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Objectif
Une molécule peut présenter plusieurs conformères.
Qu’est-ce que des conformères ? Comment expliquer que certains conformères soient
plus stables que d’autres ?
Les différents atomes d’une molécule peuvent se déplacer les uns par rapport aux autres
sans qu’aucune liaison ne soit rompue.
a. Configuration
b. Conformation
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2. Conformations de l'éthane
a. Représentation de Cram
La molécule d’éthane a pour formule brute CH3 -CH3 et sa représentation de Cram est :
Les différents conformères sont les représentations spatiales de ces formes après rotation
autour de l’axe.
La représentation en projection de Newman est la plus adaptée pour étudier les différentes
conformations possibles.
Conformation décalée :
Conformation éclipsée :
Il existe une infinité de conformères. Seuls les plus représentatifs de la molécule sont
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représentés.
3. Aspect énergétique
Par libre rotation autour de l’axe de symétrie, on obtient plusieurs conformères qui ne sont
pas tous équivalents du point de vue énergétique.
Lorsque deux atomes d’hydrogène sont face à face, la gêne stérique est plus importante que
lorsque les atomes sont plus éloignés ; la conformation décalée est donc plus stable que la
conformation éclipsée.
b. Diagramme d'énergie
En tenant compte des différences énergétiques entre les deux conformations, on peut tracer
le diagramme donnant l’énergie potentielle de la molécule d’éthane en fonction de l’angle θ.
L'essentiel
Une molécule peut admettre plusieurs conformères qui sont les différentes formes
spatiales qu’elle peut prendre dans l’espace lorsque les atomes tournent autour de la
liaison simple.
Toutes les conformations n’ont pas la même stabilité.
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