BASES CONCEPTUALES Y MUESTREO DE LA

CALIDAD DEL AGUA

PAULA COLLAZO

Responsable Sección Recursos Hídricos Subterráneos.Instituto de Ciencias Geológicas.

Facultad de Ciencias. Universidad de la República. Montevideo, Uruguay
 FORMA EN QUE SE ENCUENTRAN LAS SUSTANCIAS DISUELTAS EN EL
AGUA SUBTERRÁNEA

La mayoría de las sustancias se encuentran disueltas en forma iónica.

• iones simples (cationes o aniones ej. Na+, Ca2+, Cl-).
• iones complejos (ej. SO42- , CO3H-).

Una parte se encuentra de forma molecular no iónica, c/ frecuencia

en equilibrio c/especies iónicas. Ej. ácido carbónico H2CO3-

Los gases se encuentran generalmente disueltos.

Expresiones en peso
•Miligramo por litro de disolución: (mg/L). Las aguas subterráneas dulces tienen
un contenido en sales disueltas de alrededor de 0,2 g/L y el agua de mar 35 g/L.
Parte por millón: (ppm). Gramo en millón de gramos (mg/kg).
•1 ppm = 1 mg/kg En aguas subterráneas 1mg/L = 1 ppm

Expresiones químicas
Los pesos de sustancias disueltas se sustituyen por el número de moles o el
número de equivalentes.

Nº moles=peso de la sustancia/ peso molecular

Nº equivalentes=peso de la sustancia/peso equivalente

Peso equivalente = peso molecular/nº de electrones o valencia

meq/L; miliequivalentes por litro de disolución (1 meq/l = 10-3 eq/L).
ORIGEN Y COMPOSICIÓN DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS

La composición química del agua subterránea es

principalmente el resultado neto de un conjunto de
reacciones químicas entre el agua y el terreno por el que
circula, incluyendo tanto la fase sólida (minerales) como los
gases y la materia orgánica presentes en éste.

Los solutos presentes en el agua subterránea se incorporan a

ésta durante todas las fases del ciclo hidrológico, empezando
por la fase atmosférica (lluvia).
Adquisición de solutos por el agua subterránea. Tomado de Marisol Manzano
 COMPOSICIÓN DE LAS AGUAS SUBTERRÁNEAS
ESPECIES MAYORITARIAS O FUNDAMENTALES

Aniones: Cloruro (Cl-), Sulfato (SO42-), Bicarbonato (CO3H-).

Cationes: Sodio (Na+), Calcio (Ca2+), Magnesio (Mg2+)
Nitrato (NO3-), carbonato (CO32-) y el potasio(K+) (de proporción pequeña igual se
consideran dentro de los fundamentales).

Componentes minoritarios
Representan menos del 1% del contenido iónico total. ej. Fe2+, F-, K+, Sr2+

Elementos Traza
Generalmente se encuentran en concentraciones menores a 0,0001 mg/L. ej. As,
Cr, Pb, Cu, Zn, etc.

Gases fundamentales: anhídrido carbónico (CO2) y oxígeno disuelto (O2), aunque

no es frecuente que se analicen en agua subterránea.
 Tomado de Collazo, P. 2006.

La secuencia normal de un agua ‘joven’, de reciente infiltración, es:

Ca2+> Mg2+> Na+
HCO3-> SO42-> Cl-
después de un largo tiempo de residencia, se tiende a invertir a:
Na+ > Mg2+> Ca2+
Cl- > SO42-> HCO3
CARACTERÍSITCAS FÍSICO - QÍMICAS
TEMPERATURA:
•Potencial calorífico referido a un cierto origen.
•Se mide en ºC y ºF.
•Las aguas subterráneas: temperatura muy poco variable y responde a la media
anual de las temperaturas atmosféricas del lugar, incrementándose en el
producto de la profundidad por el gradiente geotérmico (1ºC cada 33 m).

