21/1/2019 Historia genética de los indígenas de América - Wikipedia, la enciclopedia libre

Historia genética de los indígenas de América

La historia genética de los indígenas de América se fundamenta en varios campos, tales como
la genética del cromosoma Y, la genética mitocondrial, la genética autosomal y la proteica, los cuales
van convergiendo aproximadamente en la misma historia. Los patrones genéticos indican que los
indígenas de América experimentaron varios episodios genéticos bien marcados: el primero y más
importante se dio con el poblamiento inicial de América proveniente de Siberia, el de los
paleoamericanos, el cual sería el factor preponderante en el número de linajes y de marcadores
genéticos encontrados en la actual población amerindia. Un poblamiento posterior correspondería al
de los pueblos na-dené de Norteamérica y otro al de los esquimo-aleutas en el extremo norte; todos
ellos también provenientes de Siberia. Adicionalmente, es posible ―aunque todavía no ha sido
comprobado―, el aporte genético europeo en la América precolombina.

Mapa de las migraciones humanas fuera de África, versión de

Naruya Saitou y Masatoshi Nei (2002) del Instituto Nacional de la
Índice Genética del Japón1 que coincide con la versión de Göran
Hipótesis de las migraciones de Siberia Burenhult (2000).2
Antecedentes históricos
Hipótesis de las tres migraciones
Evidencia lingüística
Evidencia antropológica física

Análisis genético
Grupo sanguíneo
Genética proteica
Genética mitocondrial
Genética del cromosoma Y
Genética autosómica
Principales grupos
Semejanzas y diferencias

Paleoamericanos
Paleoantropología genética
Antigüedad

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Conexión siberiana
Origen de los ancestros siberianos
Hipótesis de las rutas colonizadoras paleoamericanas
Hipótesis de la migración única
Hipótesis 2 rutas desde Siberia
Este de Norteamérica: linajes de Occidente
Origen siberiano
Reciente mestizaje europeo
Hipótesis solutrense
Subgrupos amerindios
Genética autosómica
Subgrupos mitocondriales y familias lingüísticas

Pueblos na-dené La principal característica genética que diferencia a los pueblos

Na-dené del sur y del norte nativos americanos de los demás grupos humanos del mundo, es
Conexión yenisea la predominancia del grupo sanguíneo O.
Esquimo-aleutas
Origen dual
Conexión chukchi
Antigüedad por linajes
Según el ADN mitocondrial
Antigüedad según el cromosoma Y
Véase también
Referencias
Enlaces externos

Hipótesis de las migraciones de Siberia

Antecedentes históricos
Las teorías antropológicas colocaron históricamente a los indígenas americanos en diferentes agrupamientos. En las primeras clasificaciones (François Bernier, siglo XVII) se
les clasificó junto con el grupo europeo, en el siglo XVIII solían agruparse independientemente, y en la antropología del siglo XIX comúnmente se relacionaba a indígenas
americanos y esquimales con los asiáticos orientales dentro de un grupo mayor denominado raza mongólica.3

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El primero que determinó específicamente que los indígenas americanos provenían de Asia a través del estrecho de Bering fue el antropólogo checo Aleš Hrdlička (1869-
1943), quien sostuvo que los seres humanos americanos se originaron en Mongolia debido al parecido físico y cultural, y que no se realizó este poblamiento de una sola vez,
sino que se dio en varias migraciones.4

Hipótesis de las tres migraciones

La teoría de las tres migraciones siberianas que poblaron América apareció en 1985, con las primeras investigaciones genéticas5 y se popularizó a partir de 1986, a partir de
los trabajos del lingüista Joseph Greenberg, la paleoantropóloga Christy Turner y el genetista Stephen Zegura, publicando conjuntamente El Poblamiento de América: Una
comparación de la evidencia lingüística, dental y genética.6

Evidencia lingüística
Joseph Greenberg propuso tres familias principales de lenguas en América: esquimo-aleutianas, na-dené y lenguas amerindias, las cuales equivaldrían a tres procesos
distintos del poblamiento de América,7 aunque sus métodos y conclusiones no son aceptados por la mayoría de lingüistas americanistas (en particular, las críticas se centran
en negar el grupo amerindio como grupo filogenéticamente válido desde el punto de vista lingüístico).

Si bien los dos primeros grupos (esquimo-aleutiano, na-dené) son universalmente aceptados y corresponderían a las dos oleadas más recientes, el tercer grupo el amerindio es
enormemente diverso y podría corresponder a un proceso migratorio más largo en el que podrían haber participado grupos lingüísticamente diversos, a diferencia del caso de
las dos últimas migraciones.

Como antecedentes de la investigación de estos tres grupos se puede citar que las lenguas na-dené fueron establecidas por Edward Sapir en 1915; la relación entre esquimales
y aleutas la determinó Rasmus Rusk en 1819, lo cual fue aceptado por lingüistas y antropólogos del siglo XIX y XX; y finalmente los indicios que aparentemente definen las
lenguas amerindias fueron enunciados por Alfredo Trombetti en 1905, y este fue respaldado por Sapir en 1918.

