UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

INFORME Nº10

LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA

QU-215B

TEMA: preparación del complejo sulfato de tetraamino cobre(II)

monohidratado

ALUMNOS: RODRIGUEZ VALVERDE; Miriam Angélica

TASAYCO OSORIO; Nestor Toshiro

VALDERRAMA PANIZO; Homero

VALLE JANAMPA; Leslie Stephany

PROFESORES: Ing. CARDENAS VARGAS; Bertha

Ing. BENITES MITMA; Wilman

PERIODO ACADEMICO: 2018-1

REALIZACION DEL LABORATORIO: 12/05/2018

ENTREGA DEL LABORATORIO: 19/06/2018

LIMA-PERÚ
 Índice:

1. Objetivos generales ............................................................................................

2. Fundamento teórico ............................................................................................
3. Pictogramas .......................................................................................................
4. Parte experimental ..............................................................................................
4.1. Preparación del ion complejo [Cu(NH3)4]2+(ac) ...............................................
4.2. Prueba de solubilidad ...................................................................................
4.3. Identificación de cobre en una muestra de mineral ......................................
5. Cuestionario ........................................................................................................
6. Bibliografía .........................................................................................................

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1. Objetivos generales.
 Estudiar las propiedades del boro en su forma natural, el bórax.
 Síntesis de algunos compuestos del boro y sus propiedades.
 Los boratos y su identificación.
2. Fundamento teórico.

3. Pictogramas.

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4. Parte experimental
4.1. Preparación del ion complejo [Cu(NH3)4]2+(ac)
4.1.1. Diagrama de flujo.

Muestra Amoniaco
solucion 15M 1
2 gramos de sulfato
de cobre
pentahidratado
2

3
17.5 ml de agua Proceso
destilada realizado en la

Muestra con exceso 22.5 ml de Muestra con

de amoniaco alcohol etílico precipitado

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4.1.2. Observaciones.
 Al agregar el agua destilada al CuSO4.5H20(s) se formó una solución color
turquesa.
 En un inicio cuando se agregó NH3(15M)(concentrado) a la solución
turquesa, se pudo notar dos colores en la solución, uno turquesa en el
fondo y un azul eléctrico en la parte superior, al agitar esta solución se
combina y queda un azul claro.
 Al seguir agregando NH3(15M)(concentrado) se nota la formación de un
precipitado de color celeste granulado. Luego de echar 100 gotas, el
color de la solución se intensifico y quedando una solución color azul
eléctrico y el sólido granulado desapareció.
 Añadimos el alcohol etílico se formo un precipitado azul como se muestra
la imagen siguiente
4.1.3. Ecuaciones químicas.

CuSO4(ac) + H2O(l) + 4NH3(ac) [Cu(NH3)4]SO4.H2O(ac)

[Cu(NH3)4]SO4.H2O(ac) +

4.1.4. Conclusiones.
 Podemos concluir que el amoniaco es un excelente compuesto para
formar un complejo por lo tanto aumenta la concentración del ligando.
 El etanol elimina cualquier presencia de agua en el ligando por tanto
este compuesto favorece a la formación del complejo.

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4.2. Prueba de solubilidad
4.2.1. Diagrama de flujo.

4.2.2. Observaciones.
 En la experiencia anterior cuando se hizo el filtrado al vacío, en el vaso
quedo un poco del precipitado, a este le hicimos la prueba de
solubilidad, lo dividimos en dos tubos.
TUBO A:
 le añadimos alcohol etílico al precipitado, y lo echemos en un tubo de
ensayo, es este se pudo observar dos fases el precipitado y una
solución celeste transparente.
TUBO B:

 A este tubo añadimos agua destilada, el precipitado desapareció de

inmediato dando lugar a una solución celeste
4.2.3. Reacciones y ecuaciones.
[Cu(NH3)4]SO4(S) + H2O [Cu(H2O)4]SO4(ac) + NH3(ac)

4.2.4. Conclusiones.

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4.3. Identificación de cobre en una muestra de mineral
4.3.1. Diagrama de flujo.

Disuelve en un tubo de ensayo

de 16x150mm, en la
campana,0.1 g de la muestra
de mineral en polvo.

Añade 2mL de ácido nítrico

concentrado y calienta la
solución casi a sequedad.

Agregar agua, hervir y enfriar.

Posteriormente añadir
amoniaco en exceso.

Filtrar la solución y anotar las

observaciones.

4.3.2. Observaciones:
 Cuando se añade el ácido nítrico con una pizca de mineral nos da un
tono verde agua en la solución.
 Al calentar se puede apreciar desprendimiento de gas después de un
tiempo.
 Cuando termina el calentamiento a sequedad la solución ya tomo un tono
turquesa.
 Al agregar agua la solución se aclara como era de esperarse y al hervir
la solución vuelve al mismo tono turquesa.
 Después de enfriado añadiendo el amoniaco se puede apreciar dos
líquidos no miscibles, los mezclamos y la solución toma un tono azul
eléctrico con precipitado
 Cuando filtramos queda un sólido color azul eléctrico.

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 Observación N°3 Observación N°4

4.3.3. Reacciones.

4NH3(Ac) + Cu(NO3)2(AC)  Cu(NH3)4(NO3)2(ac)

4.3.4. Conclusiones.
 Por la ecuación se identifica que el gas pardo rojizo es el NO.
 Cuando se agrega exceso de amoníaco a una solución de Cu (NO3)2,
esta sal compleja azul profunda se forma en solución:
Cu (NO3) 2 + 4NH3 = [Cu (NH3) 4] (NO3) 2.

5. Cuestionario.
1.

6. Bibliografía

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Dr Fernando Burriel Marti, Dr siro arrias Jimeno, Dr Felipe Lucena Conde y
Dr Jesús Hernández Méndez, 2003, química analítica cualitativa, España,
decimoctava edición, Thomson.
Arthur j.vogel, 1953, , química analítica cualitativa, Argentina, quinta
edición,HAPELUSXL.
A Kreshkov,A yaroslavtsev, 2000 , química analítica cualitativa, Mir
Moscú.
Antonio Araneo, 1972, química analítica cualitativa,Colombia, McGRAW-
HILL.
V.N.Alexeiev,1975, semimicroanalisis químico cualitativo, MIR MOSCÚ.

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