ACETONA

O propanona es un compuesto químico del grupo de las cetonas. A temperatura ambiente se presenta como
un líquido incoloro de olor característico. Se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua.
Fórmula:
Su fórmula es: C3H6O
Usos:
Se usa en la fabricación de plásticos, fibras, medicamentos.
Para la fabricación de Metil metacrilato de metilo, ácido metacrilico,
metacrilatos, etc.
Limpieza de microcircuitos, partes electronicas, etc.
Limpieza de prendas de lana y pieles.
Cristalización y lavado de fármacos.

Como base para diluyentes de lacas, pinturas, tintas, etc.

La acetona o propanona es un compuesto químico de fórmula química CH3(CO)CH3 del grupo de las cetonas que se
encuentra naturalmente en el medio ambiente. A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro de olor
característico Acetona Se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua. La acetona sintetizada se usa en la
fabricación de plásticos, fibras, medicamentos y otros productos químicos, así como disolvente de otras sustancias
químicas.

2 El punto de fusión es 16,6 °C y el punto de ebullición es 117,9 °C.

Acido Acetico Es el segundo de los ácidos carboxílicos, después del ácido fórmico o metanoico, que sólo tiene
un carbono, y antes del ácido propanoico, que ya tiene una cadena de tres carbonos. El punto de fusión es 16,6 °C y
el punto de ebullición es 117,9 °C.

3 Se puede considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un
grupo —NH2, —NHR o —NRR' (llamado grupo amino). Amidas Formalmente también se pueden considerar
derivados del amoníaco, de una amina primaria o de una amina secundaria por sustitución de un hidrógeno por un
radical ácido, dando lugar a una amida primaria, secundaria o terciaria, respectivamente

4 Se usa la designación de amina primaria secundaria o terciaria para referirnos al número de grupos alquilos que están
unidos al nitrógeno. Así, si la amina tiene un grupo alquilo y dos hidrógenos se le conoce como primaria, si tiene dos
alquilos y un hidrógeno, secundaria y con tres grupos alquilo sin hidrógeno, terciaria. Aminas Debido a que tiene un
par electrónico, puede formar compuestos tetrasustituidos, donde el átomo de nitrógeno queda cargado positivamente,
y se les conoce como amina cuaternarias

5 Los ácidos carboxílicos son moléculas con geometría trigonal plana

Los ácidos carboxílicos son moléculas con geometría trigonal plana. Presentan hidrógeno ácido en el grupo hidroxilo
y se comportan como bases sobre el oxígeno carbonílico Carboxílicos La propiedad más característica de los ácidos
carboxílicos es la acidez del hidrógeno situado sobre el grupo hidroxilo. El pKa de este hidrógeno oscila entre 4 y 5
dependiendo de la longitud de la cadena carbonada

6 Una cetona es un compuesto orgánico caracterizado por poseer ungrupo funcional carbonilo. Cuando el grupo
funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgánico, las cetonas se nombran agregando el
sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc). Cetona También se puede
nombrar posponiendo cetona a los radicales a los cuales está unido (por ejemplo: metilfenil cetona).
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Los esteres son compuestos orgánicos derivados de ácidos orgánicos o inorgánicos oxigenados en los cuales uno o
más protones son sustituidos por grupos orgánicos alquilo (simbolizados por R') Ester En los esteres más comunes el
ácido en cuestión es un ácido carboxílico. Por ejemplo, si el ácido es el ácido acético, el Ester es denominado
como acetato.

8 Etanol Mezclable con agua en cualquier proporción; a la concentración de 95% en peso se forma una mezcla
azeotrópica. Su fórmula química es CH3-CH2-OH (C2H6O), principal producto de las bebidas alcohólicas
El compuesto químico etanol, conocido como alcohol etílico, es un alcohol que se presenta en condiciones normales
de presión y temperatura como un líquido incoloro e inflamable con un punto de ebullición de 78 °C

9 En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son
grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios Éteres Al igual que los ésteres, no
forman puentes de hidrógeno. Presentan una alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Los éteres suelen ser
utilizados como disolventes orgánicos. Suelen ser bastante estables, no reaccionan fácilmente, y es difícil que se rompa
el enlace carbono-oxígeno

10 Etilenglicol El etilenglicol es un líquido transparente, incoloro, ligeramente espeso como el almíbar y leve sabor
dulce. Por estas características organolépticas se suele utilizar distintos colorantes para reconocerlo y así disminuir las
intoxicaciones por accidente. A temperatura ambiente es poco volátil, pero puede existir en el aire en forma de vapor.

11 Sacarina La sacarina es uno de los edulcorantes sintéticos más antiguos. Fue descubierto en 1879 por Ira
Remsen y Constantine Fahlberg, de la Universidad Johns Hopkins. Químicamente es una imida o-sulfobenzoica.