UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS ESPE – EXTENSIÓN LATACUNGA

QUÍMICA

Alumno: Isidro Israel Benavides Hernández

Carrera: Ingeniería en Mecatrónica 1ro “B”

NRC: 4383

Fecha: 10 de Febrero del 2016

CONSULTA DE QUÍMICA N°2

TEMA: "ELECTROQUÍMICA"

OBJETIVOS

Objetivo General:

- Comprender y entender la electroquímica.

Objetivos Específicos:

- Reconocer la importancia que tienen las leyes y propiedades de la electroquímica.

- Identificar las funciones y características principales que se encuentran dentro del
campo de electroquímica.

INTRODUCCIÓN

Electroquímica, es una parte de la química que trata de la relación entre las corrientes eléctricas
y las reacciones químicas, y de la conversión de la energía química en eléctrica y viceversa. En
un sentido más amplio, la electroquímica es el estudio de las reacciones químicas que producen
efectos eléctricos y de los fenómenos químicos causados por la acción de las corrientes o
voltajes.

CONTENIDO

Electroquímica es una rama de la química que estudia la transformación entre la energía

eléctrica y la energía química. En otras palabras, las reacciones químicas que se dan en la interfaz
de un conductor eléctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un
conductor iónico que también es muy importante en el mundo (el electrolito) pudiendo ser una
disolución y en algunos casos especiales, un sólido.

Si una reacción química es provocada por una diferencia de potencial aplicada externamente,
se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la diferencia de potencial eléctrico es creada
como consecuencia de la reacción química, se conoce como un "acumulador de energía
eléctrica", también llamado batería o celda galvánica.

1. LEY DE OHM
 En los metales los electrones forman una nube electrónica, y están vagando libremente
por todo el metal; cuando sobre este actúa un campo eléctrico, los electrones se
desplazan y transportan a través del metal las cargas eléctricas negativas.
La mayor parte de los electrones que constituyen la nube electrónica de un metal posee
energía cinética elevada, por lo que la conductividad metálica sería muy grande si no
fuese por el efecto denominado resistencia.
Si un alambre se conecta entre las terminales de una pila, la carga positiva fluirá a través
de este circuito externo; de la terminal positiva a la negativa; esto es, desde el punto de
mayor hasta el punto de menor potencial. Dentro de la pila, el flujo de carga positiva es
de la terminal negativa a la positiva, en sentido opuesto al campo eléctrico; el flujo de
carga no se impulsa por el campo electrostático sino por la reacción química de la pila.
La corriente en una pila alcanza muy rápidamente un valor estacionario que es
proporcional a la diferencia de potencial entre los extremos del alambre. Se alcanza un
estado estacionario debido a que el alambre ofrece cierta resistencia al flujo de los
portadores de carga.
La resistencia se define como la relación del voltaje a la corriente; esto es,
R=V
I
siendo R la resistencia, I la corriente que fluye por esta resistencia, y V es la caída de
potencial a través de la resistencia. La unidad de resistencia es el ohm (), y es igual a un
voltio por amperio.

Con cierta frecuencia la resistencia de un elemento de circuito es independiente de la

corriente que fluye a través de él, cuando menos sobre un margen muy amplio de
corrientes. La relación siguiente, tomando a R como constante, se denomina Ley de
Ohm:
V=IxR
Luego, según la ley de Ohm, la cantidad de corriente que fluye por un circuito formado
por resistencias puras es directamente proporcional a la fuerza electromotriz aplicada
al circuito, e inversamente proporcional a la resistencia total del circuito.
Cuando se conectan do o más resistencias en serie, fluye en el circuito la misma
corriente a través de cada resistor, luego es fácil encontrar la resistencia equivalente
que pueda reemplazar la combinación en serie.

2. LEY DE FARADAY
Leyes de Faraday:

Las Leyes de Faraday o Leyes de la Electrólisis son fórmulas que expresan de manera
cuantitativa las cantidades depositadas en los electrodos. Estas leyes fueron enunciadas
por Michael Faraday en 1834.

