Código de Barras Del DNA en Cucurbita Pepo

Código de barras del DNA en
Cucurbita pepo
BIOLOGIA MOLECULAR
Dr. Octavio Guerrero Andrade
Quinto Semestre
Callejas Polo Alondra, Mejía de la Rosa Asiel Salomón, Mejía Nieto Diana Magali, Mejía
Olvera Samira Lizeth, Valdenegro Tornez Rancel
INTRODUCCIÓN
La calabaza es el fruto obtenido de la planta perteneciente a la familia de las

Cucurbitácea. Presenta forma de baya esférica de gran tamaño y nervaduras
marcadas, aunque también puede ofrecer un aspecto achatado, ovalado o alargado,
a modo de botella. Su tamaño es muy variable, oscilando los ejemplares tipo entre
los 25-40 cm de diámetro. Los frutos se consumen principalmente inmaduros. En
2009 se cultivaron 30,629 ha en México. El desarrollo de la planta se consideraron
emergencia, de la primera, segunda y tercera hojas, emisión de tallos laterales,
floración masculina y femenina, rendimiento y sus componentes, número de frutos,
masa media de los frutos y la longitud media de los frutos. Se realizo el alineamiento
de secuencias encontradas en el NCBI corespondite en al marcador rbsl, para
encontrar diferencias entre las secuencias encontradas.
Concluimos que haciendo un alineamiento y un árbol filogenético, esto logra el

marcador rbsl si nos fue útil ya que con el se puede descriminar entre variedades
JUSTIFICACIÓN
Se considero el uso de caracteres moleculares que podrán contribuir a la

identificación y selección rápida y acertada en especies en particular. Por tal motivo
se utilizó DNA de variedades de calabaza (redonda y larga) para tipificación de estas
variedades. Estas acciones pretenden contribuir al conocimiento y manejo de
especies cultivadas de manera intensiva del estado de hidalgo.
MARCO TEÓRICO
INFORMACIÓN TAXONÓMICA
Reino: Plantae
División: Magnoliophyta
Clase: Magnoliopsida
Orden : Violales
Familia: Cucurbitácea
Género: Cucurbita L., 1753
Especie: Pepo L., 1753
Subespecie: Pepo Na
Origen y utilización del calabacín

La especie Cucurbita pepo parece tener su origen en América, concretamente en
zonas próximas a México, donde se han encontrado rastros con una antigüedad
superior a los 10.000 años A.C. En Estados Unidos los restos más antiguos hallados
datan del año 4.000 A.C. Son muchos los que apuntan a que pudo ser domesticada
a la vez en México y Estados Unidos, teniendo a Cucurbita fraterna y Cucurbita
texana como antepasados silvestres respectivamente. El principal uso del
calabacín es el gastronómico, siendo su fruto inmaduro la parte más utilizada en la
cocina, aunque su flor y sus semillas son cada día más valoradas como aderezo
culinario. El calabacín está compuesto por un gran número de aminoácidos, entre
los que destacan la alanina, arginina, glicina, lisina y cisteína, responsables de las
numerosas propiedades medicinales de este producto, algunas de esas
propiedades son:
 Propiedades vermífugas, para lo que es necesario consumir el interior del

fruto.
 Propiedades antipiréticas, diuréticas y antiespasmódicas, para lo que es
necesario tomar infusiones de sus hojas.
 Mejora el sistema inmunológico (folatos).
 Tratamiento de quemaduras y anomalías en la piel para lo que se usa el fruto
de manera externa.
CICLO AGRÍCOLA
En México se presentan dos ciclos agrícolas, el primero (de temporal) durante la
época de lluvias y el segundo ciclo durante la época más seca del año en terrenos
denominados de cajete, muy planos y húmedos, ubicados en pequeños valles que
se dice estuvieron antiguamente ocupados por lagos. También puede realizarse
durante la temporada de secas en cualquier región, pero siempre asociado a riego
(Lira & Montes-Hernández, 1994; Lira, 1995; AgroNet: Calabacita).
Descripción morfológica.
El calabacín es una planta anual, rastrera y de crecimiento indeterminado cuyas

