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ESCUELA POLITÉCNICA NACIONAL

FACULTAD DE INGENIERÍA MECÁNICA


LABORATORIO DE TERMODINÁMICA

PRÁCTICA # 4
CICLO DE REFRIGERACIÓN – Parte B

DATOS GENERALES
Período: 2017-A
Grupo de laboratorio: GR1
Nombre: Arellano Diego, Navarrete Stalin
Fecha de realización: 19/06/2017

DATOS MEDIDOS
1.- Presiones y temperaturas medidas en el equipo de refrigeración
DATOS Ubicación N°1 N°2 N°3

P1 [psig] Entrada selenoides 84 88,59

P2 [psig] Salida evaporadores 36,95 36,14

P3 [psig] Entrada compresor 36,48 35,81

P4 [psig] Salida compresor 97,29 95,77

Psucc [psig] 38

Pdesc [psig] 97,75

Pexp [psig] 93,75

T1 [°C] Entrada selenoides 23,30 23,28

T2 [°C] Salida evaporadores 10,86 10,74

T3 [°C] Entrada compresor 8,95 8,78

T4 [°C] Salida compresor 29 28,59

T5 [°C] Salida del condensador 23,79 23,75

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INFORME

6. Para los datos tomados del Aire Acondicionado tabule los siguientes datos:
(2 ptos)
Punto de Pmedida Pabs Tsat@Pabs Tmedida Estado
(vapor, mezcla,
Análisis [psig] [kPa] [°C] [°C] liquido)
1 84 651,14 24,26 23,30 Líquido
2 36,95 326,74 3,03 10,86 Vapor
3 36,48 323,50 2,75 8,95 Vapor
4 97,29 742,77 28,72 29 Mezcla
5 84 651,14 24,26 23,79 Líquido

7. Sobre un diagrama T-s o P-h para el R-134a grafique el ciclo real de refrigeración
donde se aprecien las líneas de presión P1, P2, P3, P4, y las temperaturas
registradas durante la práctica. (2 ptos)

T5
T4

T1 T2

T3

P1: Presión entrada válvula solenoide

P2: Presión salida del evaporador

P3: Presión entrada compresor

P4: Presión salida compresor

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8. Realice un ejemplo de cálculo para el ciclo real con los datos tomados del aire
acondicionado. (Trabaje únicamente con la segunda toma de datos) (2 ptos)
Notas:

1) Si los valores no se obtienen de un cálculo, como es el caso de las entalpías o


entropías, indique a partir de qué condiciones (datos de T, P o asunciones como:
expansión isoentálpica, por tanto h5=h4) se obtuvieron

2) Recuerde que los valores de entalpía y entropía son referenciales y difieren de un


autor a otro, por tanto, emplee la misma referencia (tabla termodinámica o diagrama)

3) Trabajar con las presiones P1, P2, P3, P4. Las presiones de los manómetros
analógicos pueden ser consideradas como referenciales.

Entrada al compresor (h y s)

P = Pman + Pbar
Pman = Presión manométrica

Pbar = Presión barométrica

101.325[kPa]
P = 35.81[psig] + 10.5[psig] = 46.31 [psia] = 319.208 [kPa]
14.7 [psi]

T = Tsat@319.208kPa = 2.39 [°C]

T𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑎 = 8.78 [°C]


∴ 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜, 𝑢𝑠𝑜 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 𝐴13, 𝐶𝑒𝑛𝑔𝑒𝑙 𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑝𝑜𝑙𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑛𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑎 𝑃
= 0,319 𝑀𝑃𝑎 𝑦 𝑇 = 8.78°𝐶

Presión (Mpa) 0.28 Presión (Mpa) 0.32


Entalpia Entalpia Presión Entalpia
Temp. (°C) (kJ/kgK) Temp (°C) (kJ/kgK) (Mpa) (kJ/kgK)
0 250.83 2.46 251.88 0.28 258.600
10 259.68 10 258.69 0.32 257.588
8.78 258.600 8.78 257.588 0.319 257.613

kJ
h = 257.613 [ ]
kg
kJ
s = 0.9509 [ ∗ K]
kg

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Salida del compresor (h y s)

