме полученного раствора (2 л ) масса KOH составляет 109,2 +
26,125 = 135,325 г. Отсюда молярность этого раствора C m = 135,325/(2 56,1) =
1,2 М, где 56,1 – молекулярный вес KOH.
Пример 4. Какой объем 96% - ной кислоты, плотность которой 1,84 г/см3 ,
потребуется для приготовления 3 л 0,4 н. раствора
Решение
Эквивалентная масса H2SO4 = М/2 = 98,08/2 = 49,04 г. Для приготовления 3 л
0,4 н. раствора требуется 49,04 0,4 3 = 58,848 г H2SO4. Масса 1 см3 96%- ной
кислоты 1,84 г. В этом растворе содержится
1,84 96/100 = 1,766 г H2SO4
Следовательно, для приготовления 3 л 0,4 н. раствора надо взять 58,848 / 1,766
= 33,32 см3 этой кислоты.
Задачи
91. Сколько мл 60% -ного раствора азотной кислоты (плотность 1,367 г/см3)
и воды нужно для приготовления 1 л 10% -ного раствора азотной кислоты
(плотность 1,054 г/см3).
92. Определить процентную концентрацию раствора, полученного при
прибавлении 300 г воды к 250 г 15% -ного раствора едкого натра.
93. Вычислите молярную, нормальную, моляльную концентрацию и титр
20%-ного раствора хлорида натрия (плотность 1,148 г/см3).
94. Вычислите молярную и нормальную концентрацию раствора серной
кислоты, в 200 мл которого содержится 9 г H2SO4.
95. До какого объема нужно довести раствор, содержащий 20 г NaOH,
чтобы его концентрация была равна 0,2 М, 0,5 н.
96. Вычислите молярную, нормальную, моляльную концентрации 10%-ного
раствора, азотной кислоты (плотность 1,056 г/см3).
97. Сколько мл 30%-ного раствора едкого кали (плотность 1,29 г/см3)
необходимо для приготовления 3 л 0,54 М раствора
98. Вычислите молярную, нормальную, моляльную концентрации и титр
раствора, содержащего 2 г глюкозы (C2H12O6) в 60 г воды (плотность 1,01
г/см3).
99. Для нейтрализации 20 мл 0,1 н. раствора кислоты потребовалось 6 мл
раствора едкого натра. Определить нормальную концентрацию раствора едкого
натра и его титр.
100. Определить нормальную концентрацию раствора, полученного при
смешении 800 мл 3,0 н раствора едкого кали и 1,2 л 12% -ного раствора едкого
кали (плотность 1,10 г/см3).
Х. Свойства разбавленных растворов неэлектролитов
Неэлектролиты - это вещества, растворение которых не сопровождается

распадом на ионы.
Разбавленные растворы неэлектролитов обладают рядом свойств,
количественное выражение которых зависит только от числа находящихся в
растворе частиц растворенного вещества.
1. Относительное понижение давления насыщенного пара растворителя
над раствором равно мольной доле растворенного вещества (закон Рауля).
(р0-р1 )/ р0=N2=n2 / (n1+n2), p1 = p0N1,
где р0- давление насыщенного пара над чистым растворителем;

р1- парциальное давление насыщенного пара растворителя над раствором;
n1- количество растворителя (в молях);
n2- количество растворенного вещества (в молях);
N1- мольная доля растворителя;
N2- мольная доля растворенного вещества.
2. Повышение температуры кипения и понижение температуры
кристаллизации раствора пропорциональны его моляльной концентрации.
tкип = Е m,
tкрист = К m,
где Е- эбуллиоскопическая постоянная растворителя;
К- криоскопическая постоянная растворителя;
m- моляльность раствора.
3. Осмотическое давление раствора пропорционально его молярной
концентрации:
Р = СмRT (закон Вант-Гоффа),
где См- молярность раствора; R- газовая постоянная; Т- температура, К.

Пример 1. Вычислить температуры кристаллизации и кипения 2%- ного
раствора глюкозы C6H12O6.
Решение
tкип. = E m
tкр. = K m
Моляльность раствора (см. тему IX) равна:
n 2/180 моль
m= = ( )
m р-ля 0,098 кг р-ля
(180 г/моль – молярная масса глюкозы).
Эбуллиоскопическая постоянная для воды 0,52.
Криоскопическая постоянная для воды 1,86.
2/180
Тогда повышение температуры кипения tкип. = 0,52 = 0,06 С.
0,098
2/180
Понижение температуры кристаллизации tкр. = 1,86 = 0,21 С.
0,098
Вода кипит при 100 С, следовательно, температура кипения раствора 100 +
+ 0,06 = 100,06 С; вода кристаллизуется при 0 С, следовательно, температу-
ра кристаллизации раствора 0 - 0,21 = - 0,21 С.
Пример 2. Раствор, содержащей 11,04 г глицерина в 800 г воды,
кристаллизуется при – 0,279 С. Вычислить молярную массу глицерина.
Решение
Температура кристаллизации чистой воды 0 С. Значит, понижение
температуры кристаллизации t = 0-(-0,279) = 0,279 С:
n 11,04/М
tкр. = K m = K = 1,86 = 0,279
m р-ля 0,8
(М – молярная масса глицерина).
Отсюда M = (186 11,04) / (0,279 0,8) = 92 г/ моль.
Пример 3.Осмотическое давление раствора, в 250 мл которого содержит-
ся 3 г сахара, при 12 С равно 83,14 кПа. Определите относительную молеку-
лярную массу сахара.
Решение
По закону Вант-Гоффа Росмт. = СМRT.
Молярность раствора (см. тему IX) равна:
СМ = n/V (моль/л).
Тогда Росмт. = (n/V) RT = [(3/M) / 0.25] 8,314 (273 + 12) = 83,14

(M – молярная масса сахара).
3 8,314 (273+12)
Отсюда М = = 342 г / моль;
83,14 0,25
относительная молекулярная масса сахара равна 342.
Пример 4. Давление насыщенного пара воды при 100 С равно 101,325
кПа. Определить давление пара воды над 10%-ным раствором глицерина.
Решение
Из закона Рауля следует, что давление насыщенного пара растворителя над
раствором пропорционально мольной доле растворителя:
p1 = p0 N1
Мольная доля (см. тему IX) растворителя равна
N1 = n1 / (n1 + n2).
900/18
Тогда p1 = 101,325 = 100,74 кПа
900/18 + 100/342
(342 – молярная масса глицерина, 18 – молярная масса воды).
Задачи
101. Определить температуру замерзания раствора, полученного при раство-
рении 300 г сахара (C12H22O11) в 1500 г воды Криоскопическая постоянная
воды равна 1,86 град.
102. Давление насыщенного пара воды при 100 С равно 101,325 кПа (760
мм рт.ст.). Определить давление пара воды над 4%-ным раствором мочевины
CO(NH2)2 при этой температуре.
103. Вычислить осмотическое давление при 0 С раствора, содержащего 3,72
г анилина C6H5NH2 в 1л раствора.
104. Вычислить, сколько глицерина C3H5 (OH)3 нужно растворить в 200 г
воды, чтобы раствор замерзал при -5 С. Криоскопическая постоянная воды 1,86
град.
105. Раствор, содержащий 2,05 г растворенного вещества в 650 г воды,
замерзает при –0,93 С. Вычислить относительную молекулярную массу
растворенного вещества. Криоскопическая постоянная воды 1,86 град.
106. Вычислить температуру замерзания водного 30%-ного раствора C2H5OH.
Криоскопическая постоянная воды 1,86 град.
107. Определить температуру кипения раствора, содержащего 3,46 г
мочевины CO(NH2)2 в 100 г воды. Эбуллиосопическая постоянная воды равна
0,52 град.
108. Вычислить, при какой температуре замерзает водный 35%-ный раствор
глицерина C3H5 (OH)3 Криоскопическая постоянная воды 1,86 град.
109. Осмотическое давление раствора, содержащего 0,4 г растворенного
вещества в 660 мл раствора, при 27 С равно 24,91 кПа. Вычислите
относительную молекулярную массу растворенного вещества.
110. Осмотическое давление раствора, содержащего 3 г сахара в 250 мл
раствора, равно 83,08 кПа при 12 С. Определите относительную молекулярную
массу сахара.
XI. Электролитическая диссоциация.

Ионное произведение воды.
Водородный показатель
По способности проводить электрический ток в растворе или расплаве

вещества делятся на электролиты и неэлектролиты. Электропроводность
растворов и расплавов объясняется процессом распада электролитов на ионы,
который называется электролитической диссоциацией.
В водных растворах одни электролиты полностью распадаются на ионы,
другие - частично, т.е. часть молекул электролита остается в растворе в
недиссоциированном виде.
Число , показывающее, какая часть молекул растворенного вещества
распалось на ионы, называется степенью электролитической диссоциации:
Степень диссоциации зависит от природы растворяемого вещества и
растворителя, температуры (с ее ростом , как правило, увеличивается),
концентрации раствора (при разбавлении раствора возрастает).
В зависимости от степени диссоциации электролиты делятся на сильные
( 30 % при концентрации раствора 0,1 моль/л) и слабые ( 3 % при
концентрации 0,1 моль/л).
К сильным электролитам относятся:
- почти все соли;
- из важнейших кислот: HCl, HBr, HJ, H2SO4, HNO3, HClO4;
- щелочи - гидроксиды металлов IА и IIА групп, кроме Mg и Be.
Слабые электролиты и электролиты средней силы:
- почти все органические вещества;
- из кислот: H2CO3, H2S, HCN, H2SiO3, H3PO4, H2SO3, H2C2O4;
- гидроксиды, кроме щелочей, а также NH4OH;
- многие бинарные соединения (Н2О, оксиды и др.).
В растворах слабых электролитов устанавливается равновесие между
недиссоциированными молекулами и ионами, например:
СН3СООН ↔ Н+ + СН3СОО-,
к которому применим закон действия масс, и можно определить константу
равновесия, называемую в таких случаях константой диссоциации:
К= Н+ СН3СОО- / СН3СООН недисс
В случае электролита АX, диссоциирующего на ионы А+ и Х-, К и
связаны соотношением
К= 2См(1- ) (Закон разбавления Оствальда).
Если 1, то 1- 1. Тогда выражение закона разбавления упрощается:
К= 2 См, откуда = (К / См )1/2.
Концентрации ионов А+ и X- составляют:
А+ = X- = См или А+ = X- = (К См)1/2
Вода, будучи очень слабым электролитом, диссоциирует в
незначительной степени:
Н2О Н+ + ОН-
Этому процессу соответствует константа диссоциации
К= Н+ ОН- / Н2О
Поскольку очень мала, то равновесная концентрация
недиссоциированных молекул воды [ 2О] практически равна общей
концентрации воды, т.е. 1000/18=55,55 моль/л, и выражение для константы
диссоции воды можно преобразовать:
[H+] [OH-]=K[H2O] =KH2O
KН2О- постоянная при данной температуре величина, называется ионным
произведением воды; она зависит только от температуры.
В чистой воде при 25 С [Н+]=[ОН-]=10-7 моль/л, следовательно, КН2О=10-14.
Эта величина справедлива и для разбавленных водных растворов.
Концентрации [H+] и [ОН-] взаимосвязаны: чем больше одна величина,
тем меньше другая, и наоборот. Но их произведение при данной температуре
остается постоянным.
Растворы, в которых [Н+]=[ОН-], называются нейтральными, если
[H+] [OH-], -кислыми, если [OH-] [H+], - щелочными.
Вместо концентрации ионов Н+ и ОН- удобнее пользоваться их
обратными десятичными логарифмами; эти величины обозначаются символами
и и называются соответственно водородным и гидроксильным
показателями:
lg [H+] и lg [OH-]
При 25 С При этой температуре в нейтральных растворах

в кислых в щелочных

Пример 1. Вычислить степень диссоциации и концентрацию ионов
водорода в 0,1 М растворе HClO .
-8
Константа диссоциации HClO равна .
+
Решение. [H ]= К См = 5 10 0,1=7 10-5 моль/л.
-8
[H+]= Cм , [H+]/CM=7 /0,1=7 моль/л
или
К/См = /0,1 = 7 10-4 моль/л,
[Н+]= См=7 10-4 0,1=7 10-5 моль/л.
Пример 2. При какой массовой доле муравьиной кислоты в растворе

(плотность 1 г/мл) ? Константа диссоциации кислоты при 25 С равна 1,8
-4
10 .
Решение
lg[H+]=2, отсюда [H+]=10-2 моль/л.
Находим молярность раствора.
[H+]= K Cм , тогда См= [H+]2/K=(10-2)2/1,8 10-4=0,55 моль/л.

Пересчитываем молярную концентрацию в массовую долю.
MНСООН=46 г/моль
=mВ/mР-РА=См М/V =0,55 46/1000 1=0,025 (2,5 )
Пример 3. [OH-]=10-3 моль/л. Вычислить .
Решение
lg[H+]
[OH-][H+]=10-14,
следовательно, [H+]=10-14/[OH-]=10-14/10-3=10-11 моль/л;
lg 10-11=11.
Пример 4.Определить раствора а(OH)2 при 25 С, имеющего
концентрацию 0,012 моль/л.
Решение
а 2 а2+ -
-lg[OH]
Из уравнения диссоциации гидроксида следует, что [OH-]=2 0,012=0,024
моль/л. Тогда
lg0,024=1,62; .
Задачи
111. Вычислить концентрацию ионов OH- и NH4+ в 0,5 М растворе NH4OH,
если константа диссоциации К = 1,8 10-5.
112. Вычислить степень диссоциации и концентрацию ионов H+ и HS- в 0,1
м растворе H2S, если константа диссоциации (первая ступень) К = 3 10-7.
113. Вычислить степень диссоциации и концентрацию ионов H+ в 0,1%-ном
растворе CH3COOH (плотность 1г/см3), если константа дисоциации К=1,85 10-5.
114. Вычислить pH и pOH 0,1 н. раствора HCN, если константа диссоциации
К=7 10-10.
115. Определить концентрацию ионов ионов H+ и OH- при pH 3.
116. Определить молярную концентрацию раствора CH3COOH, если pH 6, а
степень диссоциации равна 1,3%.
117. Определить pH и pOH 0,1 н. раствора CH3COOH, если константа
диссоциации ее К=1,8 10-5.
118. Определить pH и pOH раствора, содержащего 0,1 г/л NaOH, если
степень диссоциации равна 1.
119. Определить pH и pOH насыщенного раствора Zn(OH)2, если его
растворимость 2,3 10-6 моль/л, а степень диссоциации равна 1.
120. Определить молярную концентрацию раствора NH4OH, если pH 8, а
степень диссоциации равна 1,3%.
XII. Произведение растворимости
Растворимость - способность веществ равномерно распределяться в виде

атомов, молекул или ионов по всему объему растворителя. Количественно
растворимость S выражается максимальным числом граммов вещества, которое
растворяется в 100г Н2О при данной температуре. При этом получается
насыщенный раствор.
Растворение кристаллических веществ в воде - процесс обратимый,
протекающий одновременно в двух противоположных направлениях: переход
вещества из твердой фазы в раствор (растворение) и выделение частиц
растворенного вещества из раствора (кристаллизация). С течением времени
скорости обоих процессов выравниваются и, при данной температуре,
устанавливается динамическое равновесие осадок раствор. При изменении
температуры равновесие нарушается, т.к. растворимость веществ зависит от
температуры (в большинстве случаев увеличивается с ростом температуры).
Равновесие осадок насыщенный раствор малорастворимых
соединений характеризуют величиной, называемой произведением
растворимости (ПР).
Например, в насыщенном растворе ВаSO4 устанавливается равновесие:
ВаSO4 Ва2+ + SO42-

осадок раствор
Применив к этому равновесию закон действующих масс, можно записать:
К= Ва2+ SO42- / BaSO4 или

2+ 2-
К ВаSO4 = Ba SO4 (1),
где К - константа равновесия.
Так как в насыщенном растворе концентрация молекул сульфата бария
ВаSO4 - величина постоянная, то постоянно и произведение величин, стоящих
в левой и правой частях уравнения (1):
ПР= Ва2+ SO42- .

Таким образом, ПР-постоянная величина, равная произведению
концентраций ионов малорастворимого электролита в его насыщенном
растворе.
Если при диссоциации молекулы электролита образуется несколько
одинаковых ионов, то в выражении ПР их концентрации возводятся в
соответствующую степень. Например:
Са3(РО4)2 3Са2+ + 2РО43-
ПР = Са2+ 3 РО43- 2
Са (РО )
3 42
С помощью ПР решаются многие вопросы, связанные с образованием или

растворением осадков. Из уравнения (1) видно, что при введении в
насыщенный раствор ионов Ва2+ или SO42-, например, путем добавления
другого электролита, содержащего либо ионы Ва2+, либо SO42-, равновесие
сместится влево - в сторону образования осадка. И, наоборот, если один из
ионов выводить из раствора, например, связав его в нерастворимое или
малодиссоциированное соединение, то равновесие сместится вправо - осадок
ВаSO4 будет растворяться. Таким образом,
- условием образования осадка малорастворимого электролита является
превышение произведения концентраций ионов в растворе над его
произведением растворимости,
- а условием растворения осадка - превышение значения ПР над
произведением концентраций ионов.
Исходя из значений ПР можно также вычислить растворимость S (в
моль/л) малорастворимых электролитов.
Пример 1. Определить ПР фторида магния, если его растворимость в воде
при некоторой температуре равна 0,001 моль/л.
Решение. В насыщенном растворе фторида магния устанавливается
равновесие
MgF2 Mg2+ + 2F-
По уравнению видно, что при растворении какого-то числа молей MgF2 в
жидкой фазе появляется такое же число молей ионов Mg2+ и вдвое большее
число молей ионов F-. Значит, произведение растворимости данной соли можно
выразить через ее растворимость следующим образом:
ПР= Mg2+ F- 2 = S (2S)2=4S3
Тогда
ПР=4 (0,001)3=4 10-9
Пример 2. ПР иодида свинца при 200С равно 8 . 10-9. Вычислить
растворимость соли. Сколько граммов ионов J- содержится в 200 мл
насыщенного раствора ?
Решение
PbI2 Pb2+ + 2I-
Выразим ПР иодида свинца через растворимость. По уравнению: в
насыщенном растворе содержится S моль/ л ионов Рb2+ и 2S моль/л I-. Отсюда
ПР PbI2 = Pb2+ I- 2= S (2S)2 =4S3

и
S= (ПР PbI2 /4)1/3 = (8 10-9/ 4)1/3 = 1,3 10-3 моль/л
Поскольку концентрация ионов I- в растворе 2S моль/ л, молярная масса
ионов иода 127г/ моль, то в 0,2 л раствора содержится 2 . 1,3 . 10-3 127 0,2 =
0,066 г ионов I-.
Пример 3. Определить, выпадет ли осадок фосфата серебра при
смешивании 200 мл раствора AgNO3 с концентрацией 5 . 10-5 моль/ л и 100 мл
раствора фосфата калия с концентрацией 1,5 10-7 М. ПР Ag3PO4 = 1,3 . 10-20
Решение
Ag3PO4 3Ag+ + PO43-
Осадок выпадет, если произведение концентраций ионов Ag+ 3 PO43- в
конечном растворе будет больше ПР Ag3PO4.
Концентрации ионов после смешения раствора составят:
Ag+ = C Ag+ V1 / (V1 + V2),
PO43- =C (PO4 )3- V2 / (V1 + V2),
где С Ag+ - концентрация ионов серебра в растворе AgNO3;
C (PO4 )3- - концентрация фосфат-ионов в растворе К3РО4,
V1- объем раствора AgNO3, V2- объем раствора К3РО4.
Из уравнений диссоциации АgNO3 Ag+ + NO3- и К3РО4 3К++РО43-
следует, что из одного моля каждой соли в раствор переходит по одному молю
ионов Аg+ и РО43- соответственно. Значит, САg+= 5 . 10-5 моль/ л и СРО3-4=1,5.10-
7
моль/ л. Тогда
Ag+ 3 PO43- = (C Ag+. V1 / (V1 + V2))3. C (PO4 )3- . V2 / (V1 + V2) =
= (5.10-5. 0,2 / (0,2+0,1))3. (1,5.10-7.0,1)/( 0,2+0,1)=1,85.10-21
Найденное значение произведения концентраций ионов меньше значения

ПР Ag3PO4 , следовательно, раствор будет ненасыщенным относительно фосфата
серебра, и осадок не образуется.
Задачи
121. Произведение растворимости ПРZn(OH)2 = 5 10-17. Выпадает ли осадок,
если смешать 20 мл 0,02 н раствора ZnSO4 с 80 мл 0,01 раствора NaOH?
122. Вычислить растворимость сульфата бария в 0,1 М растворе сульфата
натрия, если ПРBaSO4 = 10-10.
123. Произведение растворимости ПРMg (OH)2 =3 10-11. Выпадает ли осадок,
если к 2 л раствора Mg(NO3)2 , содержащего 1,48 г этой соли, добавить 1 л 0,05
н раствора NaOH.
124. Произведение растворимости ПРPbI2 = 1,35 10-8. Вычислить
растворимость PbI2 и концентрацию ионов Pb2+ и I-.
125. Произведение растворимости ПРCаSO4 = 6.26 10-5. Выпадает ли осадок,
если смешать 100 мл 0,04 и раствора CaCl2 со 100 мл 0,02 и раствора Na2SO4 ?.
126. Определить, во сколько раз растворимость CaSO4 в 0,01М растворе
Na2SO4 меньше, чем в чистой воде, если ПРCaSO4 =6.26 10-5 .
127. К 1 л 0,1 М раствора HCl прибавили 1 мл 0,01 М раствора AgNO3 .
Выпадет ли при этом осадок AgCl, если ПРAgCl = 1.6 10-10?
128. Сколько граммов ионов Ba2+ содержится в 200 мл насыщенного
раствора карбоната бария, если ПРBaCO3 = 8*10-9?
129. Вычислить ПРMg (OH)2, если его растворимость равна 2 10-4 моль/л.
130. Произведение растворимости ПРCaCO3 = 1.7 10-8. Вычислите
растворимость карбоната кальция и концентрацию ионов Ca2+ и CO2-3 .
ХIII. Гидролиз солей
Реакции гидролиза являются частным случаем ионообменных реакций