La comparación entre los resultados lingüísticos y genéticos es relativa, toda vez que la genética permite obtener conclusiones en base al reloj molecular con miles e incluso
millones de años de antigüedad dada la gran variedad de las cadenas nucleicas y proteicas, en cambio la lingüística permite el análisis solo hasta los 5000 o 6000 años de
antigüedad, pues en periodos más largos el porcentaje de palabras que muestran el parentesco entre dos lenguas es demasiado bajo para resultar estadísticamente fiable.8 Si
bien es posible que durante el paleolítico se hubiera llevado a cabo más de una migración, sobre la base de la evidencia actual no es posible validar, si bien tampoco descartar
la hipótesis amerindia de la única lengua ancestral paleoamericana.9

Evidencia antropológica física

La evidencia antropológica dental sugirió que los nativos del norte de China con una primera migración, dieron lugar a la formación de los grupos étnicos paleoamericanos;
una segunda migración a los na-dené y una tercera a los esquimo-aleutas.10

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Análisis genético

Grupo sanguíneo
Estudios de los años 1920 determinaron la predominancia del grupo sanguíneo O en las poblaciones precolombinas, encontrándose también A pero solo en el norte. Jacob
Bronowski dedujo en 1973 que en el poblamiento de América se habrían dado al menos dos procesos migratorios: El primero llevando exclusivamente el grupo O, típico de
Sudamérica y una segunda ola migratoria trayendo al grupo A solo o acompañado de O, tal como se encuentra en Norteamérica.11

Genética proteica
La investigación genética proteica es pionera en el desarrollo de la hipótesis de las tres migraciones. El análisis de la inmunoglobulina G en 1985 reporta una diferente
distribución entre los nativos americanos, lo que correspondería según los autores a los tres grupos implicados en el poblamiento de América desde el oriente siberiano y
según el siguiente esquema:5

Alotipos mg Gm1;21 Gm1,2;21 Gm1;11,13

Paleoamericano Sí Sí no
Na-dené Sí Sí Sí
Esquimo-aleuta Sí no Sí
En este mismo estudio se encontró el haplotipo Gm3;5,11,13 en bajas frecuencias, el cual es considerado caucásico y de probable origen en el mestizaje.

Genética mitocondrial
Los primeros linajes descubiertos los dio la genética mitocondrial, encontrándose en 1990 cuatro grupos de haplotipos (haplogrupos) en los amerindios12 y una variante de
uno de ellos en los pueblos na-dené.13 Estos cuatro haplogrupos fueron nombrados en 1992 usando las primeras letras del alfabeto: A, B, C y D, comprobando además el
origen asiático de la colonización de América.14 Al encontrar que en los nativos na-dené dogrib del Canadá se halló casi exclusivamente el grupo A, pronto se dedujo que ello
respalda el origen independiente de los pueblos na-dené, pues los amerindios tendrían un origen más antiguo migrando desde Siberia a través del puente de Beringia y con
una temprana tribalización.15

Pocos años después (1998) se descubrió un quinto linaje, el haplogrupo X, el cual tiene una distribución filogeográfica diferente, ya que mientras los primeros cuatro
haplogrupos A, B, C y D se desarrollan en Asia Oriental y se extienden por toda América, X es típico de Eurasia Occidental, encontrándose en Europa en bajas frecuencias y
circunscribiéndose en el Nuevo Mundo solo a Norteamérica.16

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En 2014, el análisis del ADN mitocondrial del esqueleto completo de Naia, datado en 12 900 años AP, encontrado en México, un sistema de cuevas sumarinas de Tulum ha
probado un vínculo genético entre los paleoamericanos y los modernos nativos americanos ya que encontró que Naia tenía el haplogrupo D1, exclusivo de los actuales
amerindios, especialmente de América del Sur.17

Estos resultados avalan las teorías del poblamiento americano desde Siberia.18 Las rutas y su antigüedad aproximada se indican en el siguiente mapa:

Migraciones humanas de los haplogrupos mitocondriales. Las primeras migraciones corresponden a los
paleoamericanos, quienes llevaban un acervo genético conformado por los linajes A, B, C, D y X.

