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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO


FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

ica
m

Q
ría
ie
“Análisis de los parámetros de operación mediante modelamiento y
en
simulación, del sistema de evaporadores de la Empresa Agroindustrial
Laredo S.A.A.”
g
In

TESIS
de

PARA OPTAR EL TÍTULO DE:


INGENIERO QUÍMICO
ca
te

AUTORES:
Br. JOAQUÍN ORUNA, EDWIN
lio

Br. MÁRQUEZ MATHEY, VÍCTOR CARLOS IVÁN


b

ASESOR:
Bi

MSc. Ing. EVANGELISTA BENITES, GUILLERMO

TRUJILLO-PERÚ
2004

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ica
JURADO EXAMINADOR

m

Q
Ing. MSc. Luis Moncada Albitres
ría
Ing. MSc. Guillermo Evangelista Benites
PRESIDENTE
ie SECRETARIO
g en
In
de

Ing. MSc. Wilmer Loyola Carranza


ca

MIEMBRO
te
lio
b
Bi

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PRESENTACIÓN

ica
m
SEÑORES CATEDRÁTICOS MIEMBROS DEL JURADO:


Q
De conformidad con lo dispuesto en el reglamento de grados y títulos de la
Escuela Académica Profesional de Ingeniería Química de la Universidad Nacional de

ría
Trujillo, nos es honroso presentar a consideración de vuestro elevado criterio el
presente trabajo intitulado “ANÁLISIS DE LOS PARÁMETROS DE
OPERACIÓN MEDIANTE MODELAMIENTO Y SIMULACIÓN, DEL ie
SISTEMA DE EVAPORADORES DE LA EMPRESA AGROINDUSTRIAL
en
LAREDO S.A.A.” que sustentaremos como tesis para obtener el título de Ingeniero
Químico, si vuestro dictamen nos es favorable.
g
In

Trujillo, Mayo del 2004


de
ca
te
lio
b
Bi

i
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AGRADECIMIENTO

ica
Al Superintendente de Fábrica y Jefatura de Producción de la Empresa

m
Agroindustrial Laredo S.A.A. por la oportunidad que nos brindo en la elaboración de
nuestra Tesis para optar el título de Ingeniero Químico.


Q
Al Ing. Javier Rodríguez Bocanegra, Jefe del Departamento de Evaporación
de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A., por su valiosa ayuda desinteresada al

ría
brindarnos bibliografía especializada, en la orientación de la toma de datos del
sistema de evaporadores y en el asesoramiento referente al balance energético del
sistema antes mencionado.
ie
en
Al Ing. MSc. Guillermo David Evangelista Benites, Profesor Principal de la
Facultad de Ingeniería Química de la Universidad Nacional de Trujillo, por su
g

asesoramiento en la culminación de nuestra Tesis para optar el título de Ingeniero


In

Químico.
de

Hago extensivo mi agradecimiento al Ing. MSc. Luis Moncada Albitres y al


Ing. MSc. Wilmer Loyola Carranza por las orientaciones y consejos en la redacción
final del presente trabajo de investigación.
ca
te
lio
b
Bi

ii
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DEDICATORIAS

“En especial a Dios, por ser mi

ica
AMIGO y GUÍA”.

m

“A mis padres, José y Adriana, a

Q
quienes les debo todo y siempre estaré
eternamente agradecido por el
incansable apoyo, acicate y consejos

ría
que me brindan para madurar como
persona y profesional.
Muchas gracias padres”.
ie
g en
In

“A mis hermanos Edit, Jacqueline,


Ester y Elmer por el constante apoyo
de

que me brindan, haciéndome madurar


como hermano mayor”.
ca
te
lio
b
Bi

“Finalmente, a todos mis familiares y


amigos que de una u otra manera me
brindaron su apoyo desinteresado”. EDWIN

iii
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DEDICATORIAS

A Dios, por estar siempre

ica
conmigo

m
“A mis padres, Iván e Isabel, a


quienes les debo todo y siempre estaré
eternamente agradecido, por eso, les
agradezco el apoyo que me dieron, los

Q
consejos para crecer como persona y
como profesional

ría
A mi hermana Blanca, por el cariño
que siempre me brindo, por lo cual
siempre lo tendré en mi corazón como ie
la persona más linda del mundo
Muchas gracias padres y gracias
en
hermana
g

A mi abuelo Víctor, que en paz


In

descanse, fue la persona que más


respete cuando era niño, el que me
inculco respeto y ganas de
de

superación.
A mi abuela Blanca, que es como mi
madre, la que siempre estuvo allí
ca

para apoyarme en todo.


Muchas gracias abuelos
te
lio
b
Bi

“Finalmente a mis familiares y


amigos por el valor que han dado a
mi carrera y por el apoyo permanente

VÍCTOR CARLOS

iv
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ica
ÍNDICE

m

PRESENTACIÓN.................................................................................................... i

Q
AGRADECIMIENTO ............................................................................................. ii

DEDICATORIAS .................................................................................................... iii

ría
RESUMEN ............................................................................................................... 1
ie
1. CAPITULO I: FUNDAMENTO TEÓRICO ........................................................ 2
en
1.1. INTRODUCCIÓN ........................................................................................ 2
g

1.2. PRINCIPIOS DE RILLIUEX....................................................................... 3


In

1.2.1. Primer principio ................................................................................. 3

1.2.2. Segundo principio .............................................................................. 3


de

1.2.3. Tercer principio ................................................................................. 3


ca

1.3. FACTORES QUE AFECTAN EL PROCESO EN EL SISTEMA DE

EVAPORADORES DE LA EMPRESA AGROINDUSTRIAL LAREDO


te

S.A.A. ........................................................................................................... 4
lio

1.3.1. Concentración de la solución azucarada en la alimentación (jugo

claro) al sistema de evaporadores. ..................................................... 4


b
Bi

1.3.2. Solubilidad de solución azucarada..................................................... 5

1.3.3. Presión y temperatura. ....................................................................... 5

1.3.4. Formación e incrustaciones en el sistema de evaporadores. .............. 6

v
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1.4. OPERACIÓN DEL SISTEMA DE EVAPORADORES DE LA EMPRESA

AGROINDUSTRIAL LAREDO S.A.A....................................................... 6

1.4.1. Método de operación del sistema de evaporadores ........................... 7

ica
1.5. TIPO DE EVAPORADOR DE LA EMPRESA AGROINDUSTRIAL

m
LAREDO S.A.A. .......................................................................................... 7

1.5.1. Evaporador vertical de tubos cortos (Robert) .................................... 7


1.5.1.1. Descripción ............................................................................... 7

Q
1.5.1.2. Criterios necesarios para realizar el análisis de los parámetros

ría
de operación en este tipo de evaporador. .................................. 9

a. Ventajas .............................................................................. 9
ie
b. Desventajas ......................................................................... 9
en
1.6. CRITERIOS A TENER EN CUENTA EN EL ARREGLO DEL SISTEMA

DE EVAPORADORES DE LA EMPRESA AGROINDUSTRIAL


g
In

LAREDO S.A.A. .......................................................................................... 9

1.6.1. La diferencia de temperaturas ( T j  T0 j  Tau j ) ............................ 9


de

1.6.2. El coeficiente global de transferencia de calor ( U j ) ........................ 10

1.6.3. La elevación del punto de ebullición ( EPE j ) ................................... 10


ca

1.6.4. Entalpías ............................................................................................ 11


te

1.7. MODELAMIENTO Y SIMULACIÓN DEL SISTEMA DE


lio

EVAPORADORES DE LA EMPRESA AGROINDUSTRIAL LAREDO

S.A.A. ........................................................................................................... 12
b
Bi

1.7.1. Razones para llevar a cabo el modelamiento y la simulación ........... 12

1.7.2. Discusión de los métodos numéricos a utilizar para dar solución al

sistema de evaporadores .................................................................... 12

vi
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2. CAPITULO II: MATERIAL Y MÉTODOS ........................................................ 15

2.1. MATERIAL ................................................................................................. 15

ica
2.2. MÉTODOS ................................................................................................... 15

m
2.2.1. Modelo matemático del sistema de evaporadores de la Empresa

Agroindustrial Laredo S.A.A. ............................................................ 15


2.2.2. Especificaciones para el sistema de evaporadores constituido por los 5

Q
efectos ................................................................................................ 44

ría
2.2.2.1. Datos de entrada y variables a calcular, para formular el sistema

de ecuaciones. ........................................................................... 44
ie
2.2.2.2. Algoritmo de solución .............................................................. 45
en
a. Método de Newton-Raphson .............................................. 46

2.2.3. Especificaciones para el subsistema de tres pre-evaporadores .......... 49


g
In

2.2.3.1. Datos de entrada y variables a calcular, para formular el sistema

de ecuaciones ............................................................................ 49
de

2.2.3.2. Algoritmo de solución .............................................................. 50

a. Método de Newton-Raphson .............................................. 50


ca

2.2.4. Factor de seguridad de Dessin ........................................................... 53

2.2.5. Tiempo de residencia de flujo de jugo en cada efecto ....................... 54


te
lio

3. CAPITULO III: RESULTADOS ........................................................................... 56


b

4. CAPITULO IV: DISCUSIÓN DE RESULTADOS.............................................. 71


Bi

5. CAPITULO V: CONCLUSIONES ........................................................................ 75

6. CAPITULO VI: RECOMENDACIONES ............................................................ 77

7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS................................................................... 78

vii
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ANEXOS:

 Diagrama de flujo del software SIMOSIS-EVA .......................................... A-1

ica
 Codificación del Software SIMOSIS-EVA en Visual Basic 6.0 y Matlab 6.5

m
....................................................................................................................... A-2

 Secuencia de uso del Software SIMOSIS-EVA ........................................... A-3


 Corridas en el programa SIMOSIS-EVA ..................................................... A-4

Q
ría
ie
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

viii
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RESÚMEN

ica
En el presente trabajo se desarrolla el análisis mediante simulación digital del
sistema de evaporadores de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A.

m
El modelo del sistema incluye balances de masa, de entalpía, velocidad de


transferencia de calor y equilibrio de fases.

Q
El modelo resultante consiste de un sistema de ecuaciones algebraicas no lineales,

ría
cuya solución es tediosa. El método numérico de Newton-Raphson, fue usado para su
solución, este método fue codificado y resuelto en Matlab y, con ayuda de Visual Basic se
visualizó el resultado de manera gráfica, ordenada y concreta.

ie
en
Se presentan los resultados del análisis de la influencia que posee la variación del
flujo de jugo claro frente a la concentración de jugo evaporado, elevación del punto de
g

ebullición, factor de Dessin, tiempo de residencia de jugo, coeficiente de transferencia de


In

calor, vapor vegetal empleado y obtenido y economía de vapor de cada efecto de los 5
efectos que posee el sistema de evaporadores de la Empresa Agroindustrial Laredo
de

S.A.A. Asimismo de la influencia de la temperatura de jugo claro al entrar al sistema de


evaporadores frente a la economía global del sistema de evaporadores.
ca

Los resultados nos permiten afirmar que al aumentar el flujo de alimentación de


jugo claro en conjunto con su temperatura de entrada, se obtiene una mayor transferencia
te

de calor, una mejor condición de operación, evitando la eventualidad de que ocurran


fuertes incrustaciones, un menor tiempo de residencia, un menor consumo de vapor de
lio

escape y como consecuencia una mayor economía global del sistema, ahorrando así la
b

Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A. un promedio de vapor de escape de 6 Tn/h


Bi

(2230 dólares / día), en un tiempo promedio de circulación de jugo de aproximadamente


de 20 minutos.

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 1 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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ABSTRACT

ica
In the present work the analysis is developed by digital simulation of the
evaporator system of the Agroindustrial Company Laredo S.A.A.

m
The system model includes mass balances, enthalpy balance, heat transfer rate and phase


balance.

Q
The resulting model consists of a system of non-linear algebraic equations, whose

ría
solution is tedious. The numerical method of Newton-Raphson, was used for its solution,
this method was coded and solved in Matlab and, with the help of Visual Basic, the result
was visualized in a graphic, ordered and concrete way.

ie
en
The results of the analysis of the influence of the variation of the clear juice flow versus
the concentration of evaporated juice, elevation of the boiling point, Dessin factor, juice
g

residence time, heat transfer coefficient, vegetable vapor are presented. employee and
In

obtained and steam economy of each effect of the 5 effects that has the system of
evaporators of the Agroindustrial Company Laredo SAA Also of the influence of the
de

clear juice temperature when entering the evaporator system in front of the global
economy of the evaporator system.
ca

The results allow us to affirm that by increasing the flow of clear juice feed together with
its inlet temperature, a greater heat transfer is obtained, a better operating condition,
te

avoiding the occurrence of strong incrustations, a shorter time of residence, lower


consumption of exhaust steam and as a consequence a greater global economy of the
lio

system, thus saving the Agroindustrial Company Laredo SAA an average exhaust steam
b

of 6 Tn / h ($ 2230 / day), at an average juice circulation time of approximately 20


Bi

minutes.

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 2 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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ica
FUNDAMENTO TEÓRICO

CAPITULO I

m
FUNDAMENTO TEÓRICO


1.1. INTRODUCCIÓN

Q
La evaporación es una operación unitaria, cuya finalidad es concentrar una solución,

ría
generalmente acuosa, de un soluto no volátil por vaporización de parte del disolvente
(Ollero, P. y Servan, V., 1986). Puesto que en un evaporador la energía se transfiere

ie
desde un vapor que condensa a un líquido en ebullición, la evaporación puede
considerarse como un caso especial de la operación unitaria denominada transferencia de
en
calor. Además la evaporación, también puede ser considerada como aquel caso especial
de operación unitaria denominada destilación en la cual se separa el solvente de la mezcla
g

formada por un solvente y un soluto no volátil (Holland, D., 1981).


In

Para describir la operación de un Sistema de Evaporación, comúnmente se utilizan


de

los términos capacidad, economía y consumo de vapor de agua.

Por capacidad de un sistema de evaporación se entiende el número de kilogramos


ca

de solvente evaporado por hora. La economía de un sistema de evaporación es el número


total de kilogramos de solvente evaporado por kilogramos de vapor de agua alimentado al
te

sistema de evaporación. Consumo de vapor de agua es la cantidad de kilogramos de


lio

vapor de agua alimentado al sistema por hora. Entonces la economía de vapor es la


relación entre la capacidad y el consumo de vapor de agua, requerido para efectuar una
b

separación especifica a unas condiciones determinadas de operación en estado


Bi

estacionario (Holland, D., 1981).

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 3 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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1.2. PRINCIPIOS DE RILLIEUX

ica
1.2.1. Primer principio.

En un evaporador de múltiple efecto, por cada kilogramo de vapor que se

m
use se lograrán tantos kilogramos de evaporación como efectos haya en el equipo.


1.2.2. Segundo principio.

Q
Si se extraen vapores de cualquier unidad de un evaporador de múltiple

ría
efecto para sustituir vapor en un proceso concurrente, el ahorro de vapor logrado
equivaldrá a la cantidad de vapor así extraída, divida por el número de unidades

ie
que contenga el sistema, y multiplicada por la posición que ocupe en el grupo la
en
unidad de la cual se ha extraído el vapor.

1.2.3. Tercer principio.


g
In

En todo aparato en el cual se condense vapor o evaporaciones, es necesario


extraer continuamente la acumulación de gases incondensables que
de

indefectiblemente quedarán en el compartimiento que contiene la superficie


calórica.
ca

El primer principio tiene una desviación significativa que proviene del


te

hecho de que Rillieux no se dio cuenta de la influencia que poseía la temperatura


de la solución al entrar al evaporador.
lio

En la mayoría de los casos, el jugo entra en el primer efecto a una


b

temperatura inferior a la de su punto de ebullición por lo que la evaporación en el


Bi

primer efecto será menos de un kilogramo por kilogramo de vapor utilizado. Sin
embargo, a medida que el jugo parcialmente evaporado es transferido a vasos

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 4 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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sucesivos, que trabajan a temperaturas progresivamente menores, debido al flash,


la evaporación será de más de un kilogramo por kilogramo de vapor.

ica
La amplitud de estas variaciones positivas y negativas depende de la temperatura
de la solución entrante en relación con las que imperan en el evaporador, y la parte
de la solución que tiene que ser evaporada. Es muy poco frecuente que ocurra un

m
equilibrio, y cabe esperar un trabajo muy inferior al que prometía Rillieux


(Spencer, F. y Meade, G., 1963).

Q
1.3. FACTORES QUE AFECTAN EL PROCESO EN EL SISTEMA DE

ría
EVAPORADORES DE LA EMPRESA AGROINDUSTRIAL LAREDO S.A.A.

ie
Las propiedades físicas y químicas de la solución azucarada que se esta
en
concentrando y del vapor que se esta separando tiene un efecto considerable sobre la
presión y la temperatura del proceso. A continuación se discuten las propiedades que
afectan a los métodos de procesamiento.
g
In

1.3.1. Concentración de la solución azucarada en la alimentación (jugo claro)


al sistema de evaporadores.
de

La solución azucarada es bastante diluida, por lo que su viscosidad es baja,


ca

similar a la del agua y se opera con coeficientes de transferencia de calor bastantes


altos. A medida que se lleva a cabo la evaporación, la solución azucarada se
te

concentra y su viscosidad se eleva notablemente, causando una marcada


disminución del coeficiente de transferencia de calor. En el sistema de
lio

evaporadores de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A. existe una circulación


adecuada que evita que el coeficiente de transferencia de calor se reduzca
b

demasiado.
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 5 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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1.3.2. Solubilidad de la solución azucarada.

ica
A medida que esta se calienta y aumenta la concentración de la solución
azucarada, puede excederse el límite de solubilidad del material en la solución y se
puede formar cristales. Esto limita la concentración máxima de solución azucarada

m
que se pueda obtener en el sistema de evaporadores de la Empresa Agroindustrial


Laredo S.A.A.

Q
La solubilidad de la solución azucarada aumenta con la temperatura. Esto
significa que al enfriar la solución azucarada pueda presentarse una cristalización.

ría
1.3.3. Presión y temperatura.

ie
en
El punto de ebullición de la solución azucarada esta relacionada con la
presión del sistema. Cuando más elevada sea la presión de operación del
evaporador, mayor será la temperatura de ebullición. Además la temperatura de
g

ebullición también se eleva a medida que aumenta la concentración del material


In

disuelto por acción de la evaporación. Este fenómeno se conoce como Elevación


del Punto de Ebullición (EPE). Para mantener a nivel bajo la temperatura de la
de

solución azucarada el sistema se opera a presiones inferiores de 1 atm, esto es, al


vacío (Geankoplis, C., 1998).
ca

Cada efecto opera a una presión y temperatura más bajas que el efecto
te

anterior. Los vapores son removidos del efecto anterior a la temperatura de


ebullición de ese efecto, por lo que es necesario aumentar el vacío en el siguiente
lio

efecto a fin de que siga existiendo una diferencia de temperaturas en la evaporación.


b

El vacío en el penúltimo y último efecto es muy importante debido a que si


Bi

no está en un determinado rango, -24 a -26 in Hg de presión, el jugo se quemará,


se incrementará la temperatura de ebullición, aumentará el tiempo de evaporación,

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 6 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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consumirá mayor vapor, dará color al jugo, por lo tanto se degradará la sacarosa
(Price, J., 1998).

ica
Al analizar los parámetros de operación debemos tener en cuenta muy en
especial el cálculo del E.P.E. (Elevación del Punto de Ebullición), ya que la

m
solución azucarada no es diluida; por lo tanto las propiedades térmicas de la


solución a evaporar pueden ser muy diferentes a la del agua.

Q
1.3.4. Formación de incrustaciones en el sistema de evaporadores.

ría
La solución azucarada al hervir deposita materiales sólidos llamados

ie
incrustaciones sobre las superficies de calentamiento. Estas incrustaciones se
en
forman debido a la disminución de la solubilidad. Dando como resultado una
reducción del coeficiente de transferencia de calor, lo que obliga a limpiar el
evaporador.
g
In

1.4. OPERACIÓN DEL SISTEMA DE EVAPORADORES DE LA EMPRESA


AGROINDUSTRIAL LAREDO S.A.A.
de

Consiste en un arreglo operacional de múltiple efecto, donde se conectan 7


ca

evaporadores en serie, de los cuales los 3 primeros evaporadores, se conocen como:


pre-evaporador 1, pre-evaporador 2 y pre-evaporador 3, estos tres pre-evaporadores
te

forman un solo efecto (efecto 1) y los demás evaporadores se conocen como evaporador 1
(efecto 2), evaporador 2 (efecto 3), evaporador 3 (efecto 4) y evaporadores 4A y 4B
lio

(efecto 5), en este último efecto únicamente trabaja un evaporador. El principio


subyacente de este sistema de múltiple efecto, consiste en utilizar el vapor producido en
b

un efecto como medio calefactor para un segundo efecto, cuya cámara de evaporación la
Bi

cual se conoce como cuerpo esté a una presión inferior. De nuevo, el vapor de la solución
azucarada producida en este segundo efecto se utiliza en un tercero, que opera a su vez a
una presión inferior a la del segundo, y así sucesivamente hasta el quinto efecto. Por cada

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 7 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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efecto agregado al sistema, aproximadamente se evapora un kilogramo adicional de


solvente por cada kilogramo de vapor de agua alimentado al primer efecto.

ica
1.4.1. Método de operación del sistema de evaporadores.

m
El método de operación de múltiple efecto del sistema de evaporadores de la


Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A., consiste en alimentar la solución azucarada

Q
en paralelo al vapor saturado y hacia adelante, introduciendo la solución azucarada
en el efecto 1 y que este fluya hacia el siguiente en la misma dirección del flujo de

ría
vapor. Este método se emplea ya que la alimentación de solución azucarada está
caliente y el producto concentrado final se dañaría a temperaturas elevadas, donde
las temperaturas de ebullición disminuyen de efecto a efecto.

ie
en
1.5. TIPO DE EVAPORADOR DE LA EMPRESA AGROINDUSTRIAL
g

LAREDO S.A.A.
In

El tipo de evaporador de circulación natural que la Empresa Agroindustrial Laredo


de

S.A.A. utiliza se describe y se resume a continuación:

1.5.1. Evaporador vertical de tubos cortos (Robert).


ca

1.5.1.1. Descripción.
te

Los efectos 1 (formado por un subsistema de tres pre-evaporadores),


lio

2, 3, 4 y 5 (evaporador 4A o 4B) están conformados por este tipo de


b

evaporador, todos los evaporadores tienen una longitud de tubos de 2160 mm


excepto el evaporador 4B conformado por tubos de 1900 mm de longitud.
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 8 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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En este tipo de evaporador la solución azucarada circula por la parte

ica
interna de los tubos y, el vapor de calefacción circula por el envolvente del
conjunto de tubos, por lo que el vapor se condensa en el exterior. Debido a la
ebullición y a la disminución de densidad, la solución azucarada se eleva en el

m
interior de los tubos por circulación natural, tal como se muestra en la figura


1.1, y fluye hacia abajo a través de un espacio central abierto grande o bajada.
Esta circulación natural incrementa el coeficiente global de transferencia de

Q
calor. No es útil para soluciones azucaradas muy viscosas.

ría
ie
Vapor generado
g en
In

Solución azucarada
de

Medio de
Condensado
ca

calentamiento

Solución azucarada
te

concentrad a
lio

Fig. 1.1 Esquematización del tipo de evaporador que utiliza la Empresa


b

Agroindustrial Laredo S.A.A.


Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 9 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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1.5.1.2. Criterios necesarios para realizar el análisis de los parámetros de


operación en este tipo de evaporador.

ica
a. Ventajas
- Coeficiente de transferencia de calor elevado con diferencias

m
altas de temperatura.


- Espacio superior bajo.
- Eliminación mecánica sencilla de las escamas.

Q
b. Desventajas

ría
- Mala transferencia de calor con diferencias bajas de temperatura
y a temperaturas bajas.

ie
- Retención relativamente alta.
en
- Mala transferencia de calor con soluciones azucaradas viscosas.
g
In

1.6. CRITERIOS A TENER EN CUENTA EN EL ARREGLO DEL SISTEMA DE


EVAPORADORES DE LA EMPRESA AGROINDUSTRIAL LAREDO S.A.A.
de

1.6.1. La diferencia de temperaturas ( T j  T0 j  Tau j ).


ca

La diferencia (gradiente) de temperaturas es la fuerza impulsora para la


te

operación en el sistema de evaporadores. Un objetivo fundamental en el área de


evaporación es hacer que el gradiente de temperaturas disponible para la
lio

transferencia de calor tenga justificación económica. Algunas pérdidas en el


gradiente, como las causadas por la elevación en el punto de ebullición, son
b

inevitables.
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 10 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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1.6.2. El coeficiente global de transferencia de calor ( U j ).

ica
Mientras que el índice de transferencia de calor se expresa en forma

m
conveniente en función de la ecuación habitual, Q j  U j A j T j , el coeficiente

global de transferencia de calor U j es una función inversa de la diferencia o


gradiente de temperatura, T j  T0 j  Tau j y el área A j es la superficie en que se

Q
produce la transferencia de calor, medida del lado del líquido de la superficie.

ría
El U j depende de las propiedades de la solución azucarada, del medio de

calentamiento y de la geometría de superficie. Las propiedades de la solución

ie
azucarada se determinan especificando la concentración, la presión y los detalles del
en
movimiento del fluido.
g
In

1.6.3. La elevación del punto de ebullición ( EPE j ).


de

Es la diferencia entre el punto de ebullición de la solución azucarada y el


punto de ebullición del agua a la misma presión.
ca

Para estimar la elevación del punto de ebullición se utiliza una ecuación


empírica elaborada en la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A., mostrada en la
te

tabla 1.1, la cual esta en función de concentración correspondiente al efecto en


lio

cuestión ( x j ). Para la solución azucarada como un compuesto orgánico, la

elevación del punto de ebullición es casi despreciable, pero para los cálculos que
b

han de realizarse es sumamente importante, ya que es una variable a calcular.


Bi

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1.6.4. Entalpías.

ica
De la solución azucarada: ya que el sistema de evaporadores presenta una
elevación del punto de ebullición, posee entalpías para las soluciones líquidas que
dependen tanto de la temperatura como de su composición.

m

Puesto que el calor de disolución de la solución azucarada que se concentra
en el sistema de evaporadores es bastante alto, no se puede despreciar en los

Q
balances de calor ya que causaría errores considerables.

ría
Del agua: Tanto como para el vapor y para el líquido, dependerán de la
temperatura a la que se sometan, a una determinada presión.

ie
en
Las ecuaciones de las entalpías para la solución azucarada así como para el
agua (vapor y líquido) que se emplean en el programa, se encuentran
respectivamente en la tabla 1.1.
g
In

Tabla 1.1. Ecuaciones utilizadas para calcular la elevación del punto de


ebullición y entalpías de la solución azucarada, como la entalpía del agua
de

(vapor y líquido)
Solución azucarada
ca

EPE, °C (Elevación del punto de ebullición) 1.78 x j + 6.22 x 2j

Entalpía de vapor, kJ/kg 2531.2481312 + 1.45114488 Tau j


te

Entalpía del líquido, kJ/kg 4.19 Tau j - 2.35 Tau j x j


lio

Agua
b

Entalpía de vapor, kJ/kg 2531.2481312 + 1.45114488 Tj


5.9806112 + 4.130696688 Tj
Bi

Entalpía del líquido, kJ/kg

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Fuentes: Las ecuaciones utilizadas en el cálculo del E.P.E. y de la entalpía (vapor y


líquido), de la solución azucarada, fueron recopiladas de la biblioteca especializada del

ica
Departamento de Evaporación de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A. y las
ecuaciones para calcular la entalpía del agua (vapor y líquido), se recopilaron de
Perry’s chemical engineer’s. 1993.

m

1.7. MODELAMIENTO Y SIMULACIÓN DEL SISTEMA DE EVAPORADORES

Q
DE LA EMPRESA AGROINDUSTRIAL LAREDO S.A.A.

ría
1.7.1. Razones para llevar a cabo el modelamiento y la simulación.

ie
La razón fundamental para usar el modelamiento y la simulación en este
en
caso, es la búsqueda de una predicción rápida y confiable del comportamiento del
sistema de evaporadores. También:
- Hace posible estudiar y experimentar las complejas interacciones que
g

ocurren en el interior del sistema de evaporadores.


In

- Se pueden estudiar los efectos de ciertos cambios de las variables y


parámetros de operación, en el sistema de evaporadores, al hacer interacciones en el
de

modelo matemático obtenido y observar los efectos de estos en el comportamiento


del sistema.
ca

1.7.2. Discusión de los métodos numéricos a utilizar para dar solución al


te

sistema de evaporadores.
lio

La clásica aproximación para la solución del sistema de evaporación es el


método de prueba y error discutido en muchos textos y manuales (Foust, A., et al.,
b

1995; Perry, R., et. al., 1993; Geankoplis, C., 1998; McCabe y otros, 2002). En
Bi

esta técnica la fuerza de conducción de temperatura, la cual es la diferencia entre la


calandria y la solución azucarada hirviente en el cuerpo, es estimada primero; luego
el área de transferencia de calor en el evaporador es calculada. Interacciones son

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entonces llevadas a cabo cambiando la diferencia estimada del tanteo previo, hasta
que alguna restricción en los parámetros de operación se encuentre, generalmente

ica
que las áreas calculadas sean aproximadamente iguales. Claramente, las
suposiciones iniciales deben ser buenas para que este método converja en un
número razonable de pruebas. Para una serie de evaporadores mayor de dos, este

m
método se hace extremadamente tedioso. Llegando a la conclusión que este método


no es el adecuado para los cálculos que se realizaran en este proyecto ya que el
sistema de evaporadores de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A. es

Q
conformado por cinco efectos conectados en forma paralela y con alimentación
hacia adelante.

ría
Debido a las dificultades computacionales del método tradicional de prueba

ie
y error, tanto métodos simplificados como métodos computacionales han sido
en
usados.

Los métodos simplificados son generalmente insatisfactorios, ya que no son


g

precisos, pero son útiles para cálculos en una primera aproximación. Los métodos
In

computacionales tampoco son enteramente satisfactorios, debido al grado de


sofisticación requerido para programarlos y usarlos y porque las dificultades con la
de

estabilidad y convergencia son comunes.


ca

Literatura internacional aún no disponible, muestra un vivo interés en las


aplicaciones computacionales al problema de las series de evaporadores, ejemplo,
te

reducción de consumo de energía de los sistemas de efecto múltiple (Kuerby, H., et


al., 1982) y aplicaciones a la refinación de azúcar.
lio

El método de prueba y error por si mismo puede ser computarizado, como


b

sugirió McCabe (McCabe y otros, 2002), pero este puede tener serias desventajas
Bi

(Perry, R., et. al., 1993).

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 14 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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En la literatura consultada (Lambert, R., et. al., 1987; Chiappetta, A., et al.,
1986), se han encontrado el uso de una gran variedad de técnicas para el análisis del

ica
problema de operación de evaporadores ya existentes, relacionado con el análisis de
las mejores condiciones de operación (parámetros de operación), en el proceso de
producción de azúcar. Entre las condiciones de proceso de producción de azúcar, se

m
pueden citar, la presión de operación de cada efecto, la presión de vapor vivo (vapor


de escape) y la configuración de flujo.

Q
ría
ie
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

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ica
2. MATERIAL Y MÉTODOS

m
CAPITULO II
MATERIAL Y MÉTODOS


Q
2.1. MATERIAL.
- Una computadora portátil Hewlett Packard, Pentium IV de 2.66 GHz de velocidad

ría
de micro procesador, 512 MB de memoria RAM y 40 GB de disco duro.
- Una impresora Epson Stylus C42SX.
-
-
Diskettes, CD’s.
ie
Software se desarrollada con Matlab 6.5 y se visualiza con Visual Basic 6.0.
en
2.2. MÉTODOS.
g

En el subsistema de tres pre-evaporadores que conforman el efecto 1 en el


In

sistema de evaporadores de la empresa Agroindustrial Laredo S.A.A., con elevación


del punto de ebullición y con alimentación en paralelo, se dan los siguientes
de

parámetros: F1, F2, F3 ; xF1, xF2, xF3 ; TF1, TF2, TF3 ; P01x, P02x, P03x ; P1x, P2x, P3x ;
A1x, A2x, A3x y en el sistema de evaporadores que consta de 5 efectos se dan los
siguientes parámetros: F, xF, TF, P01, P02, P03, P04, P05 ; P1, P2, P3, P4, P5 ; A1, A2,
ca

A3, A4, A5 ; V1y, V2y, x5


te

2.2.1. Modelo matemático del sistema de evaporadores de la Empresa


lio

Agroindustrial Laredo S.A.A.


El modelo matemático del subsistema de tres evaporadores y del sistema de
b

evaporadores que consta de 5 efectos, están constituido por ecuaciones de balance


Bi

de entalpía, velocidad de transferencia de calor, equilibrio de fases y balance de


masa. En la figura 2.1 se representa a los tres pre-evaporadores que conforman el
efecto 1.

