Laboratorio N°10

CINETICA QUIMICA
RESUMEN.-

El objetivo del presente informe de laboratorio fue el de determinar un modelo cinético que
permita cuantificar la materia transformada y producto obtenido a través del tiempo. Que
ocurrió de acuerdo a la siguiente reacción:

)  2H 2O  O2
2H 2O2 (I

El experimento consistió en hacer reaccionar peróxido de hidrogeno con catalizador de

yoduro de potasio en solución.

Posteriormente para analizar y conocer los valores de la constante de velocidad y el orden

de la reacción se utilizo el método de Vant Hoff, de esta manera se obtuvo los siguientes
resultados.

Ordenes parciales de la reacción:

α = 0,622 ; β = 0.2623

Constante de velocidad especifica de la reacción:

k = 0.0125 ∗ 10−1

Orden de la reacción (global):

n=0.8843

De esta forma tenemos el modelo o ecuación cinética para la reacción:

d(𝐻2 𝑂2 )
− = 0.0125 ∗ 10−1 ∗ (𝐻2 𝑂2 )0,622 ∗ [𝐼 − ]0,2623
dt
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1. INTRODUCCION

Para la transformación de la materia prima o recurso natural en un determinado

producto de interés, se lleva a cabo de un proceso tecnológico para la cual se requiere
un estudio.

Químico
Hacer un estudio químico ¿cómo afecta?
Termodinámico
Este estudio termodinámico, que formas de energías requiere?
Cinético
Habla de la rapidez o lentitud de la transformación de la materia, velocidad de
transformación.

¿Para el número de etapas?

Diseño de equipos ¿cómo debe ser el equipo?

¿Con que energía?

Operaciones de proceso

Dimensionamiento o tamaño de la planta

2. OBJETIVOS.-
 Estudiar la cinética de la descomposición del peróxido de hidrogeno,
utilizando un catalizador de yoduro de potasio en solución a temperatura
constante. Para determinar un modelo cinético que permita cuantificar la
materia transformada o producto obtenido a través del tiempo.
 Analizar la información cinética obtenida en la experimentación empleando
el método de Vant Hoff para conocer los factores cinéticos K=ctte de
velocidad N=orden de la reacción.

3. FUNDAMENTO TEORICO.-

Está orientado a la velocidad de transformación de una de una sustancia reactiva o

velocidad de formación de un producto en determinadas condiciones ala que ocurre una
transformación.

Las condiciones o factores alas cuales ocurre una reacción cinéticamente:

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Concentración de reacciones: a mayor concentración mayor reactividad

química y la velocidad transferida aumenta,
A menor concentración, menor Reactividad química, velocidad de
transferencia es lento
Temperatura: a mayor temperatura, mayor velocidad de reacción y a menor
temperatura, menor velocidad de reacción.
Velocidad de agitación:
Presión: un incremento de presión los procesos y los reactivos desplazan en
procesos alternativos.
Tamaño de partículas uso de catalizadores o de inhibidores:
Uso de catalizador: es una sustancia que acelera la transformación química. El
catalizador tiene la función de actuar el número de colisiones entre partículas en
el proceso de transformación de la materia aumenta el número de colisiones
moleculares en el sistema.
Inhibidores: su función es actuar como colchones, almohadillas, amortiguadores
que permiten que exista una colisión rápida.
Formas geométricas de sustancias, etc.

En una transformación química es importante escribir la reacción química

(𝐼 − )
2𝐻2 𝑂2 (l) → 2𝐻2 𝑂2 (l) + 𝑂2 ( g )

¿Cómo medir la velocidad de una reacción?

R- se mide por el cambio de cantidad química a través del tiempo de la sustancia que
controla cinéticamente el proceso.

Está constituido por 3 sustancias, cuál de esas sustancias se ha de controlar?

 H2O2
 H2O
 O2

Como controlarlo? El proceso químico cinéticamente ha sido controlado por esta

sustancia bajo alguna condición.

REACTANTES

𝒅𝑪𝑹𝑬𝑨𝑪𝑻
− = 𝑽𝑻𝑹𝑨𝑵𝑺𝑭
𝒅𝒕
PRODUCTOS
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𝒅𝑪𝑷𝑹𝑶𝑫𝑼𝑪
= 𝑽𝑭𝑶𝑹𝑴𝑨
𝒅𝒕
Según la ley de acción de masas de esas velocidades son directamente proporcional a la
concentración que controla cinéticamente al proceso.