Genética del cromosoma Y

En los nativos americanos existe un solo linaje patrilineal claramente mayoritario, determinado en 1995, se lo denominó DYS199 (actualmente Q-M3 o Q1a2a1a1) y se
presenta en todos los pueblos indígenas americanos, incluidos los esquimales, pero especialmente en Centroamérica y Sudamérica con frecuencias de más del 90%.19

Posteriormente se determinaron otros linajes, especialmente los haplogrupos C y R en Norteamérica, por lo que se dedujo que pudo haber dos migraciones primarias
procedentes de Siberia,20 dando lugar a la siguiente distribución:

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Región Linajes maternos16 Linajes paternos21

Norteamérica A, B, C, D, X C, Q, R
Mesoamérica y Sudamérica A, B, C, D Q

Si bien Q-M3 (Q1a2a1a1, antes Q3) está muy extendido en toda América, su presencia está relacionada específicamente con la primera migración, la de los paleoamericanos.
Migraciones posteriores trajeron otros linajes, así pues, en los pueblos na-dené predomina el haplogrupo C-P39 (C2b1a1a, antes C3b1) y en los esquimales Q-NWT01
(Q1a1a).22

Genética autosómica
Los últimos estudios genéticos realizados sobre el Polimorfismo de nucleótido concluyen que el poblamiento de América se realizó en tres oleadas migratorias desde Asia, en
donde los primeros americanos habrían llegado hace unos 15 000 años y posteriormente llegaron los pueblos na-dené y los esquimoaleutianos.23

Principales grupos
El análisis genético lineal subcladístico (en haplogrupos) realizado posteriormente en la población nativa de América, permite identificar grupos y subgrupos cuyo particular
acervo genético originario materno (mitocondrial) y paterno (cromosómico Y) puede definirlos.

En la siguiente tabla va en negrita los haplogrupos predominantes y entre paréntesis los que tienen un probable origen en el mestizaje con otros pueblos (orden de norte a
sur):

Grupo Subrupo Linajes maternos Linajes paternos

Esquimal A2a, A2b, D2, D3 Q-NWT01, Q-M3 (R1).
Esquimo-aleuta
Aleuta A2a, D2 Q-M3 (R1).
Na-dené del Norte A2a (D2). Q-M3, C-P49 (R1).
Na-dené
Na-dené del Sur A2a (B2, C1). Q-M3, C-P49
Norteamérica A2-64, B2, C1, D1, X2 Q-M3 (C-P49, R1).
Paleoamericano
Mesoamérica y Sudamérica A2-64, B2, C1, D1, D4h Q-M3

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Semejanzas y diferencias
Entre los pueblos indígenas de América, son más las semejanzas que las diferencias. Según la genética autosómica, en el continente americano existe baja diversidad genética
y en cambio una gran diferenciación con las poblaciones nativas del resto del mundo.24 Prueba de esta unidad y uniformidad genética se encuentra en que los linajes
fundadores del poblamiento de América A2 (ADNmt) y Q-M3 (ADN-Y), son típicos del continente y con frecuencia predominantes; al igual que el grupo sanguíneo O+.

Las diferencias más sobresalientes serían el resultado de la relación entre las sucesivas olas inmigratorias y la introducción de nuevos linajes. Así pues durante el Paleolítico
habrían llegado los primeros linajes paleoamericanos A, B, C, D1 (ADNmt), Q-M3 (ADN-Y) y posiblemente después X (ADNmt); mientras que en el Neolítico vendría C (ADN-
Y) posiblemente con los pueblos na-dené, y además D2, D3 (ADNmt) y Q-NWT01 (ADN-Y) con los esquimales.

El último y más detallado estudio sobre el poblamiento de América,25 analiza 52 pueblos americanos, 17 siberianos y 300 000 variantes de secuencias de ADN, concluyendo
en lo siguiente:26

La mayoría de la población nativa americana desciende enteramente de un solo grupo de primeros migrantes que cruzó Beringia, un puente que unió Asia y América
durante la era de hielo. De allí se produjo una expansión por todo el continente, seguido de múltiples divergencias y finalmente hubo poco flujo genético entre los grupos
nativos americanos, especialmente en América del Sur.

Se produjeron dos migraciones posteriores que dejaron una huella genética entre los hablantes de lenguas na-dené y esquimoaleutas. Estas migraciones se mezclaron
con los primeros pueblos nativos ya establecidos, de tal manera que los pueblos na-dené presentan la mayor parte del genoma de la primera migración, un 90%,
mientras que en los esquimoaleutas se conservó el 50 % del mismo.

También se produjo una migración de regreso de América hacia Siberia, tal como se ve en el análisis genético de los pueblos esquimo-siberianos y en chukchis.

Paleoamericanos
Se denomina paleoamericanos o paleoindios a las poblaciones más antiguas que arribaron a América en
el paleolítico (hace más de 10 000 años) y que también son llamados amerindios por muchos genetistas.