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ica
Calen. 4, 5 y 6 tachos refineria tacho crudo

m
F
hF (TF )
En la figura 2.1 se representa esquemáticamente los tres pre-evaporadores
xF


V1x1 V 2 x1 V3x1 V1x  F  L1 V1  V1x  V1 y

Q
H 1x (Tau1 ) H 1 (Tau 02 )

ría
P1x ;Tau 1x P2 x ;Tau 2 x P3 x ;Tau 3 x

Pre F1 Pre F2 Pre F3


Evaporador 1 Evaporador 2 Evaporador 3
hF1 (TF1 ) hF 2 (TF 2 ) hF 3 (TF 3 )

ie
P0 1x ; T 0 1x P0 2 x ; T 0 2 x P0 3 x ; T 0 3 x

en
S 01 S 02 S 03
h01x (T01x ) h02x (T02x ) h03x (T03x )
S 02 S 03

g
S 01 H 02x (T02x ) H 03x (T03x ) S0

L1x
H 01x (T01x )
L2 x In L3 x
H 01(T01)

L1
de
h1x (T1x , x1x ) h2 x (T2 x , x 2 x ) h3 x (T3 x , x3 x ) h1 (Tau1 , x1 )
S0
h01 (T01 )
c a
te

Fig. 2.1 Esquematización de los tres pre-evaporadores, que conforman el efecto 1 del sistema de evaporadores de la
lio

Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A


b
Bi

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Balance en el pre-evaporador 1:

Balance de entalpía

ica
F1hF 1  S 01 ( H 01x  h01x )  V1x1 H 1x1  L1x h1x (2.1)

F1hF 1  S 01 ( H 01x  h01x )  V1x1 H 1x1  L1x h1x  0

m
(2.2)

F1 (hF 1  h1x )  S 01 ( H 01x  h01x )  ( F1  L1x )( H 1x1  h1x )  0


(2.3)

Balance de entalpía en el medio de calentamiento

Q
Q1x  S 01 ( H 01x  h01x ) (2.4)

ría
Velocidad de transferencia de calor

Q1x  U 1x A1x (T01x  Tau1x ) (2.5)

Balance de masa ie
en
F1 x F 1  L1x x1x (2.6)
g
In

Los resultados así obtenidos pueden establecerse como funciones:

Para el balance de masa


de

f 1x ,1  F1 x F 1  L1x x1x (2.7)


ca

Para el balance de entalpía

f1x , 2  F1 (hF 1  h1x )  S 01 ( H 01 x  h01 x )  ( F1  L1x )( H 1x1  h1x ) (2.8)


te

Para la velocidad de transferencia de calor


lio

f1x ,3  U 1x A1x (T01 x  Tau1x )  S 01 ( H 01 x  h01 x ) (2.9)


b

Para la elevación del punto de ebullición


Bi

f1x , 4  T1x  EPE1 x  Tau1x (2.10)

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donde:

F1 : flujo de jugo claro derivado de F proveniente del clarificador, empleado como

ica
alimentación al pre-evaporador 1, kg/h

L1x : flujo de jugo pre-evaporado obtenido del pre-evaporador 1, kg/h

m
S 01 : flujo de vapor saturado (vapor de escape) derivado de S 0 proveniente de calderas,


empleado como medio de calefacción para el pre-evaporador 1, kg/h

Q
V1x1 : flujo de vapor vegetal obtenido del pre-evaporador 1, kg/h

ría
hF1 : entalpía del flujo de jugo claro derivado de F proveniente del clarificador, kJ/ kg

h01x : entalpía del flujo de vapor saturado (vapor de escape) condensado derivado de S 0 ,

kJ/kg
ie
en
h1 x : entalpía del flujo de jugo pre-evaporado obtenido del pre-evaporador 1, kJ/kg

H 01x : entalpía del flujo de vapor saturado (vapor de escape) derivado de S 0 proveniente
g

de calderas, kJ/kg
In

U 1 x : coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 1, kJ / m2.h.K


de

Tau1x : temperatura del punto de ebullición de la solución azucarada en el pre-evaporador

1 a la presión P1x y composición x1x (temperatura de saturación del solvente


ca

puro a P1x más la elevación del punto de ebullición EPE1x ), °C

x F1 : concentración del flujo de jugo claro derivado de F proveniente del clarificador,


te

°Brix
lio

x1x : concentración del flujo de jugo pre-evaporado obtenido del pre-evaporador 1,


°Brix
b
Bi

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Balance en el pre-evaporador 2:

Balance de entalpía

ica
F2 hF 2  S 02 ( H 02x  h02x )  V2 x1 H 2 x1  L2 x h2 x (2.11)

F2 hF 2  S 02 ( H 02x  h02x )  V2 x1 H 2 x1  L2 x h2 x  0

m
(2.12)

F2 (hF 2  h2 x )  S 02 ( H 02x  h02x )  ( F2  L2 x )( H 2 x1  h2 x )  0


(2.13)

Balance de entalpía en el medio de calentamiento

Q
Q2 x  S 02 ( H 02x  h02x ) (2.14)

ría
Velocidad de transferencia de calor

Q2 x  U 2 x A2 x (T02x  Tau 2 x ) (2.15)

Balance de masa ie
en
F2 x F 2  L2 x x2 x (2.16)
g
In

Los resultados así obtenidos pueden establecerse como funciones:

f 2 x ,1  F2 x F 2  L2 x x 2 x
de

(2.17)

f 2 x , 2  F2 (hF 2  h2 x )  S 02 ( H 02 x  h02 x )  ( F2  L2 x )( H 2 x1  h2 x ) (2.18)


ca

f 2 x ,3  U 2 x A2 x (T02 x  Tau 2 x )  S 02 ( H 02 x  h02 x ) (2.19)

f 2 x , 4  T2 x  EPE 2 x  Tau 2 x
te

(2.20)
lio

donde:
b

F2 : flujo de jugo claro derivado de F proveniente del clarificador, empleado como


Bi

alimentación al pre-evaporador 2, kg/h.

L 2 x : flujo de jugo pre-evaporado obtenido del pre-evaporador 2, kg/h.

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S 02 : flujo de vapor saturado (vapor de escape) derivado de S 0 proveniente de calderas,

empleado como medio de calefacción para el pre-evaporador 2, kg/h

ica
V2 x1 : flujo de vapor vegetal obtenido del pre-evaporador 2, kg/h

hF 2 : entalpía del flujo de jugo claro derivado de F proveniente del clarificador, kJ/ kg

m
h02x : entalpía del flujo de vapor saturado (vapor de escape) condensado derivado de S 0 ,


kJ/kg

Q
h2 x : entalpía del flujo de jugo pre-evaporado obtenido del pre-evaporador 2, kJ/g

ría
H 02x : entalpía del flujo de vapor saturado (vapor de escape) derivado de S 0 proveniente

de calderas, kJ/kg

ie
U 2 x : coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 2, kJ / m2.h.K
en
Tau 2 x : temperatura del punto de ebullición de la solución azucarada en el pre-evaporador

2 a la presión P2x y composición x1x (temperatura de saturación del solvente


g

puro a P2x más la elevación del punto de ebullición EPE 2 x ), °C


In

x F 2 : concentración del flujo de jugo claro derivado de F proveniente del clarificador,


de

°Brix

x 2 x : concentración del flujo de jugo pre-evaporado obtenido del pre-evaporador 2,


ca

°Brix.
te

Balance en el pre-evaporador 3:
lio

Balance de entalpía

F3 hF 3  S 03 ( H 03x  h03x )  V3 x1 H 3 x1  L3 x h3 x
b

(2.21)
Bi

F3 hF 3  S 03 ( H 03x  h03x )  V3 x1 H 3 x1  L3 x h3 x  0 (2.22)

F3 (hF 3  h3 x )  S 03 ( H 03x  h03x )  ( F3  L3 x )( H 3 x1  h3 x )  0 (2.23)

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Balance de entalpía en el medio de calentamiento

ica
Q3 x  S 03 ( H 03x  h03x ) (2.24)

Velocidad de transferencia de calor

m
Q3 x  U 3 x A3 x (T03x  Tau3 x ) (2.25)


Balance de masa

Q
F3 x F 3  L3 x x3 x (2.26)

ría
Los resultados así obtenidos pueden establecerse como funciones:

f 3 x ,1  F3 x F 3  L3 x x3 x
ie (2.27)
en
f 3 x , 2  F3 (hF 3  h3 x )  S 03 ( H 03 x  h03 x )  ( F3  L3 x )( H 3 x1  h3 x ) (2.28)
g

f 3 x ,3  U 3 x A3 x (T03 x  Tau3 x )  S 03 ( H 03 x  h03 x ) (2.29)


In

f 2 x , 4  T3 x  EPE3 x  Tau3 x (2.30)


de

donde:
ca

F3 : flujo de jugo claro derivado de F proveniente del clarificador, empleado como


alimentación al pre-evaporador 3, kg/h
te

L3 x : flujo de jugo pre-evaporado obtenido del pre-evaporador 3, kg/h


lio

S 03 : flujo de vapor saturado (vapor de escape) derivado de S 0 proveniente de calderas,

empleado como medio de calefacción para el pre-evaporador 3, kg/h


b
Bi

V3x1 : flujo de vapor vegetal obtenido del pre-evaporador 3, kg/h

h F 3 : entalpía del flujo de jugo claro derivado de F proveniente del clarificador, kJ/ kg

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h03x : entalpía del flujo de vapor saturado (vapor de escape)condensado derivado de S 0 ,


kJ/kg

ica
h3 x : entalpía del flujo de jugo pre-evaporado obtenido del pre-evaporador 3, kJ/kg

H 03x : entalpía del flujo de vapor saturado (vapor de escape) derivado de S 0 proveniente

m
de calderas, kJ/kg


U 3 x : coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 3, kJ / m2.h.K

Q
Tau3 x : temperatura del punto de ebullición de la solución azucarada en el pre-evaporador

3 a la presión P3x y composición x3 x (temperatura de saturación del solvente

ría
puro a P3x más la elevación del punto de ebullición EPE3 x ), °C

ie
x F 3 : concentración del flujo de jugo claro derivado de F proveniente del clarificador,
en
°Brix

x3 x : concentración del flujo de jugo pre-evaporado obtenido del pre-evaporador 3,


g

°Brix
In

Además las siguientes funciones son necesarias para poder resolver el sistema
de

de ecuaciones no lineales, obtenidas del balance del subsistema de tres pre-


evaporadores, como se vera más adelante:
ca

f 01  L1  ( L1x  L2 x  L3 x ) (2.31)
te

f 02  ( S 01  S 02  S 03 )  S 0 (2.32)

f 03  ( F  L1 )  ( F1  L1x )  ( F2  L2 x )  ( F3  L3 x )
lio

(2.33)
b
Bi

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donde:

L1 : flujo de jugo pre-evaporado total obtenido del balance global del efecto 1,

ica
empleado como alimentación para el efecto 2 (evaporador 1), kg/h.

L1x : flujo de jugo pre-evaporado obtenido del pre-evaporador 1, kg/h

m
L 2 x : flujo de jugo pre-evaporado obtenido del pre-evaporador 2, kg/h.


L3 x : flujo de jugo pre-evaporado obtenido del pre-evaporador 3, kg/h

Q
S0 : flujo de vapor saturado (vapor de escape) proveniente de calderas, empleado como
medio de calefacción para el efecto 1, en forma global, kg/h

ría
S 01 : flujo de vapor saturado (vapor de escape) derivado de S 0 proveniente de calderas,

empleado como medio de calefacción para el pre-evaporador 1, kg/h

ie
S 02 : flujo de vapor saturado (vapor de escape) derivado de S 0 proveniente de calderas,
en
empleado como medio de calefacción para el pre-evaporador 2, kg/h

S 03 : flujo de vapor saturado (vapor de escape) derivado de S 0 proveniente de calderas,


g

empleado como medio de calefacción para el pre-evaporador 3, kg/h


In
de

Pero para poder resolver este sistema de ecuaciones no lineales obtenidas del
balance del subsistema de tres pre-evaporadores que conforman el efecto 1, primero
es necesario realizar un balance global en este efecto y en conjunto con los demás
ca

efectos, para poder obtener las dos variables que necesitamos: L1 y S 0 .


te
lio

Entonces para facilitar el trabajo, se considera al efecto 1 como un evaporador,


para así poder resolver el sistema de evaporadores que consta de 5 efectos y a la vez
b

obtener las dos variables necesarias para resolver las ecuaciones no lineales del
Bi

subsistema de tres pre-evaporadores.

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 24 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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En la figura 2.2 se representa esquemáticamente el efecto 1 como un evaporador


V1 y

ica
F V 01 y V02 y V03 y V04 y
hF (TF )
xF

m
V1x  F  L1 V1  V1x  V1 y
H 1x (Tau1 ) H 1 (Tau 02 )


Q
P1 ; Tau 1

ría
Ev a p o ra d o r

ie S0
en
P0 1 ; T0 1
H 01 (T01 )

L1
S0
g

h01 (T01 ) h1 (Tau1 , x1 )


In

Fig. 2.2 Esquematización del efecto 1 como un evaporador, necesario para el balance
de

global según la delimitación que se observa en la Fig 2.1, el cual conforma el sistema
de evaporadores de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A.
ca

Balance en el efecto 1:
te

Balance de entalpía global


lio

FhF  S 0 ( H 01  h01 )  V1x H 1x  L1h1 (2.34)


b

FhF  S 0 ( H 01  h01 )  V1x H 1x  L1h1  0 (2.35)


Bi

donde:

V1x  F  L1 (2.36)

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 25 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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y también abreviando de Fig. 2.2 tenemos:

V01 y  V02 y  V03 y  V04 y  V1 y (2.37)

ica
y reemplazando (2.3) en (2.2) tenemos:

FhF  S 0 ( H 01  h01 )  ( F  L1 ) H 1x  L1 h1  0

m
(2.38)

F (hF  h1 )  S 0 ( H 01  h01 )  ( F  L1 )( H 1x  h1 )  0 (2.39)


Balance de entalpía global en el medio de calentamiento

Q
Q1  S 0 ( H 01  h01 ) (2.40)

ría
Velocidad de transferencia de calor global

Q1  U 1 A1 (T01  Tau1 ) (2.41)

Balance de masa global ie


en
Fx F  L1 x1 (2.42)
g
In

Los resultados así obtenidos pueden establecerse como funciones:

f1,1  Fx F  L1 x1 (2.43)
de

f1, 2  F (hF  h1 )  S 0 ( H 01  h01 )  ( F  L1 )( H 1x  h1 ) (2.44)


ca

f1,3  U 1 A1 (T01  Tau1 )  S 0 ( H 01  h01 ) (2.45)

f1, 4  T1  EPE1  Tau1 (2.46)


te

donde:
lio

F : flujo de jugo claro proveniente del clarificador, empleado como alimentación al


b

efecto 1, kg/h
Bi

L1 : flujo de jugo pre-evaporado obtenido del efecto 1, empleado como alimentación


para el efecto 2 (evaporador 1), kg/h

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 26 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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S0 : flujo de vapor saturado (vapor de escape) proveniente de calderas, empleado como


medio de calefacción para el efecto 1, kg/h

ica
V1x : flujo de vapor vegetal total obtenido del efecto 1, kg/h

V1 y : flujo de vapor vegetal derivado de V1x (sangrías), empleado como medio de

m
calefacción para los calentadores 4, 5 y 6 (V01 y ) ; tachos 1, 2, 3, 4 y 5 (V02 y ) ;


refinería (V03 y ) ; tacho crudo (V04 y ) , kg/h

Q
V1 : flujo de vapor vegetal derivado de V1x , empleado como medio de calefacción para
el efecto 2 (evaporador 1), kg/h

ría
hF : entalpía del flujo de jugo claro proveniente del clarificador, kJ/ kg

ie
h01 : entalpía del flujo de vapor saturado (vapor de escape)condensado proveniente de
en
calderas, kJ/kg

h1 : entalpía del flujo de jugo pre-evaporado obtenido del efecto 1, kJ/kg


g

H 01 : entalpía del flujo de vapor saturado (vapor de escape) proveniente de calderas,


In

kJ/kg
de

H 1x : entalpía del flujo de vapor vegetal obtenido del efecto 1, kJ/kg

H1 : entalpía del flujo de vapor vegetal derivado de V1x , kJ/kg


ca

U1 : coeficiente de transferencia de calor del efecto 1, kJ / m2.h.K


te

Tau1 : temperatura del punto de ebullición de la solución azucarada en el efecto 1 a la


presión P1 y composición x1 (temperatura de saturación del solvente puro a P1
lio

más elevación del punto de ebullición EPE1 ), °C


b

xF : concentración del flujo de jugo claro proveniente del clarificador, °Brix


Bi

x1 : concentración del flujo de jugo pre-evaporado obtenido del efecto 1, °Brix.

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 27 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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En la figura 2.3 se representa esquemáticamente el efecto 2

V2 y

ica
V1  V1x  V1 y
V2 x  L1  L2
H 1 (Tau 02 )

m
H 2 x (Tau2 )


Q
P2 ; Tau 2

Ev a p o ra d o r 1

ría
V2  V2 x  V2 y
H 2 (Tau 03 )

ie
P0 2 ; T0 2
en
Válvula automática V1  V1x  V1 y
h02 (T02 )
L1 L2
g

h1 (Tau1 , x1 ) Bypass h2 (Tau2 , x2 )


In

Fig. 2.3 Esquematización del efecto 2, conformado por el evaporador 1 del sistema
de evaporadores de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A.
de

Balance en el efecto 2:
ca

Balance de entalpía
te

L1h1  V1 ( H 1  h02 )  V2 x H 2 x  L2 h2 (2.47)


lio

L1 h1  (V1x  V1 y ) ( H 1  h02 )  ( L1  L2 ) H 2 x  L2 h2  0 (2.48)

L1 h1  ( F  L1  V1 y ) ( H 1  h02 )  ( L1  L2 ) H 2 x  L2 h2  0 (2.49)
b
Bi

Balance de entalpía en el medio de calentamiento

Q2  (V1x  V1 y ) ( H 1  h02 ) (2.50)

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 28 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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Q2  ( F  L1  V1 y ) ( H 1  h02 ) (2.51)

Velocidad de transferencia de calor

ica
Q2  U 2 A2 (T02  Tau2 ) (2.52)

m
Balance de masa

FX  L2 x2 (2.53)


Q
Los resultados así obtenidos pueden establecerse como funciones:

ría
f 2,1  Fx F  L2 x 2 (2.54)

f 2, 2  L1 (h1  h2 )  ( F  L1  V1 y ) ( H 1  h02 )  ( L1  L2 )( H 2 x  h2 ) (2.55)

ie
f 2,3  U 2 A2 (T02  Tau 2 )  ( F  L1  V1 y ) ( H 1  h02 ) (2.56)
en
f 2, 4  T02  EPE1  Tau 02 (2.57)
g

f 2,5  T2  EPE 2  Tau 2 (2.58)


In
de

donde:

L1 : flujo de jugo pre-evaporado proveniente del efecto 1, empleado como


ca

alimentación al efecto 2 (evaporador 1), kg/h

L2 : flujo de jugo evaporado obtenido del efecto 2 (evaporador 1), empleado como
te

alimentación para el efecto 3 (evaporador 2), kg/h.


lio

V1 y : flujo de vapor vegetal derivado de V1x ( sangrías), empleado como medio de

calefacción para los calentadores 4, 5 y 6 (V01 y ) ; tachos 1, 2, 3, 4 y 5 (V02 y ) ;


b
Bi

refinería (V03 y ) ; tacho crudo (V04 y ) , kg/h

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 29 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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V1 : flujo de vapor vegetal derivado de V1x , empleado como medio de calefacción para
el efecto 2 (evaporador 1), kg/h

ica
V2 x : flujo de vapor vegetal total, obtenido del efecto 2 (evaporador 1), kg/h

V2 y : flujo de vapor vegetal derivado de V2 x ( sangría), empleado como medio de

m
calefacción para los calentadores 1, 2 y 3 , kg/h


V2 : flujo de vapor vegetal derivado de V2 x , empleado como medio de calefacción para

Q
el efecto 3 (evaporador 2), kg/h

h1 : entalpía del flujo de jugo pre-evaporado proveniente del efecto 1, kJ/ kg

ría
h02 : entalpía del flujo de vapor vegetal condensado proveniente del efecto 1, kJ/kg

h2
ie
: entalpía del flujo de jugo evaporado obtenido del efecto 2 (evaporador 1), kJ/kg
en
H1 : entalpía del flujo de vapor vegetal proveniente del efecto 1, kJ/kg

H 2 x : entalpía del flujo de vapor vegetal total, kJ/kg


g
In

H 2 : entalpía del flujo de vapor vegetal derivado de V2 x , kJ/kg

U2 : coeficiente de transferencia de calor del efecto 2 (evaporador 1), kJ / m2.h.K


de

Tau2 : temperatura del punto de ebullición del efecto 2 a la presión P2 y composición x2


(temperatura de saturación del solvente puro a P2 más la elevación del punto de
ca

ebullición EPE2 ), °C
te

Tau02 : temperatura del punto de ebullición de la corriente empleada como medio de

calefacción para el efecto 2 a la presión P02 y composición x1 (temperatura de


lio

saturación del solvente puro a P02 más la elevación del punto de ebullición
b

EPE1 ), °C
Bi

x2 : concentración del flujo de jugo evaporado obtenido del efecto 2 (evaporador 1),
°Brix

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 30 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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En la figura 2.4 se representa esquemáticamente el efecto 3


V2 y

ica
V3  L2  L3

m
V2 x  L1  L2


H 2 x (Tau 2 ) H 3 (Tau 3 )

Q
P3 ;Tau 3

Ev a p o ra d o r 2

ría
V2  V2 x  V2 y
H 2 (Tau 03 ) ie
P0 3 ; T0 3
en
Válvula automática
V2  V2 x  V2 y
h03 (T03 )
g

L2 L3
In

h2 (Tau 2 , x 2 ) Bypass h3 (Tau3 , x3 )

Fig. 2.4 Esquematización del efecto 3, conformado por el evaporador 2 del sistema
de

de evaporadores de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A.


ca

Balance en el efecto 3:
te

Balance de entalpía

L2 h2  V2 ( H 2  h03 )  V3 H 3  L3 h3
lio

(2.59)

L2 h2  (V2 x  V2 y ) ( H 2  h03 )  ( L2  L3 ) H 3  L3 h3  0 (2.60)


b

L2 h2  ( L1  L2  V2 y ) ( H 2  h03 )  ( L2  L3 ) H 3  L3 h3  0
Bi

(2.61)

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 31 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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Balance de entalpía en el medio de calentamiento

Q3  (V2 x  V2 y ) ( H 2  h03 ) (2.62)

ica
Q3  ( L1  L2  V2 y ) ( H 2  h03 ) (2.63)

m
Velocidad de transferencia de calor

Q3  U 3 A3 (T03  Tau3 )


(2.64)

Balance de masa

Q
FX  L3 x3 (2.65)

ría
Los resultados así obtenidos pueden establecerse como funciones:

f 3,1  Fx F  L3 x3 ie (2.66)
en
f 3, 2  L2 (h2  h3 )  ( L1  L2  V2 y )( H 2  h03 )  ( L2  L3 )( H 3  h3 ) (2.67)
g

f 3,3  U 3 A3 (T03  Tau3 )  ( L1  L2  V2 y ) ( H 2  h03 ) (2.68)


In

f 3, 4  T03  EPE 2  Tau 03 (2.69)


de

f 3,5  T3  EPE3  Tau3 (2.70)


ca

donde:
te

L2 : flujo de jugo evaporado proveniente del efecto 2, empleado como alimentación al


efecto 3 (evaporador 2), kg/h
lio

L3 : flujo de jugo evaporado obtenido del efecto 3 (evaporador 2), empleado como
b

alimentación al efecto 4 (evaporador 3), kg/h.


Bi

V2 x : flujo de vapor vegetal total obtenido del efecto 2 (evaporador 1), kg/h

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 32 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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V2 y : flujo de vapor vegetal derivado de V2 x (sangría), empleado como medio de

calefacción para los calentadores 1, 2 y 3 , kg/h

ica
V2 : flujo de vapor vegetal derivado de V2 x , empleado como medio de calefacción para
el efecto 3 (evaporador 2), kg/h

m
V3 : flujo de vapor vegetal obtenido del efecto 3 (evaporador 2), empleado como medio


de calefacción para el efecto 4 (evaporador 3), kg/h

Q
h2 : entalpía del flujo de jugo evaporado proveniente del efecto 2, kJ/ kg

h03 : entalpía del flujo de vapor vegetal condensado proveniente del efecto 2, kJ/kg

ría
h3 : entalpía del flujo de jugo evaporado obtenido del efecto 3 (evaporador 2), kJ/kg

ie
H 2 : entalpía del flujo de vapor vegetal derivado de V2 x , kJ/kg
en
H3 : entalpía del flujo de vapor vegetal obtenido del efecto 3, kJ/kg

U3 : coeficiente de transferencia de calor del efecto 3 (evaporador 2), kJ / m2.h.K


g
In

Tau3 : temperatura del punto de ebullición de la solución azucarada en el efecto 3 a la

presión P3 y composición x3 (temperatura de saturación del solvente puro a P3


de

más la elevación del punto de ebullición EPE3 ), °C

Tau 03 : temperatura del punto de ebullición de la corriente empleada como medio de


ca

calefacción para el efecto 3 a la presión P03 y composición x2 (temperatura de


saturación del solvente puro a P03 más la elevación del punto de ebullición
te

EPE2 ), °C
lio

x3 : concentración del flujo de jugo evaporado obtenido del efecto 3 (evaporador 2),
b

°Brix
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 33 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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En la figura 2.5 se representa esquemáticamente el efecto 4

ica
V4  L3  L4

V3  L2  L3

m
H 3 (Tau 3 ) H 4 (Tau 4 )
Ev a p o ra d o r 4 B


V4  L3  L4
P4 ; Tau 4
H 4 (Tau 4 )

Q
Ev a p o ra d o r 3

ría
V4  L3  L4
Ev a p o ra d o r 4 A
H 4 (Tau 4 )
P0 4 ; T0 4

ie
en
Válvula automática V3  L2  L3
h04 (T04 )
g

L3 L4
h3 (Tau3 , x3 ) h4 (Tau4 , x4 )
In

Bypass
de

Fig. 2.5 Esquematización del efecto 4, conformado por el evaporador 3 del sistema
de evaporadores de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A.
ca

Balance en el efecto 4:
te

Balance de entalpía
lio

L3 h3  V3 ( H 3  h04 )  V4 H 4  L4 h4 (2.71)

L3 h3  ( L2  L3 ) ( H 3  h04 )  ( L3  L4 ) H 4  L4 h4  0 (2.72)
b
Bi

Balance de entalpía en el medio de calentamiento

Q4  ( L2  L3 ) ( H 3  h04 ) (2.73)

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 34 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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Velocidad de transferencia de calor

ica
Q4  U 4 A4 (T04  Tau4 ) (2.74)

Balance de masa

m
FX  L4 x4 (2.75)


Q
Los resultados así obtenidos pueden establecerse como funciones:

f 4,1  Fx F  L4 x 4

ría
(2.76)

f 4, 2  L3 (h3  h 4 )  ( L2  L3 )( H 3  h04 )  ( L3  L4 )( H 4  h4 ) (2.77)

f 4,3  U 4 A4 (T04  Tau 4 )  ( L2  L3 ) ( H 3  h04 ) ie (2.78)


en
f 4, 4  T4  EPE 4  Tau 4 (2.79)
g
In

donde:

L3 : flujo de jugo evaporado proveniente del efecto 3, empleado como alimentación al


de

efecto 4 (evaporador 3), kg/h

L4 : flujo de jugo evaporado obtenido del efecto 4 (evaporador 3), empleado como
ca

alimentación para el efecto 5 (evaporador 4A ó 4B), kg/h.


te

V3 : flujo de vapor vegetal proveniente del efecto 3, empleado como medio de


calefacción para el efecto 4 (evaporador 3), kg/h
lio

V4 : flujo de vapor vegetal obtenido del efecto 4 (evaporador 3), empleado como medio
b

de calefacción para el efecto 5 (evaporador 4A ó 4B), kg/h


Bi

h3 : entalpía del flujo de jugo evaporado proveniente del efecto 3, kJ/ kg

h04 : entalpía del flujo de vapor vegetal proveniente del efecto 3, que se condensa, kJ/kg

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 35 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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h4 : entalpía del flujo de jugo evaporado, obtenido del efecto 4 (evaporador 3), kJ/kg

H3 : entalpía del flujo de vapor vegetal proveniente del efecto 3, kJ/kg

ica
H 4 : entalpía del flujo de vapor vegetal, obtenido del efecto 4, kJ/kg

m
U4 : coeficiente de transferencia de calor del efecto 4 (evaporador 3), kJ / m2.h.K


Tau4 : temperatura del punto de ebullición del efecto 4 a la presión P4 y composición x4
(temperatura de saturación del solvente puro a P4 más elevación del punto de

Q
ebullición EPE4 ), °C.

ría
x4 : concentración del flujo de jugo evaporado, obtenido del efecto 4 (evaporador 3),
°Brix

ie
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 36 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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El siguiente efecto consiste de dos evaporadores 4A y 4B, donde se trabaja con uno a la
vez, así que el flujo de licor concentrado obtenido del efecto 4 (evaporador 3) - L4 y el

ica
flujo de vapor obtenido del efecto 4 (evaporador 3) - V4 , alimenta, ya sea al evaporador
4A ó al evaporador 4B.

m
En la siguiente figura vemos el balance para el evaporador 4A.


En la figura 2.6 se representa esquemáticamente el efecto 5 - evaporador 4A

Q
C o nd e ns a d o r 1

ría
V4  L3  L4 V4  L3  L4
H 4 (Tau 4 )
ie V5 A  L4  L5 A
H 5 A (Tau5 A )
H 4 (Tau 4 )
Ev a p o ra d o r 4 B
en
P5 A ; Tau 5 A
g

Ev a p o ra d o r 4 A
In

V4  L3  L4
H 4 (Tau 4 )
de

P0 5 A ; T0 5 A

Válvula automática V4  L3  L4
ca

h05 A (T05 A )
L4 L4
Ev a p o ra d o r 4 B
h4 (Tau4 , x4 ) h4 (Tau4 , x4 )
te

Bypass
lio

L5 A
J a ra b e
h5 A (Tau5 A , x5 A )
b
Bi

Fig. 2.6 Esquematización del efecto 5, en este caso conformado por el evaporador 4A
del sistema de evaporadores de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A.

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 37 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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En la figura 2.7 se representa esquemáticamente el condensador 1

ica
WA
Agua Fría
hW 0 A (TW 0 A )

Gases Incondensa bles

m
Conden.1
V5 A  L4  L5 A


H 5 A (Tau5 A )

Q
Evaporador 4A

ría
ie
g en
In
de

Agua Caliente (W A  V5 A )
hW 1 (TW 1 )
ca
te

Fig. 2.7 Esquematización del condensador 1, necesario para crear el vacío en el


evaporador 4A – efecto 5 del sistema de evaporadores de la Empresa Agroindustrial
lio

Laredo S.A.A.
b

Balance en el efecto 5 - evaporador 4A:


Bi

Balance de entalpía

L4 h4  V4 ( H 4  h05A )  V5 A H 5 A  L5 A h5 A (2.80)

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 38 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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L4 h4  ( L3  L4 ) ( H 4  h05A )  ( L4  L5 A ) H 5 A  L5 A h5 A  0 (2.81)

Balance de entalpía en el medio de calentamiento

ica
Q5 A  ( L3  L4 ) ( H 4  h05A ) (2.82)

m
Velocidad de transferencia de calor

Q5 A  U 5 A A5 A (T05A  Tau5 A ) (2.83)


Balance de masa

Q
FX  L5 A x5 A (2.84)

ría
Los resultados así obtenidos pueden establecerse como funciones:

f 5 A,1  Fx F  L5 A x5 A ie (2.85)
en
f 5 A, 2  L4 (h4  h 5 A )  ( L3  L4 )( H 4  h05 A )  ( L4  L5 A )( H 5 A  h5 A ) (2.86)
g

f 5 A,3  U 5 A A5 A (T05 A  Tau5 A )  ( L3  L4 ) ( H 4  h05 A ) (2.87)


In

f 5 A, 4  T5 A  EPE 5 A  Tau5 A (2.88)


de

Balance de entalpía para el condensador 1

V5 A H 5 A  W A hW 0 A  (V5 A  W A )hW 1 (2.89)


ca

V5 A H 5 A  W A hW 0 A  V5 A hW 1  WA hW 1 (2.90)
te

despejando WA tenemos:

V5 A ( H 5 A  hW 1 )
lio

WA  (2.91)
hW 1  hW 0 A
b

donde:
Bi

L4 : flujo de jugo evaporado proveniente del efecto 4, empleado como alimentación al


efecto 5 (evaporador 4A), kg/h

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 39 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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L5 A : flujo de jugo evaporado – jarabe, obtenido del efecto 5 (evaporador 4A),

empleado como alimentación para Tachos, kg/h.

ica
WA : flujo de agua de enfriamiento necesaria para condensar el vapor V5 A , kg/h

V4 : flujo de vapor vegetal proveniente del efecto 4, empleado como medio de

m
calefacción para el efecto 5 (evaporador 4A), kg/h


V5 A : flujo de vapor vegetal obtenido del efecto 5 (evaporador 4A), para condensar y

Q
descargar como líquido a presión atmosférica, kg/h

h4 : entalpía del flujo de jugo evaporado proveniente del efecto 4, kJ/ kg

ría
h05A : entalpía del flujo de vapor vegetal proveniente del efecto 4, que se condensa, kJ/kg

ie
h5 A : entalpía del flujo de jugo concentrado, obtenido del efecto 5 (evaporador 4A),
en
kJ/kg

hW 0 A : entalpía del flujo de agua fría-entrada del condensador 1, kJ/kg


g

hW 1 : entalpía del flujo de agua caliente-salida del condensador 1, kJ/kg.


In

H 4 : entalpía del flujo de vapor vegetal proveniente del efecto 4, kJ/kg


de

H 5 A : entalpía del flujo de vapor vegetal, obtenido del efecto 5 (evaporador 4A), kJ/kg

U 5 A : coeficiente de transferencia de calor del efecto 5 (evaporador 4A), kJ / m2.h.K


ca

Tau5 A : temperatura del punto de ebullición del efecto 5 (evaporador 4A) a la presión P5A
te

y composición x5 (temperatura de saturación del solvente puro a P5A más

elevación del punto de ebullición EPE5 A ), °C


lio

x 5 A : concentración del flujo de jugo evaporado -jarabe, obtenido del efecto 5


b

(evaporador 4A), °Brix


Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 40 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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En la siguiente figura vemos el balance para el evaporador 4B.