CONDUCTIVIDAD:
•Capacidad de un agua para conducir electricidad.
•Se mide en microsiemens/cm (uS/cm) o micromhos/cm (umhos/cm).
•Crece con la temperatura y se toma una referencia (18ºC o 25ºC). Crece 2% al
/ºC al aumentar la temperatura.
•Crece con el contenido de iones disueltos.
•Varía de 100 a 2000 uS/cm a 18ºC en aguas dulces, pudiendo llegar hasta
100000 en salmueras.
CONCENTRACION DE HIDROGENIONES, pH

En general, el pH de las aguas naturales se mantiene entre 6,5 y 8, aunque

excepcionalmente puede variar entre 3 y 11.

El pH juega un papel importante en muchos procesos biogeoquímicos de las

aguas subterráneas naturales (equilibrio carbonatico, procesos redox, etc..).
 MUESTREO DEL AGUA SUBTERRÁNEA

La composición química del agua subterránea se determina a partir del

muestreo del agua, primeramente en el campo, con la medición de algunos
parámetros físicos y químicos y posteriormente en el laboratorio.

La toma de muestras requiere seguir con algunos procedimientos que se

encuentran dentro de los protocolos de muestreo para garantizar la validez
de la muestra y para asegurar la representatividad del agua del acuífero
que está siendo estudiado.
 CONSIDERACIONES DE MUESTREO DE AGUAS SUBTERRÁNEAS

1. Muestras de agua deben ser representativas, almacenadas y transportadas

al laboratorio para su análisis con una mínima perturbación.

2. Los procedimientos utilizados para recopilar, almacenar y analizar las

muestras deben cumplir con los objetivos del programa de monitoreo.

3. Campañas de muestreo deben seguir protocolos internacionales, pero

optimizado las condiciones locales.
Los parámetros hidroquímicos y su distribución aportan información
sobre:

• El origen y distribución del agua subterránea.

• Los procesos físico-químicos que afectan al agua.
• La calidad del agua: Distintos usos, CONTAMINACIÓN.

Esta información es esencial para:

• Establecer la evolución del acuífero en el tiempo y en el espacio.
• Evaluar la vulnerabilidad del acuífero.
• Detectar afecciones y establecer las medidas correctoras:
contaminación, salinización, pérdida de calidad.
• Gestionar el recurso
 SELECCIÓN DE LOS PARÁMETROS ANALÍTICOS

EN FUNCIÓN DEL OBJETIVO DEL MONITOREO

Si el monitoreo está relacionado con la calidad de las aguas subterráneas

y/o los problemas de contaminación, la selección de parámetros analíticos
normalmente estará impuesta por la interacción entre:

(a) El uso principal de las aguas subterráneas.

(b) La posibilidad que los parámetros definidos se encuentren presentes
en concentraciones problemáticas como resultado del régimen
hidrogeoquímico natural y/o el carácter de cualquier carga contaminante
que está siendo descargada al subsuelo. (Foster, 1989)

Si el interés principal en las aguas subterráneas es como fuente de

suministro de agua potable, habrá que basarse en las guías de cada país,
OMS o de otras agencias (tales como la CCE, la EPA de EE.UU).
 DIFICULTADES DE MUESTREO

DEFICIENCIAS o ERRORES HABITUALES que conducen a una

interpretación errónea a inadecuada de la condición del agua
subterránea en el acuífero:

La complejidad hidrogeológica: desconocimiento del

sistema, falta de técnicos capacitados.

La modificación fisicoquímica de la muestra (errores en el

muestreo, en el manejo, en la conservación, y en el
transporte.

Problemas asociados con las perforaciones y/o pozos de

monitoreo (Falta proyecto constructivo, deficiencias
constructivas, etc).
ANTES DE MUESTREAR

•Cual es el objetivo del muestreo (caracterización, contaminación).

•Definir los parámetros que voy a analizar en función del objetivo del
muestreo.

•Haber seleccionado previo al muestreo el laboratorio que analizará la

muestra y que cuente con los instrumentos necesarios para las
mediciones. Hay laboratorios que carecen de instrumentación, siendo
imposible la determinación de algunos parámetros químicos.