P = Pman + Pbar
Pman = Presión manométrica

Pbar = Presión barométrica

101.325[kPa]
P = 95,77[psig] + 10.5[psig] = 106.27 [psia] = 732.504 [kPa]
14.7 [psi]

T = Tsat@732.504kPa = 28.23 [°C]

T𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑎 = 28.59 [°C]


∴ 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜, 𝑢𝑠𝑜 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 𝐴13, 𝐶𝑒𝑛𝑔𝑒𝑙 𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑝𝑜𝑙𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑛𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑎 𝑃
= 0,732𝑀𝑃𝑎 𝑦 𝑇 = 28.59°𝐶

(Mismo ejemplo del cálculo anterior)


kJ
h = 266.2 [ ]
kg
kJ
s = 0.9509 [ ∗ K]
kg

Salida del condensador (h y s)

P = Pman + Pbar
Pman = Presión manométrica

Pbar = Presión barométrica

101.325[kPa]
P = 88.59[psig] + 10.5[psig] = 99.09 [psia] = 683.013 [kPa]
14.7 [psi]

T = Tsat@683.013kPa = 25.84 [°C]

T𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑎 = 23.75 [°C]


∴ 𝐿í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑢𝑏𝑒𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑑𝑜, 𝑢𝑠𝑜 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 𝐴12, 𝐶𝑒𝑛𝑔𝑒𝑙 𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑝𝑜𝑙𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑛𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑎 𝑇
= 23.75°𝐶

T [ºC] hf sf
22 82.14 0.31011
23.75 84.625 0.31839
24 84.98 0.31958

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kJ
h = 84.625 [ ]
kg
kJ
s = 0.3184 [ ∗ K]
kg

Entrada expansión (h y s)

P = Pman + Pbar
Pman = Presión manométrica

Pbar = Presión barométrica


101.325[kPa]
P = 88.59[psig] + 10.5[psig] = 99.09 [psia] = 683.013 [kPa]
14.7 [psi]

T = Tsat@683.013kPa = 25.84 [°C]

T𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑎 = 23.28 [°C]


∴ 𝐿í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑢𝑏𝑒𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑑𝑜, 𝑢𝑠𝑜 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 𝐴12, 𝐶𝑒𝑛𝑔𝑒𝑙 𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑝𝑜𝑙𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑛𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑎 𝑇
= 23.28°𝐶

T [ºC] hf sf
22 82.14 0.31011
23.28 83.9576 0.31617
24 84.98 0.31958

kJ
h = 83.9576 [ ]
kg
kJ
s = 0.3161 [ ∗ K]
kg

Salida Expansión (h y s)

P = Pman + Pbar
Pman = Presión manométrica

Pbar = Presión barométrica


101.325[kPa]
P = 36.14[psig] + 10.5[psig] = 46.64 [psia] = 321.483 [kPa]
14.7 [psi]

T = Tsat@321.483kPa = 2.58 [°C]

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T𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑎 = 10.74 [°C]

Como es un proceso isentálpico, se puede realizar la siguiente aproximación:


kJ
ℎ𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑥𝑝𝑎𝑛𝑠𝑖ó𝑛 = 83.9576 [ ]
kg

Se calcula entonces 𝑠 de la siguiente manera:

T [ºC] hf hfg sf sfg


10 65,43 190,73 0,25286 0,67356
10,74 66,4475 190,123 0,25641 0,66968
12 68,18 189,09 0,26246 0,66308

h = ℎ𝑓 + 𝑥ℎ𝑓𝑔

Reemplazando los datos obtenidos para T=10.74ºC:

x = 0.092

Entonces:

s = 𝑠𝑓 + 0.092𝑠𝑓𝑔

Reemplazando los datos obtenidos para T=10.74ºC:


kJ
s = 0.318 [kg ∗ K]