𝑉𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓 = 𝑘 ∗ 𝐶

El estudio cinético de H2O2 está controlado por la variación de la concentración del H2O2
pero determinada por el volumen de oxigeno producido a travez del tiempo.

PARA EL TRABAJO EXPERIMENTAL:

La variación de la concentración de H2O2 es directamente proporcional a H20 que cambio

a través del tiempo la masa depende de un exponente.

d H 2 O2 

dt

 k * H 2 O2  I 
  

Modelo cinético o ecuación cinética

Donde:

𝒌 = Constante de velocidad especifica de la reacción en tiempos iguales, la

misma cantidad de sustancia,

 ,  se denominan orden parcial de la reacción referido a cada sustancia.

 +  =n orden global

Experimentalmente el análisis de la información está orientado por 3 métodos:

 Método Diferencial o de Van’t Hoff

 Método Integral  Comprueba k para n conocido
 Método del tiempo vida media  Determinar n

Para determinar estos factores el método más conocido es el método de Vant Hoff.

Consiste en determinar la velocidad de reacción controlado cinéticamente por una sustancia

específicamente durante los primeros instantes de la reacción cuando el tiempo tiende a 0.

𝒅(𝑯𝟐𝑶𝟐)
− | =?
𝒅𝒕 𝒕→𝟎

T(seg) 0 T1 T2 T3.......... T∞
H2O2 C0 C1<C0 C2 C3 Cn
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PASO 1.-Representar un diagrama de concentración de tiempo.

diagrama concentracion & tiempo

6

5
concentracion (M)

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
t (seg)

La curva se llama curva cinetica

Es para calcular o determinar el cambio de concentración del H2O2 durante los primeros
instantes.

PASO 2.- dibuje líneas tangentes a la curva cinética

diagrama concentracion & tiempo

6

5
(t´,c´
concentracion (M)

)
3

1
(t,c)
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
t (seg)

∆𝑪 𝑪´−𝑪
− ∆𝒕 | = ( 𝒕´−𝒕 ) = −𝟎. 𝟖𝟔 (Dato ficticio)
𝒕´→𝟎
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PASO 3.- escribir la ecuacion cinetica como los datos y valores obtenidos considerados en
el paso anterior.

−𝟎. 𝟖𝟔 = 𝒌 ∗ (𝑪´)𝜶 (𝑰− )𝜷

PASO 4.- escribir una ecuación cinética explicando para la transformación química
sustancia que controla cinéticamente este proceso.

d H 2 O2 

dt

 2 *10 3 H 2 O 2  I 
10  4

n=10+4=14

El estudio cinetico de una reacción en fases acuosas el orden de una reaccion puede ser 1,
2,3 en casos 1 es posible, no es negativo no es fraccionada

4. MATERIALES Y REACTIVOS.

MATERIALES REACTIVOS
Yoduro de potasio
 una bureta Peróxido de
 soporte universal hidrogeno
 Un termómetro
 Dos manguera
 Un vaso de precipitados
 Una doble nuez
 Una pipeta
 Un embudo
 Un tapón
 Un matraz volumétrico
 Pinzas universal
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4.1 montaje del experimento

4.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Primeramente se prepara una solución de ioduro de potasio 0.3M y 100 ml de solución, y 100 ml
de peróxido de hidrogeno al 5% en volumen de oxígeno.

Se verifica que todos los instrumentos estén limpios y secos, se instala el equipo como se muestra
en la figura, se introduce agua al sistema hasta que se llegue al nivel de agua en la bureta, se
succiona un poquito para que el agua este arriba e instalar el balón volumétrico que contiene
peróxido de hidrógeno y el yoduro de potasio seguidamente se cierra con el tapón de goma y se
toma datos de tiempo y volúmenes de referencia.