•Conocer el protocolo de muestreo del laboratorio seleccionado, ya que

será este quien analice las muestras. Generalmente es el laboratorio
quien entrega los frascos de muestreo o da algunas indicaciones
específicas como volúmenes necesarios a muestrear, etc.
•Contar con envases adecuados, en cuanto al material y al volumen, en
función de los parámetros a analizar.

• Contar con etiquetas, lápices indelebles, conservadora para refrigerar la

muestra, Gps, baterías accesorias, etc.

•Limpieza y Calibración el instrumental para las mediciones en campo.

•Conocer normas de seguridad e higiene.

•Contar con equipo de seguridad (guantes, lentes, chalecos,

zapatos, etc).
• La entrega de las muestras al laboratorio debe ser en el menor
tiempo posible. Se deben conocer los tiempos máximos de entrega
de la muestra establecidos por el laboratorio, evitando que la
muestra se torne inservible. Esto se debe a que hay parámetros que
se volatilizan o reaccionan con el envase, modificando así su
concentración.
 DISEÑO DE MUESTREO- PLAN DE MUESTREO

• Objetivos del muestreo y elementos a analizar.

• Caracterización del/ los acuíferos a muestrear.
• Localización (x, y) de puntos a muestrear.
• Conocer las características constructivas de los pozos a
muestrear. Profundidad de filtros, profundidad total,
diámetros, etc.
• Tipo y tamaño de las muestras.
• Técnicas e instrumental para las determinaciones in situ.
• Técnicas de muestreo.
• Procedimiento de conservación de muestras.
• Cronograma de muestreo.
 Lavado y reutilización de equipos

• Material de plástico envases, bailers, nuevos y

descartables.

• Bombas y sondas de nivel (protocolo de limpieza EPA)

 Lavado con agua potable (dos volúmenes)
 Alcanox (dos volúmenes)
 Agua potable (dos volúmenes)
 Agua desionizada (dos volúmenes)
 Alcohol metílico o metanol
 Agua desionizada (tres volúmenes)
 Secar con aire caliente
 METODOLOGÍA DE MUESTREO

• Inspección de la captación.
• Purgado de la captación/ Sin purgado.
• Recogida de muestras.
 MEDICIONES IN SITU

• Nivel de agua.
• Espesor de la fase libre (en lugares donde la hay).
• Profundidad del pozo de monitoreo.
• Parámetros físico –químicos: Conductividad, pH, Eh,
Temperatura, Oxigeno disuelto, Turbidez, Alcalinidad.
SITUACIÓN DEL AGUA EN UN POZO O POZO DE MONITOREO

Hidrodinámica en un pozo de monitoreo

1.Agua encima de la sección filtrante
-Agua estancada por tubería ciega
-Agua expuesta a la atmosfera

2. Agua en la sección filtrante (porosos) fracturas (fisurado)

-flujo laminar horizontal
-Similar a igual al agua de la formación

3.Agua debajo de la sección filtrante

-Agua estancada por tubería ciega
-Sólidos precipitados
Algunas Alteraciones químicas debidas a:

• - Interacción con el aire atmosférico;

• - Perdidas por volatilización;
• - Interferencia com el material de revestimiento;
• - Procesos biológicos (biodegradación);
• - Contaminación desde la superficie;
• - Mezcla de agua en la columna del agua;
El agua existente en el pozo de monitoreo entre dos campañas
sufre varias interferencias del medio y no es representativa del
agua de la formación

Es necesario su renovación previo al muestreo PURGA

PROCEDIMIENTOS DE PURGA

-Purga con volumen determinado.

-Purga usando obturadores.
-Purga de bajo caudal, hasta la
estabilización de parámetros
indicadores.
-Purga mínima.
-Muestreo sin purga.
Acuíferos de baja permeabilidad, se debe aplicar procedimientos
diferenciados con el objetivo de disminuir los errores asociados a la
aplicación de métodos convencionales.

