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La separación del propileno con respecto al propano se va a producir debido a las diferentes propiedades físicas q
enunciado del ejercicio aquí presentado. Tanto el propileno como el propano son sustancias con bajo peso molecu
gaseoso. Se sabe, entonces que el propileno y el propano no se van a encontrar en estado sólido fácilmente pero p
procesos podrían ser: destilación, extracción, absorción, adsorción, separación con membranas o separación medi
al estado físico que pueden tener estos componentes algunas, como la destilación convencional ya se ha rechazad
sus propiedades físicas.
Las volatilidades del propano y del propileno se encuentran muy próximas entre si y por eso la separación por de
ebullición, la mezcla de los componentes podría comportarse como una mezcla azeotrópica y por eso se podría pe
puede tener en cuenta una destilación extractiva con la finalidad de disminuír progresivamente la volatilidad del p
a la misma que genera una reducción de la volatilidad de uno de los componente de la mezcla (en este caso se des
Se sabe que ambos compuestos son orgánicos. Sin embargo ambos presentan diferente geometría molecular debid
geometría molecular favorece el uso de técnicas mediante membranas.
El volumen de Van der Waals de ambas sustancias se encuentra muy próximo, sin embargo se puede observar que
puede permitir una adsorción del propileno en zeolita.
El momento dipolar indica la solubilidad de una sustancia en un compuesto polar o apolar. El propileno, como pr
por tanto,se separa del propano que es un compuesto apolar por tener un momento dipolar nulo. Debido a esta pro
referentes a su viabilidad, teniendo en cuenta los datos del enunciado sería la técnica más adecuada para llevar a c
EJERCICIO 1
entes propiedades físicas que presentan estas dos sustancias y algunas de las cuales se presentan en el
ncias con bajo peso molecular y que, por tanto, a condiciones normales se van a presentan en estado
do sólido fácilmente pero podrían encontrarse en estado líquido. Teniendo en cuenta esto, los posibles
mbranas o separación mediante campos eléctricos. De todas estas posibles maneras de separación debido
encional ya se ha rechazado por el enunciado del ejercicio y otras se irán rechazando conforme se expliquen
or eso la separación por destilación se vuelve más compleja. Debido a la proximidad de sus temperaturas de
ópica y por eso se podría pensar en una destilación azeotrópica en condiciones de operación normal. También se
vamente la volatilidad del propileno. En este tipo de destilaciones se añade a la mezcla un componente externo
mezcla (en este caso se desea una reducción de la volatilidad del propileno).
geometría molecular debido a que el propileno presenta un doble enlace en su molécula. La diferencia en la
argo se puede observar que el propileno presenta un volumen de Van der Waals más pequeño. Esta propiedad
olar. El propileno, como presenta un momento dipolar no nulo, puede ser soluble en disolvente polares como el agua y,
olar nulo. Debido a esta propiedad se podría aplicar una absorción y, a pesar de que hacen falta mayores estudios
más adecuada para llevar a cabo la separación.
Diseño de un ciclón convencional tipo Lapple
Especificaciones
Caudal de aire 120 m3/min
Eficacia global mínima del ciclón 70%
Caída de presión máxima 3000 Pa
Densidad de las partículas 1500 kg/m3
Densidad del gas 1 kg/m3
Viscosidad del gas 0.07 kg/(m·h)
K 14
Cálculos de rendimiento
Entrada tangencial 0.125 m2 𝑉�=𝑄/(𝑊 𝐻)
Velocidad de entrada del gas 16 m/s
Cálculos de rendimiento
Entrada tangencial 0.08 m2
Velocidad de entrada del gas 25 m/s
Número de giro efectivos (Ne) 6
Tiempo de residencia del gas 0.6031857895 s
Velocidad terminal 0.3315727981 m/s
Diámetro para 50% eficacia (dpc) 4.9756844345349E-06 m
Diámetro para 50% eficacia (dpc) 4.9756844345 μm
Requerimiento de Potencia
Wf 4375 W
EJERCICIO 2
𝑉�=𝑄/(𝑊 𝐻)
rendimientoj·mj
0.000405
0.028245
0.150995
0.246932
0.142352
0.039609
0.009952
0.618 <70% (El rendimiento tiene que ser mayor)
rendimientoj·mj
0.00078
0.04799
0.19930
0.27026
0.14598
0.03980
0.00998
0.714 >70% (Rendimiento correcto)
Balance de materia
En este ejercicio se va a realizar un diseño preliminar de un equipo de adsorción.