En el análisis del cromosoma Y, es común encontrar al haplogrupo Q en frecuencias del 100% en

Mesoamérica y Sudamérica, por lo que debe haber sido parte del acervo genético paleoamericano. El
mismo fenómeno ocurre con el análisis de grupo sanguíneo, donde el grupo O se encuentra en
frecuencias del 100% en muchos grupos étnicos de Latinoamérica.27

Paleoantropología genética
El análisis de ADN de las poblaciones indígenas actuales, así como el de fósiles humanos, proporciona Predominio del haplogrupo Q en poblaciones amerindias.
nuevas luces al estudio del poblamiento de América. Análisis de 42 muestras de las momias chinchorro
de hasta 7000 años de antigüedad (de las más antiguas del mundo) dan como resultado A:31,2 B:21,9
C:31,2 y D:3,1% de perfil mitocondrial.28
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Restos humanos de hace 10 300 años fueron encontrados en Alaska y se informó que pertenecían al haplogrupo mitocondrial D4h3 y al cromosómico Q-M3, los cuales pueden
encontrarse actualmente muy extendidos, incluso hasta en Tierra del Fuego.29 Pero la evidencia genética más antigua la constituye el análisis de coprolitos humanos de hace
12 300 años de las Cuevas de Paisley en Oregón (Estados Unidos), las cuales sustentan el origen paleoamericano preclovis de los amerindios y dieron como resultado A2 y B2
(ADNmt).30

Antigüedad
La llegada de los primeros pobladores al continente americano, ha sido ampliamente discutida tanto en sus rutas de procedencia como en su antigüedad, proponiendo fechas
tan disímiles como 12 000 o hasta 60 000 años.

Estudios recientes coinciden en que esta colonización se habría producido después del llamado Último Máximo Glacial. Un estudio da una antigüedad de 19 000 años basado
en los principales haplogrupos panamericanos A2, B2, C1 y D1;31 y otro basado en la posibilidad del origen de A2 (ADNmt) en Alaska, le da 17 000 años a la colonización de
América desde Siberia.32 El Proyecto Genográfico afirma que se produjo entre hace 15 000 y 20 000 años.33

Según la genética del cromosoma Y la colonización de América rondaría los 14 000 años,21 según la genética autosomal tiene unos 15 000 años25 y según el análisis del reloj
molecular de todos los grupos mitocondriales americanos, tendría una antigüedad de unos 15 000 años, lo cual coincidiría con las fuentes más fiables del registro
arqueológico.34

La evidencia arqueológica más confiable afirma que los restos reconocidos como los más antiguos son los de Monte Verde, al sur de Chile, con unos 14 700 años y son más
antiguos que los 13 100 de Clovis.35 Reportes sobre dataciones mucho más antiguas especialmente en Sudamérica, no han sido reconocidos por gran parte de la comunidad
científica debido a críticas en los métodos o procedimientos de datación y se mantiene la controversia.36

De esta manera todas las evidencias genéticas publicadas en los últimos años avalan la teoría del poblamiento tardío, en contra de un improbable poblamiento temprano que
fuera anterior a los 20 000 años. La colonización de todo el continente fue rápida, con una diferencia aproximada de unos 2000 años entre los extremos norteamericano y
sudamericano.37

Conexión siberiana
Está ampliamente reconocido el poblamiento de América desde Siberia, ya que durante la edad de hielo América y Asia se encontraban unidas a través de un gran puente
llamado Beringia.38

La evidencia genética refuerza esta tesis, pues relaciona los nativos americanos con los pueblos indígenas de Siberia. Los cuatro haplogrupos panamericanos A, B, C y D
(ADNmt) se encuentran bien extendidos en todo el sur de Siberia y marcadamente en buriatos y tuvanos. En los tuvanos por ejemplo se presentan los cuatro grupos sumando
un 72% y estableciendo una probable conexión entre los primeros americanos y el sur de Siberia.39 Sin embargo en el norte de Siberia, donde A y B son escasos, los
haplogrupos C y D llegan a sumar 86% en yakutos y evenkis orientales.40

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Por otro lado, el linaje patrilineal Q (ADN-Y), que es el más común entre todos los pueblos indígenas americanos, tiene en el viejo mundo la mayor frecuencia en Siberia
Occidental en los pueblos yeniseos, tales como los ket y selkup.41

En conclusión se puede afirmar que si bien hay una conexión entre Siberia y América, no existe en la actualidad una región específica en Eurasia que se relacione
absolutamente con el poblamiento de América.39

Origen de los ancestros siberianos

Se considera que los primeros emigrantes siberianos que poblaron América tenían a su vez un origen dual, es decir que eran mestizos descendientes de hombres caucásicos y
mujeres mongólicas. Pueblos con estas características habitan la Siberia Central en la actualidad.42

El análisis genómico de un niño del sur de Siberia de hace 24 000 años confirma esta dualidad, el mestizaje de poblaciones del este de Asia y Eurasia Occidental formó parte
del acervo ancestral de los indígenas americanos.43

Hipótesis de las rutas colonizadoras paleoamericanas

Hay varias hipótesis sobre las rutas migratorias de los primeros colonizadores, la más aceptada según
evidencias geológicas es la hipótesis Clovis del corredor libre de hielo que se habría formado entre
Beringia y las Grandes Llanuras de Norteamérica al final de la última glaciación. También es posible una
ruta por las costas e islas costeras del Pacífico.