En la figura 2.7 se representa esquemáticamente el efecto 5 - evaporador 4B

ica
C o nd e ns a d o r 0 2

m
V4  L3  L4 V5 B  L4  L5 B


H 4 (Tau4 ) H 5 B (Tau5 B )

Q
P5 B ; Tau 5 B

ría
Ev a p o ra d o r 4 B

P0 5 B ; T0 5 B
ie
en
Válvula automática V4  L3  L4
h05B (T05B )
g

L4 L5 B
In

J a ra b e
h4 (Tau4 , x4 ) h5 B (Tau5 B , x5 B ) s
de

Fig. 2.8 Esquematización del efecto 5, en este caso conformado por el evaporador 4B
del sistema de evaporadores de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A.
ca
te
lio
b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 41 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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En la figura 2.7 se representa esquemáticamente el condensador 2

WB

ica
Agua Fría
hW 0 B (TW 0 B )

Gases Incondensa bles

m
Conden.2
V5 B  L4  L5 B


H 5 B (Tau5 B )

Q
Evaporador 4B

ría
ie
g en
In
de

(WB  V5B )
Agua Caliente
hW 2 (TW 2 )
ca

Fig. 2.9 Esquematización del condensador 2, necesario para crear el vacío en el


te

evaporador 4B – efecto 5 del sistema de evaporadores de la Empresa Agroindustrial


Laredo S.A.A.
lio
b

Balance en el efecto 5 - evaporador 4B:


Bi

Balance de entalpía

L4 h4  V4 ( H 4  h05B )  V5 B H 5 B  L5 B h5 B (2.92)

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 42 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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L4 h4  ( L3  L4 ) ( H 4  h05B )  ( L4  L5 B ) H 5 B  L5 B h5 B  0 (2.93)

Balance de entalpía en el medio de calentamiento

ica
Q5 B  ( L3  L4 ) ( H 4  h05B ) (2.94)

m
Velocidad de transferencia de calor

Q5 B  U 5 B A5 B (T05B  Tau5 B ) (2.95)


Balance de masa

Q
FX  L5 B x5 B (2.96)

ría
Los resultados así obtenidos pueden establecerse como funciones:

f 5 B ,1  Fx F  L5 B x5 B ie (2.97)
en
f 5 B , 2  L4 (h4  h 5 B )  ( L3  L4 )( H 4  h05 B )  ( L4  L5 B )( H 5 B  h5 B ) (2.98)
g

f 5 B ,3  U 5 B A5 B (T05 B  Tau5 B )  ( L3  L4 ) ( H 4  h05 B ) (2.99)


In

f 5 B , 4  T5 B  EPE 5 B  Tau 5 B (2.100)


de

Balance de entalpía para el condensador 2

V5 B H 5 B  WB hW 0 B  (V5 B  WB ) hW 2 (2.101)
ca

V5 B H 5 B  WB hW 0 B  V5 B hW 2  WB hW 2 (2.102)
te

despejando WB tenemos:

V5 B ( H 5 B  hW 2 )
lio

WB  (2.103)
hW 2  hW 0 B
b

donde:
Bi

L4 : flujo de jugo evaporado proveniente del efecto 4, empleado como alimentación al


efecto 5 (evaporador 4B), kg/h

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 43 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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L5 B : flujo de jugo evaporado – jarabe, obtenido del efecto 5 (evaporador 4B),

empleado como alimentación para Tachos, kg/h

ica
WB : flujo de agua de enfriamiento necesaria para condensar el vapor V5 B , kg/h

V4 : flujo de vapor vegetal proveniente del efecto 4, empleado como medio de

m
calefacción para el efecto 5 (evaporador 4B), kg/h


V5 B : flujo de vapor vegetal obtenido del efecto 5 (evaporador 4B), para condensar y

Q
descargar como líquido a presión atmosférica, kg/h

h4 : entalpía del flujo de jugo concentrado proveniente del efecto 4, kJ/ kg

ría
h05B : entalpía del flujo de vapor vegetal proveniente del efecto 4, que se condensa, kJ/kg

ie
h5 B : entalpía del flujo de jugo evaporado, obtenido del efecto 5 (evaporador 4B), kJ/kg
en
hW 0 B : entalpía del flujo de agua fría-entrada del condensador 2, kJ/kg

hW 2 : entalpía del flujo de agua caliente-salida del condensador 2, kJ/kg


g
In

H 4 : entalpía del flujo de vapor vegetal proveniente del efecto 4, kJ/kg

H 5 B : entalpía del flujo de vapor vegetal, obtenido del efecto 5 (evaporador 4B), kJ/kg
de

U 5 B : coeficiente de transferencia de calor del efecto 5 (evaporador 4B), kJ / m2.h.K


ca

Tau5 B : temperatura del punto de ebullición del efecto 5 (evaporador 4B) a la presión P5B

y composición x6 (temperatura de saturación del solvente puro a P5B mas


te

elevación del punto de ebullición EPE5 B ), °C


lio

x 5 B : concentración del flujo de jugo evaporado - jarabe, obtenido del efecto 5

(evaporador 4B), °Brix


b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 44 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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2.2.2. Especificaciones para el sistema de evaporadores constituido por los 5


efectos.

ica
2.2.2.1. Datos de entrada y variables a calcular, para formular el sistema
de ecuaciones.

m

Datos de entrada: F, xF, TF, P01, P02, P03, P04, P05 (presión de vapor

Q
en la calandria de cada efecto respectivamente), P1, P2, P3, P4, P5 (presión de
vapor en el cuerpo de cada efecto respectivamente), A1, A2, A3, A4, A5, V1y

ría
(flujo de vapor-sangrías-proveniente del efecto 1, empleado como medio de
calefacción para los calentadores 4, 5 y 6 (V01y); tachos 1, 2, 3, 4 y 5 (V02y);
refinería (V03y) y tacho crudo (V04y) ), V2y (flujo de vapor-sangría-

ie
proveniente del efecto 2, empleado como medio de calefacción para los
en
calentadores 1, 2 y 3), x5 y alimentación en paralelo.

Variables a calcular: S 0 , L1 , Tau1 , U 1 , x1 , L2 , Tau02 ,


g

Tau2 , U 2 , x2 , L3 , Tau 03 , Tau3 , U 3 , x3 , L4 , Tau4 , U 4 , x4 , Tau5 , U 5 , x5 .


In

Ecuaciones necesarias:
de

- Solución Azucarada
EPE, °C :(Elevación del Punto de Ebullición): 1.78 x j  6.22 x j
2
(2.104)
ca

Entalpía de vapor, kJ/kg: 2531 .2481312  1.45114488 Tau j (2.105)

Entalpía del líquido, kJ/kg: 4.19 Tau j  2.35 Tau j x j (2.106)


te
lio

- Agua
Entalpía de vapor, kJ/kg: 2531 .2481312  1.45114488 T j (2.107)
b

Entalpía del líquido, kJ/kg: 5.9806112  4.13069688 T j (2.108)


Bi

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Las especificaciones de este sistemas de evaporadores que consta


de 5 efectos, permiten una reducción en el número de ecuaciones que han de

ica
ser resueltas simultáneamente porque algunas de ellas ( f 5,1 y f 5, 4 ) pueden ser

resueltas independientemente de las ecuaciones restantes. Deseando obtener

m
una concentración determinada x5. Luego estableciendo f 5,1 = 0 se tiene que

Fx F


L5 
x5

Q
Luego especificado P5, la temperatura T5 a la cual el solvente puro

ría
tiene la presión de vapor P5 resulta inmediatamente de los datos físicos del
solvente puro. Puesto que también se desea obtener una concentración

ie
determinada x5 y calculando el EPE5 para la solución azucarada, entonces
estableciendo f 5, 4 = 0 se calcula Tau5 .
en
Tau5  T5  EPE5
g

Por lo tanto, las especificaciones para el sistema de evaporadores


In

de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A., permiten que las veinte y dos


ecuaciones que se deberían utilizar, se reduzcan a veinte ecuaciones f1,1 , f1, 2 ,
de

f 1,3 , f1, 4 , f 2,1 , f 2 , 2 , f 2 , 3 , f 2 , 4 , f 2 , 5 , f 3,1 , f 3, 2 , f 3,3 , f 3, 4 , f 3,5 , f 4,1 , f 4 , 2 , f 4 , 3 ,

f 4 , 4 , f 5, 2 , f 5,3 con veinte incógnitas S 0 , L1 , Tau1 , U 1 , x1 , L2 , Tau02 ,


ca

Tau2 , U 2 , x2 , L3 , Tau 03 , Tau3 , U 3 , x3 , L4 , Tau4 , U 4 , x4 , U 5 .


te

2.2.2.2. Algoritmo de solución


lio

Para dar solución a las 20 ecuaciones, en las cuales las siguientes


b

variables: S 0 , L1 , Tau1 , U 1 , x1 , L2 , Tau02 , Tau2 , U 2 , x2 , L3 , Tau 03 ,


Bi

Tau3 , U 3 , x3 , L4 , Tau4 , U 4 , x4 , U 5 no son conocidas, se aplicara el método

numérico de Newton-Raphson (ecuaciones algebraicas no lineales).

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 46 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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a. Método de Newton-Raphson

ica
Consiste del uso repetitivo de los términos lineales de las series de
expansión de Taylor de las funciones f1,1 , f1, 2 , f1,3 , f1, 4 , f 2,1 , f 2 , 2 ,

m
f 2 , 3 , f 2 , 4 , f 2 , 5 , f 3,1 , f 3, 2 , f 3,3 , f 3, 4 , f 3,5 , f 4,1 , f 4 , 2 , f 4 , 3 , f 4 , 4 , f 5, 2 ,

f 5,3 (ecuaciones 2.43, 2.44, 2.45, 2.46, 2.54, 2.55, 2.56, 2.57, 2.58,


2.66, 2.67, 2.68, 2.69, 2.70, 2.76, 2.77, 2.78, 2.79, 2.85, 2.86, 2.87,

Q
2.88); denominadas:

ría
f j f j f j f j f j f j f j
0 fj  S 0  L1  Tau1  U 1  x1  L 2  Tau 02
S 0 L1 Tau1 U 1 x1 L2 Tau 02
f j f j f j f j f j f j f j

Tau 2
Tau 2 
U 2
U 2 
x 2
x 2 
L3 ie L3 
Tau 03
Tau 03 
Tau 3
Tau 3 
U 3
U 3
en
f j f j f j f j f j f j
 x 3  L 4  Tau 4  U 4  x 4  U 5 ,
x3 L4 Tau 4 U 4 x 4 U 5
g
In

 j  1,1; 1,2; 1,3; 1,4; 2,1; 2,2; 2,3; 2,4; 2,5; 3,1; 3,2; 3,3; 3,4; 3,5; 4,1; 4,2; 4,3; 4,4; 5,2; 5,3
de

donde:

S 0 = S 0,k 1  S 0,k ;
ca

L1 = L1, k 1  L1, k ;


Tau1 = Tau1,k 1  Tau1,k ;
te

U1 = U 1,k 1  U 1,k ;


x1 = x1,k 1  x1,k ;
lio

L2 = L2,k 1  L2, k ;


Tau02 = Tau 02 ,k 1  Tau 02 ,k ;
b

Tau2 = Tau 2,k 1  Tau 2,k ;


Bi

U 2 = U 2,k 1  U 2,k ;
x2 = x 2,k 1  x 2,k ;
L3 = L3,k 1  L3,k ;

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Tau 03 = Tau03,k 1  Tau03,k ;


Tau3 = Tau 3,k 1  Tau 3,k ;
U 3 U 3,k 1  U 3, k

ica
= ;
x 3 = x3,k 1  x3,k ;
L4 = L4,k 1  L4, k ;

m
Tau4 = Tau 4,k 1  Tau 4,k ;
U 4 = U 4,k 1  U 4,k ;


x4 = x 4,k 1  x 4,k ;
U 5 U 5,k 1  U 5,k

Q
=

y en donde los subíndices k y k+1 indican las pruebas de orden k y k+1

ría
Estas veinte ecuaciones pueden ser establecidas en una forma compacta
por medio de la siguiente ecuación matricial.

ie
en
J k X k   f k

donde:
g
In

Jk : matriz cuadrada Jacobiana de orden n

X k y f k : son los vectores columna correspondientes.


de

X k  X k 1  X k =

S 
ca

0 L1 Tau 1 U 1 x1 L 2 Tau 02 Tau 2 U 2 x 2 L3 Tau 03 Tau 3 U 3 x 3 L 4 Tau 4 U 4 x 4 U 5 T


te

Los subíndices k y k+1 significan que aquellos elementos de las matrices


lio

que llevan estos subíndices corresponden a las pruebas de orden k y k+1,


respectivamente.
b
Bi

La distribución de los elementos de J k y f k es como sigue:

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ica
m
f 1,1 f 1,1 f1,1 f 1,1 f 1,1 f 1,1 f1,1 f 1,1 f1,1 f 1,1 f 1,1 f1,1 f 1,1 f1,1 f 1,1 f 1,1
.............................


S 0 L1 Tau1 U 1 x1 L 2 Tau02 Tau 2 U 2 x 2 L3 Tau03 Tau 3 U 4 x 4 U 5

f1, 2 f 1, 2 f1, 2 f 1, 2 f 1, 2 f 1, 2 f1, 2 f 1, 2 f1, 2 f 1, 2 f 1, 2 f1, 2 f 1, 2 f1, 2 f 1, 2 f 1, 2

Q
.............................
S 0 L1 Tau1 U 1 x1 L2 Tau02 Tau 2 U 2 x 2 L3 Tau03 Tau 3 U 4 x 4 U 5

f 1,3 f 1,3 f1,3 f 1,3 f 1,3 f 1,3 f1,3 f 1,3 f1,3 f 1,3 f 1,3 f1,3 f 1,3 f1,3 f 1,3 f 1,3

ría
.............................
S 0 L1 Tau1 U 1 x1 L2 Tau02 Tau 2 U 2 x 2 L3 Tau03 Tau 3 U 4 x 4 U 5

f 1, 4 f 1, 4 f1, 4 f 1, 4 f 1, 4 f 1, 4 f1, 4 f 1, 4 f1, 4 f 1, 4 f 1, 4 f1, 4 f 1, 4 f1, 4 f 1, 4 f 1, 4

ie
.............................
S 0 L1 Tau1 U 1 x1 L2 Tau02 Tau 2 U 2 x 2 L3 Tau03 Tau 3 U 4 x 4 U 5
Jk 

en
f 2,1 f 2,1 f 2,1 f 2,1 f 2,1 f 2,1 f 2,1 f 2 ,1 f 2,1 f 2,1 f 2,1 f 2,1 f 2 ,1 f 2,1 f 2,1 f 2,1
.............................
S 0 L1 Tau1 U 1 x1 L2 Tau02 Tau 2 U 2 x 2 L3 Tau03 Tau 3 U 4 x 4 U 5

g
. . . . . . . . . . . . . . . . . . .
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
. In .
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
de
f 5, 2 f 5, 2 f 5, 2 f 5, 2 f 5, 2 f 5, 2 f 5, 2 f 5 , 2 f 5, 2 f 5, 2 f 5, 2 f 5, 2 f 5 , 2 f 5, 2 f 5, 2 f 5, 2
..........................
S 0 L1 Tau1 U 1 x1 L2 Tau02 Tau 2 U 2 x 2 L3 Tau03 Tau 3 U 4 x 4 U 5

f 5,3 f 5,3 f 5,3 f 5,3 f 5,3 f 5,3 f 5,3 f 5 , 3 f 5,3 f 5,3 f 5,3 f 5,3 f 5 , 3 f 5,3 f 5,3 f 5,3
a

..........................
S 0 L1 Tau1 U 1 x1 L2 Tau02 Tau 2 U 2 x 2 L3 Tau03 Tau 3 U 4 x 4 U 5
c

X k  S 
te

0 L1 Tau 1 U 1 x1 L2 Tau 02 Tau 2 U 2 x 2 L3 Tau 03 Tau 3 U 3 x3 L4 Tau 4 U 4 x 4 U 5 T

f f1, 2 f1,3 f1, 4 f 2,1 f 2, 2 f 2,3 f 2, 4 f 2,5 f 3,1 f 3, 2 f 3,3 f 3, 4 f 3,5 f 4,1 f 4, 2 f 4,3 f 4, 4 f 5, 2 f 5,3  T
lio

fk  1,1
b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 49 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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Es importante aclarar que si las funciones f1,1 , f1, 2 , f1,3 , f1, 4 , f 2,1 , f 2 , 2 ,

f 2 , 3 , f 2 , 4 , f 2 , 5 , f 3,1 , f 3, 2 , f 3,3 , f 3, 4 , f 3,5 , f 4,1 , f 4 , 2 , f 4 , 3 , f 4 , 4 , f 5, 2 , f 5,3 y sus

ica
derivadas parciales que aparecen en J k son continuas y el determinante de J k no
es igual a cero, entonces el método de Newton-Raphson converge, siempre y

m
cuando los datos de entrada del sistema de evaporadores de Empresa


Agroindustrial Laredo S.A.A., se encuentren un rango determinado.

Q
Una vez resuelto el sistema de ecuaciones con ayuda de la matriz jacobiana
para el sistema de evaporadores constituido por los 5 efectos, podemos iniciar el

ría
cálculo en los pre-evaporadores, ya que de resolver este sistema de ecuaciones,
del sistema de evaporadores, se obtienen las dos variables ( L1 y S 0 ) necesarias

ie
para poder formular y resolver el sistema de ecuaciones en el subsistema de tres
pre-evaporadores.
en
2.2.3. Especificaciones para el subsistema de tres pre-evaporadores.
g
In

2.2.3.1. Datos de entrada y variables a calcular, para formular el sistema


de ecuaciones.
de

Datos de entrada: F1, F2, F3, L1, S0, xF1, xF2, xF3, TF1, TF2, TF3,
P01x, P02x, P03x, (presión de vapor en la calandria de cada pre-evaporador
ca

respectivamente), P1x, P2x, P3x (presión de vapor en el cuerpo de cada pre-


evaporador respectivamente), A1x, A2x, A3x.
te

Variables a calcular: S 01 , L1x , Tau1x , U 1 x , x1x , S 02 , L 2 x , Tau 2 x ,


lio

U 2 x , x 2 x , S 03 , L3 x , Tau3 x , U 3 x , x3 x .
b
Bi

Ecuaciones necesarias:
- Solución Azucarada
EPE, °C :(Elevación del Punto de Ebullición): 1.78 x j  6.22 x j
2
(2.109)

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 50 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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Entalpía de vapor, kJ/kg: 2531 .2481312  1.45114488 Tau j (2.110)

Entalpía del líquido, kJ/kg: 4.19 Tau j  2.35 Tau j x j (2.111)

ica
- Agua

m
Entalpía de vapor, kJ/kg: 2531 .2481312  1.45114488 T j (2.112)

Entalpía del líquido, kJ/kg: 5.9806112  4.13069688 T j


(2.113)

Q
Por lo tanto, las especificaciones para el subsistema de tres pre-
evaporadores de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A., nos permite

ría
formular quince ecuaciones f 1x ,1 , f1x , 2 , f1x ,3 , f1x , 4 , f 2 x ,1 , f 2 x , 2 , f 2 x ,3 , f 2 x , 4

f 3x ,1 , f 3 x , 2 , f 3x ,3 , f 3 x , 4 , f 01 , f 02 , f 03 , con quince incógnitas S 01 , L1x , Tau1x ,

ie
U 1 x , x1x , S 02 , L 2 x , Tau 2 x , U 2 x , x 2 x , S 03 , L3 x , Tau3 x , U 3 x , x3 x .
g en
2.2.3.2. Algoritmo de solución
In

Para dar solución a las 15 ecuaciones, en las cuales las siguientes


de

variables: S 01 , L1x , Tau1x , U 1 x , x1x , S 02 , L 2 x , Tau 2 x , U 2 x , x 2 x , S 03 , L3 x ,

Tau3 x , U 3 x , x3 x , U 5 no son conocidas, se aplica el método numérico de


ca

Newton-Raphson.
te

a. Método de Newton-Raphson
Las funciones f 1x ,1 , f1x , 2 , f1x ,3 , f1x , 4 , f 2 x ,1 , f 2 x , 2 , f 2 x ,3 , f 2 x , 4
lio

f 3x ,1 , f 3 x , 2 , f 3x ,3 , f 3 x , 4 , f 01 , f 02 , f 03 (ecuaciones 2.7, 2.8, 2.9, 2.10,


b

2.17, 2.18, 2.19, 2.20, 2.27, 2.28, 2.29, 2.30, 2.31, 2.32, 2.33); se
Bi

denominan:

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 51 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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f j f j f j f j f j
0 fj  S 01  L1x  Tau1x  U 1 x  x1x
S 01 L1x Tau1x U 1x x1x
f j f j f j f j f j

ica
 S 02  L 2 x  Tau 2 x  U 2 x  x 2 x
S 02 L2 x Tau 2 x U 2 x x 2 x
f j f j f j f j f j
 S 03  L3 x  Tau 3 x  U 3 x  x 3 x

m
S 03 L3 x Tau 3 x U 3 x x3 x


 j  1x,1; 1x,2; 1x,3; 1x,4; 2 x,1; 2 x,2; 2 x,3; 2 x,4; 3x,1; 3x,2; 3x,3; 3x,4; 0,1; 0,2; 0,3

Q
donde:

ría
S 01 = S 01,k 1  S 01,k ;
L1x = L1x ,k 1  L1x ,k ;
Tau1x = Tau1x ,k 1  Tau1x ,k ;
U 1x = U 1x ,k 1  U 1x ,k ;
ie
en
x1x = x1x ,k 1  x1x ,k ;
S 02 = S 02 ,k 1  S 02 ,k ;
L2 x = L2 x ,k 1  L2 x ,k ;
g

Tau 2 x = Tau 2 x ,k 1  Tau 2 x ,k ;


In

U 2 x = U 2 x ,k 1  U 2 x ,k ;
x 2 x = x 2 x ,k 1  x 2 x ,k ;
de

S 03 = S 03 ,k 1  S 03 ,k ;
L3 x = L3 x ,k 1  L3 x ,k ;
Tau3 x = Tau 3 x ,k 1  Tau 3 x ,k ;
ca

U 3 x = U 3 x ,k 1  U 3 x ,k ;
x 3 x = x3 x ,k 1  x3 x ,k
te
lio

y en donde los subíndices k y k+1 indican las pruebas de orden k y k+1

Estas quince ecuaciones pueden ser establecidas en una forma compacta


b

por medio de la siguiente ecuación matricial.


Bi

J k X k   f k

La distribución de los elementos de J k y f k es como sigue:

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ica
m
f 1x ,1 f 1x ,1 f1x ,1 f 1 x ,1 f 1x ,1 f 1x ,1 f 1x ,1 f 1 x ,1 f1x ,1 f 1x ,1 f 1x ,1 f 1x ,1 f 1 x ,1 f 1x ,1 f 1x ,1


S 01 L1 x Tau1x U 1 x x1 x S 02 L 2 x Tau 2 x U 2 x x 2 x S 03 L3 x Tau 3 x U 3 x x 3 x

f 1x , 2 f 1x , 2 f1x , 2 f 1x , 2 f 1x , 2 f 1x , 2 f 1x , 2 f 1 x , 2 f1x , 2 f 1x , 2 f x , 2 f 1x , 2 f 1 x , 2 f 1x , 2 f 1x , 2

Q
S 01 L1x Tau1x U 1x x1x S 02 L2 x Tau 2 x U 2 x x 2 x S 03 L3 x Tau 3 x U 3 x x3 x

f 1 x , 3 f 1 x , 3 f1x ,3 f 1 x , 3 f 1 x , 3 f 1 x , 3 f 1 x , 3 f 1 x , 3 f1x ,3 f 1 x , 3 f 1 x , 3 f 1 x , 3 f 1 x , 3 f 1x ,3 f 1 x , 3

ría
S 01 L1x Tau1x U 1 x x1x S 02 L 2 x Tau 2 x U 2 x x 2 x S 03 L 3 x Tau 3 x U 3 x x 3 x

f 1x , 4 f 1x , 4 f1x , 4 f 1x , 4 f 1x , 4 f 1x , 4 f 1x , 4 f 1 x , 4 f1x , 4 f 1x , 4 f 1x , 4 f 1x , 4 f 1 x , 4 f 1x , 4 f 1x , 4

ie
S 01 L1x Tau1x U 1x x1x S 02 L2 x Tau 2 x U 2 x x 2 x S 03 L3 x Tau 3 x U 3 x x3 x

en
f 2 x ,1 f 2 x ,1 f 2 x ,1 f 2 x ,1 f 2 x ,1 f 2 x ,1 f 2 x ,1 f 2 x ,1 f 2 x ,1 f 2 x ,1 f x ,1 f 2 x ,1 f 2 x ,1 f 2 x ,1 f 2 x ,1
S 01 L1x Tau1x U 1x x1x S 02 L2 x Tau 2 x U 2 x x 2 x S 03 L3 x Tau 3 x U 3 x x3 x

g
Jk  . . . . . . . . . . . . . . .
.
.
.
.
.
.
.
.
.
. In.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
de
f 02 f 02 f 02 f 02 f 02 f 02 f 02 f 02 f 02 f 02 f 02 f 02 f 02 f 02 f 02
S 01 L1x Tau1x U 1x x1x S 02 L2 x Tau 2 x U 2 x x 2 x S 03 L3 x Tau 3 x U 3 x x3 x

f 03 f 03 f 03 f 03 f 03 f 03 f 03 f 03 f 03 f 03 f 03 f 03 f 03 f 03 f 03
a

S 01 L1x Tau1x U 1x x1x S 02 L2 x Tau 2 x U 2 x x 2 x S 03 L3 x Tau 3 x U 3 x x3 x


c

X k  S 01 L1x Tau1x U 1x x1x S 02 L2 x Tau 2 x U 2 x x2 x S 03 L3 x Tau3 x U 3 x x3 x T
te

fk  f  T
lio

1 x ,1 f 1x , 2 f 1x ,3 f 1x , 4 f 2 x ,1 f 2 x,2 f 2 x ,3 f 2 x , 4 f 3 x ,1 f 3 x , 2 f 3 x ,3 f 3 x , 4 f 01 f 02 f 03
b
Bi

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Una vez resuelto el cálculo del sistema de evaporadores y del subsistema


de tres pre-evaporadores, calcularemos el factor de seguridad de Dessin en cada

ica
evaporador y el tiempo de residencia del flujo de jugo también en cada
evaporador.

m

2.2.4. Factor de seguridad de Dessin.

Q
Esta fórmula se propuso a consecuencia de que es no aconsejable el empleo
de los coeficientes de transmisión de calor porque no integran el brix exacto del

ría
jugo dentro del cuerpo ni el valor exacto de la temperatura.

ie
Consciente de estos inconvenientes, el ingeniero francés Dessin propuso
en
una fórmula que permite calcular un factor de seguridad ( fd ) a partir de la
evaporación de un cuerpo cualquiera. Este factor integra las incrustaciones y no es
g

necesario afectar el coeficiente de transmisión de calor.


In

El factor 0.001 corresponde a condiciones normales y buenas de un aparato


que permanece relativamente limpio.
de

El factor 0.0008 se emplea en proyectos a fin de procurarse un margen de


ca

seguridad y de integrar la eventualidad de que ocurran fuertes incrustaciones.


te

El factor 0.0007 corresponde a un múltiple efecto que funciona en


condiciones mediocres o que incrusta rápidamente (Hugot, E., 1963).
lio

Vn
b

fd 
(100  bn ) (Tn  54) . An . Tn
Bi

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donde:
Vn : vapor vegetal obtenido de cada evaporador, kg/h

ica
bn : brix del jugo evaporado en cada evaporador

Tn : temperatura del vapor de calentamiento (temperatura en la calandria) en

m
cada evaporador, °C
An : Área de calentamiento de cada evaporador, m2


Tn : caída neta de temperatura de cada evaporador (temperatura en la calandria

Q
- temperatura en el cuerpo - EPE n )

El denominador (100  bn ) (Tn  54) tiene como unidades kg/m2.h.°C

ría
fd : factor de seguridad de Dessin.

ie
en
2.2.5. Tiempo de residencia de flujo de jugo en cada efecto.
g

Primero calculamos el volumen de jugo total


In

- Por la formula de volumen de un cilindro, calculamos el volumen de jugo en los


tubos:
de

 * d 2 * h *
Vol  *  , m3
4
donde:
ca

d : diámetro interior del tubo, m


h : longitud del tubo, m
te

 : # de tubos en el evaporador.
lio

 : factor de volumen óptimo que emplean en la Empresa Agroindustrial


Laredo S.A.A. que es la tercera parte del evaporador (1/3).
b
Bi

- Entonces el volumen de jugo en los tubos más el volumen en el fondo del


evaporador se calcula el volumen de jugo total.

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Segundo calculamos el caudal del jugo


- Teniendo el flujo de jugo en kg/h y su brix, podemos ir a tablas y calcular su

ica
densidad al brix deseado, entonces:
Ln
Qn  , m3 h
n

m
Ln : flujo de jugo que ingresa a cada evaporador, kg/h


n : densidad del flujo de jugo que ingresa a cada evaporador, kg/m3

Q
Qn : caudal del jugo que ingresa a cada evaporador, m3/h

ría
Tercero calculamos el tiempo de residencia del flujo de jugo.
Vol
tr  * 60 , min
Qn

ie
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

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ica
3. CAPITULO III

m
4. RESULTADOS
5.


Tabla 3.1. DATOS DE ENTRADA PARA EL SISTEMA DE EVAPORADORES DE

Q
LA EMPRESA AGROINDUSTRIAL LAREDO S.A.A.
Item Cantidad

ría
Concentración de flujo claro, °Brix 15
Concentración del flujo de jugo evaporado – jarabe, °Brix 64
Presión del vapor empleado – vapor de escape, kg/cm2 1.98
Área de calentamiento del pre-evaporador 1, m2 600
Área de calentamiento del pre-evaporador 2, m2
Área de calentamiento del pre-evaporador 3, m2 ie 600
600
en
Área de calentamiento del efecto 2, m2 1000
Área de calentamiento del efecto 3, m2 600
Área de calentamiento del efecto 4, m2 600
g

Área de calentamiento del efecto 5, m2 600


Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 1, kg/cm2 0.76
In

Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 2, kg/cm2 0.80


Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 3, kg/cm2 0.76
Presión de vapor del cuerpo del efecto 2, kg/cm2 0.53
de

Presión de vapor del cuerpo del efecto 3, kg/cm2 0.22


Presión de vapor del cuerpo del efecto 4, in Hg -4
Presión de vapor del cuerpo del efecto 5, in Hg -21
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 1, kg/cm2 1.6
ca

Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 2, kg/cm2 1.6


Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 3, kg/cm2 1.5
Presión de vapor de la calandria del efecto 2, kg/cm2 0.87
te

Presión de vapor de la calandria del efecto 3, kg/cm2 0.5


Presión de vapor de la calandria del efecto 4, kg/cm2 0.19
lio

Presión de vapor de la calandria del efecto 5, in Hg -5.8


Vapor vegetal sangrado a calentadores 4, 5 y 6, kg/cm2 11000
Vapor vegetal sangrado a tacho 1, kg/cm2 2088
b

Vapor vegetal sangrado a tacho 2, kg/cm2 0


Vapor vegetal sangrado a tacho 3, kg/cm2
Bi

0
Vapor vegetal sangrado a tacho 4, kg/cm2 2906
Vapor vegetal sangrado a tacho 5, kg/cm2 4359
Vapor vegetal sangrado a tacho refinería, kg/cm2 16667

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Vapor vegetal sangrado a tacho 6, kg/cm2 14872


Vapor vegetal sangrado a calentadores 1, 2 y 3, kg/cm2 12000
Temperatura de agua fría que ingresa a condensador, °C 35

ica
Temperatura de agua caliente que sale del condensador, °C 56

m
Tabla 3.2. RESULTADOS OBTENIDOS PARA UNA ALIMENTACIÓN DE JUGO
CLARO DE 155000 kg/h Y UNA TEMPERATURA DE JUGO CLARO DE


99.5 °C

Q
Efectos
Item
1 2 3 4 5
Concentración del jugo evaporado, °Brix 27.76 36.34 41.78 49.83 64

ría
Temp. de saturación de vapor de agua, °C 116.43 112.02 105.5 96.03 69.29
Temp. eb sol. azucarada, °C 117.4 113.49 107.33 98.46 72.98
Elevación del punto de ebullición, °C 0.97 1.47 1.83 2.43 3.69
Factor de Dessin
Tiempo de residencia de flujo de jugo, min
Coef. de transferencia de calor, kcal/m2.h.°C ie 0.00069
5.08
0.00106
4.71
0.00101
4.31
0.00093
5.06
0.00057
6.24
en
2094.67 2234 1679 1177 386
Vapor vegetal empleado, kg/h 77490 19345 7780 8339 8988
Vapor vegetal obtenido, kg/h 71237 19780 8339 8988 10328
Economía de vapor 0.93 1.02 1.07 1.08 1.15
g

Economía global del sistema de evaporadores 1.53


In

Tabla 3.3. RESULTADOS OBTENIDOS PARA UNA ALIMENTACIÓN DE JUGO


de

CLARO DE 155000 kg/h Y UNA TEMPERATURA DE JUGO CLARO DE


117 °C
Efectos
ca

Item
1 2 3 4 5
Concentración del jugo evaporado, °Brix 27.76 36.34 41.78 49.83 64
Temp. de saturación de vapor de agua, °C 116.43 112.02 105.5 96.03 69.29
te

Temp. eb sol. azucarada, °C 117.4 113.49 107.33 98.46 72.98


Elevación del punto de ebullición, °C 0.97 1.47 1.83 2.43 3.69
lio

Factor de Dessin 0.00069 0.00106 0.00101 0.00093 0.00057


Tiempo de residencia de flujo de jugo, min 5.08 4.71 4.31 5.06 6.24
Coef. de transferencia de calor, kcal/m2.h.°C 1965.33 2234 1679 1177 386
b

Vapor vegetal empleado, kg/h 72690 19345 7780 8339 8988


Bi

Vapor vegetal obtenido, kg/h 71237 19780 8339 8988 10328


Economía de vapor 0.99 1.02 1.07 1.08 1.15
Economía global del sistema de evaporadores 1.63

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 58 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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Tabla 3.4. RESULTADOS OBTENIDOS PARA UNA ALIMENTACIÓN DE JUGO

ica
CLARO DE 171160 kg/h Y UNA TEMPERATURA DE JUGO CLARO DE
99.5 °C

m
Efectos
Item
1 2 3 4 5
Concentración del jugo evaporado, °Brix 26.29 33.99 39.66 48.28 64