El método de purga influye notoriamente en la calidad de las

muestras obtenidas
 PURGA

Objetivo:
Eliminar el agua estancada en el pozo para obtener agua
representativa del acuífero, sin causar perturbaciones del
flujo en el interior del pozo, que pueden alterar su equilibrio
dinámico y físico – químico.

Un bombeo excesivo puede ocasionar:

-descensos pronunciados, con flujo turbulento no siendo muestras

representativas (pudiendo originarse volatilización, oxidación o
precipitación de contaminantes).
-agua turbia
-alterar el sentido de migración de los contaminantes
ASTM D 6452:1999. Standard Guide for Purging Methods for Wells Used
for Groundwater Quality Investigations

ASTM D 4448:2001. Standard Guide for Sampling Ground-Water

Monitoring Wells

ABNT NBR 15847 (2010). Amostragem de água subterrânea em poços

de monitoramento - Métodos de purga.

Estas normas presentan procedimientos de purga en pozos de

monitoreo para seleccionar el mas adecuado según la situación
especifica.

Las normas no deben sustituir la experiencia o formación académica y

debe ser usada en conjunto con la experiencia profesional.
 CRITERIOS Y CONSIDERACIONES PARA ELEGIR EL METODO DE PURGA

-Reglamentos y normas existentes,

-Datos históricos,
-Proyecto del pozos,
-Hidráulica del pozo,
-Manejo del agua de purga,
-Estado de conservación de los pozos,
-Consideraciones hidrogeológicas,
-Geoquímica del subsuelo,

PROCEDIMIENTOS DE PURGA:

•Purga con volumen determinado,

•Purga con uso de obturadores,
•Purga a bajo caudal, hasta la estabilización de
parámetros indicadores,
•Purga mínima,
•Muestreo sin purga,
DESCENSOS - CRITERIOS

•Minimizar el descenso del nivel del agua durante la purga para

evitar una perdida de carga excesiva.

•Nunca los pozos de monitoreo deben quedar secos.

• Para pozos con sección filtrante plena la estabilización del

descensos no puede superar los 25 cm por debajo del nivel
estático.

•Para pozos con el nivel de agua encima del techo del tubo filtro, el
nivel del agua debe estabilizarse encima de la porción filtro o como
máximo 25 cm de por debajo del mismo.
•Recomendaciones para pozos con buena permeabilidad,
•Pozos construidos y desarrollados según normas ASTM 5092-04,
•Con caudal de bombeo de 50 ml/min o mayor,

El perfil constructivo de los pozos es IMPRESCINDIBLE para poder

realizar la purga.

Se recomienda que el caudal no exceda el 1 l/min.

 1. PURGA VOLUMEN DETERMINADO

•Aplicable en pozos de monitoreo que el criterio de descenso.

•Remover determinado volumen de agua antes de el muestreo.
•Remover de 3 a 5 veces el volumen del agua presente en el pozo.

El caudal para el llenado de los frascos no debe superior a 250 ml/min,

para substancias orgánicos y 500 ml/min para substancias inorgánicas.

El equipo para la toma de la muestra debe ser introducido y removido

de forma lenta y cautelosa en el pozo.
PURGA VOLUMEN DETERMINADO

EQUIPOS
PURGA CON BAILER

BAILER
 BOMBA ELÉCTRICA

BOMBA PERISTALTICA

Tomado de www.ecoenvironmental.com.au
VENTAJAS

-Puede ser usado con diversos equipos.

-No requiere mediciones químicas para la realización de la purga.
-No requiere control continuo de parámetros físico -químicos

LIMITACIONES

-Genera un volumen de agua mayor, aumentando los costos del

muestreo;
-No se aplica en medio de baja conductividad hidráulica;
 2. PURGA DE BAJO CAUDAL

El objetivo es alcanzar la estabilización hidráulica lo mas rápido posible, evitando

mezcla del agua y considerando que solo el agua de la porción filtrante sea
bombeada

El tiempo del volumen de purga son determinados mediante la estabilidad

hidráulica y de los parámetros físico – químicos, indicativos de la calidad del agua
subterránea.