Finalmente se ha sostenido la posibilidad de una migración desde Europa, la hipótesis solutrense, como
parte de la herencia ancestral de los amerindios. Sin embargo ninguna de estas tres rutas está totalmente
demostrada, si bien tampoco descartada, sobre la base de la evidencia genética.

Hipótesis de la migración única

Según la evidencia mitocondrial, es posible que la colonización paleoamericana fuera el resultado de una
sola migración desde Siberia por la ruta costera.44

Posibles rutas colonizadoras paleoamericanas: 1) Hipótesis

Hipótesis 2 rutas desde Siberia Clovis del corredor libre de hielo. 2) Hipótesis de la migración
La idea de dos rutas de colonización paleolítica de América desde Siberia proviene del hecho de que los costera del Pacífico. 3) Hipótesis solutrense del origen
europeo de los pueblos del este de Norteamérica.
paleoamericanos pueden dividirse razonablemente en dos subgrupos genéticamente diferenciados, ya
sea por el cromosoma-Y o por el ADN mitocondrial o por ambas, generando dos rutas, una muy antigua

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por la costa Pacífica, y la segunda, hace menos de 12.600 años,45 46 por el corredor libre de hielo caracterizando dos poblaciones que pueden resumirse del siguiente modo
según diversos autores:

Linajes
Grupo Probable ruta9 Antigüedad35 Linajes maternos9
paternos21
Migración costera del A2, B2, C1, C4c, D1,
Amerindios panamericanos + de 17 500 Q
Pacífico D4h3a9
Amerindios del este de
Corredor libre de hielo - de 12 60046 A2, B2, C1, D1, X2a, X2g9 Q (C3b, R1b).
Norteamérica

Estas teorías se han visto reforzadas por el hallazgo del haplogrupo D4h (también llamado D10) en la isla del Príncipe de Gales (costa del Pacífico de Alaska) de hace
10 300 años.47 Por otro lado, el hombre de Kennewick presentó los haplogrupos Q-M3 (ADN-Y) y X2a (ADNmt).48

Este de Norteamérica: linajes de Occidente

La presencia del haplogrupo X (ADNmt) al este de Norteamérica (ver mapa), un linaje típico de Eurasia Occidental,
es coincidente con la presencia de varios clados ADN-Y también típicos de Eurasia Occidental tales como R1b y otros
menores (G, J y E).49 La presencia en América de estos linajes de Occidente ha sido interpretada con las siguientes
tres hipótesis:

Origen siberiano
La presencia de X (ADNmt), R1a, R1b y C (ADN-Y) en América, pudo ser el resultado de migraciones de Siberia a
través del corredor libre de hielo,35 ya que todos estos linajes pueden encontrarse, aunque a veces escasamente, en Mapa de distribución del haplogrupo X, linaje
las poblaciones actuales del sur y centro de Siberia.50 51 52 Esta hipótesis tiene una concordancia étnica y cultural originado en el Cercano Oriente hace unos
indígena.20 30 000 años.

Reciente mestizaje europeo

Se considera que la presencia de R1b y otros ADN-Y menores en América sería resultado del mestizaje moderno entre amerindios y europeos.49 Esta hipótesis sería
consistente con la evidencia etnográfica entre el contacto entre los pueblos ojibwa y comerciantes europeos,53 produciéndose un alto mestizaje similar al de los métis, en
donde el linaje materno proviene mayormente de nativas canadienses y el paterno de la colonización anglo-francesa.54 55 Aunque otros autores apoyan esta hipótesis,21 56
no se ha realizado ni/o publicado el análisis subcladístico detallado que permita descartar otras hipótesis.

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Hipótesis solutrense
Otros autores sostienen la posibilidad de colonización de América por una migración proveniente de Europa,
particularmente de Iberia y hace 15 000 años, la cual trajo consigo al haplogrupo X y constituiría una conexión entre
la cultura solutrense y la cultura clovis.57 X es común en toda Europa y particularmente en Irlanda se encontró el
linaje X2j, el cual es un clado hermano del linaje americano X2a.58 Además R1b es predominante en Europa
Occidental.59 Algunos autores han equiparado la industria lítica clovis con la de la cultura solutrense, basados en el
estilo de la fabricación de herramientas,60 pero no se considera que haya evidencia concluyente.61 También se ha
sugerido que los restos del hombre de Kennewick, de unos 7500 años de antigüedad y fisonomía similar a los
europeos, podría estar relacionada con una inmigración europea en las primeras etapas del poblamiento de Mapa de distribución del Haplogrupo R ADN-Y en
poblaciones nativas.
América.62

También es posible que esté relacionado con la colonización vikinga en América desde el siglo X y que los nativos
skræling de Vinland sean una referencia a los pueblos algonquinos del Canadá;63 64 o también que pudo existir alguna relación algonquino-celta, toda vez que en los pueblos
nórdicos y celtas están presentes estos haplogrupos (X2-ADNmt y R1b-ADN-Y).