Salida Evaporador (h y s)

P = Pman + Pbar
Pman = Presión manométrica

Pbar = Presión barométrica

101.325[kPa]
P = 36.14[psig] + 10.5[psig] = 46.64 [psia] = 321.483 [kPa]
14.7 [psi]

T = Tsat@321.483kPa = 2.58 [°C]

T𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑎 = 10.74 [°C]

∴ 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜, 𝑢𝑠𝑜 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 𝐴13, 𝐶𝑒𝑛𝑔𝑒𝑙 𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑝𝑜𝑙𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑛𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑎 𝑃
= 0,321𝑀𝑃𝑎 𝑦 𝑇 = 10.74°𝐶

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Nota: El procedimiento es el mismo descrito cuando se obtuvo h y s a la entrada del


compresor.
kJ
h = 259.3 [ ]
kg
kJ
s = 0.9565 [ ∗ K]
kg

Calor Añadido

𝑞𝑎 = h𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 − h𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑥𝑝𝑎𝑛𝑠𝑖ó𝑛


𝑞𝑎 = 259.3 − 83.9576
kJ
𝑞𝑎 = 175.3424 [kg]

Calor Rechazado

𝑞𝑟 = h𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 − h𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑥𝑝𝑎𝑛𝑠𝑖ó𝑛

𝑞𝑟 = 266.2 − 83.9576
kJ
𝑞𝑟 = 182.2424 [ ]
kg

Relación de Compresión
P4
𝑟𝑐 =
P3
732.50
𝑟𝑐 =
319.21
𝑟𝑐 = 2.295

COP
𝑞𝑎
COP =
w
175.3424
COP =
266.2 − 259.3
COP = 25.411

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9. Tabule los resultados obtenidos. (Trabaje únicamente con la segunda toma de


datos) (4 ptos)

Punto P [kPa] T [°C] h [kJ/kg] s [kJ/kg*K]


Entrada Compresor 319.208 2.39 257.613 0.9509
IDEAL

Salida Compresor 732.504 28.23 266.200 0.9509


Entrada Expansión 732.504 25.84 83.9576 0.3161
Salida Expansión 319.208 2.39 83.9576 0.318
Entrada Compresor (Pto3) 319.208 8.78 257.613 0.9509
Salida Compresor (Pto4) 732.504 28.59 266.200 0.9509
REAL

Salida Condensador (Pto5) 683.013 23.75 84.625 0.3184


Entrada Expansión (Pto1) 683.013 23.28 83.9576 0.3161
Salida Expansión (asuma h=cte) 321.483 10.74 83.9576 0.318
Salida Evaporador (Pto2) 321.483 10.74 259.3 0.9565

Banco
RESULTADOS
Hielo
Qa [kJ/kg] 175.3424
Qr [kJ/kg] 182.2424
IDEAL

RC 2.295
COP 25.411
Qcomp [kJ/kg] 6.9
Qa [kJ/kg] 177.872
Qr [kJ/kg] 181.31
REAL

RC 2.4
COP 21.32
Qcomp [kJ/kg] 3.438

PREGUNTAS DE ANÁLISIS

10. Calcule el coeficiente de compresión politrópico y, en base a ello analice si se


tuvo una compresión isoentrópica o que desviaciones se tuvo. (2 ptos)

𝑛−1
𝑇𝑠 𝑃𝑠 𝑛
=( )
𝑇𝑒 𝑃𝑒
Ps = Presión de salida del compresor (psi)
Pe = Presión de entrada al compresor (psi)
Ts = Temperatura de salida del compresor (K)
Te = Temperatura de entrada al compresor (K)

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n = Coeficiente Politrópico
1
n= = 1.09
29 + 273.15
ln ( )
1− 8.95 + 273.15
97.29 + 10.44
ln (36.48 + 10.44)

Del programa EES, se obtiene el valor de 𝑘 para el refrigerante 134a:


𝐶𝑝
𝑘= = 1.172
𝐶𝑣
Entonces, se puede decir que el proceso de compresión no fue isoentrópico puesto
que 𝑛 ≠ 𝑘. Las desviaciones pueden deberse principalmente a efectos de fricción
sobre el fluido, los cuales causan un incremento en su entropía.