principales características morfológicas son:
Raíz
La planta de calabacín presenta una raíz axonomorfa, con una raíz principal que
alcanza un gran desarrollo si se compara con las raíces secundarias que la
acompañan, el desarrollo de estas últimas en el suelo está determinado por el tipo
de cultivo y el aporte de agua y nutrientes que se realice.
Si el tallo entra en contacto con tierra húmeda puede desarrollar raíces adventicias
en los entrenudos de los tallos.
Tallo
La planta de calabacín presenta dominancia apical, con un tallo principal con atrofia
de brotaciones secundarias en la mayoría de las ocasiones. Tiene forma cilíndrica,
es áspero al tacto debido a la superficie pelosa que tiene y es bastante consistente.
Los entrenudos son, en general, cortos y desde ellos parten las hojas, las flores y
los frutos. Debido al porte rastrero, y en función del tipo de cultivo que se esté
realizando, se aconseja la realización del entutorado con el fin de optimizar el
rendimiento de la cosecha tanto en cantidad como en calidad.
Hojas
El calabacín presenta grandes hojas palmeadas de color verde que parten
directamente del tallo a través del peciolo de manera helicoidal y alterna. El limbo
presenta una cara superior suave al tacto y cara inferior muy áspera, con pelos
cortos y fuertes. El borde de la hoja es dentado y presenta cinco lóbulos. Isabel Mª
Andrés Ruiz 21
Estudio Preliminar para el Desarrollo de una Colección de Mutantes en Calabacín

(Cucurbita pepo). El peciolo es largo, hueco y consistente, tiene pelos rígidos en la
superficie por lo que es muy áspero al tacto.
Flores
El calabacín es una planta monoica al presentar flores masculinas y femeninas en
el mismo pie. Sus flores son grandes, de color amarillo intenso y con forma
acampanada. Se disponen alrededor del tallo al que se unen a través de un largo
pedúnculo, ya que nacen en las axilas de las hojas.
En los primeros estadios de desarrollo de la planta la mayoría de las flores son
masculinas, con el paso de los días van apareciendo las flores femeninas, hasta
que estas últimas acaban siendo mayoritarias en la última fase del ciclo productivo.
La apertura de la flor se produce en las primeras horas de la mañana y solo se
mantiene viable varias horas, para realizar la fecundación es necesaria la
intervención de colmenas, por lo que se produce una polinización cruzada.
Frutos
El calabacín es un fruto carnoso, cilíndrico, alargado y sin cavidad central. En
general es de color verde.
La recolección para su comercialización se lleva a cabo cuando el fruto aun esta
inmadura, atendiendo a los requerimientos del mercado en lo que a calidad se
refiere, ya que el fruto maduro no tiene las características organolépticas
demandadas para su comercialización: dureza, sabor, aparición de semillas...etc.
Código de barras de ADN
El código de barras de ADN fue presentado a la comunidad científica en el 2003,

cuando grupo de investigación de Paul Hebert en la Universidad de Guelph publicó
un artículo titulado “Identificaciones biológicos a través de código de barras de
ADN”. En él se propuso un nuevo sistema de identificación y descubrimiento de
especies usando una sección corta de ADN de una región estandarizada del
genoma. Esa secuencia de ADN se puede utilizar para identificar diferentes
especies, de la misma manera que un escáner de supermercado utiliza las franjas
negras familiares del código de barras UPC para identificar sus compras.
El código de barras COI no es efectivo para la identificación de plantas porque

evoluciona muy lentamente, pero dos regiones de genes en el cloroplasto, matK y
rbcL, han sido aprobadas como las regiones de código de barras para plantas
terrestres.
OBJETIVOS
Objetivo general
Elaborar el árbol filogenético a base de los códigos genéticos seleccionados de la

página de banco de DNA a partir de un 99% de semejanza.
Objetivos específicos
Extracción del DNA de Cucurbita pepo través del procedimiento de la electroforesis.
METODOS
1. Descargamos las secuencias de Cucúrbita pepo en el NCBI, el formato