между электролитами.
Ионообменные реакции в растворах электролитов протекают в том
случае, если в качестве продуктов образуются:
а) малорастворимые соединения- осадки (AgJ, BaSO4, CaF2 и др.);
б) слабодиссоциирующие соединения (CH3COOH, NH4OH и др.),
ионы (HCO3-, HPO42-, MgOH+ и др.);
в) газы (СО2, H2S, NH3 и др.).
При выводе молекулярно-ионных уравнений сильные электролиты
записываются в виде отдельных составляющих их ионов, так как именно в
таком состоянии они находятся в растворе; слабодиссоциирующие соединения
- молекулы или сложные ионы, а также малорастворимые соединения и газы -
записываются в недиссоциированном состоянии.
Примеры ионообменных реакций:
а) CaCl2+2AgNO3=2AgCl Ca NO3 2
Ag+ +Cl-=AgCl;
б) CH3COONa+HCl=CH3COOH+NaCl
CH3COO-+H+=CH3COOH;
в) Na2SO3+2HCl=2NaCl+H2SO3(SO2 +H2O)
SO32-+2H+=SO2+H2O.
Гидролизом называется обменное взаимодействие вещества с водой.
Один из важнейших его случаев - гидролиз солей - это обменное
взаимодействие ионов растворенной соли с водой, приводящее к образованию
слабодиссоциирующих продуктов (молекул слабых кислот или оснований,
анионов кислых или катионов основных солей) и сопровождающееся
изменением cреды.
Любую соль удобно рассматривать как продукт ионообменной реакции
между соответствующими кислотами и основаниями (реакция нейтрализации).
Например,
2HCl+Zn(OH)2=ZnCl2+2H2O
H2S+2NaOH=Na2S+2H2O
Гидролиз – реакция, обратная реакции нейтрализации.
Гидролизу подвергаются соли, образованные: а) слабой кислотой и
сильным основанием, среда при этом становится щелочной ( ); б) слабым
основанием и сильной кислотой, среда при этом становится кислой ( );
в)слабой кислотой и слабым основанием, среда в этом случае слабокислая или
слабощелочная, что зависит от соотношения констант диссоциации кислоты и
основания, образующих соль.
Соли, образованные сильными кислотами и основаниями, не подверга-
ются гидролизу. В этом случае имеет место лишь диссоциация соли, среды
не изменяется, оставаясь равным 7.
При обычных условиях гидролиз идет преимущественно по одной
ступени, т.е. соотношение ионов соли и молекул воды, вступивших во
взаимодействие 1:1. При повышении температуры или разбавлении раствора
гидролиз усиливается и для солей, образованных многоосновными кислотами
(например, Na3PO4) или многокислотными основаниями (например, FeCl3), в
значительной степени возможен гидролиз по второй, третьей ступеням.
Примеры
Пример 1. Составьте ионные и молекулярные уравнения гидролиза солей:
а) K2CO3; б) ZnSO4; в) CrCl3; г) BaCl2. Для случая в) принять, что имеет
место две ступени гидролиза.
Решение
а) карбонат калия может быть получен взаимодействием KOH и H2CO3.
Слабым электролитам является угольная кислота; значит, при гидролизе
этой соли с водой будет взаимодействовать кислотный остаток (гидролиз по
аниону), образуя слабодиссоциирующие ионы HCO3-:
CO32- + HOH HCO3- + OH- ионное уравнение.
Молекулярное уравнение получим, дополняя ионное уравнение катионами K+:
K2CO3 + HOH KHCO3 + KOH
В растворе появляется избыток ионов OH-, поэтому раствор K2CO3 имеет
щелочную реакцию (рН 7);
б) сульфат цинка – соль сильной серной кислоты и слабого основания
Zn(OH)2; значит, при гидролизе этой соли с водой будут взаимодействовать
ионы Zn2+ (гидролиз по катиону), образуя слабодиссоциирующие ионы
ZnOH+:
Zn2+ + HOH ZnOH+ + H+ ионное уравнение .
Молекулярное уравнение получаем, дополняя ионное уравнение
анионами SO42-:
2ZnSO4 + 2HOH (ZnOH)2SO4 + H2SO4
В растворе появляется избыток ионов H+ , поэтому раствор ZnSO4 имеет
кислую реакцию (pH 7);
в) хлорид хрома (III) – соль сильной кислоты и слабого основания, т.е.
гидролиз идет по катиону:
I ступень
3+
Cr + HOH CrOH2+ + H+
CrCl3 + HOH CrOHCl2 + HCl
II ступень
+
CrOH + HOH Cr(OH)2+ + H+
CrOHCl2 + HOH Cr(OH)2Cl + HCl
Раствор имеет кислую реакцию (pH 7);
г) хлорид бария – соль сильной кислоты и сильного основания, гидролизу
не подвергается, так как ни Ba2+, ни Cl- не способны взаимодействовать с
водой с образованием слабого электролита.
Ионное равновесие воды HOH H+ + OH- не нарушается, среда остается
нейтральной (pH = 7).
Пример 2. Какие продукты образуются при смешивании растворов
Al(NO3)3 и K2CO3 Составьте ионное и молекулярное уравнение реакции.
Решение
Карбонат натрия гидролизуется по аниону, сульфат алюминия – по
аниону, т.е. в растворах этих солей, взятых порознь, имеют место
равновесия:
CO32- + HOH HCO3- + OH-
Al3+ + HOH AlOH+ + H+
и гидролиз практически ограничивается этой первой стадией. Если смешать
эти растворы, то ионы OH- и H+ связываются, образуя молекулу слабого
электролита – воды. Уход ионов из сферы реакции смещает оба равновесия
вправо и активизирует последующие ступени гидролиза:
HCO3- + HOH H2CO3 + OH-,
AlOH2+ + HOH Al(OH)2+ + H+,
Al(OH)2+ + HOH Al(OH)3 + H+,
т.е. гидролиз по катиону и аниону взаимно усиливают друг друга, что, в
конечном счете, приводит к образованию кислоты и основания:
3CO2
3+
2Al + 3CO32- + 6H2O 2Al(OH)3 + 3H2CO3
3H2O
Молекулярное уравнение:
2Al(NO3)3 + 3K2CO3 + 3H2O 2Al(OH)3 + 3CO2 + 6KNO3
Задачи
Составьте молекулярные и ионные уравнения реакции гидролиза и
определите реакцию среды раствора:
131. NH4NO3 , Al(CH3COO)3*, Na2SO4
132. KCN, FeCl3*, KNO3
133. AlCl3*, CH3COONa, NaCl
134. CrCl3*, CH3COONH4, Ba(NO3)2
135. ZnCl2, K2S, CaBr2
136. NH4Cl, (NH4)2S, Sr(NO3)2
137. K3PO4*, Cu(NO3)2, KJ
138. FeCl3*, Pb(CH3COO)2, Li2SO4
139. Na2CO3, K2SiO3, KMnO4
140. Na3PO4*, NaCN, NaClO4
*Принять, что имеет место две ступени гидролиза.
XIV. Окислительно- восстановительные реакции
Окислительно–восстановительными реакциями (ОВР) называются

реакции, идущие с изменением степеней окисления всех, некоторых или хотя
бы одного элемента.
Степенью окисления называется заряд атома, вычисленный исходя из
условного предположения, что все связи в молекуле ионные. Другими словами:
степень окисления- это тот условный заряд, который приобрел бы атом
элемента, если предположить, что он принял или отдал то или иное число
электронов.
Примеры ОВР:
2Zn0+O2=2Zn+2O-2
3H2S-2+S+4O2=3S0+3H2O
2KMn+7O4+16 HCl-1=5Cl02+2KCl+2Mn+2Cl2+8H2O
При определении степени окисления атомов в соединениях следует
учитывать:
- водород почти во всех соединениях проявляет степень окисления +1.
Исключение - гидриды металлов (например NaH-1, CaH2-1);
- кислород во всех соединениях, за исключением пероксидов (например
H2O2-1) и O+2F2, обладает степенью окисления -2 ;
- сумма степеней окисления всех атомов в молекуле равна нулю;
- степени окисления атомов в простых веществах (H2, Cl2, сера, графит и
др.) равны нулю.
Изменение степеней окисления атомов в ходе ОВР вызвано переносом
электронов от восстановителя к окислителю.
Окислителем является атом (молекула или ион), принимающий
электроны; восстановителем - атом (молекула или ион), отдающий электроны.
Окислитель в процессе реакции восстанавливается, восстановитель -
окисляется.
Окисление - процесс приема электронов, восстановление – процесс их
отдачи.
В приведенных выше уравнениях Zn0, S-2, Cl-1 - восстановители, в ходе

реакций окисляются, повышая степени окисления соответственно до Zn +2, S0,
Cl0; O0, S+4, Mn+7- окислители, в ходе реакций восстанавливаются, понижая
степени окисления соответственно до O-2, S0,Mn+2.
Окислительные свойства характерны:
а) для типичных неметаллов (F2, Cl2, O2 и др.) в свободном состоянии;
б) кислородсодержащих кислот и их солей (H2SO4, HNO3, нитраты,
кислородсодержащие кислоты галогенов и их соли, KMnO4, K2Cr2O7 и др.);
в) водорода в составе неорганических кислот;
г) ионов металлов, находящихся в высшей степени окисления (Fe3+, Cu2+, Hg2+ и
др.)
К важнейшим восстановителям принадлежат: а) активные металлы-
металлы Ia, IIa подгрупп, Zn, Fe, Al и др.; б) анионы бескислородных кислот
(HCl, HBr, HI, H2S) и их соли; в) металлы в низшей степени окисления (Sn2+,
Fe2+, Cu+ и др.).
ОВР подчиняются не только закону сохранения массы, но и закону
сохранения электрического заряда, т.е. число электронов, отданных в данной
реакции восстановителем, должно равняться числу электронов,
присоединенных окислителем. Поэтому подбор коэффициентов ОВР
осуществляют с таким расчетом, чтобы соблюдался баланс по электронам.
При составлении ОВР методом электронного баланса:
- записывают схему реакции:
Na2SO3+KMnO4+H2SO4 Na2SO4+MnSO4+K2SO4+H2O;
- определяют элементы, атомы которых изменяют степень окисления в ходе
реакций:
Na2S+4O3 + KMn+7O4+H2SO4 Na2S+6O4+Mn+2SO4+K2SO4+H2O;
- составляют электронные уравнения процессов окисления и восстановления:
S+4- 2 e S+6 (окисление, S+4-восстановитель)
Mn+7+5 e Mn+2 (восстановление, Mn+7- окислитель);
- устанавливают баланс по электронам, умножая полученные электронные
уравнения на наименьшие множители, определяемые найденными числами
электронов:
S+4- 2 e S+6 5 5S+4-10 e 5S+6
Mn+7+5 e Mn+2 2 2Mn+7+10 e 2Mn+2;

- переносят найденные коэффициенты из электронных уравнений в
молекулярное:
5Na2SO3+2KMnO4+H2SO4 5Na2SO4+2MnSO4+K2SO4+H2O;
- проставляют коэффициенты перед оставшимися веществами (они
однозначно определяются уже проставленными коэффициентами):
5Na2SO3+2KMnO4+3H2SO4 5Na2SO4+2MnSO4+K2SO4+3H2O;
- проверяют материальный баланс по атомам каждого элемента (обычно
бывает достаточно проверить баланс по кислороду и водороду: слева и справа
по 35 атомов кислорода и по 6 - водорода).

Пример 1. Определить степень окисления Si, Mn, Cr всоединениях H2SiO3,
Mn(OH)4, K2Cr2O7.
Решение. Проставляем известные степени окисления, обозначив
неизвестные как x,y, z соответственно: H2+1 SiX O3-2, MnY (O-2H+1)4, K2+1Cr2Z O7-2.
Поскольку сумма степеней окисления всех атомов в молекуле должна быть
равна нулю, то неизвестные величины находим из уравнений
2 1+x+3 (-2)=0 y+4 (-2)+4 1=0 2 1+2 z+7(-2)=0
x=4 y=4 z=6
+4 +4 +6
Таким образом, Si , Mn , Cr .
Пример 2. Исходя из степеней окисления азота и серы, определить, какие
соединения могут быть только восстановителями, только окислителями и какие
могут проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства:
NH3, N2H4 , N2, NO, HNO2, HNO3, H2S, H2S2, S2, SO, SO2, H2SO4.
Решение. Определяем степени окисления N и S в указанных соединениях:
N-3H3, N2-2H4, N20, N+2O, HN+3O2, H2S-2, H2S2-1, S20, S+2O, S+4O2, H2S+6O4.
Азот находится в V группе, сера в VI. Следовательно, максимальная
степень окисления азота +5, минимальная -3, для серы соответственно +6 и -2.
Любые другие степени окисления для этих элементов являются
промежуточными.
В максимальной степени окисления элемент проявляет только
окислительные свойства, в минимальной- только восстановительные, в
промежуточной- как окислительные, так и восстановительные. Поэтому:
NH3 и H2S- восстановители, HNO3 и H2SO4- окислители, остальные
вещества могут проявлять как окислительные, так и восстановительные
свойства.
Пример 3. Могут ли протекать ОВР между веществами: а) MnO2 и HI; б)
K2Cr2O7 и NaNO2; в) FeCl2 и H2S; г) KMnO4 и H2O2 ?
Решение
а) Степень окисления Mn=+4 - промежуточная, I=-1 - минимальная.
Следовательно, взаимодействие этих веществ возможно, причем MnO2 -
окислитель, HI - восстановитель;
б) степень окисления Сr=+6 - максимальная, N=+3- промежуточная.
Следовательно, взаимодействие этих веществ возможно, причем K2Cr2O7 -
окислитель, NaNO2 - восстановитель;
в) степень окисления Fe=+2 - минимальная , S=-2 - минимальная.
Оба элемента в данных соединениях могут проявлять только
восстановительные свойства. Следовательно, взаимодействие этих веществ
невозможно;
г) степень окисления Mn=+7, кислород в составе пероксидов имеет степень
окисления -1, которая для него является промежуточной. Следовательно,
взаимодействие этих веществ возможно, причем KMnO4- окислитель, H2O2-
восстановитель.
Пример 4. Определить коэффициенты в ОВР методом электронного
баланса
Zn+H2SO4 ZnSO4+H2S +H2O
Zn +H2S +6 O4 Zn+2 S +6 O4+H2S -2 +H2O
0
Zn0- 2e = Zn+2 8 4 4Zn0-8 e=4 Zn+2 (окисление, Zn0 – восстановитель)
S+6 +8e = S-2 2 1 S+6+8 e= S-2 (восстановление, S+6 окислитель)

4Zn+H2SO4 4ZnSO4+H2S +H2O
Особенность данной реакции в том, что S+6 выполняет роль как
окислителя (один атом восстанавливается до S-2), так и солеобразователя (в
составе иона SO-24 без изменения степени окисления идет на связывание
четырех ионов Zn2+). Поэтому перед H2SO4 должен стоять коэффициент 5, а
не 1.
Коэффициент перед H2O определяется однозначно из соображений
материального баланса:
4 Zn+5H2SO4 4 ZnSO4+H2S +4 H2O
Слева и справа по 20 атомов кислорода и по 10 атомов водорода.
Пример 5. Определить коэффициенты в ОВР методом электронного
баланса
A+3s2 S-23 +HNO+53 H3A+5sO4 + H2 SO4+N+2O
Особенность данной реакции в том, что два элемента - мышьяк и сера
повышают свои степени окисления, т.е. являются восстановителями.
При составлении электронных уравнений учтем, что соотношение атомов
As и S два к трем:
2As+3 - 4e 2As+5 6As+3-12e 6As+5

28 e 3 84 e
-2 +6 -2 +6
3S - 24e 3S 9S – 72e 9S
N+5 +3e N+2 28 28 N+5+84e 28 N+2
3As2 S3 +28HNO3 6H3AsO4 + 9H2 SO4+28 NO

Слева и справа по 84 атома кислорода и по 28 атомов водорода.
Задачи
141. Определите методом электронного баланса коэффициенты в уравнениях
окислительно-восстановительных реакций:
Cu + H2SO4 (конц.) = CuSO4 + SO2 + H2O
Cu + HNO3 = Cu(NO3)2 + NO + H2O
142.* Cu2S + HNO3 = Cu(NO3)2 + H2SO4 +NO2 + H2O
KMnO4 + NaNO2 + H2SO4 = MnSO4 +NaNO3 + K2SO4 + H2O
143.* Zn + HNO3 = Zn(NO3)2 + NH4NO3 + H2O
Zn +H2SO4 (конц.) = ZnSO4 + SO2 +H2O
144.* MnO2 + KI + H2SO4 = MnSO4 + I2 + K2SO4 + H2O
KMnO4 + H2O2 + H2SO4 = MnSO4 + O2 + K2SO4 + H2O
145.* CrCl3 + H2O2 + KOH = K2CrO4 + KCl + H2O
K2Cr2O7 + H2S + H2SO4 = Cr2 (SO4)3 + S + K2SO4 + H2O
146.* Mn(NO3)2 + PbO2 + HNO3 = HMnO4 + Pb(NO3)2 + H2O
MnO2 + FeSO4 + H2SO4 = MnSO4 + Fe2(SO4)3 + H2O
147.* Fe + HNO3 = Fe(NO3)3 + NO2 +H2O
KMnO4 + Na2SO3 + H2O = MnO2 + Na2SO4 + KOH
148.* K2Cr2O7 + FeSO4 + H2SO4 = Cr2 (SO4)3 + Fe2(SO4)3 + K2SO4 + H2O
KMnO4 + H2S + H2SO4 = MnSO4 + S + K2SO4 + H2O
149.* Ni + HNO3 = Ni(NO3)2 + NO + H2O
Cd + HNO3 = Cd(NO3)2 + NO2 + H2O
150.* Mg + H2SO4 = MgSO4 + H2S + H2O
Ni(OH)2 + NaOH + Br2 = Ni(OH)3 + NaBr
* См. условие задачи № 141.
XV. Химические источники электрической энергии.

Электродные потенциалы
Если окислительно-восстановительную реакцию осуществить так, чтобы

процессы окисления и восстановления были пространственно разделены, и
создать возможность перехода электронов от восстановителя к окислителю по
проводнику (внешней цепи ), то во внешней цепи возникает направленное
перемещение электронов - электрический ток. При этом энергия химической
реакции превращается в электрическую. Устройства, в которых происходит
такое превращение, называются химическими источниками электрической
энергии, или гальваническими элементами.
Гальванический элемент состоит из двух электродов (металлов,
погруженных в растворы электролитов), сообщающихся друг с другом через
пористую перегородку.
Электрод, на котором в ходе реакции происходит окисление, называется
анодом; электрод, на котором идет восстановление,- катодом.
Электродные процессы количественно характеризуются значениями
электродных потенциалов.
Электродным потенциалом ( , ) называется разность потенциалов так
называемого двойного электрического слоя, образующегося на поверхности
раздела фаз при погружении пластинки металла в раствор соли этого металла.
Причиной возникновения двойного электрического слоя является переход
части ионов кристаллической решетки металла (Men+) с поверхности пластинки
в раствор под действием полярных молекул воды.
При этом электроны, в избытке остающиеся в металле, заряжают его
поверхность отрицательно. Возникает электростатическое притяжение между
перешедшими в раствор катионами и поверхностью металла, и устанавливается
подвижное равновесие.
Me Men++ne
Me
“-” электроны
“+” ионы Men+
р-р соли Me
Таким образом, возникает двойной электрический слой, имеющий

определенную разницу потенциалов.
Значение электронного потенциала, отвечающее стандартным условиям
(концентрация раствора электролита 1 моль/л, Т=298 К, Р=1 атм), называется
стандартным электродным потенциалом данного металла 0 . Измеряют их в
сравнении со стандартным водородным электродом, потенциал которого
условно принят равным нулю.
Металлы, расположенные в порядке возрастания алгебраической величины
0
, образуют ряд стандартных электродных потенциалов (справедлив только
для водных растворов).
Электрод γо , В Электрод γо , В
Li+/Li -3,05 Cd2+/Cd -0,40
Rb+/Rb -2,93 Co2+/Co -0,28
K+/K -2,93 Ni2+/Ni -0,25
Cs+/Cs -2,92 Sn2+/Sn -0,14
Ba2+/Ba -2,90 Pb2+/Pb -0,13
Ca2+/Ca -2,87 Fe3+/Fe -0,04
Na+/Na -2,71 2H+/H2 0
Mg2+/Mg -2,37 Sb3+/Sb +0,20
Al3+/Al -1,70 Bi3+/Bi +0,21
Ti2+/Ti -1,60 Cu2+/Cu +0,34
Mn2+/Mn -1,18 Hg22+/2Hg +0,79
Cr2+/Cr -0,91 Ag+/Ag +0,80
Zn2+/Zn -0,76 Hg2+/Hg +0,85
Cr3+/Cr -0,74 Pt2+/Pt +1,19
Fe2+/Fe -0,44 Au3+/Au +1,50
Чем меньше значение 0 , т.е. чем левее стоит металл в ряду напряжений,
тем более сильно выражены восстановительные свойства его атомов и тем
слабее - окислительные свойства его ионов. И наоборот.
Зависимость электродного потенциала металла от температуры и
концентрации его ионов в растворе выражается уравнением Нернста
= 0 + (0,059/n) lgC,
где 0 - стандартный электродный потенциал; n- число электронов,
принимающих участие в процессе; С-концентрация (при точных вычислениях -
активность) ионов металла в растворе, моль/л.
Электродвижущая сила Е гальванического элемента определяется как
разность двух электродных потенциалов - катода и анода, т. е. из потенциала
окислителя ок. вычитается потенциал восстановителя в;
Е = ок в ,
ок всегда больше в и Е всегда больше нуля.
При этом изменение энергии Гиббса окислительно-восстановительной
системы, связанное с электродвижущей силой уравнением G=-nFE, имеет
отрицательное значение, что отвечает условию самопроизвольного протекания
процесса (F – постоянная Фарадея, равна 96500 Кл/моль).
Если ОВР в гальваническом элементе осуществляется в стандартных
условиях, то наблюдаемая при этом ЭДС называется стандартной
электродвижущей силой Е0 данного элемента.
Примеры решения задач.

