TABLA DE CONTENIDO

Pág.
I. RESUMEN 2
II. MARCO TEORICO 3
III. TABULACION DE DATOS EXPERIMENTALES Y RESULTADOS 5
IV. EJEMPLOS DE CALCULOS 8
V. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS 10
VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 11
VII. BIBLIOGRAFÍA 12
VIII. APÉNDICE 13

1
 PRESION DE VAPOR
I. RESUMEN
La presente práctica de laboratorio tuvo como objetivo determinar de la presión de vapor de los
líquidos a temperaturas mayores que la del medio ambiente por medio del método estático
para posteriormente determinar el calor molar de vaporización de la sustancia.
La experiencia se llevo a cabo bajo las siguientes condiciones de laboratorio:
756 mmHg de presión, 20°C de temperatura y 89% de humedad relativa.
Se determinó que el calor molar de vaporización es 7480.13 cal / mol, siendo el porcentaje de
error 30%.
La ecuación matemática que relaciona la presión de vapor con la temperatura es: Log Pv = -
1642.54 ( 1 / T) + 7.28.
Se observa que la presión de vapor y la temperatura guardan una relación directamente
proporcional.
El calor molar de vaporización se puede calcular de la gráfica de Log Pv vs. 1/T, donde el calor
molar de vaporización se obtiene a partir de la pendiente de la gráfica.
El calor molar de vaporización es constante para una cierta sustancia pura por lo que con este
dato se puede generalizar una ecuación para calcular la presión de vapor a diferentes
temperaturas.

II. MARCO TEORICO

Presión de Vapor
Si se coloca cierta cantidad de un líquido puro en un recipiente cuyo volumen es mayor que el del
líquido, una porción del líquido se evaporará hasta llenar con vapor el volumen restante.
Suponiendo que queda cierta cantidad de líquido una vez establecido el equilibrio, la presión del
vapor en el recipiente es sólo una función de la temperatura del sistema. La presión desarrollada
es la presión de vapor del líquido, que es una propiedad característica del mismo , y aumenta
rápidamente con la temperatura.
La temperatura a la cual la presión de vapor del líquido se hace igual a 1 atm Es la temperatura de
ebullición normal del mismo.
A una temperatura específica, un líquido con una energía cohesiva alta (es decir, un calor molar de
vaporización alto Hv) tendrá una presión de vapor más baja que uno que tenga una energía
cohesiva baja.
La ecuación que relaciona la presión de vapor , la temperatura y el calor de vaporización es la
siguiente:
p = p e-Hv/RT
donde p es una constante.
Esta ecuación es una forma de la ecuación de Clausius-Clapeyron .

2
La constante p tiene las mismas unidades que p y puede evaluarse en términos de Hv y la
temperatura normal de ebullición . A la temperatura de ebullición la presión de vapor es 1
atmósfera, de modo que

1 atm = p e-Hv/RT
Entonces:

p = (1 atm)e -Hv/RT

Tomando logaritmos, la ecuación se transforma en:

Ln p = -Hv + Ln p
RT
Que es útil para la representación gráfica de la variación de la presión de vapor con respecto a la
temperatura. La función Ln p se representa gráficamente contra la función 1/T . La última
ecuación es por tanto, la ecuación de una líea recta cuya pendiente es -Hv /R. III.
TABULACION DE DATOS EXPERIMENTALES Y RESULTADOS

DATOS EXPERIMENTALES

 Condiciones de laboratorio

Presión(mmHg) Temperatura(°C) Humedad relativa(%)

756 20 89

 Cálculo de la presión de vapor a partir de las lecturas de la presión manométrica en

intervalos de 1°C

T(°C) h = Pm(mmHg) Pvexp(mmHg)

00 ______ 756
99 12 744
98 28 728
97 50 706
96 70 686
95 92 664
94 104 652
93 128 628
92 144 612
91 160 596
90 178 578
89 196 560
88 210 546

3
RESULTADOS

 Tabla que corresponde a la gráfica 1/T vs Log (Pv)

1/T (K) Log(Pv)

0.002680 2.88
0.002688 2.87
0.002695 2.86
0.002703 2.85
0.002710 2.84
0.002717 2.82
0.002725 2.81
0.002732 2.79
0.002740 2.78
0.002747 2.77
0.002755 2.76
0.002762 2.75
0.002770 2.74

Pendiente -1642.54
Calor molar de
7480.13 cal/mol
vaporización (Hv)

 Cálculo del porcentaje de error

(Hv) teórico (Hv) experimental

%Error
(cal/mol) (cal/mol)
10 726.2 7 480.13 30%

 Cálculo de las constantes de la ecuación de Clausius – Capleyron

C1 7.28
C2 7.29
C3 7.29
C4 7.27
C5 7.29
C6 7.29
C7 7.28
C8 7.27
C9 7.28
C10 7.29

4
 C11 7.28
C12 7.28
C13 7.29
Cpromedio 7.28

 Expresión matemática de variación de la presión de vapor con la temperatura

Log p = -1642.54 1 + 7.28

T

IV. EJEMPLO DE CALCULO

a. Con los datos de presión de vapor y temperatura, construya una gráfica log P vs. 1/T.
Ver apéndice
b. Calcule el calor molar de vaporización de la muestra, empleando la ecuación de Clausius
– Capleyron y los datos de la gráfica en a.

De la gráfica log P vs. 1 / T, calculamos la pendiente la cual es igual a:

.- m = - Hv
2.3 x R
Y cuyo valor es igual a: m = -1642.54

Despejando Hv tenemos:

Hv = m x 2.3 x R
Hv = 1642.54 x 2.3 x 1.98
Hv = 7480.13 cal / mol

Empleando la ecuación de Clausius – Capleyron tenemos:

Log( P2/P1 ) = [  Hv x (T2 - T1)] / [2.3 x R x T2 x T1 ]

 Hv = log ( 756 /744) x 2.3 x 1.98 x 372 x 373

373 - 372

 Hv 1 = 4390.949 cal / mol

Calculando para cada presion tenemos:

5
  Hv 2 = 8330.874 cal / mol.

 Hv 3 = 8754.047 cal /mol.