Temp. de saturación de vapor de agua, °C 116.43 112.02 105.5 96.03 69.29
Temp. eb sol. azucarada, °C 117.33 113.34 107.18 98.34 72.98

Q
Elevación del punto de ebullición, °C 0.9 1.32 1.68 2.31 3.69
Factor de Dessin 0.0007 0.00111 0.00122 0.00113 0.00072
Tiempo de residencia de flujo de jugo, min 4.6 4.04 3.65 4.35 5.47

ría
Coef. de transferencia de calor, kcal/m2.h.°C 2155.33 2419 2112 1495 497
Vapor vegetal empleado, kg/h 80292 21609 10131 10796 11553
Vapor vegetal obtenido, kg/h 73501 22131 10796 11553 13063
Economía de vapor
Economía global del sistema de evaporadores ie 0.92 1.02 1.07
1.63
1.07 1.13
g en
Tabla 3.5. RESULTADOS OBTENIDOS PARA UNA ALIMENTACIÓN DE JUGO
In

CLARO DE 171160 kg/h Y UNA TEMPERATURA DE JUGO CLARO DE


117 °C
de

Efectos
Item
1 2 3 4 5
Concentración del jugo evaporado, °Brix 26.29 33.99 39.66 48.28 64
Temp. de saturación de vapor de agua, °C 116.43 112.02 105.5 96.03 69.29
ca

Temp. eb sol. azucarada, °C 117.33 113.34 107.18 98.34 72.98


Elevación del punto de ebullición, °C 0.9 1.32 1.68 2.31 3.69
Factor de Dessin 0.0007 0.00111 0.00122 0.00113 0.00072
te

Tiempo de residencia de flujo de jugo, min 4.6 4.04 3.65 4.35 5.47
Coef. de transferencia de calor, kcal/m2.h.°C 2013.33 2419 2112 1495 497
lio

Vapor vegetal empleado, kg/h 74992 21609 10131 10796 11553


Vapor vegetal obtenido, kg/h 73501 22131 10796 11553 13063
Economía de vapor 0.99 1.02 1.07 1.07 1.13
b

Economía global del sistema de evaporadores 1.75


Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 59 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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Tabla 3.6. RESULTADOS OBTENIDOS PARA UNA ALIMENTACIÓN DE JUGO

ica
CLARO DE 187320 kg/h Y UNA TEMPERATURA DE JUGO CLARO DE
99.5 °C
Efectos

m
Item
1 2 3 4 5
Concentración del jugo evaporado, °Brix 25.19 32.27 38.06 47.06 64


Temp. de saturación de vapor de agua, °C 116.43 112.02 105.5 96.03 69.29
Temp. eb sol. azucarada, °C 117.27 113.24 107.08 98.25 72.98

Q
Elevación del punto de ebullición, °C 0.84 1.22 1.58 2.22 3.69
Factor de Dessin 0.00071 0.00117 0.00142 0.00134 0.00086
Tiempo de residencia de flujo de jugo, min 4.2 3.53 3.17 3.81 4.88

ría
Coef. de transferencia de calor, kcal/m2.h.°C 2219.67 2616 2539 1809 607
Vapor vegetal empleado, kg/h 83095 23873 12483 13253 14118
Vapor vegetal obtenido, kg/h 75765 24483 13253 14118 15798
Economía de vapor
Economía global del sistema de evaporadores
ie 0.92 1.03 1.06
1.73
1.07 1.12
g en
Tabla 3.7. RESULTADOS OBTENIDOS PARA UNA ALIMENTACIÓN DE JUGO
In

CLARO DE 187320 kg/h Y UNA TEMPERATURA DE JUGO CLARO DE


117 °C
de

Efectos
Item
1 2 3 4 5
Concentración del jugo evaporado, °Brix 25.19 32.27 38.06 47.06 64
Temp. de saturación de vapor de agua, °C 116.43 112.02 105.5 96.03 69.29
ca

Temp. eb sol. azucarada, °C 117.27 113.24 107.08 98.25 72.98


Elevación del punto de ebullición, °C 0.84 1.22 1.58 2.22 3.69
Factor de Dessin 0.00071 0.00117 0.00142 0.00134 0.00086
te

Tiempo de residencia de flujo de jugo, min 4.2 3.53 3.17 3.81 4.88
Coef. de transferencia de calor, kcal/m2.h.°C 2064.67 2616 2539 1809 607
lio

Vapor vegetal empleado, kg/h 77295 23873 12483 13253 14118


Vapor vegetal obtenido, kg/h 75765 24483 13253 14118 15798
Economía de vapor 0.99 1.03 1.06 1.07 1.12
b

Economía global del sistema de evaporadores 1.86


Bi

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ica
m

Gráfica 3.1. Concentración de jugo evaporado frente al número de efectos
(F: alimentación de jugo claro)

Q
65

60

ría
Concentración de jugo evaporado, °Brix

55

50

45
ie F = 155000 kg/h
F = 171160 kg/h
en
F = 187320 kg/h
40

35
g
In

30

25
de

20
0 1 2 3 4 5 6
Número de efectos
ca

Nota: Temperatura de jugo claro de 99.5 °C ó de 117 °C


te
lio
b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 61 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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ica
m

Gráfica 3.2. Elevación del punto de ebullición frente al número de efectos
(F: alimentación de jugo claro)

Q
4

ría
3.5
Elevación del punto de ebullición, °C

2.5 ie F = 155000 kg/h


F = 171160 kg/h
en
F = 187320 kg/h
2
g

1.5
In

1
de

0.5
0 1 2 3 4 5 6
Número de efectos
ca

Nota: Temperatura de jugo claro de 99.5 °C ó de 117 °C


te
lio
b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 62 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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ica
m

Gráfica 3.3. Factor de Dessin frente al número de efectos
(F: alimentación de jugo claro)

Q
0.0016

ría
0.0014

ie
0.0012
Factor de Dessin (fd)

F = 155000 kg/h
F = 171160 kg/h
en
0.001 F = 187320 kg/h
g
0.0008
In

0.0006
de

0.0004
0 1 2 3 4 5 6
Número de efectos
ca

Nota: Temperatura de jugo claro de 99.5 °C ó de 117 °C


te
lio
b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 63 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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ica
m
Gráfica 3.4. Tiempo de residencia de flujo de jugo frente al número de efectos


(F: alimentación de jugo claro)
7

Q
Tiempo de residencia de flujo de jugo (tr), min

ría
5

4 F = 155000 kg/h

3 ie F = 171160 kg/h
F = 187320 kg/h
en
2
g

1
In

0
0 1 2 3 4 5 6
de

Número de efectos

Nota: Temperatura de jugo claro de 99.5 °C ó de 117 °C


ca
te
lio
b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 64 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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ica
m
Gráfica 3.5. Coeficiente de transferencia de calor frente al número de efectos


(F: alimentación de jugo claro)
3000

Q
2500
Coeficiente de transferencia de calor (U),

ría
2000 F = 155000 kg/h
F = 171160 kg/h
kcal/m^2.h.°C

1500
ie F = 187320 kg/h
en
1000
g

500
In

0
de

0 1 2 3 4 5 6
Número de efectos
ca

Nota: Temperatura de jugo claro de 99.5 °C


te
lio
b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 65 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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ica
m
Gráfica 3.6. Coeficiente de transferencia de calor frente al número de efectos
(F: alimentación de jugo claro)


3000

Q
Coeficiente de transferencia de calor (U),

2500

ría
2000
F = 155000 kg/h
kcal/m^2.h.°C

F = 171160 kg/h
F = 187320 kg/h

ie
1500
en
1000
g
500
In

0
0 1 2 3 4 5 6
Número de efectos
de

Nota: Temperatura de jugo claro de 117 °C


ca
te
lio
b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 66 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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ica
m

Gráfica 3.7. Vapor vegetal empleado y obtenido frente al número de efectos
(F: alimentación de jugo claro)

Q
85000
Vapor empleado (F = 155000 kg/h)
Vapor obtenido (F = 155000 kg/h)
75000
Vapor vegetal empleado y obtenido, kg/h

ría
Vapor empleado (F = 171160 kg/h)
Vapor obtenido (F = 171160 kg/h)
65000
Vapor empleado (F = 187320 kg/h)

ie
Vapor obtenido (F = 187320 kg/h)
55000
en
45000

35000
g

25000
In

15000
de

5000
1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5
Número de efectos
ca

Nota: Temperatura de jugo claro de 99.5 °C


te
lio
b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 67 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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ica
m

Gráfica 3.8. Vapor vegetal empleado y obtenido frente al número de efectos
(F: alimentación de jugo claro)

Q
Vapor empleado (F = 155000 kg/h)
75000
Vapor obtenido (F = 155000 kg/h)

ría
Vapor vegetal empleado y obtenido, kg/h

Vapor empleado (F = 171160 kg/h)


65000
Vapor obtenido (F = 171160 kg/h)
Vapor empleado (F = 187320 kg/h)

ie
55000
Vapor obtenido (F = 187320 kg/h)

45000
en
35000
g

25000
In

15000
de

5000
1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5
Número de efectos
ca

Nota: Temperatura de jugo claro de 117 °C


te
lio
b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 68 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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ica
m

Gráfica 3.9. Economía de vapor de cada efecto frente al número de efectos
(F: alimentación de jugo claro)

Q
1.15

ría
Economía de vapor de cada efecto

1.1

1.05
ie F = 155000 kg/h
en
F = 171160 kg/h
F = 187320 kg/h

1
g
In

0.95
de

0.9
0 1 2 3 4 5 6
Número de efectos
ca

Nota: Temperatura de jugo claro de 99.5 °C


te
lio
b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 69 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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ica
m
Gráfico 3.10. EconomÍa de vapor de cada efecto frente al número de efectos


(F: alimentación de jugo claro)
1.16

Q
1.14
Economía de vapor de cada efecto

1.12

ría
1.1

1.08 F = 155000 kg/h

1.06
ie F = 171160 kg/h
F = 187320 kg/h
en
1.04

1.02
g

1
In

0.98
0 1 2 3 4 5 6
de

Números de efectos

Nota: Temperatura de jugo claro de 117 °C


ca
te
lio
b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 70 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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ica
m
Gráfico 3.11. Economía global del sistema de evaporadores frente al flujo de


alimentación de jugo claro
Tf: temperatura de jugo claro
2

Q
Economía global del sistema de evaporadores

1.9
1.86

ría
1.8
1.75 1.73
1.7
Tf = 99.5 °C
1.63 1.63
1.6 Tf = 117 °C

1.5
1.53
ie
en
1.4

1.3
g

1.2
In

1.1

1
155000 171160 187320
de

Flujo de alimentación de jugo claro, kg/h


ca
te
lio
b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 71 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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ica
6. CAPITULO IV

m
7. DISCUSIÓN DE RESULTADOS


Los resultados son analizados en base a las tablas y gráficas que se presentaron

Q
anteriormente:

ría
1. En la tabla 3.1 se presentan los datos de entrada que sirven como base para ejecutar el
programa “SIMOSIS-EVA.EXE”. Las presiones de operación del cuerpo y calandria

ie
se han tomado directamente de cada efecto, en el Departamento de Evaporación de la
Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A.
en
2. Se realizó el estudio de la influencia que posee la variación de la alimentación del flujo
g

de jugo claro y de su temperatura al entrar al sistema de evaporadores. Los resultados


In

obtenidos se muestran en las tablas 3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6 y 3.7. Los valores de flujo de
jugo claro estudiados, se refieren a cantidades referenciales con que la Empresa
de

Agroindustrial Laredo S.A.A. trabaja diariamente y a la vez se realizan estudios para el


mejoramiento del sistema de evaporadores, y la temperatura de 99.5 °C se refiere a un
ca

supuesto para poder hacer la comparación con la temperatura de 117 °C, con la que la
Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A. esta logrando trabajar.
te

3. De la gráfica 3.1 se observa que a medida que aumenta el flujo de alimentación de


lio

jugo claro a un brix constante (15 °Brix), ya sea trabajando a una temperatura de
99.5°C o a una temperatura de 117 °C, la concentración de jugo evaporado (°Brix) en
b

cada efecto disminuye, esto se explica, porque el tiempo de residencia en la calandria y


Bi

el calor ganado por el jugo evaporado son menores para un volumen mayor de
alimentación.

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 72 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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4. De la gráfica 3.2 se observa que a medida que aumenta el flujo de alimentación de


jugo claro, ya sea trabajando a una temperatura de 99.5 °C o a una temperatura de

ica
117°C, la elevación del punto de ebullición en cada efecto disminuye. Además se
aprecia que a medida que aumenta el número de efectos aumenta la elevación del
punto de ebullición, esto se debe a que la elevación del punto de ebullición está en

m
función directa de la concentración de jugo evaporado.


5. De la gráfica 3.3 se aprecia que a medida que el flujo de alimentación de jugo claro

Q
disminuye, ya sea trabajando a una temperatura de 99.5 °C o a una temperatura de
117°C, el factor de seguridad de Dessin disminuye (la incrustación en los

ría
evaporadores es cada vez mayor), lo que significa que el tiempo de operación de cada
evaporador disminuirá. Además se observa que el efecto 1 y el efecto 5 son los más

ie
propensos a incrustarse, debido a que están concentrando en un rango mayor que los
demás efectos y trabajan con un T mucho mayor.
en
6. De la gráfica 3.4 se observa que a medida que el flujo de alimentación de jugo claro
g

aumenta, ya sea trabajando a una temperatura de 99.5 °C o a una temperatura de


In

117°C, el tiempo de residencia de flujo de jugo en todo el sistema de evaporadores


disminuye, esto se explica debido a que el tiempo de residencia es inversamente
de

proporcional al caudal de flujo. Además se aprecia que el efecto 3 tiene el menor


tiempo de residencia, debido a que el evaporador tiene un volumen de jugo de 3.964m3
ca

y en conjunto con un mediano flujo de jugo evaporado que ingresa, nos da como
consecuencia de que el jugo permanezca menos tiempo en el evaporador, en cambio en
te

el efecto 4 y 5, el tiempo de residencia va en aumento debido a que los evaporadores


tienen un volumen de jugo igual que el efecto 3 de 3.964 m3 y el flujo de jugo
lio

evaporado que ingresa en cada uno de ellos es cada vez menor. Esta disminución de
flujo de jugo evaporado se debe a que la solución azucarada al pasar de efecto en
b

efecto se concentra más y a la vez se vuelve más viscosa. En cambio en el efecto 1 y 2,


Bi

el tiempo de residencia es mayor debido a que los evaporadores tienen un mayor


volumen de jugo que los demás efectos.

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 73 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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7. De la gráfica 3.5 se observa que a medida que aumenta el flujo de alimentación de


jugo claro (a una temperatura de 99.5 C) es mayor la transferencia de calor, esto

ica
debido a que se genera una evaporación mucho mayor y se consume mayor vapor.
Además se observa en el efecto 1 que el coeficiente de transferencia de calor es bajo,
esto debido a que el vapor sobrecalentado tiene un coeficiente de transmisión de calor

m
muy bajo, en el efecto 2 el coeficiente de transmisión de calor es alto debido a que este


evaporador tiene una superficie de calentamiento mucho mayor que los demás
evaporadores (1000 m2), y la diferencia de temperatura (  T) entre la calandria y el

Q
cuerpo es baja de aprox. 4.57 °C, lo que significa que el vapor a transmitido una gran
parte de su calor al jugo.

ría
8. De la gráfica 3.6 se observa un comportamiento similar al observado en la gráfica 3.5,

ie
pero con la diferencia de que al aumentar la temperatura de alimentación de jugo claro
en
de 99.5 °C a 117 °C, el coeficiente de transmisión de calor en el efecto 1 disminuye,
debido a que se utiliza una menor cantidad de vapor de escape como medio de
g

calentamiento.
In

9. De la gráfica 3.7 se aprecia que a medida que el flujo de alimentación de jugo claro
aumenta, el vapor empleado así como el vapor obtenido son mayores. Además en el
de

efecto 1 se aprecia que el flujo de vapor obtenido (capacidad) es menor al flujo de


vapor empleado (consumo de vapor), dando como consecuencia ,en este efecto, una
ca

economía menor a uno, esto se debe a que el jugo claro ingresa a una temperatura
menor (99.5 °C) a la de su punto de ebullición (117.4 °C), luego a partir del efecto 2 al
te

efecto 5 se aprecia que el flujo de vapor obtenido (capacidad) es mayor al flujo de


vapor empleado (consumo de vapor), esto debido al flash, lográndose así en cada
lio

efecto una economía mayor a 1.


b
Bi

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 74 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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10. De la gráfica 3.8 se aprecia que a medida que el flujo de alimentación de jugo claro
aumenta, el flujo de vapor empleado así como el flujo de vapor obtenido son mayores.

ica
Además en el efecto 1 se aprecia que al aumentar la temperatura de jugo claro de
99.5°C a 117 °C, el flujo de vapor obtenido (capacidad) es casi igual al flujo de vapor
empleado (consumo de vapor), debido a que la temperatura suministrada de jugo claro

m
esta muy cercana a su punto de ebullición, dando como consecuencia una economía de


vapor de aproximadamente 1, luego a partir del efecto 2 al efecto 5 se aprecia que el
flujo de vapor obtenido (capacidad) es mayor al flujo de vapor empleado (consumo de

Q
vapor), esto debido al flash, lográndose en cada efecto un economía mayor a 1.

ría
11. De la gráfica 3.9 se aprecia que a medida que aumenta el flujo de alimentación (a una
temperatura constante de 99.5 C), la economía de vapor de cada efecto disminuye a

ie
excepción del efecto 2, esto se explica ya que el tiempo de residencia del jugo es
en
inversamente proporcional al flujo de alimentación, conllevando a obtener un menor
flujo de vapor en cada efecto. El efecto 2 por poseer una mayor superficie de
g

calentamiento es posible obtener un mayor flujo de vapor en relación con el flujo de


vapor empleado.
In

12. De la gráfica 3.10 se aprecia un comportamiento similar al observado en la gráfica 3.9,


de

pero con la única diferencia de que al aumentar la temperatura de alimentación de jugo


claro de 99.5 °C a 117 °C, la economía en el efecto 1 aumenta considerablemente,
ca

debido a que el jugo claro está ingresando a una temperatura cercana a su temperatura
de ebullición, requiriéndose de esta manera el empleo de un flujo menor de vapor de
te

escape.
lio

13. De la gráfica 3.11 se observa que aumentar el flujo de alimentación de jugo claro,
aumenta la economía global del sistema de evaporadores, debido que a la cantidad de
b

vapor obtenido en cada efecto es mayor. Además se observa que al aumentar la


Bi

temperatura de jugo claro de 99.5 °C a 117 °C, cercana a su punto de ebullición, se


obtiene una economía global mucho mayor.

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 75 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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ica
8.
9. CAPITULO V

m
10. CONCLUSIONES


1. En el sistema de evaporadores de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A., el

Q
aumento en el flujo de alimentación de jugo claro con una concentración (Brix) de
entrada constante, conlleva a la obtención de una menor concentración de jugo

ría
evaporado en cada efecto, a excepción del último efecto, debido a que es la
concentración final fijada, la que se desea obtener.

ie
2. En el sistema evaporadores de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A., el aumento
en
del flujo de alimentación de jugo claro, nos permite mantener los evaporadores en
mejores condiciones de operación, evitando la eventualidad de que ocurran fuertes
g

incrustaciones, además el tiempo de residencia del flujo de jugo en el sistema de


In

evaporadores es mucho menor.


de

3. En el sistema evaporadores de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A., el aumento


del flujo de alimentación de jugo claro en conjunto con el aumento de su temperatura
ca

cercana a su punto de ebullición, permite obtener una mejor transferencia de calor


vapor-pared del tubo-jugo, con excepción del efecto 1 ya que se esta consumiendo
te

menos vapor de escape.


lio

4. En el sistema evaporadores de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A., el aumento


del flujo de alimentación de jugo claro en conjunto con el aumento de su temperatura
b

cercana a su punto de ebullición, permite obtener un significativo ahorro de vapor de


Bi

escape, como se muestra en la tabla 5.1:

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 76 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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Tabla 5.1. COMPARACIÓN DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS PARA EL VAPOR


VEGETAL EMPLEADO

ica
Flujo de alimentación de jugo claro, Kg/h
155000 171160 187320

m
Vapor vegetal empleado, Kg/h


@ 99.5 °C 77490 80292 83095
@ 117 °C 72690 74992 77295

Q
Ahorro de vapor, Kg/h
4800 5300 5800

ría
Y así obtener una mayor economía de vapor en el efecto 1 y a su vez una mayor
economía global del sistema de evaporadores.
ie
en
5. De los cálculos realizados en el sistema evaporadores de la Empresa Agroindustrial
g

Laredo S.A.A., podemos darnos cuenta de que la desviación significativa del primer
In

principio de Rillieux descrita por Spencer y Meade (1963), estaba en lo correcto, ya


que al trabajar con una temperatura de alimentación de jugo claro de 99,5 °C se obtuvo
en el efecto 1 un flujo de vapor menor al flujo de vapor empleado, y al aumentar la
de

temperatura a 117 °C se obtuvo un flujo de vapor casi igual al flujo de vapor


empleado. Sin embargo, a medida que el jugo parcialmente evaporado es transferido a
ca

los efectos sucesivos, los cuales trabajan a temperaturas progresivamente menores,


debido al flash, el flujo de vapor obtenido es mayor al flujo de vapor empleado.
te
lio
b
Bi

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ica
11. CAPITULO VI

m
12. RECOMENDACIONES


13.
1. Al aumentar el flujo de alimentación de jugo claro, también se debe de aumentar su

Q
concentración inicial, para así poder obtener una mayor concentración de jugo
evaporado en cada efecto y disminuir el consumo de vapor de escape.

ría
2. Actualmente se esta obteniendo temperaturas de jugo claro de 115 °C – 116 °C a la

ie
entrada del primer efecto, para lo cual se recomienda suministrar el flujo de
en
alimentación de jugo claro a su punto de ebullición (117.7 °C) y así obtener un menor
consumo de vapor de escape y una mayor economía global del sistema de evaporación,
cumpliendo así con el primer principio de Rillieux, ya que así la Empresa
g

Agroindustrial Laredo S.A.A., podría ahorrar un promedio de 6 Tn/h de vapor de


In

escape en un tiempo de circulación de jugo promedio de 20 minutos. En dólares saldría


2230 dólares / día, ya que la tonelada de vapor esta costando 16 dólares, por un tiempo
de

de trabajo de 22.5 horas al día, nos da el resultado antes mencionado.


ca

3. Realizar un minucioso control al sistema de evaporadores con el propósito de evitar


que ocurran fuertes incrustaciones, lográndose con esto una mejor y mayor
te

transferencia de calor así como un menor consumo de vapor de escape.


lio

4. Elaborar procedimientos de operación basados en los resultados obtenidos por el


software del presente trabajo de tesis, que contribuyan a llevar un control más acertado
b

en sus parámetros de operación y un mantenimiento más confiable de los equipos que


Bi

integran el sistema de evaporación de la Empresa Agroindustrial Laredo S.A.A.

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ica
14. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

m

1. Che, L., M. 1990. Tecnología del azúcar, Universidad Nacional de Trujillo, Perú,
Págs. 7, 20.

Q
2. Chiapetta, A.; Giudici, R.; Oller do Nascimento. C. 1986. Modelagem matemática e

ría
simulaçâo das operaçôes da indústria de açúcar e ácool: evaporaçâo II, Rvta
Brasileira de Engenheria Química, Vol. 9., Brasil.

ie
3. Evangelista, B., G. 1991. Uso del método de Newton – Raphson en el análisis de
en
sistemas de evaporación existentes, Universidad Nacional de Trujillo, Perú, Págs. 11,
15.
g
In

4. Foust, A. 1995. Principios de operaciones unitarias, edit. C.E.C.S.A., México.


de

5. Geankoplis, C. J. 1998. Procesos de transferencia y operaciones unitarias, 4ta ed.,


edit. Continental S.A., México, Págs. 416, 417.
ca

6. Hernández, S. R. y otros. 1997. Metodología de la investigación, 2da ed., edit.


te

McGraw-Hill Interamericana S.A., México.


lio

7. Holland, D. C. 1981. Fundamentos y modelos de procesos de separación, 2da ed.,


edit. Prentice/Hall Internacional, Colombia, Págs. 6, 11.
b
Bi

8. Hugot, E., 1963. Manual para ingenieros azucareros, 1ra ed., Compañía Editorial
Continental, S.A., México 22, D.F., Págs. 396, 397.

VÍCTOR CARLOS I. MÁRQUEZ MATHEY 79 EDWIN JOAQUÍN ORUNA


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V
V1
03 y
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9. Kuerby, H., J.; Erdmann, H., H.; Simmrock, K., H. 1982. Proc. chem.-comp. chem.
proc. anal. des. using comput. USA.

ica
10. Lambert, R. and Joye, D. 1987. Design calculations for multiple-effect evaporators.
linear method. ind. eng. chem. res., Vol. 26. No. 1, USA.

m

11. McCabe y otros. 2002. Operaciones unitarias en ingeniería química, 6ta ed., edit.
McGraw-Hill/Interamericana S.A., México.

Q
12. Ollero, P. y Servan, V. 1986. Simulación por computador de evaporadores de

ría
múltiple efecto, Ingeniería Química, España.

ie
13. Perry, R., H.; Green, D., W.; Maloney, J., O. 1993. Perry’s chemical engineer’s, 6ta
en
ed., edit. McGraw-Hill, New York.

14. Price, J., Evaporación de fluidos en procesos alimentarios (Documento web), Enero
g

1998.http://www.geocities.com/CapeCanaveral/Station/6035/evaporacion/EVAPORA
In

CION-3.htm.
18 de abril del 2003.
de

15. Spencer, F. y Meade, G. 1963. Manual de azúcar de caña, 2da ed., edit. Montaner y
ca

Simon, S.A., España, Págs. 50, 75.


te
lio
b
Bi

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ica
m

Q
ANEXOS ría
ie
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

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ANEXO A-1
Diagrama de flujo del software SIMOSIS-EVA

a. Diagramas para Visual Basic

ica
Inicio

m

Leer:
F F 1 F2 F 3

Q
ría
No
F1 + F 2 + F 3 = F Fin
ie
en
Si

Ejecutar:
Cargar MATLAB
g
In

Leer:
de

F TF XF T0 X5 V2y Tw0 Tw1 T1x T2x T3x T1 T2 T3


T4 T5 T01x T02x T03x T01 T02 T03 T04 T05 A1 A2
A3 A4 A5 A1x A2x A3x TF1 TF2 TF3 XF1 XF2 XF3
ca

L5 = F * X F / X 5
te

TAU5 = T5 + 1.78 * X5 + 6.22 * X52


lio
b

Ejecutar:
ENV("cd '" & DireM & "'")
Bi

Ejecutar:
moduloG1

1
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Ejecutar:
ENV("EPE=sym('" & EPE & "');")

ica
ENV("h=sym('" & h & "');")
ENV("Hv=sym('" & Hv & "');")
ENV("Hl=sym('" & Hl & "');")

m
Ejecutar:
ENV("F=" & F & ";")
ENV("TF=" & TF & ";")


ENV("XF=" & XF & ";")
ENV("X5=" & X5 & ";")

Q
ENV("V1y=" & V1y & ";")
ENV("V2y=" & V2y & ";")
ENV("F1=" & F1 & ";")
ENV("F2=" & F2 & ";")

ría
ENV("F3=" & F3 & ";")
ENV("TF1=" & TF1 & ";")
ENV("TF2=" & TF2 & ";")
ENV("TF3=" & TF3 & ";") ie
ENV("XF1=" & XF1 & ";")
ENV("XF2=" & XF2 & ";")
ENV("XF3=" & XF3 & ";")
en
ENV("T1x=" & T1x & ";")
ENV("T2x=" & T2x & ";")
ENV("T3x=" & T3x & ";")
ENV("T0=" & T0 & ";")
g

ENV("T1=" & T1 & ";")


ENV("T2=" & T2 & ";")
In

ENV("T3=" & T3 & ";")


ENV("T4=" & T4 & ";")
ENV("T5=" & T5 & ";")
de

ENV("T01x=" & T01x & ";")


ENV("T02x=" & T02x & ";")
ENV("T03x=" & T03x & ";")
ENV("T01=" & T01 & ";")
ENV("T02=" & T02 & ";")
ca

ENV("T03=" & T03 & ";")


ENV("T04=" & T04 & ";")
ENV("T05=" & T05 & ";")
ENV("A1=" & A1 & ";")
te

ENV("A2=" & A2 & ";")


ENV("A3=" & A3 & ";")
ENV("A4=" & A4 & ";")
lio

ENV("A5=" & A5 & ";")


ENV("A1x=" & A1x & ";")
ENV("A2x=" & A2x & ";")
b

ENV("A3x=" & A3x & ";")


ENV("L5=" & L5 & ";")
Bi

ENV("Tau5=" & Tau5 & ";")


ENV("Tw0=" & Tw0 & ";")
ENV("Tw1=" & Tw1 & ";")

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ica
Ejecutar:
moduloG2

m
Ejecutar:


moduloG3

Q
Ejecutar:
moduloG4

Ejecutar:

ría
ENV("fprintf('%20.6f',I(1))")
ie
REC(valor)
X1 = valor * 100
g en

Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(2))")
In

REC(valor)
X2 = valor * 100
de

Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(3))")
REC(valor)
X3 = valor * 100
ca

Ejecutar:
te

ENV("fprintf('%20.6f',I(4))")
REC(valor)
X4 = valor * 100
lio
b

Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(5))")
Bi

REC(valor)
S0 = valor

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Ejecutar:

ica
ENV("fprintf('%20.6f',I(6))")
REC(valor)
L1 = valor

m
Ejecutar:


ENV("fprintf('%20.6f',I(7))")
REC(valor)
L2 = valor

Q
Ejecutar:

ría
ENV("fprintf('%20.6f',I(8))")
REC(valor)
L3 = valor
ie
Ejecutar:
en
ENV("fprintf('%20.6f',I(9))")
REC(valor)
L4 = valor
g
In

Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(10))")
REC(valor)
U1 = valor
de

Ejecutar:
ca

ENV("fprintf('%20.6f',I(11))")
REC(valor)
U2 = valor
te

Ejecutar:
lio

ENV("fprintf('%20.6f',I(12))")
REC(valor)
U3 = valor
b
Bi

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ica
Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(13))")
REC(valor)
U4 = valor

m

Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(14))")
REC(valor)

Q
U5 = valor

ría
Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(15))")
REC(valor)
Tau1 = valor ie
en
Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(16))")
REC(valor)
Tau02 = valor
g
In

Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(17))")
REC(valor)
de

Tau2 = valor
ca

Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(18))")
REC(valor)
Tau03 = valor
te
lio

Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(19))")
REC(valor)
Tau3 = valor
b
Bi

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ica
Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(20))")

m
REC(valor)
Tau4 = valor


Ejecutar:

Q
ENV("S0=" & S0 & ";")
ENV("L1=" & L1 & ";")

ría
L1x = L1 / 3

ie
L2x = L1x
en
L3x = L1x
g

Ejecutar:
In

ENV("L1x=" & L1x & ";")


ENV("L2x=" & L2x & ";")
ENV("L3x=" & L3x & ";")
de

Ejecutar:
moduloG5
ca

Ejecutar:
te

moduloG6
lio

Ejecutar:
moduloG7
b
Bi

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ica
Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(1))")
REC(valor)
X1x = valor * 100

m

Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(2))")
REC(valor)

Q
X2x = valor * 100

ría
Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(3))")
REC(valor) ie
X3x = valor * 100
en
Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(4))")
REC(valor)
g

S01 = valor
In

Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(5))")
de

REC(valor)
S02 = valor
ca

Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(6))")
REC(valor)
te

S03 = valor
lio

Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(7))")
REC(valor)
b

U1x = valor
Bi

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Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(8))")
REC(valor)

ica
U2x = valor

m
Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(9))")
REC(valor)


U3x = valor

Q
Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',I(10))")
REC(valor)

ría
Tau1x = valor

Ejecutar:
ie
ENV("fprintf('%20.6f',I(11))")
en
REC(valor)
Tau2x = valor
g

Ejecutar:
In

ENV("fprintf('%20.6f',I(12))")
REC(valor)
Tau3x = valor
de

V1x = F - L1
V1 = V1x - V1y
V2x = L1 - L2
ca

V2 = V2x - V2y
V3 = L2 - L 3
V4 = L3 - L 4
V5 = L4 - L 5
te

V1x1 = F1 - L1x
V2x1 = F2 - L2x
lio

V3x1 = F3 - L3x
U1x = U1x * 0.23884
U2x = U2x * 0.23884
U3x = U3x * 0.23884
b

U2 = U2 * 0.23884
U3 = U3 * 0.23884
Bi

U4 = U4 * 0.23884
U5 = U5 * 0.23884

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E1x = V1x1 / S01


E2x = V2x1 / S02

ica
E3x = V3x1 / S03
E2 = V2x / V1
E3 = V3 / V 2
E4 = V4 / V 3

m
E5 = V5 / V 4
ET = (V1x + V2x + V3 + V4 + V5) / S0
XF = XF * 100


XF1 = XF
XF2 = XF1
XF3 = XF2

Q
X5 = X5 * 100
E1 = (E1x + E2x + E3x) / 3
U1 = (U1x + U2x + U3x) / 3

ría
*Factor de Seguridad de Dessin*
FD1x = V1x1 / ((100 - X1x) * (T01x - 54) * (T01x - Tau1x) * A1x)
ie
FD2x = V2x1 / ((100 - X2x) * (T02x - 54) * (T02x - Tau2x) * A2x)
FD3x = V3x1 / ((100 - X3x) * (T03x - 54) * (T03x - Tau3x) * A3x)
en
FD1 = (FD1x + FD2x + FD3x) / 3
FD2 = V2x / ((100 - X2) * (T02 - 54) * (T02 - Tau2) * A2)
FD3 = V3 / ((100 - X3) * (T03 - 54) * (T03 - Tau3) * A3)
FD4 = V4 / ((100 - X4) * (T04 - 54) * (T04 - Tau4) * A4)
g

FD5 = V5 / ((100 - X5) * (T05 - 54) * (T05 - Tau5) * A5)


In

* Tiempo de Residencia*
Tr1x = D1x * Vtf1x * 60 / F1
de

Tr2x = D2x * Vtf2x * 60 / F2


Tr3x = D3x * Vtf3x * 60 / F3
Tr0 = (Tr1x + Tr2x + Tr3x) / 3
Tr1 = D1 * Vtf1 * 60 / L1
ca

Tr2 = D2 * Vtf2 * 60 / L2
Tr3 = D3 * Vtf3 * 60 / L3
Tr4A = D4A * Vtf4A * 60 / L4
Tr4B = D4B * Vtf4B * 60 / L4
te
lio

9
b
Bi

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ENV("L2=" & L2 & ";")


ENV("L3=" & L3 & ";")
ENV("L4=" & L4 & ";")

ica
ENV("X1=" & X1 & ";")
ENV("X2=" & X2 & ";")
ENV("X3=" & X3 & ";")
ENV("X4=" & X4 & ";")

m
ENV("X5=" & X5 & ";")
ENV("V1x=" & V1x & ";")
ENV("V1=" & V1 & ";")


ENV("V2=" & V2 & ";")
ENV("V2x=" & V2x & ";")
ENV("V3=" & V3 & ";")

Q
ENV("V4=" & V4 & ";")
ENV("V5=" & V5 & ";")
ENV("E1=" & E1 & ";")

ría
ENV("E2=" & E2 & ";")
ENV("E3=" & E3 & ";")
ENV("E4=" & E4 & ";")
ENV("E5=" & E5 & ie ";")
ENV("U1=" & U1 & ";")
ENV("U2=" & U2 & ";")
ENV("U3=" & U3 & ";")
en
ENV("U4=" & U4 & ";")
ENV("U5=" & U5 & ";")
ENV("FD1=" & FD1 & ";")
ENV("FD2=" & FD2 & ";")
g

ENV("FD3=" & FD3 & ";")


ENV("FD4=" & FD4 & ";")
In

ENV("FD5=" & FD5 & ";")


ENV("TR1=" & Tr0 & ";")
ENV("TR2=" & Tr1 & ";")
ENV("TR3=" & Tr2 & ";")
de

ENV("TR4=" & Tr3 & ";")

Ejecutar:
ca

moduloG8
te

Ejecutar:
ENV("fprintf('%20.6f',W)")
lio

REC(valor)
Win = valor
b
Bi

Wout = V5 + Win

Fin

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b. Diagrama para funciones de Visual Basic.

