Objetivo general

Conocer con profundidad el proceso y los componentes proteicos relacionados con el proceso de
motilidad no muscular y las células en las que se produce este proceso.

Objetivo especifico

Aprender el proceso de la polimerización de la actina y las proteínas requeridas para este.

Comprender el sistema de la locomoción celular, el crecimiento axomico y los cambios

morfológicos de la célula durante el periodo embrionarios.

Marco Teórico

Motilidad no muscular

el estudio de la contractivulidad no muscular se difuculata, puesto que sus componentes se

encuentran desordenados. Poseen una corteza por debajo de la membrana cuya función regular
procesos como la ingestión de materiales extracelulares, la extensión de prolongaciones durante
el movimiento celular y la constriccion de una sola celula animal en dos hijas.

Proteínas de unión con la actina.

Los filamentos de actina en las células vivas se organizan en varios patrones, esto depende de una
gran variedad de proteínas de unión con actina que influyen en el ensamblaje y desensamblaje
localizados de los filamentos de actina, sus propiedades físicas y sus interacciones entre si y con
los organelos celulares.

Las proteínas de actinas se clasifican según su función en la celula:

1. Proteínas de nucleación.- es el paso mas lento de la formación de actina, requiere de la

unión de dos o tres monómeros de actina. Este proceso es muy poco favorable si se dejan
solas las moléculas de actina. Este proceso se acelera en presencia de un nucleo
preexistente.
2. Proteínas para secuestro de monómeros.- las proteínas que se unen con monómeros de
actina-atp e impiden la polimerización se describen como proteínas que secuestran
monómeros de actina y son las encargadas de mantener la concentración relativamente
alta de la actina G en las células no musculares. Sin las proteínas que secuestran
monómeros, las condiciones en el citoplasma favorecerían la polimerización casi completa
de los monómeros solubles de actina en filamentos, los cambios en la concentración o
actividad de las proteínas que secuestran monómeros y polímeros en cierta región de la
celula y determinar si en un momento determinado se favorece a la polimerización o a la
despolimerización.
3. Proteínas blanqueadoras de los extremos.- su función es la de regular la longitud de los
filamentos de actina, bloqueando tanto la perdida como la ganancia de subunidades.
4. Proteínas polimerizadoras de monómero.- en lugar de inhibir la polimerización, fomentan
el crecimiento de los filamentos de actina.
5. Proteínas despolimerizadoras del filamento de actina.- estas proteínas participan en el
recambio rápido de los filamentos de actina en sitios de cambios dinámicos de la
 estructura del citoesqueleto. Son esenciales en la locomoción celular, la fagocitosis y la
citosinesis.
6. Proteínas que forman enlaces cruzados.- las proteínas de este grupo pueden alterar la
organización tridimensional de una población de filamentos de actina. Cada una de las
proteínas tienen dos o mas sitios de unión con actina, por lo que pueden establecer
enlaces entre dos o mas filamentos de actina separados. Las regiones del citoplasma que
contienen estas proteínas tienen la propiedad de un gel elástico tridimensional que resiste
las presiones mecánicas locales. Estas estructuras se encuentran en las microvellosidades
y en los estereocilios-
7. Proteínas cortadoras de filamentos.- poseen la capacidad de unirse a un filamento ya
formado y romperlo en dos, también pueden favorecer a la incorporación de actina
mediante la creación de extremos barbados libres.
8. Proteínas de unión con membrana.- gran parte de la maquinaria contráctil de las células
no musculares radica justo por debajo de la membrana plasmática. Durante muchas
actividades, las fuerzas generadas por las porteinas contráctiles actúan sobre la
membrana plasmática y hace que sobresalgan o se invaginen.

EJEMPLOS DE MOVILIDAD Y CONTRACTILIDAD NO MUSCULAR

Los filamentos de actina, que a muenudo trabajan en conjunto con los motores de miosina, son
los encargados de varias actividades dinámicas en las células extramusculares.