FASTA.
2. Realizamos el alineamiento y el árbol filogenético.
PCR son las siglas por las que se conoce a la reacción en cadena de la polimerasa
(en inglés Polymerase Chain Reaction), una técnica científica avanzada que fue
inventada por el bioquímico estadounidense Kary Mullis en 1985. Esta técnica
permite amplificar pequeñas regiones específicas del ADN en laboratorio. Es decir,
consigue que un pequeño segmento de ADN que pasaría desapercibido en un
análisis cualquiera se multiplique millones de veces y así sea fácil de detectar.
La electroforesis es una técnica para la separación de moléculas según la movilidad

de estas en un campo eléctrico a través de una matriz porosa, la cual finalmente las
separa por tamaños moleculares y carga eléctrica, dependiendo de la técnica que
se use.
La técnica clásica utiliza una tira recubierta de una sustancia porosa impregnada de
un electrolito. Sus extremos se sumergen en dos depósitos independientes que
contienen ambos al electrolito y están unidos a los electrodos del generador de
corriente. La muestra se deposita en forma de un pequeño trazo transversal en la
tira. La distancia de migración se mide en relación un marcador interno. Las placas
son reveladas con sales de plata, azul de Coomassie, o reactivos en particular.
La electroforesis capilar (CE) es una técnica de separación que se ha desarrollado

gracias a los avances de la cromatografía líquida de alta eficacia junto con los
procedimientos más tradicionales de electroforesis. Esta técnica permite separar
bastante bien biomoléculas, donde la cromatografía líquida se muestra menos
eficaz, y compuestos de pequeña masa molecular, difíciles de estudiar por los
procedimientos clásicos de electromigración en soporte.
La electroforesis capilar constituye una adaptación particular de la técnica de

electroforesis. Esta técnica separativa se basa en la migración de las especies de
la muestra en disolución, portadoras de una carga eléctrica global, bajo el efecto de
un campo eléctrico y en contacto con un soporte (medio de desplazamiento)
adecuado.
 Técnicas Electroforéticas
Electroforesis capilar en zona o en disolución libre (CZE): Es el

procedimiento de electroforesis más habitual, en el cual el capilar es
recorrido por el electrolito a través de un medio buffer que puede ser ácido
(fosfato o citrato), básico (borato), o anfótero (carácter ácido y básico). El
flujo electroosmótico crece con el pH del medio electroforético
Electroforesis capilar electrocinética micelar (MEKC): En esta variante del
procedimiento anterior se añade a la fase móvil un compuesto catiónico o
aniónico para formar micelas cargadas. Estas pequeñísimas gotitas
inmiscibles con la disolución retienen a los compuestos neutros de un
modo más o menos eficaz, por afinidad hidrófilahidrófoba. Se puede
utilizar este tipo de electroforesis para moléculas que tienen tendencia a
migrar sin separación, como es el caso de algunos enantiomeros.
Electroforesis capilar en gel (CGE): Esta es la transposición de la
electroforesis en egel de poliacrilamida o de agarosa. El capilar está
relleno con un electrolito que contiene al gel. Se produce un efecto de
filtración que ralentiza a las grandes moléculas y que minimiza los
fenómenos de convección o de difusión. Los oligonucleótidos, poco
frágiles, se pueden separar de este modo.
Isoelectroenfoque capilar (CIEF): Esta técnica, también conocida como
electroforesis en soporte, consiste en crear un gradiente de pH lineal en
un capilar con pared tratada que contiene un anfótero. Cada compuesto
migra y se enfoca al pH que tenga igual valor que su punto isoeléctrico.
Seguidamente, bajo el efecto de una presión hidrostática y manteniendo
el campo eléctrico, se desplazan las especies separadas hacia el
detector. Las altas eficiencias obtenidas con este procedimiento permiten
separar péptidos con pI que apenas difieren entre sí 0.02 unidades de pH.
Árbol filogenético de la Curcubita pepo
Existen dos grupos grandes en los cuales existe mayor diferencia a los cuales
pertenecen las siguientes especies: C. pepo rll, con el resto existe una diferencia de
1.94. y dentro de un grupo grande se divide en grupos menores en las cuales se
encuentran las siguientes especies: C. pepo subspoviferavoucheriu921-196 con el
resto tienen una diferencia de 0.36. en otro grupo demuestra que C. pepo
voucher44373him tiene una diferencia de 0.215 con las demás variedades. C. pepo
voucherH04 tiene una diferencia de 0.174 con las demás variedades. Por otro lado,
tenemos que C. pepo 15279HIM y C. pepo isolateHIMS776-12 no tienen diferencia
entre ellas, pero tiene una diferencia de 0.002 con C. pepo 1527 pero estas tres
variedades tienen una diferencia de 0.03 de diferencia con el resto de las
variedades.
Con el marcador rbcl podemos observar que hay poca diferencia entre las
variedades de voucher y las him sin embargo existen dos variedades las cuales
tienen mayor variación como lo son las c. pepo rll y c. pepo ribulose. Los cual radica
principalmente en el origen de la toma de la muestra como lo observamos en el gen
bank.
Nombre Tamaño % de
identidad
Cucurbita pepo catalase mRNA, partial cds 492 100
PREDICTED: Cucurbita pepo subsp. pepo catalase 1763 99
isozyme 3 (LOC111799285)
Cucurbita maxima catalase (CAT3), complete cds 1593 99
Cucurbita pepo for catalase (cat3), complete cds 1804 99
PREDICTED: Cucurbita maxima catalase isozyme 3 1801 99
(LOC111496591)
PREDICTED: Cucurbita moschata catalase isozyme 3 1785 99
(LOC111454551)
Cucurbita moschata catalase (CAT3), complete cds 1601 99
PREDICTED: Cucurbita maxima catalase isozyme 2 1811 89
(LOC111493962)
PREDICTED: Cucurbita moschata catalase isozyme 2 1816 89
(LOC111450353)
Cucurbita maxima catalase (CAT2) partial cds 1679 89
Cucurbita moschata catalase (CAT2), partial cds 1679 89
Cucurbita pepo mRNA for catalase (cat2), complete 1785 89
cds
Cucurbita pepo mRNA for catalase (cat2), complete 1921 89
cds
PREDICTED: Cucurbita pepo subsp. pepo catalase 1810 89
isozyme 2 (LOC111805312)
BIBLIOGRAFIA
 Anuario de estadística 2009. Ministerio de Medio Ambiente, Medio Rural y