Subgrupos amerindios
No existe actualmente una clasificación genética reconocida que permita dividir en subgrupos la población amerindia o paleoamericana. Sin embargo la genética autosómica y
la mitocondrial permiten establecer algunas relaciones que coinciden con aspectos lingüísticos y geográficos, pero sin establecer un número bien definido de estos grupos ni
fronteras claras entre ellos.

Turco-siberiano
Genética autosómica
Siberia Chukchi
Un estudio de Cavalli-Sforza y su equipo en 1988,65 examina por polimorfismo
genético a 42 poblaciones alrededor del mundo, concluyendo que hay una
Esquimal
correlación entre genética y lingüística de algunas macrofamilias, relacionándo
Na-dené además los tres grandes grupos de nativos americanos con las poblaciones del norte
de Asia (Siberia) del siguiente modo (véase el cladograma de la izquierda):
Norteamérica
América
Amerindio Centroamérica

Sudamérica

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Un trabajo reciente (2007) de genética autosómica y coordinado entre laboratorios de genética molecular de
Estados Unidos, Reino Unido, Suiza, Colombia, Perú, México, Canadá, Brasil, Costa Rica y Chile, relaciona
24 poblaciones indígenas americanas con 54 poblaciones del resto del mundo;24 concluyendo que dentro del
continente americano existe baja diversidad genética y en cambio una gran diferenciación con las
poblaciones nativas del resto de mundo. Entre los resultados (ver imagen a la derecha) se puede apreciar la
mayor divergencia entre los pueblos na-dené (chipewyan) con los amerindios; y a su vez dentro de los
amerindios se pueden diferenciar a los pueblos del este de Norteamérica por un lado (los cree y ojibwe,
hablantes de lenguas álgicas) con los demás pueblos amerindios por el otro (desde México hasta el extremo
sudamericano), formando estos últimos un grupo sólidamente establecido con un 100 % de confiabilidad en
su unidad genética. Puede observarse también la estrecha relación genética entre quechuas y aymaras.

Subgrupos mitocondriales y familias lingüísticas

Diferentes regiones geográficas presentan una correlación con la forma de distribución de los grandes
haplogrupos A, B, C, D y X, los cuales corresponden a su vez con las familias lingüísticas más reconocidas.
Las siguientes regiones son las más representativas (de sur a norte):

Araucanía y Patagonia: Los pueblos del centro y sur de Chile y Argentina se caracterizan por el
predominio del haplogrupo D, seguido de C. Se ajustan a ello los hablantes de las llamadas lenguas
andinas meridionales tales como mapuches, yaganes, alacalufes67 y chon.68 Árbol genético autosómico mostrando las relaciones entre
Andes: Los pueblos de los Andes presentan gran predominio del haplogrupo B, seguido de D o A, algunas etnias amerindias y su comparación con los
destacando Bolivia seguida del Perú, el norte de Chile, el Ecuador y la región pacífica colombiana. B es subgrupos lingüísticos propuestos por Greenberg y
mayoritario especialmente en hablantes de lenguas aimaras, uru-chipayas69 y mosetenas,70 un poco Ruhlen.
menos en quechuas71 y chocó, y no bien definido en barbacoanas.70 Es posible que en la prehistoria
andina no siempre haya predominado B, pues la cultura Chinchorro (Arica) de hace 7000 años
presentan un perfil mitocondrial más relacionado con los pueblos del este de Sudamérica.28

Este de Sudamérica: Grupo heterogéneo formado por los pueblos de las regiones de la Amazonía, Gran Chaco y Caribe, incluyendo las Antillas. Los cuatro
haplogrupos panamericanos se encuentran dispersos sin que ninguno de ellos sea claramente predominante, aunque sobresale un poco el linaje C, por ejemplo en las
familias arahuaca, caribe, tucana, yanomami, pano-tacana,72 ticuna, cofán y movima; con una tendencia parcial hacia D en el grupo mataco-guaicurú,71 hacia B en ye
y hacia A en guaraníes.73

Mesoamérica y Centroamérica: En Mesoamérica hay un predominio bien marcado del haplogrupo A, seguido de B, típico de los pueblos mayenses, otomangues y
mixe-zoqueanos.74 Este perfil se extiende por Centroamérica hasta Colombia y es característico en chibchas y paez.70

Aridoamérica: El norte de México y suroeste de los EEUU conforman la región de Aridoamérica y en ella prevalece el haplogrupo B. Esta característica es propia de las
familias yumano-cochimí, uto-azteca, kiowa-tañoana, caddoana y zuñi, con algunas excepciones como en el caso de los nahuas que poseen un perfil más relacionado
con los mesoamericanos.75