ENV
Inicia la conversación del Matlab con el control de Entrada.

ica
Enlaza al Visual Basic con el Matlab, enviándole una cadena de comando, para
que el Matlab lo ejecute.

m

Inicio

Q
ría
Leer:
Cadenas Contr

ie
Contr. LinkMode = vblinkManual
en

Contr. LinkExecute Cadenas


g
In

Contr. LinkMode = vblinkNone


de

Retorno
ca
te
lio
b
Bi

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REC
Enlaza el Visual Basic con el Matlab, para recibir del Matlab el resultado de la
operación realizada en la función “ENV”.

ica
m
Inicio


Leer:
Contr

Q
ría
Contr. LinkMode = vblinkManual

ie
Contr.LinkRequest
en
Contr. LinkMode = vblinkNone
g
In

Retorno
de
ca
te
lio
b
Bi

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c. Diagramas para MATLAB

moduloG1
El porcentaje de error de que Matlab debe calcular y resolver el sistema de
evaporadores

ica
Inicio

m

clear all;
warning off;

Q
error = 0.00001;

ría
Fin

ie
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

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moduloG2
Se crean los símbolos de las variables que serán empleadas por Matlab para el
sistema de evaporadores constituido por los 5 efectos, para iniciar la elaboración
del sistema de ecuaciones.

ica
m
Inicio


syms L1 Tau1 X1 U1 S0 L2 Tau02 Tau2 X2 U2
L3 Tau03 Tau3 X3 U3 L4 Tau4 X4 U4 U5;

Q
hF = subs(h,'T','TF');

ría
hF = subs(hF,'X','XF');
h1 = subs(h,'T','Tau1');
h1 = subs(h1,'X','X1');
h2 = subs(h,'T','Tau2');
h2 =
ie
subs(h2,'X','X2');
h3 = subs(h,'T','Tau3');
en
h3 = subs(h3,'X','X3');
h4 = subs(h,'T','Tau4');
h4 = subs(h4,'X','X4');
h5 = subs(h,'T','Tau5');
g

h5 = subs(h5,'X','X5');
In

EPE1 = subs(EPE,'X','X1');
EPE2 = subs(EPE,'X','X2');
de

EPE3 = subs(EPE,'X','X3');
EPE4 = subs(EPE,'X','X4');
EPE5 = subs(EPE,'X','X5');
ca

HvS = subs(Hv,'t','T0');
Hv1x = subs(Hv,'t','Tau1');
Hv1 = subs(Hv,'t','Tau02');
te

Hv2x = subs(Hv,'t','Tau2');
Hv2 = subs(Hv,'t','Tau03');
Hv3 = subs(Hv,'t','Tau3');
lio

Hv4 = subs(Hv,'t','Tau4');
Hv5 = subs(Hv,'t','Tau5');
b

Hl1 = subs(Hl,'t','T01');
Bi

Hl2 = subs(Hl,'t','T02');
Hl3 = subs(Hl,'t','T03');
Hl4 = subs(Hl,'t','T04');
Hl5 = subs(Hl,'t','T05');

Fin

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moduloG3
Da valor numérico a las variables creadas, hace los reemplazos de las variables
por las ecuaciones en el sistema de evaporadores constituido por los 5 efectos, y
luego es resuelto por Iteracción_Simulación.

ica
m
Inicio


NEq = 20;

Q
Eq1 = F*XF-L1*X1;

ría
Eq2 = F*hF+S0*(HvS-Hl1)-L1*h1-(F-L1)*Hv1x;
Eq3 = T1+EPE1-Tau1;
Eq4 = U1*A1*(T0-Tau1)-S0*(HvS-Hl1);
Eq5 = F*XF-L2*X2; ie
Eq6 = L1*h1+(F-L1-V1y)*(Hv1-Hl2)-L2*h2-(L1-L2)*Hv2x;
Eq7 = T2+EPE2-Tau2;
Eq8 = T02+EPE1-Tau02;
en
Eq9 = U2*A2*(T02-Tau2)-(F-L1-V1y)*(Hv1-Hl2);
Eq10 = F*XF-L3*X3;
Eq11 = L2*h2+(L1-L2-V2y)*(Hv2-Hl3)-L3*h3-(L2-L3)*Hv3;
Eq12 = T3+EPE3-Tau3;
g

Eq13 = T03+EPE2-Tau03;
Eq14 = U3*A3*(T03-Tau3)-(L1-L2-V2y)*(Hv2-Hl3);
In

Eq15 = F*XF-L4*X4;
Eq16 = L3*h3+(L2-L3)*(Hv3-Hl4)-L4*h4-(L3-L4)*Hv4;
Eq17 = T4+EPE4-Tau4;
de

Eq18 = U4*A4*(T04-Tau4)-(L2-L3)*(Hv3-Hl4);
Eq19 = L4*h4+(L3-L4)*(Hv4-Hl5)-L5*h5-(L4-L5)*Hv5;
Eq20 = U5*A5*(T05-Tau5)-(L3-L4)*(Hv4-Hl5);
ca

M = [Eq1, Eq2, Eq3, Eq4, Eq5, Eq6, Eq7, Eq8, Eq9, Eq10, Eq11,
Eq12, Eq13, Eq14, Eq15, Eq16, Eq17, Eq18, Eq19, Eq20];
te

a
lio
b
Bi

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ica
M = subs(M,'F',F);
M = subs(M,'XF',XF);
M = subs(M,'X5',X5);

m
M = subs(M,'TF',TF);
M = subs(M,'T0',T0);
M = subs(M,'T1',T1);


M = subs(M,'T2',T2);
M = subs(M,'T3',T3);
M = subs(M,'T4',T4);

Q
M = subs(M,'T5',T5);
M = subs(M,'T01',T01);
M = subs(M,'T02',T02);
M = subs(M,'T03',T03);

ría
M = subs(M,'T04',T04);
M = subs(M,'T05',T05);
M = subs(M,'Tau5',Tau5);
M = subs(M,'L5',L5);
M =
ie
subs(M,'A1',A1);
M = subs(M,'A2',A2);
en
M = subs(M,'A3',A3);
M = subs(M,'A4',A4);
M = subs(M,'A5',A5);
M = subs(M,'V1y',V1y);
g

M = subs(M,'V2y',V2y);
In

C = [X1 X2 X3 X4 S0 L1 L2 L3 L4 U1 U2 U3
U4 U5 Tau1 Tau02 Tau2 Tau03 Tau3 Tau4 ];
de

I = [0.25 0.33 0.39 0.48 63000 89000 67000 57000 46000


5000 15000 8000 3000 1000 117 114 110 109 104 91];
ca

MJ = jacobian(M,C);
te
lio

Fin
b
Bi

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moduloG4

Iteración_Simulación
Es la principal operación que realiza Matlab para poder dar solución al sistema de
evaporadores constituido por los 5 efectos.

ica
m
Inicio


Q
CC = M

ría
MM = MJ

ie
j = 1, Neq, 1
en

MM = Reemplazar Ci( j ) por I( j )


g
In

CC = Reemplazar Ci( j ) por I( j )


de

j
ca

DD = CC / (MM.’)
te

I = I - DD
lio
b

S = sum (|DD (1 : Neq)| < ERROR)


Bi

Fin

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moduloG5
Se crean los símbolos de las variables que serán empleadas por Matlab para el
subsistema de tres pre-evaporadores, para iniciar la elaboración del sistema de
ecuaciones

ica
Inicio

syms Tau1x Tau2x Tau3x X1x X2x

m
X3x U1x U2x U3x S01 S02 S03;


hF1 = subs(h,'T','TF1');

Q
hF1 = subs(hF1,'X','XF1');
hF2 = subs(h,'T','TF2');
hF2 = subs(hF2,'X','XF2');
hF3 = subs(h,'T','TF3');

ría
hF3 = subs(hF3,'X','XF3');
h1x = subs(h,'T','Tau1x');
h1x = subs(h1x,'X','X1x');
h2x = subs(h,'T','Tau2x');
ie
h2x = subs(h2x,'X','X2x');
h3x = subs(h,'T','Tau3x');
h3x = subs(h3x,'X','X3x');
en

EPE1x = subs(EPE,'X','X1x');
g

EPE2x = subs(EPE,'X','X2x');
EPE3x = subs(EPE,'X','X3x');
In

H01x = subs(Hv,'t','T01x');
de

H02x = subs(Hv,'t','T02x');
H03x = subs(Hv,'t','T03x');
H1x1 = subs(Hv,'t','T1x');
H2x1 = subs(Hv,'t','T2x');
H3x1 = subs(Hv,'t','T3x');
ca
te

h01x = subs(Hl,'t','T01x');
h02x = subs(Hl,'t','T02x');
h03x = subs(Hl,'t','T03x');
lio

Fin
b
Bi

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moduloG6
Da valor numérico a las variables creadas, hace los reemplazos de las variables
por las ecuaciones en el subsistema de tres pre-evaporadores, y luego es resuelto
por Iteracción_Simulación

ica
Inicio

NEq = 12;

m
Eq21 = F1*XF1-L1x*X1x;


Eq22 = F1*hF1+S01*(H01x-h01x)-L1x*h1x-(F1-L1x)*H1x1;
Eq23 = T1x+EPE1x-Tau1x;
Eq24 = U1x*A1x*(T01x-Tau1x)-S01*(H01x-h01x);

Q
Eq25 = F2*XF2-L2x*X2x;
Eq26 = F2*hF2+S02*(H02x-h02x)-L2x*h2x-(F2-L2x)*H2x1;
Eq27 = T2x+EPE2x-Tau2x;
Eq28 = U2x*A2x*(T02x-Tau2x)-S02*(H02x-h02x);

ría
Eq29 = F3*XF3-L3x*X3x;
Eq30 = F3*hF3+S03*(H03x-h03x)-L3x*h3x-(F3-L3x)*H3x1;
Eq31 = T3x+EPE3x-Tau3x;
Eq32 = U3x*A3x*(T03x-Tau3x)-S03*(H03x-h03x);
ie
M = [Eq21, Eq22, Eq23, Eq24, Eq25, Eq26, Eq27, Eq28, Eq29, Eq30, Eq31, Eq32];
en
M = subs(M,'F1',F1);
M = subs(M,'F2',F2);
g

M = subs(M,'F3',F3);
M = subs(M,'XF1',XF1);
In

M = subs(M,'XF2',XF2);
M = subs(M,'XF3',XF3);
M = subs(M,'TF1',TF1);
M = subs(M,'TF2',TF2);
M = subs(M,'TF3',TF3);
de

M = subs(M,'L1x',L1x);
M = subs(M,'L2x',L2x);
M = subs(M,'L3x',L3x);
M = subs(M,'T1x',T1x);
M = subs(M,'T2x',T2x);
ca

M = subs(M,'T3x',T3x);
M = subs(M,'T01x',T01x);
M = subs(M,'T02x',T02x);
M = subs(M,'T03x',T03x);
te

M = subs(M,'A1x',A1x);
M = subs(M,'A2x',A2x);
M = subs(M,'A3x',A3x);
lio

M = subs(M,'S0',S0);
M = subs(M,'L1',L1);
b

C = [ X1x X2x X3x S01 S02 S03 U1x U2x U3x Tau1x Tau2x Tau3x ];
Bi

I = [ 0.27 0.27 0.27 23850 23850 23850 8778 8778 8778 121 121 121];

MJ = jacobian(M,C);

Fin

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moduloG7
Es la principal operación que realiza Matlab para poder dar solución al subsistema
de tres pre-evaporadores.

ica
Inicio

m

CC = M

Q
MM = MJ

ría
j = 1, Neq, 1
ie
en
MM = Reemplazar Ci( j ) por I( j )
g

CC = Reemplazar Ci( j ) por I( j )


In

j
de

DD = CC / (MM.’)
ca

I = I - DD
te
lio

S = sum (|DD (1 : Neq)| < ERROR)


b
Bi

Fin

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ANEXO A-2
Codificación del software SIMOSIS-EVA en Visual Basic 6.0 y Matlab 5.6

ANÁLISIS DE LOS PARÁMETROS DE OPERACIÓN MEDIANTE

ica
MODELAMIENTO Y SIMULACIÓN DEL SISTEMA DE EVAPORADORES
DE LA EMPRESA AGROINDUSTRIAL LAREDO S.A.A.

m
Elaborado Por:


 Joaquín Oruna, Edwin
 Márquez Mathey, Víctor Carlos Iván

Q
ría
a. Visual Basic (Proyecto 1.vbp)
i. Formularios
Form3(Form3.frm) ie
Option Explicit
Public efecto As String
en
Dim i As Integer
Dim j As Single
Dim k As Single
Dim n As Single
g

Dim TempEfect(5) As Single


In

Dim PressEfectCuer(8) As Single


Dim PressEfectCala(8) As Single
Dim Area(8) As Single
Dim TxOp As String
de

Public EQ1 As String


Public EQ2 As String
Public EQ3 As String
Public EQ4 As String
Public EPE As String
ca

Public h As String
Public Hv As String
Public Hl As String
te

Public F As Single
Public Fx As Single
Public F1 As Single
lio

Public F2 As Single
Public F3 As Single
Public FT As Single
Public TF As Single
b

Public XF As Single
Public S0 As Single
Bi

Public Tw0 As Single


Public Tw1 As Single
Public TF1 As Single
Public TF2 As Single
Public TF3 As Single
Public XF1 As Single
Public XF2 As Single

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Public XF3 As Single


Public V1y As Single
Public Vc As Single
Public Vt1 As Single
Public Vt2 As Single
Public Vt3 As Single
Public Vt4 As Single

ica
Public Vt5 As Single
Public Vt6 As Single
Public Vtr As Single
Public V1x As Single

m
Public V1 As Single
Public V2 As Single
Public V2x As Single


Public V2y As Single
Public V3 As Single
Public V4 As Single

Q
Public V5 As Single
Public X1 As Single
Public X2 As Single
Public X3 As Single

ría
Public X4 As Single
Public X5 As Single
Public T1x As Single
Public T2x As Single ie
Public T3x As Single
Public T0 As Single
en
Public T1 As Single
Public T2 As Single
Public T3 As Single
Public T4 As Single
g

Public T5 As Single
Public T01x As Single
In

Public T02x As Single


Public T03x As Single
Public T01 As Single
Public T02 As Single
de

Public T03 As Single


Public T04 As Single
Public T05 As Single
Public Tau02 As Single
ca

Public Tau03 As Single


Public A1 As Single
Public A2 As Single
Public A3 As Single
te

Public A4 As Single
Public A5 As Single
Public A1x As Single
lio

Public A2x As Single


Public A3x As Single
Public L1 As Single
b

Public L2 As Single
Public L3 As Single
Bi

Public L4 As Single
Public L5 As Single
Public Tau0 As Single
Public Tau1 As Single
Public Tau2 As Single
Public Tau3 As Single
Public Tau4 As Single

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Public Tau5 As Single


Public U1 As Single
Public U2 As Single
Public U3 As Single
Public U4 As Single
Public U5 As Single
Public E1 As Single

ica
Public E1x As Single
Public E2x As Single
Public E3x As Single
Public E2 As Single

m
Public E3 As Single
Public E4 As Single
Public E5 As Single


Public ET As Single
Public X1x As Single
Public X2x As Single

Q
Public X3x As Single
Public S01 As Single
Public S02 As Single
Public S03 As Single

ría
Public U1x As Single
Public U2x As Single
Public U3x As Single
Public Tau1x As Single ie
Public Tau2x As Single
Public Tau3x As Single
en
Public L1x As Single
Public L2x As Single
Public L3x As Single
Public V1x1 As Single
g

Public V2x1 As Single


Public V3x1 As Single
In

Public FD1x As Single


Public FD2x As Single
Public FD3x As Single
Public FD1 As Single
de

Public FD2 As Single


Public FD3 As Single
Public FD4 As Single
Public FD5 As Single
ca

Public Vtf1x As Single


Public Vtf2x As Single
Public Vtf3x As Single
Public Vtf1 As Single
te

Public Vtf2 As Single


Public Vtf3 As Single
Public Vtf4A As Single
lio

Public Vtf4B As Single


Public D1x As Single
Public D2x As Single
b

Public D3x As Single


Public D1 As Single
Bi

Public D2 As Single
Public D3 As Single
Public D4A As Single
Public D4B As Single
Public Tr1x As Single
Public Tr2x As Single
Public Tr3x As Single

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Public Tr0 As Single


Public Tr1 As Single
Public Tr2 As Single
Public Tr3 As Single
Public Tr4A As Single
Public Tr4B As Single
Public Win As Single

ica
Public Wout As Single

Private Sub Check2_Click()

m
Sonido (11)

If Check2.Value = False Then


For i = 0 To 7
Text8(i).Visible = True
Text9.Visible = True

Q
Label27.Visible = True
Next
Text8(0) = Vc
Text8(1) = Vt1

ría
Text8(2) = Vt2
Text8(3) = Vt3
Text8(4) = Vt4
Text8(5) = Vt5 ie
Text8(6) = Vtr
Text8(7) = Vt6
en
Text8(8).Visible = False
Text8(8) = ""
Text9 = Vt1 + Vt2 + Vt3 + Vt4 + Vt5 + Vt6 + Vtr
Else
g

Text9.Visible = False
Label27.Visible = False
In

Text9 = ""
For i = 0 To 7
Text8(i).Visible = False
Text8(i) = ""
de

Next

Text8(8).Visible = True
Text8(8) = V1y
ca

End If
DoEvents
End Sub
te

Private Sub Command1_Click()


Test
If Rspt1 = 7 Then
lio

Exit Sub
End If
b

F1 = Val(Text20)
F2 = Val(Text21)
Bi

F3 = Val(Text22)
FT = F1 + F2 + F3

If Abs(Val(FT) - Val(Text25)) > 0.01 Then


MsgBox "La suma de los flujos para los Pre-Evaporadores debe ser igual al global. ",
vbCritical, "SIMOSIS-EVA"
Exit Sub

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End If

Sonido (5)

Form3.MousePointer = 11

On Error GoTo Finish

ica
Form7.Show
Form8.Show
Form9.Show

m
Form11.Show
Form12.Show
Form13.Show


Form14.Show
Form15.Show
Form16.Show

Q
Form3.SetFocus
DoEvents

If retval = 0 Then: retval = Shell(CadenaMatlab, 0)

ría
ProgressBar1.Visible = True
Label20.Visible = True
Label21.Visible = True ie
Label4.Visible = True
V1y = 0
en
If Check2.Value = 0 Then
For i = 0 To 7
V1y = V1y + Val(Text8(i))
g

Next
Else
In

V1y = Text8(8)
End If

F = Text25
de

TF = Text1(1)
XF = Round(Text1(2) / 100, 2)
T0 = Text13(11)
X5 = Round(Text4 / 100, 2)
ca

V2y = Text7
Tw0 = Text2
Tw1 = Text3
T1x = Text5(8)
te

T2x = Text5(9)
T3x = Text5(10)
T1 = Text5(11)
lio

T2 = Text5(12)
T3 = Text5(13)
T4 = Text5(14)
b

T5 = Text5(15)
T01x = Text13(8)
Bi

T02x = Text13(9)
T03x = Text13(10)
T01 = Text13(11)
T02 = Text13(12)
T03 = Text13(13)
T04 = Text13(14)
T05 = Text13(15)

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A1 = Text6(0)
A2 = Text6(1)
A3 = Text6(2)
A4 = Text6(3)
A5 = Text6(4)
A1x = Text6(5)
A2x = Text6(6)

ica
A3x = Text6(7)
TF1 = TF
TF2 = TF1
TF3 = TF2

m
XF1 = XF
XF2 = XF1
XF3 = XF2


L5 = Round((F * XF) / X5, 0)
Tau5 = Round(T5 + 1.78 * X5 + 6.22 * X5 ^ 2, 2)

Q
ProgressBar1.Value = 5: Label20 = "Enlazando y Configurando MATLAB"
Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"
Call ENV("cd '" & DireM & "'", TxtIn)
Call ENV("moduloG1", TxtIn)

ría
ProgressBar1.Value = 10: Label20 = "Enviando ecuaciones"
Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"
Call ENV("EPE=sym('" & EPE & "');", TxtIn) ie
Call ENV("h=sym('" & h & "');", TxtIn)
Call ENV("Hv=sym('" & Hv & "');", TxtIn)
en
Call ENV("Hl=sym('" & Hl & "');", TxtIn)

ProgressBar1.Value = 15: Label20 = "Enviando datos de entrada"


Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"
g

Call ENV("F=" & F & ";", TxtIn)


Call ENV("TF=" & TF & ";", TxtIn)
In

Call ENV("XF=" & XF & ";", TxtIn)


Call ENV("X5=" & X5 & ";", TxtIn)
Call ENV("V1y=" & V1y & ";", TxtIn)
Call ENV("V2y=" & V2y & ";", TxtIn)
de

Call ENV("F1=" & F1 & ";", TxtIn)


Call ENV("F2=" & F2 & ";", TxtIn)
Call ENV("F3=" & F3 & ";", TxtIn)
Call ENV("TF1=" & TF1 & ";", TxtIn)
ca

Call ENV("TF2=" & TF2 & ";", TxtIn)


Call ENV("TF3=" & TF3 & ";", TxtIn)
Call ENV("XF1=" & XF1 & ";", TxtIn)
Call ENV("XF2=" & XF2 & ";", TxtIn)
te

Call ENV("XF3=" & XF3 & ";", TxtIn)


Call ENV("T1x=" & T1x & ";", TxtIn)
Call ENV("T2x=" & T2x & ";", TxtIn)
lio

Call ENV("T3x=" & T3x & ";", TxtIn)


Call ENV("T0=" & T0 & ";", TxtIn)
Call ENV("T1=" & T1 & ";", TxtIn)
b

Call ENV("T2=" & T2 & ";", TxtIn)


Call ENV("T3=" & T3 & ";", TxtIn)
Bi

Call ENV("T4=" & T4 & ";", TxtIn)


Call ENV("T5=" & T5 & ";", TxtIn)
Call ENV("T01x=" & T01x & ";", TxtIn)
Call ENV("T02x=" & T02x & ";", TxtIn)
Call ENV("T03x=" & T03x & ";", TxtIn)
Call ENV("T01=" & T01 & ";", TxtIn)
Call ENV("T02=" & T02 & ";", TxtIn)

Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/
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Call ENV("T03=" & T03 & ";", TxtIn)


Call ENV("T04=" & T04 & ";", TxtIn)
Call ENV("T05=" & T05 & ";", TxtIn)
Call ENV("A1=" & A1 & ";", TxtIn)
Call ENV("A2=" & A2 & ";", TxtIn)
Call ENV("A3=" & A3 & ";", TxtIn)
Call ENV("A4=" & A4 & ";", TxtIn)

ica
Call ENV("A5=" & A5 & ";", TxtIn)
Call ENV("A1x=" & A1x & ";", TxtIn)
Call ENV("A2x=" & A2x & ";", TxtIn)
Call ENV("A3x=" & A3x & ";", TxtIn)

m
Call ENV("L5=" & L5 & ";", TxtIn)
Call ENV("Tau5=" & Tau5 & ";", TxtIn)
Call ENV("Tw0=" & Tw0 & ";", TxtIn)


Call ENV("Tw1=" & Tw1 & ";", TxtIn)

ProgressBar1.Value = 20: Label20 = "Regenerando ecuaciones de propiedades"

Q
Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"
Call ENV("moduloG2", TxtIn)

ProgressBar1.Value = 25: Label20 = "Preparando Matriz del sistema y reemplazando valores"

ría
Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"
Call ENV("moduloG3", TxtIn)

ProgressBar1.Value = 35: Label20 = "Solucionando el Sistema"


ie
Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"
Call ENV("moduloG4", TxtIn)
en
ProgressBar1.Value = 55: Label20 = "Recogiendo valores finales de iteración"
Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(1))", TxtIn)
g

Call REC(TxtOut)
X1 = Round(Val(TxtOut) * 100, 2)
In

Call ENV("fprintf('%20.6f',I(2))", TxtIn)


Call REC(TxtOut)
X2 = Round(Val(TxtOut) * 100, 2)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(3))", TxtIn)
de

Call REC(TxtOut)
X3 = Round(Val(TxtOut) * 100, 2)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(4))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)
ca

X4 = Round(Val(TxtOut) * 100, 2)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(5))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)
S0 = Round(Val(TxtOut), 0)
te

Call ENV("fprintf('%20.6f',I(6))", TxtIn)


Call REC(TxtOut)
L1 = Round(Val(TxtOut), 0)
lio

Call ENV("fprintf('%20.6f',I(7))", TxtIn)


Call REC(TxtOut)
L2 = Round(Val(TxtOut), 0)
b

Call ENV("fprintf('%20.6f',I(8))", TxtIn)


Call REC(TxtOut)
Bi

L3 = Round(Val(TxtOut), 0)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(9))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)
L4 = Round(Val(TxtOut), 0)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(10))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)
U1 = Round(Val(TxtOut), 0)

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Call ENV("fprintf('%20.6f',I(11))", TxtIn)


Call REC(TxtOut)
U2 = Round(Val(TxtOut), 0)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(12))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)
U3 = Round(Val(TxtOut), 0)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(13))", TxtIn)

ica
Call REC(TxtOut)
U4 = Round(Val(TxtOut), 0)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(14))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)

m
U5 = Round(Val(TxtOut), 0)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(15))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)


Tau1 = Round(Val(TxtOut), 2)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(16))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)

Q
Tau02 = Round(Val(TxtOut), 2)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(17))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)
Tau2 = Round(Val(TxtOut), 2)

ría
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(18))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)
Tau03 = Round(Val(TxtOut), 2)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(19))", TxtIn) ie
Call REC(TxtOut)
Tau3 = Round(Val(TxtOut), 2)
en
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(20))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)
Tau4 = Round(Val(TxtOut), 2)
g

Call ENV("S0=" & S0 & ";", TxtIn)


Call ENV("L1=" & L1 & ";", TxtIn)
In

L1x = Round(L1 / 3, 0)
L2x = L1x
L3x = L1x
Call ENV("L1x=" & L1x & ";", TxtIn)
de

Call ENV("L2x=" & L2x & ";", TxtIn)


Call ENV("L3x=" & L3x & ";", TxtIn)

ProgressBar1.Value = 60: Label20 = "Regenerando ecuaciones de propiedades"


ca

Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"


Call ENV("moduloG5", TxtIn)

ProgressBar1.Value = 65: Label20 = "Preparando Matriz del sistema para Pre-Evaporadores"


te

Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"


Call ENV("moduloG6", TxtIn)
lio

ProgressBar1.Value = 70: Label20 = "Solucionando el sistema"


Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"
Call ENV("moduloG7", TxtIn)
b

ProgressBar1.Value = 85: Label20 = "Recogiendo valores finales de iteración"


Bi

Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"


Call ENV("fprintf('%20.6f',I(1))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)
X1x = Round(Val(TxtOut) * 100, 2)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(2))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)
X2x = Round(Val(TxtOut) * 100, 2)

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Call ENV("fprintf('%20.6f',I(3))", TxtIn)


Call REC(TxtOut)
X3x = Round(Val(TxtOut) * 100, 2)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(4))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)
S01 = Round(Val(TxtOut), 0)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(5))", TxtIn)

ica
Call REC(TxtOut)
S02 = Round(Val(TxtOut), 0)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(6))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)

m
S03 = Round(Val(TxtOut), 0)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(7))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)


U1x = Round(Val(TxtOut), 0)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(8))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)

Q
U2x = Round(Val(TxtOut), 0)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(9))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)
U3x = Round(Val(TxtOut), 0)

ría
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(10))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)
Tau1x = Round(Val(TxtOut), 0)
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(11))", TxtIn) ie
Call REC(TxtOut)
Tau2x = Round(Val(TxtOut), 0)
en
Call ENV("fprintf('%20.6f',I(12))", TxtIn)
Call REC(TxtOut)
Tau3x = Round(Val(TxtOut), 0)
g

ProgressBar1.Value = 90: Label20 = "Definiendo valores finales de la simulación"


Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"
In

V1x = F - L1
V1 = V1x - V1y
V2x = L1 - L2
V2 = V2x - V2y
de

V3 = L2 - L3
V4 = L3 - L4
V5 = L4 - L5
V1x1 = F1 - L1x
ca

V2x1 = F2 - L2x
V3x1 = F3 - L3x
U1x = Round(U1x * 0.23884, 0)
U2x = Round(U2x * 0.23884, 0)
te

U3x = Round(U3x * 0.23884, 0)


U2 = Round(U2 * 0.23884, 0)
U3 = Round(U3 * 0.23884, 0)
lio

U4 = Round(U4 * 0.23884, 0)
U5 = Round(U5 * 0.23884, 0)
E1x = Round(V1x1 / S01, 2)
b

E2x = Round(V2x1 / S02, 2)


E3x = Round(V3x1 / S03, 2)
Bi

E2 = Round(V2x / V1, 2)
E3 = Round(V3 / V2, 2)
E4 = Round(V4 / V3, 2)
E5 = Round(V5 / V4, 2)
ET = Round((V1x + V2x + V3 + V4 + V5) / S0, 2)
XF = Round(XF * 100, 2)
XF1 = XF

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XF2 = XF1
XF3 = XF2
X5 = Round(X5 * 100, 2)
E1 = Round((E1x + E2x + E3x) / 3, 2)
U1 = Round((U1x + U2x + U3x) / 3, 2)

ProgressBar1.Value = 91: Label20 = "Calculando el Factor de Seguridad de Dessin"

ica
Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"
FD1x = Round(V1x1 / ((100 - X1x) * (T01x - 54) * (T01x - Tau1x) * A1x), 5)
FD2x = Round(V2x1 / ((100 - X2x) * (T02x - 54) * (T02x - Tau2x) * A2x), 5)
FD3x = Round(V3x1 / ((100 - X3x) * (T03x - 54) * (T03x - Tau3x) * A3x), 5)

m
FD1 = Round((FD1x + FD2x + FD3x) / 3, 5)
FD2 = Round(V2x / ((100 - X2) * (T02 - 54) * (T02 - Tau2) * A2), 5)
FD3 = Round(V3 / ((100 - X3) * (T03 - 54) * (T03 - Tau3) * A3), 5)


FD4 = Round(V4 / ((100 - X4) * (T04 - 54) * (T04 - Tau4) * A4), 5)
FD5 = Round(V5 / ((100 - X5) * (T05 - 54) * (T05 - Tau5) * A5), 5)

Q
ProgressBar1.Value = 92: Label20 = "Calculando el Tiempo de Residensia"
Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"
Tr1x = Round(D1x * Vtf1x * 60 / F1, 2)
Tr2x = Round(D2x * Vtf2x * 60 / F2, 2)

ría
Tr3x = Round(D3x * Vtf3x * 60 / F3, 2)
Tr0 = Round((Tr1x + Tr2x + Tr3x) / 3, 2)
Tr1 = Round(D1 * Vtf1 * 60 / L1, 2)
Tr2 = Round(D2 * Vtf2 * 60 / L2, 2) ie
Tr3 = Round(D3 * Vtf3 * 60 / L3, 2)
Tr4A = Round(D4A * Vtf4A * 60 / L4, 2)
en
Tr4B = Round(D4B * Vtf4B * 60 / L4, 2)

ProgressBar1.Value = 93: Label20 = "Definiendo valores para gráficos"


Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"
g

Call ENV("L2=" & L2 & ";", TxtIn)


Call ENV("L3=" & L3 & ";", TxtIn)
In

Call ENV("L4=" & L4 & ";", TxtIn)


Call ENV("X1=" & X1 & ";", TxtIn)
Call ENV("X2=" & X2 & ";", TxtIn)
Call ENV("X3=" & X3 & ";", TxtIn)
de