11. Compare los valores de COP para el ciclo ideal y real, ¿cuál es mayor y por qué?
(2 ptos)
Se obtuvo que el COP para el ciclo ideal es mayor debido a que para este ciclo se
presentan menos irreversibilidades.

12. Calcule el sobrecalentamiento, ¿qué le indica sobre el funcionamiento del


equipo? (2 ptos)

Del programa EES se obtiene la temperatura de saturación a la presión de salida del


evaporador:

𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 326.74 𝑘𝑃𝑎 = 3.05 [°𝐶 ]


Ahora, el sobrecalentamiento será la diferencia entre la temperatura a la salida del
evaporador y la temperatura de saturación:
∆𝑇 = 𝑇𝑠_𝑒𝑣𝑎𝑝 − 𝑇𝑠𝑎𝑡 = 10.86 − (3.05) = 7.81 [°𝐶]
Esta temperatura de sobrecalentamiento, nos indica que la transferencia de calor
ocurrida en el evaporador, hacia el refrigerante, no es suficiente para hacer que todo el
refrigerante se convierta en vapor. Es por esto, que se debe calentar el fluido de
trabajo 7.81 [°C] por sobre su temperatura de salida del evaporador para asegurar que
en la entrada del compresor no exista presencia de refrigerante líquido.

CONCLUSIONES
(2 ptos)
LENIN NAVARRETE

 En el ciclo de refrigeración real, los procesos de evaporación y condensación no se


realizan a presión constante como pasa en un ciclo ideal. En cambio, existe un
pequeño gradiente de presión para asegurar que el refrigerante fluya por los distintos
componentes en estas etapas.

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 Tanto el sobrecalentamiento realizado a la salida del evaporador, como el sub-


enfriamiento que se da a la salida del condensador, se realizan para controlar el
contenido de humedad en la mezcla que circula en el evaporador y la entrada de
únicamente vapor en el compresor, respectivamente.
 El proceso de compresión llevado a cabo en la práctica se puede modelar como un
proceso politrópico, puesto que el coeficiente 𝑛 se encuentra entre uno y 𝑘, al
observarlo en el diagrama P-h del ciclo, se aprecia claramente como la desviación,
debida a las irreversibilidades del equipo, es muy pequeña comparada a la del ciclo
ideal.

DIEGO ARELLANO

 Cuando se da el proceso de compresión para el ciclo ideal, éste ocurre de manera


reversible, adiabáticamente e isentrópicamente.
 El camino que sigue el refrigerante en un ciclo ideal es qie primero ingresa al
compresor como vapor saturado, luego en el condensador cambia a estado líquido por
enfriamiento, posteriormente disminuye su presión y pasa al evaporador donde se
evapora y absorbe calor.
 Los filtros presentes permiten almacenar la humedad del sistema y evitar daños en el
equipo.

BIBLIOGRAFÍA

 CENGEL Y. A, BOLES M. A. (2009). Termodinámica, Mc Graw Hill.


 DuPont Refrigerants. (2004). Thermodynamic Properties of HFC-134a. Recuperado el
17 de junio de 2017 de: http://www.pfri.uniri.hr/~pkralj/R134a_thermo_prop_si.pdf
CORONEL, J. (2006). Colección de tablas y gráficas de instalaciones frío-calor.
Departamento de Ingeniería Energética y Mecánica de Fluidos. Universidad de Sevilla.

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