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Amerindio del norte: El haplogrupo A es mayoritario en todo el este de Norteamérica, norte de Estados Unidos y Canadá.
Esto es característico en álgicos, iroqueses, siux, muskogui,76 salishanos y wakash. Sin embargo lo más particular de esta
región es la presencia del haplogrupo X, el cual no tiene una distribución uniforme, pues de lejos su mayor frecuencia y
diversidad está en los pueblos algonquinos.44 La diferencia entre la distribución de X con la del conjunto A-D puede
interpretarse como una posible evidencia del origen dual de estos pueblos, en donde X habría arribado posteriormente
siendo absorbido por la población inicial.9

Pueblos na-dené
Diversos estudios genéticos diferencian a los hablantes de lenguas na-dené de los pueblos esquimo-aleutas y de los amerindios.
Pero lo que más caracteriza a los pueblos na-dené es la presencia del haplogrupo C3 (ADN-Y).77 (ver mapa)

Na-dené del sur y del norte

Una investigación genética proteica (alotipo mg) en el suroeste de EEUU, encuentra que la diferencia genética más importante en
esta región está entre los na-dené del sur (apache, navajo) y los demás pueblos (pima, pápago, hopi, hualapai), reforzando según
los autores la tesis de las tres migraciones que poblaron América.5

Estudios a partir de catorce locus genéticos encontraron que poblaciones atabascanas (na-dené) están más cercanos a esquimales Mapa de los grupos genéticos
autosómicos según «DNA
y chukchis que a los pueblos algonquinos.78 79 Posteriormente Cavalli-Sforza (1994)80 hizo un estudio más exhaustivo
Tribes»,66 organización
analizando veintitrés etnias americanas. Como resultado afirmó que hay un distanciamiento de los pueblos na-dené del norte con
estadounidense de análisis
los del sur, apareciendo los del norte más cercanos a los esquimales, en cambio los na-dené del sur se acercarían a los pueblos genéticos.
amerindios almosanos (álgico-wakash). 1. indígena
de Alaska 7. maya
Tomando en cuenta el ADN mitocondrial, los na-dené del norte, incluyendo los haida, presentan predominio absoluto del 2. salst 8. indígena de
haplogrupo A (ADNmt), mientras que los na-dené del sur presentan otros grupos menores que podrían determinar que se produjo 3. Centroamérica
atabascano 9. Andes
un mestizaje con pueblos amerindios de Norteamérica.81
4. amerindio 10. Amazonia
del norte 11. Gran Chaco
5. ojibwa 12. Patagonia
Conexión yenisea 6. mexica
Se ha descubierto afinidad lingüística entra las lenguas na-dené y las lenguas yeniseianas, conformando la familia dené-
yenisea.82

La evidencia genética del cromosoma-Y nos brinda también una conexión entre estos pueblos. El pueblo siberiano ket, que es prácticamente el único pueblo yeniseo que
conserva su lengua original, es también el único que tiene un perfil ADN-Y conformado sólo por dos haplogrupos: un mayoritario Q y un minoritario C3,41 al igual que los
apache y otros pueblos na-dené.

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En cuanto a la genética mitocondrial, se encontró el linaje materno A2a1 tanto en apaches (na-dené) como en
selkupis (yeniseos).29

Esquimo-aleutas
Son los hablantes de lenguas esquimo-aleutianas, también llamados escaleutas.83 La genética mitocondrial
ha determinado que son del origen más tardío respecto a los demás grupos nativos americanos, ya que los
haplogrupos característicos son relativamente recientes, de 2500 a 5000 años de antigüedad. Los restos más
Mapa de distribución del haplogrupo C3 ADN-Y. En
antiguos provienen de Groenlandia, tienen unos 4000 años y han sido analizados genéticamente, lo que
Norteamérica se presenta la variante característica C3b,
permite creer que los primeros esquimo-aleutas habrían llegado de Siberia hace unos 5500 años.84 atribuida a las migraciones na-dené.

Origen dual
Los linajes característicos escaleutas son D2, D3, A2a, A2b (ADNmt) y Q (ADN-Y). La migración que provino de
Siberia trajo consigo los haplogrupos D2 y D3, pero se considera que A2 y sus subclados A2a y A2b son de origen
americano.29 Por lo tanto los pueblos escaleutas tendrían un origen dual: por un lado proveniente de Siberia y
por el otro de nativos americanos que colonizaron el Ártico luego que retrocedieran los hielos al terminar la
última glaciación. Esta podría ser la razón de la presencia de Q-M3 (ADN-Y) en esquimales.