Пример 1. Вычислить стандартную ЭДС гальванического элемента с
медным и кадмиевым электродами. Составить уравнения электродных реакций,
суммарное уравнение реакции.
Решение. Используем значения 0 из ряда напряжений металлов. Кадмий
имеет меньший потенциал (-0,4 В) и является анодом, на котором протекает
окислительный процесс:
Cd-2 e = Cd2+
Медь, потенциал которой 0,34 В,- катод, т.е. электрод, на котором протекает
восстановительный процесс:
Cu2+ + 2 e = Cu0
Суммарное уравнение процесса получаем, сложив уравнения катодного и
анодного процессов:
Cu2+ + Cd0=Cu0+Cd2+
Значение стандартной ЭДС равно разности стандартных электродных
потенциалов окислителя и восстановителя:
E0= 0ок- 0в=0,34 -(-0,4)=0,74 В
Пример 2. Вычислить электродный потенциал цинка в растворе ZnCl2, в

котором концентрация ионов Zn2+ составляет 7*10-2 моль/л.
Решение. Поскольку концентрация ионов металла отлична от 1 моль/л, то
для определения электродного потенциала используем уравнение Нернста
= 0+(0,059/n) lg[Zn2+]
Здесь n=2 (Zn0-2e=Zn2+), [Zn2+]=7 10-2 моль/л, 0=-0,76 В
= -0,76+(0,059/2) lg 7 10-2=-0,79 В
Пример 3. Гальванический элемент состоит из металлического цинка,
погруженного в 0,1 м раствор нитрата цинка, и металлического свинца,
погруженного в 0,02 м раствор нитрата свинца. Вычислить ЭДС, написать
уравнения электродных процессов, суммарное уравнение, составить схему
элемента и указать направление тока.
Решение. Рассчитываем значение по уравнению Нернста:
0 0
Zn=-0,76 В; Рв=-0,13В
Zn= -0,76+(0,059/2) lg0,1= -0,76+0,030(-1)=-0,79 В
Рb= -0,13+(0,059/2) lg0,02=-0,13+0,030(-1,7)=-0,18 В
Находим ЭДС элемента :
Е= Рb- Zn=-0,18-(-0,79)=0,61 В
Поскольку Рb Zn, то на свинцовом электроде будет происходить
восстановление, т.е. он будет служить катодом:
Рb2++2 е=Рb0,
на цинковом электроде будет протекать процесс окисления:
Zn0-2e=Zn2+,
т.е. он будет служить анодом.
Суммарное уравнение реакции:
Рb2+ + Zn0 = Рb0 +Zn2+
Cхема гальванического элемента имеет вид
- Zn Zn (NО3)2 (0,1 м) Рb (NO3)2 (0,02 м) Рb +
Двойная черта обозначает границу раздела двух жидких фаз, две
одиночные черты- поверхности раздела между металлом и раствором.
Ток идет от цинковой пластинки к свинцовой.
Задачи
151. Вычислите электродные потенциалы положительного и отрицательного
электродов и ЭДС гальванического элемента.
- Zn ZnSO4 CuSO4 Cu +
2,0М 1,0М
Составьте уравнения электродных процессов, суммарное уравнение.
Укажите направление тока.
152.* - Zn ZnCl2 NiSO4 Ni +
2,0 н 2,0М
153.* - Zn ZnSO4 ZnSO4 Zn +
0,01М 2,0 М
154.* -Ni NiSO4 AgNO3 Ag +
0,1н 1,0н
155.* - Сd CdSO4 SnSO4 Sn +
0,1М 1,0 М
156.* - Fe FeSO4 CuSO4 Cu +
0,002н 0,1М
157.* - Sn SnSO4 AgNO3 Ag +
0,02н 1,0н
158.* - Fe Fe2 (SO4)3 CuSO4 Cu +
0,03н 2,0 М
159.* - Cd CdSO4 CuSO4 Cu +
0,01 М 2,0 М
160.* - Cu CuSO4 AgNO3 Ag +
0,02н 2,0н
* См. условие задачи 151.
XVI. Электролиз. Закон Фарадея
Электролизом называется совокупность окислительно-

восстановительных реакций, протекающих на электродах при прохождении
постоянного электрического тока через раствор или расплав электролита. При
этом на катоде происходит процесс восстановления - присоединение
окислителем электронов из электрической цепи, а на аноде - окислительный
процесс - переход электронов от восстановителя в электрическую цепь.
Анод при электролизе заряжен положительно, катод - отрицательно.
При определении продуктов электролиза водных растворов электролитов
можно руководствоваться следующими соображениями:
1. В электродных процессах могут принимать участие молекулы воды.
2. Ионы металлов с малыми значениями стандартных электродных
потенциалов (от Li+ до Al3+ включительно) обладают слабой тенденцией к
присоединению электронов, уступая в этом отношении ионам H+, и поэтому не
восстанавливаются на катоде. Функцию окислителя выполняют ионы H+,
восстанавливаясь по схеме :
2H+OH-+2e=H2+2OH- (электрохимическое восстановление воды)
3. Катионы с положительными значениями стандартных потенциалов
(Cu , Ag+, Hg2+ и др.) обладают большей тенденцией к присоединению
2+
электронов по сравнению с ионами H+ и поэтому выполняют роль окислителя

на катоде, восстанавливаясь при этом до металла, например:
Cu+2 + 2e = Cu0
4. При электролизе водных растворов солей металлов Zn, Fe, Cd, Ni и др.,
занимающих положение между отмеченными выше группами, наблюдается
совместное восстановление металла и воды.
5. По отношению к аноду- окислителю функцию восстановителей могут
выполнить одноатомные анионы (Сl-, Br -, I-), а также ионы гидроксила воды.
Более сильными восстановительными свойствами обладают галогенид-ионы, за
исключением F-, поэтому при электролизе HСl, HBr, HI и их солей на аноде
происходит окисление галогенид-иона, например:
2Cl--2 e= Cl2
Большинство кислородсодержащих анионов (CO32-, PO43-, NO3-, SO42-,
ClO4-) не окисляются на аноде. Функцию восстановителя при этом выполняют
ионы ОН- воды, окисляясь по схеме
2HOH- 4 e = O2+4H+ (электрохимическое окисление воды)
6. При электролизе растворов кислот водород на катоде
восстанавливается по схеме
2H+ + 2e =H2,
при электролизе растворов щелочей гидроксильные ионы на аноде окисляются
по схеме
4OH-- 4 e = O2+ 2H2О
Состав продуктов электролиза в значительной степени зависит от
температуры, концентрации раствора, среды, силы тока, а также от
материала электродов.
Если анод изготовлен из металла, его называют активным или
растворимым, так как при этом независимо от природы аниона идет окисление
атомов металла, из которого изготовлен анод (кроме Pt, Au). Например, в
случае никелевого анода
Ni0 - 2 e = Ni2+
образующиеся ионы Ni2+ переходят в раствор, масса анода уменьшается.
Кислотные остатки (анионы) остаются в растворе.
Электролиз расплавов протекает по более простой схеме: на катоде
восстанавливаются катионы, а на аноде окисляются анионы.
В общем случае из нескольких возможных электродных процессов на
катоде (заряжен отрицательно) будет идти процесс с наибольшим значением
электродного потенциала, а на аноде (заряжен положительно) - процесс с
наименьшим значением электродного потенциала. При этом затраты энергии на
осуществление электродных процессов будут минимальными.
Процессы электролиза подчиняются закону Фарадея, согласно которому
масса электролита, подвергшаяся превращению, а также массы веществ,
выделившиеся на электродах, прямо пропорциональны количеству прошедшего
через электролит электричества и эквивалентным массам веществ.
m= ЭJt/ F,
где m- масса образовавшегося или подвергшегося превращению вещества; J-
сила тока, A; Э- эквивалентная масса вещества; t - продолжительность
электролиза, c; F- постоянная Фарадея (96500 Кл)- количество электричества,
необходимое для электрохимического превращения одного эквивалента
вещества. Здесь речь идет об окислительно-восстановительном эквиваленте. Он
равен молярной массе, деленной на число электронов, приобретаемых
окислителем или теряемых восстановителем (в расчете на 1 молекулу) в данной
ОВР.
Например, в реакции 2HI + 2FeCl3 = I2 + 2FeCl2 +2HCl
I- -1 e = 1/2 I02
эквивалент HI равен его мольной массе, а в реакции
HI + 3Cl2 + 3H2O = HIO3 + 6HCl
I- - 6 e = I+5
эквивалент HI составит 1/6 его мольной массы.

Пример 1. Составить уравнения электродных реакций и суммарное
уравнение электролиза расплава ZnCl2 .
Решение
ZnCl2 Zn2+ +2Cl-
На катоде идет восстановление катионов:
Zn2+ + 2 e= Zn0 ,
на аноде- окисление анионов:
2Cl- - 2 e =Cl2
Суммарное уравнение:
Zn2+ + 2Cl- = Zn+Cl2
Пример 2. Составить уравнения электродных реакций и суммарное
уравнение электролиза водного раствора NaI с инертным анодом. Рассчитать,
сколько иода выделится при пропускании тока силой 5 А в течение 10 ч.
Решение. На катоде из двух возможных процессов
Na+ + e = Na0 (1)
-
2 H2O + 2 e = H2+2OH (2)
будет протекать тот, который имеет больший электродный потенциал.
Стандартный электродный потенциал системы (1) равен -2,71В.
Электродный потенциал системы (2) зависит от и в нейтральной среде
имеет значение -0,41 В. На катоде будет происходить процесс с большим
электродным потенциалом, т.е. электрохимическое восстановление воды.
Для выбора анодного процесса следует сравнить электродные
потенциалы систем
2I- -2 e = I2 (3)
+
2H2O - 4e = O2 + 4H (4)
Стандартный электродный потенциал системы (3) 0,54 В. Электродный
потенциал окисления воды зависит от и в нейтральной среде составляет
0,82В. На аноде будет протекать процесс с меньшим значением электродного
потенциала, т.е. окисление иодид-ионов.
Складывая уравнения катодного и анодного процессов, получаем
суммарное уравнение процесса электролиза:
2NaI + 2H2O = I2 + H2 + 2NaOH
Массу выделившегося иода находим по уравнению закона Фарадея, имея
в виду, что t=10ч=36000 с и ЭI2=127 :
mJ2=ЭJt/ F= 127 5 36000/96500=236,9 г.
Пример 3. Составить уравнения электродных процессов электролиза

раствора Cu(NO3)2 с медным анодом. Какое количество меди растворится за 1
час при силе тока 3 А
Решение. На катоде будет восстанавливаться медь, т.к. потенциал процесса
Cu2+ + 2 e = Cu0 =0,34 В
больше электродного потенциала восстановления воды ( = -0,41 В).
На аноде будет окисляться медь, т.е. материал анода, т.к. потенциал этого
процесса (0,34 В) меньше потенциала окисления воды (0,82 В) (NO3- относится
к неокисляющимся на аноде кислородсодержащим анионам):
Cu0-2e = Cu2+
Таким образом, в данном случае электролиз сводится к растворению
металла анода и выделению его на катоде.
Количество растворенного металла составит (t= 3600 с, ЭСu=32 г):
m= ЭJt/F= 32 3 3600/96500=3,58 г
Задачи
161. Составьте уравнения электродных реакций, протекающих при
электролизе с нерастворимыми анодами: а) расплава ZnCl 2; б) растворов ZnCL2
и ZnSO4. Рассчитайте, сколько выделится хлора в литрах (н.у.) при
пропускании тока силой 10А в течение 1 ч.
162.* а) KOH; б) KOH и KCl
Рассчитайте, сколько выделится хлора при пропускании тока силой 5А в
течение 30 мин.
163.* а) NiJ2; б) NiJ2 и Be(NO3)2
Рассчитайте, сколько выделится иода в литрах (н.у.) при пропускании тока
силой 20А в течение 5 ч.
164.* а) CuCl2; б) CuCl2 и KCl
Рассчитайте, сколько выделится меди при пропускании тока силой 8А в
течение 5 ч.
165.* а) MgCl2; б) MgCl2 и ZnSO4
Рассчитайте, сколько выделится хлора в литрах (н.у.) при пропускании тока
силой 5А в течение 3ч.
166.* а) KI; б) KI и K2SO4
Рассчитайте, сколько выделится иода при пропускании тока силой 4А в
течение 10 ч.
167.* а) NaOH; б) NaOH и AlCl3
Рассчитайте, сколько выделится натрия при пропускании тока силой 4А в
течении 8 ч.
168.* а) SnSO4; б) SnSO4 и MgCl2
Рассчитайте, какое количество электричества необходимо пропустить через
раствор SnSO4, чтобы получить 1 кг олова.
электролизе раствора CuSO4 с растворимым медным анодом и нерастворимым
графитовым анодом. Рассчитайте, сколько растворится меди на аноде при
пропускании тока силой 10 А в течение 3 ч.
электролизе раствора ZnSO4 с растворимым цинковым и графитовым анодом.
Рассчитайте, сколько цинка растворится на аноде при пропускании тока силой
5 А в течение 20 ч.
*См. условие задачи № 161.
XVII. Коррозия металлов
Коррозия – это самопроизвольно протекающий процесс разрушения

металлов в результате химического или электрохимического взаимодействия их
с окружающей средой.
При электрохимической коррозии на поверхности металла одновременно
протекают два процесса:
анодный – окисление металла
Me0 – ne- = Men+
и катодный – восстановление ионов водорода
2H+ + 2e- = H2
или молекул кислорода, растворенного в воде,
O2 + 2H2O + 4е- = 4OH-
Из двух металлов, находящихся в контакте друг с другом, окисляться
(корродировать) будет тот, который расположен левее в ряду напряжений (см.
главу XV). Этот металл будет анодом.
Ионы или молекулы, которые восстанавливаются на катоде, называются
деполяризаторами. При атмосферной коррозии – коррозии во влажном воздухе
при комнатной температуре – деполяризатором является кислород.
Как происходит коррозия цинка, находящегося в контакте с кадмием в
нейтральном и кислом растворах. Составьте электронные уравнения анодного и
катодного процессов. Каков состав продуктов коррозии
Решение
Цинк имеет более отрицательный потенциал (-0,763 В), чем кадмий
(-0,403 В), поэтому он является анодом, а кадмий - катодом.
Анодный процесс
Zn0 – 2e- = Zn2+
Катодный процесс
в кислой среде 2H+ + 2e- = H2,
в нейтральной среде ½ О2 + H2O + 2e = 2OH-
Так как ионы Zn2+ с гидроксильной группой образуют нерастворимый
гидроксид, то продуктом коррозии будет Zn(OH)2.
Задачи
171. Составьте уравнения электродных реакций, протекающих при коррозии
с кислородной и водородной деполяризацией Al и Zn. Приведите уравнение
реакции образования вторичных продуктов коррозии.
172.* Cd и Fe
173.* Zn и Mg
174.* Al и Fe
175.* Mg и Ni
176.* Be и Sn
177.* Fe и Zn
178.* Ni и Cd
179. Определите катод и анод пары Fe-Cu . Напишите уравнения
электродных реакций на железе и меди пары Fe-Cu, протекающих при коррозии
с кислородной деполяризацией.
180. Определите, какой из металлов является катодом и какой анодом в
паре Al-Fe. Составьте уравнения электродных реакций на железе и алюминии,
протекающих при коррозии с кислородной и водородной деполяризацией.
*См. условие задачи 171.
Химия элементов
XVIII. Элементы I а и II а подгрупп
Элементы этих подгрупп – типичные, очень активные (особенно

элементы Iа подгруппы) металлы. На внешнем электронном уровне
соответственно один и два валентных S электрона. Энергия ионизации атомов
низкая; понижается сверху вниз по подгруппе, соответственно усиливаются
металлические свойства. Имеют большие отрицательные значения стандартных
электродных поенциалов. У лития значение в водном растворе наименьшее
из всех известных электрохимических систем.
Характер связи в соединениях преимущественно ионный, особенно в
соединениях металлов Iа подгруппы.
Будучи активными восстановителями, энергично реагируют с
кислородом. При этом с избытком O2 металлы IIа образуют нормальные оксиды
MeO, а из металлов Iа : литий – нормальный оксид Li2O , натрий – пероксид
Na2O2 , остальные – надпероксиды MeO2.
Из пероксидов Iа подгруппы наиболее устойчив Na2O2. Важное значение
имеет реакция
Na2O2 + CO2 Na2CO3 + 0,5О2
(аналогично реагирует K2O2), используемая для регенерации воздуха в
изолированных помещениях.
Пероксиды IIа подгруппы (кроме пероксидов Ba и Be) получают по
реакции: гидроксид + пероксид водорода (конц.) , например:
Ca(OH)2 + H2O2 CaO2 + 2H2O
Будучи солями перекиси водорода – слабой кислоты, пероксиды металлов
подвергаются гидролизу, например:
Na2O2 + 2H2O 2NaOH + H2O2,
и разлагаются кислотами с образованием соли и H2O2 , например:
BaO2 + H2SO4 BaSO4 + H2O2
Большинство металлов непосредственно взаимодействует с водородом
при нагревании, образуя гидриды. Водород входит в состав гидридов в
отрицательной степени окисления, за счет этого они проявляют хорошие
восстановительные свойства, в частности, восстанавливая оксиды и галогениды
до металлов, например:
MeCl2 + 2NaH Me + 2 NaCl + HCl
Гидриды полностью гидролизуются:
NaH + H2O NaOH + H2
С диоксидом углерода при нагревании дают соли муравьиной кислоты
(формиаты), например:
KH + CO2 KCOOH
Соединения щелочноземельных металлов с азотом называются
нитридами, с углеродом – карбидами; в воде нитриды и карбиды
гидролизуются с образованием гидроксида металла и аммиака и метана
соответственно.
Реакции оксидов и самих металлов с водой приводят к образованию
гидроксидов (исключение – Be по причине очень прочной оксидной пленки).
Большинство гидроксидов – сильные основания (Mg(OH)2 – основание
средней силы, Be(OH)2 –амфотерное основание), хотя гидроксиды IIа – слабее.
Их растворимость и основные свойства закономерно усиливаются сверху вниз
по подгруппе.
Сильные основания называют щелочами. Отсюда и название элементов
подгрупп: Iа – щелочные, IIа – щелочноземельные металлы.
Гидроксиды щелочноземельных металлов при нагревании разлагаются,
теряя воду (так же ведет себя и LiOH):
t
Me(OH)2 MeO + H2O
Щелочи реагируют с кислотами, кислотными оксидами, амфотерными
гидроксидами с образованием солей:
2KOH + CO2 K2CO3 + H2O
2NaOH + Be(OH)2 Na2[Be(OH)4];
с галогенами
2NaOH +2F2 2NaF + H2O + OF2
3Br2 + 6KOH КBrO3 + 5 КBr + 3H2O;
с фосфором
3KOH + 4P + 3H2O 3KH2PO2 + PH3. ;
с кремнием
4NaOH + Si Na4SiO4 + 2H2. ;
с ацетатом натрия
NaOH + CH3COONa Na2CO3 + CH4 ;
при плавлении разрушают стекло и фарфор:
2NaOH + SiO2 Na2SiO3 + H2O
В соляной и разб. серной кислоте щелочноземельные металлы
растворяются с выделением водорода; все щелочные металлы реагируют с
кислотами со взрывом, потому такие реакции специально не проводят.
Соли металлов IIа (кроме солей лития и NaHCO3) хорошо растворимы в
воде, многие из солей металлов IIа (карбонаты, сульфаты, фосфаты и
некоторые другие) малорастворимы.
Наибольшее практическое значение из солей щелочных металлов имеют
карбонаты натрия (сода) и калия (поташ). Растворы карбонатов имеют
сильнощелочную реакцию вследствие гидролиза:
CO32- + H2O HCO3- + OH-
Щелочные металлы (особенно натрий и калий) образуют соли
практически со всеми известными кислотами.
Из солей щелочноземельных металлов наиболее распространены и
широко используются сульфаты, карбонаты, хлориды кальция и магния. В
частности, CaSO4 2H2O – гипс; CaSO4 0,5H2O – алебастр; CaCO3 – мел,
мрамор, известняк; CaCO3 MgCO3 – доломит; MgCO3 – магнезия белая, а также
магнийсодержащие материалы: 3MgO 2SiO2 2H2O – асбест, 3MgO 4SiO2
H2O - тальк и др.
Сульфат кальция при нагревании разлагается:
t
2CaSO4 2CaO + 2SO2 + O2
Термически неустойчивы и карбонаты:
t
MgCO3 MgO + CO2
Карбонат кальция и в меньшей степени карбонат магния реагируют с
диоксидом углерода в воде с образованием гидрокарбонатов:
CaCO3 + CO2 + H2O Ca(HCO3)2
Большинство гидрокарбонатов растворимо в воде.
Содержание в природной воде ионов Ca2+ и Mg2+ обусловливает ее
жесткость. В жесткой воде плохо пенится мыло, так как составляющие его
основу хорошо растворимые натриевые соли стеариновой и пальмитиновой
кислот по обменной реакции переходят в плохорастворимые кальциевые и
магниевые соли
2C17H35COONa + Ca2+ (C17H35COO)2Ca + 2Na+.
Жесткая вода непригодна для многих технических целей.
Различают жѐсткость временную (карбонатную) – обусловленную
присутствием гиброкарбонатов, устраняющуюся кипячением:
t
Ca(HCO3)2 CaCO3 + CO2 + H2O.
и постоянную (некарбонатную) – обусловленную наличием других
растворимых солей Mg и Ca.
Общая жесткость воды складывается из постоянной и временной.
Основными методами еѐ устранения являются реагентный и ионообменный.
Суть реагентного метода состоит в связывании ионов кальция и магния в
нерастворимые соединения. Для устранения постоянной жесткости обычно
используют соду или фосфат натрия, например:
MgCl2 + Na2CO3 MgCO3 + 2NaCl ,
а для устранения временной – гашеную известь или NaOH, например:
Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 2CaCO3 + 2H2O
Как правило, соду и гашеную известь используют совместно (содово-
известковый метод).
Ионообменный метод заключается в обмене на катионите ионов Н+ или
Na+ на ионы магния и кальция.
Измеряется жесткость числом милли-эквивалентов солей жесткости (или
ионов жесткости) в 1 л воды.
Задачи
181. Составьте электронные формулы натрия и кальция в нормальном и
возбужденном состоянии; определите степени окисления этих металлов в
соединениях.
182. Почему при добавлении пероксида натрия к кислому раствору иодида
натрия появляется бурая окраска, а при добавлении оксида натрия раствор
остается бесцветным Составьте соответствующие уравнения реакций.
183. Составьте уравнения реакций и определите неизвестные вещества:
H2 H2O
NaCl Na Х Y NaHSO3
184. При взаимодействии 6 г двухвалентного металла с водой выделилось 3,36
л газа (н.у.). Определите этот металл.
185. Составьте уравнение реакций, позволяющих осуществить следующие
превращения:
H2SO4 t CH3COOH
Mg X Mg(NO3)2 Y (CH3COO)2Mg
186. Какой объем газов (н.у.) выделится при взаимодействии с водой 200 г
смеси, состоящей из кальция, его оксида и карбида, взятых в равном мольном
соотношении
187. Составьте уравнения реакций, которые нужно провести для осуществления
следующих превращений:
Be BeCl2 Be(OH)2 Na2[Be(OH)4] BeSO4.
188. Составьте уравнения реакций получения гидроксидов кальция, бериллия,
бария. Каковы их свойства Как изменяются основные свойства гидроксидов в
ряду:
Be(OH)2 Ca(OH)2 Ba(OH)2?
189. Как получить нитрид и карбид магния Какой характер связи в них
Сотавьте уравнения реакций получения карбида и нитрида магния и их
взаимодействия с водой.
190. Составьте уравнения реакций, которые нужно провести для осуществления
следующих превращений:
CaCO3 CaO Ca(OH)2 CaCO3 Ca(HCO3)2.
191. Что такое временная и постоянная жесткость воды Составьте уравнения
реакций, протекающих при устранении временной и постоянной жесткости.
192. Составьте уравнения реакций Mg с водой и кислотами (соляной, разб. и
конц. серной, разб. и конц. азотной).
193. Какие свойства имеют оксиды и гидроксиды бериллия и магния
Напишите уравнения диссоциации гидроксидов бериллия и магния и их
взамодействия с HCl и NaOH.
194. Какая соль Be(NO3)2 или Mg(NO3)2 – в большей степени подвергается
гидролизу Почему Составьте молекулярные и ионные уравнения гидролиза
этой соли. Как сместится равновесие ее гидролиза при добавлении: а) кислоты;
б)соды
195.Осуществите превращения и определите неизвестные вещества:
O2 электролиз расплава
Na X Na2CO3 Na2SO4 NaOH Y
196. Что такое щелочи Каковы их химические свойства Приведите
соответствующие уравнения реакций.
197. Как можно получить пероксиды натрия, кальция Как они
взаимодействуют с водой , кислотами
198. Какие соединения магния и кальция применяются в качестве вяжущих
строительных материалов Чем обусловлены их вяжущие свойства
199. Составьте электронные и молекулярные уравнения реакций: а) бериллия с
раствором щелочи; б) магния с конц. серной кислотой (окислитель приобретает
низшую степень окисления).

