UNIVERSIDAD NACIONAL DE

SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE INGENIERIA DE PROCESOS
E.A.P.: INGENIERIA QUIMICA

ASIGNATURA: LABORATORIO QUIMICA DE

ANALITICA
SEMESTRE 2018-lI

TEMA: ANALISIS DE MESCLAS ALCALINAS

PRESENTADO POR: CODIGO

- JHOEL JESUS BACA PUMA 171650

DOCENTE:

CUSCO – PERÚ

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1) OBJETIVO

 Determinar el porcentaje de carbonatos en una muestra.

 Determinar el porcentaje de carbonatos y bicarbonatos.
 Determinar el porcentaje de hidróxidos y carbonatos.

2) RESUMEN

Este laboratorio se realizó con la finalidad de determinar el porcentaje(%) de los

carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos.

3) INTRODUCCION

¿Qué son los carbonatos?

Los carbonatos son sales del ácido carbónico. Estas sales tienen en común el
anión CO32- y se derivan del ácido carbónico.
La mayoría de los carbonatos, aparte de los carbonatos de los metales alcalinos,
son poco solubles en agua. Debido a esta característica son importantes en
geoquímica y forman parte de muchos minerales y rocas.

¿Qué son los hidróxidos?

Los hidróxidos son un grupo de compuestos químicos formados por un metal y

el grupo funcional OH,(ion hidróxido, OH-), denominado grupo hidróxido, que
actúa con número de oxidación -1.1 No confundir el ion hidróxido con el radical
hidroxilo.
El hidróxido, combinación que deriva del agua por sustitución de uno de sus
átomos de hidrógeno por un metal, está presente en muchas bases.

4) MATERIALES Y REACTIVOS

 Balanza analítica - Muestra mezcla de Na2CO3 y NaHCO3

 Estufa eléctrica - Muestra mezcla de NaOH y Na2CO3
 Desecador - Muestra de carbonato de sodio
 Vaso de precipitados de 100 ml - Solución de HCl estándar
 Bureta de 25 ml - Solución de fenolftaleína al 0.1%
 Matraz volumétrico de 250 ml - Solución de anaranjado de metilo
 Pipeta de 10 ml
 Matraz Erlenmeyer de 250 ml
 Fiola de 250 ml
 Soporte universal

5) FUNDAMENTO TEORICO

a) Determinación de carbonatos en una muestra

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 El ion carbonato es una base débil que puede determinarse por titulación con
un ácido fuerte.

1° fase Na2CO3 + HCl NaHCO3 + NaCl

2° fase NaHCO3 + HCl NaCl + H2O + CO2
V1 = V2
b) Determinación de carbonatos y bicarbonatos en una muestra.

El ion carbonato es una base más fuerte que le bicarbonato. En una primera
fase se titula solamente el carbonato, y en la segunda fase se titula el
bicarbonato procedente de la primera fase más la existente inicialmente.

1° fase Na2CO3 + HCl NaHCO3 + NaCl

2° fase NaHCO3 + HCl NaCl + H2O + CO2
NaHCO3 + HCl NaCl + H2O + CO2
V1 < V2
c) Determinación de hidróxidos y carbonatos en una muestra.

Los álcalis solidos absorben del aire dióxido de carbono y agua,

transformándose en carbonatos debido a ello la solución de hidróxido de
sodio contiene siempre impurezas de carbonato de sodio.

