Consulting Group

Nombre: Sonia Andrade

Módulo: Farmacología Módulo “5”
Licenciada: Evis Atolines
Fecha: 07/01/2019

1) Principales laboratorios presentes en el País y su producción de las

farmacias.

Angiotem 50 mg

Laboratorio Life Bolprex

Bacterfim

Diovan

Novartis S.A. Voltaren

Tegretor

lavelo 750 mg

Acromax S.A. Presacor 20

Agrovastin 40

Vrotlox 500

Rocnarf S.A. Dextrin G

Calci Vitfote
 Omeprazol

Genfar. Fluoxetina

Albendazol

Zalepla 7,5 mg

Grunenthal Cia. Ltda. Pregalex 7,5 mg

Spiron

Airmax Inhalador Salbutamol

Chalver Cia Ltda. Vida Fem

Bifidolac

Secnidazol

La Santé Meloxicam

Aziromicina

Aspirina

Bayer S.A. Apronax

Berocca
 2) Política nacional de medicamento

Garantizar sin discriminación alguna el efectivo goce de los derechos

establecidos en la Constitución y en los instrumentos internacionales,
en particular , la salud conforme lo dispone el Art. 3 numeral 1 de la
norma Suprema.
La salud es un derecho que garantiza el Estado, cuya realización se
vincula al ejercicio de otros derechos, entre ellos el derecho al agua, la
alimentación, la educación, la cultura física, el trabajo, la seguridad
social, los ambientes sanos y otros que sustentan el buen vivir.

El Estado garantizará este derecho mediante políticas económicas,

sociales, culturales, educativas y ambientales; y el acceso permanente,
oportuno y sin exclusión a programas, acciones y servicios de
promoción y atención integral de salud, salud sexual y salud
reproductiva. La prestación de los servicios de salud se regirá por los
principios de equidad, universalidad, solidaridad, interculturalidad,
calidad, eficiencia, eficacia, precaución y bioética, con enfoque de
género y generacional prescrito en el artículo 32 de la citada
Constitución de la República

Que la constitución en el artículo 361 el Estado ejercerá la rectoría del

sistema a través de la autoridad sanitaria nacional, será responsable de
formular la política nacional de salud, y normará, regulará y controlará
todas las actividades relacionadas con la salud, así como el
funcionamiento de las entidades del sector.

La citada Constitución de la República en el artículo 363 numeral 7 nos

establece Garantizar la disponibilidad y acceso a medicamentos de
calidad, seguros y eficaces, regular su comercialización y promover la
producción nacional y la utilización de medicamentos genéricos que
respondan a las necesidades epidemiológicas de la población. En el
acceso a medicamentos, los intereses de la salud pública prevalecerán
sobre los económicos y comerciales.

Que el art. 6 numeral 20 formular políticas y desarrollar estrategias y

programas para garantizar el acceso y la disponibilidad de
medicamentos de calidad, al menor costo para la población, con énfasis
en programas de medicamentos genéricos

3)leyes que respaldan el control, producción,utilización, y

comercialización de los medicamentos en el Ecuador.

El Estado promoverá la producción, importación, comercialización y expendio de

medicamentos genéricos de uso humano.

Para efecto de esta Ley, debe entenderse como medicamentos genéricos aquellos
que se registran y comercializan con la Denominación Común Internacional (DCI)
del principio activo, propuesta por la Organización Mundial de la Salud (OMS) o en
su ausencia con una denominación genérica convencional reconocida
internacionalmente cuya patente de invención haya expirado.

Los precios de los medicamentos al consumidor serán establecidos por el Consejo

Nacional de Fijación y Revisión de Precios de Medicamentos de Uso Humano. Para
el efecto, créase el Consejo Nacional de Fijación y Revisión de Precios de
Medicamentos de Uso Humano, adscrito al Ministerio de Salud Pública, con sede
en la ciudad de Quito, y jurisdicción en todo el territorio nacional, que estará
integrado por los siguientes miembros: El Ministro de Salud Pública, quien lo
presidirá o su delegado permanente; El Ministro de Comercio Exterior,
Industrialización, Pesca y Competitividad, o su delegado permanente y Un delegado
de la Federación de Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos Farmacéuticos del
Ecuador.
El Consejo Nacional de Salud elaborará y publicará periódicamente el Registro
Terapéutico Nacional que deberá ser actualizado permanentemente y contendrá la
descripción de todos los medicamentos genéricos, tanto nacionales como
importados, cuyo consumo esté autorizado en el país, con la descripción de sus
propiedades, su denominación genérica y sus equivalentes de marca. Art. 13.- El
Ministerio de Salud Pública difundirá permanentemente el Registro Terapéutico
Nacional entre los profesionales de la medicina y el personal que labore en
establecimientos farmacéuticos. Con la colaboración de los medios de
comunicación colectiva realizará campañas de difusión sobre las ventajas que esta
Ley implica para los consumidores.