Para ello se debe determinar la cantidad de adsorbente necesario mediante un balance de materia
Caudal molar de la alimentación (F1) 1000 kmol/h
Caudal molar de CH4 en la alimentación (F1·y1) 400 kmol/h
Caudal molar de H2 en la alimentación 600 kmol/h
Caudal molar del producto (F2) 540.054 kmol/h
Caudal molar de H2 en el producto 540 kmol/h (El 90% del hidrógeno que en
Caudal molar de CH4 en el producto (F2·y2) 0.054 kmol/h
Fracción molar del adsorbato en la alimentación (y1) 0.4 (El adsorbato es el componen
Fracción molar del H2 en el producto 99.99% se desea que el metano se ads
Fracción molar del adsorbato en el producto (y2) 0.01%
Caudal molar de H2 en el gas de regeneración 60 kmol/h
Caudal molar de CH4 en el gas de regeneración 399.946 kmol/h
Fracción molar de H2 en el gas de regeneración 0.130
Fracción molar de CH4 en el gas de regeneración 0.870
P (atm)
Peso molecular del adsorbato (Mw) 16 g/mol (No se necesita el peso molec
Fracción del lecho totalmente cargado (fL) 0.85
Tiempo del ciclo en adsorción (ta) 300 s
Tiempo del ciclo en adsorción (ta) 0.083 h
Las columnas de adsorción suelen tener problemas de distribución del flujo. Para mejorar esa distribución
se suele dejar un 20% de volumen para el inerte.
oterma de adsorción
10 15 20 25
P (atm)
Aproximadamente 3m)
Aproximadamente 9m)
Pressure Swing Ads
El sistema de adsorción va a
constar de 4 lechos.
Pressure Swing Adsoption Solución (Encontrada)
https://books.google.es/boo
olución (Encontrada)
ttps://books.google.es/books?id=Fq7xhZjPuLEC&pg=PA559&lpg=PA559&dq=(F1%C2%B7y1-F2%C2%B7y2)%C2%B7Mw%C2%B7ta%3D1000
B7Mw%C2%B7ta%3D1000%C2%B7(m1-m2)%C2%B7Ma%C2%B7fl+adsorption&source=bl&ots=fuldvp18z3&sig=vy2tYWJM34xLO6cCHUwm
vy2tYWJM34xLO6cCHUwmbeQi-5g&hl=gl&sa=X&ved=2ahUKEwjN1_vV2sLfAhUhSRUIHQrcDPIQ6AEwBXoECAgQAQ#v=onepage&q&f=false
AQ#v=onepage&q&f=false
EJERC
Conocidos,
xB 0.01
Y punto de corte de la línea q con la línea de operación de la sección de enriquecimiento.
Ya se puede dibujar la línea de operación de la zona de agotamiento (línea color azul claro)
Pendiente de la línea de operación 1.415
Ordenada de la línea de operación -0.00415
(Estos datos de sacan a partir de la ecuación de una recta)
Balance en el evaporador
L'/V' 1.415
B/V' 0.415 �^′=𝐵^′+𝑉′
V' 758.61 kmol/h
L' 1073.56 kmol/h
Es necesario tener todos estos datos para poder empezar a hacer el diseño.
1
Y
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
Considerando que se han obtenido 10 etapas , y por tanto 9 etapas ideales (sin la caldera)
Netapas 15
Como estimación inicial se selecciona 0,5 m (Para un diámetro de columna superior a 1m)
X
or cabezas, toca a la línea de equilibrio de modo tangente o cuando se cruza con la línea de alimentación q
ømin 0.56
Rmin 0.70
R 1.045 �=1,5 �_𝑚��
ø 0.465
(Fijarse en la línea de color rojo)
olor amarillo)
En este diagrama hay 9 etapas incluyendo la caldera.
Sin la caldera habría 8 etapas.
(Este procedimiento es muy subjetivo y depende del dibujante)
X
es decir, agua pura (vapor puro) que se encuentra a la presión de colas.