1° fase NaOH + HCl NaCl + H2O

Na2CO3 + HCl NaHCO3 + NaCl
2° fase NaHCO3 + HCl NaCl + H2O + CO2
V1 > V2

6) PROCEDIMIENTO

 La muestra será previamente secada en una estufa eléctrica, 1 hora a

150°C, luego enfriar en un desecador.
 Pesar cuantitativamente muestra de 0.1 gr de muestra proporcionada, luego
disolver en vaso de precipitados con suficiente cantidad de agua destilada.
 Transferir a un matraz volumétrico de 250 ml, aforar a la marca y luego
agitar para homogenizar la muestra.
 Tomar volúmenes alícuotas (10 ml). Los cuales se transfieren a un matraz
Erlenmeyer al cual se le añade 1 gotas de indicador fenolftaleína.
 Titular con HCl estándar hasta conseguir el viraje de color del indicador y
anotar el volumen gastado (VG = ml).
 Luego al mismo matraz Erlenmeyer añadir 1 gota del indicador de
anaranjado de metilo y continuar la titulación con HCl estándar hasta el
viraje de color del indicador, hervir la solución para expulsar el CO2
formado (aproximadamente 2 minutos), luego continuar con la titulación
hasta conseguir nuevamente el viraje de color. Anotar el volumen gastado
en la segunda titulación (VG = ml).
 Comaparar los volúmenes obtenidos y deducir la composición de la
muestra.

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  Determinar el contenido de cada componente en la muestra en % p/p.

7) CALCULOS

CARBONATOS

DATOS:
a) Determinación de carbonatos en una muestra
 Na2CO3 puro
 V1 , V2 :0.3 ml
 Eq-g : 53
 vol.aforo:10ml
 vol.alicuota: 250 ml
 peso muestra: 0.1 g

1000 𝑚𝑙.𝐻𝐶𝑙 𝑥 1𝑁 (𝑉1+𝑉2)𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑁 𝐻𝐶𝑙

=
1 𝑒𝑞−𝑔Na2CO3 𝑋 𝑔 𝑁𝑎2𝐶𝑂3

𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒙 𝟏 (𝟎.𝟑+𝟎.𝟑)𝒙𝟎.𝟏
=
𝟓𝟑 𝑿 𝒈𝒓

𝑿 𝒈𝒓 = 𝟑. 𝟏𝟖 𝒙 𝟏𝟎−𝟑

X g Na2CO3 --------- vol.aforo

Y -------- vol.alicuota
3.18 𝑥 10−3 −→ 10 𝑚𝑙
𝑦 −→ 250 𝑚𝑙
𝑦𝒚 ==0.795 𝑔𝑟 𝒈𝒓
𝟎. 𝟎𝟕𝟗𝟓

Y ---------- peso muestra

Z ---------- 100
0.0795 𝑔𝑟 −→ 0.1 𝑔𝑟
𝑍 −→ 100 %

𝒁 = 𝟕𝟗. 𝟓 %

Mezcla de Na2CO3 y NaHCO3

V1 = 0.3 y V2 = 0.5

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 1000 𝑚𝑙.𝐻𝐶𝑙 𝑥 1𝑁 2(𝑉1)𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑁 𝐻𝐶𝑙
=
1 𝑒𝑞−𝑔Na2CO3 𝑋 𝑔 𝑁𝑎2𝐶𝑂3

𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒙 𝟏 𝟐(𝟎.𝟑)𝒙𝟎.𝟏
=
𝟓𝟑 𝑿 𝒈𝒓

𝑿 𝒈𝒓 = 𝟑. 𝟏𝟖 𝒙 𝟏𝟎−𝟑

X g Na2CO3 --------- vol.aforo

Y -------- vol.alicuota

3.18 𝑥 10−3 −→ 10 𝑚𝑙
𝑦 −→ 250 𝑚𝑙
𝑦𝒚 ==0.795 𝑔𝑟 𝒈𝒓
𝟎. 𝟎𝟕𝟗𝟓

Y ---------- peso muestra

Z ---------- 100
0.0795 𝑔𝑟 −→ 0.11 𝑔𝑟
𝑍 −→ 100 %

𝒁 = 𝟕𝟐. 𝟐𝟕 %

b) Mezcla Na2CO3 y NaHCO3.