Пример 1. Вычислить жесткость воды, зная, что в 500 литрах ее содержится
202,5 г гидрокарбоната кальция.
Решение
В 1 л воды содержится 202,5/500 = 0,405 г гидрокарбоната кальция, что
составляет 0,405/81= 0,005 экв., или 5мэкв. (81г- эквивалентная масса
гидрокарбоната кальция; см. гл. III).
Следовательно, жесткость воды 5 мэкв./л.
Пример 2. Сколько граммов сульфата кальция содержится в 1 м3 воды, если
жесткость, обусловленная присутствием этой соли, равна 4 мэкв./л.
Решение
1 экв. сульфата кальция составляет 0,5 моля, т.е. 136,14/2= 68,07 г., а 1 мэкв.
68,07 мг. В 1м3 воды с жесткостью 4 мэкв/л содержится 4 1000 = 4000 мэкв., т.е.
4000 68,07 = 272280 мг = 272,28 г CaSO4
Пример 3. Сколько граммов соды и гашеной извести надо для умягчения 500
литров воды, если общая жесткость равна 5 мэкв/л, а постоянная равна 3
мэкв/л.
Решение
Жобщ = Жврем + Жпост , Жврем = 5 – 3 = 2 мэкв/л.
В 500 литрах воды содержится 500 3=1500 мэкв = 1,5 экв. солей,
обусловливающих постоянную жесткость; значит, для ее устранения нужно
1,5 53 = 79,5 г соды (53 г – эквивалентная масса карбоната натрия).
Количество эквивалентов временной жесткости равно 500 2 = 1000 мэкв =
= 1 экв; значит, для еѐ устранения нужно 1 37 = 37 г гашеной извести (37 г –
эквивалентная масса гироксида кальция).
Пример 4. Вычислить карбонатную жесткость воды, зная, что на титрование
100 мл этой воды, содержащей гидрокарбонат кальция, потребовалось 6,25 мл
0,08 н. раствора HCl.
Решение
Вычисляем нормальность раствора гидрокарбоната кальция. Обозначив число
эквивалентов растворенного вещества в 1 л раствора, т.е.
нормальность, через Х, составляем пропорцию
6,25/100=Х/0,08 Х = 0,005 экв.
Таким образом в 1 л исследуемой воды содержится 0,005 1000 = 5 мэкв.
гидрокарбоната кальция (или 5 мэкв. ионов Ca2+). Карбонатная жесткость воды
5 мэкв/л.
Решение данных задач основано на законе эквивалентов. (гл.III).
Рассуждения, приведенные в данных примерах, выражаются формулой

Ж = m1 / Э1V + m2 / Э2V + ……,
где m- масса вещества (или ионов), обусловливающих жесткость или
применяемого для устранения жесткости воды, мг; Э – эквивалентная масса
этого вещества или ионов, мг/мэкв; V- объем воды, л.
Задачи
200. Некарбонатная жесткость воды равна 3,18 мэкв./л. Сколько Na3PO4 надо
взять. чтобы умягчить 1 м3 такой воды ?
201. Вычислить общую жесткость воды, если в 2 литрах воды содержится 60 мг
ионов Mg2+ и 102 мг ионов Ca2+.
202. Общая жесткость воды равна 9,5 мэкв./л, а временная 3,1 мэкв./л. Сколько
гидроксида кальция и соды надо взять, чтобы устранить жесткость 50литров
воды. Запишите соответствующие уравнения реакций.
203. Определить массу соли в 3 литрах воды с жесткостью, равной 2 мэкв./л,
если вода содержит только гидрокарбонат кальция.
204. Для умягчения 1 м3 воды потребовалось 127,2 грамма соды. Чему равна
жесткость воды ?
205. Вычислить жесткость воды, если в 20 литрах воды содержится 0,28 грамма
ионов Mg2+ и 1,18 грамма ионов Ca2+.
206. Для устранения общей жесткости по известково-содовому методу к 50
литрам воды добавлено 7,4 грамма гашеной извести и 5,3 грамма соды.
Рассчитать временную и постоянную жесткость воды. Запишите
207. Рассчитайте жесткость воды, в 2 литрах которой содержится 1,04 грамма
хлорида магния и 0,2 грамма гидрокарбоната магния.
208. На титрование 0,05 литра образца воды израсходовано 4,8 10-3 л 0,1 н HCl.
Рассчитайте карбонатную жесткость воды.
209. Какое количество 95%-ной соды необходимо для устранения общей
жесткости 1000 м3, если 1 литр воды содержит по 1 мэкв. ионов кальция и
магния ?
210. Некарбонатная жесткость воды равна 2,5 мэкв./л. Сколько надо взять:
а) Na2CO3; б) Na3PO4 для умягчения 500 литров этой воды ?
211. Один литр воды содержит 48,6 мг гидрокарбоната кальция и 29,6 мг
сульфата магния. Сколько молей Ca2+ и Mg2+ содержится в одном литре образца
воды ? Чему равна общая жесткость воды ?
212. Растворимость сульфата кальция в воде при 20 С равна 0,202 г / 100 г
воды. Плотность насыщенного раствора сульфата кальция равна 1000 кг/м3 .
Вычислите жесткость этого раствора.
XIX. Элементы IIIа подгруппы
На внешнем уравне элементов этой подгруппы - по три электрона (s2p1),

на предвнешнем у В- два, Al-восемь, галлия, индия, таллия-по восемнадцать.
Металлические свойства этих элементов выражены слабее, чем у
металлов II а и особенно Iа подгрупп, а у бора преобладают неметаллические
свойства. Типичная степень окисления +3, но сверху вниз по подгруппе
появляются и более низкие степени окисления - для таллия наиболее
устойчивые соединения Tl+1.
Наиболее важным в практическом отношении являются бор и алюминий.
Бор в обычных условиях весьма инертен, соединяется только со фтором;
на воздухе не окисляется, вода также на него не действует. При температуре
400-700 С окисляется кислородом, серой, хлором, при t 1200 С - азотом. С
водородом не взаимодействует.
При высокой температуре бор соединяется со многими металлами,
образуя бориды (состав боридов от Me4B до MeB12). Многие бориды металлов -
тверды, тугоплавки, химически устойчивы. Аналогичными свойствами
обладает и карбид бора B4C.
Концентрированные азотная и серная кислоты окисляют его в борную
кислоту:
B+3HNO3 H3BO3+3NO2
Связи, образуемые бором, ковалентные.
Наличие свободной орбитали в небольшом по размеру атоме бора
(B* 2s1 2р2 )
делает его одним из сильнейших акцентров неподеленной электронной пары.
Например,
BF3 +F- [BF4]-
Этот комплексный ион имеет тетраэдрическое строение в соответствии с
3
Sp гибридизацией бора, характерное также и для других его соединений,
имеющих донорно-акцепторные связи. Другое типичное гибридное состояние
бора- Sp2 - гибридизация (например, в гапогенидах).
Наибольшее практическое значение имеют кислородные соединения
бора. Оксид бора, или борный ангидрид B2O3, - бесцветный, хрупкий, очень
огнестойкий. По химичекой природе он кислотный: в воде растворяется с
образованием борной (ортоборной) кислоты:
B2O3 +3H2O 2H3BO3
Это белые кристаллы, растворяющиеся в горячей воде.
Борная кислота, будучи очень слабой (КД1 =6 10-10), может быть получена
по обычной для слабых кислот реакции: раствор соли + сильная кислота:
Na2B4O7+H2SO4+5H2O=Na2SO4 +4H3BO3
Na2B4O7 -тетраборат натрия, как и борная кислота, растворим только в
горячей воде, при охлаждении раствора H3BO3 выкристаллизовывается.
При нагревании борная кислота теряет воду, переходя в метаформу
HBO2, а затем в борный ангидрид.
Соли борных кислот – бораты - большей частью являются производными
не орто-, а тетраборной Н2B4O7 и других более бедных водой кислот. Наиболее
распространен тетраборат натрия или бура Na2B4O7 10 H2O, образующаяся по
реакции нейтрализации:
4H3BO3 +2NaOH Na2B4O7+7 H2O
Водные растворы буры вследствие гидролиза обладают сильнощелочной
реакцией.
При переходе от бора к алюминию сильно возрастает радиус атома,
появляется еще один - восьмиэлектронный - промежуточный слой,
экранирующий ядро, что приводит к ослаблению связи внешних электронов с
ядром и к уменьшению энергии ионизации атома. Поэтому у алюминия
металлические свойства выражены гораздо сильнее, чем у бора. Химическая
связь в соединениях алюминия более ионная. Алюминий по свойствам больше
напоминает берилий, а бор - кремний (диагональное сходство).
Алюминий имеет довольно низкое значение стандартного электронного
-5
потенциала, но ввиду тончайшей ( мм), но очень прочной оксидной пленки
на его поверхности устойчив при комнатной температуре к действию
кислорода, воды, многих других реагентов.
При обычной температуре алюминий реагирует с хлором, бромом; при
сильном нагревании с кислородом, серой, фтором, азотом.
Лишенный оксидной пленки Al энергично окисляется водой:
2Al+6H2O 2Al(OH)3+3H2O
C кислотами активно взаимодействует с выделением водорода:
2Al+6HCl 2AlCl3 +3H2 ,
но в концентрированных серной и азотной и очень разбавленной азотной
кислотах пассивируется (оксидная пленка упрочняется).
Со щелочами алюминий также активно взаимодействует с выделением
водорода. Оксид на его поверхности реагирует со щелочью (Al 2O3 -амфотерный
оксид) с образованием растворимой комплексной соли
Al2O3 +2NaOH+3H2O 2Na [Al(OH)4 ]
и далее металл растворяется в воде.
Суммарное уравнение:
2Al +2NaOH+6H2O 2Na [Al(OH)4 ] + 3H2
Алюминий заметно растворяется в растворах солей, имеющих,
вследствие их гидролиза, кислую или щелочную реакцию.
Хорошие восстановительные свойства алюминия и высокое отрицатель-
ное значение энергии Гиббса образования Al2O3 объясняют его способность
восстанавливать многие металлы из их оксидов (алюмотермия), например:
t
WO3+2Al Al2O3+W
При сплавлении оксида алюминия с основными оксидами или щелочами
получаются соли метаалюминиевой кислоты HAlO2, например:
сплав
Al2O3 +KOH КAlO2 + H2O
сплав
Al2O3 +2CaO 2CaAlO2
У оксида алюминия известны несколько модификаций. В природе
встречается в виде минерала корунда. Связи Al-O-Al очень прочные, структура
плотная кристаллическая, по твердости уступает лишь алмазу.
Гидроксид алюминия Al(OH)3 выпадает в виде студенистого осадка при
действии щелочей на водные растворы солей алюминия.
Это типичный амфотерный гидроксид, растворяется и в кислотах, и в
щелочах:
Al(OH)3+NaOH Na [Al(OH)4 ]
Ион Al3+, обладая малым радиусом и большим зарядом, проявляет
склонность к комплексообразованию. Наличие на внешнем валентном уровне
незаполненных p - и d - орбиталей обусловливает возможность образования
комплексов с координационными числами 4 (например, [Al(OH)4 ]-, [AlH4 ]- -
тетраэдрическое строение, sp3- гибридизация) и 6 (например, [AlF6]3-)- октаэдр,
sp3d2 - гибридизация).
Из солей Al наиболее известны хлорид AlCl3 , сульфат- Al2 (SO4)3 18 H2O,
алюмокалиевые квасцы M+Al(SO4)2 12 H2O (здесь М+ - однозарядный катион
типа Na+, K+, NH4+).
Как соли алюминия, так и алюминаты в растворах сильно
гидролизованы. Поэтому соли алюминия и слабых кислот в растворах
превращаются в основные соли или подвергаются полному гидролизу.
Например, при взаимодействии в растворе какой-либо соли алюминия с
Na2 CO3 образуется не карбонат алюминия, а его гидроксид и выделяется
диоксид углерода:
2Аl3+ +3CO2-3 +3H2 O 2Al(OH)3 +3CO2
Основное применение алюминия - производство сплавов на его основе.
Галлий, индий, таллий принадлежат к числу редких металлов. Это мягкие
металлы с низкими температурами плавления (t пл. Ga всего 29,8 С).
Характерная степень окисления +3, для таллия наиболее устойчивы соединения
со степенью окисления +1, что соответствует общей закономерности: сверху
вниз в главных подгруппах стабилизируются низкие степени окисления, в
побочных - высокие (например, в Iб подгруппе золото имеет стабильную
степень окисления +3).
С водой галлий и индий не реагируют, а таллий медленно
взаимодействует, при этом образуется TlOH и выделяется H2 (аналогично
реакции щелочных и щелочноземельных металлов). TlOH - сильное, хорошо
растворимое основание, это щелочь. Гидроксиды галлия (III) и индия (III) -
амфотерны, поэтому все соли этих металлов (III) подвержены гидролизу.
Поскольку значения стандартных электродных потенциалов Ga, In, Tl
отрицательные, они растворяются в кислотах с выделением водорода.
Задачи
213. Напишите электронные формулы Al, Ga, In, Tl в нормальном и
возбужденном состояниях, распределите валентные электроны по
энергетическим ячейкам и определите возможные степени окисления этих
металлов в их соединениях. Почему для Tl характерной степенью окисления
является +1
214. Как получаются гидроксиды Al(OH)3 ,Ga(OH)3 , In(OH)3 Какие они
имеют свойства Как диссоциируют? Напишите уравнения взаимодействия
этих гидроксидов с HCl и NaOH.
215. С какими из перечисленных ниже соединений взаимодействует Al, Tl :
H2O, HCl, H2SO4 (разб.), H2SO4 (конц.), HNO3 (разб.), HNO3 (конц.)? Напишите
уравнения реакций.
216. Как взаимодействует Al с водным раствором щелочи Какие стадии
этого процесса можно выделить Запишите соответствующие реакции.
217. Составьте уравнения реакций, которые нужно провести для
осуществления следующих превращений:
Al AlCl3 Al(OH)3 Na[Al(OH)4]
218. Что такое алюмотермия Можно ли алюмотермическим способом
получить из оксида железа (III) железо и из оксида кальция кальций при
1500 К Подтвердите ответ расчетом энергии Гиббса соответствующих
реакций, если
Fe2O3(т) CaO (т) Al2O3 (т) Fe(т) Al(т) Ca(т)
H298 кДж/ моль -823 -636 -1677 0 0 0
S 298 Дж/ (моль*град) 87,9 39,8 51 27,3 28,3 41,8
219. Осуществите превращения и определите неизвестные вещества:

t электролиз
Al(OH)3 Х Y Al(NO3)3 Na[Al(OH)4]
220. Почему Al относится к металлам, а бор – к неметаллам, хотя эти

элементы являются полными электронными аналогами?
221. Осуществите превращения:
B H3BO3 Na2B4O7 H3BO3
222. Составьте, где возможно, молекулярные и электронные уравнения
реакций:
а) борного ангридида с водой ;
б) бора с концентрированными азотной и серной кислотами ;
в) борной кислоты с магнием ;
г) буры с сильной кислотой.
XX . Элементы IVа подгруппы
На внешнем уровне элементов этой подгруппы по 4 электрона. Общая

формула валентных электронов nS2p2 . Характерные степени окисления +2 и +4.
Соединения углерода и кремния со степенью окисления +2 немногочисленны и
сравнительно малостойки.
При переходе от углерода к свинцу закономерно ослабевают
неметаллические и нарастают металлические свойства элементов. Углерод и
кремний являются неметаллами, олово и свинец - металлы.
Углерод в свободном состоянии наиболее известен в виде двух
модификаций - алмаза и графита.
Углерод при взаимодействии с водородом образует метан:
С+2H2 CH4
Метан - простейший представитель водородных соединений углерода -
углеводородов, представляющих собой самый многочисленный класс
химических веществ и являющихся объектом изучения органической химии.
Углерод и кремний - типичные восстановители. При нагревании с
избытком воздуха графит и кремний образуют диоксиды (СO2 и SiO2), при
недостатке кислорода можно получить монооксиды (CO и SiO), которые
образуются также при нагревании простых веществ с их диоксидами:
C + CO2 = 2CO, Si + SiO2 = 2SiO
Уже при обычной температуре С и Si реагирует с фтором, при нагревании
- с хлором, образуя соответственно тетрафториды и тетрахлориды; при более
сильном нагревании - с серой (продукты - CS2 и SiS2) и даже между собой,
образуя карборунд – вещество, по твердости близкое к алмазу:
Si + C = SiC
Углерод окисляется концентрированными H2SO4 и HNO3:
C + 4HNO3 = CO2 + 2H2O + 4NO2
Кремний растворяется в смеси концентрированных азотной и плавиковой
кислот:
3Si + 4HNO3 + 12HF = 3SiF4 + 4NO + 8H2O
Кроме того, Si растворяется в водных растворах щелочей:
Si + 2NаOН + H2О=Na2SiO 3+ 2H2
Графит часто используют для восстановления малоактивных металлов из
их оксидов:
CuO + C = Cu + CO
При нагревании же с оксидами активных металлов C u Si
диспропорционируют, образуя карбиды:
CaO + 3C = CaC2 + CO
2Al2O3 + 9C = Al4C3 + 6CO
или силициды:
2MgO + 3Si = Mg2Si + 2SiO2.
Активные металлы - более сильные восстановители, чем С и Si, поэтому
последние при непосредственном взаимодействии с ними выступают в качестве
окислителей:
Ca + 2С = CaC2 , 2Mg + Si = Mg2Si
Оксиды углерода (II) и кремния (II) не реагируют при обычных условиях
ни с кислотами, ни со щелочами. SiO малодоступен и используется редко, в
отличие от СО - угарного газа.
СО принято считать несолеобразующим, однако он реагирует с
расплавом щелочи при высоком давлении с образованием соли муравьиной
кислоты HCOОH, поэтому формально его можно считать ее ангидридом, что
подтверждается выделением СО при обезвоживании HCOOH:
H2SO4(конц.)
HCOOH CO + H2O
На воздухе СО горит, образуя СО2 . Он восстанавливает металлы из их

оксидов:
FeO + CO = Fe + CO2
В присутствии катализатора СО окисляется хлором, образуя ядовитый газ
- фосген:
CO + Cl2 = COCl2
Со многими металлами СО образует летучие карбонилы:
Fe + 5CO = Fe(CO)5, Ni + 4CO = Ni(CO)4 .
Диоксид углерода СО2 постоянно образуется в природе при окислении
органических веществ. В лабораториях его обычно получают в аппарате Киппа:
CaCO3 + 2HCl = CaCl2 + H2O + CO2 ,
в промышленности - обжигом известняка:
CaCO3 = СаО + СО2
Кислый по своей природе, СО2 реагирует с сильными основаниями,
например,
Ca (OH)2 +CO2 = CaCO3 +H2O
Взаимодействием диоксида углерода с аммиаком под давлением
получается важное в практическом отношении соединение - карбамид или
мочевина:
CO2 +2NH3 = CO(NH2)2 + H2O
Раствор СО2 в воде обладает слабокислотной реакцией, обусловленной
присутствием в растворе небольших количеств угольной кислоты:
СО2 +Н2О = Н2СО3
Угольная кислота может существовать только в водном растворе. По
способности к диссоциации она относится к очень слабым; в растворе имеют
место равновесия:
Н2СО3 Н++НСО-3 2Н+ +СО32-
Будучи двухосновной, угольная кислота образует два ряда солей -
средние (карбонаты) и кислые (гидрокарбонаты), которые могут быть получены
действием СО2 на щелочи (см. выше) или обменными реакциями:
Ba(NO3)2 + Na2CO3 = BaCO3 + 2NaNO3
NaHCO3 + NaOH = Na2CO3 + H2O
Со слабыми основаниями угольная кислота обычно дает основные соли,
например, (CuOH)2CO3 - карбонат гидроксомеди (природный минерал -
малахит).
При нагревании все карбонаты (кроме солей щелочных металлов)
разлагаются:
t
MgCO3 = MgO+CO2 ,
а гидрокарбонаты щелочных металлов переходят в карбонаты:
t
2NaHCO3 = Na2CO3+CO2 + H2O
Растворы карбонатов имеют вследствие гидролиза кислот
сильнощелочную реакцию:
CO32- +HOH HCO3- +OH-
Карбонаты менее растворимы, чем гидрокарбонаты.
Из солей угольной кислоты в природе широко распространен CaCO3
(известняк, мел, мрамор), а также MgCO3 . Одним из главных продуктов
основной химической промышленности является сода (Na2CO3 10H2O-
кальцинированная сода, NaHCO3 - питьевая сода), в значительных объемах
карбонаты являются ценными рудами и используются для получения металлов
(FeCO3 - шпатовый железняк, ZnCO3 – галмей).
Из соединений углерода с серой и азотом большое практическое значение
имеют сероуглерод CS2 и синильная кислота HCN.
Кислотному оксиду SiO2 соотвествуют малорастворимые в воде орто – и
метакремниевые кислоты (H4SiO4 и H2SiO3). Соли кремниевых кислот –
силикаты – в большинстве своем также нерастворимы в воде; растворимы лишь
Na2SiO3 и K2SiO3. Растворы вследствие гидролиза имеют щелочную реакцию.
Силикаты натрия и кальция составляют основу обычного стекла, состав
котрого выражается приблизительной формулой Na2O CaO 6SiO2.
Силикаты чрезвычайно распространены в природе.
В рамках IVа группы германий, олово и свинец выделяют в отдельную
подгруппу, поскольку эти элементы, особенно олово и свинец, являются
металлами. На воздухе эти металлы покрыты тонкой оксидной пленкой,
предохраняющей их от дальнейшего разрушения.
Вода сама по себе не действует на эти металлы, но в присутствии воздуха
свинец постепенно разрушается с образованием гидроксида.
Pb +O2 +2H2O = Pb(ОН)2
В жесткой воде процесс тормозится образованием нерастворимых солей -
сульфата и основного карбоната.
Разбавленные соляная и серная кислоты почти не действуют на эти
металлы. В концентрированной серной, особенно при нагревании, свинец и
олово растворяются с образованием соответственно Pb(HSO4)2 и Sn(SO4)2. В
концентрированной соляной кислоте олово растворяется, вытесняя водород. С
азотной кислотой интенсивность взаимодействия свинца растет с понижением
концентрации кислоты; олово же интенсивнее реагирует с концентрированной
HNO3:
4Sn + 10HNO3(р.) = 4Sn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O
Sn + 4HNO3(к.) = H2SnO3 + 4NO2 + H2O
(оловянная кислота)
Оба этих металла растворяются в щелочах, причем олово - в
концентрированных с образованием станнитов - солей оловянистой кислоты
(H2SnO2):
Sn + 2NaOH = Na2SnO2 + H2 ,
которые в растворах существуют в гидратированной форме (например,
Na2[Sn(OH)4] - тетрагидроксостаннит натрия); свинец же лучше реагирует в
разбавленных горячих растворах с образованием гидроксоплюмбитов:
Pb + 4KOH +2H2O = K4[Pb(OH)6] + H2
Олово образует два ряда соединений, соответствующих устойчивым
степеням окисления +2 и +4, у свинца значительно более устойчивы и
многочисленны соединения со степенью окисления +2.
Гидроксиды Sn(OH)2 и Pb(OH)2 получаются при действии щелочей на
растворимые соли этих металлов
Me2+ + 2OH- = Me(OH)2 .
Они амфотерны и реагируют как с кислотами, так и сильными основаниями:
Sn(OH)2 +2NaOH = Na2[Sn(OH)4]
Pb(OH)2 + 4KOH = K4 [Pb(OH)6]
Гидроксиды олова (IV) называются оловянными кислотами и извесны в
двух модификациях: -оловянной и -оловянной кислот.
Состав этих кислот довольно неопределенный; формула H2SnO3 является
лишь простейшей из возможных, а правильнее состав выражает формула
mSnO2* nH2O.
-Оловянная кислота лекго растворяется в щелочах, образуя
гидроксостаннаты:
H2SnO3 + 2NaOH + H2O = Na2[Sn(OH)6],
выделяющиеся из растворов в виде кристаллогидратов, например,
Na2SnO3*3H2O
Кислоты также растворяют -оловянную кислоту:
Н2SnO3 +4HCl = SnCl4 + 3H2O
В избытке соляной кислоты образуется комплексная гексахлороловянная
кислота:
SnCl4 +2НCl = Н2[SnCl6]
В отличие от -формы -оловянная кислота не растворяется ни в
растворах кислот, ни в растворах щелочей, реагируя лишь с расплавами
щелочей.
-Кислота при хранении в растворе, в котором ее получили, постепенно
превращается в -кислоту.
Среди содинений свинца (IV) большое значение имеет PbO2. Это
амфотерный оксид с преобладанием кислотных свойств. При сплавлении с
основными оксидами образуются плюмбаты - соли несуществующей в
свободном состоянии свинцовой кислоты (H2PbO3):
CaO + PbO2 = CaPbO3
Плюмбаты большинства металлов (кроме натрия и калия) нерастворимы в
воде.
Диоксид свинца, как и другие его соединения в высшей степени
окисления (+4), - очень сильный окислитель. Он, например, окисляет соляную
кислоту до свободного хлора:
PbO2 + 4HCl = PbCl2 + Cl2 + 2H2O
Диоксид свинца используют в свинцовом аккумуляторе в качестве катода
(заряжен положительно):
PbO2 +SO42- + 4H+ +2e = PbSO4 + 2H2O восстановление