Las personas naturales o representantes de personas jurídicas que produzcan

medicamentos genéricos o de marca que no cumplan con las normas de calidad,
cantidad y eficacia terapéutica, serán sancionados con la pena de seis (6) meses a
un (1) año y con multa de quince mil (15.000) dólares de los Estados Unidos, según
corresponda la gravedad de la infracción. En caso de reincidir se dispondrá la
suspensión del permiso de funcionamiento del laboratorio o establecimiento por el
lapso de un (1) año, sin perjuicio de las acciones penales a que hubiere lugar. Art.
20.- El proveedor que dolosamente importe medicinas que no reúnan las normas de
calidad, cantidad, eficacia y seguridad, serán reprimidos con prisión de seis (6)
meses a un (1) año y con multa de quince mil (15.000) dólares de los Estados
Unidos, y no podrá volver a intervenir en la celebración de contratos de suministro
de medicina de uso humano con entidades pertenecientes al sector público y
privado.
4) ley orgánica de salud del 2002

La ley Orgánica Nro. 2002 nos establece ue la salud es un derecho fundamental de las personas y
una condición esencial del desarrollo de los pueblos; Que de conformidad con el artículo 42 (32) de
la Constitución Política de la República, el Estado garantizará el derecho a la salud, su promoción y
protección por medio del desarrollo de la seguridad alimentaria, la provisión de agua potable y
saneamiento básico, el fomento de ambientes saludables en lo familiar, laboral y comunitario y la
posibilidad de acceso permanente e ininterrumpido a los servicios de salud, conforme a los
principios de equidad, universalidad, solidaridad, calidad y eficiencia

El Sistema Nacional de Salud cumplirá los siguientes objetivos: 1. Garantizar el acceso equitativo y
universal a servicios de atención integral de salud, a través del funcionamiento de una red de
servicios de gestión desconcentrada y descentralizada. 2. Proteger integralmente a las personas de
los riesgos y daños a la salud; al medio ambiente de su deterioro o alteración. 3. Generar entornos,
estilos y condiciones de vida saludables. 4. Promover, la coordinación, la complementación y el
desarrollo de las instituciones del sector. 5. Incorporar la participación ciudadana en la planificación
y veeduría en todos los niveles y ámbitos de acción del Sistema Nacional de Salud. Art. 4.- Principios.-
El Sistema Nacional de Salud, se regirá por los siguientes principios. 1. Equidad.- Garantizar a toda
la población el acceso a servicios de calidad, de acuerdo a sus necesidades, eliminando las
disparidades evitables e injustas como las concernientes al género y a lo generacional. 2. Calidad.-
Buscar la efectividad de las acciones, la atención con calidez y la satisfacción de los usuarios. 3.
Eficiencia.- Optimizar el rendimiento de los recursos disponibles y en una forma social y
epidemiológicamente adecuada

Art. 5 especifica que para el cumplimiento de los objetivos propuestos, el Sistema Nacional de Salud
implementará el Plan Integral de Salud, el mismo que garantizado por el Estado, como estrategia de
Protección Social en Salud, será accesible y de cobertura obligatoria para toda la población, por
medio de la red pública y privada de proveedores y mantendrá un enfoque pluricultural

El Plan Integral de Salud, se desarrollará con base en un modelo de atención, con énfasis en la
atención primaria y promoción de la salud, en procesos continuos y coordinados de atención a las
personas y su entorno, con mecanismos de gestión desconcentrada, descentralizada y participativa.
Se desarrollará en los ambientes familiar, laboral y comunitario, promoviendo la interrelación con
la medicina tradicional y medicinas alternativas