1ª Ley de Faraday de la Electrólisis:

La cantidad de masa depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de

electricidad que ha circulado por el electrodo:
Masa desprendida = k (constante) · Q = k · I · t
Donde Q es la carga en culombios, I la intensidad en amperios y t el tiempo en segundos
 2ª Ley de Faraday de la Electrólisis:

La cantidad de masa depositada de un elemento en un electrodo es proporcional a su

peso equivalente (peso atómico dividido entre su número de oxidación):
masa desprendida = k (constante)· peso atómico / nº oxidación
3ª Ley de Faraday de la Electrólisis:

La cantidad de electricidad que es necesaria para que se deposite 1 equivalente gramo

de un elemento es F = 96500 culombios (constante de Faraday). Como 1 equivalente
gramo es igual al peso atómico / nº de oxidación en gramos:
masa desprendida = I · t · (peso atómico / nº de oxidación) / 96500
donde I es la intensidad en amperios y t el tiempo en segundos.

Ejercicios Resueltos de las Leyes de Faraday:

En una electrólisis de 3 disoluciones de CuCl2 , NaCl y FeCl3 , calcular la cantidad de

cobre, sodio e hierro que se depositan en los electrodos por el paso de una corriente de
3 Amperios durante 5 minutos.

Solución: En las cubas o celdas electrolíticas las sustancias se encuentran disueltas en

iones:
CuCl2 → Cu+2 + 2 Cl-
NaCl → Na+ + Cl-
FeCl3 → Fe+3 + 3 Cl-

Aplicando la fórmula de la 3ª Ley de Faraday de la Electrólisis obtenemos las masas

depositadas en los electrodos negativos (cátodos):
masa depositada de cobre = [3 amperios · 300 segundos · (65,55 / 2)] / 96500 = 0,3
gramos
masa depositada de sodio = [3 amperios · 300 segundos · (22,99 / 1)] / 96500 = 0,21
gramos
masa depositada de hierro = [3 amperios · 300 segundos · (55,84 / 3)] / 96500 = 0,17
gramos

3. ELECTRÓLISIS

La conductividad eléctrica de las sustancias consiste en un desplazamiento de la carga

eléctrica a través de ellas. Dicho movimiento de las cargas puede producirse de dos
maneras distintas:
  A través de un flujo de electrones, como sucede en los metales, a los cuales se
les conoce como conductores de primera especie.
 A través del movimiento de los iones positivos y negativos, mediante una
disolución o mediante un compuesto iónico fluido. Esta forma de conductividad
se conoce como conductividad iónica, también llamada, electrolítica,
tratándose de la conductividad propia de los electrolitos que son conductores
de segunda especie.

La electrólisis se puede definir como un proceso en el que el paso de la corriente

eléctrica a través de una disolución o a través de un electrolito fundido, da como
resultado una reacción de oxidación – reducción (redox), no espontánea.

La conductividad eléctrica se lleva a cabo en cubas o celdas electrolíticas, para poder

reproducir una reacción de oxidación- reducción, en la electrólisis, proceso que tiene
gran interés práctico.
Una cuba electrolítica es un recipiente en el cual se lleva a cabo el proceso de la
electrólisis. Dicho recipiente contiene una disolución en la que se sumergen los
electrodos, ambos conectados a una fuente de corriente continua, gracias a la cual la
cuba recibe electrones.
Los electrodos son las superficies sobre las que tienen lugar las semirreacciones redox.
Generalmente son de carácter inerte con respecto a los reactivos que se encuentran en
la cuba electrolítica. En los electrodos podemos distinguir un cátodo, y un ánodo, al igual
que ocurre en las pilas voltaicas.
Ánodo: electrodo en el cual se produce la oxidación, éste va conectado al polo positivo
de la fuente de corriente.
Cátodo: electrodo donde se produce la reducción, éste se conecta al polo negativo de la
fuente de corriente.

Un ejemplo de electrólisis puede ser el caso del agua. El agua pura no tiene la suficiente
cantidad de iones libres como para que se pueda producir electricidad. Debido a esto,
para lograr la electrolisis del agua, se suele añadir una cantidad pequeña de ácido
sulfúrico (0.1 M). En estas disoluciones acuosas, se sumergen los electrodos inertes, que
es donde ocurrirán las siguientes reacciones:
Oxidación en el ánodo: 2 H2O (l) – 4 e^- → O2 (g) + 4H^+ (aq)
Reducción en el cátodo: 4H^+ (aq) + 4e^- → 2 H2 (g)
Reacción global: 2H2O (l) → 2H2 (g) + O2 (g)
 4. CELDAS GALVÁNICAS

La celda galvánica o celda voltaica, denominada en honor de Luigi Galvani y Alessandro

Volta respectivamente, es una celda electroquímica que obtiene la energía eléctrica a
partir de reacciones redox espontáneas que tienen lugar dentro de la misma. Por lo
general, consta de dos metales diferentes conectados por un puente salino, o semi-
celdas individuales separados por una membrana porosa. Volta fue el inventor de la pila
voltaica, la primera pila eléctrica.