Анодом (заряжен отрицательно) служит металлический свинец:
Pb + SO42- -2e = PbSO4 окисление
В качестве электролита используется 35-40 % раствор H2SO4 .
Суммарное уравнение окислительно-восстановительной реакции,
протекающей при работе (разрядке) свинцового аккумулятора:
Pb + PbO2 + 4H+ + 2SO42- = 2PbSO4 +2H2O

Для зарядки аккумулятора его подключают к внешнему источнику тока
(плюсом к плюсу и минусом к минусу). При этом на электродах протекают
процессы, противоположные тем, которые идут при его разрядке, и вновь
получаются вещества, необходимые для его работы.
Из средних солей данных металлов наиболее известны хлориды и
сульфиды олова (II и IV) и свинца (II), а также хлорид, иодид, сульфат,
гидросульфат, ацетат свинца (II). Последние две соли, в отличие от
большинства других солей свинца, хорошо растворимы в воде. Растворы солей
Sn и Pb имеют кислую реакцию вследствие гидролиза.
Задачи
223. Запишите электронные формулы углерода, олова и свинца в
нормальном и возбужденном состояниях. Какие степени окисления наиболее
характерны для этих элементов
224. Приведите уравнения реакций, характеризующих окислительные и
восстановительные свойства углерода
225. В чем различие химических свойств оксидов углерода (II) и (IV) Чем
это вызвано Приведите соответствующие уравнения реакций.
226. Какие соединения называются карбидами и силицидами Напишите
уравнения реакций их получения. Как взаимодействует с водой карбид
алюминия; силицид магния с соляной кислотой
Ca(OH)2 CO2 Ca(OH)2
C CO2 Х Y Z CO2
228. Смесь кремния и угля массой 5,0 г обработали избытком
концентрированной щелочи при нагревании. В результате реакции выделилось
2,8 л газа (н.у.). Вычислите массовую долю углерода в смеси.
229. Из чего состоит обычное стекло Приведите реакции, лежащие в
основе его получения.
230. Осуществите превращения и определите неизвестные вещества
Mg O2 K2CO3
SiO2 Si Х SiH4 Y Z
231. Как ведут себя углерод и кремний с кислотами, щелочами Приведите
232. Как можно получить карбонаты, гидрокарбонаты Как они ведут себя
при нагревании Запишите соотвествующие уравнения реакций.
233. Кремниевая кислота слабее угольной. Запишите уравнения гидролиза
карбоната и силиката натрия и возможные значения pH среды при равных
исходных концентрациях солей и одинаковой температуре растворов.
234. С какими из следующих соединений, находящихся в водных растворах
HCl, H2SO4 (разб.), HNO3 (разб.), H2SO4 (конц.), HNO3 (конц.),
взаимодействует олово? Напишите уравнения реакций.
235. Какие свойства имеют оксиды и гидроксиды олова и свинца
Напишите уравнения реакций взаимодействия их со щелочами и кислотами.
236. Напишите уравнения реакций взаимодействия свинца с HNO3 (разб.),
HNO3 (конц.), H2SO4 (разб.), H2SO4 (конц.), CH3COOH, HCl.
237. Чем можно объяснить окислительные свойства оксида свинца (IV)
Закончите уравнения окислительно-восстановительных реакций и расставьте
коэффициенты:
PbO2 + Mn(NO3)2 + HNO3 = HMnO4 + ………
PbO2 + HCl = Cl2 + ………
238. Составьте уравнения реакций свинца и олова с едким натрием; свинца с
водой при доступе кислорода.
239. Составьте уравнения реакций, протекающих при зарядке и разрядке
свинцового аккумулятора.
240. Как получить соду, имея металлический натрий, соляную кислоту,
мрамор и воду Составьте уравнения реакций.
XXI. Элементы Vа подгруппы
Азот, фосфор, мышьяк, сурьма и висмут имеют на внешнем

энергетическом уровне по 5 электронов; соответственно их высшая степень
окисления +5, низшая -3.
В целом они характеризуются как неметаллы, уступающие по этому
признаку элементам VIa и VIIa подгрупп. Неметаллические свойства
закономерно убывают сверху вниз по подгруппе, и у висмута уже преобладают
металлические свойства.
Широкий диапазон изменения степени окисления обусловливает большое
разнообразие соединений этих элементов; особенно азота. Так, известны
оксиды азота N2+1O, N+2O, N2+3O3, N+4O2, N2+5O5 . Все они могут быть получены
из азотной кислоты и ее солей.
Минимальную степень окисления – 3 азот имеет в аммиаке и его
производных.
N2O устойчив при комнатной температуре. Химически инертен и ни с
водой, ни с кислотами, ни со щелочью не реагирует. В этом отношении с ним
схож оксид NO (N2O и NO относятся к безраличным или несолеобразующим
оксидам).
Для оксида азота (II) характерна окислительно-восстановительная
двойственность. Например, он легко окисляется кислородом воздуха до
диоксида:
2NO + O2 = 2NO2,
с другой стороны, энергично окисляет водород в смеси их равных объемов при
нагревании:
2NO + 2H2 = N2 + 2H2O
Диоксид азота NO2 – бурый ядовитый газ с характерным запахом.
При t -11 С существует в виде димера N2O4, при t = 140 С – в виде NO2,
частично распадающегося при более высокой температуре на NO и O2 ; в
интервале температур -11 140 С имеет место равновесие
N2O4 2NO2 – Q
Оксиды азота II и IV являются промежуточными продуктами
промышленного способа получения азотной кислоты HNO3:
kat
4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O
(горение аммиака при обычных условиях приводит к образованию молекуляр-
ного азота и воды). .
2NO + O2 = 2NO2
4NO2 + O2 + 2H2O = 4HNO3
Если растворять диоксид азота в щелочах, то образуется смесь солей
азотной и азотистой кислот (нитритов и нитратов), например:
2N+4O2 + 2NaOH = NaN+5O3 + NaN+3O2 + H2O
Ангидридом азотистой кислоты HN+3O2 является неустойчивый оксид
азота +3: N2O3.
Ангидрид азотной кислоты – N2+5O5 – белый кристаллический, уже при
комнатной температуре постепенно разлагающийся на NO2 и O2.
Оксид азота +5 – очень сильный окислитель, многие органические
вещества при соприкосновении с ним воспламеняются.
Азотистая кислота HNO2 принадлежит к числу слабых и известна только
в очень разбавленных растворах. Степень окисления +3 является
промежуточной для азота, поэтому HNO2 проявляет окислительно
восстановительную двойственность: под действием восстановителей она
восстанавливается обычно до NO, а в реакциях с окислителями – окисляется до
HNO3.
Азотная кислота также не отличается прочностью: уже под влиянием
света она постепенно разлагается:
4HNO3 = 4NO2 + O2 + 2H2O
Принадлежит к числу наиболее сильных.
HNO3 за счет азота в максимальной степени окисления обладает ярко
выраженной окислительной способностью.
При этом чем более она разбавлена и чем активнее восстановитель, тем
глужбе она восстанавливается:
Cu + HNO3(к.) Cu(NO3)2 + N+4O2 + H2O
Cu + HNO3(р.) Cu(NO3)2 + N+2O + H2O
Zn + HNO3(очень разб.) Zn(NO3)2 + N-3H4 NO3 + H2O
S + HNO3(к.) H2SO4 + N+4O2 + H2O
Водород при окислении азотной кислотой, как правило, не выделяется.
Смесь, состоящая из 1 объема азотной и 3-4 объемов соляной кислот,
называется «царской водкой». Она растворяет некоторые металлы, не
взаимодействующие с азотной кислотой (Au, Pt, Pd, Os, Ru):
Au + HNO3 + 4HCl = H [AuCl4] + NO + 2H2O
Соли азотной кислоты – нитраты – термически нестабильны, разлагаются
с выделением кислорода. При этом нитраты щелочных и щелочноземельных
металлов переходят в нитриты:
t
2NaNO3 = 2NaNO2 + O2
Нитраты металлов, расположенных в ряду напряжений между Mg и Cu
включительно, дают оксид металла, азота и кислород:
t
2Pb(NO3)2 = 2PbO + 4NO2 + O2;
нитраты наименее активных металлов разлагаются до свободного металла:
t
2AgNO3 = 2Ag + 2NO2 + O2
Все нитраты хорошо растворяются в воде.
Наиболее важное значение имеют нитраты натрия, калия, аммония и
кальция, которые на практике называются селитрами.
С водородом азот образует несколько соединений, из которых
наибольшее значение имеет аммиак NH3 – газ с характерным резким запахом.
В лаборатории он легко получается по реакции:
2NH4Cl + Ca(OH)2 = CaCl2 + 2H2O +2NH3
Аммиак очень хорошо растворим в воде, раствор имеет щелочную

реакцию
NH3 + H2O NH4+ + OH-
и обычно выражается формулой NH4OH.
За счет неподеленной пары азота аммиак обладает слабыми основными
свойствами и обратимо реагирует с кислотами.
NH3 + HCl NH4Cl
Фосфор в виде простого вещества существует в трех формах
(аллотропных модификациях) - белый, красный, черный. Белый фосфор
химически очень активен, легко взаимодействует с кислородом, галогенами,
многими металлами. С кислородом фосфор образует оксиды P2+5O5, P2+3O3 . Им
соответствуют орто– и метафосфорная кислоты (H3P+5O4 и HP+5O3) и
фосфористая кислота HР+3O2. Наиболее важной является ортофосфорная. По
способности к диссоциации она относится к кислотам средней силы.
Будучи трехосновной, образует три ряда солей: средние - фосфаты и
кислые – гидро – и дигидрофосфаты. Растворы средних солей вследствие
гидролиза имеют сильнощелочную реакцию.
Соли фосфорной кислоты широко используются в качестве минеральных
удобрений.
Из природных соединений фосфора самое важное – ортофосфат кальция
Ca3(PO4)2, составляющий основу минералов – фосфорита и апатита,
являющихся сырьем для получения фосфора и его соединений.
Для получения фосфора смесь фосфорита или апатита с песком и углем
прокаливают без доступа кислорода:
Ca3(PO4)2 + 3SiO2 + 5C = 3CaSiO3 + 2P + 5CO
У сурьмы, и особенно у висмута, металлические свойства уже
преобладают над неметаллическими.
Оксид сурьмы (III) – типичный амфотерный оксид с некоторым
преобладанием основных свойств, растворяется в кислотах и щелочах.
Гидроксид сурьмы, или сурьмянистая кислота, получается при действии
щелочей на соли сурьмы в виде белого осадка. Осадок растворяется как в
избытке щелочи, так и в кислотах.
Соли сурьмы (III), как соли слабого основания, в водном растворе
гидролизуются с образованием основных солей:
SbCl3 + 2H2O Sb(OH)2Cl + 2HCl,
неустойчивых и разлагающихся с отщеплением молекул воды:
Sb(OH)2Cl = SbOCl + H2O
Этот процесс обратимый: при подкислении осадок растворяется и может
снова выпадать при разбавлении раствора.
Аналогично идет и гидролиз солей висмута.
В солях SbOCl и BiOCl группировки SbO+ и BiO+ играют роль
одновалентного металла и называются соответственно антимонилом и
висмутилом.
Висмут типичным для металла образом ведет себя при действии на него
неорганических кислот. Имея положительное значение стандартного
электродного потенциала, он не растворяется в соляной и разбавленной серной
кислотах и окисляется азотной кислотой невысокой концентрации и горячей
концетрированной серной кислотой:
Bi +4HNO3 = Bi(NO3)3 + NO +H2O
Для висмута наиболее характерна степень окисления +3.
Оксид и гидроксид висмута (III) – основные, легко взаимодействуют с
кислотами, со щелочами не реагируют.
Соединения висмута (V) - сильные окислители, восстанавливаются до
производных висмута (III).
Задачи
241. Осуществите следующие превращения:
азот аммиак оксид азота (II) оксид азота (IV) азотная кислота
оксид азота (IV)
242. Каково электронное строение элементов подгруппы азота Какие
степени окисления проявляют в соединениях азот, фосфор, висмут Почему
азот и фосфор являются типичными неметаллами, а у висмута преобладают
металлические свойства
Mg NaOH, t O2,kat O2 NaOH KMnO4
HNO3(оч.разб) A Б B Г Д E NaNO2
NaOH
Ca3(PO4)2 A P2O5 H3PO4 Na2HPO4 Б Ca3(PO4)2
245. Почему азотистая кислота может проявлять как окислительные, так и
восстановительные свойства Составьте уравнения реакций HNO2 :
а) с бромной водой; б) с HI; в) с KMnO4 . Какую функцию выполняет
азотистая кислота в этих реакциях
246. Какие из оксидов азота взаимодействуют с водой и щелочами Запишите
соотвествующие уравнения реакций, укажите, к какому типу относится каждая
из них.
247. Как получают азотную кислоту в промышленности Приведите
реакции, лежащие в основе ее производства.
HCl
A NH3 Б Mg3N2 B NH4Cl
249. Как действует азотная кислота на металлы Каковы могут быть
продукты ее восстановления; от чего это зависит Приведите уравнения
соответствуюших реакций.
250. Как различаются по кислотно-основным свойствам оксиды азота,
фосфора, сурьмы, висмута Подтвердите это соответствующими реакциями.
Чем обусловлено такое различие
251. На примере соли сурьмы покажите обратимость реакции гидролиза.
252. Кратко охарактеризуйте свойства висмута и его соединений. В чем их
сходство и отличие от других элементов этой подгруппы и их соединений.
XXII. Элементы VIа подгруппы.

Кислород. Сера
Элементы этой подгруппы имеют электронные конфигурации внешнего

валентного уровня типа ns2np4, что обусловливает, прежде всего,
окислительные свойства этих элементов.
Наибольшей окислительной способностью в виде простых веществ
обладают кислород и сера – типичные неметаллы.
Для всех элементов подгруппы характерно проявление степени окисления
–2. Все элементы, кроме кислорода, образуют также соединения со степенью
окисления +4 или +6, что связано с существованием на внешнем уровне
свободного d-подуровня.
Кислород почти всегда (кроме его соединений с фтором, где степень его
окисления +2, и пероксидов со степенью окисления -1) имеет степень
окисления -2.
Кислород уже при комнатной температуре реагирует с большинством
металлов; с неметаллами реагирует, как правило, при нагревании.
Также уже при комнатной температуре кислород взаимодействует со
многими сложными соединениями, например:
2NO + O2 = 2NO2
С сероводородом при нагревании в зависимости от соотношения
реагентов протекают реакции
2H2S + O2 = 2S + 2H2O
2H2S + 3O2 = 2SO2 + 2H2O
В большинстве реакций окисления с участием кислорода выделяются

тепло и свет – такие процессы называются горением.
Еще более сильным окислителем, чем O2 , является озон O3. Так, при
взаимодействии озона с раствором иодида калия выделяется иод
2KI + O3 + H2O = I2 + 2KOH + O2,
тогда как с кислородом эта реакция не идет.
В промышленности кислород получают перегонкой жидкого воздуха или
электролизом воды; в лабораторных условиях – разложением ряда солей, таких
как KClO3, KMnO4, KNO3, K2Cr2O7, оксида ртути.
Особенно легко кислород выделяется из пероксида водорода H2O2. Это
очень непрочное вещество, способное разлагаться со взрывом (особенно в
присутствии катализаторов) с выделением большого количества тепла:
2H2O2 = 2H2 + O2 + Q
Свойства пероксида водорода определяются наличием одинарной связи
между атомами кислорода – О – О -. Находясь при этом в промежуточной
степени окисления –1, кислород может проявлять как окислительные, так и
восстановительные свойства.
Например, в реакции с хорошим восстановителем – иодид-ионом – H2O2 –
окислитель:
H2O2 + 2KI + H2SO4 = I2 + 2H2O + K2SO4,
а в реакции с сильным окислителем – перманганатом калия – восстановитель:
5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 = 5O2 + 2MnSO4+ 8H2O + K2SO4
Сера при комнатной температуре реагирует с фтором хлором и
концентрированными кислотами – окислителями (HNO3, H2SO4):
S + 2H2SO4 (к.) = 3SO2 + 2H2O
На воздухе сера горит, образуя SO2. Во всех этих реакциях сера является
восстановителем.
При нагревании сера реагирует с углеродом, фосфором, водородом и
большинством металлов, проявляя окислительные свойства.
Соединение серы с водородом – сероводород H2S – бесцветный газ с
характерным запахом гниющего белка.
Раствор H2S в воде – это очень слабая сероводородная кислота. Ее соли
называются сульфидами.
Сероводород – типичный восстановитель и окисляется не только
сильными, но и относительно слабыми окислителями, например ионами
трехвалентного железа:
2FeCl3 + H2S = 2FeCl2 + S + 2HCl
Оксиды серы (IV) и (VI) SO2 и SO3 являются ангидридами соответственно
сернистой и серной кислот.
Сернистая кислота H2SO3 малоустойчива, легко распадается на SO2 и
H2O. По способности к диссоциации, относится к слабым кислотам. В водном
растворе существуют равновесия, аналогичные существующим в растворе
угольной кислоты.
На воздухе сернистая кислота медленно окисляется в серную.
Диоксид серы, сернистая кислота и ее соли вступают в обменные
реакции и реакции присоединения, идущие без изменения степеней окисления,
а также в окислительно-восстановительные реакции, где вследствие
промежуточной степени окисления серы +4 проявляют окислительно-
восстановительную двойственность.
При нагревании соли сернистой кислоты - сульфиты разлагаются на
сульфиды и сульфаты (соли серной кислоты).
Оксид серы (VI) SO3 –бесцветная жидкость при комнатной температуре;
энергично соединяется с водой с образованием серной кислоты H2SO4 .
SO3 очень хорошо растворяется в 100%-ной серной кислоте. Этот
раствор называется олеумом.
Концентрированная серная кислота, особенно горячая, – энергичный
окислитель за счет серы в максимальной степени окисления +6. Малоактивные
металлы, металлы средней активности и неметаллы, обычно восстанавливают
ее до SO2:
Cu +2H2SO4 (к.) = CuSO4 + SO2 + 2H2O
2 Fe + 6H2SO4 (к.) = Fe(SO4)3 + 3SO2 + 6H2O
C + 2H2SO4 (к.) = 2SO2 + CO2 + 2H2O
2P + 5H2SO4 (к.) = 5SO2 + 2H3PO4 + 2H2O
При взаимодействии с активными металлами в зависимости от условий
реакции (температура, концентрация кислоты, длительность реакции)
продуктами восстановления могут быть как SO2 , так и свободная сера и
сероводород.
Разбавленная серная кислота окисляет за счет ионов H+, поэтому в ней
растворяются только металлы, стоящие в ряду напряжений до водорода,
например:
Fe+ 2H2SO4 = FeSO4 + H2
Серная кислота – сильная двухосновная кислота. По первой ступени в
растворах невысокой концентрации она диссоциирует практически нацело:
H2SO4 H+ + HSO4-.
Диссоциация по второй ступени протекает в меньшей степени.
Как двухосновная, серная кислота образует два ряда солей – средние
(сульфаты) и кислые (гидросульфаты). Большинство их хорошо растворяется в
воде. К практически нерастворимым относятся сульфаты бария, стронция и
свинца.
При сильном нагревании многие сульфаты разлагаются до оксида
металла и SO3 или SO2 и О2.
Сульфаты меди, железа, цинка и некоторых других металлов,
содержащие кристаллизационную воду, называются купаросами.
Промышленное производство серной кислоты основано на так
называемом контактном методе. Процесс можно разбить на 3 этапа:
1) получение SO2 обжигом пирита (FeS2); 2) каталитическое окисление SO2 до
SO3; 3) поглощение SO3 96% -ной серной кислотой.
Задачи
253. Запишите электронные формулы кислорода и серы в нормальном и
возбужденном состоянии. Каковы возможные степени окисления этих
элементов
254. Как можно получить кислород в лаборатории; как его получают в
промышленности Приведите уравнения реакций.
255. Какими свойствами обладает кислород Приведите примеры его
взаимодействия с простыми и сложными веществами.
256. Что такое озон Каково строение молекулы O3 Какими свойствами он
обладает
257. Определите степень окисления серы в ионах S2-, SO32-, SO42-, S2O72-. Как
называются кислоты, анионами которых являются приведенные ионы
Изобразите графически строение этих кислот.
258. Приведите примеры ОВР (молекулярные и электронные) с участием
сероводорода. Какую функцию он в них выполняет, почему
259. Как может проявить себя диоксид серы, соли сернистой кислоты в
ОВР; почему Составьте молекулярные и электронные уравнения реакций,
протекающих при пропускании SO2 через растворы: а) сероводорода; б) бихро-
мата калия в кислой среде.
260. Чем определяются свойства пероксида водорода Составьте
молекулярные и электронные уравнения реакций H2O2 :с KNO2 , Ag2O, PbS.
Охарактеризуйте роль пероксида водорода в этих реакциях.
261. Чем объясняется различие окислительной способности разбавленной и
концентрированной серной кислоты Приведите соотвествующие примеры
(молекулярные и электронные уравнения) взаимодействия H2SO4 с металлами и
неметаллами.
kat S KMnO4 t
H2O2 A Б B SO2 K2SO3 Г+Д
263. Как получают серную кислоту в промышленности Приведите
уравнения реакций, лежащих в основе контактного метода ее производства.
H2O Cu H2S Fe HCl Ag,O2
SO3 Б В Г Д Е Ag2S
265. Какую массу оксида серы (VI) нужно растворить в 100 г 91% -ного
рас- твора серной кислоты для получения 30% -ного олеума
XXIII. Элементы VIIа подгруппы
Все элементы подгруппы галогенов обладают электронной