En la purga de bajo caudal el volumen de agua extraída del pozo se reducide hasta
en un 30%.
Reduce problemas de turbidez, ya que reduce los disturbios causados en la columna
del agua del pozo y de la formación.

Cuanto menor es el caudal durante la purga mejor será el control del descenso y
el de la turbidez

-Los caudales se determinan para cada pozo basándose en los valores del
descenso. En la practica se utilizan caudales de 250 a 500 ml/min. No debe
exceder 1 L/min, para evitar movilizaciones de sólidos en la formación.
Los parámetros indicadores de calidad de agua deben ser
monitoreados durante la purga.

• pH,
• Temperatura,
• Oxigeno Disuelto (OD),
• Condutividad (CE),
• Potencial de Óxido Reducción
(ORP).

EQUIPOS 1. Medidor multi-

parámetro
 2. Célula de flujo

El uso de una célula de flujo

en serie con bombeo elimina
el contacto del agua con el
aire, preservando la química
del agua y permitiendo una
medición precisa

Los parámetros son medidos durante el bombeo.

La purga esta completa cuando estos parámetros se estabilizan.
Criterios de estabilización : 3 lecturas consecutivas

-pH:+/- 0.2 unidades

-conductividad :+/- 5% del valor medido
-OD:+/- 10% de lectura o 0,2 mg/L
OPR:+/- 20 mV
Temp: 0,5°C
 -Conocimiento del perfil constructivo del pozo para colocar la bomba en el
lugar de bombeo.

-Descender la bomba lentamente hasta el punto donde será realizado el

bombeo.

-Esperar entre la instalación de la bomba en el pozo y el inicio del

procedimiento, con la finalidad de permitir la estabilización del agua en el
pozo.

-Seguir practicas rigurosas de limpieza del equipamiento de muestreo

-Instalación del equipo de muestreo: Ideal que el punto de bombeo quede

en el medio de la sección filtrante.

Si queda muy arriba, aumenta la posibilidad de que se incluya muestra

estancada.

Si queda muy abajo aumenta la posibilidad de agitación de sólidos.

VENTAJAS

-Minimiza el volumen del purgado;

-Turbidez se ve reducida;
-Mayor control en la muestra;

LIMITACIONES

-Calibración del instrumento en el campo;

-No se puede usar bailers;
-Uso de bombas puede causar disturbios en el
interior del pozo;
-Técnicos especializados;
-Aumenta los costos del muestreo.
 3. PURGA CON USO DE OBTURADORES

Procedimiento utilizado para la purga y el muestreo puntual del agua subterránea,

a profundidades determinadas, donde se pretende aislar la sección a ser
muestreada.

VENTAJAS

-Minimiza el volumen de agua purgado;

-En pozos con sección filtrante multi
capa, permite aislar cada sección o
zonas fracturadas,
-Colecta de muestras puntuales.

LIMITACIONES
-Requiere de técnicos especializados;
-No puede ser utilizados con bailers;
 4. METODO DE PURGA PARA POZOS EN ACUIFEROS DE
BAJA CONDUCTIVIDAD HIDRAULICA

PURGA Remover el menor volumen de agua del pozo

MINIMA necesario para el análisis químico.

•Se asume que el agua contenida en el interior del pozo es representativo

de la formación

•Se descarta el volumen de agua contenido en el equipo y en la tubería,

luego puede ser tomada la muestra.

•Evitar suspensión de sedimentos al introducir la bomba

•En caso de bombeo, el caudal de muestreo no debe superar los 100ml/min.

•El nivel del agua debe ser continuamente monitoreado

 MUESTREO SIN PURGA- MUESTREO PASIVO

•No hay purgado del pozo,

•El equipo se coloca en el pozo en la profundidad
deseada;

•Permanece por un tiempo; dentro del pozo;

dependiendo de las recomendaciones del fabricante,
condiciones hidrogeológicas locales; características
constructivas del pozo.

•No es apropiado para todos los compuestos.