POLIMERIZACIONDE LA ACTINA COMO MECANISMO GENERADOR DE FUERZA

Algunos tipos de motilidad celular ocurren solo como resultado de la polimerización de la actina y
no implican actividad de la miosina. Ejm: Listeria monocytogenes.

Locomoción celular.- es necesaria para muchas actividades de los vertebrados superiores, inclusive
el desarrollo de los tejidos y órganos, la formación de vasos sanguíneos, cicatrización de las
heridas y la protección contra las infecciones. También es la encargada de la locomoción de
tumores cancerosos. Hay que tener presente que las células del cuerpo humano no se mueven
sobre sustratos desnudos y planos.

Mecanismo de locomoción celular:

1. El movimiento se inicia por la protrusión de una parte de la superficie celular.

2. Una parte de la superficie inferior de la celula se adhiere al sustrato, y forma sitios de
anclaje temporal.
3. La mayor parte de la célula se impulsa al frente sobre los contactos adhesivos, que al final
se convierten en la parte posterior de la célula.
4. La celula rompe los contactos traseros con el sustrato.

Células que se arrastran sobre el sustrato.- este tipo de movimiento intracelular se realiza si la
participación de motores moleculares. Se cree que un tipo similar de mecanismo de
polimerización de actina provee la fuerza motriz necesaria para la protrusión del borde de avance
de un lamelipodio. Este tipo de motilidad no muscular demuestra la importancia de las proteínas
de unión con actina, para orquestar el ensamblaje y desensamblaje de las redes de filamentos de
actina en un sitio particular dentro de la celula en un momento determinado. Si se considera un
todo el filamento de actina completo experimenta un tipo de movimiento de cinta sin fin en el que
las subunidades de actina se agregan a los extremos barbado de la estructura en la parte frontal y
se pierden de los extremos afilados en la parte posterior.

Las principales fuerzas que participan en la locomoción celular son las generadas en los sitios de
adhesión que se requieren para jalar o arrastrar el cuerpo principal de la celula hacia el frente. A
menudo se describen como fuerzas de traccuon por que se producen en los sitios en los que la
celula sujeta el sustrato.

Cuando se permite que las células migren sobre una hoja delgada de material elástico, los
movimientos de la celula se acompañan de deformación del sustrato. la magnitud de la fuerza de
tracción puede calcularser por medio de patrones dinámicos de la deformación del sustrato.

Crecimiento axomico.- Los axones se desarrollan por un proceso de crecimiento y enlongacion

activos. Aunque la mayor parte del axón muestra poca evidencia externa de actividad móvil, la
punta o cono de crecimiento, se parece a un fibroblasto reptante de gran movilidad. Se presume
que los filamentos de actina son los que explican las actividades móviles del cono de crecimiento.
Por otro lado, los microtubulos llenan el axón y el dominio central del cono de crecimiento, lo que
brinda soporte al axón delgado que se alarga.

El cono de cecimiento es una región muy móvil de la celula que explora su ambiente y alrga el
axón.

Cambios en la forma celular durante el desarrollo embrionario.- Cada parte del cuerpo humano
posee una forma y una estructura interna características que surgen durante el desarrollo
embrionario. Se necesitan muchas actividades celulares para el desarrollo de la morfología
característica de un órgano, inclusive cambios programados en la forma celular. Los cambios en la
forma de la celula se procducen sobre todo por cambios en la orientación de elementos del
citoesqueleto dentro de la celula.

Conclusiones:

La motilidad no muscular comprende los procesos de movimiento y de contracción de las

células no musculares mediante la polimerización de las moléculas de actina mediante a
interacción de varias proteínas específicas en cada paso de este proceso. Gracias a la
polimerización de la actina las células no musculares como las del sistema inmunitario, los
axones de las células nerviosas y las del musculo liso son capaces de realizar sus funciones
vitales como moverse, multiplicarse e interaccionar con el medio.