2 5
конфигурацией ns np , что обусловливает характерную степень окисления всех
элементов –1. Фтор – наиболее электроотрицательный элемент, он не образует
соединений, в которых проявлялась бы положительная степень окисления. Для
хлора, брома и иода известны степени окисления +1,+3,+5,+7.
Все галогены в виде простых веществ проявляют высокую
окислительную активность, которая уменьшается при переходе от фтора к
иоду. Фтор реагирует со всеми металлами без исключения, многие их них в
атмосфере фтора самовоспламеняются, выделяя большое количество тепла,
например:
2Al + 3F2 = 2AlF3 + 3000 кДж
Без нагревания фтор реагирует и со многими неметаллами (H2 ,S, C, Si, P) –все
реакции сильно экзотермичны.
При нагревании фтор окисляет все другие галогены, например:
F2 + Cl2 = 2Cl +1F-1 ,
а при облучении реагирует даже с инертными газами, например:
2F2 + Xe = XeF4
Взаимодействие фтора со сложными веществами также протекает очень
энергично. Например, в атмосфере фтора горит вода:
2F2 + 2H2O = 4HF + O2
Хлор также очень реакционноспособен, реагирует почти со всеми простыми и
многими сложными веществами. Так, при нагревании, вытесняет бром или иод
из их соединений с водородом или металлами:
Cl2 + 2KBr = 2KCl + Br2
Химическая активность брома также достаточно высока. Со многими
веществами он реагирует аналогично хлору, хотя реакции протекают менее
активно.
Хлор и бром взаимодействуют и с органическими соединениями, бром
при этом, будучи химически менее активным, используется как ―мягкий‖
реагент.
Промышленное получение фтора и хлора осуществляется электролизом
расплавов их солей. Бром и иод, как правило, получают химическим способом,
обычно окислением галогенидов металлов или галогенводородов.
Все галогенводороды при обычных условиях газообразны. Полярность и
прочность связи при переходе от HF к HI падает. При растворении в воде HI,
HBr и HCl диссоциируют почти полностью, поэтому образующиеся кислоты
относятся к числу сильных. В отличие от них фтороводородная (плавиковая)
кислота является слабой, что объясняется ассоциацией молекул HF вследствие
возникновения между ними водородных связей.
При взаимодействии галогенводородных кислот с металлами окисление
последних может происходить только за счет ионов H+, поэтому эти кислоты
реагируют только с металлами, стоящими в ряду напряжений левее водорода.
В отличие от других галогенводородных кислот плавиковая кислота
реагирует с оксидом кремния (IV):
SiO2 + 4HF = SiF4 + 2H2O,
поэтому она разъедает стекло.
HF и HCl можно получать в лаборатории действием концентрированной
серной кислоты на твердые фторид и хлорид калия при нагревании:
KF + H2SO4 (к) = HF + KHSO4
KCl + H2SO4 (к) = HCl + KHSO4
Все галогены, кроме фтора, образуют соединения, в которых они
обладают положительной степенью окисления. Наиболее важными из них
являются кислородсодержащие кислоты и соотвествующие им соли и
ангидриды. Такие соединения наиболее характерны для хлора, для которого
известны четыре кислоты:
HCl+1O, HCl+3O2, HCl+5O3, HCl+7O4 .
Сила кислот существенно возрастает в ряду HCl +1O – HCl+7O4 (HClO –
очень слабая кислота, HClO4 – самая сильная кислота из всех известных). Такая
закономерность – усиление кислотных свойств с возрастанием степени
окисления центрального атома характерна не только для хлора, но и для других
элементов. Также общей закономерностью является ослабление кислотных
свойств с возрастанием радиуса иона центрального атома (при неизменном его
заряде). Так, константа кислотной диссоциации HI+1O в 250 раз меньше таковой
для HCl+1O.
Окислительная способность в ряду HClO – HClO4 ослабевает при
обычных условиях (свет, комнатная температура) и усиливается в темноте и
при более низких температурах. Из солей кислородсодержащих кислот широко
известны бертолетова соль (хлорат калия) KClO3 и хлорная ―белильная ‖
известь.
Бертолетову соль можно получать, пропуская хлор в горячий раствор
KOH с последующим его охлаждением:
3Cl2 + 6KOH = 5KCl + KClO3 + 3H2O
При нагревании бертолетова соль легко разлагается: в присутствии
катализатора (MnO2) – в основном согласно уравнению:
2KClO3 = 2KCl + 3O2 ,
а без катализатора при осторожном нагревании – в основном согласно схеме
4KClO3 = 3KClO4 + KCl
Бертолетова соль и другие хлораты – сильные окислители. Окисляют,
например, оксид марганца (IV) до манганата, оксид хрома (III) до хромата,
железо (II) переводят в железо (III) и т.п. Cl+5 при этом восстанавливается до
иона Cl-1.
Действием хлора на гидроксид кальция получают смесь солей,
называемую хлорной известью:
2Cl2 + 2Ca(OH)2 = CaCl2 + Ca(OCl)2 + 2H2O
Формально ее состав можно выразить формулой CaOCl2 (хлорид –
гипохлорит натрия).
В отличие от хлора фтор взаимодействует со щелочным раствором
согласно уравнению
2F2 + 2NaOH = 2NaF + H2O + O+2F2 (+ O2 + O3 + H2O2)
При обычных условиях фторид кислорода – бесцветный газ; очень
ядовит. Проявляет сильные окислительные свойства.
Задачи
266. Как и почему изменяется сила галогеноводородных кислот по подгруппе
сверху вниз
267. Что такое бертолетова соль Изобразите ее графически. Каково ее
нетривиальное название Как ее можно получить; каковы ее свойства
(поведение в ОВР, отношение к нагреванию) Приведите уравнения
соответствующих реакций.
268. Как и почему изменяется восстановительная способность
галогенводородных кислот и их солей по подгруппе сверху вниз?
Объясните, почему в приведенных ниже реакциях продукты
восстановления окислителя разные.
2KBr + 2H2SO4 (K) = Br2 +SO2 + K2SO4 + 2H2O
8KI + 5H2SO4 (K) = 4I2 +H2S + 4K2SO4 + 4H2O
Cоставьте электронные уравнения и подберите коэффициенты.
269. Из всех галогенидов натрия только один подвергается гидролизу.
Составьте ионное и молекулярное уравнения гидролиза этого вещества.
Дайте обоснование своему выбору.
HCl Cl2 HCl NaCl AgCl
271. Оксид серы (IV) растворили в воде при повышенном давлении. К
раствору прилили бромную воду, а затем избыток хлорида бария.
Отфильтрованный и высушенный осадок имел массу 23,3 г. Сколько
граммов брома вступило в реакцию
272. Как называются кислородсодержащие кислоты хлора и их соли
Изобразите графически эти кислоты. Получите их из соответствующих
ангидридов. Как изменяется их сила и окислительная способность с
увеличением степени окисления хлора
273. Напишите электронную формулу фтора. Какова его степень окисления в
соединениях Опишите кратко химические свойства фтора, их
особенности, отличия от свойств других галогенов. Запишите
соответствующие реакции.
FeSO4
Сl2 KOH Б В
NaBr А Cl2 H2SO4
CaOCl2
275. Напишите электронные формулы хлора и фтора в нормальном и
возбужденном состоянии. Какие степени окисления могут иметь эти
элементы Приведите примеры соответствуюих соединений.
XXIV. Водород
Порядковый номер 1. Атомная масса 1,008. Число известных изотопов 4,

из которых протий (относительная атомная масса 1), дейтерий (относительная
атомная масса 2), тритий (относительная атомная масса 3) обнаружены в
природе, а четвертый (относительная атомная масса 4) получен искусственно.
Во Вселенной водород является самым распространенным элементом - он
составляет до 90% массы Солнца и многих звезд. В земной коре содержание
водорода составляет 1%. В природе он встречается как в свободном состоянии
(вулканические газы, газы нефтяных скважин, верхние слои атмосферы), Так и
в виде соединений. Наиболее распространенным соединением является вода,
где содержание водорода составляет 11,11%.
Ядро атома содержит один протон, вокруг которого один электрон,
занимающий S-орбиталь 1S1. Такая простая структура обусловливает
множество уникальных свойств водорода. Во-первых, атом водорода имеет
лишь валентную электронную оболочку. Поэтому ее единственный электрон не
экранирован от действия заряда ядра внутренними электронами. Во-вторых,
этой внешней электронной оболочке достаточно приобрести или потерять лишь
один электрон, чтобы достичь устойчивой электронной конфигурации.
Наконец, поскольку атом водорода состоит из одного электрона и одного
протона, он имеет очень малые размеры, его ковалентный радиус (0,03 нм)
имеет минимальное значение среди всех элементов. Эти особенности
объясняют многие отличительные свойства водорода и его особое положение в
периодической таблице.
Электронная структура единственной оболочки водорода аналогична
внешней оболочке щелочных металлов. Подобно щелочным металлам водород
имеет высшую степень окисления +1 однозарядного иона Н+. Эти основные
причины позволяют рассматривать водород как представителя I группы, но все
они являются в достаточной степени формальными. Так, энергия ионизации
атома водорода намного больше, чем у атомов щелочных металлов. Другое
важное различие: для щелочных металлов невозможно существование
отрицательно заряженных ионов, тогда как для водорода степень окисления -1
достаточно характерна (например, Na+1H-1). Радиус иона Н+ несравненно
меньше радиусов ионов щелочных металлов, а последние, как известно,
характеризуются наибольшими радиусами из всех прочих положительных
ионов. Таким образом, между водородом и щелочными металлами наблюдается
лишь некоторое формальное сходство.
Водород также включается в главную подгруппу седьмой группы. У него
до завершения внешней оболочки благородного газа гелия не достает одного
электрона. То же самое наблюдается у галогенов, у которых до образования
оболочки соответствующего благородного газа тоже не хватает одного
электрона. В соединениях с металлами водород, как и галогены, образует
отрицательный ион Н- (Na+1H-1 и Na+1Cl-1 ). Они по своему характеру
напоминают типичные соли, похожие на соответствующие производные фтора
и хлора. Водород, как и галогены, характеризуется высоким значением энергии
ионизации. Именно эти особенности позволяют помещать водород в подгруппу
галогенов.
Все отмеченные факты говорят о том, что водород следует рассматривать
как особый химический элемент, не имеющий полных аналогов.
Химические свойства. Для водорода характерны три типа электронных
процессов:
1) потеря электрона с образованием протона Н0 – e = Н+ ; здесь проявля-
ются его восстановительные свойства
2) присоединение электрона, приводящее к образованию гидрид-иона
Н0 + e=Н- , существующего только в кристаллических гидридах самых
электро-положительных металлов (NaH, CaH2 ); окислительные свойства;
3) формирование двухэлектронных связей (ковалентные связи),
происходящих при образовании молекулы водорода и его взаимодействии с
неметаллами.
Энергия связи в молекуле велика, что объясняет сравнительно малую
активность молекулярного водорода при обычных условиях.
Так, при обычной температуре водород реагирует лишь с фтором (даже в
темноте) и с хлором (при освещении).
H2 + F2 = 2HF
H2 + Cl2 = 2HCl
При нагревании обратимо реагирует с бромом, иодом, а также с серой и
азотом:
H2 + S = H2S
3H2 + N2 = 2NH3
(катализатор, высокое давление)
С кислородом при повышенной температуре водород реагирует с

образованием овды с выделением большого количества тепла:
2H2 + О2 = 2H2О
Реагирует также со сложными веществами при нагревании, например:
CuO + H2 = Cu + H2O
CH2=CH2 + H2 CH3 CH3

CO + 2H2 CH3OH
Во всех приведенных выше реакциях волород является восстановителем.
Окислительные способности водорода проявляются в реакциях со
многими активными металлами при повышенных температуре и давлении,
например:
2Li + H2 = 2LiH
Образующиеся гидриды легко гидголизуются с образованием щелочи и
водорода:
LiH + H2O = LiOH + H2
Получение водорода и его применение. В лабораторных условиях водород
чаще всего получают восствновлением металлами, расположенными левее в
электрохимическом ряду напряжений, из воды, кислот или щелочей:
Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2
2Na + 2HOH = 2NaOH + H2
2Al + 6NaOH + 6H2O = 2Na3[Al(OH)6] + 3H2

В промышленности водород получают из природных и попутных газов.
1. Конверсия метана (при 800 900 С)
CH4 + H2O(пары) = CO + 3H2
3CH4 + O2 + H2O = 3CO + 7H2
2. Конверсия углерода (при 1000 С).

C + H2O = CO + H2
Получившийся водяной газ т.е. смесь H2 , H2O и CO пропускают над

Fe2O3 при 450 С
CO + H2O = CO2 + H2
3. Электролиз воды.
2H2O O2 + 2H2
Этим способом получают наиболее чистый водород.
4. Крекинг и риформинг углеводородов.
СН4 С + 2H2
СН3 СН2 СН2 СН2 СН2 СН3 С6H6 + 4H2
Процессы идут при высоких температурах.
Применение. Примерно 50% получаемого водорода используется для

синтеза аммиака, который далее расходуется для производства азотной кислоты
и удобрений. Широко используют в анилинокрасочном производстве, для
синтеза хлороводорода, при восстановлении некоторых цветных металлов из
руд. В пищевой промышленности его применяют для получения заменителей
животных жиров (маргаринов). Значительное количество расходуется в
процессе синтеза метанола:
2Н2 + CO = CH3OH,
который используется как растворитель, а также в производстве других
органических продуктов.
Вода и пероксид водорода. Вода наиболее распространенное соедине-
ние на Земле. Это единственное химическое соединение, которое в природных
условиях существует в виде жидкости, твердого вещества (лед) и газа (пары
воды). Редкой особенностью воды является то, что ее плотность в жидком
состоянии при 4 С больше плотности льда. Вода является хорошим
растворителем для веществ с ионным и полярным характером связи; водные
растворы являются, как правило, электролитами. Чистая вода – слабый
электролит, поэтому плохо проводит электрический ток.
Химические свойства. Вода участвует во многих химических реакциях в
качестве растворителя, реагента либо продукта.
1.Кислотно-основные реакции. Вода обладает амфотерными свойствами.
Это означает, что она может выступать как в роли кислоты, например:
NH3 + H2O NH4OH
BaO + 3H2O = Ba(OH)2 ,
так и в роли основания, например:

P2O5+ 3H2O = 2H3PO4
2. Вода воздействует гидролитически на многие соли, образуя либо
гидраты (гидратная вода в кристаллах солей называется кристаллизационной)
CaCl2 + 6H2O = CaCl2 6H2O,
либо продукты гидролиза:
Al2S3 + 6H2O = 2Al(OH)3 + 3H2S
Также широко распространен гидролиз органических соединений. Один
из наиболее известных примеров – гидролиз сложных эфиров.
3. Вода окисляет металлы, расположенные в электрохимическом ряду
напряжений до олова. Например, со щелочными металлами даже на холоде
идет бурная реакция.
2K+ H2O = 2KOH + H2 ,
с алюминием (предварительно очищенным от оксидной пленки) при
кипячении:
2Al + 6H2O = 2Al(OH)3 + 3H2 ,
а с железом – в виде пара при сильном нагревании:
3Fe + 4H2O Fe3O4 + 4H2 .
Пероксид (перекись) водорода – бесцветная сиропообразная жидкость.
Это очень неустойчивое вещество, способное разлагаться на воду и кислород
уже при обычных условиях:
2 H2O2 = 2H2O + O2
Разложение ускоряется катализаторами, например, в присутствии MnO2, меди,
железа, марганца, а также ионов этих металлов реакция может идти со взрывом,
при этом выделяется большое количество теплоты.
Водные растворы пероксида водорода более устойчивы. Например, 30%-й
раствор (пергидроль) может сохраняться довольно долго.
Пероксид водорода вступает в реакции:
без изменения пероксидной группировки
Ba(OH)2 + H2O2 = BaO2 + 2H2O
окислительно-востановительные реакции, проявляя способность высту-
пать как в роли окислителя, так и восстановителя (см.гл XXII).
Пероксид водорода применяется для получения различных органических
пироксидов; используется в реакциях полимеризации; в производстве
отбеливателей и синтетических моющих, антисептических средств, для
реставрации живописи на основе свинцовых красок.
Задачи
276. Чем обусловлено двойственное расположение водорода в периодической
системе элементов?
277. Каковы степени окисления водорода в составе соединений? Приведите
примеры.
278. Что такое гидрид-ион? В каких соединениях он присутствует?
279. Как получают водород в промышленности? В лаборатории?
Проанализируйте реакции с точки зрения окисления - восстановления.
280. Какой объем водорода может быть получен при действии хлоро-
водородной кислоты на 10г сплава железа с цинком, если массовая доля
цинка в сплаве 60%.
281. Почему водород способен проявлять и окислительные, и восстановитель-
ные свойства? Приведите примеры.
282. При обработке 8,93г оксида свинца (II) водородом образовалось 0,54г
воды, какова масса восстановленного оксида и масса полученного остатка?
283. Взорвали 10л смеси, состоящей из 50% об. водорода и 50%об. кислорода.
Какой объем жидкой воды образуется? Какой газ останется после взрыва?
284. Газ, выделившийся при действии 2г цинка на 18,7мл. 14,6%-ной соляной
кислоты (плотность раствора 1,07г/мл ), пропустили при нагревании над 4г
оксида меди (II). Чему равна масса полученной твердой смеси?
285. Каковы важнейшие типы химических реакций, в которых вода участвует
в качестве реагента?
286. Чем обусловлена способность пироксида водорода проявлять как
окислительные, так и восстановительные свойства?
XXV. Главные переходные металлы (d – элементы)
Переходными называются элементы с валентными d – или f –

электронами. Они расположены в больших периодах и действительно занимают
переходное положение между электроположительными s –элементами и
электроотрицательными p – элементами.
d – Элементы называют главными переходными элементами. На внешнем
уровне у него находятся 1-2 s – электрона, остальные валентные электроны
расположены на d – орбиталях предвнешнего уровня: ns1-2 (n-1) d 1-10. Энергии
ионизации их атомов в целом невысокие; все они являются металлами.
За немногим исключением d – элементы проявляют переменную степень
окисления. Почти для всех возможна степень окисления + 2 (по числу внешних
электронов в атомах). Высшая степень окисления большинства из них отвечает
номеру группы периодической системы. С увеличением атомного номера в
пределах подгруппы значения устойчивой степени окисления возрастает. Так,
Fe+8O4 неизвестен, тогда как Os+8 O4 – устойчивое соединение.
Вследствие разнообразия степени окисления для соединений d –
элементов очень характерны окислительно-восстановительные реакции, в
которых они могут быть и окислителями, и восстановителями.
По этой же причине почти каждый из них имеет соединения, резко
отличающиеся по своим кислотно-основным свойствам. Например: Cr+2 (OH)2 –
основание, Cr+3 (OH)3 – амфотерный гидроксид, H2Cr+6O4 – кислота. Кислотные
свойства закономерно усиливаются с ростом степени окисления металла.
Гидроксиды d - элементов получают действием щелочей на растворимые
соли этих металлов:
Men+ + n OH- = Me(OH)n
При нагревании они обычно разлагаются на оксид и воду.
Еще одним общим свойствами d – элементов является их способность к
образованию комплексных ионов.
К наиболее важным d – металлам первого переходного ряда можно
отнести хром, марганец, железо, медь.
XХVa. Хром и его соединения
Хром находится в VI группе периодической системы. Формула его