Call ENV("X4=" & X4 & ";", TxtIn)


Call ENV("X5=" & X5 & ";", TxtIn)
Call ENV("V1x=" & V1x & ";", TxtIn)
Call ENV("V1=" & V1 & ";", TxtIn)
ca

Call ENV("V2=" & V2 & ";", TxtIn)


Call ENV("V2x=" & V2x & ";", TxtIn)
Call ENV("V3=" & V3 & ";", TxtIn)
Call ENV("V4=" & V4 & ";", TxtIn)
te

Call ENV("V5=" & V5 & ";", TxtIn)


Call ENV("E1=" & E1 & ";", TxtIn)
Call ENV("E2=" & E2 & ";", TxtIn)
lio

Call ENV("E3=" & E3 & ";", TxtIn)


Call ENV("E4=" & E4 & ";", TxtIn)
Call ENV("E5=" & E5 & ";", TxtIn)
b

Call ENV("U1=" & U1 & ";", TxtIn)


Call ENV("U2=" & U2 & ";", TxtIn)
Bi

Call ENV("U3=" & U3 & ";", TxtIn)


Call ENV("U4=" & U4 & ";", TxtIn)
Call ENV("U5=" & U5 & ";", TxtIn)
Call ENV("FD1=" & FD1 & ";", TxtIn)
Call ENV("FD2=" & FD2 & ";", TxtIn)
Call ENV("FD3=" & FD3 & ";", TxtIn)
Call ENV("FD4=" & FD4 & ";", TxtIn)

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Call ENV("FD5=" & FD5 & ";", TxtIn)


Call ENV("TR1=" & Tr0 & ";", TxtIn)
Call ENV("TR2=" & Tr1 & ";", TxtIn)
Call ENV("TR3=" & Tr2 & ";", TxtIn)
Call ENV("TR4=" & Tr3 & ";", TxtIn)
If Option1 = True Then
Form9.Text36 = Tr4A

ica
Else
Form9.Text36 = Tr4B
End If
Call ENV("TR5=" & Form9.Text36 & ";", TxtIn)

m
ProgressBar1.Value = 96: Label20 = "Cálculo en el Condensador"
Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"


Call ENV("moduloG8", TxtIn)
Call ENV("fprintf('%20.6f',W)", TxtIn)
Call REC(TxtOut)

Q
Win = Round(Val(TxtOut), 0)
Wout = V5 + Win

ProgressBar1.Value = 98: Label20 = "Enviando valores a Diagramas"

ría
Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"

With Form7
.Text1 = F ie
.Text8 = TF
.Text6 = XF
en
.Text10 = V1y
.Text20 = Tau1
.Text2 = V1
.Text4 = V1x
g

.Text13 = Tau02
.Text3 = L1
In

.Text9 = Tau1
.Text11 = X1
.Text7 = S0
.Text12 = T0
de

End With

With Form8
.Text1 = L1
ca

.Text8 = Tau1
.Text6 = X1
.Text9 = V1
.Text5 = Tau02
te

.Text11 = V2y
.Text12 = Tau2
.Text10 = V4
lio

.Text7 = Tau4
.Text4 = L4
.Text2 = Tau4
b

.Text3 = X4
End With
Bi

With Form9
.Text25 = Tw0
.Text23 = Tw0
.Text26 = Win
.Text24 = Win
.Text28 = Wout

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.Text29 = Wout
.Text8 = V5
.Text14 = V5
.Text9 = Tau5
.Text13 = Tau5
.Text1 = L5
.Text18 = L5

ica
.Text6 = Tau5
.Text15 = Tau5
.Text5 = X5
.Text17 = X5

m
.Text27 = Tw1
.Text30 = Tw1
.Text10 = V4


.Text33 = V4
.Text34 = V4
.Text7 = Tau4

Q
.Text4 = L4
.Text2 = Tau4
.Text3 = X4
.Text12 = U5

ría
.Text16 = E5
.Text11 = ET
.Text35 = FD5
If Option1 = True Then ie
.Text36 = Tr4A
Else
en
.Text36 = Tr4B
End If
End With
g

With Form11
.Text1 = F1
In

.Text2 = TF1
.Text6 = XF1
.Text9 = S01
.Text14 = S01
de

.Text11 = T01x
.Text7 = V1x1
.Text10 = Tau1x
.Text3 = L1x
ca

.Text5 = Tau1x
.Text4 = X1x
.Text13 = U1x
.Text12 = E1x
te

.Text16 = FD1x
.Text15 = Tr1x
End With
lio

With Form12
.Text1 = F2
b

.Text2 = TF2
.Text6 = XF2
Bi

.Text9 = S02
.Text14 = S02
.Text11 = T02x
.Text7 = V2x1
.Text10 = Tau2x
.Text3 = L2x
.Text5 = Tau2x

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.Text4 = X2x
.Text13 = U2x
.Text12 = E2x
.Text16 = FD2x
.Text15 = Tr2x
End With

ica
With Form13
.Text1 = F3
.Text2 = TF3
.Text6 = XF3

m
.Text9 = S03
.Text14 = S03
.Text11 = T03x


.Text7 = V3x1
.Text10 = Tau3x
.Text3 = L3x

Q
.Text5 = Tau3x
.Text4 = X3x
.Text13 = U3x
.Text12 = E3x

ría
.Text16 = FD3x
.Text15 = Tr3x
End With

With Form14
ie
.Text3 = L1
en
.Text5 = Tau1
.Text4 = X1
.Text7 = V1
.Text18 = V1
g

.Text10 = Tau02
.Text9 = V2x
In

.Text11 = Tau2
.Text12 = V2y
.Text8 = Tau2
.Text14 = V2
de

.Text13 = Tau03
.Text1 = L2
.Text2 = Tau2
.Text6 = X2
ca

.Text17 = U2
.Text16 = E2
.Text19 = FD2
.Text20 = Tr1
te

End With

With Form15
lio

.Text3 = L2
.Text5 = Tau2
.Text4 = X2
b

.Text7 = V2
.Text12 = V2
Bi

.Text10 = Tau03
.Text9 = V3
.Text11 = Tau3
.Text1 = L3
.Text2 = Tau3
.Text6 = X3
.Text8 = U3

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.Text16 = E3
.Text13 = FD3
.Text14 = Tr2
End With

With Form16
.Text3 = L3

ica
.Text5 = Tau3
.Text4 = X3
.Text7 = V3
.Text12 = V3

m
.Text10 = Tau3
.Text9 = V4
.Text11 = Tau4


.Text1 = L4
.Text2 = Tau4
.Text6 = X4

Q
.Text8 = U4
.Text16 = E4
.Text13 = FD4
.Text14 = Tr3

ría
End With

If Option1.Value = True Then


With Form9 ie
For n = 1 To 20
.Label1(n).Visible = True
en
.Label2(n).Visible = False
Next
.Text26.Visible = True
.Text25.Visible = True
g

.Text14.Visible = True
.Text13.Visible = True
In

.Text18.Visible = True
.Text15.Visible = True
.Text17.Visible = True
.Text28.Visible = True
de

.Text27.Visible = True
.Text33.Visible = True
.Text34.Visible = False
.Text24.Visible = False
ca

.Text23.Visible = False
.Text8.Visible = False
.Text9.Visible = False
.Text1.Visible = False
te

.Text6.Visible = False
.Text5.Visible = False
.Text29.Visible = False
lio

.Text30.Visible = False
.Command3.Enabled = True
.Command4.Enabled = True
b

.Command5.Enabled = False
.Command6.Enabled = False
Bi

End With
End If

If Option2.Value = True Then


With Form9
For n = 1 To 20
.Label2(n).Visible = True

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.Label1(n).Visible = False
Next
.Text26.Visible = False
.Text25.Visible = False
.Text14.Visible = False
.Text13.Visible = False
.Text18.Visible = False

ica
.Text15.Visible = False
.Text17.Visible = False
.Text28.Visible = False
.Text27.Visible = False

m
.Text33.Visible = False
.Text34.Visible = True
.Text24.Visible = True


.Text23.Visible = True
.Text8.Visible = True
.Text9.Visible = True

Q
.Text1.Visible = True
.Text6.Visible = True
.Text5.Visible = True
.Text29.Visible = True

ría
.Text30.Visible = True
.Command3.Enabled = False
.Command4.Enabled = False
.Command5.Enabled = True ie
.Command6.Enabled = True
End With
en
End If

Command5.Enabled = True
Command6.Enabled = True
g

ProgressBar1.Value = 100: Label20 = "COMPLETO"


Label21 = Round(ProgressBar1.Value) & "%"
In

ProgressBar1.Value = 0
ProgressBar1.Visible = False
Label20.Visible = False
Label21.Visible = False
de

Label4.Visible = False
Form3.MousePointer = 0
MDIForm1.MnuRepSim = True
MDIForm1.MnuGraSis = True
ca

Sonido (17)
Exit Sub

Finish:
te

Sonido (19)
MsgBox "La Simulación ha sido cancelada por el usuario " & vbCrLf & "o no hay
lio

comunicación con MATLAB.", vbCritical, "SIMOSIS-EVA"


ProgressBar1.Value = 0
ProgressBar1.Visible = False
b

Label20.Visible = False
Label21.Visible = False
Bi

Label4.Visible = False
Form3.MousePointer = 0

End Sub

Private Sub Command2_Click()

Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/
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Sonido (5)
Form4.Show
Form4.SetFocus

End Sub

Private Sub Command3_Click()

ica
Unload MDIForm1

End Sub

m
Private Sub Command4_Click()


MsgBox "Manipule las ecuaciones con criterio. " & vbCrLf & "Un error puede causar fallos en
el sistema. ", vbExclamation + vbOKOnly, "SIMOSIS-EVA"
Form20.Text1(0) = EPE

Q
Form20.Text1(1) = h
Form20.Text1(2) = Hv
Form20.Text1(3) = Hl
Form20.Show 1

ría
End Sub

Private Sub Command5_Click() ie


Reporte
en
End Sub

Private Sub Command6_Click()


g

Sonido (5)
In

Form18.Show
Form18.SetFocus

End Sub
de

Private Sub Command7_Click()

Form10.Show
ca

Form10.SetFocus

End Sub
te

Private Sub Command8_Click()

Form23.Show
lio

Form23.SetFocus

End Sub
b

Private Sub Form_Load()


Bi

Command5.Enabled = False
Command6.Enabled = False
efecto = "Evaporador 4A - Condensador 1"
ProgressBar1.Visible = False
Label20.Visible = False
Label21.Visible = False

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Label4.Visible = False
F = 155000
F1 = Round(F / 3, 2)
F2 = F1
F3 = F1
TF = 99.5
XF = 15

ica
V1y = 62207
Vc = 11000
Vt1 = 2088
Vt2 = 1392

m
Vt3 = 8923
Vt4 = 2906
Vt5 = 4359


Vtr = 16667
Vt6 = 14872
X5 = 64

Q
V2y = 12000
Tw0 = 35
Tw1 = 56
EQ1 = "1.78*X+6.22*X^2"

ría
EQ2 = "4.19*T-2.35*T*X"
EQ3 = "2531.2481312+1.45114488*t"
EQ4 = "5.9806112+4.13069688*t"
EPE = EQ1 ie
h = EQ2
Hv = EQ3
en
Hl = EQ4
PressEfectCuer(0) = 0.76
PressEfectCuer(1) = 0.8
PressEfectCuer(2) = 0.76
g

PressEfectCuer(3) = 0.773
PressEfectCuer(4) = 0.53
In

PressEfectCuer(5) = 0.22
PressEfectCuer(6) = -4
PressEfectCuer(7) = -21
PressEfectCala(0) = 1.6
de

PressEfectCala(1) = 1.6
PressEfectCala(2) = 1.5
PressEfectCala(3) = 1.98
PressEfectCala(4) = 0.87
ca

PressEfectCala(5) = 0.5
PressEfectCala(6) = 0.19
PressEfectCala(7) = -5.8
Area(0) = 1800
te

Area(1) = 1000
Area(2) = 600
Area(3) = 600
lio

Area(4) = 600
Area(5) = 600
Area(6) = 600
b

Area(7) = 600
Vtf1x = 4.2
Bi

Vtf2x = 4.215
Vtf3x = 3.967
Vtf1 = 5.894
Vtf2 = 3.964
Vtf3 = 3.944
Vtf4A = 3.944
Vtf4B = 4.256

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D1x = 1060
D2x = 1060
D3x = 1060
D1 = 1115
D2 = 1160
D3 = 1190
D4A = 1230

ica
D4B = 1230

Text25 = F
Text1(1) = TF

m
Text1(2) = XF
Text20 = F1
Text21 = F2


Text22 = F3
Text4 = X5
Text7 = V2y

Q
Text2 = Tw0
Text3 = Tw1

For i = 0 To 7

ría
Text13(i) = PressEfectCala(i)
Text5(i) = PressEfectCuer(i)
Text6(i) = Area(i)
Next ie
Text8(0) = Vc
en
Text8(1) = Vt1
Text8(2) = Vt2
Text8(3) = Vt3
Text8(4) = Vt4
g

Text8(5) = Vt5
Text8(6) = Vtr
In

Text8(7) = Vt6
Text9 = Vt1 + Vt2 + Vt3 + Vt4 + Vt5 + Vt6 + Vtr
Text8(8).Visible = False
de

Sonido (5)

End Sub
ca

Private Sub Option1_Click()

Sonido (15)
efecto = "Evaporador 4A - Condensador 1"
te

End Sub
lio

Private Sub Option2_Click()

Sonido (15)
b

efecto = "Evaporador 4B - Condensador 2"


Bi

End Sub

Private Sub Option3_Click()

Sonido (15)

End Sub

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Private Sub Option4_Click()

Sonido (15)

End Sub

ica
Private Sub Text1_Change(Index As Integer)

Text1(4) = Text1(1)
Text1(7) = Text1(1)

m
Text1(10) = Text1(1)
Text1(3) = Text1(2)
Text1(8) = Text1(2)


Text1(11) = Text1(2)

End Sub

Q
Private Sub Text13_Change(Index As Integer)

On Error GoTo Final3

ría
Dim P As Double
Dim z As Single
Dim T As Single
ie
If Index = 0 Or Index = 1 Or Index = 2 Or Index = 3 Or Index = 4 Or Index = 5 Or Index = 6 Then
P = Text13(Index) * 14.22319
en
End If

If Index = 7 Then
P = Text13(Index) * 0.49116
g

End If
In

P = P + 14.696
z = Log(10 * P)
T = 35.15789 + 24.592588 * z + 2.1182064 * z ^ 2 - 0.341447 * z ^ 3 + 0.15741842 * z ^ 4 - _
0.031329585 * z ^ 5 + 0.0038658282 * z ^ 6 - 0.00024901784 * z ^ 7 + 0.0000068401559 * z ^ 8
de

'(ºF)
T = Round((T - 32) * 5 / 9, 2) '(ºC)

If P > 0.5 And P < 450 Then


ca

Select Case Index


Case 0
Text13(Index + 8) = T
Case 1
te

Text13(Index + 8) = T
Case 2
Text13(Index + 8) = T
lio

Case 3
Text13(Index + 8) = T
Case 4
b

Text13(Index + 8) = T
Case 5
Bi

Text13(Index + 8) = T
Case 6
Text13(Index + 8) = T
Case 7
Text13(Index + 8) = T
End Select
Else

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MsgBox "El valor está fuera del rango permitido. " & vbCrLf & "Rango: 1 < P < 449 PSI.",
vbOKOnly + vbInformation, "Error"
Text13(Index).SelStart = 0
Text13(Index).SelLength = Len(Text13(Index).Text)
End If

Exit Sub

ica
Final3:
MsgBox "El valor ingresado no es válido. " & vbCrLf & "Escriba un nuevo valor.", vbOKOnly +
vbInformation, "Error"

m
Text13(Index).SelStart = 0
Text13(Index).SelLength = Len(Text13(Index).Text)


End Sub

Private Sub Text25_Change()

Q
F = Val(Text25)
Text20 = Round(Val(Text25) / 3, 2)
Text21 = Text20

ría
Text22 = Text20

End Sub

Private Sub Text5_Change(Index As Integer)


ie
en
On Error GoTo Final2
Dim P As Double
Dim z As Single
Dim T As Single
g

If Index = 0 Or Index = 1 Or Index = 2 Or Index = 3 Or Index = 4 Or Index = 5 Then


In

P = Text5(Index) * 14.22319
End If

If Index = 6 Or Index = 7 Then


de

P = Text5(Index) * 0.49116
End If

P = P + 14.696
ca

z = Log(10 * P)
T = 35.15789 + 24.592588 * z + 2.1182064 * z ^ 2 - 0.341447 * z ^ 3 + 0.15741842 * z ^ 4 - _
0.031329585 * z ^ 5 + 0.0038658282 * z ^ 6 - 0.00024901784 * z ^ 7 + 0.0000068401559 * z ^
8 '(ºF)
te

T = Round((T - 32) * 5 / 9, 2) '(ºC)

If P > 0.5 And P < 450 Then


lio

Select Case Index


Case 0
Text5(Index + 8) = T
b

Case 1
Text5(Index + 8) = T
Bi

Case 2
Text5(Index + 8) = T
Case 3
Text5(Index + 8) = T
Case 4
Text5(Index + 8) = T
Case 5

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Text5(Index + 8) = T
Case 6
Text5(Index + 8) = T
Case 7
Text5(Index + 8) = T
End Select
Else

ica
MsgBox "El valor está fuera del rango permitido. " & vbCrLf & "Rango: 1 < P < 449 PSI.",
vbOKOnly + vbInformation, "Error"
Text5(Index).SelStart = 0
Text5(Index).SelLength = Len(Text5(Index).Text)

m
End If

Exit Sub


Final2:
MsgBox "El valor ingresado no es válido. " & vbCrLf & "Escriba un nuevo valor.", vbOKOnly

Q
+ vbInformation, "Error"
Text5(Index).SelStart = 0
Text5(Index).SelLength = Len(Text5(Index).Text)

ría
End Sub

Private Sub Text8_Change(Index As Integer)


Text9 = 0 ie
Text9 = Val(Text9) + Val(Text8(1)) + Val(Text8(2)) + Val(Text8(3)) + Val(Text8(4)) +
en
Val(Text8(5)) + Val(Text8(6)) + Val(Text8(7))

End Sub
g

Form4(Form4.frm)
In

Option Explicit
Dim r As Integer
Private Sub Command1_Click()
de

Form5.Show
Form5.SetFocus
End Sub
Private Sub Command2_Click()
Form3.Show
ca

Form3.SetFocus
Sonido (5)
End Sub
te

Private Sub Form_Load()


Image2.BorderStyle = 0
Image3.BorderStyle = 0
lio

Image4.BorderStyle = 0
Image5.BorderStyle = 0
End Sub
b

Private Sub Form_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)


Label1 = ""
Bi

End Sub
Private Sub Image1_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)
Label1 = ""
End Sub
Private Sub Image2_Click()
'Form6.Show
'Form6.SetFocus
End Sub

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Private Sub Image3_Click()


Form7.Show
Form7.SetFocus
Sonido (5)
End Sub
Private Sub Image4_Click()
Form8.Show

ica
Form8.SetFocus
Sonido (5)
End Sub
Private Sub Image5_Click()

m
Form9.Show
Form9.SetFocus
Sonido (5)


End Sub
Private Sub Image2_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)
Label1 = "Calentadores"

Q
DoEvents
End Sub
Private Sub Image3_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)
Label1 = "Pre-Evaporación => Efecto 1"

ría
DoEvents
End Sub
Private Sub Image4_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)
Label1 = "Evaporación => Efectos 2, 3 y 4" ie
DoEvents
End Sub
en
Private Sub Image5_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)
Label1 = "Evaporación => Efecto 5"
DoEvents
End Sub
g
In

Form5(Form5.frm)
Option Explicit
Private Sub Form_Load()
de

Sonido (5)
End Sub
Private Sub Form_Unload(Cancel As Integer)
Sonido (4)
ca

End Sub

Form6(Form6.frm)
te

Option Explicit
Private Sub Command1_Click()
lio

Sonido (4)
Unload Me
End Sub
b

Private Sub Form_Load()


Sonido (5)
Bi

End Sub

Form7(Form7.frm)
Option Explicit
Private Sub Command1_Click()
Form4.Show

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Form4.SetFocus
Sonido (4)
End Sub
Private Sub Command2_Click()
Form5.Show
Form5.SetFocus
End Sub

ica
Private Sub Form_Load()
Image2.BorderStyle = 0
Image3.BorderStyle = 0
Image4.BorderStyle = 0

m
End Sub
Private Sub Image2_Click()
Form11.Show


Form11.SetFocus
Sonido (5)
End Sub

Q
Private Sub Image3_Click()
Form12.Show
Form12.SetFocus
Sonido (5)

ría
End Sub
Private Sub Image4_Click()
Form13.Show
Form13.SetFocus ie
Sonido (5)
End Sub
en
Private Sub Form_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)
Label1 = ""
DoEvents
End Sub
g

Private Sub Image1_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)


Label1 = ""
In

DoEvents
End Sub
Private Sub Image2_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)
Label1 = "Pre-Evaporador 1"
de

DoEvents
End Sub
Private Sub Image3_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)
Label1 = "Pre-Evaporador 2"
ca

DoEvents
End Sub
Private Sub Image4_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)
Label1 = "Pre-Evaporador 3"
te

DoEvents
End Sub
lio

Form8(Form8.frm)
b

Option Explicit
Private Sub Command1_Click()
Bi

Form4.Show
Form4.SetFocus
Sonido (4)
End Sub
Private Sub Command2_Click()
Form5.Show
Form5.SetFocus
End Sub

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Private Sub Form_Load()


Image2.BorderStyle = 0
Image3.BorderStyle = 0
Image4.BorderStyle = 0
End Sub
Private Sub Image2_Click()
Form14.Show

ica
Form14.SetFocus
Sonido (5)
End Sub
Private Sub Image3_Click()

m
Form15.Show
Form15.SetFocus
Sonido (5)


End Sub
Private Sub Image4_Click()
Form16.Show

Q
Form16.SetFocus
Sonido (5)
End Sub
Private Sub Form_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)

ría
Label1 = ""
End Sub
Private Sub Image1_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)
Label1 = "" ie
End Sub
Private Sub Image2_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)
en
Label1 = "Evaporador 1 => Efecto 2"
End Sub
Private Sub Image3_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)
Label1 = "Evaporador 2 => Efecto 3"
g

End Sub
Private Sub Image4_MouseMove(Button As Integer, Shift As Integer, X As Single, Y As Single)
In

Label1 = "Evaporador 3 => Efecto 4"


End Sub

Form9(Form9.frm)
de

Option Explicit
Private Sub Command1_Click()
Form4.Show
Form4.SetFocus
ca

Sonido (4)
End Sub
Private Sub Command2_Click()
te

Form5.Show
Form5.SetFocus
End Sub
lio

Private Sub Command3_Click()


MsgBox "Presión = " & Form3.Text5(7) & " in.Hg" & vbCrLf & "Temperatura = " &
Form3.Text5(15) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CUERPO"
b

End Sub
Private Sub Command4_Click()
Bi

MsgBox "Presión = " & Form3.Text13(7) & " in.Hg" & vbCrLf & "Temperatura = " &
Form3.Text13(15) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CALANDRIA"
End Sub
Private Sub Command5_Click()
MsgBox "Presión = " & Form3.Text5(7) & " in.Hg" & vbCrLf & "Temperatura = " &
Form3.Text5(15) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CUERPO"
End Sub
Private Sub Command6_Click()

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MsgBox "Presión = " & Form3.Text13(7) & " in.Hg" & vbCrLf & "Temperatura = " &
Form3.Text13(15) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CALANDRIA"
End Sub

Form10(Form10.frm)

ica
Option Explicit
Private IndxFrm As Integer ' Marco activo visible
Dim i As Integer
Dim j As Integer
Dim k As Integer

m
Dim l As Integer
Dim m As Integer


Dim n As Integer
Dim w As Integer

Q
Private Sub Command1_Click()
Sonido (2)
If Frame1(0).Visible = True Then
Select Case i

ría
Case 0
Select Case j
Case 0
Text2 = Val(Text1) ie
Case 1
Text2 = 9 / 5 * Val(Text1) + 32
en
Case 2
Text2 = Val(Text1) + 273.15
End Select
Case 1
g

Select Case j
Case 0
In

Text2 = 5 / 9 * (Text1 - 32)


Case 1
Text2 = Val(Text1)
Case 2
de

Text2 = 5 / 9 * (Val(Text1) + 459.67)


End Select
Case 2
Select Case j
Case 0
ca

Text2 = Val(Text1) - 273.15


Case 1
Text2 = 9 / 5 * Val(Text1) - 459.67
te

Case 2
Text2 = Val(Text1)
End Select
lio

End Select
End If
b

If Frame1(1).Visible = True Then


Select Case l
Bi

Case 0
Select Case k
Case 0
Text2 = Val(Text1)
Case 1
Text2 = Val(Text1) * 28.96
Case 2
Text2 = Val(Text1) * 14.22319

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Case 3
Text2 = Val(Text1) * 98.066
Case 4
Text2 = Val(Text1) * 0.967837
End Select
Case 1
Select Case k

ica
Case 0
Text2 = Val(Text1) * 0.034532
Case 1
Text2 = Val(Text1)

m
Case 2
Text2 = Val(Text1) * 0.49116
Case 3


Text2 = Val(Text1) * 3.383
Case 4
Text2 = Val(Text1) * 0.03342

Q
End Select
Case 2
Select Case k
Case 0

ría
Text2 = Val(Text1) * 0.070307
Case 1
Text2 = Val(Text1) * 2.036
Case 2 ie
Text2 = Val(Text1)
Case 3
en
Text2 = Val(Text1) * 6.8947
Case 4
Text2 = Val(Text1) * 0.068046
End Select
g

Case 3
Select Case k
In

Case 0
Text2 = Val(Text1) * 0.0101979
Case 1
Text2 = Val(Text1) * 0.2953
de

Case 2
Text2 = Val(Text1) * 0.1450389
Case 3
Text2 = Val(Text1)
ca

Case 4
Text2 = Val(Text1) * 0.0098692
End Select
Case 4
te

Select Case k
Case 0
Text2 = Val(Text1) * 1.0332
lio

Case 1
Text2 = Val(Text1) * 29.921
Case 2
b

Text2 = Val(Text1) * 14.696


Case 3
Bi

Text2 = Val(Text1) * 101.325


Case 4
Text2 = Val(Text1)
End Select
End Select
End If

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If Frame1(2).Visible = True Then


Select Case m
Case 0
Select Case n
Case 0
Text2 = Val(Text1)
Case 1

ica
Text2 = Val(Text1) / 1000
Case 2
Text2 = Val(Text1) * 2.2046
End Select

m
Case 1
Select Case n
Case 0


Text2 = Val(Text1) * 1000
Case 1
Text2 = Val(Text1)

Q
Case 2
Text2 = Val(Text1) * 1000 * 2.2046
End Select
Case 2

ría
Select Case n
Case 0
Text2 = Val(Text1) / 2.2046
Case 1 ie
Text2 = Val(Text1) / 2.2046 * 1000
Case 2
en
Text2 = Val(Text1)
End Select
End Select
End If
g

Text2 = Round(Text2, 2)
In

End Sub
Private Sub Command2_Click()

Unload Me
de

End Sub

Private Sub Form_Load()


ca

Tabstrip1_Click
Sonido (9)
Frame1(1).Visible = False
te

Frame1(2).Visible = False
Command1.Enabled = False
lio

End Sub

Private Sub Form_Unload(Cancel As Integer)


b

Sonido (4)
Bi

End Sub

Private Sub Option10_Click(Index As Integer)

Sonido (15)
k = Index

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Label4 = Option10(Index).Caption

If Option3(l).Value = True Then


Command1.Enabled = True
End If

End Sub

ica
Private Sub Option15_Click(Index As Integer)

Sonido (15)

m
m = Index
Label3 = Option15(Index).Caption


If Option16(n).Value = True Then
Command1.Enabled = True
End If

Q
End Sub

Private Sub Option16_Click(Index As Integer)

ría
Sonido (15)
n = Index
Label4 = Option16(Index).Caption ie
If Option15(m).Value = True Then
en
Command1.Enabled = True
End If

End Sub
g

Private Sub Option3_Click(Index As Integer)


In

Sonido (15)
l = Index
Label3 = Option3(Index).Caption
de

If Option10(k).Value = True Then


Command1.Enabled = True
End If
ca

End Sub
Private Sub Option6_Click(Index As Integer)
te

Sonido (15)
i = Index
Label3 = Option6(Index).Caption
lio

If Option9(j).Value = True Then


Command1.Enabled = True
End If
b

End Sub
Bi

Private Sub Option9_Click(Index As Integer)


Sonido (15)
j = Index
Label4 = Option9(Index).Caption
If Option6(i).Value = True Then
Command1.Enabled = True
End If

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End Sub

Private Sub Tabstrip1_Click()


If TabStrip1.SelectedItem.Index = (IndxFrm + 1) Then Exit Sub ' No necesita cambiar el marco.
' Oculte el marco antiguo y muestre el nuevo.
Sonido (6)
Frame1(TabStrip1.SelectedItem.Index - 1).Visible = True

ica
Frame1(IndxFrm).Visible = False
' Establece mintCurFrame al nuevo valor.
IndxFrm = TabStrip1.SelectedItem.Index - 1
Me.Caption = TabStrip1.SelectedItem.Caption

m
Label3 = ""
Label4 = ""
Command1.Enabled = False


For w = 0 To 2
Option16(w).Value = 0
Option15(w).Value = 0

Q
Option6(w).Value = 0
Option9(w).Value = 0
Next
For w = 0 To 4

ría
Option3(w).Value = 0
Option10(w).Value = 0
Next
Text1 = 0 ie
Text2 = 0
End Sub
g en

Form11(Form11.frm)
In

Option Explicit
Private Sub Command1_Click()
Form7.Show
de

Form7.SetFocus
Sonido (4)
End Sub
Private Sub Command2_Click()
Form5.Show
ca

Form5.SetFocus
End Sub
Private Sub Command3_Click()
te

MsgBox "Presión = " & Form3.Text5(0) & " kg/cm^2" & vbCrLf & "Temperatura = " &
Form3.Text5(8) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CUERPO"
End Sub
lio

Private Sub Command4_Click()


MsgBox "Presión = " & Form3.Text13(0) & " kg/cm^2" & vbCrLf & "Temperatura = " &
Form3.Text13(8) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CALANDRIA"
b

End Sub
Bi

Form12(Form12.frm)
Option Explicit
Private Sub Command1_Click()
Form7.Show
Form7.SetFocus

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Sonido (4)
End Sub
Private Sub Command2_Click()
Form5.Show
Form5.SetFocus
End Sub

ica
Private Sub Command3_Click()
MsgBox "Presión = " & Form3.Text5(1) & " kg/cm^2" & vbCrLf & "Temperatura = " &
Form3.Text5(9) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CUERPO"
End Sub

m
Private Sub Command4_Click()
MsgBox "Presión = " & Form3.Text13(1) & " kg/cm^2" & vbCrLf & "Temperatura = " &
Form3.Text13(9) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CALANDRIA"


End Sub

Q
Form13(Form13.frm)
Option Explicit
Private Sub Command1_Click()

ría
Form7.Show
Form7.SetFocus
Sonido (4)
End Sub ie
Private Sub Command2_Click()
Form5.Show
en
Form5.SetFocus
End Sub

Private Sub Command3_Click()


g

MsgBox "Presión = " & Form3.Text5(2) & " kg/cm^2" & vbCrLf & "Temperatura = " &
Form3.Text5(10) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CUERPO"
In

End Sub
Private Sub Command4_Click()
MsgBox "Presión = " & Form3.Text13(2) & " kg/cm^2" & vbCrLf & "Temperatura = " &
Form3.Text13(10) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CALANDRIA"
de

End Sub

Form14(Form14.frm)
ca

Option Explicit
Private Sub Command1_Click()
Form8.Show
te

Form8.SetFocus
Sonido (4)
End Sub
lio

Private Sub Command2_Click()


Form5.Show
Form5.SetFocus
End Sub
b

Private Sub Command3_Click()


MsgBox "Presión = " & Form3.Text5(4) & " kg/cm^2" & vbCrLf & "Temperatura = " &
Bi

Form3.Text5(12) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CUERPO"


End Sub
Private Sub Command4_Click()
MsgBox "Presión = " & Form3.Text13(4) & " kg/cm^2" & vbCrLf & "Temperatura = " &
Form3.Text13(12) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CALANDRIA"
End Sub

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Form15(Form15.frm)
Option Explicit
Private Sub Command1_Click()
Form8.Show
Form8.SetFocus

ica
Sonido (4)
End Sub
Private Sub Command2_Click()
Form5.Show
Form5.SetFocus

m
End Sub
Private Sub Command3_Click()


MsgBox "Presión = " & Form3.Text5(5) & " kg/cm^2" & vbCrLf & "Temperatura = " &
Form3.Text5(13) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CUERPO"
End Sub

Q
Private Sub Command4_Click()
MsgBox "Presión = " & Form3.Text13(5) & " kg/cm^2" & vbCrLf & "Temperatura = " &
Form3.Text13(13) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CALANDRIA"
End Sub

ría
Form16(Form16.frm)
Option Explicit
Private Sub Command1_Click()
ie
Form8.Show
en
Form8.SetFocus
Sonido (4)
End Sub
g

Private Sub Command2_Click()


Form5.Show
In

Form5.SetFocus
End Sub
Private Sub Command3_Click()
MsgBox "Presión = " & Form3.Text5(6) & " in.Hg" & vbCrLf & "Temperatura = " &
de

Form3.Text5(14) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CUERPO"


End Sub
Private Sub Command4_Click()
MsgBox "Presión = " & Form3.Text13(6) & " kg/cm^2" & vbCrLf & "Temperatura = " &
Form3.Text13(14) & " ºC", vbOKOnly + vbInformation, "CALANDRIA"
ca

End Sub
te

Form17(Form17.frm)
Option Explicit
lio

Private Sub Command1_Click()