En el uso común, la palabra pila es una celda galvánica única y una batería propiamente
dicha consta de varias celdas, conectadas en serie o paralelo.

Una celda galvánica consta de dos semipilas (denominadas también semiceldas o electrodos).
En su forma más simple, cada semipila consta de un metal y una solución de una sal del metal.
La solución de la sal contiene un catión del metal y un anión para equilibrar la carga del catión.
En esencia, la semipila contiene el metal en dos estados de oxidación, y la reacción química en
la semipila es una reacción redox, escrito simbólicamente en el sentido de la reducción como:

M n+ (especie oxidada) + n e- M (especie reducida)

En una pila galvánica un metal es capaz de reducir el catión del otro y por el contrario, el otro
catión puede oxidar al primer metal. Las dos semipilas deben estar separadas físicamente de
manera que las soluciones no se mezclen. Se utiliza un puente salino o una placa porosa para
separar las dos soluciones.

El número de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo, así las dos
semipilas se combinan para dar la reacción electroquímica global de la celda. Para dos metales
A y B:

A n+ + n e- A.
B m+ + m e- B.
m+
mA+nB n B + m A n+

Por ejemplo, en la figura anterior, las soluciones son CuSO4 y ZnSO4. Cada solución contiene una
tira del metal correspondiente, y un puente salino o disco poroso que conecta las dos soluciones
y que permite que los iones SO42- fluyan libremente entre las soluciones de cobre y zinc. A fin de
calcular el potencial estándar de la celda se buscan las semirreacciones del cobre y del zinc y se
encuentra:

Cu2+ + 2 e- Cu: E0 = + 0,34 V

Zn2+ + 2 e- Zn: E0 = - 0,76 V

Por lo tanto, la reacción global es:

Cu2+ + Zn Cu + Zn2+

5. POTENCIALES ELÉCTRICOS

El potencial eléctrico o potencial electrostático en un punto, es el trabajo que debe realizar

un campo electrostático para mover una carga positiva desde dicho punto hasta el punto de
referencia, dividido por unidad de carga de prueba. Dicho de otra forma, es el trabajo que debe
realizar una fuerza externa para traer una carga positiva unitaria q desde el punto de referencia
hasta el punto considerado en contra de la fuerza eléctrica a velocidad constante.
Matemáticamente se expresa por:

El potencial eléctrico sólo se puede definir unívocamente para un campo estático producido por
cargas que ocupan una región finita del espacio. Para cargas en movimiento debe recurrirse a
los potenciales de Liénard-Wiechert para representar un campo electromagnético que además
incorpore el efecto de retardo, ya que las perturbaciones del campo eléctrico no se pueden
propagar más rápido que la velocidad de la luz.

Si se considera que las cargas están fuera de dicho campo, la carga no cuenta con energía y el
potencial eléctrico equivale al trabajo necesario para llevar la carga desde el exterior del campo
hasta el punto considerado. La unidad del Sistema Internacional es el voltio (V).

CONCLUSONES Y RECOMENDACIONES

Conclusiones

Como conclusión se puede decir que la electroquímica es la relación entre las corrientes
eléctricas y las reacciones químicas, y de la conversión de la energía química en eléctrica y
viceversa.

Recomendaciones

Se recomienda considerar todos los parámetros de los subtemas establecidos que se requieren
para lograr comprender la electroquímica y sus propiedades.

BIBLIOGRAFÍA

http://www.quimicas.net/2015/09/leyes-de-faraday-de-la-electrolisis.html
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/electrolisis

http://www.ecured.cu/Electr%C3%B3lisis

https://es.wikipedia.org/wiki/Potencial_el%C3%A9ctrico

https://es.wikipedia.org/wiki/Celda_galv%C3%A1nica