Línea q
y x
6.729 1
0.5 0.5
(Línea gris)
L, x2=0
V, y2=0,005 �_𝑡/(1−�_𝑡 )=�_𝑏/(1−�_𝑏 )−((�_𝑚^′)/(𝐺_𝑚^′ ))((𝑥_𝑏^∗)/(1−𝑥_𝑏^∗ )−𝑥_𝑡/(
Agua
Gas+ SO2
(Lm'/Gm')min 38.29
(Lm')min 663.79 kmol/m2·h
Lm' 995.68159778 kmol/m2·h
x1/(1-x1) 0.0018472
Fracción molar del SO2 en la salida del agua 1.84E-03
Corriente gaseosa
Gm' 17.34 kmol/m2·h (De aire)
Para la entrada de gas
Gm 19.263 kmol/m2·h (Corriente gaseosa total)
Gm 623.286 kg/m2·h
Gm (SO2) 1.9263 kmol/m2·h (Parte de SO2 que entra en la corriente gaseosa)
Gm (SO2) 123.286 kg/m2·h
Para la salida de gas
Gm 17.424 kmol/m2·h (Corriente gaseosa total)
Gm 505.576 kg/m2·h
Gm (SO2) 0.0871 kmol/m2·h (Parte de SO2 que sale en la corriente gaseosa)
Gm (SO2) 5.576 kg/m2·h
Cantidad de SO 117.710 kg/m2·h (Cantidad de SO2 que se ha ido al agua)
Corriente líquida
Para la entrada del líquido
Lm 17922.269 kg/m2·h (Corriente de agua de entrada)
Para la salida del líquido
Lm 18039.979 kg/m2·h (Corriente de agua de salida)
Recta de equilibrio
ye xe y/(1-y) y 1-ye
0.000789474 5.62468361154685E-05 0.0082556146 0.0081880175 0.999210526
0.002236842 0.0001406052 0.013101348 0.0129319224 0.997763158
0.006184211 0.0002811709 0.0211775703 0.0207383818 0.993815789
0.010657895 0.0004216971 0.0292537927 0.0284223317 0.989342105
0.015526316 0.0005621838 0.0373300151 0.0359866335 0.984473684
0.025921053 0.0008430387 0.0534824598 0.0507672997 0.974078947
0.047368421 0.0014042752 0.0857873492 0.0790093468 0.952631579
0.068421053 0.0019648816 0.1180922387 0.1056194065 0.931578947
0.103947368 0.002804612 0.1665495728 0.1427711061 0.896052632
0.16
0.1
f(x) = 37.7465761895x - 0.0043321884
0.08 R² = 0.9974753909 Curva de equil
Y
Linear (Curva
0.06
Curva de opera
0.04 Linear (Curva
0.02
0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003
Suponiendo �≈1
𝑃𝑒�𝑑�𝑒�𝑡𝑒=(−� 𝑘_𝑥 𝑎)/(𝑘_� 𝑎)
Pendiente -21.08
Z 0.9895511139 m
EJERCICIO 5
(Sobre la base libre de SO2)
(Se debe tener en cuenta el peso molecular del aire)
Curva de equilibrio
0.12
0.1
f(x) = 37.7465761895x - 0.0043321884
0.08 R² = 0.9974753909
0.06
Y
0.04
0.02
0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003
))((𝑥_𝑏^∗)/(1−𝑥_𝑏^∗ )−𝑥_𝑡/(1−𝑥_𝑡
RECTA DE))
OPERACIÓN
La columna opera en
condiciones de equilibrio
La columna opera en
condiciones de equilibrio
0.002763133
0
=NOG= Número
e unidades de
ransferencia
� �/((�−�𝑒))
1-y
0.991811983 0.995506672 134.5544073 Trapecios
0.987068078 0.992406013 92.79088964 0.539252236
0.979261618 0.986520811 67.78268522 0.626755549
0.971577668 0.980433064 55.19077614 0.472460958
0.964013367 0.974207717 47.61449605 0.388825052
0.9492327 0.961602326 38.70211554 0.637908513
0.920990653 0.936722053 29.60476126 0.964563015
0.894380593 0.912853456 24.54015731 0.720399758
0.857228894 0.876497462 22.57632867 0.875228767
Total 5.225393848
Curva de equilibrio
Linear (Curva de equilibrio)
Curva de operación
Linear (Curva de operación)
0.003