5. DATOS Y RESULTADOS

En la experiencia realizada a temperatura y presión constante pudimos obtener los siguientes

datos:

Concentración H202= 0.5% de O2

Yoduro de potasio= 0.3 M

El siguiente cuadro muestra las cantidades que deben combinarse en cada prueba

Nº de prueba VKI[ml] VH2O[ml] VH2O2[ml]

I 10 15 5
II 10 10 10
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III 20 5 5
Los datos obtenidos experimentalmente son:

Nº I II III
t(s) VO2(ml) t(s) VO2(ml) t(s) VO2(ml)
1 0 34.0 0 4 0 41
2 10 33.2 10 9 10 41.5
3 20 32.4 21 14 20 46
4 30 31.4 29 25 30 44
5 40 30.6 40 30 40 42
6 50 24.5 52 38 50 40
7 60 28.7 60 42 60 34
8 70 28.3 64 57 70 35.4
9 80 27.3 81 74 80 37.2
10 90 26.7 93 88 90 36.5

n= (𝛼 + 𝛽)

n=0.622+0.2623

n=0.8843

6. DISCUSIONES

Podemos decir que la ecuación puede ser ya bien de primer orden o segundo orden, esto depende
de la precisión con que se haya tomado los datos, puesto que los resultados obtenidos en esta
experiencia se encuentran en un parámetro óptimo con relación al orden de la reacción estudiada.

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Se logró determinar un modelo cinético del peróxido de hidrogeno a temperatura constante,

utilizando un catalizador para representar la ecuación cinética del proceso
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Determinamos el orden y la constante de velocidad especifica realizando un análisis por el

método de Vant Hoff

8. BIBLIOGRAFIA

Ing. Mario Huanca Ibáñez,”Guía de Practicas de Laboratorio de Fisicoquímica”,Edit.F.N.I. ,

Oruro – Bolivia – 2000

APENDICE

CALCULO DE LA CONCENTRACIÓN DE KI

Calculamos la concertación del (KI)= (0.3M)

𝐶1 × 𝑉1
𝐶2 =
𝑉2

0.3 𝑚𝑜𝑙⁄𝐿 × 10𝑚𝑙

𝐶=
30𝑚𝑙

𝐶 = 0.1 𝑚𝑜𝑙⁄𝐿

Calculando la concentración para cada grupo se obtuvo:

Prueba1 𝑪 = 𝟎. 𝟏 𝒎𝒐𝒍⁄𝑳

Prueba2 𝑪 = 𝟎. 𝟏 𝒎𝒐𝒍⁄𝑳

Prueba3 𝑪 = 𝟎. 𝟐 𝒎𝒐𝒍⁄𝑳

Calculamos los moles iníciales del H2O2

Se tiene:

1𝑚𝑙H2 O2 → 5mlO2

P=0.64atm

T=16ºC=289.15ºK
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P *V
no2 
R *T

0.64𝑎𝑡𝑚 × 0.005𝑙
𝑛𝑂2 = = 1.3480 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 𝑙
0.0821 × 289.15°𝑘
𝑚𝑜𝑙 °𝑘

2H 2O2 
 2H 2O  O2
2𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂2
𝑛𝐻2𝑂2 = 1.3480 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑂2 × = 2.696 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂2
1𝑚𝑜𝑙02

2.696 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂2

𝐶𝑂 = = 0.05392 𝑚𝑜𝑙⁄𝐿
0.005𝑚𝑙

Calculamos la concentración inicial para cada grupo de la siguiente forma:

𝐶1 × 𝑉1
𝐶2 =
𝑉2

0.05392 𝑚𝑜𝑙⁄𝐿 × 0.005𝐿

𝐶𝑂 =
0.030 𝐿

𝐶𝑂 = 0.06356 𝑚𝑜𝑙⁄𝐿

Calculando la concentración para cada grupo se obtuvo:

Prueba1 𝑪𝑶 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟑𝟓𝟔 𝒎𝒐𝒍⁄𝑳

Prueba2 𝑪𝑶 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟎𝟖 𝒎𝒐𝒍⁄𝑳

Prueba3 𝑪𝑶 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟑𝟓𝟔 𝒎𝒐𝒍⁄𝑳

CALCULO DE LAS CONCENTRACIONES DE 𝐇𝟐 𝐎𝟐 CUANDO OCURRE LA

REACCION

Con los volúmenes obtenidos primero calculamos los moles de oxígeno:

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2H 2O2 
 2H 2O  O2
Moles iníciales: no 0 0

Moles relacionantes: -2x 2x x

Moles en equilibrio: no-2x 2x x

PARA EL GRUPO 1

Con los volúmenes obtenidos primero calculamos los moles de oxígeno:

𝑪𝑶 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟑𝟓𝟔 𝒎𝒐𝒍⁄𝑳 → 𝒏𝑯𝟐𝑶𝟐 = 𝟏. 𝟗𝟎𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

P=0.64atm V=4ml

T=16ºC=289.15ºK

P *V
no2 
R *T
0.64𝑎𝑡𝑚 × 0.004𝑙
𝑛𝑂2 = = 1.0897 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 𝑙
0.0821 × 289.15°𝑘
𝑚𝑜𝑙 °𝑘

2𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂2
𝑛𝐻2𝑂2 = 1.0897 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑂2 × = 2.179 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂2
1𝑚𝑜𝑙02

1.907 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙 − 2.179 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙

𝐶= = 0.0563 𝑚𝑜𝑙⁄𝐿
0.03𝑚𝑙

Con las mismas operaciones matemáticas se realizan los mismos cálculos para cada volumen a
diferente temperatura obteniendo la siguiente tabla

t(s) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
C(mol/L) 0.0563 0.0472 0.0381 0.0182 0.0091 - - - -0.0243 -0.0164
0.0054 0.0127 0.0399
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PARA EL GRUPO 2

Con los volúmenes obtenidos primero calculamos los moles de oxígeno:

𝑪𝑶 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟎𝟖 𝒎𝒐𝒍⁄𝑳 → 𝒏𝑯𝟐𝑶𝟐 = 𝟐. 𝟕𝟐𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

P=0.64atm V=0ml

T=16ºC=289.15ºK

P *V
no2 
R *T
0.64𝑎𝑡𝑚 × 0𝑙
𝑛𝑂2 = = 0𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 𝑙
0.0821 × 289.15°𝑘
𝑚𝑜𝑙 °𝑘

2𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂2
𝑛𝐻2𝑂2 = 0 × = 0𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂2
1𝑚𝑜𝑙02

2.724 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙 − 0𝑚𝑜𝑙

𝐶= = 0.0908 𝑚𝑜𝑙⁄𝐿
0.03𝑚𝑙

Con las mismas operaciones matemáticas se realizan los mismos cálculos para cada volumen a
diferente temperatura obteniendo la siguiente tabla

t(s) 0 10 21 29 40 52 60 64 81 93
C(mol/L) 0.09 0.087 0.085 0.082 0.077 0.072 0.066 0.062 0.062 0.059
08 9 2 1 4 3 3 5 1 2
PARA EL GRUPO 3

Con los volúmenes obtenidos primero calculamos los moles de oxígeno:

𝑪𝑶 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟑𝟓𝟔 𝒎𝒐𝒍⁄𝑳 → 𝒏𝑯𝟐𝑶𝟐 = 𝟏. 𝟗𝟎𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

P=0.64atm V=6ml

T=16ºC=289.15ºK
 Laboratorio N°10

P *V
no2 
R *T
0.64𝑎𝑡𝑚 × 0.006𝑙
𝑛𝑂2 = = 1.634 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 𝑙
0.0821 × 289.15°𝑘
𝑚𝑜𝑙 °𝑘

2𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂2
𝑛𝐻2𝑂2 = 1.634 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 × = 3.269 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂2
1𝑚𝑜𝑙02

1.907 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙 − 3.269 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙

𝐶= = 0.0527 𝑚𝑜𝑙⁄𝐿
0.03𝑚𝑙

Con las mismas operaciones matemáticas se realizan los mismos cálculos para cada volumen a
diferente temperatura obteniendo la siguiente tabla

t(s) 0 11 21 31 41 51 61 71
C(mol/L) 0.0527 0.0436 0.0345 0.0145 -0.0054 -0.0091 -0.0163 -0.0436

METODO DE VAN’T HOFF

Después de analizar las gráficas calculamos las pendientes:

PASO 1

PARA EL GRUPO1

Se rechazaron los tres últimos datos para la grafica por que salen negativas
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0.08
0.06
0.04
0.02
0
-0.02 0 20 40 60 80 100