Marino.
 Anuario de Agricultura de la Provincia de Almería. 2010. Fundación Cajamar.
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(Hortofruticultura y Jardinería) 2002/2003. Universidad de Almería.
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http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Exposicion_electroforesis_5087.
pdf
 NCBI. Sitio web: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore
 Clustal Omega. Sitio web:
https://www.ebi.ac.uk/Tools/services/web/toolresult.ebi?jobId=clustalo-
I20181207-233034-0587-86580897-p2m&analysis=phylotree
 Phytosudoe. (29/11/2018). APLICACIÓN DE LA TÉCNICA DEL
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2018. Sitio web:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Exposicion_electroforesis_
5087.pdf
ANEXOS
Alineación de Cucurbita pepo en Clustal Omega

CLUSTAL O(1.2.4) multiple sequence alignment
CpepovoucherHO4 -
AGTGTTGGATTCAAAGCTGGTGTTAAAGATTATAAATTGACATATTATACACCTGAGTA 59
Cpeporll
AAGTGTTGGATTCAAAGCTGGTGTTAAAGATTATAAATTGACTTATTATACTCCTGAATA 60
CpepofraternavoucherPI614683 -
AGTGTTGGATTCAAAGCTGGTGTTAAAGATTATAAATTGACTTATTATACTCCTGAATA 59
CpepovoucherPI531323 -
CpepotexanavoucherPI614691 -
CpepoozarkanavoucherAmes26624 -
Cpepovoucher44373HIM -
CpeposubspoviferavoucherIU91-196 -
Cpeporibulose
AAGTGTTGGATTCAAAGCTGGTGTTAAAGATTATAAATTGACTTATTATACTCCTGAATA 60
Cpepo15279HIM -
CpepoisolateHIMS776-12 -
Cpepo15278HIM -
***************************************** ******** ***** **
CpepovoucherHO4
TGAGACCAAAGATACTGATATCTTGGCAGCATTCCGAGTAACTCCTCAACCGGGGGTTCC 119
Cpeporll
TGAAACCAAAGATACTGATATCTTGGCAGCATTCCGAGTAACTCCTCAACCGGGAGTTCC 120
CpepofraternavoucherPI614683
CpepovoucherPI531323
CpepotexanavoucherPI614691
CpepoozarkanavoucherAmes26624
Cpepovoucher44373HIM
CpeposubspoviferavoucherIU91-196
Cpeporibulose
Cpepo15279HIM
CpepoisolateHIMS776-12
Cpepo15278HIM
*** ************************************************** *****
CpepovoucherHO4
ACCCGAGGAGGCGGGCGCCGCCGTAGCTGCTGAGTCTTCTACTGGCACATGGACAACTGT 179
Cpeporll
ACCCGAGGAAGCGGGGGCCGCCGTAGCTGCTGAATCTTCTACTGGTACATGGACAACTGT 180
ACCCGAGGAAGCAGGGGCCGCTGTAGCTGCTGAATCTTCTACTGGTACATGGACAACTGT 179
Cpeporibulose
ACCCGAGGAAGCGGGGGCCGCCGTAGCTGCTGAATCTTCTACTGGTACATGGACAACTGT 180
Cpepo15279HIM
Cpepo15278HIM
********* ** ** ***** *********** *********** **************
CpepovoucherHO4