 Hv 4 = 9963.379 cal / mol.

 Hv 5 = 6961.135 cal / mol.

 Hv 6 = 8222.218 cal / mol.

El promedio de  Hv prom = 7770.43361 cal / mol

c. Establezca una expresión matemática de variación de la presión de vapor con la

temperatura.

La ecuación matemática es :
Log Pv = [ -  Hv / 2.3 ] x [ 1 / T] + C

Calculo de C:
Log Pv = m x [ 1 / T] + C
2.88 = -1642.54x 0.00268 + C
C1 = 7.28

Donde C es el promedio de Ci ( i = 1 hasta 13)

C = 7.28

Por lo tanto la ecuación matemática es :

Log Pv = - 1642.54 ( 1 / T) + 7.28

d. Determinación de los porcentajes de error

- Calor molar de vaporización:

Valor teórico = 10 726.2 cal / mol.

Valor experimental = 7480.13 cal / mol.

% Error = Valor teórico - Valor experimental x 100

Valor teórico

% Error = 30

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V. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS
De los resultados obtenidos podemos concluir que la temperatura es directamente proporcional a
la presión de vapor, y que la inversa de la temperatura es inversamente proporcional al logaritmo
de la presión de vapor.
El porcentaje de error que obtuvimos para el calor molar de vaporización es 30 % y consideremos
que se debió ha que no tuvimos precisión al tomar las lecturas de presión y temperatura.
VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES
De los datos obtenidos experimentalmente se observa que la presión de vapor y la temperatura
guardan una relación directamente proporcional.
El calor molar de vaporización se puede calcular de la gráfica de Log Pv vs. 1/T, donde el calor
molar de vaporización se obtiene a partir de la pendiente de la gráfica.
El calor molar de vaporización es constante para una cierta sustancia pura por lo que con este dato
se puede generalizar una ecuación para calcular la presión de vapor a diferentes temperaturas.

RECOMENDACIONES
Dado que para esta experiencia es necesario obtener datos precisos en momentos determinados
es recomendable que la experiencia se realice con por lo menos dos personas que trabajen de
manera coordinada para disminuir las probabilidades de error.
Se debe tener cuidado al momento de realizar las lecturas tanto en el termómetro como en el
manómetro, siendo recomendable que quien realice la lectura cuide que su línea de visión sea
horizontal a la medida que se indica en los instrumentos.
Se debe tener cuidado al manipular las llaves que conectan al recipiente con el manómetro y el
medio ambiente, pues no cerrar la llave que conecta el recipiente con el manómetro en el momento
indicado podría hacer que el mercurio pase al recipiente debido a una variación en la temperatura.
VIII. APÉNDICE
a.Analice la relación que existe entre los valores del calor molar de vaporización y la
naturaleza de la sustancia.
Dado que las moléculas de vapor poseen mayor energía potencial que las del líquido en equilibrio
con el vapor, se observa que el proceso de evaporación va acompañado de una absorción de
energía y en la condensación, por liberación de energía. El calor absorbido o liberado es el calor
molar de vaporización. El calor molar de vaporización para una sustancia pura es constante
mientras que en una mezcla tiende a variar según la concentración de las sustancias.
b. Analice el efecto de la presión externa sobre el punto de ebullición de
una sustancia.
Sabemos que el punto de ebullición de una sustancia se da a una determinada temperatura.
Un líquido alcanza su temperatura de ebullición cuando la presión de vapor es igual a la presión
externa (presión total por encima de la superficie).

7
La experiencia de este laboratorio se realizó a una presión externa de 756 mmHg y cuando la
presión de vapor fue 756 mmHg, el líquido alcanzó su temperatura de ebullición que fue de 100 °C
Supongamos que la experiencia se realiza a una presión externa menor, por ejemplo 706 mmHg,
va a llegar un momento en que la presión de vapor sea igual a la presión externa es decir que la
presión de vapor sea de 706 mmHg y esto ocurre cuando la temperatura es de 98 °C y de acuerdo
a lo dicho anteriormente ésta seria su temperatura de ebullición .
Observamos que la temperatura de ebullición del líquido es menor cuando la presión externa es de
706 mmHg que cuando es de 756 mmHg, entonces se concluye que la temperatura de ebullición
de un líquido va a depender de la presión externa que se ejerce sobre él.

c. Explique el método de saturación gaseosa para determinar la presión de

vapor de los líquidos.
Los procedimientos más frecuentes utilizados para calcular las presiones se agrupan en tres
categorías: estáticas, dinámicas y transpiración, llamada también éste último el método de
saturación gaseosa.
El método de transpiración es utilizado, especialmente para disoluciones y sales hidratadas.
Consiste en hacer burbujear lentamente, un volumen de aire seco o un gas inerte a través de un
líquido, en un burbujeador adecuado, a temperatura constante, el gas se saturará con el vapor del
líquido y la presión parcial de éste último, en la mezcla resultante, será igual a la presión de vapor .

8
 Log Pv.
0.
00
26

2.65
2.75
2.85

2.7
2.8
2.9
0. 80
00
26
0. 88
00
26
0. 95
00
27
0. 03
00
27
0. 10
00
27
0. 17
00
27
0. 25
00
27
Log Pv vs. 1/T
Gráfica de Log Pv vs. 1/T

1/T (K)
0. 32
00
27
0. 40
00
27
0. 47
00
27
0. 55
00
27
0. 62
00
27
70