-0.04
-0.06

C '  C1 0.0061 0.0372

tg  pendiente    0.00127
t '  t1 4010

PARA EL GRUPO2

0.06

0.04

0.02

0
0 20 40 60 80 100
-0.02

-0.04

-0.06

C '  C1 0.0723 0.0879

tg  pendiente    0.00028
t '  t1 7515

PARA EL GRUPO3

Se rechazaron los 4 últimos datos para la gráfica por que salen negativas
 Laboratorio N°10

0.06

0.04

0.02

0
0 20 40 60 80 100
-0.02

-0.04

-0.06

C '  C1 0.0145 0.0436

tg  pendiente    0.00145
t '  t1 3111

Tenemos la siguiente fórmula:

 [H 2O2 ] * [ I  ] * k
d [H 2O2 ]

dt

Con estas concentraciones y remplazando datos tenemos:

 
0.00127  k * 0.063 * 0.083 .......... ......... 1

0.00026 k *0.091 *0.083 .......... ......... 2

 
0.00145  k * 0.063 * 0.15 .......... ......... 3

Modificando 1:

 
ln 0.00127  ln(k * 0.063 * 0.083 )

ln 0.00127 ln k  ln 0.063  ln 0.083

ln 0.00127  ln k   * ln 0.063   * ln 0.083

De esta forma las ecuaciones son:

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ln 0.00127  ln k   * ln 0.063   * ln 0.083.......... ........ 1

ln 0.00026 ln k  *ln 0.091  *ln 0.083.......... ........ 2

ln 0.00145  ln k   * ln 0.063   * ln 0.15.......... ........ 3

Calculando los logaritmos tenemos

 6.669  ln k  2.765  2.489 .......... ........ 1

 6.425 ln k  2.397  2.489 .......... ........ 2

 6.536  ln k  2.765  1.879 .......... ........ 3

Resolviendo el sistema de ecuaciones:

De 1 y 2

6.669 ln k  2.765  2.489 ____ 1

 6.425 ln k  2.397  2.489 ____ 1
0.244 0.386

  0.622
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En 1 y 3

6.669ln k  2.. 765  2.489 ____ 1

6.536ln k  2.765 1.897 ____ 1

0.1280.592

  0.2623

Con α y β en 3
 6.536  ln k  2.765( 0.622)  1.897( 0.2623)

 6.536 ln k 1.747 0.41

ln k  4.379
1
k  0.0125seg

CALCULANDO

n= (𝛼 + 𝛽)

n=0.622+0.2623

n=0.8843

CUESTIONARIO

1.-La velocidad de descomposición del perclorato de potasio se estudia por el método del tiempo
de vida media, en presencia del catalizador del dióxido de manganeso, los datos observados fueron:

No de Prueba Cantidad inicial [g] KClO3 T 0,5 [seg]

1 8 2.5*103

2 20 1*103

En los datos observamos que mientras el tiempo aumenta la cantidad de KClO3 disminuye, es por
eso lo primero que hacemos es interpolar para aproximarnos al valor de la cantidad inicial del
KClO3 , la cantidad es: m  28 [ g ]
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Tomando como cantidad total 28 g, procedemos a encontrar los porcentajes que cada prueba hecha:

20 8
*100  71% *100  28,57%
28 28

c
Teniendo estos datos, tomamos una reacción de primer orden: ln   kt
a
ln (a / c)
K
t

ln a / 0,08a
t  2500 c  0,08 K  1,01 *10 3 seg 1
2500

ln a / 0,71a
Para t =1000 [seg.] c=0,71 K  3,42 *10 4 seg 1
1000

2.-Supóngase que el agua del baño María después de realizar la primera prueba, se
calienta. ¿Qué efecto tendría esto sobre los componentes obtenidos para la ley de la
velocidad de la reacción?