валентных электронов 4s13d5 , максимальная степень окисления +6,
минимальная +2, наиболее устойчивая +3.
При высоких температурах горит в кислороде с образованием Cr2O3 ,
реагирует с парами воды
2Cr + 3H2O Cr2O3 + 3H2
и с галогенами, образуя галогениды состава CrHal3 . Находясь в ряду
напряжений левее водорода, хром при обычной температуре растворяется в
разбавленных H2SO4 и HCl (образуются соли Cr(II)).
Холодными концентрированными H2SO4 и HNO3 хром пассивируется, но
при сильном нагревании эти кислоты растворяют его (образуются соли Cr (III)).
Хром образует три оксида со степенями окисления +2 (основной оксид),
+3 (амфотерный) и +6 (кислотный). Соответственно этим трем оксидам
известны и три ряда соединений хрома.
Гидроксид хрома Cr (II) получают обработкой растворов солей Cr2+
щелочами:
Cr+2 + 2OH- = Cr(OH)2
Аналогично действием щелочей на растворы солей Cr3+ получают
Cr(OH)3, обладающий амфотерными свойствами. Он растворяется как в
кислотах, так и в щелочах:
Cr(OH)3 + 3H+ = Cr3+ + 3H2O
Cr(OH)3 + 3OH+ = [Cr(OH)6]3- (гексагидроксохромит - ион)
При прокаливании гидроксиды хрома II и III распадаются на оксиды
хрома в соответствующей степени окисления и воду.
Оксид хрома (III) можно получить также прокаливанием дихроматов
калия
4K2Cr2O7 = 2Cr2O3 + 4K2CrO4 + 3O2
и аммония
(NH4)2Cr2O7 = Cr2O3 + N2 + 4H2O
Оксид хрома (III) химически инертен: не реагирует с водой, кислотами,
растворами щелочей. Его амфотерная природа проявляется только при
сплавлении с соответствующими соединениями, например, щелочами:
Cr2O3 + 2KOH = 2KCrO2 + H2O
кислотный
и кислыми солями:
Cr2O3 + 6KHSO4 = Cr 2 (SO4)3 +3K2SO4+ 3H2O
основной
Триоксид хрома CrO3 легко растворяется в воде, образуя хромовую
кислоту ее соли - хроматы, т.е. является кислотным оксидом:
CrO3 + H2O = H 2CrO4
Хроматы щелочных металлов получаются окислением соединений хрома
(III), например, хромита калия, в присутствии щелочи:
2K3[Cr(OH)6] + 3Br2 + 4KOH = 2K2CrO4 + 6KBr + 8H2O
Ион CrO42- способен к полимеризации: в кислой среде он превращается в
ион Cr 2O72- (образуется дихромовая кислота H2Cr2O7 ). В щелочной среде эта
реакция протекает в обратном направлении:
Cr2O72- + 2OН- 2CrO4 2- + 2H2О
2CrO4 2- + 2H+ Cr 2O72- + H2O
Соединения, в которых хром находится в своей высшей степени
окисления + 6, являются хорошими окислителями, восстанавливаясь до
производных Cr +3. В щелочной среде при этом образуются производные
анионного комплекса [Cr(OH)6]3-, в нейтральной – гидроксид хрома.
Наибольшая окислительная активность наблюдается в кислой среде:
Cr 2O72- + 14H+ + 6 e = 2Cr 3+ + 7H2O, = 1,33 В
Соединения хрома в низшей степени окисления +2 – хорошие
восстанови- тели. Например, соли в водных растворах легко
окисляются кислородом воз- духа:
4Cr2+ + O2 + 4H+ = 4Cr3+ + 2H2O
Задачи
287. Как изменяются кислотно – основные свойства оксидов хрома сповыше-
нием его степени окисления. Подтвердите ответ уравнениями соответству-
ющих реакций.
288. Какую функцию в окислительно–восстановительных реакциях выполняет
хром в степени окисления: а) +6, б) +3, в) 0 Приведите примеры, составьте
молекулярные и электронные уравнения, укажите окислитель и восстановитель.
289. Напишите уравнения реакций, описывающих превращение Cr +6 Cr+3: в
а) кислой среде; б) щелочной среде;
Cr CrCl2 CrCl3 Cr(OH)3 Na3[Cr(OH)6]
291. Закончите уравнения реакций. Подберите коэффициенты, укажите
окислитель и восстановитель:
а) K2Cr2O7 + H2S + H2SO4 S + ….
б) K2Cr2O7 + HCl + SnCl2 SnCl4 + ….
в) K2Cr2O7 + SO2 + H2SO4 Cr2(SO4)3 + ….
292. Как получить гидроксиды хрома Какими свойствами они обладают

Приведите уравнения реакций с их участием.
NaOH H2SO4 (разб.) Br2 H+ KI
(NH4)2Cr2O7 А Б В Г Д Е
сплавл. NaOH HCl
294. Что такое хроматы, дихроматы Изобразите графически хромат – и
дихромат – ионы. Запишите уравнения их взаимных превращений. В какой
среде устойчивы хроматы, в какой - дихроматы
295. Осуществите превращения, определите неизвестные вещества
H2SO4
Cr(OH)3 K2CrO4 A Б Cr(OH)3
296. Как можно получить оксид хрома (III) Осуществите дальнейшие
превращения.
А t А1+ О2
Б t Cr2O3 + Б1+H2O
В t H2O
Приведите уравнения реакций.
XXVб. Марганец и его соединения
У марганца 7 валентных электронов: 4s2 3d5 . В соединениях он проявляет

степени окисления +2,+4,+6,+7.
Занимая в ряду напряжений положение рядом с хромом, марганец
аналогичным образом взаимодействует с кислотами.
С ростом степени окисления закономерно изменяются кислотно-
основные свойства оксидов и гидроксидов марганца. Так, оксид и гидроксид
марганца (II) проявляют преимущественно основные свойства (легко реагируют
с кислотами), хотя гидроксид при сильном и длительном нагревании
растворяется в щелочах (Mn(OH)2 + 2OH- = [Mn(OH)4]2-). Оксид марганца (IV)
амфотерен, однако и кислотные и основные свойства выражены у него очень
слабо. Гидратные соединения Mn(VI и VII) – кислоты H2Mn+6O4
(марганцовистая, ее соли- манганаты) и HMn+7O4 (марганцевая, ее соли -
перманганаты). В безводном состоянии эти кислоты не получены и не очень
устойчивы даже в растворах невысокой концентрации. По способности к
диссоциации относятся к сильным кислотам.
Для соединений марганца, имеющего широкий диапазон изменения
степеней окисления, очень характерны окислительно-восстановительные
реакции.
В низшей степени окисления +2 соединения марганца-хорошие
восстановители. Например, полученный по обменной реакции (соль+щелочь)
гидроксид (II) быстро темнеет вследствие окисления кислородом воздуха:
2Mn+2(OH)2 + O2 = 2Mn+4O(OH)2
Сильные окислители переводят соединения Mn (II) в производные Mn
(VII), например:
2Mn(NO3)2 + 5PbO2 + 6HNO3 = 2HMnO4 + 5Pb(NO3)2 + 2H2O
Эта реакция используется в аналитической практике как качественная
реакция на соединения марганца.
В степени окисления +4 марганец в основном проявляет уже
окислительные свойства. Так, оксид марганца (IV) – сильный окислитель:
Mn+4O2 + 4H+ + 2e = Mn 2+ + 2H2O = 1,23 В
При нагревании с кислотами MnO2 не образует солей Mn(IV), а проявляет
окислительные свойства, например, окисляет соляную кислоту:
Mn+4O2 + 4HCl = Mn2+Cl2+ Cl2 + 2H2O
При взаимодействии же с горячей азотной и серной кислотами диоксид
марганца разлагается с выделением кислорода.
MnO2 – наиболее устойчивое соединение марганца; в значительных
количествах содержится в земной коре. В качестве дешевого окислителя
широко используется в технике и лабораторной практике. Кроме того, это
исходный продукт для получения всех остальных производных марганца.
При взаимодействии оксида марганца (IV) с наиболее сильными
окислителями образуются производные Mn (VI или VII), например:
3Mn+4O2 + KClO3 + 6KOH = 3K2Mn+6O4 + KCl + 3H2O
Соединения марганца со степенью окисления +6 немногочисленны и
малоустойчивы. Наиболее известное из них – манганат калия K2MnO4 в водном
растворе самопроизвольно разлагается:
3K2MnO4 + 2H2O 2KMnO4 + MnO2 + 2H2O
Этот процесс обратим, и в присутствии избытка щелочных ионов
манганаты вполне устойчивы.
Манганаты – сильные окислители, особенно в кислой среде. Стандартный
потенциал ( ) системы:
MnO42 + 4H+ + 2е = MnO2 + 2H2O
равен, 2,26 В и заметно превышает значение для перманганат – иона
(см.ниже).
Однако и манганат – ион может быть окислен более сильным
окислителем, например:
2K2Mn+6O4 + Cl2 = 2KMn+7O4 + 2KCl,
до перманганат – иона, содержащего марганец в высшей степени окисления +7.
Перманганат калия (KMnO4) – наиболее широко применяемая соль
марганцовой кислоты. Как и все соединения Mn(VII), это – сильный
окислитель. В зависимости от pH среды возможны следующие направления его
восстановления:
кислая среда (наивысшая окислительная способность):
MnO4 + 8H+ + 5 e = Mn2+ + 4H2O =1,58 В;
нейтральная и слабощелочная среда:
MnO4 + 2H2O + 3e = MnO2 + 4OH = 0,6 В;
сильнощелочная среда:
MnO4 + e = MnO42- = 0,56 В;
Перманганат калия легко окисляет многие органические вещества,
например, алкены до диолов:
3H2C=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O = 3H2C – CH2 + 2MnO2 + 2KOH
OH OH
При нагревании он распадается согласно уравнению
2KMnO4 = K2MnO4+ MnO2 + O2
Действием концентрированной серной кислоты на твердый манганат
калия может быть получен оксид марганца (VII) - ангидрид марганцовой
кислоты:
2KMnO4 + H2SO4 = Mn2O7 + K2SO4 + H2O
Оксид Mn2O7 – темно-зеленая маслянистая жидкость, легко разлагается
со взрывом:
2Mn2O7 = 4MnO2 + 3O2
Задачи
297. Как меняется степень окисления марганца при восстановлении перманга-
ната калия в кислой, нейтральной и щелочной средах Привидите примеры;
составьте молекулярные и электронные уравнения.
298. Почему диоксид марганца обладает окислительно – восстановительной
двойственностью Составьте молекулярные и электронные уравнения реакций:
а) MnO2 + KJ + H2SO4 ; б) MnO2 + KNO3 + KOH. В какой из них MnO2
выполняет более характерную для себя функцию
299. Составьте уравнения реакций, которые нужно провести для осуществле-
ния следующих превращений:
MnCl2 Mn MnCl2 Mn(OH)2 Mn(OH)4
300. Какие оксиды образуют марганец. Как изменяются свойства оксидов
марганца с повышением степени окисления марганца Напишите уравнения
реакций взаимодействия оксидов марганца с кислотами и щелочами.
301. Напишите электронную формулу марганца в нормальном и возбужденном
состояниях, распределите валентные электроны по энергетическим ячейкам,
определите его возможные степени окисления в соединениях. Укажите харак-
терные степени окисления марганца.
302. Сильные окислители (PbO2 , NaBiO3 и др.) окисляют соединения марганца
(II) до марганца (VII). Закончите уравнения следующих окислительно-
восстановительных реакций и расставьте коэффициенты:
Mn(NO3)2 + PbO2 + HNO3 = HMnO4 + …..
Mn(NO3)2 + NaBiO3 + HNO3 = HMnO4 + …..
303. Осуществите превращения и определите неизвестные вещества вещества:
Na2SO3,NaOH Cl2 t
KMnO4 X1 X2 X3 MnCl2 Mn(NO3)2 HMnO4
304. При каких условиях разлагаются: а) перманганат калия; б) манганат
калия? Запишите уравнения реакций. При каких значениях pH и почему
устойчивость манганатов в растворе повышается
305. Перманганаты в щелочной среде восстанавливаются до манганатов,
растворы которых окрашены в зеленой цвет. Почему в случае избытка восста-
новителя зеленый цвет не появляется или быстро исчезает и выпадает бурый
осадок Составьте уравнения соотвествующих реакций.
H2SO4 t
X1 K2MnO4 KMnO4 X2 X3 MnSO4
XXVв. Железо и его соединения
Железо расположено в VIII группе периодической системы, валентными

являются восемь электронов (4s23d6) . Однако соединения железа (VIII)
неизвестны. Характерные степени окисления +2 и +3; последняя – наиболее
устойчивая.
Железо находится левее водорода в ряду напряжений; наряду с хромом и
марганцем его можно отнести к металлам средней активности.
На воздухе в присутствии влаги железо ржавеет:
4Fe + 3O3 + nH2O = 2Fe2O3 nH2O
При высоких температурах реагирует с водяным паром:
FeO + H2 (570 C)
Fe + H2O
Fe3O4 + H2 (550 C)
С неметаллами (кислородом, азотом, серой, галогенами и др.) железо

также реагирует при нагревании. Особенно легко идет взаимодействие с
хлором (образуется FeCl3, при слабом нагревании летуч и не создает на
поверхности металла защитной пленки).
В соляной и разбавленной серной кислотах железо растворяется с
выделе- нием водорода и образованием солей Fe(II), с азотной и
концентрированной серной получается соли Fe (III). При концентрации H2SO4 и
HNO3 близкой к 100% железо становится пассивным.
При взаимодействии солей Fe(II) и Fe (III) со щелочами выпадают осадки
гидроксидов железа (II) и железа (III) соответственно.
Белый Fe(OH)2 на воздухе быстро буреет, окисляясь в Fe(OH)3:
4Fe+2(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe+3(OH)3
Так же легко окисляются оксид и соли железа (II), переходя соответственно в
оксид и соли железа (III), например:
6Fe+2SO4 + 2HNO3 + 3H2SO4 = 3Fe+32(SO4)3 + 2NO + 4H2O
Гидроксид железа (III), в отличие от основного гидроксида железа (II),
обладает слабыми амфотерными свойствами: заметно растворяется в концент-
рированных щелочах с образованием гексагидроксоферратов:
Fe(OH)3 + 3OH = [Fe(OH)6]3-
Соли железа (III), как очень слабого основания, в растворах сильно
гидролизуются, и бурый цвет их растворов обусловлен образованием основных
солей Fe (III) или молекул Fe(OH)3, что может иметь место при достаточном
нагревании растворов невысокой концентрации.
Из солей железа наиболее важными являются хлорид и сульфат железа
(III) и сульфат железа (II) (FeSO4*7H2O – железный купорос).
При нагревании сульфаты железа разлагаются:
2FeSO4 = Fe2O3 + SO2 + SO3 (t 480 C)
Fe2(SO4)3 = Fe2O3 + 3SO3 (t 500 C)
Оксид железа (III) можно восстановить до оксида (II) или до
металлического железа:
Fe2O3 + CO = 2FeO + CO2
Fe2O3 + C = 2 Fe + 3CO
Соединения железа (III) обладают окислительнами свойствами. Это
проявляется, в частности, в неустойчивости его иодидов и цианидов. При
попытке их получения в растворах по обменным реакциям происходит
окислительно-восстановительный процесс, например:
2 FeCl3 + 6 KJ = 2FeJ2 + J2 + 6KCl
По этой же причине из растворов солей Fe (III) не удается осадить Fe +32S-23. При
добавлении H2S или какого-либо растворимого сульфида к раствору солей
Fe(III) образуется осадок, содержащий Fe+2S и коллоидную серу (S0).
Из комплексных соединений следует отметить устойчивые анионные
цианидные комплексы железа: гексацианоферрат (II) – ион [Fe+2(CN)6]4- (его
соль K4[Fe(CN)6] называется желтой кровяной солью) и гексацианоферрат (III)
– ион [Fe+3 (CN)6]3- (K3[Fe+3 (CN)6] красная кровяная соль).
Они широко используются в аналитической практике для обнаружения
ионов Fe3+ и Fe2+ соответственно. По обеим реакциям образуется соединение
интенсивно синего цвета K[Fe2+2, +3(CN)6], называемое берлинской лазурью или
турнбулленовой синью:
Fe3+ + K4 [Fe2+ (CN)6]
K+ [Fe2+2,+3(CN)6]-
Fe2+ + K3 [Fe3+ (CN)6]
Для обнаружения соединений железа (III) служит также действие роданида
калия KSCN или аммония NH4SCN. Бесцветные ионы SCN- образуют с ионами
Fe3+ кроваво-красный слабо диссоциирующий роданид железа (III):
Fe3+ + 3SCN- = Fe(SCN)3
Окраска появляется при очень малой концентрации Fe3+.
Из соединений железа в более высокой стпени окисления известны
ферраты – соли железной кислоты (H2Fe+6O4), не полученной в свободном
состоянии, например, K2FeO4, BaFeO4.
Ферраты – сильные окислители, превосходящие в этом отношении
перманганаты:
Fe+6O42- + 8H+ + 3e = Fe3+ + 4H2O,
Подобно марганцу и хрому, железо способно образовывать соединения
только за счет донорно – акцепторного взаимодействия, например:
Fe + 5CO = Fe (CO)5
Fe(CO)5 – пентакарбонил железа – желтая летучая жидкость, растворимая в
органических растворителях и нерастворимая в воде.
При нагревании карбанилы разрушаются, что используется для
получения чистейших металлов:
180 - 220 C 230 - 330 C

Fe(неочищ.) +5CO Fe(CO)5 Fe(чист.) + 5CO
7
(1-2)*10 Па
Задачи
307. С какими кислотами (HCl, H2SO4 (к.), H2SO4 (р.), HNO3 (к.),HNO3 (р.))
реагирует железо Сотавьте молекулярные и электронные уравнения, отметьте
в каждом случае окислитель и восстановитель. Почему на холоде железо не
растворяется в концентрированных серной и азотной кислотах
308. Как можно обнаружить в раствре ионы Fe2+, Fe3+? Приведите уравнения
реакций.
Fe(OH)3 Fe2O3 Fe FeCl2 Fe(OH)2 Fe(OH)3 NaFeO2
310. С 21,55 г смеси сульфатов железа (II) и (III) прореагировало 3,4 г перман-
ганата калия в кислой среде. Каковы массовые доли сульфатов в смеси
311. Как получают гидроксиды железа Как они взаимодействуют с кислотами
и щелочами Почему белый Fe(OH)2 быстро буреет в воде или влажном
воздухе? Запишите соответствующие уравнения реакций.
312. Сколько граммов хлорида железа (III) подвергалось гидролизу, если на
первой стадии реакции образовалось 20 г новой соли. Считать, что гидролиз по
I ступени прошел до конца. Чем обьясняется бурый цвет (особенно при
нагрева- нии) растворов солей железа (III) Запишите соотвествующие
уравнения.
313. Какую функцию в окислительно – восстановительных реакциях выполня-
выполняет железо в степени окисления: а) +6; б) +3; в) +2; г) 0 Приведите при-
меры, составьте молекулярные и электронные уравнения, укажите окислитель и
восстановитель.
314. Осуществите превращения и определите вещества:
H2SO4 (к) t H2 S HCl K3 [Fe(CN)6]
Fe A Б В Г Д Е
315. Железную пластинку массой 50 г погрузили в раствор нитрата серебра,
затем промыли водой и высушили. Ее масса оказалась равной 52,6 г. Сколько
серебра выделилось из раствра на пластинку
O2 Na2S
FeS2 А FeO Fe FeCl3 Б
XXVг. Медь и ее соединения
Медь обладает наименьшей активностью среди расмотренных выше