GTGGACCGATGGGCTTACCAGTCTTGATCGTTACAAAGGGCGATGCTATGGGATCGAACC 239
Cpeporll
GTGGACCGATGGGCTTACCAGTCTTGATCGTTACAAAGGACGATGCTATGGAATCGAGCC 240
Cpeporibulose
Cpepo15279HIM
Cpepo15278HIM
*************************************** *********** ***** **
CpepovoucherHO4
TGTTCCTGGAGAGGAGAATCAATATATTGCTTATGTAGCTTATCCCCTAGACCTTTTTGA 299
Cpeporll
TGTTCCTGGAGAAGAAAATCAATATATTGCTTATGTAGCTTATCCCCTAGACCTTTTTGA 300
TGTTCCTGGAGAAGAAAATCAATATATTGCTTATGTAGCTTATCCTCTAGACCTTTTTGA 299
Cpeporibulose
Cpepo15279HIM
Cpepo15278HIM
************ ** ***************************** **************
CpepovoucherHO4
AGAAGGTTCTGTTACAAACATGTTTACTTCCATTGTGGGCAATGTATTTGGATTCAAGGC 359
Cpeporll
AGAAGGTTCTGTTACTAACATGTTTACTTCCATTGTGGGTAATGTATTTGGATTCAAGGC 360
Cpeporibulose
Cpepo15279HIM
Cpepo15278HIM
*************** *********************** ********************
CpepovoucherHO4
TCTGCGTGCTCTACGTCTGGAGGATTTGCGAATCCCTACTGCTTATATTAAAACATTCCA 419
Cpeporll
TCTGCGTGCTCTACGTCTGGAGGATTTGCGAATCCCTACTGCTTATATTAAAACTTTCCA 420
Cpeporibulose TCTG-
GTGCTCTACGTCTGGAGGATTTGCGAATCCCTACTGCTTATATTAAAACTTTCCA 419
Cpepo15279HIM TCTG-
CTGCTCTACGTCTGGAGGATTTGCGAATCCCTACTGCTTATATTAAAACTTTCCA 418
CpepoisolateHIMS776-12 TCTG-
Cpepo15278HIM TCTG-
**** ************************************************ *****
CpepovoucherHO4
AGGCCCGCCTCATGGTATCCAGGTTGAAAGAGATAAATTGAACAAGTATGGCCGCCCTCT 479
Cpeporll
AGGCCCGCCTCATGGTATCCAGGTTGAAAGAGATAAATTGAACAAGTATGGTCGCCCTCT480
Cpeporibulose
Cpepo15279HIM
Cpepo15278HIM
*************************************************** ********
CpepovoucherHO4
ATTGGGGTGTACAATTAAACCAAAATTGGGATTATCCGCTAAGAATTATGGCAGAGCAGT 539
Cpeporll
ATTGGGATGTACTATTAAACCAAAATTGGGATTATCCGCTAAGAATTATGGTAGAGCAGT 540
Cpeporibulose
Cpepo15279HIM
Cpepo15278HIM
****** ***** ************************************** ********
CpepovoucherHO4
TTATGAGTGTCTACGCGGCGGGCTTGATTTTACAAAAGATGATGAGAACGTGAATTCCCA 599
Cpeporll
TTATGAATGTCTACGCGGTGGACTTGATTTTACCAAAGATGATGAAAACGTGAATTCCCA 600
Cpepovoucher44373HIM TTATGAATGTCTA----------------------------------------------- 552
Cpeporibulose
Cpepo15279HIM TTATGAATGTCTA----------------------------------------------- 551
CpepoisolateHIMS776-12 TTATGAATGTCTA----------------------------------------------- 551
Cpepo15278HIM TTATGAATGTCTA----------------------------------------------- 551
****** ******
CpepovoucherHO4 ACCATTT----------------------------------------------------- 606