Por tanto, las entidades u organismos autónomos y/o de derecho privado que integran el Sistema
Nacional de Salud, conservarán su autonomía administrativa, técnica, funcional y financiera y sus
recursos no formarán parte de los fondos de financiamiento del Sistema Nacional de Salud.
- El Ministerio de Salud Pública, con el apoyo del Consejo Nacional de Salud, propondrá a las
entidades formadoras la política y el Plan Nacional para el desarrollo de los recursos humanos en
salud, que considere la armonización de la formación en cantidad y calidad con enfoque
pluricultural, conforme a las necesidades de la población y del mercado de trabajo. En el ámbito
público, desarrollará la carrera sanitaria considerando los aspectos de calidad del empleo, régimen
laboral y salarial, productividad del trabajo, calidad de los servicios y gobernabilidad gestión de
personal e incentivos basados en evaluación de desempeño, ubicación gráfica y manejo de riesgo.

5)Q es el Consejo Nacional de salud (CONASA) Y la Conamei

CONASA
Organismo de maxima cocnertacion nacional del Sistema Nacional de Salud, que
se encuentra integrado por entidades de derecho público y privado que actúan en
el sector en la salud o en campos directamente relacionados con ella.
Generar espacios de amplia participación ciudadana para la discusión, análisis y
elaboración de una propuesta concertada sobre ejes temáticos prioritarios en salud
para ponerlas en consideración de la próxima Asamblea Constituyente.
Apoyar, monitorear y dar seguimiento a la ejecución de los talleres previos al III
Congreso por la Salud y la Vida. Sistematizar los resultados de los talleres previos
al III Congreso. Evaluar e informar del desarrollo de los talleres previos al Congreso
y proponer ajustes para los siguientes talleres, según cronograma establecido para
el efecto. Elaborar con el apoyo de los técnicos provinciales, un informe del
correspondiente taller en base a un formato y matriz establecidos. Otras actividades
definidas por la Comisión Organizadora Nacional que sean necesarias para la
ejecución plena de los eventos en mención.
CONAMEI
La Comisión Nacional de Medicamentos e Insumos (CONAMEI) es una instancia
interinstitucional conformada a partir del Reglamento a la Ley Orgánica del Sistema
Nacional de Salud del año 2002 que tiene su antecedente en la creación del Consejo
Nacional de Salud en el año 1980 como Comité de Farmacología.

Art. 41.- De la Comisión de Medicamentos e Insumos.-

La comisión está conformada por delegados técnicos de las entidades del sistema
con poder de decisión, sin vinculación con las empresas farmacéuticas nacionales
o internacionales y con formación o experiencia en: farmacología, salud pública,
clínica, química, farmacia o administración de programas de medicamentos e
insumos.

La CONAMEI se reúne semanalmente y su trabajo ha sido ininterrumpido desde el

año 1986, actualmente tiene como responsabilidad la elaboración del Cuadro
Nacional de Medicamentos Básicos cuya X edición se encuentra en proceso.

El Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos, que incluye los niveles de atención,

a fin de racionalizar la prescripción y favorecer la adquisición por parte de las
Instituciones del sector público, se actualiza periódicamente. La inclusión y
exclusión de los medicamentos se realizará considerando criterios de eficacia,
seguridad, necesidad, disponibilidad y costo.

6) como denunciar una mala práctica de un laboratorio o de una

farmacia
La negligencia médica es el hecho de que un proveedor de cuidados de
la salud, incluidos los farmacéuticos y técnicos de farmacia, no trate a
su paciente con un grado razonable de habilidad y cuidado. Si usted
recibe el medicamento incorrecto para su enfermedad o una
combinación incorrecta de medicamentos y sufre daños como
consecuencia de ello, puede tener una reclamación ya sea contra el
médico que le recetó el medicamento o el farmacéutico que despachó
la receta. El ordenamiento de plazos impide una acción que se inicia
dentro de cierto tiempo después del acto de negligencia. Es importante
consultar con un abogado familiarizado con las leyes de negligencia
médica si usted cree que ha sufrido daños como resultado de una receta
equivocada.

Hable Hoy con un Abogado Calificado en Mala praxis médica

Este artículo pretende ser útil e informativo. Pero los asuntos legales
pueden llegar a ser complicados y estresantes. Un abogado calificado
en mala praxis médica puede atender sus necesidades legales
particulares, explicar la ley y representarlo en la corte. Tome el primer
paso ahora y póngase en contacto con un abogado calificado en mala
praxis médica cerca de usted para discutir su situación jurídica
específica.