Conexión chukchi
Igualmente los pueblos chukchi presentan estos mismos haplogrupos D2, D3, A2a y A2b,32 señal de la estrecha
Distribución de las lenguas dené-yeniseas.
relación genética entre estos pueblos. Ello implicaría además que no solo hubo migraciones siberianas que
poblaron América, sino también migraciones americanas que regresaron a Siberia llevando algunos de sus linajes
(A2a, A2b y tal vez C1a).29 La siguiente tabla permite observar esta relación:

Grupo Linajes maternos32 Linajes paternos

Inuit A2a, A2b, D3 Q-NWT01, Q-M3, R122

Aleutas A2a, D2 Q-M3 (R1)85
Esquimo-siberianos A2a, A2b, D2, D3 N1c, Q-M3, R120
Chukchis A2a, A2b, C2, C3, D2, D3, G C3c, N1c, Q-M3, R1

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Esta conexión genética entre esquimo-aleutas y chukchis podría tener un equivalente lingüístico en una relación entre las lenguas esquimo-aleutianas y las lenguas chucoto-
kamchaktas (Swadesh 1962),86 o incluso relacionarse con la hipótesis de las lenguas uralo-siberianas.

Antigüedad por linajes

Según el ADN mitocondrial

Se ha intentado calcular la antigüedad de cada linaje partiendo de la hipótesis de que a mayor número de mutaciones en el ADN, mayor la edad de cada haplogrupo. Dos
estudios recientes basados en el reloj molecular mitocondrial34 87 dan los siguientes resultados aproximados:

A: Originado hace unos 30 000 años en Asia Oriental.

Pre-A2 (o A4): 25 000 años y probable origen chino.

A2: 13 00034 o 16 000 años con un probable origen en Alaska32

A2a: 4700, en Norteamérica y Siberia Oriental.32

A2b: 2600, en esquimales y chukchis.
A2 (64): Con varios subclados presentes en América tales como A2d, A2g, A2h (Colombia), A2i
(EEUU), A2j, A2k, A2n (Canadá), A2p (Ecuador) y A2r (México y Guatemala).

B (16189, 8281) Con 50 000 años, en Asia Oriental.

B4: 44 000

B4b: 28 000

B2: Con 14 600, es autóctono de América.

M8: 43 000 años, propio del Extremo Oriente.

C: 28 000, típico siberiano.

C1: 17 000

C1a: 13 900, en Asia

C1b: 14 500, en América Migraciones de los linajes mitocondriales hacia y
C1c: 9000, en América desde Beringia, según versión de Tamm 2007.29
C1d: 15 000 o 19 000, en América88
C4: 18 000

D (16189, 8281) Con 48 000 años, propio del Extremo Oriente.

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D4: 27 000

D1: 13 500, exclusivo de América.

D4e: 23 000

D4e1: 19 000

D2: 13 000 años y originado al sur de Siberia.87

D2a: 5000 años y con la frecuencia más alta en aleutas. Propio de esquimales y chukchis.32 Encontrado
en Saqqaq (Groenlandia), en restos de hace 4000 años.89
D3 (o D4b): 26 000

D3a (o D4b1): 20 000.

D3a2a (o D4b1a2a): En Siberia y esquimales.

Mapa de América que muestra los
D4h: 18 000, en Asia Oriental y en amerindios.9 asentamientos más antiguos (pre-
Clovis) de acuerdo con la evidencia
D4h3b: Típico de los amerindios. Se encontró en la cultura Clovis de hace 12.600 años.90
arqueológica.

X (16189, 8281) Con 32 000 años, originado en el Cercano Oriente.

X2: 21 000

X2a'j: Además de Norteamérica, también encontrado en Irán, en Siberia (en el Podkamennaya Tunguska),58 Irlanda y Egipto.

X2a: 12 800 años y exclusivo de Norteamérica.

Antigüedad según el cromosoma Y

Siendo los linajes más comunes en nativos americanos Q, C y R, la antigüedad aproximada de estos se calcula en lo siguiente:

C: Originado al sur de Asia hace unos 50 000 años.77

C2: Propio del Extremo Oriente.

C-P39: Con 14 000 años,49 típico de los pueblos na-dené (América del Norte).

P: Originado en el sur de Asia y con unos 34 000 años de antigüedad.91

Q: Con la mayor diversidad en el sur de Asia.

Q1a1 (F1096): Extendido en el Cercano Oriente y en Extremo Oriente.

Q1a1a* (NWT01): Predominante en pueblos inuit y con 4000 a 7000 años.22

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Q1a2 (M346): Extendido en Eurasia, especialmente en Asia Central y Siberia.

Q1a2a1 (L54) En amerindios y en europeos.

Q-L54*(xM3) Es un grupo o paragrupo que es el más frecuente entre los amerindios despuéd de Q-M3. Se encontró en la cultura Clovis de hace 12.600
años.90
Q1a2a1a1 (M3): Típico amerindio, con 13 000 años49 o tal vez 22 000.92 Fue encontrado en restos humanos de hace 10 300 años en Alaska.47

R: 27 00091

R1b: Originado en el Cercano Oriente hace 18 500 años, típico de Occidente.

Véase también
Poblamiento de América
Poblamiento de América (ruta del Pacífico)
Poblamiento de América (ruta del Atlántico)
Paleoamericano
Prehistoria de América
América precolombina
Teoría del poblamiento temprano
Teoría del poblamiento tardío
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