Principalmente para Compuestos orgánicos volátiles

•Requiere un tiempo de equilibrio que en algunas situaciones puede ser

relativamente largo, que hay que considerar
•Es necesario compararlo con métodos convencionales antes de adoptar este
método, para demostrar la aplicabilidad del método.
Se basa en la Ley de Difusión de Fick, que expresa que
“Los compuestos tienden a migrar de un área con alta
concentración a un área de baja concentración hasta
que el equilibrio sea alcanzado.
-Construidos en resina de
polietileno.
-Se llenan con agua destilada;
-Instalados en el interior de la
sección filtrante,
-Permanece en el pozo por
varios días o semanas

VENTAJAS

-No genera volumen de agua de

purga;
-No altera la dinámica natural
del flujo;
-Permite caracterización vertical
de la pluma contaminante;
-Simplifica e muestreo
 FILTRADO DE LAS MUESTRAS

•La muestra de agua subterránea debe ser filtrada cuando el

objetivo del muestreo es la determinación de metales o cuando
los contaminantes pueden ser absorbidos por el material solido
en suspensión, como PCBs.

•La presencia de turbidez en el agua no es motivo para su

filtración.
 PLANILLA DE CAMPO

1. Perfil constructivo del Pozo de monitoreo.

2. Identificación del lugar del pozo.
3. Nombres de los técnicos que realizan el muestreo.
4. Registro de presencia de fase libre,
5. Datos de calibración de los equipos.
6. Registro de datos y tiempo de purga.
7. Caudal de purga.
8. Volumen de agua purgada
9. Registro de mediciones de parámetros.
10.Registro de apariencia de agua después de la purga.
PROTOCOLO DE MUESTREO
TRATAMIENTO DE LOS DATOS QUÍMICOS

-Fiabilidad de los datos.

-consistencia con las interpretaciones geológicas e hidrogeológicas.

El tratamiento de los datos debe tender a conocer:

-Distribución espacial
-Evolución temporal
-Relaciones mutuas de las características físico-químicas.

Técnicas de calculo: Relaciones iónicas.

Técnicas gráficas: Mapas de distribución, Graficas de evolución, diagramas de
correlación, diagramas triangulares, Otros.
Técnicas estadísticas: Test estadísticos, análisis multivariante.
Técnicas de modelización: De equilibrio-especiación, de balance de masas, de
reacción.
Balance de aniones y cationes
En un análisis químico completo debe verificarse que la suma de meq de
aniones = meq de cationes
r(CO3H- + SO4 2-+Cl- + NO3 -)= r(Ca2+ + Na+ +K+ +Mg2+)
r=meq/l
Error(%)= 100 ∑cationes – ∑aniones
∑cationes + ∑aniones

El error admisible depende de la concentración y el tipo de agua.

Conductividad (uS/cm) 50 200 500 2000 +2000

Error admisible 30 10 8 4 4
 CLASIFICACIÓN DE LAS AGUAS

A fin de informar de forma breve la composición química de un

agua subterránea:

• Clasificaciones simples (por Residuo Seco, Dureza, SAR).

• Clasificaciones geoquímicas, contienen más información y
tienden a expresar lo que se obtiene con los diferentes tipos
de diagrama.
• Por ión dominante: se nombra el agua por el anión o catión
que sobrepasa el 50% de sus sumas respectivas.
 METODOS GRAFICOS

1. Diagramas en columnares o de Collins

Los datos se representan en diversos tipos de graficas columnares.
1. Diagramas circulares
2. Diagramas bidimensionales de dispersión
500

Se utilizan para visualizar

la variación espacial o
temporal de una o varias A
400
especies o comparar la
concentración de una
Legend

especie frente a otra. O V

Legend
F SAGt-44
U SAGt-41
300 I
U SAGt-38
I V SAGt-40
HCO3 (mg/l)