переходных металлов. Находясь правее водорода в ряду напряжений металлов,
она не растворяется в соляной и разбавленной серной кислотах и реагирует
только с кислотами окислителями – концентрированной серной (продукт
восстановления кислоты – SO2), концентрированной азотной (NO2) и
разбавленной азотной (NO) кислотами.
В соответствии с положением в периодической системе (предпоследний
d- элемент 4-го периода) медь должна иметь формулу валентных электронов
4s23d9, однако конфигурация 4s13d10 является более устойчивой (―провал‖ s –
электрона на d –подуровень аналогичный имеющему место у хрома).
Известные степени окисления +1,+2,+3; наиболее устойчивая +2.
Одновалентная медь наиболее устойчива в форме амминокомплексов,
поэтому в аммиаке легко растворяются, например, хлорид, оксид меди (I):
Cu2O + 4NH3 + H2O = 2[Cu(NH3)2]OH
В воде и кислотах сульфид, цианид, галогениды не растворяются, но
заметно растворяются в концентрированных растворах основных галогенидов
или галогенводородных кислот, например:
CuCl + HCl = H[CuCl2]
Большинство соединений Cu (I) легко окисляется, переходя в устойчивые
производные Cu (II) , например:
2Cu2O + O2 = 4CuO
4CuCl + O2 + 4HCl = 4CuCl2 + 2H2O
В присутствии кислорода воздуха в кислой среде окисляется и
металлическая медь:
2Cu + O2 + 4HCl = 2CuCl2 + 2H2O
Соответствующие двухвалентной меди оксид и гидроксид ведут себя как
типичные основные соединения в реакциях с веществами с кислотной
природой, однако проявляют и слабые амфотерные свойства:
сплавл-е
CuO + 2NaOH = Na2CuO2 + H2O
Cu(OH)2 + 2NaOH(конц.) = Na2[Cu(OH)4]
Оксид и гидроксид меди (II), как и оксид одновалентной меди, растворяется
в аммиаке с образованием темно - синего растовора, содержащего комплексный
ион [Cu(NH3)4]2+.
Гидроксид (II) осаждается из растворов солей меди (II) в виде голубой
студенистой массы при действии щелочей. Как и большинство гидроксидов
других d – элементов, при нагревании он разлагается, преврящаясь в черный
оксид:
t
Cu(OH)2 = CuO + H2O
CuO можно легко получить также прокаливанием нитрата меди или
карбоната гидроксомеди (II).
Карбонат гидроксомеди (II) (CuOH)2CO3 встречается в природе в виде
минерала малахита изумрудного цвета. Может быть получен также
искусственным путем:
2CuSO4 + 2Na2CO3 + H2O = (CuOH)2CO3 + 2Na2SO4 + CO2
Сульфат меди (II), белый в безводном состоянии, в растворенном виде
имеет характерный сине-голубой цвет, обусловленный ионами [Cu(H2O)6]2+. Из
водных растворов кристаллизуется в виде CuSO4*5H2O и называется медным
купоросом.
Хлорид меди (II) CuCl2*2H2O – темно-зеленые кристаллы, легко
растворимые в воде.
Разбавленные растворы имеют сине-голубой, характерный для
гидратированных ионов Cu (II) цвет; концентрированные - зеленый цвет,
вызванный образованием ионов [CuCl4]2-.
Аналогичные ионы образуются в избытке галогенидов и цианидов
щелочных металлов (например, K2 [CuCl4], K2 [Cu(CN)4]).
Соединения меди в степени окисления +2 обладают окислительными
свойствами, например:
CuO + H2 = Cu + H2O
CuCl2 + Cu = 2CuCl (в инертной атмосфере)
В связи с протеканием окислительно–восстановительных процессов
невозможно получить по обменным реакциям иодид и цианид меди (II):
2Cu+2SO4 + 4KJ = 2Cu+1J + J2 + 2K2SO4
2Cu+2SO4 + 4KCN = 2Cu+1CN + C2N2 + 2K2SO4
В органической химии оксид меди (II) применяют, например, для
окисления спиртов в альдегиды, а гидроксид меди (II) – для окисления
альдегидов или углеводов (глюкозы) до соответствующих кислот.
Задачи
317. Как ведет себя медь в соляной кислоте, концентрированных и разбавлен-
ных серной и азотной кислотах, в соляной кислоте при доступе кислорода
Почему Составьте молекулярные и ионные уравнения реакций.
HNO3 эл.ток Cl2 Cu
CuO A Б B Г [Cu(NH3)2]Cl
319. Какими способами можно получить оксид меди (II)? Каковы его химичес-
кие свойства Приведите уравнения соотвествующих реакций.
320. Напишите электронную формулу меди. Какие степени окисления меди
известны Какая наиболее устойчива
Fe
Cu2O CuO CuCl2 A Б Cu(OH)2 CuO
322. Приведите уравнения реакций (молекулярные и электронные), характери-
зующие способность оксида и гидроксида меди (II) окислять органические
вещества.
Cu(OH)2 Cu(NO3)2 CuO Cu CuSO4 Cu(OH)2 [Cu(NH3)4](OH)2
324. При прокаливании медного купороса потеря массы составила 36%.Выве-
дите формулу медного купороса.
325. Охарактеризуйте кратко способность меди к образованию комплексных
ионов. Приведите примеры их образования; отметьте цвета растворов.
326. Какую функцию в окислительно – востановительных реакциях выполняет
медь в степени окисления: а) +2; б) +1; в) 0 Приведите примеры; составьте
молекулярные и электронные уравнения, укажите окислитель и восстановитель.
327. Железную пластинку массой 6 г продолжительное время выдерживали в
растворе, содержащем 3,2 г сульфата меди. По окончании реакции пластинку
вынули из раствора и высушили. Чему стала равна ее масса
Содержание
ВВЕДЕНИЕ 3
ОБЩИЕ ЗАКОНЫ ХИМИИ 4
I. Моль. Закон Авогадро. Законы идеальных газов 4
II. Вывод химических формул. Расчеты по химическим формулам 5
и уравнениям
III. Эквивалент. Закон эквивалентов 9
IV. Состояние электрона в атоме 12
V. Зависимость свойств элементов от их положения в 16
периодической таблице
VI. Химическая связь 19
VII. Термохимия и термодинамика 24
VIII. Скорость химической реакции. Химическое равновесие 28
IX. Растворы. Способы выражения содержания растворенного 33
вещества в растворе
Х. Свойства разбавленных растворов неэлектролитов 36
XI. Электролитическая диссоциация. Ионное произведение воды. 39
Водородный показатель
XII. Произведение растворимости 42
XIII. Гидролиз солей 45
XIV. Окислительно-восстановительные реакции 48
XV. Химические источники электрической энергии. Электродные 53
потенциалы
XVI. Электролиз. Закон Фарадея 57
XVII. Коррозия металлов 61
ХИМИЯ ЭЛЕМЕНТОВ 62
XVIII. Элементы Iа и IIа подгрупп 62
XIX. Элементы IIIа подгруппы 69
ХХ. Элементы IVа подгруппы 73
ХХI. Элементы Vа подгруппы 79
ХХII. Элементы VIа подгруппы. Кислород, сера 83
ХХIII. Элементы VIIа подгруппы 87
XXIV. Водород 90
XXV. Главные переходные металлы (d-элементы) 96
XXVа. Хром и его соединения 96
XXVб. Марганец и его соединения 99
XXVв. Железо и еѐ соединения 102
XXVг. Медь и еѐ соединения 105
Варианты контрольных заданий 108
Контрольная работа №1 108
Контрольная работа №2 112
Варианты контрольных заданий
Контрольная работа № 1
Вариант Номер задачи
1 2
1 1 21 31 41 51 61 71 81 91 101 111 121 131 141 151 161 171
2 2 22 32 42 52 62 72 82 92 102 112 122 132 142 152 162 172
3 3 23 33 43 53 63 73 83 93 103 113 123 133 143 153 163 173
4 4 24 34 44 54 64 74 84 94 104 114 124 134 144 154 164 174
5 5 25 35 45 55 65 75 85 95 105 115 125 135 145 155 165 175
6 6 26 36 46 56 66 76 86 96 106 116 126 136 146 156 166 176
7 7 27 37 47 57 67 77 87 97 107 117 127 137 147 157 167 177
8 8 28 38 48 58 68 78 88 98 108 118 128 138 148 158 168 178
9 9 29 39 49 59 69 79 89 99 109 119 129 139 149 159 169 179
10 10 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
11 11 21 32 43 54 65 76 87 98 109 120 129 138 147 156 165 174
12 12 22 33 44 55 66 77 88 99 110 119 128 137 146 155 164 179
13 13 23 34 45 56 67 78 89 100 101 118 127 136 145 158 163 172
14 14 24 35 46 57 68 79 90 91 102 117 126 135 144 153 162 171
15 15 25 36 47 58 69 80 81 92 103 116 130 134 143 152 170 175
16 16 26 37 48 59 70 71 82 93 104 115 124 133 142 151 166 176
17 17 27 38 49 60 61 72 83 94 105 114 123 132 141 157 167 178
18 18 28 39 50 51 62 73 84 95 106 113 122 131 148 154 168 177
19 19 29 40 41 52 63 74 85 96 107 112 121 140 149 160 169 173
20 20 30 31 42 53 64 75 86 97 108 111 125 139 150 159 161 180
21 1 11 33 45 57 70 72 84 97 105 120 121 138 149 154 170 170
22 2 12 34 46 58 69 71 83 96 106 119 123 136 150 159 161 161
23 3 13 35 47 59 68 80 82 95 107 118 125 134 148 153 162 162
24 4 14 36 48 60 67 73 81 94 108 117 127 132 146 160 169 169
25 5 15 37 49 51 66 74 90 93 109 116 129 140 147 152 163 163
26 6 16 38 50 52 65 75 86 92 110 115 122 131 144 158 168 168
27 7 17 39 41 53 64 76 85 91 101 114 130 133 145 151 164 164
28 8 18 40 42 54 63 77 87 100 102 113 124 135 142 157 167 167
1 2
29 9 19 31 43 55 62 78 89 98 103 112 126 137 141 156 166 166
30 10 20 32 44 56 61 79 88 99 104 111 128 139 143 155 165 165
31 1 30 34 47 60 61 76 83 92 109 118 121 135 150 152 166 172
32 2 29 35 48 59 62 77 84 91 108 117 122 136 141 159 168 171
33 3 28 36 49 58 63 78 85 94 106 115 123 137 149 153 170 177
34 4 27 37 50 57 64 79 86 93 107 116 125 138 142 158 161 178
35 5 26 38 41 56 65 80 87 99 105 113 124 139 148 154 163 179
36 6 25 39 42 55 66 71 88 100 102 114 127 140 143 157 165 180
37 7 24 40 43 54 67 72 89 98 101 112 126 131 147 155 162 174
38 8 23 31 44 53 68 73 90 97 110 119 129 132 144 156 164 173
39 9 22 32 45 52 69 74 81 96 104 111 130 133 145 160 169 176
40 10 21 33 46 51 70 75 82 95 103 120 128 134 146 151 167 175
41 5 28 37 49 52 63 75 87 92 103 114 125 136 147 158 169 180
42 6 22 36 47 54 62 77 90 91 102 113 124 135 146 157 168 179
43 7 29 35 45 56 70 71 86 100 101 112 123 134 145 156 167 178
44 8 21 32 41 58 69 72 89 99 110 111 122 132 144 155 166 177
45 10 27 31 50 60 65 79 82 98 109 120 121 131 143 154 165 176
46 1 23 40 48 51 64 80 88 97 108 119 130 140 142 153 164 175
47 2 26 39 46 53 66 73 84 96 107 118 129 138 141 152 163 174
48 3 24 38 44 55 61 78 85 95 106 117 128 139 150 151 162 173
49 4 25 34 42 59 68 75 83 94 105 116 127 137 148 160 161 172
50 9 30 33 43 57 67 74 81 93 104 115 126 133 149 159 170 171
51 2 11 40 49 58 67 76 85 94 103 112 121 140 149 158 167 176
52 4 12 39 48 57 66 75 84 93 102 111 130 139 148 157 166 175
53 6 13 38 47 56 65 74 83 92 101 120 129 138 147 156 165 174
54 8 14 37 46 55 64 73 82 91 110 119 128 137 146 155 164 173
55 1 15 36 45 54 63 72 81 100 109 118 127 136 145 154 163 172
56 3 16 35 44 53 62 71 90 99 108 117 126 135 144 153 162 171
57 5 17 34 43 52 61 80 89 98 106 116 125 134 143 152 161 180
58 7 18 33 42 51 70 79 88 97 105 115 124 133 142 151 170 179
59 10 19 32 41 60 69 78 87 96 107 114 123 132 141 160 169 178
60 9 20 31 50 59 68 77 86 95 104 113 122 131 150 159 168 177
1 2
61 15 29 38 46 54 62 80 88 96 104 112 129 137 145 153 161 180
62 16 21 37 45 53 61 79 87 95 103 111 130 138 146 154 162 179
63 17 30 36 44 52 70 78 86 94 102 119 127 135 143 151 170 178
64 18 22 35 43 51 69 77 85 93 101 120 128 136 144 152 169 177
65 19 28 34 42 60 68 76 84 92 110 118 126 134 142 159 167 175
66 20 23 33 41 59 67 75 83 91 109 117 125 133 141 160 168 176
67 11 27 32 49 57 65 73 81 99 107 115 123 131 149 157 165 173
68 12 24 31 48 56 64 72 90 98 106 114 122 139 147 155 163 171
69 13 25 39 47 58 66 74 82 100 108 116 124 132 150 158 166 174
70 14 26 40 50 55 63 71 89 97 105 113 121 140 148 156 164 172
71 5 19 38 43 58 63 78 83 98 103 119 125 131 147 153 169 176
72 6 11 37 42 57 62 77 82 97 102 118 124 140 146 152 168 175
73 7 20 36 41 56 61 76 81 96 101 117 123 139 145 151 167 174
74 8 12 35 50 55 70 75 90 95 104 120 126 132 148 154 170 177
75 9 18 34 49 54 69 74 89 94 105 111 127 133 149 155 161 178
76 10 13 33 48 53 68 73 88 93 109 115 121 137 143 159 165 172
77 1 17 32 47 52 67 72 87 92 110 116 122 138 144 160 166 173
78 2 14 31 46 51 66 71 86 100 107 113 129 135 141 157 163 180
79 3 15 39 44 59 64 79 85 99 108 114 130 136 142 158 164 171
80 4 16 40 45 60 65 80 84 91 106 112 128 134 150 156 162 179
81 3 29 37 46 53 70 77 84 93 108 115 122 139 146 151 168 176
82 2 21 35 48 55 62 79 86 95 110 117 124 131 148 153 170 178
83 1 30 33 47 54 61 78 85 94 109 116 123 140 147 152 169 177
84 6 22 31 49 56 63 80 87 96 101 118 125 142 149 154 161 179
85 5 28 38 45 52 69 76 83 92 107 114 121 138 145 160 167 175
86 4 23 36 50 57 64 71 88 97 102 119 126 133 150 155 162 180
87 10 27 34 44 51 68 75 82 91 106 113 130 137 144 159 166 174
88 9 24 32 41 58 65 72 89 98 103 120 127 134 141 156 163 171
89 8 25 39 42 59 66 73 90 99 104 111 128 135 142 157 164 172
90 7 26 40 43 60 67 74 81 100 105 112 129 136 143 158 165 173
91 9 22 31 50 55 64 78 82 96 103 113 130 138 146 152 169 180
92 7 24 32 49 56 65 79 83 97 101 114 121 131 147 153 170 178
1 2
93 5 26 33 48 57 66 80 84 98 102 115 129 137 148 155 161 176
94 3 28 34 47 58 67 71 85 99 110 116 122 132 149 154 162 174
95 1 30 35 46 59 68 72 86 100 109 112 128 136 150 156 163 172
96 2 21 36 45 60 69 73 87 91 108 111 123 134 145 160 164 179
97 4 23 37 44 51 70 74 88 92 107 120 127 135 144 159 165 171
98 6 25 38 43 52 61 75 89 93 105 119 124 139 143 158 166 177
99 8 27 39 42 53 62 76 90 94 104 118 125 133 142 157 167 173
100 10 29 40 41 54 63 77 81 95 106 117 126 140 141 151 168 175
Контрольная работа № 2
Вариант Номер задачи
1 2
1 181 193 212 222 240 252 265 275 285 295 305 316
2 182 194 213 223 241 253 266 276 286 296 306 317
3 183 195 214 224 242 254 267 277 287 297 307 318
4 184 196 215 225 243 255 268 278 288 298 308 319
5 185 197 216 226 244 256 269 279 289 299 309 320
6 186 198 217 227 245 257 270 280 290 300 310 321
7 187 199 218 228 246 258 271 281 291 301 311 322
8 188 200 219 229 247 259 272 282 292 302 312 323
9 189 201 220 230 248 260 273 283 293 303 313 324
10 190 202 221 231 249 261 274 284 294 304 314 325
11 191 203 213 232 250 262 267 278 289 300 315 316
12 192 204 214 233 251 263 268 279 290 301 305 317
13 181 205 215 234 240 264 269 280 291 302 306 318
14 182 206 216 235 241 252 270 281 292 303 307 319
15 183 207 217 236 242 253 271 282 293 304 308 320
16 184 208 218 237 243 254 272 283 294 295 309 321
17 185 209 219 238 244 255 273 284 285 296 310 322
18 186 210 220 239 245 256 274 275 286 297 311 323
19 187 211 221 222 246 257 265 276 287 298 312 324
20 188 193 212 223 247 258 266 277 288 299 313 325
21 189 194 214 224 248 259 269 281 293 296 314 326
22 190 195 215 225 249 260 270 282 294 297 315 327
23 191 196 216 226 250 261 271 283 285 298 305 316
24 192 197 217 227 251 262 272 284 286 299 306 317
25 181 198 218 228 240 263 273 275 287 300 307 318
26 182 199 219 229 241 264 274 276 288 301 308 319
27 183 200 220 230 242 252 265 277 289 302 309 320
28 184 201 221 231 243 253 266 278 290 303 310 321
1 2
29 185 202 212 232 244 254 267 279 291 304 311 322
30 186 203 213 233 245 255 268 280 292 295 312 323
31 187 204 215 234 246 256 271 284 287 301 313 324
32 188 205 216 235 247 257 272 275 288 302 314 325
33 189 206 217 236 248 258 273 276 289 303 315 326
34 190 207 218 237 250 259 274 277 290 304 305 327
35 191 208 219 238 251 260 265 278 291 295 306 320
36 192 209 220 239 248 261 266 279 292 296 307 321
37 181 210 221 222 247 262 267 280 293 297 308 322
38 182 211 212 223 246 263 268 281 294 298 309 323
39 183 193 213 224 245 264 269 282 285 299 310 324
40 184 194 214 225 244 252 270 283 286 300 311 325
41 185 195 216 226 243 253 273 277 291 304 312 316
42 186 196 217 227 242 254 274 278 292 303 313 317
43 187 197 218 228 241 255 265 279 293 302 314 318
44 188 198 219 229 240 256 266 280 294 301 315 319
45 189 199 220 230 249 257 267 281 285 300 305 320
46 190 200 221 231 250 258 268 282 286 299 305 321
47 191 201 212 232 241 259 269 283 287 298 307 322
48 192 202 213 233 242 260 270 284 288 297 308 323
49 181 203 214 234 243 261 271 275 289 296 309 324
50 182 204 215 235 244 262 274 276 290 295 310 325
51 183 205 217 236 245 263 266 280 286 303 311 326
52 184 206 218 237 246 264 268 281 288 301 312 327
53 185 207 219 238 247 252 270 282 290 299 313 318
54 186 208 220 239 248 253 272 283 292 297 314 319
55 187 209 221 222 249 254 274 284 294 295 315 320
56 188 210 212 223 250 255 273 275 293 296 305 321
57 189 211 213 224 251 256 271 276 291 298 306 322
58 190 193 214 225 240 257 269 277 289 300 307 323
59 191 194 215 226 241 258 267 278 287 302 308 324
60 192 195 216 227 242 259 265 279 285 304 309 325
1 2
61 181 196 218 228 243 260 270 283 290 304 310 325
62 182 197 219 229 244 261 271 284 292 303 311 326
63 183 198 220 230 245 262 272 275 294 302 312 327
64 184 199 221 231 246 263 273 277 293 301 313 322
65 185 200 212 232 247 264 274 279 291 300 314 321
66 186 201 213 233 248 252 265 276 288 299 315 320
67 187 202 214 234 249 253 266 278 286 298 305 319
68 188 203 215 235 250 254 267 280 285 297 306 318
69 189 204 216 236 251 255 268 282 289 296 307 317
70 190 205 217 237 240 256 269 281 287 295 308 316
71 191 206 219 238 241 257 266 275 285 304 309 321
72 192 207 220 239 242 258 267 284 286 303 310 323
73 181 208 221 222 243 259 269 283 287 302 311 325
74 182 209 212 223 244 260 274 282 294 301 312 327
75 183 210 213 224 245 261 270 281 293 300 313 317
76 184 211 214 225 246 262 273 280 288 299 314 316
77 185 193 215 226 247 263 271 279 289 298 315 318
78 186 194 216 227 248 264 265 278 290 297 305 320
79 187 195 217 228 249 252 268 277 291 296 306 324
80 188 196 218 229 250 253 272 276 292 295 307 322
81 189 197 220 230 251 254 274 280 290 299 314 320
82 190 198 221 231 242 255 273 275 286 297 315 319
83 191 199 212 232 243 256 272 284 285 295 305 318
84 192 200 213 233 244 257 271 279 294 303 306 317
85 181 201 214 234 245 258 270 281 289 301 307 316
86 182 202 215 235 246 259 269 276 291 302 308 326
87 183 203 216 236 247 260 268 283 293 300 309 321
88 184 204 217 237 248 261 267 278 292 296 310 322
89 185 205 218 238 249 263 266 277 287 298 311 323
90 186 206 219 239 240 264 265 282 288 304 312 324
91 187 208 221 223 250 253 270 282 290 300 313 325
92 188 209 220 224 251 254 265 277 289 299 314 317
1 2
93 189 210 219 225 240 255 274 278 288 302 315 320
94 190 211 218 226 241 256 269 283 287 297 305 318
95 191 193 217 227 242 257 271 276 292 304 306 321
96 192 194 216 228 243 258 266 281 293 295 307 319
97 181 195 215 229 244 259 273 279 291 301 308 325
98 182 196 214 230 245 260 267 284 294 298 309 322
99 183 197 213 231 246 261 268 275 285 296 310 316
100 184 198 212 232 247 262 272 280 286 303 311 327
УДК 54(07)
ББК 24я7
Н 19
Утверждено Редакционно-издательским советом УГНТУ

в качестве учебного пособия
Рецензенты:
Зав. кафедрой «Общая химия» Башкирского государственного

медицинского университета, доктор хим. наук, профессор
Е.В.Пастушенко
Зав. кафедрой «Общая химия» Уфимской государственной академии

экономики и сервиса, канд. хим.наук, доцент
И.П.Журкина
Назаров М.Н, Пузин Ю.И.

Н 19 Химия: Учеб. пособие. – Уфа: Изд-во УГНТУ, 2008. – 117 с.
ISBN 978 5 7831 0852 5
Учебное пособие по общей и неорганической химии предназначено

для студентов заочной формы обучения нехимических специальностей.
Пособие включает 2 раздела из 25 глав, 100 вариантов двух
контрольных работ. Каждая глава содержит теоретическую часть,
примеры решения типовых задач.
Авторы надеются, что пособие будет способствовать более глубокому
усвоению учащимися курса общей и неорганической химии.
УДК 54(07)
ББК 24я7
ISBN 978 5 7831 0852 5 Уфимский государственный нефтяной

технический университет, 2008
Назаров М.Н., Пузин Ю.И., 2008
Учебное издание
Назаров Михаил Николаевич, Пузин Юрий Иванович
ХИМИЯ
Редактор Л.А.Маркешина
Подписано в печать . Бумага офсетная. Формат 60х84 1/16.

Гарнитура "Таймс". Печать трафаретная. Усл. печ. л. 7,5. Уч.-изд. л. 6,7.
Тираж 600 экз. Заказ .
Издательство Уфимского государственного нефтяного технического

университета
Типография Уфимского государственного нефтяного технического
университета
Адрес издательства и типографии:

450062, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Космонавтов, 1

химия угнту контрольная PDF

Загружено:

Сведения о документе

Оригинальное название

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

химия угнту контрольная PDF

Оригинальное название:

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

М.Н. Назаров, Ю.И.

М.Н. Назаров, Ю.И. Пузин

I. Моль. Закон Авогадро. Законы идеальных газов

В химических расчетах часто используется понятие ―количество

Примеры решения задач

II. Вывод химических формул.

Формулы веществ показывают, какие элементы и в каком количестве

Пример решения задачи

Пример решения задачи

Расчеты по химическим уравнениям (стехиометрические расчѐты)

Примеры решения задач

III. Эквивалент. Закон эквивалентов

Эквивалентом вещества называется такое его количество, которое

Примеры решения задач

IV. Состояние электрона в атоме

Химические свойства элементов определяются электронным строением

Примеры решения задач

42. Какие квантовые числа определяют энергию электрона в атоме В чем

V. Зависимость свойств элементов от положения

Смысл периодического закона состоит в следующем:

Чем меньше электроотрицательность элемента, тем сильнее выражены его

Примеры решения задач

VI. Химическая связь

Образование химической связи между атомами происходит за счет

Примеры решения задач

Атомы фосфора имеют свободные d-орбитали, поэтому возможен

Следовательно, в соответствии с числом неспаренных электронов,

Гибридизация орбиталей и пространственная

Тип Исходные Тип гиб- Число гиб- Пространствен- Валентный

Валентным называется угол между двумя ближайшими связями в

VII. Термохимия и термодинамика

К важнейшим величинам, характеризующим химические системы,

Примеры решения задач

при температурах 500 и 2000 К.

при температурах 1000 и 3000 К.

при температурах 800 и 1500 К.

VIII. Скорость химической реакции.

Скорость химической реакции измеряется качеством вещества,

В состоянии химического равновесия V = V, т.е. k A B =k C D.

где Кр константа равновесия реакции. Численное значение константы

Примеры решения задач

V0 = k HCl 4 O2 , V0 = k Cl2 2 H2O 2

V = k 2HCl 4 2O2 , V = k 2Cl2 2 2H2O 2

V = 24 2 k HCl 4 O2 = 32V0, V = 22 22 k Cl2 H2O = 16V0

Пример 2. В системе А(г) + 2В(г) С(г) равновесные концентрации равны:

Растворы - это гомогенные химические системы переменного состава,

Примеры решения задач

50 Cн,1 = 25 0,5, откуда Cн,1= 25 0,5/50=0,25 н.

Пример 3. К 1 л 10% - ного раствора KOH (плотность 1,092 г/см3)

Х. Свойства разбавленных растворов неэлектролитов

Неэлектролиты - это вещества, растворение которых не сопровождается

(р0-р1 )/ р0=N2=n2 / (n1+n2), p1 = p0N1,

где р0- давление насыщенного пара над чистым растворителем;

Примеры решения задач

Тогда Росмт. = (n/V) RT = [(3/M) / 0.25] 8,314 (273 + 12) = 83,14

XI. Электролитическая диссоциация.

По способности проводить электрический ток в растворе или расплаве

При 25 С При этой температуре в нейтральных растворах

Примеры решения задач

[H+]= Cм , [H+]/CM=7 /0,1=7 моль/л

[Н+]= См=7 10-4 0,1=7 10-5 моль/л.

Пример 2. При какой массовой доле муравьиной кислоты в растворе