MDIForm1.Show
Form3.Show
Unload Me
b

End Sub
Private Sub Command2_Click()
Bi

Sonido (5)
MDIForm1.Show
Form4.Show
Unload Me
End Sub
Private Sub Command3_Click()
Me.Enabled = False

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Command3.Picture = Command3.DownPicture
Sonido (3)
Timer1.Enabled = True
End Sub
Private Sub Form_Load()
Sonido (5)
Timer1.Enabled = False

ica
Timer1.Interval = 2600
End Sub
Private Sub Timer1_Timer()
End

m
End Sub


Form18(Form18.frm)
Option Explicit

Q
Dim i As String
Dim j As String
Dim k As Integer
Dim etiqueta As String

ría
Private Sub Combo2_Click()
j = Combo2.List(Combo2.ListIndex)

Select Case j ie
Case "Jugo evaporado"
Call ENV("y=[L1 L2 L3 L4 L5]", Form3.TxtIn)
en
Call ENV("lbl= {'L1', 'L2', 'L3', 'L4', 'L5'}", Form3.TxtIn)
etiqueta = "kg/h"
Case "Brix de jugo"
Call ENV("y=[X1 X2 X3 X4 X5]", Form3.TxtIn)
g

Call ENV("lbl= {'X1', 'X2', 'X3', 'X4', 'X5'}", Form3.TxtIn)


etiqueta = "ºBrix"
In

Case "Vapor vegetal obtenido"


Call ENV("y=[V1x V2x V3 V4 V5]", Form3.TxtIn)
Call ENV("lbl= {'Efec1', 'Efec2', 'Efec3', 'Efec4', 'Efec5'}", Form3.TxtIn)
etiqueta = "kg/h"
de

Case "Vapor vegetal empleado"


Call ENV("y=[S0 V1 V2 V3 V4]", Form3.TxtIn)
Call ENV("lbl= {'Efec1', 'Efec2', 'Efec3', 'Efec4', 'Efec5'}", Form3.TxtIn)
etiqueta = "kg/h"
Case "Área de calentamiento"
ca

Call ENV("y=[A1 A2 A3 A4 A5]", Form3.TxtIn)


Call ENV("lbl= {'A1', 'A2', 'A3', 'A4', 'A5'}", Form3.TxtIn)
etiqueta = "m^2"
te

Case "Coeficiente U"


Call ENV("y=[U1 U2 U3 U4 U5]", Form3.TxtIn)
Call ENV("lbl= {'U1', 'U2', 'U3', 'U4', 'U5'}", Form3.TxtIn)
lio

etiqueta = "kcal/(m^2.h.°C)"
Case "Economía"
Call ENV("y=[E1 E2 E3 E4 E5]", Form3.TxtIn)
b

Call ENV("lbl= {'E1', 'E2', 'E3', 'E4', 'E5'}", Form3.TxtIn)


etiqueta = ""
Bi

Case "Factor de Dessin"


Call ENV("y=[FD1 FD2 FD3 FD4 FD5]", Form3.TxtIn)
Call ENV("lbl= {'FD1', 'FD2', 'FD3', 'FD4', 'FD5'}", Form3.TxtIn)
etiqueta = ""
Case "t. de residencia de flujo"
Call ENV("y=[TR1 TR2 TR3 TR4 TR5]", Form3.TxtIn)
Call ENV("lbl= {'TR1', 'TR2', 'TR3', 'TR4', 'TR5'}", Form3.TxtIn)
etiqueta = "min"

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End Select
Command1.Enabled = True
Command4.Enabled = True
Command5.Enabled = True
For k = 0 To 4
Label6(k) = etiqueta
Next

ica
End Sub
Private Sub Command1_Click()
Call ENV("plot(x,y,'b-')", Form3.TxtIn)
Call ENV("hold on", Form3.TxtIn)

m
Call ENV("plot(x,y,'r+')", Form3.TxtIn)
Call ENV("title('" & i & " vs " & j & "')", Form3.TxtIn)
Call ENV("xlabel('" & i & "')", Form3.TxtIn)


Call ENV("ylabel('" & j & "')", Form3.TxtIn)
Call REC(Picture1)
Call ENV("clf", Form3.TxtIn)

Q
Label44 = "Dispersión"
For k = 1 To 5
Call ENV("fprintf('%20.6f',y(" & k & "))", Form3.TxtIn)
Call REC(Form3.TxtOut)

ría
If j = "Factor de Dessin" Then
Text1(k - 1) = Round(Val(Form3.TxtOut), 5)
Else
Text1(k - 1) = Round(Val(Form3.TxtOut), 2) ie
End If
Next
en
End Sub
Private Sub Command2_Click()
Form3.Show
Form3.SetFocus
g

Unload Me
End Sub
In

Private Sub Command3_Click()


Form4.Show
Form4.SetFocus
Unload Me
de

End Sub
Private Sub Command4_Click()
Call ENV("bar(x,y)", Form3.TxtIn)
Call ENV("title('" & i & " vs " & j & "')", Form3.TxtIn)
ca

Call ENV("xlabel('" & i & "')", Form3.TxtIn)


Call ENV("ylabel('" & j & "')", Form3.TxtIn)
Call REC(Picture1)
Call ENV("clf", Form3.TxtIn)
te

Label44 = "Diagrama de barras"


For k = 1 To 5
Call ENV("fprintf('%20.6f',y(" & k & "))", Form3.TxtIn)
lio

Call REC(Form3.TxtOut)
If j = "Factor de Dessin" Then
Text1(k - 1) = Round(Val(Form3.TxtOut), 5)
b

Else
Text1(k - 1) = Round(Val(Form3.TxtOut), 2)
Bi

End If
Next
End Sub
Private Sub Command5_Click()
If j = "Factor de Dessin" Then
Call ENV("pie(y*1000,[1 1 1 1 1])", Form3.TxtIn)
Else

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Call ENV("pie(y,[1 1 1 1 1])", Form3.TxtIn)


End If
Call ENV("title('" & j & "')", Form3.TxtIn)
Call ENV("legend('Efecto 1','Efecto 2','Efecto 3','Efecto 4','Efecto 5', -1)", Form3.TxtIn)
Call REC(Picture1)
Call ENV("clf", Form3.TxtIn)
Label44 = "Diagrama de pie"

ica
For k = 1 To 5
Call ENV("fprintf('%20.6f',y(" & k & "))", Form3.TxtIn)
Call REC(Form3.TxtOut)
If j = "Factor de Dessin" Then

m
Text1(k - 1) = Round(Val(Form3.TxtOut), 5)
Else
Text1(k - 1) = Round(Val(Form3.TxtOut), 2)


End If
Next
End Sub

Q
Private Sub Form_Load()
Call ENV("x=[1 2 3 4 5]", Form3.TxtIn)
i = "Nº de efectos (evaporadores)"

ría
Command1.Enabled = False
Command4.Enabled = False
Command5.Enabled = False
End Sub ie
Private Sub Form_Unload(Cancel As Integer)
en
Sonido (4)
End Sub
g
In

MDIForm1(MDIForm1.frm)
Option Explicit
Dim r As Variant
de

Dim Rspta As Integer


Dim Cancel As Boolean
Private Sub MDIForm_Load()
Me.MnuRepSim.Enabled = False
Me.MnuGraSis.Enabled = False
ca

Timer1.Enabled = False
Timer1.Interval = 2600
End Sub
Private Sub MDIForm_QueryUnload(Cancel As Integer, UnloadMode As Integer)
te

Form3.Command3.Picture = Form3.Command3.DownPicture
Rspta = MsgBox("Desea finalizar la Simulación?", vbYesNo + vbQuestion, "SIMOSIS-EVA")
If Rspta = vbNo Then
lio

Cancel = True
Form3.Command3.Picture = Form17.Command3.Picture
Sonido (20)
b

Sonido (1)
Else
Bi

MDIForm1.Enabled = False

Sonido (3)
Cancel = True
Timer1.Enabled = True
End If
End Sub

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Private Sub MDIForm_Unload(Cancel As Integer)


Unload Form2
Unload Form5
Unload Form10
End Sub
Private Sub MnuAcerca_Click()
Sonido (10)

ica
Form2.Show
End Sub
Private Sub MnuBloc_Click()
Shell "C:\WINDOWS\NOTEPAD.EXE", vbNormalFocus

m
Sonido (9)
End Sub
Private Sub MnuCalculadora_Click()


On Error GoTo Final1
If winxp = True Then
Shell "C:\WINDOWS\System32\CALC.EXE", vbNormalFocus

Q
Else
Shell "C:\WINDOWS\CALC.EXE", vbNormalFocus
End If
Sonido (9)

ría
Exit Sub
Final1:
MsgBox "La calculadora no esta disponible debido a que no eligió el Sistema Operativo correcto "
& vbCrLf & "reinicie SIMOSIS-EVA o búsquela manualmente. ", vbCritical, "SIMOSIS-EVA"
ie
End Sub
Private Sub MnuConfEq_Click()
en
MsgBox "Manipule las ecuaciones con criterio. " & vbCrLf & "Un error podría causar fallos en el
sistema. ", vbExclamation + vbOKOnly, "SIMOSIS-EVA"
Form20.Text1(0) = Form3.EPE
Form20.Text1(1) = Form3.h
g

Form20.Text1(2) = Form3.Hv
Form20.Text1(3) = Form3.Hl
In

Form20.Show 1
End Sub
Private Sub MnuContenido_Click()
Form23.Show
de

Form23.SetFocus
End Sub
Private Sub mnuConver_Click()
Form10.Show
ca

Form10.SetFocus
End Sub
Private Sub mnuDiagGener_Click()
Form4.Show
te

Form4.SetFocus
Sonido (5)
End Sub
lio

Private Sub MnuEfect234_Click()


Form8.Show
Form8.SetFocus
b

Sonido (5)
End Sub
Bi

Private Sub MnuEfect5_Click()


Form9.Show
Form9.SetFocus
Sonido (5)
End Sub
Private Sub MnuEntrada_Click()
Form3.Show

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Form3.SetFocus
End Sub
Private Sub MnuEvap1_Click()
Form14.Show
Form14.SetFocus
Sonido (5)
End Sub

ica
Private Sub MnuEvap2_Click()
Form15.Show
Form15.SetFocus
Sonido (5)

m
End Sub
Private Sub MnuEvap3_Click()
Form16.Show


Form16.SetFocus
Sonido (5)
End Sub

Q
Private Sub MnuEvap4y5_Click()
Form9.Show
Form9.SetFocus
Sonido (5)

ría
End Sub
Private Sub MnuGraSis_Click()
Sonido (5)
Form18.Show ie
Form18.SetFocus
End Sub
en
Private Sub MnuPreCalent_Click()
Form6.Show
Form6.SetFocus
End Sub
g

Private Sub MnuPlataforma_Click()


Form6.Show 1
In

End Sub
Private Sub mnuPreEvap_Click()
Form7.Show
Form7.SetFocus
de

Sonido (5)
End Sub
Private Sub MnuPreEvap1_Click()
Form11.Show
ca

Form11.SetFocus
Sonido (5)
End Sub
Private Sub MnuPreEvap2_Click()
te

Form12.Show
Form12.SetFocus
Sonido (5)
lio

End Sub
Private Sub MnuPreEvap3_Click()
Form13.Show
b

Form13.SetFocus
Sonido (5)
Bi

End Sub
Private Sub MnuProgramer_Click()
Unload Form3
Unload Form4
Unload Form5
Unload Form6
Unload Form7

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Unload Form8
Unload Form9
Unload Form10
Unload Form11
Unload Form12
Unload Form13
Unload Form14

ica
Unload Form15
Unload Form16
Unload Form17
Unload Form18

m
End Sub
Private Sub MnuRepSim_Click()
Reporte


End Sub
Private Sub MnuSalir_Click()
Unload MDIForm1

Q
End Sub
Private Sub mnuSonidoOnOff_Click()
If MDIForm1.mnuSonidoOnOff.Checked = True Then
MDIForm1.mnuSonidoOnOff.Checked = False

ría
Else
MDIForm1.mnuSonidoOnOff.Checked = True
Sonido (7)
End If ie
End Sub
Private Sub Timer1_Timer()
en
End
End Sub
g

ii. Módulos
In

Option Explicit
Global DireS As String
Global DireM As String
de

Global retval As Long


Global winxp As Boolean
Global Rspt1 As Integer
Dim TxOp As String
Dim i As Single
ca

Dim n As Single
Dim msg As Integer
Declare Function sndPlaySound Lib "winmm.dll" Alias "sndPlaySoundA" (ByVal lpszSoundName
As String, ByVal uFlags As Long) As Long
te

Global CadenaMatlab As String


Public Sub ENV(Cadena As String, Contr As Control)
Contr.LinkMode = 2
lio

Contr.LinkExecute Cadena
Contr.LinkMode = 0
End Sub
b

Public Sub REC(Contr As Control)


Contr.LinkMode = 2
Bi

Contr.LinkRequest
Contr.LinkMode = 0
End Sub
Sub Main()
DireS = App.Path & "\sound"
DireM = App.Path & "\modulo"
Form1.Show

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i=1
End Sub
Public Sub Reporte()
On Error GoTo Fin
n=i
If winxp = False Then
TxOp = "C:\WINDOWS\Escritorio\REPORTE " & n & ".txt"

ica
Else
winxp = True
TxOp = "C:\Documents and Settings\All Users\Escritorio\REPORTE " & n & ".txt"
End If

m
msg = MsgBox("El - REPORTE " & n & " - de la Simulación se grabó en el Escritorio. " &
vbCrLf & "¿Desea abrir el reporte? ", vbExclamation + vbYesNo, "Reporte de la Simulación")


If msg = 6 Then
If winxp = False Then

Q
Shell "C:\WINDOWS\NOTEPAD.EXE C:\WINDOWS\Escritorio\REPORTE " & n & ".txt",
1
Else
winxp = True

ría
Shell "C:\WINDOWS\NOTEPAD.EXE C:\Documents and Settings\All
Users\Escritorio\REPORTE " & n & ".txt", 1
End If
End If ie
Sonido (9)
i=i+1
en
Fin:
Exit Sub
End Sub
Public Sub Sonido(s)
g

If MDIForm1.mnuSonidoOnOff.Checked = True Then


Select Case s
In

Case 1
sndPlaySound DireS & "\son01.wav", 1 'inicio
Case 2
sndPlaySound DireS & "\son02.wav", 1 'Conv
de

Case 3
sndPlaySound DireS & "\son03.wav", 1 'fin
Case 4
sndPlaySound DireS & "\son04.wav", 1 'cerrar ventana
ca

Case 5
sndPlaySound DireS & "\son05.wav", 1 'abrir ventana
Case 6
sndPlaySound DireS & "\son06.wav", 1
te

Case 7
sndPlaySound DireS & "\son07.wav", 1
Case 8
lio

sndPlaySound DireS & "\son08.wav", 1


Case 9
sndPlaySound DireS & "\son09.wav", 1 'Aux y Eqs
b

Case 10
sndPlaySound DireS & "\son10.wav", 1 'info
Bi

Case 11
sndPlaySound DireS & "\son11.wav", 1 'check
Case 12
sndPlaySound DireS & "\son12.wav", 1
Case 13
sndPlaySound DireS & "\son13.wav", 1
Case 14

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sndPlaySound DireS & "\son14.wav", 1


Case 15
sndPlaySound DireS & "\son15.wav", 1 'options
Case 16
sndPlaySound DireS & "\son16.wav", 1
Case 17
sndPlaySound DireS & "\son17.wav", 1 'Fin Cálculos

ica
Case 18
sndPlaySound DireS & "\son18.wav", 2 'Equipo
Case 19
sndPlaySound DireS & "\son19.wav", 1 'Esc

m
Case 20
sndPlaySound DireS & "\son20.wav", 1 'null
End Select


End If
End Sub
Public Sub Test()

Q
On Error GoTo Final2
If winxp = False Then
TxOp = "C:\WINDOWS\Escritorio\Test.txt"
Else

ría
winxp = True
TxOp = "C:\Documents and Settings\All Users\Escritorio\Test.txt"
End If
Open TxOp For Output As #1 ie
Print #1, "Test }D "
Close #1
en
Kill TxOp
Exit Sub
Final2:
Rspt1 = MsgBox("El Sistema Operativo elegido es incorrecto, el REPORTE de los cálculos " &
g

vbCrLf & "no estará disponible, debe reiniciar SIMOSIS-EVA para poder generar Reportes. " & vbCrLf
& "Desea continuar con la simulación?", vbCritical + vbYesNo, "SIMOSIS-EVA")
In

End Sub

b. Matlab
de

moduloG1.m
clear all;
warning off;
ca

error = 0.00001;

modulo G2.m
te

syms L1 Tau1 X1 U1 S0 L2 Tau02 Tau2 X2 U2 L3 Tau03 Tau3 X3 U3 L4 Tau4 X4 U4 U5;

hF = subs(h,'T','TF');
lio

hF = subs(hF,'X','XF');
h1 = subs(h,'T','Tau1');
h1 = subs(h1,'X','X1');
b

h2 = subs(h,'T','Tau2');
h2 = subs(h2,'X','X2');
Bi

h3 = subs(h,'T','Tau3');
h3 = subs(h3,'X','X3');
h4 = subs(h,'T','Tau4');
h4 = subs(h4,'X','X4');
h5 = subs(h,'T','Tau5');
h5 = subs(h5,'X','X5');

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EPE1 = subs(EPE,'X','X1');
EPE2 = subs(EPE,'X','X2');
EPE3 = subs(EPE,'X','X3');
EPE4 = subs(EPE,'X','X4');
EPE5 = subs(EPE,'X','X5');

HvS = subs(Hv,'t','T0');

ica
Hv1x = subs(Hv,'t','Tau1');
Hv1 = subs(Hv,'t','Tau02');
Hv2x = subs(Hv,'t','Tau2');
Hv2 = subs(Hv,'t','Tau03');

m
Hv3 = subs(Hv,'t','Tau3');
Hv4 = subs(Hv,'t','Tau4');
Hv5 = subs(Hv,'t','Tau5');


Hl1 = subs(Hl,'t','T01');
Hl2 = subs(Hl,'t','T02');

Q
Hl3 = subs(Hl,'t','T03');
Hl4 = subs(Hl,'t','T04');
Hl5 = subs(Hl,'t','T05');

ría
moduloG3.m
NEq = 20; ie
Eq1 = F*XF-L1*X1;
Eq2 = F*hF+S0*(HvS-Hl1)-L1*h1-(F-L1)*Hv1x;
en
Eq3 = T1+EPE1-Tau1;
Eq4 = U1*A1*(T0-Tau1)-S0*(HvS-Hl1);
Eq5 = F*XF-L2*X2;
Eq6 = L1*h1+(F-L1-V1y)*(Hv1-Hl2)-L2*h2-(L1-L2)*Hv2x;
g

Eq7 = T2+EPE2-Tau2;
Eq8 = T02+EPE1-Tau02;
In

Eq9 = U2*A2*(T02-Tau2)-(F-L1-V1y)*(Hv1-Hl2);
Eq10 = F*XF-L3*X3;
Eq11 = L2*h2+(L1-L2-V2y)*(Hv2-Hl3)-L3*h3-(L2-L3)*Hv3;
de

Eq12 = T3+EPE3-Tau3;
Eq13 = T03+EPE2-Tau03;
Eq14 = U3*A3*(T03-Tau3)-(L1-L2-V2y)*(Hv2-Hl3);
Eq15 = F*XF-L4*X4;
Eq16 = L3*h3+(L2-L3)*(Hv3-Hl4)-L4*h4-(L3-L4)*Hv4;
ca

Eq17 = T4+EPE4-Tau4;
Eq18 = U4*A4*(T04-Tau4)-(L2-L3)*(Hv3-Hl4);
Eq19 = L4*h4+(L3-L4)*(Hv4-Hl5)-L5*h5-(L4-L5)*Hv5;
Eq20 = U5*A5*(T05-Tau5)-(L3-L4)*(Hv4-Hl5);
te

M = [Eq1, Eq2, Eq3, Eq4, Eq5, Eq6, Eq7, Eq8, Eq9, Eq10, Eq11, Eq12, Eq13, Eq14, Eq15, Eq16, Eq17,
Eq18, Eq19, Eq20];
lio

M = subs(M,'F',F);
M = subs(M,'XF',XF);
b

M = subs(M,'X5',X5);
M = subs(M,'TF',TF);
Bi

M = subs(M,'T0',T0);
M = subs(M,'T1',T1);
M = subs(M,'T2',T2);
M = subs(M,'T3',T3);
M = subs(M,'T4',T4);
M = subs(M,'T5',T5);
M = subs(M,'T01',T01);

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M = subs(M,'T02',T02);
M = subs(M,'T03',T03);
M = subs(M,'T04',T04);
M = subs(M,'T05',T05);
M = subs(M,'Tau5',Tau5);
M = subs(M,'L5',L5);
M = subs(M,'A1',A1);

ica
M = subs(M,'A2',A2);
M = subs(M,'A3',A3);
M = subs(M,'A4',A4);
M = subs(M,'A5',A5);

m
M = subs(M,'V1y',V1y);
M = subs(M,'V2y',V2y);


C = [X1 X2 X3 X4 S0 L1 L2 L3 L4 U1 U2 U3 U4 U5 Tau1 Tau02 Tau2 Tau03 Tau3 Tau4 ];
%I = [0.25 0.33 0.39 0.48 63000 89000 67000 57000 46000 5000 15000 8000 3000 1000 117 114 110
109 104 91];

Q
I = [0.2757291156 0.3614731404 0.4154507524 0.4978489377 71597.6778870156 81601.8284883878
62245.2887586237 54158.0436920092 45194.4320808304 8784.0226977216 7188.3085469974
3894.4013858908 2777.7559693338 1101.6344215509 121.0936829368 119.5136829368
112.8961449999 112.8961449999 104.4230701573 91.6778202817]

ría
MJ = jacobian(M,C);
ie
moduloG4.m
en
Nmax=14;
S=1;
for i=0:Nmax
if S > error
g

N=M;
D=MJ;
In

for j=1:NEq
D=subs(D,C(j),I(j));
N=subs(N,C(j),I(j));
de

end
Iteracion=i+1
Iter=N/(D.');
I=I-Iter;
S=sum(abs(Iter(1:NEq)))
ca

else
I
break
end
te

if i == Nmax
end
end
lio

moduloG5.m
b

syms Tau1x Tau2x Tau3x X1x X2x X3x U1x U2x U3x S01 S02 S03;
Bi

hF1 = subs(h,'T','TF1');
hF1 = subs(hF1,'X','XF1');
hF2 = subs(h,'T','TF2');
hF2 = subs(hF2,'X','XF2');
hF3 = subs(h,'T','TF3');
hF3 = subs(hF3,'X','XF3');

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h1x = subs(h,'T','Tau1x');
h1x = subs(h1x,'X','X1x');
h2x = subs(h,'T','Tau2x');
h2x = subs(h2x,'X','X2x');
h3x = subs(h,'T','Tau3x');
h3x = subs(h3x,'X','X3x');

ica
EPE1x = subs(EPE,'X','X1x');
EPE2x = subs(EPE,'X','X2x');
EPE3x = subs(EPE,'X','X3x');

m
H01x = subs(Hv,'t','T01x');
H02x = subs(Hv,'t','T02x');
H03x = subs(Hv,'t','T03x');


H1x1 = subs(Hv,'t','T1x');
H2x1 = subs(Hv,'t','T2x');

Q
H3x1 = subs(Hv,'t','T3x');

h01x = subs(Hl,'t','T01x');
h02x = subs(Hl,'t','T02x');

ría
h03x = subs(Hl,'t','T03x');

moduloG6.m
NEq = 12;
ie
en
Eq21 = F1*XF1-L1x*X1x;
Eq22 = F1*hF1+S01*(H01x-h01x)-L1x*h1x-(F1-L1x)*H1x1;
Eq23 = T1x+EPE1x-Tau1x;
Eq24 = U1x*A1x*(T01x-Tau1x)-S01*(H01x-h01x);
g

Eq25 = F2*XF2-L2x*X2x;
Eq26 = F2*hF2+S02*(H02x-h02x)-L2x*h2x-(F2-L2x)*H2x1;
In

Eq27 = T2x+EPE2x-Tau2x;
Eq28 = U2x*A2x*(T02x-Tau2x)-S02*(H02x-h02x);
Eq29 = F3*XF3-L3x*X3x;
de

Eq30 = F3*hF3+S03*(H03x-h03x)-L3x*h3x-(F3-L3x)*H3x1;
Eq31 = T3x+EPE3x-Tau3x;
Eq32 = U3x*A3x*(T03x-Tau3x)-S03*(H03x-h03x);

M = [Eq21, Eq22, Eq23, Eq24, Eq25, Eq26, Eq27, Eq28, Eq29, Eq30, Eq31, Eq32];
ca

M = subs(M,'F1',F1);
M = subs(M,'F2',F2);
M = subs(M,'F3',F3);
te

M = subs(M,'XF1',XF1);
M = subs(M,'XF2',XF2);
M = subs(M,'XF3',XF3);
lio

M = subs(M,'TF1',TF1);
M = subs(M,'TF2',TF2);
M = subs(M,'TF3',TF3);
b

M = subs(M,'L1x',L1x);
M = subs(M,'L2x',L2x);
Bi

M = subs(M,'L3x',L3x);
M = subs(M,'T1x',T1x);
M = subs(M,'T2x',T2x);
M = subs(M,'T3x',T3x);
M = subs(M,'T01x',T01x);
M = subs(M,'T02x',T02x);
M = subs(M,'T03x',T03x);

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M = subs(M,'A1x',A1x);
M = subs(M,'A2x',A2x);
M = subs(M,'A3x',A3x);
M = subs(M,'S0',S0);
M = subs(M,'L1',L1);

C = [ X1x X2x X3x S01 S02 S03 U1x U2x U3x Tau1x Tau2x Tau3x ];

ica
I = [ 0.2757251572 0.2757251572 0.2757251572 23850.8337874599 23850.8337874599
23850.8337874599 8778.4617900068 8778.4617900068 8778.4617900068 121.0936623132
121.0936623132 121.0936623132];

m
MJ = jacobian(M,C);


moduloG7.m
Nmax=14;

Q
S=1;
for i=0:Nmax
if S > error

ría
N=M;
D=MJ;
for j=1:NEq
D=subs(D,C(j),I(j)); ie
N=subs(N,C(j),I(j));
end
Iteracion=i+1
en
Iter=N/(D.');
I=I-Iter;
S=sum(abs(Iter(1:NEq)))
else
g

I
break
In

end
if i == Nmax
end
de

end
ca
te
lio
b
Bi

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ANEXO A-3
Secuencia del uso del software SIMOSIS-EVA

ica
m

Q
ría
ie
g en
In

Figura A-3.1: Pantalla de inicio de SIMOSIS-EVA


de
ca
te
lio
b
Bi

Figura A-3.2: Pantalla de elección del sistema operativo y de versión


de Matlab

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ica
m

Q
ría
ie
en
Figura A-3.3: Pantalla principal de SIMOSIS-EVA
g
In
de
ca
te
lio
b
Bi

Figura A-3.4: Pantalla de ingreso de datos del sistema de evaporadores

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ica
m

Q
ría
ie
en
Figura A-3.5: Pantalla adiconal en la cual Matlab 5.3 ó 6.5 comienza a
calcular
g
In
de
ca
te
lio
b
Bi

Figura A-3.6: Pantalla del diagrama general del proceso

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ica
m

Q
ría
ie
Figura A-3.7: Pantalla del diagrama general del proceso-efecto 1,
en
resultados
g
In
de
ca
te
lio
b
Bi

Figura A-3.8: Pantalla del diagrama general del proceso-efecto 5,


resultados

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ica
m

Q
ría
ie
Figura A-3.9: Pantalla de la gráfica de dispersión de las variables vs
en
N° de efectos
g
In
de
ca
te
lio
b
Bi

Figura A-3.10: Pantalla del diagrama de barras de las variables vs


N° de efectos

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ica
m

Q
ría
ie
en
Figura A-3.11: Pantalla del diagrama de pie de las variables vs N° de
efectos
g
In
de
ca
te
lio
b
Bi

Figura A-3.12: Pantalla de reporte de resultados detallados, efecto por


efecto

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ica
m

Q
ría
ANEXO A-4
ie
Corridas en el programa SIMOSIS-EVA
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

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DATOS
Flujo de jugo claro, kg/h : 155000

ica
Concentración de flujo jugo claro, °Brix : 15
Temperatura de jugo claro, °C : 99.5
Concentración de flujo de jugo evaporado – jarabe, °Brix : 64
Presión del vapor empleado – vapor de escape, kg/cm2 : 1.98

m
Área de calentamiento del pre-evaporador 1, m2 : 600
Área de calentamiento del pre-evaporador 2, m2 : 600
Área de calentamiento del pre-evaporador 3, m2


: 600
Área de calentamiento del efecto 2, m2 : 1000
Área de calentamiento del efecto 3, m2 : 600

Q
Área de calentamiento del efecto 4, m2 : 600
Área de calentamiento del efecto 5, m2 : 600
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 1, kg/cm2 : 0.76

ría
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 2, kg/cm2 : 0.8
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 3, kg/cm2 : 0.76
Presión de vapor del cuerpo del efecto 2, kg/cm2 ie : 0.53
Presión de vapor del cuerpo del efecto 3, kg/cm2 : 0.22
Presión de vapor del cuerpo del efecto 4, in Hg : -4
en
Presión de vapor del cuerpo del efecto 5, in Hg : -21
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 1, kg/cm2 : 1.6
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 2, kg/cm2 : 1.6
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 3, kg/cm2
g

: 1.6
Presión de vapor de la calandria del efecto 2, kg/cm2 : 0.87
In

Presión de vapor de la calandria del efecto 3, kg/cm2 : 0.5


Presión de vapor de la calandria del efecto 4, kg/cm2 : 0.19
Presión de vapor de la calandria del efecto 5, in Hg : -5.8
de

Vapor vegetal sangrado a calentadores 4, 5 y 6, kg/cm2 : 11000


Vapor vegetal sangrado a tacho 1, kg/cm2 : 2088
Vapor vegetal sangrado a tacho 2, kg/cm2 :0
Vapor vegetal sangrado a tacho 3, kg/cm2 :0
ca

Vapor vegetal sangrado a tacho 4, kg/cm2 : 2906


Vapor vegetal sangrado a tacho 5, kg/cm2 : 4359
Vapor vegetal sangrado a tacho refinería, kg/cm2 : 16667
te

Vapor vegetal sangrado a tacho 6, kg/cm2 : 14872


Vapor vegetal sangrado a calentadores 1, 2 y 3, kg/cm2 : 12000
lio

Temperatura de agua fría que ingresa a condensador, °C : 35


Temperatura de agua caliente que sale del condensador, °C : 56
b
Bi

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RESULTADOS
Flujo de vapor de escape total (incluido perdidas por radiación, 5%), kg/h : 81568
Flujo de vapor de escape total (sin incluir perdidas por radiación, 5%), kg/h : 77490
Flujo de vapor vegetal total obtenido de efecto 1, kg/h : 71237
Flujo de jugo pre-evaporado de efecto 1, kg/h : 83763
Coeficiente de transferencia de calor total de efecto 1, kcal/m2.h.°C

ica
: 2094.67
Factor de seguridad de Dessin total de efecto 1 : 0.00069
Tiempo de residencia de flujo de jugo total de efecto 1, min : 5.08
Economía de vapor total del efecto 1 : 0.93

m
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 1, °C : 116.21
Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 1, °C : 117


Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 1, °C : 128.5
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 1, °Brix : 27.76
Flujo de jugo pre-evaporado 1, kg/h : 27921

Q
Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 1, kg/h : 23745.67
Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 1, kcal/m2.h.°C : 1968
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 1 : 0.00064

ría
Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 1, min : 5.17
Economía de vapor del pre-evaporador 1 : 0.93
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 2, °C
ie : 116.89
Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 2, °C : 118
Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 2, °C : 128.5
en
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 2, °Brix : 27.76
Flujo de jugo pre-evaporado 2, kg/h : 27921
Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 2, kg/h : 23745.67
Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 2, kcal/m2.h.°C
g

: 2097
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 2 : 0.0007
In

Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 2, min : 5.19


Economía de vapor del pre-evaporador 2 : 0.92
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 3, °C : 116.21
de

Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 3, °C : 117


Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 3, °C : 127.22
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 3, °Brix : 27.76
Flujo de jugo pre-evaporado 3, kg/h : 27921
ca

Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 3, kg/h : 23745.67


Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 3, kcal/m2.h.°C : 2219
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 3 : 0.00073
te

Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 3, min : 4.88


Economía de vapor del pre-evaporador 3 : 0.93
lio

Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 2, °C : 112.02


Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 2, °C : 113.49
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 2, °C : 118.06
b

Concentración de flujo de jugo evaporado de efecto 2, °Brix : 36.34


Flujo de jugo evaporado de efecto 2, kg/h : 63983
Bi

Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 2, kg/h : 19780


Coeficiente de transferencia de calor del efecto 2, kcal/m2.h.°C : 2234
Factor de seguridad de Dessin del efecto 2 : 0.00106
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 2, min : 4.71
Economía de vapor del efecto 2 : 1.02
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 3, °C : 105.5

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Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 3, °C : 107.33


Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 3, °C : 111.44
Concentración de flujo de jugo efecto 3, °Brix : 41.78
Flujo de jugo evaporado de efecto 3, kg/h : 55644
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 3, kg/h : 8339
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 3, kcal/m2.h.°C : 1679

ica
Factor de seguridad de Dessin del efecto 3 : 0.00101
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 3, min : 4.31
Economía de vapor del efecto 3 : 1.07
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 4, °C : 96.03

m
Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 4, °C : 98.46
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 4, °C : 104.8


Concentración de flujo de jugo efecto 4, °Brix : 49.83
Flujo de jugo evaporado de efecto 4, kg/h : 46656

Q
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 4, kg/h : 8988
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 4, kcal/m2.h.°C : 1177
Factor de seguridad de Dessin del efecto 4 : 0.00093

ría
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 4, min : 5.06
Economía de vapor del efecto 4 : 1.08
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 5, °C : 69.29
Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 5, °C : 72.98
ie
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 5, °C : 94.08
Concentración de flujo de jugo efecto 5, °Brix : 64
en
Flujo de jugo evaporado – jarabe de efecto 5, kg/h : 36328
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 5, kg/h : 10328
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 5, kcal/m2.h.°C : 386
g