Por norma general, la rapidez de reacción aumenta con la temperatura porque al aumentarla
incrementa la energía cinética de las moléculas. Con mayor energía cinética, las moléculas
se mueven más rápido y chocan con más frecuencia y con más energía. El comportamiento
de la constante de velocidad o coeficiente cinético frente a la temperatura = lnA − (Ea /
R)(1 / T2 − 1 / T1) esta ecuación linealizada es muy útil a puede ser descrito a través de la
Ecuación de Arrhenius K = Aexp( − EA / RT) donde K es la constante de la velocidad, A
es el factor de frecuencia, EA es la energía de activación necesaria y T es la temperatura, al
linealizarla se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de velocidad es
inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la hora de calcular la
energía de activación experimentalmente, ya que la pendiente de la recta obtenida al
graficar la mencionada ley es: -EA/R, haciendo un simple despeje se obtiene facilmente
esta energía de activación, tomando en cuenta que el valor de la constante universal de los
gases es 1.987cal/K mol. Para un buen número de reacciones químicas la velocidad se
duplica aproximadamente cada diez grados centígrados.

3.-Se estudia una reacción, donde se produce un ácido y su control, se determina por
neutralización con una solución de hidróxido, cuyos volúmenes utilizados son:

Tiempo [min] 0 27 60 ∞

Volumen OH [ml] 0 18.10 26.0 29.7

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Mediante un cálculo adecuado demostrar que se trata de una reacción de primer orden y calcular
además el tiempo de vida media.

En este ejercicio tomamos como el máximo volumen que puede existir independiente de la temperatura
es: 29,7 es por eso que lo consideramos como 100%

18,10
Es por ese motivo que hallamos los porcentajes de cada uno: *100  60,94%
29,7
26,0
*100  87,54%
29,7

Hallamos el promedio de estos porcentajes que la constante K represente mejor a estos valores, el tiempo
lo realizamos de la misma forma:

t  2610 c  0,7424

ln a / 0,7424a
Hallamos la constante k: K  1,14 *10 4 seg 1
2610

ln 2 0,693
Hallamos la vida media:    6072,25 [ seg ]
K 1,14 *10 4

5.-¿ Cual es el significado de una velocidad de reacción química?. Cuales son las
unidades para una velocidad de reaccion

Se define la velocidad de una reacción química como la cantidad de sustancia formada (si
tomamos como referencia un producto) o transformada (si tomamos como referencia un
reactivo) por unidad de tiempo. La velocidad de reacción no es constante. Al principio,
cuando la concentración de reactivos es mayor, también es mayor la probabilidad de que se
den choques entre las moléculas de reactivo, y la velocidad es mayor. A medida que la
reacción avanza, al ir disminuyendo la concentración de los reactivos, disminuye la
probabilidad de choques y con ella la velocidad de la reacción.La medida de la velocidad de
reacción implica la medida de la concentración de uno de los reactivos o productos a lo
largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una reacción necesitamos medir, bien
la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto
que aparece por unidad de tiempo.La velocidad de reacción se mide en unidades de
concentración/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/(l·s). La velocidad media de
aparición del producto en una reacción está dada por la variación de la concentración de
una especie química con el tiempo: La velocidad de aparición del producto es
igual a la velocidad de desaparición del reactivo. De este modo, para una reacción química
hipotética: la velocidad de reacción se define como:
r = k [A] [B]b
a
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(Las concentraciones de reactivos están elevadas a su correspondiente coeficiente cinético

sólo en el caso en el que la reacción sea elemental). Donde los corchetes denotan la
concentración de cada una de las especies; "r" denota la velocidad de reacción y "k" es la
constante de velocidad. La velocidad de las reacciones químicas abarca escalas de tiempo
muy amplias. Por ejemplo, una explosión puede ocurrir en menos de un segundo; la
cocción de un alimento puede tardar minutos u horas; la corrosión puede tomar años y la
formación de petróleo puede tardar millones de años.

6.- ¿Cuáles son las ventajas de medir la velocidad inicial de una reacción? ¿Será posible medir la
velocidad de reacción a tiempos infinitos?

Gracias a la medida de las velocidades iniciales podemos determinar el tiempo en el cual

una reacción realiza diferentes transformaciones, tanto externas como internas (cambio de
propiedades)

También gracias a la medida de la velocidad podemos determinar el tiempo en el cual una

sustancia desparecerá por completo.

Sí, porque existen algunas transformaciones que no dependen totalmente del tiempo, es
decir que si logramos medir la velocidad de reacción a tiempos muy elevados esta
velocidad no cambiará, es decir tenderá a permanecer constante, sin dependencia del
tiempo.