 Bicarbonatos

-V1, V2 : 0.3 , 0.5 ml

- Eq-g : 54

𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒎𝒍. 𝑯𝑪𝒍 𝒙 𝟏𝑵 (𝑽𝟐 − 𝑽𝟏 )𝑯𝑪𝒍 𝒙 𝑵 𝑯𝑪𝒍

=
𝟏𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑 𝑿 𝒈 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑
1000 𝑚𝑙 𝑥 1 (0.5−0.3)𝑥 0.1
=
54 𝑋 𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3
0.02
𝑋 𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 =
18.51
−3
𝑿𝑋
𝒈𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂
𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 3 ==𝟏.1.08𝑥 10−𝟑
𝟎𝟖𝒙 𝟏𝟎

 𝑋 𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 −→ 𝑣𝑜𝑙. 𝑎𝑓𝑜𝑟𝑜

𝑌 −→ 𝑣𝑜𝑙. 𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎

5
 1.08 𝑥 10−3 −→ 10 𝑚𝑙
𝑦 −→ 250 𝑚𝑙

𝒚 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟕 𝒈

𝑦 −→ 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
𝑍 −→ 100 %

0.027 −→ 0.1
𝑍 −→ 100 %

Z = 27 %

c) Mezcla de NaOH y Na2CO3.

 Para NaOH
V1 =0.7 y V2 = 0.2

𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒎𝒍. 𝑯𝑪𝒍 𝒙 𝟏𝑵 (𝑽𝟏 − 𝑽𝟐 )𝑯𝑪𝒍 𝒙 𝑵 𝑯𝑪𝒍

=
𝟏𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑿 𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯

1000 𝑚𝑙 𝑥 1 (0.7−0.2)𝑥 0.1

=
40 𝑋 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
0.05
𝑋 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 =
25

𝑋 𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟐𝒙 𝟏𝟎−𝟑

 𝑋 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻−→ 𝑣𝑜𝑙. 𝑎𝑓𝑜𝑟𝑜

𝑌 −→ 𝑣𝑜𝑙. 𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎

2 𝑥 10−3 −→ 10 𝑚𝑙
𝑦 −→ 250 𝑚𝑙

𝒚 = 𝟎. 𝟎𝟓 𝒈

𝑦 −→ 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
𝑍 −→ 100 %

6
 0.05 −→ 0.1
𝑍 −→ 100 %

Z = 50 %

 Para Na2CO3.
V1 =0.7 y V2 = 0.2

𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒎𝒍. 𝑯𝑪𝒍 𝒙 𝟏𝑵 𝟐(𝑽𝟐 )𝑯𝑪𝒍 𝒙 𝑵 𝑯𝑪𝒍

=
𝟏𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 𝑿 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑
𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒙 𝟏 𝟐(𝟎.𝟐)𝒙𝟎.𝟏
=
𝟓𝟑 𝑿 𝒈𝒓 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑

𝑿 𝒈𝒓 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 𝟐. 𝟏𝟐 𝒙 𝟏𝟎−𝟑

 𝑋 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻−→ 𝑣𝑜𝑙. 𝑎𝑓𝑜𝑟𝑜

𝑌 −→ 𝑣𝑜𝑙. 𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎
2.12 𝑥 10−3 −→ 10 𝑚𝑙
𝑦 −→ 250 𝑚𝑙

𝒚 = 𝟎. 𝟎𝟓𝟑 𝒈

𝑦 −→ 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
𝑍 −→ 100 %

0.053 −→ 0.1
𝑍 −→ 100 %

Z = 53 %

8) CONCLUSIONES

 Podemos concluir que una titulación de neutralización o valoración de

ácido base, termina cuando el número de equivalentes del ácido es igual al
número equivalentes de la base, o en el momento en el cual se alcanza el
punto de equivalencia de reacción.

7
  Se dice la determinación de carbonatos e hidróxido alcalinas se dice que
Solo pueden existir en cantidades apreciables de dos de los tres
componentes, por cuanto el tercero se elimina por reacción entre ellos

9) BIBLIOGRAFIA

- Harris, Daniel C. “Análisis químico cuantitativo” 3. ed. España: Reverte, 2007.

- Química Analítica. D.A. Skoog, D.M. West y F.J. Holler 6ª Ed. Mc Graw Hill,
1995.
- Química Analítica Cuantitativa. R.A. Day y A.L. Underwood 5ª Ed. Prentice
Hall, 1995
- Análisis Químico Cuantitativo. Daniel C. Harris 2ª Ed. Reverté, 2001