Cpeporll
ACCATTTATGCGTTGGAGAGACCGTTTCCTATTTTGTGCGGAAGCCATTTATAAATCACA 660
Cpepovoucher44373HIM ------------------------------------------------------------ 552
ACCATTTATGCGTTGGAGAGACCGTTTCCTATTTTGTGCGGAAG-CATTTATAAATCACA 658
Cpeporibulose ACCATTTATGCGTTGGAGAGACCGTTTCCTATTTTGTGCGGAAG-
CATTTATAAATCACA 658
Cpepo15279HIM ------------------------------------------------------------ 551
CpepoisolateHIMS776-12 ------------------------------------------------------------ 551
Cpepo15278HIM ------------------------------------------------------------ 551
CpepovoucherHO4 ------------------------------------------------------------ 606
Cpeporll
GGCTGAAACAGGTGAAATCAAGGGACATTACTTGAATGCTACTGCGGGTACATGCGAAGA 720
Cpeporibulose
Cpepo15279HIM ------------------------------------------------------------ 551
Cpepo15278HIM ------------------------------------------------------------ 551
CpepovoucherHO4 ------------------------------------------------------------ 606

Cpeporll
AATGATGAAAAGGGCTATATTTGCTCGAGAATTGGGAGCTCCTATCGTAATGCATGACTA 780
AATGATGAAAAGGGCTATATTTGCTCGAGAATTGGGAGTTCCTATCGTAATGCATGACTA 779
Cpeporibulose
AATGATGAAAAGGGCTATATTTGCTCGAGAATTGGGAGCTCCTATCGTAATGCATGACTA 778
Cpepo15279HIM ------------------------------------------------------------ 551
Cpepo15278HIM ------------------------------------------------------------ 551
CpepovoucherHO4 ------------------------------------------------------------ 606

Cpeporll
CTTAACAGGTGGATTCACTGCAAATACTAGCTTGGCTCATTATTGCCGAGATAATGGTCT 840
Cpeporibulose
Cpepo15279HIM ------------------------------------------------------------ 551
Cpepo15278HIM ------------------------------------------------------------ 551
CpepovoucherHO4 ------------------------------------------------------------ 606

Cpeporll
ACTTCTTCACATTCACCGTGCAATGCATGCCGTTATTGATAGACAGAAGAATCATGGTAT 900
Cpeporibulose
Cpepo15279HIM ------------------------------------------------------------ 551
Cpepo15278HIM ------------------------------------------------------------ 551
CpepovoucherHO4 ------------------------------------------------------------ 606

Cpeporll
GCACTTCCGTGTACTAGCTAAAGCGTTACGTCTGTCTGGTGGAGACCATATTCACGCTGG 960
CpeposubspoviferavoucherIU91-196 GCACTTCCGTGTACTAGCTAAAGCG-
TACGTCTGTCTGGTGGAGACCATATTCACGCTGG 957
Cpeporibulose GCACTTCCGTGTACTAGCTAAAGC-
TTACGTCTGTCTGGTGGAGACCATATTCACGCTGG 957
Cpepo15279HIM ------------------------------------------------------------ 551
Cpepo15278HIM ------------------------------------------------------------ 551
CpepovoucherHO4 ------------------------------------------------------------ 606
Cpeporll
TACCGTAGTAGGTAAACTTGAAGGGGAAAGAGACATCACTTTAGGCTTTGTTGATTTACT 1020
Cpeporibulose
Cpepo15279HIM ------------------------------------------------------------ 551
Cpepo15278HIM ------------------------------------------------------------ 551
CpepovoucherHO4 ------------------------------------------------------------ 606