O M A SAGr-1
U B SAGr-11

O C SAGr-13
D SAGr-15
I E SAGr-16
F SAGr-15
200
H SAGr-17
I SAGr-18
K SAGr-19
L SAGr-20
L SAGr-21
C U L SAGr-22

DE K SAGr-23
A EA H SAGr-26
100 O H SAGr-28
H SAGr-29

B MC A SAGr-30
A SAGr-39
E A SAGr-42
OL
I A A SAGr-44
F L A SAGr-46
H
H C DD H
BB
KDH
B AA
LLH
K D L A SAGr-46
C D C SAGr-51
0
C SAGr-52
0 160 320 480 640 800
C SAGr-54
Cond (uS/cm)
C SAGr-54
B SAGr-6
B SAGr-60
 6588599

SAGr-42
SAGr-69
SAGr-8
SAGr-44
SAGr-11
SAGr-39

SAGr-19
SAGr-13
SAGr-6

3. Diagramas de Stiff
SAGr-16
SAGr-15
SAGt-44 SAGr-17
SAGr-64
SAGr-68
SAGr-20
SAGr-65
SAGr-46 SAGr-26
SAGr-21
SAGr-22

El diagrama de Stiff consiste en cuatro 6554861 SAGr-54

SAGr-23
SAGr-28

rectas paralelas y equidistantes, cada SAGr-71

SAGr-52 SAGr-29

SAGr-51

una dividida en dos segmentos por

SAGr-30
SAGr-60

SAGr-67

una perpendicular. SAGt-29

SAGr-66

La longitud de cada segmento es

SAGt-27

6521123 SAGr-70

proporcional a la concentración en SAGt-25 SAGt-38

SAGr-1

meq/L. Debe indicarse la escala del SAGt-5

Y(m)
diagrama. Ej. 7 mm = 5 meq/L. SAGt-11
SAGt-3a
SAGt-3
SAGt-40
SAGt-31 SAGt-24
SAGt-21
6487385
SAGt-23

Na Cl SAGt-34

SAGt-13
SAGt-33

SAGt-41

Ca HCO3 6453646

SAGt-2

Mg SO4
6419908
452349.40 471049.40 489749.40 508449.40 527149.40 545849.40
.4 .32.24.16.08 .08.16.24.32 .4 (meq/l) X(m)
 4. Diagrama de Schoeller- Berkaloff

Permiten ver fácilmente

mezclas de agua, que
aparecen como líneas
intermedias entre las
aguas de origen.

Visualizan las
disminuciones o
aumentos en un
determinado
compuesto
 5. DIAGRAMA DE PIPER
Cada triangulo representa las
concentraciones de los
cationes (Ca2+, Mg2+, Na++K+)
y la de los aniones (Cl-, SO42-,
HCO3-).

Un punto en el interior del

triangulo indica el porcentaje
de cada ion respecto del total
de los tres. Porcentajes en
meq/L.
Ventajas:
Se puede representar varias muestras en un mismo diagrama. Agrupar
familias hidroquímicas y establecer relaciones genéticas.
Custodio, E. & Llamas, R. 1983
 MAPAS
HIDROQUI
MICOS

Mapas de isocontenidos:
formados por isolíneas o
líneas de igual concentración,
en el caso de iones, igual
temperatura, conductividad,
etc..
BIBLIOGRAFIA
ASTM D 6452:1999. Standard Guide for Purging Methods for Wells Used for
Groundwater Quality Investigations

ASTM D 4448:2001. Standard Guide for Sampling Ground-Water Monitoring Wells

ABNT NBR 15847 (2010). Amostragem de água subterrânea em poços de

monitoramento - Métodos de purga.

Auge, M. 2006. Métodos y técnicas para el monitoreo de acuíferos.

http://tierra.rediris.es/hidrored/ebooks/miguel/Monitoreo.pdf

Custodio, E. & Llamas, R. 1983. Hidrología Subterránea. Ed. Omega. ISBN. 9788428204477

Foster, S. Caminero Gómez, D. 1989. Monitoreo de la calidad de las aguas subterráneas

una evaluación de métodos y costos. CEPIS / OPS / OMS.
MUCHAS GRACIAS
POR SU ATENCIÓN

Ph.D Paula Collazo

paulacollazo@gmail.com