Factor de seguridad de Dessin del efecto 5 : 0.00057


In

Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 5, min : 6.24


Economía de vapor del efecto 5 : 1.15
Flujo de agua fria empleada en condensador, kg/h : 285732
Flujo de agua caliente obtenida del condensador, kg/h : 296060
de

Consumo de agua en el condensador, kg H2O/kg vapor : 27.67


Economía global de vapor del sistema de evaporadores : 1.53
ca
te
lio
b
Bi

Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú.
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DATOS
Flujo de jugo claro, kg/h : 155000
Concentración de flujo de jugo claro, °Brix : 15
Temperatura de jugo claro, °C : 117
Concentración de flujo de jugo evaporado – jarabe, °Brix : 64
Presión del vapor empleado – vapor de escape, kg/cm2

ica
: 1.98
Área de calentamiento del pre-evaporador 1, m2 : 600
Área de calentamiento del pre-evaporador 2, m2 : 600
Área de calentamiento del pre-evaporador 3, m2 : 600

m
Área de calentamiento del efecto 2, m2 : 1000
Área de calentamiento del efecto 3, m2 : 600
Área de calentamiento del efecto 4, m2


: 600
Área de calentamiento del efecto 5, m2 : 600
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 1, kg/cm2 : 0.76

Q
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 2, kg/cm2 : 0.8
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 3, kg/cm2 : 0.76
Presión de vapor del cuerpo del efecto 2, kg/cm2 : 0.53

ría
Presión de vapor del cuerpo del efecto 3, kg/cm2 : 0.22
Presión de vapor del cuerpo del efecto 4, in Hg : -4
Presión de vapor del cuerpo del efecto 5, in Hg ie : -21
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 1, kg/cm2 : 1.6
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 2, kg/cm2 : 1.6
en
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 3, kg/cm2 : 1.6
Presión de vapor de la calandria del efecto 2, kg/cm2 : 0.87
Presión de vapor de la calandria del efecto 3, kg/cm2 : 0.5
Presión de vapor de la calandria del efecto 4, kg/cm2
g

: 0.19
Presión de vapor de la calandria del efecto 5, in Hg : -5.8
In

Vapor vegetal sangrado a calentadores 4, 5 y 6, kg/cm2 : 11000


Vapor vegetal sangrado a tacho 1, kg/cm2 : 2088
Vapor vegetal sangrado a tacho 2, kg/cm2 :0
de

Vapor vegetal sangrado a tacho 3, kg/cm2 :0


Vapor vegetal sangrado a tacho 4, kg/cm2 : 2906
Vapor vegetal sangrado a tacho 5, kg/cm2 : 4359
Vapor vegetal sangrado a tacho refinería, kg/cm2 : 16667
ca

Vapor vegetal sangrado a tacho 6, kg/cm2 : 14872


Vapor vegetal sangrado a calentadores 1, 2 y 3, kg/cm2 : 12000
Temperatura de agua fría que ingresa a condensador, °C : 35
te

Temperatura de agua caliente que sale del condensador, °C : 56


lio
b
Bi

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RESULTADOS
Flujo de vapor de escape total (incluido perdidas por radiación, 5%), kg/h : 76516
Flujo de vapor de escape total (sin incluir perdidas por radiación, 5%), kg/h : 72690
Flujo de vapor vegetal total obtenido de efecto 1, kg/h : 71237
Flujo de jugo pre-evaporado de efecto 1, kg/h : 83763
Coeficiente de transferencia de calor total de efecto 1, kcal/m2.h.°C

ica
: 1965.33
Factor de seguridad de Dessin total de efecto 1 : 0.00069
Tiempo de residencia de flujo de jugo total de efecto 1, min : 5.08
Economía de vapor total del efecto 1 : 0.99

m
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 1, °C : 116.21
Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 1, °C : 117


Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 1, °C : 128.5
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 1, °Brix : 27.76
Flujo de jugo pre-evaporado 1, kg/h : 27921

Q
Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 1, kg/h : 23745.67
Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 1, kcal/m2.h.°C : 1846
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 1 : 0.00064

ría
Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 1, min : 5.17
Economía de vapor del pre-evaporador 1 : 0.99
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 2, °C
ie : 116.89
Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 2, °C : 118
Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 2, °C : 128.5
en
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 2, °Brix : 27.76
Flujo de jugo pre-evaporado 2, kg/h : 27921
Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 2, kg/h : 23745.67
Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 2, kcal/m2.h.°C
g

: 1968
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 2 : 0.0007
In

Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 2, min : 5.19


Economía de vapor del pre-evaporador 2 : 0.98
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 3, °C : 116.21
de

Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 3, °C : 117


Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 3, °C : 127.22
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 3, °Brix : 27.76
Flujo de jugo pre-evaporado 3, kg/h : 27921
ca

Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 3, kg/h : 23745.67


Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 3, kcal/m2.h.°C : 2082
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 3 : 0.00073
te

Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 3, min : 4.88


Economía de vapor del pre-evaporador 3 : 0.99
lio

Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 2, °C : 112.02


Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 2, °C : 113.49
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 2, °C : 118.06
b

Concentración de flujo de jugo evaporado de efecto 2, °Brix : 36.34


Flujo de jugo evaporado de efecto 2, kg/h : 63983
Bi

Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 2, kg/h : 19780


Coeficiente de transferencia de calor del efecto 2, kcal/m2.h.°C : 2234
Factor de seguridad de Dessin del efecto 2 : 0.00106
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 2, min : 4.71
Economía de vapor del efecto 2 : 1.02
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 3, °C : 105.5

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Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 3, °C : 107.33


Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 3, °C : 111.44
Concentración de flujo de jugo efecto 3, °Brix : 41.78
Flujo de jugo evaporado de efecto 3, kg/h : 55644
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 3, kg/h : 8339
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 3, kcal/m2.h.°C : 1679

ica
Factor de seguridad de Dessin del efecto 3 : 0.00101
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 3, min : 4.31
Economía de vapor del efecto 3 : 1.07
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 4, °C : 96.03

m
Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 4, °C : 98.46
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 4, °C : 104.8


Concentración de flujo de jugo efecto 4, °Brix : 49.83
Flujo de jugo evaporado de efecto 4, kg/h : 46656

Q
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 4, kg/h : 8988
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 4, kcal/m2.h.°C : 1177
Factor de seguridad de Dessin del efecto 4 : 0.00093

ría
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 4, min : 5.06
Economía de vapor del efecto 4 : 1.08
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 5, °C : 69.29
Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 5, °C : 72.98
ie
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 5, °C : 94.08
Concentración de flujo de jugo efecto 5, °Brix : 64
en
Flujo de jugo evaporado – jarabe de efecto 5, kg/h : 36328
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 5, kg/h : 10328
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 5, kcal/m2.h.°C : 386
g

Factor de seguridad de Dessin del efecto 5 : 0.00057


In

Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 5, min : 6.24


Economía de vapor del efecto 5 : 1.15
Flujo de agua fria empleada en condensador, kg/h : 285732
Flujo de agua caliente obtenida del condensador, kg/h : 296060
de

Consumo de agua en el condensador, kg H2O/kg vapor : 27.67


Economía global de vapor del sistema de evaporadores : 1.63
ca
te
lio
b
Bi

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DATOS
Flujo de jugo claro, kg/h : 171160
Concentración de flujo jugo claro, °Brix : 15
Temperatura de jugo claro, °C : 99.5
Concentración de flujo de jugo evaporado – jarabe, °Brix : 64
Presión del vapor empleado – vapor de escape, kg/cm2

ica
: 1.98
Área de calentamiento del pre-evaporador 1, m2 : 600
Área de calentamiento del pre-evaporador 2, m2 : 600
Área de calentamiento del pre-evaporador 3, m2 : 600

m
Área de calentamiento del efecto 2, m2 : 1000
Área de calentamiento del efecto 3, m2 : 600
Área de calentamiento del efecto 4, m2


: 600
Área de calentamiento del efecto 5, m2 : 600
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 1, kg/cm2 : 0.76

Q
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 2, kg/cm2 : 0.8
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 3, kg/cm2 : 0.76
Presión de vapor del cuerpo del efecto 2, kg/cm2 : 0.53

ría
Presión de vapor del cuerpo del efecto 3, kg/cm2 : 0.22
Presión de vapor del cuerpo del efecto 4, in Hg : -4
Presión de vapor del cuerpo del efecto 5, in Hg ie : -21
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 1, kg/cm2 : 1.6
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 2, kg/cm2 : 1.6
en
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 3, kg/cm2 : 1.6
Presión de vapor de la calandria del efecto 2, kg/cm2 : 0.87
Presión de vapor de la calandria del efecto 3, kg/cm2 : 0.5
Presión de vapor de la calandria del efecto 4, kg/cm2
g

: 0.19
Presión de vapor de la calandria del efecto 5, in Hg : -5.8
In

Vapor vegetal sangrado a calentadores 4, 5 y 6, kg/cm2 : 11000


Vapor vegetal sangrado a tacho 1, kg/cm2 : 2088
Vapor vegetal sangrado a tacho 2, kg/cm2 :0
de

Vapor vegetal sangrado a tacho 3, kg/cm2 :0


Vapor vegetal sangrado a tacho 4, kg/cm2 : 2906
Vapor vegetal sangrado a tacho 5, kg/cm2 : 4359
Vapor vegetal sangrado a tacho refinería, kg/cm2 : 16667
ca

Vapor vegetal sangrado a tacho 6, kg/cm2 : 14872


Vapor vegetal sangrado a calentadores 1, 2 y 3, kg/cm2 : 12000
Temperatura de agua fría que ingresa a condensador, °C : 35
te

Temperatura de agua caliente que sale del condensador, °C : 56


lio
b
Bi

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RESULTADOS
Flujo de vapor de escape total (incluido perdidas por radiación, 5%), kg/h : 84518
Flujo de vapor de escape total (sin incluir perdidas por radiación, 5%), kg/h : 80292
Flujo de vapor vegetal total obtenido de efecto 1, kg/h : 73501
Flujo de jugo pre-evaporado de efecto 1, kg/h : 97659
Coeficiente de transferencia de calor total de efecto 1, kcal/m2.h.°C

ica
: 2155.33
Factor de seguridad de Dessin total de efecto 1 : 0.0007
Tiempo de residencia de flujo de jugo total de efecto 1, min : 4.6
Economía de vapor total del efecto 1 : 0.92

m
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 1, °C : 116.21
Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 1, °C : 117


Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 1, °C : 128.5
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 1, °Brix : 26.29
Flujo de jugo pre-evaporado 1, kg/h : 32553

Q
Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 1, kg/h : 24500.33
Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 1, kcal/m2.h.°C : 2026
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 1 : 0.00065

ría
Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 1, min : 4.68
Economía de vapor del pre-evaporador 1 : 0.92
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 2, °C
ie : 116.89
Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 2, °C : 118
Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 2, °C : 128.5
en
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 2, °Brix : 26.29
Flujo de jugo pre-evaporado 2, kg/h : 32553
Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 2, kg/h : 24500.33
Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 2, kcal/m2.h.°C
g

: 2158
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 2 : 0.00071
In

Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 2, min : 4.7


Economía de vapor del pre-evaporador 2 : 0.92
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 3, °C : 116.21
de

Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 3, °C : 117


Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 3, °C : 127.22
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 3, °Brix : 26.29
Flujo de jugo pre-evaporado 3, kg/h : 32553
ca

Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 3, kg/h : 24500.33


Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 3, kcal/m2.h.°C : 2282
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 3 : 0.00074
te

Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 3, min : 4.42


Economía de vapor del pre-evaporador 3 : 0.92
lio

Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 2, °C : 112.02


Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 2, °C : 113.34
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 2, °C : 118.06
b

Concentración de flujo de jugo evaporado de efecto 2, °Brix : 33.99


Flujo de jugo evaporado de efecto 2, kg/h : 75528
Bi

Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 2, kg/h : 22131


Coeficiente de transferencia de calor del efecto 2, kcal/m2.h.°C : 2419
Factor de seguridad de Dessin del efecto 2 : 0.00111
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 2, min : 4.04
Economía de vapor del efecto 2 : 1.02
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 3, °C : 105.5

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Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 3, °C : 107.18


Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 3, °C : 111.44
Concentración de flujo de jugo efecto 3, °Brix : 39.66
Flujo de jugo evaporado de efecto 3, kg/h : 64732
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 3, kg/h : 10796
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 3, kcal/m2.h.°C : 2112

ica
Factor de seguridad de Dessin del efecto 3 : 0.00122
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 3, min : 3.65
Economía de vapor del efecto 3 : 1.07
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 4, °C : 96.03

m
Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 4, °C : 98.34
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 4, °C : 104.8


Concentración de flujo de jugo efecto 4, °Brix : 48.28
Flujo de jugo evaporado de efecto 4, kg/h : 53179

Q
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 4, kg/h : 11553
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 4, kcal/m2.h.°C : 1495
Factor de seguridad de Dessin del efecto 4 : 0.00113

ría
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 4, min : 4.35
Economía de vapor del efecto 4 : 1.07
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 5, °C : 69.29
Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 5, °C : 72.98
ie
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 5, °C : 94.08
Concentración de flujo de jugo efecto 5, °Brix : 64
en
Flujo de jugo evaporado – jarabe de efecto 5, kg/h : 40116
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 5, kg/h : 13063
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 5, kcal/m2.h.°C : 497
g

Factor de seguridad de Dessin del efecto 5 : 0.00072


In

Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 5, min : 5.47


Economía de vapor del efecto 5 : 1.13
Flujo de agua fria empleada en condensador, kg/h : 361397
Flujo de agua caliente obtenida del condensador, kg/h : 374460
de

Consumo de agua en el condensador, kg H2O/kg vapor : 27.67


Economía global de vapor del sistema de evaporadores : 1.63
ca
te
lio
b
Bi

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DATOS
Flujo de jugo claro, kg/h : 171160
Concentración de flujo jugo claro, °Brix : 15
Temperatura de jugo claro, °C : 117
Concentración de flujo de jugo evaporado – jarabe, °Brix : 64
Presión del vapor empleado – vapor de escape, kg/cm2

ica
: 1.98
Área de calentamiento del pre-evaporador 1, m2 : 600
Área de calentamiento del pre-evaporador 2, m2 : 600
Área de calentamiento del pre-evaporador 3, m2 : 600

m
Área de calentamiento del efecto 2, m2 : 1000
Área de calentamiento del efecto 3, m2 : 600
Área de calentamiento del efecto 4, m2


: 600
Área de calentamiento del efecto 5, m2 : 600
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 1, kg/cm2 : 0.76

Q
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 2, kg/cm2 : 0.8
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 3, kg/cm2 : 0.76
Presión de vapor del cuerpo del efecto 2, kg/cm2 : 0.53

ría
Presión de vapor del cuerpo del efecto 3, kg/cm2 : 0.22
Presión de vapor del cuerpo del efecto 4, in Hg : -4
Presión de vapor del cuerpo del efecto 5, in Hg ie : -21
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 1, kg/cm2 : 1.6
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 2, kg/cm2 : 1.6
en
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 3, kg/cm2 : 1.6
Presión de vapor de la calandria del efecto 2, kg/cm2 : 0.87
Presión de vapor de la calandria del efecto 3, kg/cm2 : 0.5
Presión de vapor de la calandria del efecto 4, kg/cm2
g

: 0.19
Presión de vapor de la calandria del efecto 5, in Hg : -5.8
In

Vapor vegetal sangrado a calentadores 4, 5 y 6, kg/cm2 : 11000


Vapor vegetal sangrado a tacho 1, kg/cm2 : 2088
Vapor vegetal sangrado a tacho 2, kg/cm2 :0
de

Vapor vegetal sangrado a tacho 3, kg/cm2 :0


Vapor vegetal sangrado a tacho 4, kg/cm2 : 2906
Vapor vegetal sangrado a tacho 5, kg/cm2 : 4359
Vapor vegetal sangrado a tacho refinería, kg/cm2 : 16667
ca

Vapor vegetal sangrado a tacho 6, kg/cm2 : 14872


Vapor vegetal sangrado a calentadores 1, 2 y 3, kg/cm2 : 12000
Temperatura de agua fría que ingresa a condensador, °C : 35
te

Temperatura de agua caliente que sale del condensador, °C : 56


lio
b
Bi

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RESULTADOS
Flujo de vapor de escape total (incluido perdidas por radiación, 5%), kg/h : 78939
Flujo de vapor de escape total (sin incluir perdidas por radiación, 5%), kg/h : 74992
Flujo de vapor vegetal total obtenido de efecto 1, kg/h : 73501
Flujo de jugo pre-evaporado de efecto 1, kg/h : 97659
Coeficiente de transferencia de calor total de efecto 1, kcal/m2.h.°C

ica
: 2013.33
Factor de seguridad de Dessin total de efecto 1 : 0.0007
Tiempo de residencia de flujo de jugo total de efecto 1, min : 4.6
Economía de vapor total del efecto 1 : 0.99

m
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 1, °C : 116.21
Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 1, °C : 117


Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 1, °C : 128.5
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 1, °Brix : 26.29
Flujo de jugo pre-evaporado 1, kg/h : 32553

Q
Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 1, kg/h : 24500.33
Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 1, kcal/m2.h.°C : 1892
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 1 : 0.00065

ría
Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 1, min : 4.68
Economía de vapor del pre-evaporador 1 : 0.99
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 2, °C
ie : 116.89
Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 2, °C : 118
Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 2, °C : 128.5
en
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 2, °Brix : 26.29
Flujo de jugo pre-evaporado 2, kg/h : 32553
Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 2, kg/h : 24500.33
Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 2, kcal/m2.h.°C
g

: 2016
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 2 : 0.00071
In

Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 2, min : 4.7


Economía de vapor del pre-evaporador 2 : 0.99
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 3, °C : 116.21
de

Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 3, °C : 117


Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 3, °C : 127.22
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 3, °Brix : 26.29
Flujo de jugo pre-evaporado 3, kg/h : 32553
ca

Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 3, kg/h : 24500.33


Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 3, kcal/m2.h.°C : 2132
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 3 : 0.00074
te

Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 3, min : 4.42


Economía de vapor del pre-evaporador 3 : 0.99
lio

Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 2, °C : 112.02


Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 2, °C : 113.34
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 2, °C : 118.06
b

Concentración de flujo de jugo evaporado de efecto 2, °Brix : 33.99


Flujo de jugo evaporado de efecto 2, kg/h : 75528
Bi

Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 2, kg/h : 22131


Coeficiente de transferencia de calor del efecto 2, kcal/m2.h.°C : 2419
Factor de seguridad de Dessin del efecto 2 : 0.00111
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 2, min : 4.04
Economía de vapor del efecto 2 : 1.02
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 3, °C : 105.5

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Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 3, °C : 107.18


Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 3, °C : 111.44
Concentración de flujo de jugo efecto 3, °Brix : 39.66
Flujo de jugo evaporado de efecto 3, kg/h : 64732
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 3, kg/h : 10796
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 3, kcal/m2.h.°C : 2112

ica
Factor de seguridad de Dessin del efecto 3 : 0.00122
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 3, min : 3.65
Economía de vapor del efecto 3 : 1.07
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 4, °C : 96.03

m
Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 4, °C : 98.34
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 4, °C : 104.8


Concentración de flujo de jugo efecto 4, °Brix : 48.28
Flujo de jugo evaporado de efecto 4, kg/h : 53179

Q
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 4, kg/h : 11553
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 4, kcal/m2.h.°C : 1495
Factor de seguridad de Dessin del efecto 4 : 0.00113

ría
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 4, min : 4.35
Economía de vapor del efecto 4 : 1.07
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 5, °C : 69.29
Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 5, °C : 72.98
ie
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 5, °C : 94.08
Concentración de flujo de jugo efecto 5, °Brix : 64
en
Flujo de jugo evaporado – jarabe de efecto 5, kg/h : 40116
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 5, kg/h : 13063
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 5, kcal/m2.h.°C : 497
g

Factor de seguridad de Dessin del efecto 5 : 0.00072


In

Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 5, min : 5.47


Economía de vapor del efecto 5 : 1.13
Flujo de agua fria empleada en condensador, kg/h : 361397
Flujo de agua caliente obtenida del condensador, kg/h : 374460
de

Consumo de agua en el condensador, kg H2O/kg vapor : 27.67


Economía global de vapor del sistema de evaporadores : 1.75
ca
te
lio
b
Bi

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DATOS
Flujo de jugo claro, kg/h : 187320
Concentración de flujo jugo claro, °Brix : 15
Temperatura de jugo claro, °C : 99.5
Concentración de flujo de jugo evaporado – jarabe, °Brix : 64
Presión del vapor empleado – vapor de escape, kg/cm2

ica
: 1.98
Área de calentamiento del pre-evaporador 1, m2 : 600
Área de calentamiento del pre-evaporador 2, m2 : 600
Área de calentamiento del pre-evaporador 3, m2 : 600

m
Área de calentamiento del efecto 2, m2 : 1000
Área de calentamiento del efecto 3, m2 : 600
Área de calentamiento del efecto 4, m2


: 600
Área de calentamiento del efecto 5, m2 : 600
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 1, kg/cm2 : 0.76

Q
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 2, kg/cm2 : 0.8
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 3, kg/cm2 : 0.76
Presión de vapor del cuerpo del efecto 2, kg/cm2 : 0.53

ría
Presión de vapor del cuerpo del efecto 3, kg/cm2 : 0.22
Presión de vapor del cuerpo del efecto 4, in Hg : -4
Presión de vapor del cuerpo del efecto 5, in Hg ie : -21
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 1, kg/cm2 : 1.6
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 2, kg/cm2 : 1.6
en
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 3, kg/cm2 : 1.6
Presión de vapor de la calandria del efecto 2, kg/cm2 : 0.87
Presión de vapor de la calandria del efecto 3, kg/cm2 : 0.5
Presión de vapor de la calandria del efecto 4, kg/cm2
g

: 0.19
Presión de vapor de la calandria del efecto 5, in Hg : -5.8
In

Vapor vegetal sangrado a calentadores 4, 5 y 6, kg/cm2 : 11000


Vapor vegetal sangrado a tacho 1, kg/cm2 : 2088
Vapor vegetal sangrado a tacho 2, kg/cm2 :0
de

Vapor vegetal sangrado a tacho 3, kg/cm2 :0


Vapor vegetal sangrado a tacho 4, kg/cm2 : 2906
Vapor vegetal sangrado a tacho 5, kg/cm2 : 4359
Vapor vegetal sangrado a tacho refinería, kg/cm2 : 16667
ca

Vapor vegetal sangrado a tacho 6, kg/cm2 : 14872


Vapor vegetal sangrado a calentadores 1, 2 y 3, kg/cm2 : 12000
Temperatura de agua fría que ingresa a condensador, °C : 35
te

Temperatura de agua caliente que sale del condensador, °C : 56


lio
b
Bi

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RESULTADOS
Flujo de vapor de escape total (incluido perdidas por radiación, 5%), kg/h : 87468
Flujo de vapor de escape total (sin incluir perdidas por radiación, 5%), kg/h : 83095
Flujo de vapor vegetal total obtenido de efecto 1, kg/h : 75765
Flujo de jugo pre-evaporado de efecto 1, kg/h : 111555
Coeficiente de transferencia de calor total de efecto 1, kcal/m2.h.°C

ica
: 2219.67
Factor de seguridad de Dessin total de efecto 1 : 0.00071
Tiempo de residencia de flujo de jugo total de efecto 1, min : 4.2
Economía de vapor total del efecto 1 : 0.92

m
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 1, °C : 116.21
Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 1, °C : 117


Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 1, °C : 128.5
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 1, °Brix : 25.19
Flujo de jugo pre-evaporado 1, kg/h : 37185

Q
Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 1, kg/h : 25255
Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 1, kcal/m2.h.°C : 2087
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 1 : 0.00066

ría
Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 1, min : 4.28
Economía de vapor del pre-evaporador 1 : 0.92
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 2, °C
ie : 116.89
Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 2, °C : 118
Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 2, °C : 128.5
en
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 2, °Brix : 25.19
Flujo de jugo pre-evaporado 2, kg/h : 37185
Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 2, kg/h : 25255
Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 2, kcal/m2.h.°C
g

: 2223
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 2 : 0.00072
In

Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 2, min : 4.29


Economía de vapor del pre-evaporador 2 : 0.92
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 3, °C : 116.21
de

Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 3, °C : 117


Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 3, °C : 127.22
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 3, °Brix : 25.19
Flujo de jugo pre-evaporado 3, kg/h : 37185
ca

Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 3, kg/h : 25255


Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 3, kcal/m2.h.°C : 2349
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 3 : 0.00075
te

Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 3, min : 4.04


Economía de vapor del pre-evaporador 3 : 0.92
lio

Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 2, °C : 112.02


Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 2, °C : 113.24
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 2, °C : 118.06
b

Concentración de flujo de jugo evaporado de efecto 2, °Brix : 32.27


Flujo de jugo evaporado de efecto 2, kg/h : 87072
Bi

Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 2, kg/h : 24483


Coeficiente de transferencia de calor del efecto 2, kcal/m2.h.°C : 2616
Factor de seguridad de Dessin del efecto 2 : 0.00117
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 2, min : 3.53
Economía de vapor del efecto 2 : 1.03
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 3, °C : 105.5

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Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 3, °C : 107.08


Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 3, °C : 111.44
Concentración de flujo de jugo efecto 3, °Brix : 38.06
Flujo de jugo evaporado de efecto 3, kg/h : 73819
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 3, kg/h : 13253
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 3, kcal/m2.h.°C : 2539

ica
Factor de seguridad de Dessin del efecto 3 : 0.00142
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 3, min : 3.17
Economía de vapor del efecto 3 : 1.06
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 4, °C : 96.03

m
Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 4, °C : 98.25
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 4, °C : 104.8


Concentración de flujo de jugo efecto 4, °Brix : 47.06
Flujo de jugo evaporado de efecto 4, kg/h : 59701

Q
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 4, kg/h : 14118
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 4, kcal/m2.h.°C : 1809
Factor de seguridad de Dessin del efecto 4 : 0.00134

ría
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 4, min : 3.81
Economía de vapor del efecto 4 : 1.07
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 5, °C : 69.29
Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 5, °C : 72.98
ie
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 5, °C : 94.08
Concentración de flujo de jugo efecto 5, °Brix : 64
en
Flujo de jugo evaporado – jarabe de efecto 5, kg/h : 43903
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 5, kg/h : 15798
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 5, kcal/m2.h.°C : 607
g

Factor de seguridad de Dessin del efecto 5 : 0.00086


In

Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 5, min : 4.88


Economía de vapor del efecto 5 : 1.12
Flujo de agua fria empleada en condensador, kg/h : 437063
Flujo de agua caliente obtenida del condensador, kg/h : 452861
de

Consumo de agua en el condensador, kg H2O/kg vapor : 27.67


Economía global de vapor del sistema de evaporadores : 1.73
ca
te
lio
b
Bi

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DATOS
Flujo de jugo claro, kg/h : 187320
Concentración de flujo jugo claro, °Brix : 15
Temperatura de jugo claro, °C : 117
Concentración de flujo de jugo evaporado – jarabe, °Brix : 64
Presión del vapor empleado – vapor de escape, kg/cm2

ica
: 1.98
Área de calentamiento del pre-evaporador 1, m2 : 600
Área de calentamiento del pre-evaporador 2, m2 : 600
Área de calentamiento del pre-evaporador 3, m2 : 600

m
Área de calentamiento del efecto 2, m2 : 1000
Área de calentamiento del efecto 3, m2 : 600
Área de calentamiento del efecto 4, m2


: 600
Área de calentamiento del efecto 5, m2 : 600
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 1, kg/cm2 : 0.76

Q
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 2, kg/cm2 : 0.8
Presión de vapor del cuerpo del pre-evaporador 3, kg/cm2 : 0.76
Presión de vapor del cuerpo del efecto 2, kg/cm2 : 0.53

ría
Presión de vapor del cuerpo del efecto 3, kg/cm2 : 0.22
Presión de vapor del cuerpo del efecto 4, in Hg : -4
Presión de vapor del cuerpo del efecto 5, in Hg ie : -21
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 1, kg/cm2 : 1.6
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 2, kg/cm2 : 1.6
en
Presión de vapor de la calandria del pre-evaporador 3, kg/cm2 : 1.6
Presión de vapor de la calandria del efecto 2, kg/cm2 : 0.87
Presión de vapor de la calandria del efecto 3, kg/cm2 : 0.5
Presión de vapor de la calandria del efecto 4, kg/cm2
g

: 0.19
Presión de vapor de la calandria del efecto 5, in Hg : -5.8
In

Vapor vegetal sangrado a calentadores 4, 5 y 6, kg/cm2 : 11000


Vapor vegetal sangrado a tacho 1, kg/cm2 : 2088
Vapor vegetal sangrado a tacho 2, kg/cm2 :0
de

Vapor vegetal sangrado a tacho 3, kg/cm2 :0


Vapor vegetal sangrado a tacho 4, kg/cm2 : 2906
Vapor vegetal sangrado a tacho 5, kg/cm2 : 4359
Vapor vegetal sangrado a tacho refinería, kg/cm2 : 16667
ca

Vapor vegetal sangrado a tacho 6, kg/cm2 : 14872


Vapor vegetal sangrado a calentadores 1, 2 y 3, kg/cm2 : 12000
Temperatura de agua fría que ingresa a condensador, °C : 35
te

Temperatura de agua caliente que sale del condensador, °C : 56


lio
b
Bi

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RESULTADOS
Flujo de vapor de escape total (incluido perdidas por radiación, 5%), kg/h : 81363
Flujo de vapor de escape total (sin incluir perdidas por radiación, 5%), kg/h : 77295
Flujo de vapor vegetal total obtenido de efecto 1, kg/h : 75765
Flujo de jugo pre-evaporado de efecto 1, kg/h : 111555
Coeficiente de transferencia de calor total de efecto 1, kcal/m2.h.°C

ica
: 2064.67
Factor de seguridad de Dessin total de efecto 1 : 0.00071
Tiempo de residencia de flujo de jugo total de efecto 1, min : 4.2
Economía de vapor total del efecto 1 : 0.99

m
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 1, °C : 116.21
Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 1, °C : 117


Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 1, °C : 128.5
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 1, °Brix : 25.19
Flujo de jugo pre-evaporado 1, kg/h : 37185

Q
Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 1, kg/h : 25255
Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 1, kcal/m2.h.°C : 1941
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 1 : 0.00066

ría
Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 1, min : 4.28
Economía de vapor del pre-evaporador 1 : 0.99
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 2, °C
ie : 116.89
Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 2, °C : 118
Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 2, °C : 128.5
en
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 2, °Brix : 25.19
Flujo de jugo pre-evaporado 2, kg/h : 37185
Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 2, kg/h : 25255
Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 2, kcal/m2.h.°C
g

: 2068
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 2 : 0.00072
In

Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 2, min : 4.29


Economía de vapor del pre-evaporador 2 : 0.98
Temperatura de saturación de vapor de agua para pre-evaporador 3, °C : 116.21
de

Temperatura de ebullición de solución azucarada para pre-evaporador 3, °C : 117


Temperatura de vapor de agua en calandria para pre-evaporador 3, °C : 127.22
Concentración de flujo de jugo pre-evaporado 3, °Brix : 25.19
Flujo de jugo pre-evaporado 3, kg/h : 37185
ca

Flujo de vapor vegetal pre-evaporado 3, kg/h : 25255


Coeficiente de transferencia de calor del pre-evaporador 3, kcal/m2.h.°C : 2185
Factor de seguridad de Dessin del pre-evaporador 3 : 0.00075
te

Tiempo de residencia de flujo de jugo del pre-evaporador 3, min : 4.04


Economía de vapor del pre-evaporador 3 : 0.99
lio

Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 2, °C : 112.02


Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 2, °C : 113.24
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 2, °C : 118.06
b

Concentración de flujo de jugo evaporado de efecto 2, °Brix : 32.27


Flujo de jugo evaporado de efecto 2, kg/h : 87072
Bi

Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 2, kg/h : 24483


Coeficiente de transferencia de calor del efecto 2, kcal/m2.h.°C : 2616
Factor de seguridad de Dessin del efecto 2 : 0.00117
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 2, min : 3.53
Economía de vapor del efecto 2 : 1.03
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 3, °C : 105.5

Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú.
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Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 3, °C : 107.08


Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 3, °C : 111.44
Concentración de flujo de jugo efecto 3, °Brix : 38.06
Flujo de jugo evaporado de efecto 3, kg/h : 73819
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 3, kg/h : 13253
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 3, kcal/m2.h.°C : 2539

ica
Factor de seguridad de Dessin del efecto 3 : 0.00142
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 3, min : 3.17
Economía de vapor del efecto 3 : 1.06
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 4, °C : 96.03

m
Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 4, °C : 98.25
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 4, °C : 104.8


Concentración de flujo de jugo efecto 4, °Brix : 47.06
Flujo de jugo evaporado de efecto 4, kg/h : 59701

Q
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 4, kg/h : 14118
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 4, kcal/m2.h.°C : 1809
Factor de seguridad de Dessin del efecto 4 : 0.00134

ría
Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 4, min : 3.81
Economía de vapor del efecto 4 : 1.07
Temperatura de saturación de vapor de agua para efecto 5, °C : 69.29
Temperatura de ebullición de solución azucarada para efecto 5, °C : 72.98
ie
Temperatura de vapor de agua en calandria para efecto 5, °C : 94.08
Concentración de flujo de jugo efecto 5, °Brix : 64
en
Flujo de jugo evaporado – jarabe de efecto 5, kg/h : 43903
Flujo de vapor vegetal obtenido de efecto 5, kg/h : 15798
Coeficiente de transferencia de calor del efecto 5, kcal/m2.h.°C : 607
g

Factor de seguridad de Dessin del efecto 5 : 0.00086


In

Tiempo de residencia de flujo de jugo del efecto 5, min : 4.88


Economía de vapor del efecto 5 : 1.12
Flujo de agua fria empleada en condensador, kg/h : 437063
Flujo de agua caliente obtenida del condensador, kg/h : 452861
de

Consumo de agua en el condensador, kg H2O/kg vapor : 27.67


Economía global de vapor del sistema de evaporadores : 1.86
ca
te
lio
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