Cpeporll
ACGTGATGATTTTGTTGAAAAAGATCGAAGCCGCGGTATTTATTTCACTCAAGATTGGGT 1080
Cpeporibulose
Cpepo15279HIM ------------------------------------------------------------ 551
Cpepo15278HIM ------------------------------------------------------------ 551
CpepovoucherHO4 ------------------------------------------------------------ 606

Cpeporll
CTCTTTACCAGGTGTTCTGCCAGTGGCTTCCGGTGGTATTCACGTTTGGCATATGCCTGC 1140
Cpeporibulose
Cpepo15279HIM ------------------------------------------------------------ 551
Cpepo15278HIM ------------------------------------------------------------ 551
CpepovoucherHO4 ------------------------------------------------------------ 606

Cpeporll
TCTAACCGAGATTTTTGGAGATGATTCTGTACTACAATTCGGCGGAGGAACTTTGGGGCA 1200
Cpeporibulose
Cpepo15279HIM ------------------------------------------------------------ 551
Cpepo15278HIM ------------------------------------------------------------ 551
CpepovoucherHO4 ------------------------------------------------------------ 606

Cpeporll
CCCTTGGGGTAATGCACCAGGTGCCGTAGCTAACCGAGTAGCTCTAGAAGCATGTGTACA
1260
1259
1259
1259
1259
CpeposubspoviferavoucherIU91-196 CCCTT-
GGGTAATGCACCAGGTGCCGTAGCTAACCGAGTAGCTCTAGAAGCATGTGTACA 1256
Cpeporibulose CCC-
TGGGGTAATGCACCAGGTGCCGTAGCTAACCGAGTAGCTCTAGAAGCATGTGTACA 1256
Cpepo15279HIM ------------------------------------------------------------ 551
Cpepo15278HIM ------------------------------------------------------------ 551
CpepovoucherHO4 ------------------------------------------------------------ 606

Cpeporll
AGCTCGTAATGAGGGACGTGATCTTGCTCGTGAGGGTAATGAAATTATCCGTGAGGCTAG
1320
1319
1319
1319
1319
1316
Cpeporibulose
1316
Cpepo15279HIM ------------------------------------------------------------ 551
Cpepo15278HIM ------------------------------------------------------------ 551
CpepovoucherHO4 ------------------------------------------------------------ 606

Cpeporll
TAAATGGAGTCCTGAACTAGCTGCTGCTTGTGAAGTATGGAAGGCGATCAAATTCGAATT 1380
Cpeporibulose
Cpepo15279HIM ------------------------------------------------------------ 551
Cpepo15278HIM ------------------------------------------------------------ 551
CpepovoucherHO4 ---------------------- 606

Cpeporll TGAGGCAGTAGATACTTTGTAA 1402
CpepofraternavoucherPI614683 TGAGGCAGTAGATACTTTGTAA 1401
CpepovoucherPI531323 TGAGGCAGTAGATACTTTGTAA 1401
CpepotexanavoucherPI614691 TGAGGCAGTAGATACTTTGTAA 1401
CpepoozarkanavoucherAmes26624 TGAGGCAGTAGATACTTTGTAA 1401
Cpepovoucher44373HIM ---------------------- 552
CpeposubspoviferavoucherIU91-196 TGAGGCAGTAGATACTTTGTAA 1398
Cpeporibulose TGAGGCAGTAGATACTTTGTAA 1398
Cpepo15279HIM ---------------------- 551
CpepoisolateHIMS776-12 ---------------------- 551
Cpepo15278HIM ---------------------- 551

Código de Barras Del DNA en Cucurbita Pepo

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Código de Barras Del DNA en Cucurbita Pepo

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